SU1722207A3 - Способ изготовлени средства дл перорального введени - Google Patents

Способ изготовлени средства дл перорального введени Download PDF

Info

Publication number
SU1722207A3
SU1722207A3 SU833607650A SU3607650A SU1722207A3 SU 1722207 A3 SU1722207 A3 SU 1722207A3 SU 833607650 A SU833607650 A SU 833607650A SU 3607650 A SU3607650 A SU 3607650A SU 1722207 A3 SU1722207 A3 SU 1722207A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
fructose
days
substance
leak
Prior art date
Application number
SU833607650A
Other languages
English (en)
Inventor
Геран Вильхельм Кельстранд Андерс
Иохан Маттссон Кельл
Original Assignee
Астра Лекемедель Актиеболаг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астра Лекемедель Актиеболаг (Фирма) filed Critical Астра Лекемедель Актиеболаг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1722207A3 publication Critical patent/SU1722207A3/ru
Priority to LV930693A priority Critical patent/LV5391A3/xx
Priority to LTRP946A priority patent/LT2252B/xx

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Abstract

Изобретение относитс  к химико-фар- мацевтической промышленности и касаетс  способа изготовлени  средства дл  перорального введени . Цель изобретени  - повышение устойчивости. Инкапсулированные бакампициллин гидрохлорида, теофиллин или ацетилсалициловую кислоту смешивают с веществом дл  регулировани  высвобождени  активного вещества - сахарозой, глюкозой, фруктозой, ксилитом, сорбитом или смесью с маннитолом, глицерином , сорбитом, в определенном количестве , предварительно растворенным в воде. 14 табл.

