SU159830A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU159830A1 SU159830A1 SU809287A SU809287A SU159830A1 SU 159830 A1 SU159830 A1 SU 159830A1 SU 809287 A SU809287 A SU 809287A SU 809287 A SU809287 A SU 809287A SU 159830 A1 SU159830 A1 SU 159830A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- ethylene
- yield
- diyod
- diiodoperfluoroalkanes
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000006704 dehydrohalogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSCLJJOOVDNOET-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorooctane Chemical compound CCCCC(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F GSCLJJOOVDNOET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOQDDLBOAIKFQX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-1,6-diiodohexane Chemical compound FC(F)(I)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I JOQDDLBOAIKFQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005265 Lupinus mutabilis Species 0.000 description 1
- 235000008755 Lupinus mutabilis Nutrition 0.000 description 1
- 235000019095 Sechium edule Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU159830A1 true SU159830A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2621699C2 (ru) * | 2012-10-17 | 2017-06-07 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Способ получения альфа, омега-дийодоперфторалканов |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2621699C2 (ru) * | 2012-10-17 | 2017-06-07 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Способ получения альфа, омега-дийодоперфторалканов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU159830A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
SU554809A3 (ru) | Способ получени циклопропанкарбоновых кислот | |
SU1375120A3 (ru) | Способ получени хлорэтиленовых производных | |
US4155929A (en) | Process for the preparation of an acetonitrile derivative | |
SU245074A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИДОВ ВЫСШИХ со,со-ДИХЛОРАЛКЕНИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU190885A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU194826A1 (ru) | Способ получения 3-бутил-5-ацетил-ы- -(|3-оксиэтил)пирролидона | |
SU311902A1 (ru) | Способ получения фториминопроизводных органических соединений | |
SU198313A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU182135A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты | |
SU247287A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ-б-ХЛОР-у- -КАПРОЛАКТОНОВ | |
SU314754A1 (ru) | Способ получения ангидридов фосфацикло- пентеновых кислот | |
SU275062A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU179314A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКОКСИВИПИЛ-или АлкоксиАлкилвинилтиоФосФИновых кислот | |
SU289081A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ЙОДПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU161783A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU271507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВЫХ ЗФИРОВ у-ЗАМЕЩЕННЫХ а ХЛОРГЛУТАРОВЫХ КИСЛОТ | |
SU304248A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОАЛКИЛАДАМАНТАНб8 | |
SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов | |
SU1255621A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-меркаптопропанола-1 | |
SU172300A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ а-ЗАМЕЩЕННЫХ |3-ДИКЕТОНОВ | |
SU287950A1 (ru) | Способ получения диэтиловых эфировn- | |
SU221688A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот |