SU213827A1 - Способ получения сорбиновой кислоты - Google Patents
Способ получения сорбиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU213827A1 SU213827A1 SU1125620A SU1125620A SU213827A1 SU 213827 A1 SU213827 A1 SU 213827A1 SU 1125620 A SU1125620 A SU 1125620A SU 1125620 A SU1125620 A SU 1125620A SU 213827 A1 SU213827 A1 SU 213827A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- sorbine acid
- sorbine
- crotonic aldehyde
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 7
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N Crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 5
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxypropionic acid Chemical class OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N Ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- HPMGFDVTYHWBAG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCC(O)CC(O)=O HPMGFDVTYHWBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butanoic acid Chemical class CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
ТИзобретение относитс к усовершенствова-нию способа получени сорбиновой кислоты, котора вл етс высокоэффективным консервантом пищевых продуктов и исходным сырьем дл синтеза репелентов, полимеров и стабилизаторов.
Известно получение сорбиновой кислоты путем конденсации кетена и кротонового альдегида в присутствии цинковых солей жирных кислот при 30-50°С, полученный при этом полиэфир 3-оксигексеновой кислоты обрабатывают концентрированной сол ной кислотой с последующей фильтрацией и очисткой кристаллизацией из воды.
Выход продукта 840/0, но чистота низка , т. пл. 130°С, кроме того, в реакцию конденсации ввод т только около 50% загружаемого кротонового альдегида.
Дл повышени чистоты целевого продукта и количества вводимого кротонового альдегида до 63-77% предложено конденсацию проводить в присутствии смешанного катализатора , состо щего из цинковых солей оксипропионовой и жирной кислот; очистку ведут дистилл цией.
Пример. В стекл нный реактор загружают 85,6 г кротонового альдегида и 0,5 г катализатора, содержащего 50 вес. % цинковых солей оксипропионовой кислоты и масл ной кислоты. Через полученную смесь барботируют при 50°С газ (отдувки) с содержанием кетена 80% до показател преломлени реакционной среды 1,4750 (при 20°С).
Из катализата отгон ют 28 г непрореагировавшего кротонового альдегида и получают 85,6 г полиэфира 3-оксигексеновой кислоты.
Весь полиэфир в течение 1 час обрабатывают в реакторе 167 г сол ной кислоты (уд.
вес 1,16) при нагревании до 70°С и перемешивании . После фильтрации получают 77,2 г коричневато-зеленой технической сорбиновой кислоты, которую загружают в дистилл тор и перегон ют при температуре 140°С и остаточном давлении 10 мм, рт. ст.
Получают 72,6 г сорбиновой кислоты, обрабатывают двукратным количеством воды при температуре 95°С и размешивании в течение 15 мин. ,3... . Пред .мет из о б р е т ен.и 1. Способ получени сорбиновой кислоты путем взаимодействи кетена с кротоновым альдегидом в присутствии цинковой соли жирной кислоты при температуре 30-50°С с последующей обработкой полученного при этом полиэфира 3-оксигексеиовой кислоты сол ной кислотой при температуре 70-80°С, . 4 фильтрацией и очисткой, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты целевого продукта, цинковую соль жирной кислоты примен ют в смеси с цинковой солью оксипропионовой кислоты и очистку ведут дистилл цией . 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что смесь цинковых солей жирной и оксипропионовой кислоты берут в количестве 0,5-2 вес. о/о.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213827A1 true SU213827A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20200070127A (ko) | 트리아세톤 아민을 제조하는 개선된 방법 | |
| SU213827A1 (ru) | Способ получения сорбиновой кислоты | |
| CN108727220B (zh) | 制备丙烯醛氰醇的方法 | |
| JPS63190862A (ja) | Ｎ−ビニルホルムアミドの回収法 | |
| EP0039166B1 (en) | Continuous process for the production of dichloroacetamides | |
| SU544368A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида карнитина | |
| SU189827A1 (ru) | ||
| SU213857A1 (ru) | Способ получения р-хлортетрагидроизофосфинолина | |
| SU256754A1 (ru) | Способ очистки уксусной кислоты от кротоновогоальдегида | |
| SU1595836A1 (ru) | Способ очистки 2-хлорпропионовой кислоты | |
| JP3175334B2 (ja) | Ｎ−（α−アルコキシエチル）−カルボン酸アミドの製造法 | |
| SU183752A1 (ru) | Б. Я. Л П. В. Вершинин и Л. И. Бейм'^^^;:^-.с.,:,,: fii'fi'^;::.v-'-; / | |
| SU245098A1 (ru) | Способ получения диметилолфосфиновой кислоты | |
| RU2006497C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (α-ГИДРОКСИИЗОПРОПИЛ)ФЕРРОЦЕНА | |
| SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
| SU544371A3 (ru) | Способ получени 8-оксихинолина | |
| SU222269A1 (ru) | ||
| SU352894A1 (ru) | ||
| SU259905A1 (ru) | Способ получения дихлорангидрида фосфоновойкислоты | |
| JPH0327344A (ja) | ジアルキルカーボネートの精製方法 | |
| SU245107A1 (ru) | Способ получения непредельпых производнь[х пиперидина или его алкилзамещенных | |
| SU316689A1 (ru) | Способ получения | |
| SU222367A1 (ru) | Способ получения алкилциклогексановой кислоты | |
| SU159819A1 (ru) | ||
| SU255250A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов хлорированныхбензойнб1х кислот |