SU535288A1 - Способ получени диметакриловых эфиров гликолей - Google Patents

Способ получени диметакриловых эфиров гликолей

Info

Publication number
SU535288A1
SU535288A1 SU2038324A SU2038324A SU535288A1 SU 535288 A1 SU535288 A1 SU 535288A1 SU 2038324 A SU2038324 A SU 2038324A SU 2038324 A SU2038324 A SU 2038324A SU 535288 A1 SU535288 A1 SU 535288A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction mass
solvent
dimethacrylic esters
glycol dimethacrylic
preparing glycol
Prior art date
Application number
SU2038324A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамара Сергеевна Козлова
Иосиф Григорьевич Сумин
Лидия Михайловна Краснова
Лев Петрович Коровин
Original Assignee
Предприятие П/Я М/5927
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М/5927 filed Critical Предприятие П/Я М/5927
Priority to SU2038324A priority Critical patent/SU535288A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU535288A1 publication Critical patent/SU535288A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

после промывки его 7%-пым раствором бикарбоната натри  и водой под вакуумом при 35-40°С отгон ют растворитель. Выход ДМТЭГ желтого цвета составл ет 186 г (65% от теории), т. кип. ДМТЭГ - 150°С (2 мм рт. ст.). В таблице приведена сравнительна  характеристика получаемых эфиров.
Пример 2. Синтез диметакрилового эфира триэтиленгликол  (ДМТЭГ).
Получение ДМТЭГ провод т аналогично примеру 1, но в качестве катализатора примен ют бензосульфокислоту (БСК) в количестСравнительна  характеристика образцов диметакриловых эфиров гликолей, полученных предлагаемым и известным способами
ве 6,8 г. Выход ДМТЭГ желтого цвета составл ет 212 г (74% от теории).
Пример 3. Синтез диметакрилового эфира диэтиленгликол  (ДМДЭГ).
В реактор загружают, г: циклогексан, 402, диэтиленгликоль 106,1, метакрилова  кислота 172,2, серна  кислота 5,7 и гидрохинон 0,9. После окончани  синтеза реакционную массу отстаивают в течение 4 ч. Обработка и выделение целевого продукта аналогична примеру 1. Выход ДМДЭГ желтого цвета составл ет 200 г (82% от теории), т. кип. ДМДЭГ 115°С (2 мм рт. ст.).

Claims (2)

1. Способ получени  диметакриловых эфиров гликолей взаимодействием соответствующего гликол  с метакриловой кислотой в среде органического растворител  при температуре кипени  реакционной массы в присутствии кислого катализатора и ингибитора полимеризации с последующей промывкой реакционной массы и отгонкой растворител , отличающийс  тем, что, с целью получени 
стабильного по свойствам и однородного по составу ц&чевого продукта, в качестве растворител  примен ют циклогексап, а реакционную массу перед промывкой отстаивают.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что отстаивание осуществл ют в течение 2-4 ч.
Источник информации, прин тый во внимание при экспертизе:
1. Авт. св. № 412181, М. Кл. С 07с 69/52, 1974 (прототип).
SU2038324A 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени диметакриловых эфиров гликолей SU535288A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2038324A SU535288A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени диметакриловых эфиров гликолей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2038324A SU535288A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени диметакриловых эфиров гликолей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU535288A1 true SU535288A1 (ru) 1976-11-15

Family

ID=20589147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2038324A SU535288A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени диметакриловых эфиров гликолей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU535288A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2535010A (en) Transetherification of beta-ethersubstituted esters
SU535288A1 (ru) Способ получени диметакриловых эфиров гликолей
US2816921A (en) Production of alpha-alkoxy alkanoic acids
US2963488A (en) 2-aceto-3, 4-furandimethanol and esters
JPH06104646B2 (ja) 2―クロロプロピオン酸エステルの光学的異性体の製造方法
SU571473A1 (ru) Способ получени акрилата лити
SU614089A1 (ru) Способ получени акрилата лити
SU397002A1 (ru) Ан ссср
SU1735264A1 (ru) Способ получени простых виниловых эфиров
JPS5839680A (ja) ケタ−ル化されたグリセロ−ルアリルエ−テルの合成法
US2748147A (en) 2, 5-dialkoxy-3, 4-dihydroxytetrahydrofurans and their hydrolysates, and methods of producing them
SU374281A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ
SU729173A1 (ru) Способ получени глицидиловых феорэфиров
SU647300A1 (ru) Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2
SU573483A1 (ru) Способ получени тетрагидропиранолов
SU427923A1 (ru) Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот
SU411076A1 (ru)
SU161744A1 (ru)
US3954888A (en) Process for the preparation of 2-phenyl-ethanol
SU595280A1 (ru) Способ получени арилперфторалкиловых эфиров
SU455090A1 (ru) Способ получени сложных эфиров пента-0-/ -карбоксиэтил/-ксилита
SU393273A1 (ru) Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов
SU391135A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ |ПлТЕНТ:^;1--^ПаШ"КН;^Я
SU425892A1 (ru) Способ получения г?м-дибромциклопропилалкиловых эфиров
SU358933A1 (ru) Способ получения оксидиалкилперекисей