SU1657065A3 - Средство для улучшения текучих свойств углеводородных фракций - Google Patents
Средство для улучшения текучих свойств углеводородных фракций Download PDFInfo
- Publication number
- SU1657065A3 SU1657065A3 SU884356063A SU4356063A SU1657065A3 SU 1657065 A3 SU1657065 A3 SU 1657065A3 SU 884356063 A SU884356063 A SU 884356063A SU 4356063 A SU4356063 A SU 4356063A SU 1657065 A3 SU1657065 A3 SU 1657065A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- vinyl acetate
- ethylene
- agent
- improving
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
- C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
- C08F255/026—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms on to ethylene-vinylester copolymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Изобретение касается нефтеперекачки. Цель изобретения - повышение эффективности средства. Последнее содержит жидкий носитель и 30-75 мас.% привитого полимера, содержащего 33,3-66,7 мас.% Сю-С15-алкилметакрилата и до 100% сополимера этилена и винилацетата. В качестве углеводородов можно использовать ароматические и алифатические дистилляты как чистые, так и смеси растворителей. В этом случае вязкость составляет при содержании полимера в среде 75 мас.% 17700-56000 мПа с и точка затвердевания 4-5°С. 3 табл.
Изобретение относится к средству для улучшения текучих свойств углеводородных смесей, в частности к средству для улучшения текучих свойств*углеводородных фракций с пределами кипения 170-360°С.
Цель изобретения - повышение эффективности улучшения текучих свойств углеводородных фракций с пределами кипения 170-360°С.
В составе средства использованы следующие компоненты.
Жидкий носитель является инертным к радиальным реакциям и выбран из группы, в которую входят углеводороды или улучшающие цетановое' число вещества, в частности из группы алкилнитратов и нитратов алкилдигликоля, такие как, например, алкилнитраты с 5-8 атомами углерода, в частности первичный амилнитрат, циклогексилнитрат. изооктилнитрат, или нитрат
этилдигликоля, или их смеси, или их смеси с углеводородами.
В качестве углеводородов можно назвать алифатические и ароматические дистилляты, а именно как чистые растворители, так и смеси, например, на алифатической основе (н- и изо-алканы), а также ароматические смеси или продукты риформинга с вязкостью до 2 нм2/с, в частности керосин с пределами кипения 180-210°С.
Сополимер этилена и винилацетата предпочтительно с содержанием винилацетата 28-40 вес.% в частности 28-35 вес.%, может содержать еще третий мономерный компонент (тройной полимер). В качестве третьего компонента пригодны дальнейшие замещенные олефины, в частности диены, такие как изобутилен, диизобутилен. Целесообразно применять сополимеры этилена и винилацетата с относительно
1657065 АЗ
3
1657065
4
низким полярным весом в пределах от 400 до 10000, в частности 500 до 5000 (определенным путем осмометрии, в частности газофазной осмометрии или путем хроматографии на геле).
Целесообразно применять сополимеры этилена и винилацетата с вязкостью в ксисоле при 25°С. Степень разветйления составляет предпочтительно 3-15, в частности 6-9 метиловых группы на 100 метиленовых групп. Определение осуществляют известным образом путем спектроскопии НЯМР.
Получение сополимера осуществляют известным образом, например путем сополимеризации мономеров в автоклаве при температуре между 80 и 150°С и давлении между 5 и 15 МПа в присутствии радикалообразующих инициаторов, таких как перекиси, и в среде пригодного инертного органического растворителя.
Прививку алкилметакрилата на сополимер также осуществляют известным способом.
Средство по данному изобретению готовят путем простого смещения привитого полимера и жидкого носителя, причем последний в необходимом количестве может добавляться уже при получении привитого полимера.
Определение актуальной вязкости ?/акт осуществляют в ротационном вискозиметре согласно промышленному стандарту ФРГ ДИН 53 018, а определение характеристической вязкости - согласно промышленному стандарту ФРГ ДИН 1342 или И СОД 1628-6.
Точку закупорки фильтра в холодном состоянии определяют согласно промышленному стандарту ФРГ ДИН 51 428. Она представляет собой предельную величину фильтруемости. Точку текучести, т.е. самую низкую температуру, при которой минеральное масло или дистиллят еще обладает текучими свойствами, определяют согласно промышленному стандарту ФРГ ДИН 51597 или американскому стандарту АСТМ Д-97,
Пример 1. В круглой колбе, снабженной саблевидной мешалкой и обратным холодильником, путем перемешивания при 90°С в 750 г керосина(180-210°С) растворяют 750 г тройного полимера на основе этилена, винилацетата и диизобутилена (соотношение 61:28:11, характеристическая вязкость (толуол, 25°С) =16 мл/г). Затем к этому раствору в атмосфере азота прибавляют смеЬь 750 г изодецилметакрилата и 11,25 г трет.-бутилпероктоата при 90°С в течение 2 ч с помощью дозирующего насоса. По окончании добавления прибавляют еще 1,5 г трет.-бутилпероктоата. Общая продолжительность полимеризации составляет 16 ч.
