SU1722207A3 - Способ изготовлени средства дл перорального введени - Google Patents
Способ изготовлени средства дл перорального введени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1722207A3 SU1722207A3 SU833607650A SU3607650A SU1722207A3 SU 1722207 A3 SU1722207 A3 SU 1722207A3 SU 833607650 A SU833607650 A SU 833607650A SU 3607650 A SU3607650 A SU 3607650A SU 1722207 A3 SU1722207 A3 SU 1722207A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- fructose
- days
- substance
- leak
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химико-фар- мацевтической промышленности и касаетс способа изготовлени средства дл перорального введени . Цель изобретени - повышение устойчивости. Инкапсулированные бакампициллин гидрохлорида, теофиллин или ацетилсалициловую кислоту смешивают с веществом дл регулировани высвобождени активного вещества - сахарозой, глюкозой, фруктозой, ксилитом, сорбитом или смесью с маннитолом, глицерином , сорбитом, в определенном количестве , предварительно растворенным в воде. 14 табл.
Description
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа изготовлени средств дл перорального введени .
Целью изобретени вл етс повышение устойчивости целевого продукта.
Пример. 100 г безводного порошка содержат, г: бакампициллин гидрохлорида, в виде микрокапсул этилцеллюлозы (70% лекарственного препарата) 5,61; бикарбонат натри 0,83; маннитол 9,35; сахароза 83,1.
Бикарбонат натри , маннитол и сахарозу подвергают предварительному перемешиванию перед добавлением микрокапсул. Окончательное перемешивание производ т в химическом стакане. Полученна смесь содержит 46 мас.% (массова субстраци , регулирующа процесс выделени ). 4,81 г порошка добавл ют к 5 мл воды. Результаты приведены в табл.1 и 2.
Утечку лекарственного препарата анализируют с помощью метода меркуриметри- ческого титровани ,
П р и м е р 2. 25,8 г фармацевтической смеси содержат г: бакампициллин гидрохлорид EudragitK E 100 микрокапсулы (64%) лекарственного препарата 0,80; фруктоза 18,75; вода 6,25.
Фруктозу раствор ют в воде перед тем, как производ т добавление микрокапсул.
Полученна смесь содержит 67,5%, субстанций , контролирующих выделение лекарственных препаратов. Результаты приведены в табл.3.
П р и м е р 3. 31,3 г фармацевтической смеси содержит, г: теофиллин, этилцеллю- лозные микрокапсулы (72% лекарственного препарата) 0,05; фруктоза 23.44 и вода 7,82, или сорбит 20.94 и вода 7,82.
Эти две смеси получены по примеру 2. Смеси содержат 75 и 72% субстанции соот Ю Ю О Ы
ветственно, регулирующей выделение лекарственного препарата. Результаты сведены в табл.4.
П р и м е р 4. 31,3 г фармацевтической смеси сдержит, г: теофиллин, этилцеллю- 5 лозные микрокапсулы (72% лекарственного препарата) 0,05; сахароза 9,38 и сорбит 9,38; сахароза 9,38 и глицерин 9,38; глюкоза 9,38, фруктоза 9,38 и вода 12,5.
Эти три смеси получены по примеру 2, 10
Смеси содержат 60% субстанций, регулирующих выделение лекарственных препаратов . Результаты приведены в табл.5.
П р и м е р 5. 75,1 фармацевтической смеси содержат, г: ацетилсалицилова кис- 15 лота, микрокапсулы из фталата ацетата целлюлозы (69% лекарственного препарата) 0,1; сахароза 48,75; фосфатный буферный раствор (рН 7,0) 26,25.
Сахарозу раствор ют в фосфатном бу- 20 ферном растворе и затем производ т добавление микрокапсул.
Полученна смесь содержит 65% субстанции , регулирующей выделение лекарственного препарата. Результаты сведены в 25 табл.6.
П р и м е р 6. Смеси, приведенные в табл.7, получают по примеру 1, причем смесь 1 содержит 44% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препа- 30 рата.
Выделение в воде микрокапсул аналогично приведенному в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл.8.
Пример. Четыре различных 35 микрокапсулы, покрытые этилцеллюлозой, подвергают суспендированию в сорбите, растворенном в воде, в соответствии со следующим составом: микрокапсулы 50 мг; сорбит 45,1 г; вода 19,3 г.,40
Полученна таким образом смесь содержит 70% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата. Данные приведены в табл.9.
