SU1190982A3 - Способ получени фторида графита - Google Patents
Способ получени фторида графита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1190982A3 SU1190982A3 SU823381403A SU3381403A SU1190982A3 SU 1190982 A3 SU1190982 A3 SU 1190982A3 SU 823381403 A SU823381403 A SU 823381403A SU 3381403 A SU3381403 A SU 3381403A SU 1190982 A3 SU1190982 A3 SU 1190982A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluoride
- graphite
- fluorine
- carried out
- graphite fluoride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/20—Graphite
- C01B32/21—After-treatment
- C01B32/22—Intercalation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/10—Carbon fluorides, e.g. [CF]nor [C2F]n
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРВДА ГЕАФИТА формулы () , включаииций обработку графитового порошка фтором при 300-500с, отличающ и йс тем, что, с целью сокращени длительности процесса, обработку провод т в присутствии фторида элемента, , выбранного из группы, состо щей из лити , магни , кальци , алюмини , хрома,марганца, кобальта, железа, меди и цинка. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что графит и фторид выбранного элемента контактирздат с фтором при температуре от комнатной до 100 С и затем нагревают до 300500°С . 3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что контактирование I СО фтором ведут в течение 1 мин - 20 ч, а нагревание до 300-500 С со скоростью 2-100 град/мин.
Description
Изобретение относитс к способам получени фторида графита, рекомендуемого дл применени в качестве активного материала в электрических чейках, смазках, влагозащитных стойких к окрашиванию водой и/или маслоотталкивающих составах и др. , Известен способ получени фторида графита (Ьормулы С Р обработкойграфи- тового пррошкафтором приЗОО-500 с Ij Однако данный способ оченьдШтелен . Цель изобретени - сокращение дли тельности процесса. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу, заключающемус в обработке графитового порошка фтором при 300-500®С, обработку провод т в присутствии фторида элемента, выбранного из группы, состо щей из лити , магни , кальци , алюмини , .хрома, марганца, кобальта, железа, меди и цинка. Графит и фторид выбранного элет мента контактируют с фтором при температуре от комнатной до 100°С и затем нагревают до 300-500°С. Контактирование с фтором ведут в течение мин-20ч, анагревание-до300-500 С со скоростью 2-100 град./мик Обычно фторирование графита ведут до достижени посто нного веса продукта . В присутствии фторидов лити , маг ни , калыди , алюмини , хрома, марганца , кобальта, железа, меди или цинка реакци значительно ускор етс Контактирование графита и фторида элемента с фтором и последующий нагрев при указанных режимах позвол ет дополнительно интенсифицировать процесс . При этом отклонение от данных режимов приводит к замедлению процесса фторировани . Отделение получаемого фторида гра фита от использовани фторидов элементов осуществл етс , например, в воде, способом согласно способу флот ции, поскольку (Cj,F) имеет водоотталкивающие свойства. При использовании газообразных фторидов отделение осуществл етс проще. Пример 1.В реактор из спла ва монель помещают смесь из 50 мг мадагаскарского чешуйчатого природного графита с размером частиц 16 (0,991 мм) или более и 50 мг AlFg. Фтор ввод т в реактор при комнатной температуре и давлении 760 мм рт.ст. (врем введени фтора 5 мин), реакционную систему нагревают до 400 С при скорости подъема температуры 30 град/мин. При этой температуре реакци продолжаетс в течение 5 ч. Получают фторид графита, который имеет серый цвет и отношение F/C, равное 0,677, при выходе 100% отно - - , - сительно использованного графита. пр и м е р 2. Получение фторида графита ведут аналогично примеру 1 за исключением того, что после введени фтора реакционную систему нагревают до 100°С, вьщерживают в течение 0,5 ч, после чего нагревают до 400 С со скоростью 2,5 град/мин. При 400 С реакци продолжаетс в течение 9 ч. Получают фторид графита серого цвета при отношении F/C, равном 0,601, и выходе 100% относительно использованного графита. Пример ыЗ-13и 18-25 и сравнительный пример 4. Получение фторида графита ведут аналогично примеру 2. Измен ют размер частиц графита, вид вводимого фторида элемента, врем контактировани и реакции и скорость нагрева до 300-500 0. Данные процесса приведены в таблице. Сравнительный пример 1. Процесс ведут аналогично примеру 1 за исключением того,.что AIF не используют. Через ВО ч после начала реак1 гии при 400°С продукт исследуют с помощью рентгеновской дифрактометрии. В рентгеновской дифракционной картине порошка все еще наблюдаетс пик, обусповленньй оставшимс непрореагировавшим углеродом. Через две недели после начала реакции получают фторид графита с отношением F/C, равным 0,62, П р и м е р ы 14-17 и сравнительные примеры 2 и 3. Получение фтори да графита осуществл ют аналбгично примеру 2 за исключением того, что термообработанный нефт ной кокс (число Франклина ,31, термообработка при 2 в течение 30 мин) с размером частиц 46 мкм используют вместо природного графита иуслови процесса измен ют. Получают фторид графита, имеющий отношени F/C согласно таблице. Использование изобретени позвол ет сократить длительность процесса получени фторида графита формулы () в два и более раз по сравнению с известным способом.
