SU245098A1 - Способ получения диметилолфосфиновой кислоты - Google Patents
Способ получения диметилолфосфиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU245098A1 SU245098A1 SU1225827A SU1225827A SU245098A1 SU 245098 A1 SU245098 A1 SU 245098A1 SU 1225827 A SU1225827 A SU 1225827A SU 1225827 A SU1225827 A SU 1225827A SU 245098 A1 SU245098 A1 SU 245098A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- dimethylophosphine
- sodium
- water
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M Sodium hypophosphite Chemical compound [Na+].[O-]P=O ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- INZLXIUOICFWDW-UHFFFAOYSA-N bis(hydroxymethyl)phosphinic acid Chemical compound OCP(O)(=O)CO INZLXIUOICFWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- SIGUVTURIMRFDD-UHFFFAOYSA-M [Na+].[O-][PH2]=O Chemical compound [Na+].[O-][PH2]=O SIGUVTURIMRFDD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002892 amber Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003247 radioactive fallout Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению дпметилолфосфиновой кислоты, котора широко примен етс дл синтеза многих фосфорсодержащих мономеров, полимеров и пластификаторов .
Известен способ получени указанного продукта взаимодействием гинофосфита натри с формальдегидом и сол ной кислотой в соотношении 1 : 2,15: 2,2 в среде воды с содержанием последней на 1 моль гииофосфита нагри 850 мл. Процесс провод т при нагревании до 90°С в течение 40 час.
С целью интенсификации процесса предложен способ получени диметилолфосфиновой кислоты, заключающийс в том, что гииэфосфит натри подвергают взаимодействию с формальдегидом и сол ной кислотой в соотнощении 1 : 2,2+0,1 : 1,5+0,25 в воде с содержанием ее 150 мл на 1 моль гипофосфита натри при температуре 90-100°С, желательно при 95°С. Реакци протекает в течепие 11 - 12 час.
Пример. Реакционную смесь, состо щую из 1060 г (10 моль) гипофосфита натри , 710 г (22 моль) параформа, 1330мл (15 моль) 35%-ной сол ной кислоты и 1500 мл воды, нагревают в течепие 1 -1,5 час до температуры 95+5°С и при посто нном перемешивании выдерживают при этой температуре в течение 11 -12 час. Затем при той же температуре реакционную смесь упаривают в вакууме с целью удалени из нее воды. Выпадающий при упаривании хлористый натрий периодически отфильтровывают. Упаривание прекращают, когда перестает выпадать из реакционной массы хлористый натрий. Получают 1108 г (88;Vo от теоретического)
диметилолфосфиновой кислоты - в зкой прозрачной жидкости нтарного цвета.
Найдено, %: Р 23,85, 23,38; С 18,84,
18,93; П 5,45, 5,44. Кислотное число 437.
Вычислено дл С2Н-О4Р, %: Р 24,6; С 19,0; Н 5,40. Кислотное число 444,4.
Предмет изобретени
1.Способ получени диметилолфосфинозой кислоты взаимодействием гипофосфита натри с формальдегидом и сол ной кислотой при нагревании в водной среде, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса , последний осуществл ют при соотношении реагентов 1 : 2,2+0,1 : 1,5+0,25 с содержанием в реакционной смеси 150 мл воды на 1 моль гипофосфита натри и нагревание ведут до 90-100°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245098A1 true SU245098A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU245098A1 (ru) | Способ получения диметилолфосфиновой кислоты | |
| RU2017726C1 (ru) | Способ получения имидодиацетонитрила | |
| JPS6197309A (ja) | Ｎ−ビニルホルムアミド重合物の製造方法 | |
| DK143565B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 1-aminoalkan-1,1-diphosphonsyrer | |
| SU1131871A1 (ru) | Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот | |
| SU544368A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида карнитина | |
| SU684038A1 (ru) | Способ получени нитрилотриметилфосфоновой кислоты | |
| SU1289868A1 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина | |
| SU188493A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(р-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФИТА | |
| SU189828A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА | |
| RU2811397C1 (ru) | Способ получения нитрилотриметиленфосфоновой кислоты | |
| SU1011630A1 (ru) | Способ получени молочной кислоты | |
| SU370221A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,со-ДИГИДРОКСИПОЛИДИОРГАНО- | |
| RU2816424C1 (ru) | Способ получения аминотриметиленфосфоновой кислоты | |
| SU213827A1 (ru) | Способ получения сорбиновой кислоты | |
| SU182724A1 (ru) | Способ получения диацетатов алкилфосфористойкислоты | |
| SU189827A1 (ru) | ||
| RU2072984C1 (ru) | Способ получения гидрохлорида-4-амино-3-фенилбутановой кислоты | |
| SU159525A1 (ru) | ||
| SU906986A1 (ru) | Способ получени оксипивалинового альдегида | |
| SU213846A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а- | |
| SU1167186A1 (ru) | Способ получени бис(аллилоксиметил) фосфиновой кислоты | |
| SU535292A1 (ru) | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты | |
| SU298194A1 (ru) | Способ получения акрилонитрила | |
| SU318574A1 (ru) | Способ получения тиомочевины |