SU1344228A3 - Родентицидна композици - Google Patents

Родентицидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1344228A3
SU1344228A3 SU813287651A SU3287651A SU1344228A3 SU 1344228 A3 SU1344228 A3 SU 1344228A3 SU 813287651 A SU813287651 A SU 813287651A SU 3287651 A SU3287651 A SU 3287651A SU 1344228 A3 SU1344228 A3 SU 1344228A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bait
prop
tert
composition
bis
Prior art date
Application number
SU813287651A
Other languages
English (en)
Inventor
Питер Лэфтвис Аллэн
Вильям Парнэлл Эдгар
Original Assignee
Мей Энд Бейкер Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мей Энд Бейкер Лимитед (Фирма) filed Critical Мей Энд Бейкер Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1344228A3 publication Critical patent/SU1344228A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/14Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/06Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C07D295/073Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by halogen atoms or nitro radicals with the ring nitrogen atoms and the substituents separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/32Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions without formation of -OH groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области сельского хоз йства, в частности к ; борьбе с грызунами. Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности. Родентицидна  композици  включает 0,001,- 90,0 мас.% 1-(3,5-бис-триф- торметилфенил)-3-(4-трет-бутилпипери- дин)-проп-1-ина или его гидрохлорида и 10,0 - 99,999 мас.% носител . В состав корма входит 0,1 мас.% активного соединени . Летальные дозы дл  мышей от 345,6 до 866,6 мг/кг живого веса, дл  крыс от 70,6 до 210,0мг/кг. Гибель грызунов на четвертый день при ежедневном поедании корма с ро- дентицидом составл ет 85 - 97 %. 3 табл. в Э СУ) со 4 to 00 см