П р и м е р 8. 0,2 г теофиллиновых мик- 45 рокапсул, полученных в соответствии с примером 3, суспендируют в различных растворах сахара. Данные испытаний приведены в табл.10.
Таким образом представл етс возмож- 50 ным ограничить утечку смеси только до нескольких процентов спуст период хранени , равный трем мес цам при комнатной температуре.
П р и м е р 9. 65,4 г фармацевтической 55 смеси содержат, г: теофиллиновые, воском покрытые, микрокапсулы (52% лекарственного препарата) 1; сорбит 45,1; вода 19,3.
Эту смесь готов т в соответствии с примером 3.
Смесь содержит 69% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата . Данные испытаний приведены в табл.11.
Пример 0.26,31 г фармацевтической смеси содержат: прохлорперазин, покрытый воском, в виде микрокапсул (3,4% лекарственного препарата) 10 мг; сорбит 18 г; вода 8,3 г.
Эту смесь получают в соответствии с примером 3. Смесь содержит 70% субстанции , регулирующей выделение лекарственного препарата: Данные испытаний приведены в табл.12.
Пример11.27,15 г фармацевтической смеси содержит, г: теофиллиновые микрокапсулы , покрытые этилцеллюлозой (72% лекарственного препарата) 0,15; полиэти- ленгликоль (карбовакс-400) 20,25; вода 6,75.
Полиэтиленгликоль перемешивают с водой и затем производ т добавление микрокапсул . Полученна смесь содержит 75% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата. Утечка составл ет 2,4% за 15 дней. Данные касающиес выделени в воде, указаны в примере 3.
П р и м е р 12. 13,877 г фармацевтической смеси содержат: эритромицин, микрокапсулы , покрытые фталатом ацетата целлюлозы (57% лекарственного препарата) 0,877 мг; фруктоза 9,75 г; вода 3.25 г.
Полученные микрокапсулы добавл ют к раствору фруктозы в воде. Полученна смесь содержит 71 % субстанции, контролирующей выделение лекарственного препарата . Данные испытаний сведены в табл.13,
Изучение процесса выделени .
Микрокапсулы суспендируют в 75%- ном растворе субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата. Спуст два или три дн хранени микрокапсулы подвергают отфильтровыванию и производ т измерение выделени лекарственного препарата.
Микрокапсулы помещают в химический стакан, содержащий либо желудочный сок (смоделированный), либо интестинальную (межклеточную) жидкость (смоделированную ) при 37°С с тем, чтобы смоделировать ситуацию, проход щую в живом организме. Процесс провод т при перемешивании со скоростью 30 об/мин. Образцы выведены спуст определенные периоды времени и подвергаютс анализу на содержание лекарственного препарата с помощью метода спектрометрии. Полученные результаты указывают врем , в течение которого происходит выделение 50, 70 и 90% от общего количества лекарственного препарата, со- держащегос в микрокапсулах (табл.14).
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и Способ изготовлени средства дл пе- рорального введени путем смешени инкапсулированного активного вещества с веществом дл регулировани высвобождени активного вещества, отличающий- с тем, что, с целью повышени устойчивости , в качестве активного вещества добавл
ют инкапсулированные бакампициллин гидрохлорида илитеофиллин, или ацетилсалициловую кислоту, а в качестве вещества дл регулировани высвобождение активного вещества - сахарозу, глюкозу, фруктозу, ксилит, сорбит или смесь с маннитолом, глицерином, сорбитом, предварительно раствор их в воде в количестве 60-90% от всей композиции.
Таблица
Данные выделени в воде в процентах
О
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4
Данные выделени в воде в процентах.
Данные утечки в процентах.
Таблица 5
Таблица 6
Таблица 7
Выделение в воде в процентах.
1722207
10 Таблица 8
Таблица 9
Таблица 10
Таблица 11
11
Выделение в воде в процентах,
Выделение в воде в процентах.
1722207
12 Таблица 12
Таблица 13
Таблица 14
Claims (1)
- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и яСпособ изготовления средства для перорального введения путем смешения инкапсулированного активного вещества с веществом для регулирования высвобожде- 5 ния активного вещества, отличающийс я тем, что, с целью повышения устойчивости, в качестве активного вещества добавля ют инкапсулированные бакампициллин гидрохлорида или теофиллин, или ацетилсалициловую кислоту, а в качестве вещества для регулирования высвобождение активного вещества - сахарозу, глюкозу, фруктозу, ксилит, сорбит или смесь с маннитолом, глицерином, сорбитом, предварительно растворяя их в воде в количестве 60-90% от всей композиции.1 Таблица!
