SU1685510A1

SU1685510A1 - Способ приготовлени катализатора дл получени окиси этилена

Info

Publication number: SU1685510A1
Application number: SU894714289A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Николаевич Парфенов; Владимир Сергеевич Соколов; Валерий Александрович Давыдов; Борис Борисович Чесноков; Виктор Николаевич Парфенов
Priority date: 1989-07-03
Filing date: 1989-07-03
Publication date: 1991-10-23

Abstract

Изобретение касаетс каталитической химии, в частности приготовлени катализатора дл производства окиси этилена - важного промышленного полупродукта. Цель - повышение активности катализатора. Его готов т обработкой инертного носител аминным комплексом соли серебра, смесью солей щелочных металлов и соединени с хлор-анионом в присутствии растворимой соли кремневой кислоты и соли щелочно-эе- мельного металла (Са, Ва, Cd) с последующими сушкой и обработкой смесью соли щелочного металла и поверхностно-активного вещества. В качестве носител можно использовать , алюмосиликаты , карбид кремни в виде шариков или колец, в качестве соединени с хлор-анионом - HCI, ее соли со щелочными или ще- лочно-земельными металлами, в качестве комплексообразующих веществ -МНз, любые амины, в качестве поверхностно-активного вещества - соединени , разлагающиес без остатка при нагревании , в качестве солей серебра - нитраты, ацетаты, лактаты. Эти услови увеличивают активность кализатора в указанном процессе на 40-60%. 2 табл. СО с

Description

Изобретение относитс к химической промышленности, а именно к способам приготовлени катализаторов дл получени окиси этилена газофазным окислением этилена кислородом.

Целью изобретени вл етс получение катализатора с повышенной активностью за счет обработки инертного носител амин- ным комплексом соли серебера, смесью солей щелочных металлов, соединением, содержащим хлор-анион, солью щелочноземельного (ЩЗМ) металла, выбранного из группы кальций, кадмий, барий, в присутствии растворимой соли кремниевой кислоты с последующими сушкой, промывкой водой

и дополнительной обработкой носител раствором соли щелочного металла (ЩМ), выбранного из группы калий, рубидий, цезий с поверхностно-активным веществом, и окончательной сушкой.

В качестве носител используют а- окись алюмини , алюмосиликаты, карбид кремни в виде шариков или колец размером 5-8 мм с удельной поверхностью до 1 м2/г и пористостью 30-60%.

В качестве соединений, содержащих хлор-анион, можно использовать сол ную кислоту или ее щелочные и щелочно-земель- ные соли. В качестве комплексообразующих веществ используют аммиак или любые оро со ел ел

ганические амины. 8 качестве поверхностно-активных веществ используют ПАВ, разлагающиес без остатка при нагревании, Из солей серебра и щелочно-земельного металла можно использовать любые водно- растворимые соли органических и неорганических кислот (например, нитраты, ацетаты, лактаты). 8 качестве солей кремниевой кислоты используют силикат натри или кали .

Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.

Пример 1. В 200 мл воды раствор ют 15 г Cd(N03)2 4Н20. В полученный раствор добавл ют 700 мл моноэтаноламина и 1,5 мл концентрированной HCI, затем 100 мл 4%-ного раствора Na2SI03 и 1,8 г CS2S04 .

В полученном растворе, медленно, в течение 30 мин. порци ми, раствор ют-805 г АдМОз, Добавл ют 100 мл 30%-ного раствора Ма2СОз. Получают 1320 мл пропиточного раствора, .содержащего 515 г серебра (39 мас.%), которым пропитывают 4 л носителей из а -окиси алюмини с удельной поверхностью 0,5 м2/г и влагоем- костью40%.

Пропитанный носитель сушат при 40°С в потоке воздуха 3-4 ч, Затем температуру поднимают до 60°С и образец выдерживают при этой температуре 24 ч. Полученный катализатор отмывают при комнатной температуре дистиллированной водой до исчезновени ионов NOs, отсутствие которых определ ют по качественной реакции с ди- фениламином. Затем катализатор сушат при 120°С в течение 4 ч и после сушки пропитывают 2500 мл водного раствора, содержащего 0,3% Сз2СОз и 0,1% . полиокса. Через 10 мин избыток раствора. (900 мл) сливают и катализатор сушат при 140°С в течение 2 ч в потоке воздуха.

Примеры 2-8. Катализаторы готов т по примеру 1, услови приготовлени катализаторов представлены в табл. 1, состав полученных катализаторов и результаты их испытаний - в табл. 2.

Пример 9 (сравнительный). Катализатор готов т по примеру 1, но дополнительную обработку катализатора не производ т, а после сушки при 120°С катализатора сушат при 140°С в течение 2 ч в потоке воздуха,

Примеры 10-12 (сравнительные). Катализаторы готов т по примеру 1, но отдельные компоненты (см,табл.1) не добавл ют .

Полученные образцы катализаторов испытывают в процессе окислени этилена. Услови испытаний: реактор из нержавеющей стали с внутренним диаметром 8 мм. Состав исходного газа, об.%: этилен 20, кислород 6, азот - остальное, Давление реакционной смеси 20 атм, Объемный расход газовой смеси 6000 . Температура испытаний 210-230°С. Результаты испытаний представлены в табл. 2,

Использование изобретени позволит увеличить активность катализатора на 40- 60% по сравнению с прототипом.

Claims

Формула изобретени Способ приготовлени катализатора дл получени окиси этилена путем обработки инертного носител аминным комплексом соли серебра, смесью солей щелочных металлов и соединением, содержащим хлор-анион, с последующей сушкой, отличающийс тем, что, с целью получени катализатора с повышенной активностью , обработку носител ведут в присутствии растворимой соли кремниевой кислоты и соли щелочно-земельного металла , выбранного из группы кальций, барий, кадмий, причем после сушки носитель дополнительно обрабатывают смесью соли щелочного металла и поверхностно-активного вещества.

Реактивы, используемые дл приготовлени катализаторов

Примечание: ПАВ - поверхностно-активное вещество; ИЭГ-600 - полиэтиленгликоль с мол.м.-600;

Ас - анион уксусной кислоты,, Помимо указанных реактивов, так же как и в примере 1, везде добавлено по 1,5 мл концентрированной сол ной кислоты и 100 мл

30%-ного раствора .

Состав и результаты испытаний образцов катализаторов

Таблиц а 2