г.
N А
Сч1
п г
о со
чО г
м
о
ш
о «г
о о
sf о
I
л « а
см
еч
А РО
VO
ю
in
ш
о
1Л
1Л сч
см
о о SJш
о
о о
.
Оч го со
1Л
ю
1П
«ч
1Л
чГ
1Л
к
со
о
ел
1Л
in
in
.LO
о
оо
о
го г
00
00
ш
«ъ го
п
1Г|
о
о
о
О
СП
00
ю
si1Л
г
ю
«%
««
1П 4f
О
г
О VO
00
ЧО
VO . л
О
1Л
ит
Г) ел
о
го 00 го
о
о
00 го
1О го
1Л
го
ю
«t
о
1Л
1Л
in
л
VO
1
«k со
го
CvJ
in
in
iN
in
«
-
VO
VO
«ъ
о
ГО
со
со
1Г)
о
о : о
tf in
, мо
,N о
fe О
feго ( х( .со
м«
сГ
о
ш оч
in о
(М
см
А
см
«
о
о
о
го
го
го го
vO
«k
го го
о
-
1Л
о оо
оо
о
о
л
о о
CN
го
ЧО
vO
vO
vO
Г in
in о
- о
о
- о
о
чг о
о
о
го
о го
го
ъ А
о
о о
о
о о
го . ksI
, лр.
I чщ
Sd
ПО)2
а
п)
.а Sа ft
vO
а S2 р,
о ж и в tM
о SBк и
о
vO
О VO
I
со
00
Ю
CJ
О
о es
vO
«I
со
vD
1Л
/
00
р.;
V
о
О
о еч
О
о со
«л
и о о «ч
со
«п
ь
0)
вв
Claims (3)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА ГРАФИТА формулы (C2F)n, включающий обработку графитового порошка фтором при 300-500°С, отличают и й с я тем, что, с целью сокращения длительности процесса, обработку проводят в присутствии фторида элемента, , выбранного из группы, состоящей из лития, магния, кальция, алюминия, хрома,марганца, кобальта, железа, меди и цинка.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что графит и фторид выбранного элемента контактируют с фтором при температуре от комнатной до 100°С и затем нагревают до 300500°C.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что контактирование фтором ведут в течение 1 мин - 20 ч, а нагревание до 300-500 С со скоростью 2-100 град/мин.