Получают улучшающее текучие свойства средство беловато-мутного цвета, содержащее 67% полимера и имеющее вязкость 2600 мПа с при 25°С, или 890 мПа с при 40°С. Точка затвердевания лежит при-10°С.
Пример 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что к раствору тройного полимера на основе этилена, винилацетата и диизобутилена добавляют 1500 г изодецилметакрилата и 22,5 г трет.-бутилпероктоата в течение 2 ч.
Получают улучшающее текучие свойства средство беловато-мутного цвета, содержащее 75% полимера и имеющее вязкость 600 мПа с при 25°С или 2700 мПа-с при 40°С.
Точка затвердевания лежит при +3°С.
Пример 3. Повторяют пример 2 с той разницей, что 750 г сополимера этилена и винилацетата (содержание винилацетата 32 вес.%, характеристическая вязкость (толуол, 25°С) = 18,8 мл/г) растворяют в 750 г керосина.
Получают улучшающее текучие свойства средство беловато-мутного цвета, содержащее 75 вес.% полимера и имеющее вязкость 36 500 мПа с (при 25°С).
Точка затвердевания лежит при +4°С.
Примеры 4-8. Повторяют пример 2 с той разницей, что на сополимер этилена и винилацетата прививают различные метакрилаты в весовом соотношении 2:1.
Результаты представлены в табл. 1„
Улучшающая текучие свойства эффективность заключается в следующем. Известное средство и приведенные в примерах 1 -8 средства для улучшения текучих свойств в указанных в табл.2 количествах прибавляют к углеводородным фракциям, обозначенным как ДК1 и ДК2, При этом определяется точка закупорки фильтра в холодном состоянии.
Углеводородная фракция ДК1 представляет собой мазут марки ЭЛ инофирмы Тексако АГ, ФРГ, а углеводородная фракция ДК2 - дизельное топливо инофирмы Гальф АГ, ФРГ (см. табл.2).
Сравнительный опыт.
К углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 добавляют:
а) средство, состоящее из 75 мас.%
тройного полимера, состоящего, мае. %: этилен 65, винилацетат 28 и вицрллаурат 7 (по
примеру 1 и керосин 25;
5
1657065
6
б) средство, состоящее из 75 мас.% тройного полимера, состоящего, мас.%: этилен 60, винилацетат 20 и виниллаурат 20 (по примеру 2) и керосин 25.
Средства А и Б добавляют в количестве, обеспечивающем содержание полимера в углеводородных фракциях, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл в случае ДК2.
При этом определяют следующую точку закупорки фильтра в холодном состоянии: -3 и -8°С, соответственно в случае средства А, а -2 и -9°С, соответственно в случае средства Б.
Пример 9.Повторяют пример 1 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.% и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей табл. 2.
Пример 10. Повторяют пример 2 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.% и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей табл. 2.
Пример 11. Повторяют пример 3 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.'% и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл. в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей таблице.
Π р и м е р 12, Повторяют пример 4 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.% и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл. в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей таблице.
Пример 13. Повторяют пример 5 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.% и полученное средство добавляют к углеводородным
фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл, в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей таблице.
Пример 14. Повторяют пример 6 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.% и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл. в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей таблице.
Пример 15. Повторяют пример 7 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мае. % и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл, в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в следующей таблице.
Пример 16. Повторяют пример 8 с той разницей, что привитой полимер разбавляют ксилолом до 30 мас.% и полученное средство добавляют к углеводородным фракциям ДК1 и ДК2 в количестве, обеспечивающем содержание в них полимера, равное 37,5 ч/милл. в случае ДК1 и 100 ч/милл. в случае ДК2. Данные по точке закупорки фильтра в холодном состоянии сведены в табл. 3.
Сравнение данных табл. 1-2 со сравнительными данными свидетельствует о том, что положительный эффект достигается при использовании средства по изобретению, содержащего 30 мас.% привитого полимера.