Description

Изобретение относитс  к химико-фармацевтической промышленности и касаетс  способа изготовлени  средств дл  перорального введени .
Целью изобретени   вл етс  повышение устойчивости целевого продукта.
Пример. 100 г безводного порошка содержат, г: бакампициллин гидрохлорида, в виде микрокапсул этилцеллюлозы (70% лекарственного препарата) 5,61; бикарбонат натри  0,83; маннитол 9,35; сахароза 83,1.
Бикарбонат натри , маннитол и сахарозу подвергают предварительному перемешиванию перед добавлением микрокапсул. Окончательное перемешивание производ т в химическом стакане. Полученна  смесь содержит 46 мас.% (массова  субстраци , регулирующа  процесс выделени ). 4,81 г порошка добавл ют к 5 мл воды. Результаты приведены в табл.1 и 2.
Утечку лекарственного препарата анализируют с помощью метода меркуриметри- ческого титровани ,
П р и м е р 2. 25,8 г фармацевтической смеси содержат г: бакампициллин гидрохлорид EudragitK E 100 микрокапсулы (64%) лекарственного препарата 0,80; фруктоза 18,75; вода 6,25.
Фруктозу раствор ют в воде перед тем, как производ т добавление микрокапсул.
Полученна  смесь содержит 67,5%, субстанций , контролирующих выделение лекарственных препаратов. Результаты приведены в табл.3.
П р и м е р 3. 31,3 г фармацевтической смеси содержит, г: теофиллин, этилцеллю- лозные микрокапсулы (72% лекарственного препарата) 0,05; фруктоза 23.44 и вода 7,82, или сорбит 20.94 и вода 7,82.
Эти две смеси получены по примеру 2. Смеси содержат 75 и 72% субстанции соот Ю Ю О Ы
ветственно, регулирующей выделение лекарственного препарата. Результаты сведены в табл.4.
П р и м е р 4. 31,3 г фармацевтической смеси сдержит, г: теофиллин, этилцеллю- 5 лозные микрокапсулы (72% лекарственного препарата) 0,05; сахароза 9,38 и сорбит 9,38; сахароза 9,38 и глицерин 9,38; глюкоза 9,38, фруктоза 9,38 и вода 12,5.
Эти три смеси получены по примеру 2, 10
Смеси содержат 60% субстанций, регулирующих выделение лекарственных препаратов . Результаты приведены в табл.5.
П р и м е р 5. 75,1 фармацевтической смеси содержат, г: ацетилсалицилова  кис- 15 лота, микрокапсулы из фталата ацетата целлюлозы (69% лекарственного препарата) 0,1; сахароза 48,75; фосфатный буферный раствор (рН 7,0) 26,25.
Сахарозу раствор ют в фосфатном бу- 20 ферном растворе и затем производ т добавление микрокапсул.
Полученна  смесь содержит 65% субстанции , регулирующей выделение лекарственного препарата. Результаты сведены в 25 табл.6.
П р и м е р 6. Смеси, приведенные в табл.7, получают по примеру 1, причем смесь 1 содержит 44% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препа- 30 рата.
Выделение в воде микрокапсул аналогично приведенному в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл.8.
Пример. Четыре различных 35 микрокапсулы, покрытые этилцеллюлозой, подвергают суспендированию в сорбите, растворенном в воде, в соответствии со следующим составом: микрокапсулы 50 мг; сорбит 45,1 г; вода 19,3 г.,40
Полученна  таким образом смесь содержит 70% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата. Данные приведены в табл.9.
П р и м е р 8. 0,2 г теофиллиновых мик- 45 рокапсул, полученных в соответствии с примером 3, суспендируют в различных растворах сахара. Данные испытаний приведены в табл.10.
Таким образом представл етс  возмож- 50 ным ограничить утечку смеси только до нескольких процентов спуст  период хранени , равный трем мес цам при комнатной температуре.
П р и м е р 9. 65,4 г фармацевтической 55 смеси содержат, г: теофиллиновые, воском покрытые, микрокапсулы (52% лекарственного препарата) 1; сорбит 45,1; вода 19,3.
Эту смесь готов т в соответствии с примером 3.
Смесь содержит 69% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата . Данные испытаний приведены в табл.11.
Пример 0.26,31 г фармацевтической смеси содержат: прохлорперазин, покрытый воском, в виде микрокапсул (3,4% лекарственного препарата) 10 мг; сорбит 18 г; вода 8,3 г.
Эту смесь получают в соответствии с примером 3. Смесь содержит 70% субстанции , регулирующей выделение лекарственного препарата: Данные испытаний приведены в табл.12.
Пример11.27,15 г фармацевтической смеси содержит, г: теофиллиновые микрокапсулы , покрытые этилцеллюлозой (72% лекарственного препарата) 0,15; полиэти- ленгликоль (карбовакс-400) 20,25; вода 6,75.
Полиэтиленгликоль перемешивают с водой и затем производ т добавление микрокапсул . Полученна  смесь содержит 75% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата. Утечка составл ет 2,4% за 15 дней. Данные касающиес  выделени  в воде, указаны в примере 3.
П р и м е р 12. 13,877 г фармацевтической смеси содержат: эритромицин, микрокапсулы , покрытые фталатом ацетата целлюлозы (57% лекарственного препарата) 0,877 мг; фруктоза 9,75 г; вода 3.25 г.
Полученные микрокапсулы добавл ют к раствору фруктозы в воде. Полученна  смесь содержит 71 % субстанции, контролирующей выделение лекарственного препарата . Данные испытаний сведены в табл.13,
Изучение процесса выделени .
Микрокапсулы суспендируют в 75%- ном растворе субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата. Спуст  два или три дн  хранени  микрокапсулы подвергают отфильтровыванию и производ т измерение выделени  лекарственного препарата.
Микрокапсулы помещают в химический стакан, содержащий либо желудочный сок (смоделированный), либо интестинальную (межклеточную) жидкость (смоделированную ) при 37°С с тем, чтобы смоделировать ситуацию, проход щую в живом организме. Процесс провод т при перемешивании со скоростью 30 об/мин. Образцы выведены спуст  определенные периоды времени и подвергаютс  анализу на содержание лекарственного препарата с помощью метода спектрометрии. Полученные результаты указывают врем , в течение которого происходит выделение 50, 70 и 90% от общего количества лекарственного препарата, со- держащегос  в микрокапсулах (табл.14).
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и   Способ изготовлени  средства дл  пе- рорального введени  путем смешени  инкапсулированного активного вещества с веществом дл  регулировани  высвобождени  активного вещества, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  устойчивости , в качестве активного вещества добавл 
ют инкапсулированные бакампициллин гидрохлорида илитеофиллин, или ацетилсалициловую кислоту, а в качестве вещества дл  регулировани  высвобождение активного вещества - сахарозу, глюкозу, фруктозу, ксилит, сорбит или смесь с маннитолом, глицерином, сорбитом, предварительно раствор   их в воде в количестве 60-90% от всей композиции.
Таблица
Данные выделени  в воде в процентах
О
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4
Данные выделени  в воде в процентах.
Данные утечки в процентах.
Таблица 5
Таблица 6
Таблица 7
Выделение в воде в процентах.
1722207
10 Таблица 8
Таблица 9
Таблица 10
Таблица 11
11
Выделение в воде в процентах,
Выделение в воде в процентах.
1722207
12 Таблица 12
Таблица 13
Таблица 14

Claims (1)

