SU351832A1 - Способ получения моноалкил [2-окси-4 - Google Patents
Способ получения моноалкил [2-окси-4Info
- Publication number
- SU351832A1 SU351832A1 SU1446525A SU1446525A SU351832A1 SU 351832 A1 SU351832 A1 SU 351832A1 SU 1446525 A SU1446525 A SU 1446525A SU 1446525 A SU1446525 A SU 1446525A SU 351832 A1 SU351832 A1 SU 351832A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic solution
- inert organic
- oxy
- monoalkyl
- tetrahydrophthalic acid
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- -1 monooxy Chemical group 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получеии новых иепредельиых сложиых эфиров тетрагидрофталевой кислоты, а имеино моноалкил 2-окси - 4(5) - винил циклогексил - А- тетрагидрофталатов , которые могут найти примеиеиие в качестве мономеров, при производстве пластификаторов, стабилизаторов полимеров или комноиептов при производстве лаков и иокрытий.
Известен способ получепи асимметричных диэфиров тетрагидрофталевой кислоты взаимодействием серебр ных солей полуэфиров тетрагидрофталевой кислоты, получаемых в две стадии, с галоидными алкилами в бензоле .
Иенасыиденные эфиры тетрагидрофталевой кислоты в литературе не описаны.
Предла1аетс способ полученн моноалкил 2-окси-4 (5)-винил циклогексил - - тетрагидрофталатов путем взаимодействи лгоноокси 1-винилциклогексеиа-З с моиоалкиловыми эфирами Д--тетрагидрофталевой кислоты нри 30-90°С в среде инертного органического растворнтел , например бепзола, с последующнм выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 62% от теории.
30 мин при 100-105°С. После охлаждени в реакционную смесь добавл ют 60 мл сухого бензола и 30 г (0,24 моль) моноокси 1-винилциклогексеиа-З и смесь нагревают 5 час при 85-90°С. После отгонки бензола и летучих соед1П1ен11Й в результате двукратной перегонки получают 49,7 г (61,2%) смеси изомеров- пропил 2-окси-4(5) - винил циклогексил - Дтетрагидрофталатов , т. кии. 163-ШЗ С/
по-° 1,4970, 1,1073.
/0,045 льи рт. ст.,
С 67,82; П 8,13. MRn 88,92. Найдено, %: С.дП.. Вычислено, %: С 67,83; П 8,39. ЛШо 89,44.
Пример 2. Смесь, состо щую из 36,7 г (0,25 моль) тетрагидрофталевого аигидрида и 23 г (0,31 моль) н-бутанола, нагревают 30 мин при 100-110°С. После охлаждени в реакционную смесь добавл ют 60 мл сухого бензола, ЗО г (0,24 моль) монооксн вниилциклогексепа и смесь нагревают 5 чпс при 80-90°С. После отгонки бензола и летучих соеднпенпй в результате двукратной перегонкн получают 47,1 г (62,8%) смесн нзомеров- бутил 2-ОКСИ-4 (5)-вииил циклогексил - тетрагидрофталатов , т. кип. 172-174°С/ 3 Предмет «зюбре тени Способ получени моиоалкпл 2-окси-4(5)винил - циклогексил- Д - тетрагидрофталатов , отличающийс тем, что моноокись 1-ви- 5 нилциклогексена-3 подвергают взаимодей4 ствию с моноалкиловыми эфирами A-тетрагидрофталевой кислоты при температуре 30- 90°С в среде оргапического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU351832A1 true SU351832A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fay et al. | The Reaction of Cyclohexene with Phosphorus Pentasulfide | |
| US2530348A (en) | Halogenated derivatives of aliphatic acids, lactones and method of making same | |
| SU351832A1 (ru) | Способ получения моноалкил [2-окси-4 | |
| Haynes et al. | Arylboronic Acids. VIII. Reactions of Boronophthalide1 | |
| Milas et al. | Studies in Organic Peroxides. XXII. The Thermal Decomposition of t-Butylperoxy Isobutyrate | |
| Mukaiyama et al. | Reactions of Mercuric Carboxylates with Trivalent Phosphorus Compounds | |
| SU1384588A1 (ru) | Способ получени ацеталей или кеталей фуранового р да | |
| US784412A (en) | Materials for perfumes and process of making same. | |
| BROWN et al. | The synthesis of some substituted 5-bromopentylamine hydrobromides | |
| JPS59106438A (ja) | １，３−ジアセトキシ−２−メチレンプロパンの製造法 | |
| US4249015A (en) | Preparation of organic acids and/or esters | |
| US3146257A (en) | Process for preparing the seminitrile of beta-hydromuconic acid, its chloride and its lower esters, and products thereof | |
| US2497483A (en) | 1-acetyl-2-methyl-2-chloromethylcyclopropane | |
| SU392070A1 (ru) | Впт б | |
| SU407871A1 (ru) | Способ получени альфа-замещенных бета-бета-дифторвинилалкиловых эфиров | |
| US2405873A (en) | Process for the preparation of alpha-hydroxy carboxylic acids | |
| SU185884A1 (ru) | ||
| US2548025A (en) | Method for the production of di-esters of succinic acid | |
| US2927134A (en) | Preparation of cyclohexenone | |
| SU1255621A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-меркаптопропанола-1 | |
| SU466224A1 (ru) | Способ получени производных 1,1ди-(фурил-2) -циклогексана | |
| SU551337A1 (ru) | Способ получени дифенилалкен-2илфосфинов | |
| SU1244147A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5,6-дигидро-2-пиранона | |
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| SU283218A1 (ru) | Способ получения стирилдифенилфосфина |