Claims (1)
- Формула изобретенияСредство для улучшения текучих свойств углеводородных фракций с пределом кипения 170-360°С на основе жидкого носителя с добавлением полимера со звеньями этилена, винилацетата и алкилметакрилата, отличающееся тем, что, с целью повышения эффективности средства, в качестве полимера оно содержит привитой полимер, содержащий 33,3-66,7 мас.% Сю~ С15 алкилметакрилата и до 100 мас.% сополимера этилена и винилацетата при следующем соотношении компонентов, мас.%:Привитой полимер 30-75.Носитель До 100716570658Таблица 1
Пример,№ Метакрилаты (МА) Содержание полимера в улучшающем текучие свойствасредства. % Вязкость,мПас Точка затвердевания,°С Цвет 4 С12-14-Ма неразветвленный 75 17800 -2 Беловатомутный 5 55%С12 4%С14 изо-Сю-МА+2-диметиламино-этил-МА=90+10 75% 56000 +5 Беловатомутный 6 н-Сю-МА 75% 17700 +4 То же 7 И30-С13-МА 75% 46600 +5 То же 8 С 12-15МА 60%-ный разветвленный алкильный остаток 75% 5800 +2 То же Т а б ли ц а 2Средство по примеру ДК1 (+2)*37,5 ч/милл.** ДК2 (-2) 100 ч/милл.*** 1 -10 -15 2 -13 -18 3 -12 -16 4 -14 -14 5 -10 -15 6 -11 -17 7 -8 -15 8 -13 -18 *Точка закупорки фильтра в холодном состоянии без добавки средства, улучшающего текучие свойства, °С;** Количество полимера, содержащегося в средстве;***Средство, состоящее из 75мас.% сополимера этилена ивинилацетата и 25 мас.% керосина.9165706510Т а б ли ц а 3Пример,№ Средство по примеру, № ДК1 37,5 ч/милл ДК2 100 ч/милл А 9 -10 -15 Б 10 -13 -18 В 11 -12 -16 Г 12 -14 -14 Д 13 -10 -15 Е 14 -11 -17 Ж 15 -8 -15 3 16 -13 -18
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873725059 DE3725059A1 (de) | 1987-07-29 | 1987-07-29 | Polymere fliessverbesserer fuer mitteldestillate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1657065A3 true SU1657065A3 (ru) | 1991-06-15 |
Family
ID=6332581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884356063A SU1657065A3 (ru) | 1987-07-29 | 1988-07-08 | Средство для улучшения текучих свойств углеводородных фракций |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4932980A (ru) |
JP (1) | JP2545585B2 (ru) |
BE (1) | BE1000546A3 (ru) |
DE (1) | DE3725059A1 (ru) |
FR (1) | FR2618792B1 (ru) |
GB (1) | GB2207924B (ru) |
IT (1) | IT1223730B (ru) |
NL (1) | NL8801477A (ru) |
SU (1) | SU1657065A3 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2069595T3 (es) * | 1988-11-21 | 1995-05-16 | Mitsui Petrochemical Ind | Particulas de poliolefina modificadas y su procedimiento de preparacion. |
DE3905681A1 (de) * | 1989-02-24 | 1990-08-30 | Basf Ag | Konzentrierte mischungen von pfropfcopolymerisaten aus estern von ungesaettigten saeuren und ethylen-vinylester-copolymerisaten |
DE3922146A1 (de) * | 1989-07-06 | 1991-01-17 | Roehm Gmbh | Additive fuer dieselkraftstoff |
DE4241948A1 (de) * | 1992-12-12 | 1994-06-16 | Hoechst Ag | Pfropfpolymerisate, ihre Herstellung und Verwendung als Stockpunkterniedriger und Fließverbesserer für Rohöle, Rückstandsöle und Mitteldestillate |
US5681359A (en) * | 1996-10-22 | 1997-10-28 | Quantum Chemical Corporation | Ethylene vinyl acetate and isobutylene terpolymer as a cold flow improver for distillate fuel compositions |
US6203583B1 (en) * | 1999-05-13 | 2001-03-20 | Equistar Chemicals, Lp | Cold flow improvers for distillate fuel compositions |
US7776801B2 (en) * | 2003-10-22 | 2010-08-17 | Leuna Polymer Gmbh | Additive mixture as component of a mineral oil composition |
EP1674554A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-06-28 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Additive für schwefelarme Mineralöldestillate, umfassend Pfropfcopolymer auf Basis von Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren |
CA2604026C (en) * | 2005-04-18 | 2014-06-03 | Basf Aktiengesellschaft | Turbine fuel composition exhibiting improved cold properties |
RU2297442C2 (ru) | 2005-07-18 | 2007-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ойлтрейд" | Топливо нефтяное тяжелое |
DE102006001380A1 (de) * | 2006-01-11 | 2007-07-26 | Clariant International Limited | Additive für schwefelarme Mineralöldestillate, umfassend Pfropfcopolymere auf Basis von Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren |
DE102006001381A1 (de) * | 2006-01-11 | 2007-07-12 | Clariant International Limited | Additive für schwefelarme Mineralöldestillate, umfassend Pfropfcopolymere auf Basis von Ethylen-Vinylester-Copolymeren |
EP1923454A1 (de) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Basf Se | Kaltfliessverbesserer |
ES2382420T3 (es) | 2009-09-25 | 2012-06-08 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Una composición para mejorar las propiedades de fluidez en frío de aceites combustibles |
US8721744B2 (en) * | 2010-07-06 | 2014-05-13 | Basf Se | Copolymer with high chemical homogeneity and use thereof for improving the cold flow properties of fuel oils |
BR112013021923A2 (pt) * | 2011-03-25 | 2016-11-08 | Evonik Oil Additives Gmbh | composição para melhorar a estabilidade à oxidação de óleos combustíveis |
WO2014040919A1 (en) | 2012-09-13 | 2014-03-20 | Evonik Oil Additives Gmbh | A composition to improve low temperature properties and oxidation stability of vegetable oils and animal fats |
US9574146B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-02-21 | Basf Se | Polymeric compositions composed of ethylene-vinyl ester copolymers alkyl (meth)acrylates, processes for production thereof and use thereof as pour point depressants for crude oils, mineral oils or mineral oil products |
MX2015007941A (es) * | 2012-12-18 | 2015-10-09 | Basf Se | Composiciones polimericas a base de (met) acrilatos alquilicos copolimerizados con etileno-esteres vinilicos. procedimiento para su produccion y su uso como depresores del punto de fluidez [pour-point-depressants] para crudos petroliferos, aceites minerales o productos a base de aceites minerales. |
SG11201505998RA (en) | 2013-02-04 | 2015-08-28 | Evonik Oil Additives Gmbh | Cold flow improver with broad applicability in mineral diesel, biodiesel and blends thereof |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3048497A (en) * | 1958-02-18 | 1962-08-07 | Moller Goran August | Process of coating base metals with aluminum |
NL262249A (ru) * | 1960-03-11 | |||
US3404091A (en) * | 1966-03-21 | 1968-10-01 | Exxon Research Engineering Co | Oleaginous compositions |
NL134313C (ru) * | 1966-06-01 | |||
GB1112808A (en) * | 1966-06-20 | 1968-05-08 | Exxon Research Engineering Co | Improved middle distillate fuel composition |
DE1914756C3 (de) * | 1968-04-01 | 1985-05-15 | Exxon Research and Engineering Co., Linden, N.J. | Verwendung von Ethylen-Vinylacetat- Mischpolymerisaten für Erdöl-Destillate |
DE1914765C2 (de) * | 1969-03-22 | 1982-11-11 | Teldix Gmbh, 6900 Heidelberg | Elektrische Steueranlage für ein blockiergeschützte Fahrzeugbremsanlage |
CA1000501A (en) * | 1972-06-21 | 1976-11-30 | Levi C. Parker | Low pour point fuel compositions |
DE2407158B2 (de) * | 1974-02-15 | 1976-01-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Erdoeldestillat-brenn- oder -treibstoffe |
US4178950A (en) * | 1978-10-10 | 1979-12-18 | Texaco Inc. | Residual fuel compositions with low pour points |
DE3008748A1 (de) * | 1980-03-07 | 1981-09-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von ethylen-venylester-pfropfpolymerisatdispersionen |
JPS5770168A (en) * | 1980-10-20 | 1982-04-30 | Kazuo Saotome | Hot-melt adhesive composition |
JPS58168690A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-05 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 炭化水素油組成物 |
JPH0710900B2 (ja) * | 1982-06-18 | 1995-02-08 | エクソン リサーチ アンド エンヂニアリング コムパニー | 中級蒸留物燃料油用流動性改良剤 |
JPS6017476B2 (ja) * | 1982-09-20 | 1985-05-02 | 日本合成化学工業株式会社 | 石油類用低温流動性改善剤 |
JPS5953993A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | 富士通株式会社 | 窓口入金装置 |
JPS59189193A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-26 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
FR2572410B1 (fr) * | 1984-10-25 | 1987-09-04 | Elf Aquitaine | Copolymeres d'ethylene greffes utilisables notamment comme additifs pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes et compositions renfermant les huiles et lesdits additifs |
