SU161783A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU161783A1 SU161783A1 SU842922A SU842922A SU161783A1 SU 161783 A1 SU161783 A1 SU 161783A1 SU 842922 A SU842922 A SU 842922A SU 842922 A SU842922 A SU 842922A SU 161783 A1 SU161783 A1 SU 161783A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- ether
- vinylfuran
- water
- sodium
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QQBUHYQVKJQAOB-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylfuran Chemical compound C=CC1=CC=CO1 QQBUHYQVKJQAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BGOGTIQMQIBZBO-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,6-dioxabicyclo[3.1.0]hex-3-ene Chemical compound C1=COC2(C=C)C1O2 BGOGTIQMQIBZBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU161783A1 true SU161783A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU161783A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
SU411076A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU289081A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ЙОДПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU447883A1 (ru) | Способ получени фторалкильных эфиров -хлорпропионовой кислоты | |
SU345135A1 (ru) | Способ получения глицидных эфиров 1-алкоксициклогексан-1-карбоновых кислот | |
SU168663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИБРОМ-З-ХЛОРАЛКАНОВTfiXJtR^KAfiff. rtrmw | |
SU169529A1 (ru) | Способ получения 3-трифторметилдифениламина | |
SU137911A1 (ru) | Способ получени альфа-лактонов | |
SU535288A1 (ru) | Способ получени диметакриловых эфиров гликолей | |
SU288742A1 (ru) | Способ получения глицидола | |
SU194826A1 (ru) | Способ получения 3-бутил-5-ацетил-ы- -(|3-оксиэтил)пирролидона | |
SU210177A1 (ru) | Способ получения аминоацеталей | |
SU250122A1 (ru) | Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля | |
SU245069A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА З-ХЛОРТЕТРАГИДРОФУРИЛ-у-ХЛОРКРОТИЛМАЛОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
SU165437A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
SU311900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛДИГИДРОДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВЖИРНЫХ кислот | |
SU273189A1 (ru) | Шннчесия библиотека | |
SU232232A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ-у-ВИНИЛБУТИРОЛАКТОНОВ | |
SU1255621A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-меркаптопропанола-1 | |
SU213894A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА р-ХЛОРТЕТРАГИДРОФУРИЛПРОПИЛМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
SU195439A1 (ru) | Способ получения форона | |
SU1104129A1 (ru) | Способ получени коричного альдегида | |
SU101280A1 (ru) | Способ получени пара-нитроацетофенона |