  1. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я
    Способ изготовления средства для перорального введения путем смешения инкапсулированного активного вещества с веществом для регулирования высвобожде- 5 ния активного вещества, отличающийс я тем, что, с целью повышения устойчивости, в качестве активного вещества добавля ют инкапсулированные бакампициллин гидрохлорида или теофиллин, или ацетилсалициловую кислоту, а в качестве вещества для регулирования высвобождение активного вещества - сахарозу, глюкозу, фруктозу, ксилит, сорбит или смесь с маннитолом, глицерином, сорбитом, предварительно растворяя их в воде в количестве 60-90% от всей композиции.
    1 Таблица!
    Время, дни Утечка, % 1 0,5 2 0,9 4 1,1 7 1,3 10 1,2
    Таблица 2
    Время, дни Выделение в воде, % I 0,042 60 0,084 90 I
    Таблица 3
    Время, ч Утечка, % 2 Менее 0,2 0,008 50 0,05 90
    Таблица 4
    Время, дни Утечка, %, смеси с фруктозой сорбитом 1 О Менее 0,2 0,7 5 η_ _ 7 Менее 0,2 - 10 — ”— - 0,21 50* — 0,33 90* -
    * Данные выделения в воде в процентах
    Таблица 5
    Время, дни Утечка, %, в смеси с сахарозой и сорбитом сахарозой и глицерином глюкозой, фруктозой и водой 1 0,20 Менее 0,2 0,26 2 0,31 0,35 0,28 5 0,65 0,82 0,49 9 1,15 1,77 0,90 0,21 50* 0,33 90*
    Данные выделения в воде в процентах.
    Таблица 6
    Время, дни Выделение в фосфатном буферном растворе (PH 7,0), % 1 3,5* 0,008 50 0,017 90 I
    Данные утечки в процентах.
    Таблица 7
    Компоненты Содержание компонентов, т, в смеси 1 2 3 Бакампициллин гидрохлорида, микрокапсулы этилцеллюлоз (70% лекарственного препарата) 0,27 0,27 0,27 Бикарбонат натрия 0,40 0,40 Маннитол 0,45 - - Сахароза 4,0 - - Вода 5,0 5,0 5,0
    Таблица 8
    Время, дни Утечка, %, в смеси 1 2 3 1 0,5 85 100 2 0,9 4 1.1 7 1.3 10 1.2
    Таблица 9
    Микрокапсула Содержание активного лекарственного препарата в микрокапсуле Утечка в сорбитной субстанции, регулирующей выделение лекарства Выделение в воде % Дни % ч KCI 86 16 21 ' 56 3 Парацетаминофе- нон 91 19 21 35 1 Флуклоксациллин 89 20 1 90 0.5 Феноксиметил пенициллина ка- ЛИЙ 83 10 1 80 1
    Таблица 10
    Субстанция, регулирующая выделение, % Утечка, % Время, дни Ксилит 45 Глюкоза 50 Сорбит 70 Фруктоза 75 Фруктоза-ксилит 19-41 Фруктоза-ксилит 38-28 Фруктоза-ксилит 56-14 13 17 3 3 10 6 4 80 80 80 80 80 80
    Таблица 11
    Время, дни Утечка, % 22 0,7 0,5 19*
    Выделение в воде в процентах.
    Таблица 12
    Время, дни Утечка, % 12 2,7 0,25 28*
    * Выделение в воде в процентах.
    Таблица 13
    Время, дни Утечка, % 10 Менее 1 0,25 46*
    * Выделение в воде в процентах.
    Таблица 14
    Вы деление,% Смоделированный желудочный сок, ч Смоделированная интенстинальная жидкость, ч Исходный Спустя 3 дня Исходная Спустя 3 дня 50 4,2 4,4 3,7 4,4 70 5.7 5,8 5,5 6,6 90 6,2 6,4 7,5 8,3
SU833607650A 1982-06-24 1983-06-23 Способ изготовлени средства дл перорального введени SU1722207A3 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV930693A LV5391A3 (lv) 1982-06-24 1993-06-28 Panemiens perorali ievadama arstniecibas lidzekla izgatavosanai
LTRP946A LT2252B (lt) 1982-06-24 1993-09-06 Peroralinio vaisto gamybos budas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8203953A SE8203953D0 (sv) 1982-06-24 1982-06-24 Pharmaceutical mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1722207A3 true SU1722207A3 (ru) 1992-03-23

Family

ID=20347191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833607650A SU1722207A3 (ru) 1982-06-24 1983-06-23 Способ изготовлени средства дл перорального введени

Country Status (29)