>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56143007A JPS5845104A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | (C↓2F)nを主成分とするフツ化黒船の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1190982A3 true SU1190982A3 (ru) | 1985-11-07 |
Family
ID=15328777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823381403A SU1190982A3 (ru) | 1981-09-10 | 1982-01-27 | Способ получени фторида графита |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4423261A (ru) |
JP (1) | JPS5845104A (ru) |
DE (1) | DE3201116A1 (ru) |
FR (1) | FR2512429B1 (ru) |
GB (1) | GB2106882B (ru) |
IT (1) | IT1150602B (ru) |
NL (1) | NL8200160A (ru) |
SU (1) | SU1190982A3 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5860606A (ja) * | 1981-07-22 | 1983-04-11 | Central Glass Co Ltd | フツ化黒鉛の製造方法 |
US4477374A (en) * | 1981-10-03 | 1984-10-16 | Central Glass Co., Ltd. | Ternary intercalation compound of a graphite with a metal fluoride and fluorine, a process for producing the same, and an electrically conductive material comprising the ternary intercalation compound |
JPS5950011A (ja) * | 1982-09-10 | 1984-03-22 | Central Glass Co Ltd | 黒鉛とフッ化アルカリ金属及びフッ素との3成分系黒鉛層間化合物、及びその製造方法ならびにそれから成る電導材料 |
JPS59164603A (ja) * | 1983-03-09 | 1984-09-17 | Nobuatsu Watanabe | 黒鉛とフッ化金属及びフッ素との3成分系黒鉛層間化合物、及びその製造方法ならびにそれから成る電導材料 |
JPS6068559A (ja) * | 1983-09-24 | 1985-04-19 | Central Glass Co Ltd | 電池活物質の製造法 |
US4556618A (en) * | 1983-12-01 | 1985-12-03 | Allied Corporation | Battery electrode and method of making |
JPH0677458B2 (ja) * | 1984-11-12 | 1994-09-28 | 信淳 渡辺 | 電池活物質 |
FR2609286B1 (fr) * | 1987-01-05 | 1989-03-17 | Atochem | Procede continu de preparation de polymonofluorure de carbone et appareillage pour sa mise en oeuvre |
US4886921A (en) * | 1988-04-18 | 1989-12-12 | Allied-Signal Inc. | Synthesis of carbon fluoride and carbon fluoride chloride |
US4795624A (en) * | 1988-04-28 | 1989-01-03 | Allied-Signal Inc. | Low temperature synthesis of graphite based carbon fluoride and carbon fluoride chloride |
JPH0222114A (ja) * | 1988-07-11 | 1990-01-25 | Daikin Ind Ltd | フッ化炭素の精製法 |
US4957661A (en) * | 1988-09-30 | 1990-09-18 | The United States Of America As Represented By The United States National Aeronautics And Space Administration | Graphite fluoride fiber polymer composite material |
US5286471A (en) * | 1992-05-15 | 1994-02-15 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Graphite flouride from iodine intercalated graphitized carbon |
US5622683A (en) * | 1994-06-13 | 1997-04-22 | Hung; Ching-Cheh | Chemically modified carbonaceous materials made by the defluorination of graphite fluoride and process therefor |
FR2748014B1 (fr) * | 1996-04-26 | 1998-07-17 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux carbones fluores, leur procede de preparation et leur utilisation comme materiau d'electrode |
US9029019B2 (en) | 2007-08-17 | 2015-05-12 | Nanotek Instruments, Inc. | Carbon anode compositions for lithium ion batteries |
US7993780B2 (en) | 2007-10-05 | 2011-08-09 | Nanotek Instruments, Inc. | Process for producing carbon anode compositions for lithium ion batteries |
EP2966723A1 (en) | 2009-08-07 | 2016-01-13 | Blacklight Power, Inc. | Heterogeneous hydrogen-catalyst power system |
CN105621398B (zh) * | 2015-12-25 | 2019-08-27 | 山东重山光电材料股份有限公司 | 一种催化法制备高纯氟化石墨的方法 |
CN108439367B (zh) * | 2018-06-22 | 2021-09-07 | 湖北卓熙氟化股份有限公司 | 一种低温制备纳米氟化石墨的方法 |
CN108622892B (zh) * | 2018-06-22 | 2021-09-07 | 湖北卓熙氟化股份有限公司 | 一种低温制备氟化石墨的方法 |
CN109319772A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-02-12 | 湖北工程学院 | 一种多孔氟化石墨烯及其制备方法、应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2770660A (en) * | 1952-02-11 | 1956-11-13 | Kellogg M W Co | Method of producing fluorocarbons |
JPS595523B2 (ja) * | 1972-02-14 | 1984-02-06 | 日本カ−ボン (株) | フツ化カ−ボンの製造法 |
US3929918A (en) * | 1972-10-06 | 1975-12-30 | Ozark Mahoning Co | Synthesis of fluorographite |