Время, дни Утечка, % 1 0,5 2 0,9 4 1,1 7 1,3 10 1,2 Таблица 2Время, дни Выделение в воде, % I 0,042 60 0,084 90 I Таблица 3Время, ч Утечка, % 2 Менее 0,2 0,008 50 0,05 90 Таблица 4Время, дни Утечка, %, смеси с фруктозой сорбитом 1 О Менее 0,2 0,7 5 η_ _ 7 Менее 0,2 - 10 — ”— - 0,21 50* — 0,33 90* - * Данные выделения в воде в процентахТаблица 5Время, дни Утечка, %, в смеси с сахарозой и сорбитом сахарозой и глицерином глюкозой, фруктозой и водой 1 0,20 Менее 0,2 0,26 2 0,31 0,35 0,28 5 0,65 0,82 0,49 9 1,15 1,77 0,90 0,21 50* 0,33 90* Данные выделения в воде в процентах.Таблица 6Время, дни Выделение в фосфатном буферном растворе (PH 7,0), % 1 3,5* 0,008 50 0,017 90 I Данные утечки в процентах.Таблица 7Компоненты Содержание компонентов, т, в смеси 1 2 3 Бакампициллин гидрохлорида, микрокапсулы этилцеллюлоз (70% лекарственного препарата) 0,27 0,27 0,27 Бикарбонат натрия 0,40 0,40 Маннитол 0,45 - - Сахароза 4,0 - - Вода 5,0 5,0 5,0 Таблица 8Время, дни Утечка, %, в смеси 1 2 3 1 0,5 85 100 2 0,9 4 1.1 7 1.3 10 1.2 Таблица 9Микрокапсула Содержание активного лекарственного препарата в микрокапсуле Утечка в сорбитной субстанции, регулирующей выделение лекарства Выделение в воде % Дни % ч KCI 86 16 21 ' 56 3 Парацетаминофе- нон 91 19 21 35 1 Флуклоксациллин 89 20 1 90 0.5 Феноксиметил пенициллина ка- ЛИЙ 83 10 1 80 1 Таблица 10Субстанция, регулирующая выделение, % Утечка, % Время, дни Ксилит 45 Глюкоза 50 Сорбит 70 Фруктоза 75 Фруктоза-ксилит 19-41 Фруктоза-ксилит 38-28 Фруктоза-ксилит 56-14 13 17 3 3 10 6 4 80 80 80 80 80 80 Таблица 11Время, дни Утечка, % 22 0,7 0,5 19* Выделение в воде в процентах.Таблица 12Время, дни Утечка, % 12 2,7 0,25 28* * Выделение в воде в процентах.Таблица 13Время, дни Утечка, % 10 Менее 1 0,25 46* * Выделение в воде в процентах.Таблица 14Вы деление,% Смоделированный желудочный сок, ч Смоделированная интенстинальная жидкость, ч Исходный Спустя 3 дня Исходная Спустя 3 дня 50 4,2 4,4 3,7 4,4 70 5.7 5,8 5,5 6,6 90 6,2 6,4 7,5 8,3
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LV930693A LV5391A3 (lv) | 1982-06-24 | 1993-06-28 | Panemiens perorali ievadama arstniecibas lidzekla izgatavosanai |
LTRP946A LT2252B (lt) | 1982-06-24 | 1993-09-06 | Peroralinio vaisto gamybos budas |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8203953A SE8203953D0 (sv) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Pharmaceutical mixture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1722207A3 true SU1722207A3 (ru) | 1992-03-23 |
Family
ID=20347191
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833607650A SU1722207A3 (ru) | 1982-06-24 | 1983-06-23 | Способ изготовлени средства дл перорального введени |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0101418B1 (ru) |
JP (1) | JPS5916822A (ru) |
KR (1) | KR910000028B1 (ru) |
AR (1) | AR231075A1 (ru) |
AT (1) | ATE59286T1 (ru) |
AU (1) | AU561954B2 (ru) |
BG (1) | BG51341A3 (ru) |
CA (1) | CA1214726A (ru) |
CS (1) | CS257769B2 (ru) |
CY (1) | CY1468A (ru) |
DD (1) | DD209971A5 (ru) |
DE (1) | DE3382086D1 (ru) |
DK (1) | DK161365C (ru) |
ES (1) | ES8403720A1 (ru) |
FI (1) | FI85213C (ru) |
GB (1) | GB2122490B (ru) |
GR (1) | GR78604B (ru) |
HK (1) | HK98786A (ru) |
HU (1) | HU189300B (ru) |
IE (1) | IE55204B1 (ru) |
IS (1) | IS1325B6 (ru) |
MY (1) | MY8700292A (ru) |
NO (1) | NO168745C (ru) |
NZ (1) | NZ204639A (ru) |
PH (1) | PH21911A (ru) |
PT (1) | PT76919B (ru) |
SE (1) | SE8203953D0 (ru) |
SU (1) | SU1722207A3 (ru) |
ZA (1) | ZA833931B (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0729927B2 (ja) * | 1983-04-09 | 1995-04-05 | 日研化学株式会社 | テオフィリン徐放性製剤 |
SE8405611D0 (sv) * | 1984-11-09 | 1984-11-09 | Astra Laekemedel Ab | Process for stabilization of bacampicillin hydrochloride |