FR2572413B1 (fr) * | 1984-10-31 | 1986-12-12 | Beck Sa Leon | Produits gonflants et retenteurs d'humidite a base de polyacrylamide et de produits fertilisants |
CA1263663C (en) * | 1984-12-06 | 1989-12-05 | ETHYLENE, VINYL ACETATE AND ISOBUTYLENE TERPOLYMERS, ADDITIVES FOR DEPRESSING THE POUR POINT IN DISTILLED HYDROCARBONS | |
US4746327A (en) * | 1985-03-25 | 1988-05-24 | Standard Oil Company (Indiana) | Ethylene-unsaturated, ester-substituted olefin terpolymer flow improvers |
DE3616056A1 (de) * | 1985-05-29 | 1986-12-04 | Hoechst Ag, 65929 Frankfurt | Verwendung von ethylen-terpolymerisaten als additive fuer mineraloele und mineraloeldestillate |
DE3613247C2 (de) * | 1986-04-19 | 1995-04-27 | Roehm Gmbh | Konzentrierte Emulsionen aus Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Stockpunktverbesserer |
-
1987
- 1987-07-29 DE DE19873725059 patent/DE3725059A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-05-31 BE BE8800611A patent/BE1000546A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-06-08 NL NL8801477A patent/NL8801477A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-07-08 SU SU884356063A patent/SU1657065A3/ru active
- 1988-07-25 US US07/223,793 patent/US4932980A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-07-27 IT IT67713/88A patent/IT1223730B/it active
- 1988-07-28 GB GB8818001A patent/GB2207924B/en not_active Expired
- 1988-07-29 FR FR8810273A patent/FR2618792B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-07-29 JP JP63188566A patent/JP2545585B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3725059A1 (de) | 1989-02-09 |
GB2207924A (en) | 1989-02-15 |
GB8818001D0 (en) | 1988-09-01 |
JP2545585B2 (ja) | 1996-10-23 |
FR2618792B1 (fr) | 1993-05-07 |
FR2618792A1 (fr) | 1989-02-03 |
BE1000546A3 (fr) | 1989-01-24 |
IT8867713A0 (it) | 1988-07-27 |
US4932980A (en) | 1990-06-12 |
NL8801477A (nl) | 1989-02-16 |
IT1223730B (it) | 1990-09-29 |
GB2207924B (en) | 1991-11-27 |
JPS6448892A (en) | 1989-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1657065A3 (ru) | Средство для улучшения текучих свойств углеводородных фракций | |
RU2156277C2 (ru) | Присадка двойного действия, композиция присадок и топливо | |
US3951929A (en) | Polyacrylates and waxy residual fuel compositions thereof | |
KR100567935B1 (ko) | 윤활성이개선된하이드록실-함유에틸렌공중합체를포함하는연료유조성물 | |
US3642459A (en) | Copolymers of ethylene with unsaturated esters and oil compositions containing said copolymers | |
US4178950A (en) | Residual fuel compositions with low pour points | |
KR20090089352A (ko) | 냉간 유동성 개선제 | |
US4862908A (en) | Mineral oils and mineral oil distillates having improved flowability and method for producing same | |
EP0187488A1 (en) | Middle distillate fuel flow improver composition | |
US7067599B2 (en) | Fuel oil additives and compositions | |
EP1433836A1 (de) | Brennstofföle mit verbesserten Kälteeigenschaften | |
AU624965B2 (en) | Process for improving the fluidity of mineral oils and mineral oil distillates | |
EP4004142A1 (en) | Wax inhibitors with improved flowability | |
CA2020571A1 (en) | Additives for diesel fuel | |
EP1391498A1 (en) | Fluidity improver and fuel oil composition | |
EP1200539B1 (de) | Verwendung hydroxylgruppenhaltiger copolymere zur herstellung von brennstoffölen mit verbesserter schmierwirkung | |
JP3122667B2 (ja) | 燃料油添加剤および組成物 | |
US3773478A (en) | Middle distillate fuel containing additive combination to increase low temperature flowability | |
EP0184048B1 (en) | Terpolymers of ethylene, vinyl acetate and isobutylene useful as pour point depressants in distillate oils | |
EP0239320A2 (en) | Liquid fuel compositions | |
EP0255345A1 (en) | Liquid fuel compositions | |
US4772673A (en) | Ethylene copolymers | |
EP0890633B1 (de) | Verwendung von Copolymeren aus Ethylen und ungesättigten Carbonsäureestern in Mitteldestillaten zur Verbesserung der Kaltfliesseigenschaften | |
EP0120512A2 (en) | A wax-containing crude oil or fuel oil comprising a pour point depressant | |
EP0673990A1 (en) | Hydrocarbon oil compositions having improved cold flow properties |