JPS542918B2 (ru) * | 1973-05-30 | 1979-02-15 | ||
US3929920A (en) * | 1973-05-31 | 1975-12-30 | Daikin Ind Ltd | Process for continuous fluorination of carbon |
GB1460240A (en) * | 1974-11-12 | 1976-12-31 | Exxon Research Engineering Co | Lewis acid-fluorine compounds of carbon |
US4100213A (en) * | 1975-09-02 | 1978-07-11 | Mobil Oil Corporation | Isomerization with catalyst of graphite containing intercalated acid and fluoride |
JPS53102893A (en) * | 1977-02-22 | 1978-09-07 | Ouyou Kagaku Kenkiyuushiyo | Graphite fluoride having new structure and method of making same |
US4243615A (en) * | 1977-02-22 | 1981-01-06 | Watanabe Applied Science Research Institute | Process for preparing poly-dicarbon monofluoride |
JPS5528246A (en) * | 1978-08-21 | 1980-02-28 | Oyo Kagaku Kenkyusho | Active material for battery |
-
1981
- 1981-09-10 JP JP56143007A patent/JPS5845104A/ja active Granted
-
1982
- 1982-01-07 GB GB08200396A patent/GB2106882B/en not_active Expired
- 1982-01-08 US US06/338,108 patent/US4423261A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-01-12 FR FR8200378A patent/FR2512429B1/fr not_active Expired
- 1982-01-15 DE DE19823201116 patent/DE3201116A1/de active Granted
- 1982-01-15 NL NL8200160A patent/NL8200160A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-01-25 IT IT19278/82A patent/IT1150602B/it active
- 1982-01-27 SU SU823381403A patent/SU1190982A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент FR 2384715, кл. С 01 В 31/00, 1978 (прототип). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5845104A (ja) | 1983-03-16 |
FR2512429B1 (fr) | 1985-10-25 |
IT1150602B (it) | 1986-12-17 |
GB2106882B (en) | 1985-02-06 |
GB2106882A (en) | 1983-04-20 |
NL8200160A (nl) | 1983-04-05 |
IT8219278A0 (it) | 1982-01-25 |
JPS6220127B2 (ru) | 1987-05-06 |
US4423261A (en) | 1983-12-27 |
DE3201116C2 (ru) | 1987-02-05 |
DE3201116A1 (de) | 1983-03-17 |
FR2512429A1 (fr) | 1983-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1190982A3 (ru) | Способ получени фторида графита | |
US6022404A (en) | Surface-modified, pyrogenically produced mixed oxides, method of their production and use | |
EP0134643A2 (en) | Preparing metallic zirconium, hafnium or titanium | |
EP0944550A1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON LiPF 6 | |
JPS6027742B2 (ja) | ニオブ合金の製造方法 | |
Price et al. | The Reaction of Methyl Radicals with Isobutyryl and α-Deuteroisobutyryl Chlorides | |
JP3437970B2 (ja) | ハイドロキシアパタイトの製造方法 | |
JPH05507054A (ja) | 膨潤性の層状シリケートの簡単な製造方法 | |
WO1989010327A2 (en) | Synthesis of carbon fluoride and carbon fluoride chloride | |
SU990664A1 (ru) | Способ получени фтористого магни | |
SU1590433A1 (ru) | Способ получени дифторида марганца, или кобальта, или никел , или цинка | |
SU880980A1 (ru) | Способ получени фтористого натри | |
SU975577A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации | |
SU715555A1 (ru) | Способ получени суперфосфата | |
SU1505958A1 (ru) | Безглинистый буровой раствор и способ его получени | |
Jemal et al. | Preparation, characterization and thermal behaviour of samarium (III) cyclotriphosphate (V), SmP 3 O 9· 5H 2 O | |
McCullough et al. | A new synthesis of 1, 4-diselenane. The 1, 1, 4, 4-diselenane tetrahalides | |
Cevasco et al. | The E1cB mechanism in the alkaline hydrolysis of N, N-diethyl-P-(3, 5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) phosphonamidic chloride | |
JPS6041602B2 (ja) | フッ化黒鉛の製造方法 | |
Saeki et al. | New barium tantalum sulphides: Part 1. Ba9Ta4S20 | |
EP0132073A2 (en) | Process for producing metallic niobium or metallic tantalum | |
SU1659508A1 (ru) | Способ получени порошка ниоби | |
SU700499A1 (ru) | Способ получени пирониобатов и пиротанталатов двухвалентных металлов | |
SU827379A1 (ru) | Способ получени фосфонитрилхлоридов | |
SU988765A1 (ru) | Способ получени стабилизированного цеолита |