IT1183575B (it) * | 1985-05-08 | 1987-10-22 | Eurand Spa | Formulazione deodorando ad effetto modulante sulla trfaspirazione |
NL8503539A (nl) * | 1986-01-02 | 1987-07-16 | Warner Lambert Co | Sucrose-vrije preparaten. |
US4780320A (en) * | 1986-04-29 | 1988-10-25 | Pharmetrix Corp. | Controlled release drug delivery system for the periodontal pocket |
SE8605515D0 (sv) * | 1986-12-22 | 1986-12-22 | Astra Laekemedel Ab | A liquid dosage form for oral administration of a pharmaceutically active substance |
US4874613A (en) * | 1987-03-06 | 1989-10-17 | Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. | Taste concealing pharmaceutical dosage unit |
US5427935A (en) * | 1987-07-24 | 1995-06-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Hybrid membrane bead and process for encapsulating materials in semi-permeable hybrid membranes |
SE463542B (sv) * | 1987-08-31 | 1990-12-10 | Lejus Medical Ab | Granulaer instanticerbar produkt samt foerfarande foer dess framstaellning |
US5064650A (en) * | 1988-04-19 | 1991-11-12 | Southwest Research Institute | Controlled-release salt sensitive capsule for oral use and adhesive system |
EP0407464A1 (en) * | 1988-04-19 | 1991-01-16 | Southwest Research Institute | Controlled release of active ingredients from capsules having a salt sensitive shell material |
FR2653337B1 (fr) * | 1989-10-23 | 1992-02-07 | Dow Corning Sa | Element a liberation prolongee et procede pour le fabriquer. |
CA2068402C (en) * | 1991-06-14 | 1998-09-22 | Michael R. Hoy | Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
US5364634A (en) * | 1991-11-08 | 1994-11-15 | Southwest Research Institute | Controlled-release PH sensitive capsule and adhesive system and method |
DE4200821A1 (de) * | 1992-01-15 | 1993-07-22 | Bayer Ag | Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel |
JP3265680B2 (ja) * | 1992-03-12 | 2002-03-11 | 大正製薬株式会社 | 経口製剤用組成物 |
DE4312656C2 (de) * | 1993-04-19 | 1996-01-25 | Beiersdorf Ag | Kühlend wirkende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen |
DE4423078B4 (de) * | 1994-07-01 | 2005-01-13 | Awd.Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung einer Carbamazepin-Arzneiform mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
CN1170596C (zh) * | 1995-05-02 | 2004-10-13 | 大正制药株式会社 | 口服用组合物 |
DE19706978A1 (de) * | 1997-02-21 | 1998-08-27 | Ulrich Dr Posanski | Kombinationspräparat für oral applizierbare Antibiotika |
US7943585B2 (en) | 2003-12-22 | 2011-05-17 | Sandoz, Inc. | Extended release antibiotic composition |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE636568A (ru) * | 1961-01-31 | |||
US3689654A (en) * | 1970-09-14 | 1972-09-05 | Morton Norwich Products Inc | Pharmaceutical compositions |
CA1096307A (en) * | 1974-02-22 | 1981-02-24 | Elvin A. Holstius | Pharmaceutical preparations |
SE8003805L (sv) * | 1980-05-21 | 1981-11-22 | Haessle Ab | En farmaceutisk beredning med forbettrade utlosningsegenskap |
US4321253A (en) * | 1980-08-22 | 1982-03-23 | Beatty Morgan L | Suspension of microencapsulated bacampicillin acid addition salt for oral, especially pediatric, administration |
SE8103843L (sv) * | 1981-06-18 | 1982-12-19 | Astra Laekemedel Ab | Farmaceutisk mixtur |
JPS57209223A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-22 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Microcapsule for intracranial anti hypotension and its production |
-
1982
- 1982-06-24 SE SE8203953A patent/SE8203953D0/xx unknown
-
1983
- 1983-05-30 ZA ZA833931A patent/ZA833931B/xx unknown
- 1983-05-30 CA CA000429157A patent/CA1214726A/en not_active Expired
- 1983-05-31 DE DE8383850147T patent/DE3382086D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-05-31 AT AT83850147T patent/ATE59286T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-31 EP EP83850147A patent/EP0101418B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-06-14 DK DK272383A patent/DK161365C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-06-16 FI FI832197A patent/FI85213C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-06-20 PH PH29088A patent/PH21911A/en unknown
- 1983-06-20 AU AU15943/83A patent/AU561954B2/en not_active Expired
- 1983-06-20 NZ NZ204639A patent/NZ204639A/en unknown
- 1983-06-20 BG BG61387A patent/BG51341A3/xx unknown
- 1983-06-21 AR AR293393A patent/AR231075A1/es active
- 1983-06-22 IE IE1462/83A patent/IE55204B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-23 GB GB08317071A patent/GB2122490B/en not_active Expired
- 1983-06-23 CS CS834636A patent/CS257769B2/cs unknown
- 1983-06-23 SU SU833607650A patent/SU1722207A3/ru active
- 1983-06-23 PT PT76919A patent/PT76919B/pt unknown
- 1983-06-23 JP JP58111990A patent/JPS5916822A/ja active Granted
- 1983-06-23 DD DD83252303A patent/DD209971A5/de unknown
- 1983-06-23 NO NO832293A patent/NO168745C/no not_active IP Right Cessation
- 1983-06-23 GR GR71768A patent/GR78604B/el unknown
- 1983-06-23 ES ES523536A patent/ES8403720A1/es not_active Expired
- 1983-06-23 HU HU832225A patent/HU189300B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-06-24 KR KR1019830002854A patent/KR910000028B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-06-24 IS IS2824A patent/IS1325B6/is unknown
-
1986
- 1986-12-18 HK HK987/86A patent/HK98786A/xx not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-30 MY MY292/87A patent/MY8700292A/xx unknown
-
1989
- 1989-07-21 CY CY1468A patent/CY1468A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка GB № 2082539, кл. А 61 К 9/52, опублик. 10.03.82. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1722207A3 (ru) | Способ изготовлени средства дл перорального введени | |
KR880001752B1 (ko) | 약제 혼합물용 건조 분말의 제조 방법 | |
US4994260A (en) | Pharmaceutical mixture | |
US3903297A (en) | Method of treatment and prophylaxis of gastric hypersecretion and gastric and duodenal ulcers using prostaglandin analogs | |
US4160827A (en) | Metronidazole phosphate and salts | |
FI78835B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en ny dipyridamol-retardform. | |
RU2733950C1 (ru) | Комбинация для лечения рака предстательной железы, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
DK161185B (da) | Farmaceutisk middel baseret paa valproinsyre | |
US3939259A (en) | Coating composition and therapeutic preparation incorporating same | |
EA014451B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая розувастатин кальция | |
JPH0128757B2 (ru) | ||
BG65291B1 (bg) | Фармацевтичен състав, съдържащ омепразол | |
RU1829935C (ru) | Способ получени флунаризинсодержащей композиции | |
US4600577A (en) | Pharmaceutical preparations of pinacidal | |
NO116552B (ru) | ||
US3144387A (en) | Anti-inflammatory compositions | |
US4223008A (en) | Slow release pharmaceutical compositions containing 3-[2-(4-benzamido-1-piperidyl)ethyl]indole, embonate | |
US2846352A (en) | Vitamin compositions and method for producing the same | |
US3000874A (en) | Sulfate salt of erythromycin monoester | |
BR112019010559B1 (pt) | Combinação, seu uso, composição farmacêutica, e kit | |
US3296074A (en) | Methods and compositions for treating psychoses and neuroses | |
RU2684118C2 (ru) | Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат | |
KR0171413B1 (ko) | 젬피브로질 제제 | |
RU2224522C2 (ru) | Раствор для инъекций, обладающий транквилизирующим действием, и способ его изготовления | |
RU2650644C2 (ru) | Лекарственное средство для ветеринарии, обладающее противовоспалительным, цитопротекторным действием и способствующее сохранению структуры и функции поджелудочной железы при остром и хроническом панкреатите |