Description

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству, в частности к борьбе с грызунами.
Цель изобретени  - повьшшние эффективности рОдентицидных композиций.
Активнодействующее вещество имеет общую формулу
О-С2ссн -- О-с()з
ГзС
Пример 1. Стойких к действию варфарина крыс (Rattus norvesicus) и мьшей (mus musciilus) , вз тых из
П р и м е р 2. Были проведены полевые испытани  на стойких к действию варфарина крысах на трех формах. Приманки приготовили с использованием либо овс ной муки среднего помола, либо замоченной пшеницы, в которые ввели 0,1 мас.% 1-(3,5-бис-трифторме- тИлфенил)-3-(4-трет-бутилпипёридин)- -проп-1-ина. В тех местах, где наблюдались бегущие животные, помещали 100-граммовые порции корма. Количества корма, которое поедалось животными каждый день, определ ли взвешиванием , а о присутствии или отсутствии крыс судили по количеству съедаемого корма и путем подсчета следов присутстви  крыс на участках, которые были пересыпаны специально с этой целью порошком. Полученные результаты сведены в табл. 2.
диких попул ций, содержали в лабораторных услови х, где кормили пищей, содержащей 90 % овс ной муки грубого помола, 5 % муки из цельного зерна и 5 % кукурузного масла. После содержани  в течение 4 дней на этом корме fro заменили обработанным кормом то- о же самого состава, в которьш при этом ввели 0,1 мас.% испытываемого соединени , 1-(3,5-бис-трифторметил- фенил)-3-(4-трет-бутилпиперидин)- -проп-1-ин гидр охлор ида.
В табл. 1 приведены результаты |определени  летальной дозы препара- |та, которые получили наблюдени ми в течение- указанного периода времени от начала кормлени  обработанным кормом .
Таблица
1
40
Таблица 2
Продолжение табл. 2
Общее число погибших животных , найденных во врем  испытаний
П р и м е ч а
и и е. - - израсходованное , но не зафиксированное количество .
Из табл. 2 следует, что количество корма, которое поедаетс  ежедневно , снижаетс  на четвертьш день испытаний на 85 - 97 % в сравнении с
912
368
897
441
1880
929
Прим е ч а н и е. - - количество не определ ли.
тем количеством, которое было съедено в первый день испытаний. Таким образом, было установлено, что приблизительно 80 % крыс, которые первоначально обитали на фермах, погибло на четвертый день испытаний, вследствие чего число погибших вредителей в данном случае заметно превышало в процентном отношении число погибших вредителей за тот же период времени в случае использовани  анти- коагул нтных родентицидов.
15
о
Приме р 3. Были проведены полевые испытани  на мышках (Mus muscu- lus) .
Неотравленную приманку разместили на трех участках, зараженных мьш1ами, и количество съеденного корма определ ли взвешиванием. Затем неотравленную приманку удалили и.заменили аналогичной приманкой, в которую ввели 0,1 мас.% соединени , согласно при- 25 меру 2 (отравленный корм). Количество съеденной отравленной приманки определ ли аналогичным путем, т.е. взвешиванием в течение трехнедельного периода времени.
Отравленную приманку удалили и заменили неотравленной приманкой, и количество съеденной неотравленной приманки также определ ли аналогичным взвешиванием. Полученные результаты сведены в табл. 3, причем степень эффективности борьбы с вредител ми подсчитывали сопоставлением количеств неотравленной приманки, которые бьти съедены за периоды времени перед и после использовани  отравленной приманки.
Таблица 3
30
35
40
11
10
98,8 98,9
115
11
О
100
5134422
В примерах приведены приготовлеи  родентицидных композиций, включащих активно-действующее вещество.
П р и м е р 4. Концентрат гото-  т растворением 2 г 1-(3,5-бис-триф- орметилфенил)-3-(4-трет-бутилпипери- ин)-проп-1-ина в 100 мл арахисового масла. Этот концентрат можно водить в съедобную приманку в коли- ю ествах, обеспечивающих создание концентрации указанного соединени  в интервале 0,001 - 10 мас.%, предпочтительнее 0,05 - 0,2 мас.%, от общей -массы приманки путем смешени  ig с зерном, хлебными злаками, мукой, отруб ми, фруктами, овощами или м сом . Такие усваиваемые через рот композиции пригоди дл  использовани  в борьбе с,нежелательными грызу- 2о нами.
П р им ер 5. Родентицидную композицию готов т растворением 1,0 г 1-(3,5-бис-трифторметилфенил)-3-(-4- -трет-бутилпиперидин)-проп-1-ина в 25 20 мл ацетона с последующей равномерной пропиткой композицией крошек лабораторного корма дл  крыс (1 кг), что позвол ет приготовить отравленную приманку, пригодную дл  исполь- зовани  в борьбе с нежелательными грызунами.
Примерб. 5г 1-(355-бис- -трифторметилфенил) -3- (4-трет-бутил-- пиперидин)-проп 1-ин гидрохлорида равномерно смешивают со смесью 100 г сахарозы, 30 г пшеничной муки и 70 г кукурузного крахмала. Этот порошкообразный концентрат используют дл  нанесени  покрыти  на куски обрезков
40
м са, в частности гов дины и свинины , с получением приманки, котора  предназначена дл  борьбы с нежелательными грызунами.
Пример 7. Родентицидную ком- позицию готов т равномерным смешением 1,0 г 1-(3,5--бис-трифторметил- фенил)-3-(4-трет-бутилпиперидин)- -проп-1-ин гидрохлорида, 899 г овс ной муки, 50 г муки из цельного зер на и 50 г кукурузного масла, причем эти компоненты тщательно перемешивают в смесителе дл  достижени  равномерного распределени  активно-действующего и других компонентов по всей массе смеси, в результате чего получают приманку, пригодную дл  использовани  в борьбе с -нежелательными грызунами. При желании в состав этой
g
5 Q
0
5 0 gg
8
композиции можно ввести 0,05 мас.% подход щего крас щего вещества предостерегающего назначени , например, хлоразола небесно-голубого.
Примерб. 1,0 г 1-(3,5-бис- -трифторметилфеНИЛ)-3-(4-трет-бутил- пиперидин)-проп-1-ингидрохлорида, 949 г увлажненной овс ной муки грубого помола и 50 г сахара тщательно смешивают в смесителе с целью обеспечить равномерное распределение компонентов по всей массе смеси, в результате , чего получают родентицидную композицию в форме приманки, которую можно использовать в борьбе с нежелательными грызунами. При желании в состав зтой композиции можно ввести подход щее крас щее вещество предостерегающего назначени , например 0,05 мас.% хлоразола небесно-голубого .
П р и м е р 9. Приготавливаетс  концентрат путем тщательного перемешивани  хлоргидрата 1-(3,5-бис-трифторметилфенил ) -3- (4-трет-бутилпипе- ридин)-проп-1-ина (90 г) и муки из цельного зерна (10 г) в смесителе, так чтобы достигалось равномерное распределение компонентов в смеси.
Приготовленный таким образом концентрат (100 г) тщательно перемешиваетс  с овс ной мукой (8900 г), мукой из цельного зерна (500 г) и кукурузным маслом (500 г), перемешивание осуществл етс  в смесителе с получением приманки, пригодной дл  уничтожени  вредных грызунов, причем компоненты состава равномерно распределены в приманке.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Родентицидна  композици , включающа  активнодействующее вещество и носитель, отличающа с  тем, что в качестве активнодейству- ющего вещества используют 1-(3,5-бис- -трифторметилфенил)-3-(4-трет-бутш1- пиперидин)-проп-1-ин формулы
    k
    PbC CCH -NQhC(CH3)j
    jC
    и его гидрохлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%: Адстивнодействующее вещество0,001-90,0
    Носитель10,0-99,999
SU813287651A 1980-05-13 1981-05-11 Родентицидна композици SU1344228A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8015740 1980-05-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1344228A3 true SU1344228A3 (ru) 1987-10-07

