SU188951A1 - Спосов получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот - Google Patents
Спосов получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU188951A1 SU188951A1 SU949030A SU949030A SU188951A1 SU 188951 A1 SU188951 A1 SU 188951A1 SU 949030 A SU949030 A SU 949030A SU 949030 A SU949030 A SU 949030A SU 188951 A1 SU188951 A1 SU 188951A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- digaloid
- ways
- carbonic acids
- substituted carbonic
- ethers
- Prior art date
Links
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 title 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени зфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот общей формулы
БООС-CHg-С-Z , X
где Z-R или - С„Н2„ COOR;
R, R - алкил;
п - 1. 2, 3...;
X - галоген,
путем взаимодействи нитрилов мулы
NC-CHg-C-Z , X
где Z - имеет значени , указанные выше; X - галоген, с абсолютным спиртом при кип чении в присутствии хлористого водорода.
СООСНз в растворе абсолютного метилового спирта, пасыщепнсго хлористым водородом, кип т т 1,5 час, затем отгон ют метанол. Полученный продукт отгон ют иод вакуумом при температуре 130-150°С и давлении 0,4-0,5мм рт. ст. Дл чистого продукта - метилового эфира р,р-дибромдоденандикарбоновой кислоты Ci4H24O4Br2.
Рассчитано, %: Вг 38,41. Найдено, %: 38,39.
Пример 2. 8,8sNC-СНо-СВга-(СН2)8- СООСНз в растворе 60 мл абсолютного метилового спирта насыщают хлористым водородом при охлаждении реакционной массы льдом. Затем смесь кип т т 1,5 час, отгон ют метиловый спирт, а остаток раствор ют в 100 мл эфира и промывают 50 мл 5%-ного раствора На2СОз и 100 мл воды. Эфирный раствор сушат безводным CaCU, фильтруют и отгон ют эфир.
Продукт перегон ют под вакуумом нри температуре 130-150 С и давлении 0,4-0,5 мм рт. ст. Выход продукта - 6,5 г или 69% от теоретического. Анализ с помощью ИК-спектра показал отсутствие групп - СООН; СОКН.,; CN. Дл CwH.iOiBro. 3 Предмет изобретени Способ получени эфиров дигалоидзам ных карбоновых кислот общей формулы X I BOOC-CH2-C-Z , I где Z-R или - С„Н2„СООК; Xгалоген алкил; 2 3... 4 отличающийс тем, что нитрилы общей фор I NC -СН, - C-Z - . I -- ( 2 - имеет вышеуказанные значени ; X - галоген ) кип т т с абсолютным спиртом в присутствии хлористого водорода.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU188951A1 true SU188951A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4152352A (en) | Process for the carbonylation of aralkylhalides | |
| KR101737653B1 (ko) | 1-(2-할로비페닐-4-일)-시클로프로판카복실산 유도체의 제조 방법 | |
| US5256803A (en) | Process for the preparation of (2R,3R)-cis)-β-phenylglycidic acid | |
| CN111825546A (zh) | 一种贝派地酸的合成方法 | |
| US3431298A (en) | Process for the preparation of oxadicarboxylic acids | |
| CN108623455B (zh) | 一种抗心衰药物的中间体 | |
| SU188951A1 (ru) | Спосов получения эфиров дигалоидзамещенных карбоновых кислот | |
| CN112194598B (zh) | 3-(叔丁氧基羰基-r氧基羰基甲基-氨基)-丙酸酯的制备方法 | |
| EP0271275B1 (en) | Trifluorohydroxyaromatic acid and preparation thereof | |
| SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
| CN109096098B (zh) | 一种反式-1,3-二羟基环丁烷-1-羧酸的制备方法 | |
| US4501916A (en) | Process for preparing alkyl esters of C-alkyl-tartronic or C-halogenalkyl-tartronic acids | |
| SU1567566A1 (ru) | Способ получени перфтор-трет-бутилового спирта | |
| CN110862318B (zh) | 一种叔丁基取代羟基苯甲酸酯的制备方法 | |
| EP4101832B1 (en) | A process for preparing 2-(1,5,5-trimethyl-2-cyclopentenyl)ethyl acetate | |
| CN114805122B (zh) | 一种酯化反应的方法 | |
| SU341231A1 (ru) | Способ получения гетероциклических карбоновых кислот | |
| JP4030289B2 (ja) | β−ケトニトリル類の製法 | |
| US4433163A (en) | Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters | |
| SU1313851A1 (ru) | Способ получени 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты | |
| US4007216A (en) | 2-Methoxy-4-methyl-3-oxo-cyclopent-1-ene-1,4-dicarboxylic acid esters | |
| SU221688A1 (ru) | ||
| JP2808788B2 (ja) | α―ペルフルオロアルキルアクリロニトリルの製造方法 | |
| SU1255621A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-меркаптопропанола-1 | |
| SU418469A1 (ru) | Способ получения производных перфторкарбоновых кислот |