Country Link
EP (1) EP0101418B1 (ru)
JP (1) JPS5916822A (ru)
KR (1) KR910000028B1 (ru)
AR (1) AR231075A1 (ru)
AT (1) ATE59286T1 (ru)
AU (1) AU561954B2 (ru)
BG (1) BG51341A3 (ru)
CA (1) CA1214726A (ru)
CS (1) CS257769B2 (ru)
CY (1) CY1468A (ru)
DD (1) DD209971A5 (ru)
DE (1) DE3382086D1 (ru)
DK (1) DK161365C (ru)
ES (1) ES8403720A1 (ru)
FI (1) FI85213C (ru)
GB (1) GB2122490B (ru)
GR (1) GR78604B (ru)
HK (1) HK98786A (ru)
HU (1) HU189300B (ru)
IE (1) IE55204B1 (ru)
IS (1) IS1325B6 (ru)
MY (1) MY8700292A (ru)
NO (1) NO168745C (ru)
NZ (1) NZ204639A (ru)
PH (1) PH21911A (ru)
PT (1) PT76919B (ru)
SE (1) SE8203953D0 (ru)
SU (1) SU1722207A3 (ru)
ZA (1) ZA833931B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0729927B2 (ja) * 1983-04-09 1995-04-05 日研化学株式会社 テオフィリン徐放性製剤
SE8405611D0 (sv) * 1984-11-09 1984-11-09 Astra Laekemedel Ab Process for stabilization of bacampicillin hydrochloride
IT1183575B (it) * 1985-05-08 1987-10-22 Eurand Spa Formulazione deodorando ad effetto modulante sulla trfaspirazione
NL8503539A (nl) * 1986-01-02 1987-07-16 Warner Lambert Co Sucrose-vrije preparaten.
US4780320A (en) * 1986-04-29 1988-10-25 Pharmetrix Corp. Controlled release drug delivery system for the periodontal pocket
SE8605515D0 (sv) * 1986-12-22 1986-12-22 Astra Laekemedel Ab A liquid dosage form for oral administration of a pharmaceutically active substance
US4874613A (en) * 1987-03-06 1989-10-17 Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. Taste concealing pharmaceutical dosage unit
US5427935A (en) * 1987-07-24 1995-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Hybrid membrane bead and process for encapsulating materials in semi-permeable hybrid membranes
SE463542B (sv) * 1987-08-31 1990-12-10 Lejus Medical Ab Granulaer instanticerbar produkt samt foerfarande foer dess framstaellning
WO1989010117A1 (en) * 1988-04-19 1989-11-02 Southwest Research Institute Controlled release of active ingredients from capsules having a salt sensitive shell material
US5064650A (en) * 1988-04-19 1991-11-12 Southwest Research Institute Controlled-release salt sensitive capsule for oral use and adhesive system
FR2653337B1 (fr) * 1989-10-23 1992-02-07 Dow Corning Sa Element a liberation prolongee et procede pour le fabriquer.
CA2068402C (en) * 1991-06-14 1998-09-22 Michael R. Hoy Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
US5364634A (en) * 1991-11-08 1994-11-15 Southwest Research Institute Controlled-release PH sensitive capsule and adhesive system and method
DE4200821A1 (de) * 1992-01-15 1993-07-22 Bayer Ag Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel
JP3265680B2 (ja) * 1992-03-12 2002-03-11 大正製薬株式会社 経口製剤用組成物
DE4312656C2 (de) * 1993-04-19 1996-01-25 Beiersdorf Ag Kühlend wirkende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
DE4423078B4 (de) * 1994-07-01 2005-01-13 Awd.Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung einer Carbamazepin-Arzneiform mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
CN1170596C (zh) * 1995-05-02 2004-10-13 大正制药株式会社 口服用组合物
DE19706978A1 (de) * 1997-02-21 1998-08-27 Ulrich Dr Posanski Kombinationspräparat für oral applizierbare Antibiotika
US7943585B2 (en) 2003-12-22 2011-05-17 Sandoz, Inc. Extended release antibiotic composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL297088A (ru) * 1961-01-31
US3689654A (en) * 1970-09-14 1972-09-05 Morton Norwich Products Inc Pharmaceutical compositions
JPS50126822A (ru) * 1974-02-22 1975-10-06
SE8003805L (sv) * 1980-05-21 1981-11-22 Haessle Ab En farmaceutisk beredning med forbettrade utlosningsegenskap
US4321253A (en) * 1980-08-22 1982-03-23 Beatty Morgan L Suspension of microencapsulated bacampicillin acid addition salt for oral, especially pediatric, administration
SE8103843L (sv) * 1981-06-18 1982-12-19 Astra Laekemedel Ab Farmaceutisk mixtur
JPS57209223A (en) * 1981-06-19 1982-12-22 Tanabe Seiyaku Co Ltd Microcapsule for intracranial anti hypotension and its production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка GB № 2082539, кл. А 61 К 9/52, опублик. 10.03.82. *