Family

ID=10513375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813287651A SU1344228A3 (ru) 1980-05-13 1981-05-11 Родентицидна композици

Country Status (32)

Country Link
US (1) US4347252A (ru)
EP (1) EP0041324B1 (ru)
JP (1) JPS577467A (ru)
KR (1) KR840002065B1 (ru)
AR (1) AR226595A1 (ru)
AT (1) ATE3714T1 (ru)
AU (1) AU542214B2 (ru)
BR (1) BR8102924A (ru)
CA (1) CA1158245A (ru)
CS (1) CS221830B2 (ru)
CU (1) CU21474A (ru)
DD (1) DD160270A5 (ru)
DE (1) DE3160415D1 (ru)
DK (1) DK155320C (ru)
ES (1) ES8203839A1 (ru)
GB (1) GB2075978A (ru)
GR (1) GR75260B (ru)
HU (1) HU190365B (ru)
IE (1) IE51445B1 (ru)
IL (1) IL62838A (ru)
MA (1) MA19145A1 (ru)
MY (1) MY8500402A (ru)
NZ (1) NZ197056A (ru)
OA (1) OA06808A (ru)
PH (1) PH17070A (ru)
PL (1) PL128653B1 (ru)
PT (1) PT73018B (ru)
RO (2) RO82949B (ru)
SU (1) SU1344228A3 (ru)
TR (1) TR21388A (ru)
YU (1) YU119381A (ru)
ZA (1) ZA813127B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012173701A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-20 President And Fellows Of Harvard College Novel rodent control agents and uses thereof

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4871748A (en) * 1984-02-08 1989-10-03 May & Baker Limited Phenylpropargylamine derivatives
DE3650577T2 (de) 1985-06-14 1997-05-15 Dainippon Printing Co Ltd Mehrfarbiges thermisches Aufzeichnungsverfahren vom Sublimationstyp und Vorrichtung dafür
JPH01114487A (ja) * 1987-10-28 1989-05-08 Toppan Printing Co Ltd 感熱転写記録媒体
GB8824050D0 (en) * 1988-10-13 1988-11-23 Wellcome Found Antidotes
JP2005500392A (ja) 2001-08-23 2005-01-06 バイエル・クロップサイエンス・ソシエテ・アノニム 置換されたプロパルギルアミン
GB2410436A (en) * 2004-01-30 2005-08-03 Reckitt Benckiser Rodenticidal bait composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3156726A (en) * 1961-09-19 1964-11-10 Eastman Kodak Co Acetylenic amines
GB1055548A (en) 1965-08-23 1967-01-18 Acraf New substituted 1-aryl-3-aminopropynes and process for their preparation
US4104383A (en) * 1973-11-02 1978-08-01 C M Industries Derivatives of phenylpropenylamine
AR206937A1 (es) 1974-09-06 1976-08-31 Lilly Co Eli Procedimiento para preparar compuestos de 1-sustituido-4-alquil-4-fenil-piperidina

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Graaves I.H. Resistance to Anticoagulants in Rodents., Pestic. Sci. 1971, vol. 2, November-December, p. 176-279. Lund M. Rodent resistance to the anticoagulant rodenticides with particular reference to Denmatk.-Bull. Org. mond Sante, 1972, 47. p. 611 - 618. Патент US № 2687365, кл. 424-17, 1954. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012173701A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-20 President And Fellows Of Harvard College Novel rodent control agents and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DK155320B (da) 1989-03-28
EP0041324A1 (en) 1981-12-09
MA19145A1 (fr) 1981-12-31
TR21388A (tr) 1984-05-10
NZ197056A (en) 1983-12-16
PL128653B1 (en) 1984-02-29
IE51445B1 (en) 1986-12-24
CA1158245A (en) 1983-12-06
GB2075978A (en) 1981-11-25
JPH0243739B2 (ru) 1990-10-01
ZA813127B (en) 1982-05-26
KR830006209A (ko) 1983-09-20
RO82949A (ro) 1984-01-14
JPS577467A (en) 1982-01-14
RO86734B (ro) 1985-05-01
BR8102924A (pt) 1982-02-02
PT73018B (en) 1982-07-15
OA06808A (fr) 1982-12-31
KR840002065B1 (ko) 1984-11-09
GR75260B (ru) 1984-07-13
AR226595A1 (es) 1982-07-30
CU21474A (en) 1982-08-24
IL62838A (en) 1984-06-29
DK210081A (da) 1981-11-14
HU190365B (en) 1986-08-28
IE811032L (en) 1981-11-13
IL62838A0 (en) 1981-07-31
PH17070A (en) 1984-05-24
DD160270A5 (de) 1983-05-25
PT73018A (en) 1981-06-01
RO86734A (ro) 1985-04-17
CS221830B2 (en) 1983-04-29
YU119381A (en) 1983-12-31
EP0041324B1 (en) 1983-06-08
ES502101A0 (es) 1982-04-01
DE3160415D1 (en) 1983-07-14
MY8500402A (en) 1985-12-31
PL231109A1 (ru) 1982-04-13
US4347252A (en) 1982-08-31
ATE3714T1 (de) 1983-06-15
AU7041981A (en) 1981-11-19
RO82949B (ro) 1984-01-30
AU542214B2 (en) 1985-02-14
DK155320C (da) 1989-09-18
ES8203839A1 (es) 1982-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4988516A (en) Insecticide
NL9001218A (nl) Aaspreparaat voor het beteugelen van schadelijke insecten.
SU1344228A3 (ru) Родентицидна композици
US4156714A (en) Rodenticidal compositions
RO113606B1 (ro) Metoda pentru combaterea gandacilor
US4490352A (en) Encapsulated efficacious zinc phosphide rodenticide
JP2585319B2 (ja) 害虫駆除用毒餌剤
US3096239A (en) Method for pest control employing polychloropolyhydric alcohols
US3260645A (en) Rodenticide comprising 3-[1'-(p-chlorophenyl)-propyl]-4-hydroxycoumarin and beta-diethylaminoethyl diphenylpropylacetate
JP2815400B2 (ja) 害虫防除用誘引性餌組成物
US6689796B1 (en) Rodenticidal composition
US3929983A (en) Compositions and methods of killing rodents using (diphenyl acetyl)-2 indane dione-1,3
RU2266645C1 (ru) Родентицидное средство
US4035482A (en) Rodenticide containing quinine salts
RU2201677C2 (ru) Аттрактант для насекомых и грызунов
RU1814514C (ru) Не довитый состав дл уничтожени вредных грызунов
US5672628A (en) Method for controlling a pest population
RU2285404C2 (ru) Родентицидный состав "изорат-1"
US3892864A (en) Method for combatting rodents and rodenticidal compositions
RU2737379C1 (ru) Набор приманок для уничтожения грызунов и способ уничтожения грызунов с применением этого набора приманок
US3444303A (en) Dodecachlorooctahydro - 1,3,4 metheno-2h cyclobuta (cd) pentalene as a rodenticide
RU1777756C (ru) Способ получени состава дл борьбы с грызунами
JP7083260B2 (ja) アリ用誘引剤及びアリ用毒餌剤
SU1755756A1 (ru) Приманка дл борьбы с грызунами
RU2277330C1 (ru) Родентицидный состав "изорат-2"