SU245676A1 - Способ получения солей эфиров - Google Patents
Способ получения солей эфировInfo
- Publication number
- SU245676A1 SU245676A1 SU1147205A SU1147205A SU245676A1 SU 245676 A1 SU245676 A1 SU 245676A1 SU 1147205 A SU1147205 A SU 1147205A SU 1147205 A SU1147205 A SU 1147205A SU 245676 A1 SU245676 A1 SU 245676A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethers
- ether
- obtaining salts
- liquid ammonia
- salts
- Prior art date
Links
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 benzhydryl residue Chemical group 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IBNWKIKUJJNBKG-UHFFFAOYSA-N [methoxy(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C1=CC=CC=C1 IBNWKIKUJJNBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- GSLWSSUWNCJILM-UHFFFAOYSA-N N,N-dibenzyl-2-chloroethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CCCl)CC1=CC=CC=C1 GSLWSSUWNCJILM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEMRXDWBWXQOGV-UHFFFAOYSA-N Potassium amide Chemical compound [NH2-].[K+] FEMRXDWBWXQOGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001243925 Sia Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени солей нового основного эфира формулы
(СбИа) зС (ОСПз) СПаСП.М (R) ,,
где R - бензильный или бензгидрильный остаток , заключающийс в том, что бензгидрилметиловый эфир подвергают взаимодействию со щелочным амидом в среде жидкого аммиака в качестве растворител . Образующеес ри этом С-металлорганическое соединение привод т во взаимодействие с N-дизамещенным аминоэтилгалогенидом также в жидком аммиаке, как растворителе, а выпавщее основание перевод т в соль известным способом. Полученные соединени могут найти применение в качестве сырь дл синтеза веществ с физиологической активностью.
Пример. 40,2 г кали в 1,5 .л жидкого аммиака с добавкой 50 мг нитрата трехвалентного железа размешивают до исчезновени синей окраски и перевода кали в амид кали . Затем приливают (по капл м) раствор 198,2 г бензгидрилметилового эфира в 200 мл эфира и раствор 285,8 г 1-дибензиламино-2хлорэтана в 200 мл эфира и перемещнвают в течение 2 час. Отгон ют аммиак при слабом нагревании при одновременном замещении эфиром. Добавл ют 400 мл воды и реакционную смесь подкисл ют.сол ной кислотой. Выкристаллизовавшийс хлоргидрат 1,1-дифенил-1-метокси-З - дибензиламинопропана отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Т. плавлени 186-188°С. Выход 86Vo от теории.
Из хлоргидрата добавлением едкого натри выдел ют основание. После экстракции эфиром и отгонки эфира получают продукт с т. плавлени 75-76°С.
Найдено, о/,,: С 78,7; Н 7,2; N 3,1; С1 7,8; ОСИз 6,7.
CsoHsiNO.
Вычислено, о/„: С 78,66; Н 7,04; N 3,06; С1 7,74; ОНз 6,77.
Предмет изобретени
Способ получени солей эфиров общей формулы
(СбНз) 2С (ОСНз) CHoCHaN (R) СН,СбНз,
где R - бензильный или бензгидрильный остаток , отличающийс тем, что бензгидрилметиловый эфир подвергают взаимодействию со щелочным амидом в среде жидкого аммиака с последующей обработкой образующегос соединени дизамещенным аминоэтилгалогенидом . в среде жидкого аммиака и переводом выпадающего в осадок основани в соль известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245676A1 true SU245676A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK142031B (da) | Analogifremgangsmåde til fremstilling af substituerede alkansyrer eller salte heraf. | |
| WO2011116490A1 (zh) | 制备消旋卡多曲的方法 | |
| DK175838B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 2,6-dichlordiphenylamineddikesyrederivater | |
| SU245676A1 (ru) | Способ получения солей эфиров | |
| EP0459887A1 (fr) | Dérivés N-pyrazolyl-ortho-dialkyl-benzamide doués d'activité anticonvulsivante, procédé de préparation et composition pharmaceutique | |
| SU1189341A3 (ru) | Способ получени 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов или их основных солей с щелочными металлами | |
| US4304930A (en) | Process for the preparation of 2-(3-phenoxy-phenyl)-propionic acid | |
| US3442909A (en) | Alpha-methyl-beta-(3,4-disubstitutedphenyl) propionitriles | |
| SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| US2993891A (en) | Butyrolactone derivatives | |
| SU1156362A1 (ru) | Ариламиды П-(2 @ ,4 @ )- или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества дл синтеза биологически активных перхлоратов 1-[(2 @ ,4 @ ) или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензил]-2-метил-3-арил-4-(3Н)-хиназолинони | |
| FR2497200A1 (fr) | Composes d'acide fluoromethylthioacetique | |
| JP3649761B2 (ja) | アスコルビン酸−イノシトール結合体ならびにその製造方法 | |
| JP3171483B2 (ja) | 含フッ素アミノ安息香酸誘導体 | |
| US3282964A (en) | New alpha-substituted carboxylic acid derivatives | |
| US4408074A (en) | Process for preparing 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxy phenyl)-2-(N-methylamino) ethanol hydrochloride | |
| JPS63139179A (ja) | Ｄｌ−パントラクトンの光学分割法 | |
| SU523090A1 (ru) | Способ получени производных хиназолина | |
| SU478833A1 (ru) | Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола | |
| SU332079A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ а-СУЛЬФОНОКСИМОВ | |
| SU250148A1 (ru) | Способ получения 2-бehзилokcи-4-n-aлkилгидpokcил- амино-6-алкиламино-8-триазинов | |
| SU340658A1 (ru) | Способ получения третичных жирноароматическихаминов | |
| SU289085A1 (ru) | Способ полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n'-«- | |
| SU199904A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ю-СУЛЬФОАЛКИЛГИДРАЗИНОВ | |
| SU400103A1 (ru) | Способ получения производных 3-карбокси-1-тиа-изохроман-1,1-диоксидов |