Also Published As

Publication number Publication date
IE55204B1 (en) 1990-07-04
DE3382086D1 (de) 1991-02-07
AR231075A1 (es) 1984-09-28
CY1468A (en) 1989-07-21
EP0101418A2 (en) 1984-02-22
NO168745B (no) 1991-12-23
JPH0559089B2 (ru) 1993-08-30
CS463683A2 (en) 1987-11-12
KR840005024A (ko) 1984-11-03
PT76919B (en) 1986-04-09
GB2122490B (en) 1986-04-03
DK272383D0 (da) 1983-06-14
BG51341A3 (en) 1993-04-15
DK272383A (da) 1983-12-25
SE8203953D0 (sv) 1982-06-24
FI85213C (fi) 1992-03-25
ES523536A0 (es) 1984-04-01
GB2122490A (en) 1984-01-18
JPS5916822A (ja) 1984-01-28
ATE59286T1 (de) 1991-01-15
PT76919A (en) 1983-07-01
HU189300B (en) 1986-06-30
CS257769B2 (en) 1988-06-15
AU561954B2 (en) 1987-05-21
GB8317071D0 (en) 1983-07-27
PH21911A (en) 1988-04-08
KR910000028B1 (ko) 1991-01-19
DK161365B (da) 1991-07-01
EP0101418A3 (en) 1984-11-14
IS1325B6 (is) 1988-08-03
FI85213B (fi) 1991-12-13
DK161365C (da) 1991-12-09
FI832197L (fi) 1983-12-25
NZ204639A (en) 1986-01-24
EP0101418B1 (en) 1990-12-27
IS2824A7 (is) 1983-12-25
IE831462L (en) 1983-12-24
MY8700292A (en) 1987-12-31
HK98786A (en) 1986-12-24
FI832197A0 (fi) 1983-06-16
DD209971A5 (de) 1984-05-30
NO832293L (no) 1983-12-27
AU1594383A (en) 1984-01-05
GR78604B (ru) 1984-09-27
CA1214726A (en) 1986-12-02
ZA833931B (en) 1984-07-25
ES8403720A1 (es) 1984-04-01
NO168745C (no) 1992-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1722207A3 (ru) Способ изготовлени средства дл перорального введени
CA1208559A (en) Pharmaceutical mixture
US4994260A (en) Pharmaceutical mixture
CA1220718A (fr) Composition pharmaceutique a base d'acide valproique et son procede de fabrication
FI78835C (fi) Foerfarande foer framstaellning av en ny dipyridamol-retardform.
US4160827A (en) Metronidazole phosphate and salts
US3939259A (en) Coating composition and therapeutic preparation incorporating same
EA014451B1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая розувастатин кальция
ES2314227T3 (es) Formulacion farmaceutica oral en forma de suspension acuosa de microcapsulas que permiten la liberacion modificada de amoxilicina.
JPH0367045B2 (ru)
RU1829935C (ru) Способ получени флунаризинсодержащей композиции
NO116552B (ru)
SE447871B (sv) Farmaceutisk komposition med lang utsondringstid innefattande pinacidil i minst tva olika typer av pelletar
US3144387A (en) Anti-inflammatory compositions
US3485914A (en) Process for the production of a pharmaceutical antibiotic preparation having delayed therapeutic action and the composition prepared according to such process
US4223008A (en) Slow release pharmaceutical compositions containing 3-[2-(4-benzamido-1-piperidyl)ethyl]indole, embonate
US2846352A (en) Vitamin compositions and method for producing the same
US3296074A (en) Methods and compositions for treating psychoses and neuroses
RU2320337C1 (ru) Способ получения антимикробной композиции с рифабутином
JPS63275521A (ja) 塩酸ブロムヘキシン固形製剤
RU2684118C2 (ru) Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат
ITMI960736A1 (it) Composizione farmaceutica per la terapia orale diuretica ed antiipertensiva.
KR0171413B1 (ko) 젬피브로질 제제
RU2650644C2 (ru) Лекарственное средство для ветеринарии, обладающее противовоспалительным, цитопротекторным действием и способствующее сохранению структуры и функции поджелудочной железы при остром и хроническом панкреатите
RU2029548C1 (ru) Антимикробное или радиосенсибилизирующее средство