SU975577A1 - Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации - Google Patents

Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации Download PDF

Info

Publication number
SU975577A1
SU975577A1 SU802995030A SU2995030A SU975577A1 SU 975577 A1 SU975577 A1 SU 975577A1 SU 802995030 A SU802995030 A SU 802995030A SU 2995030 A SU2995030 A SU 2995030A SU 975577 A1 SU975577 A1 SU 975577A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
titanium dioxide
mixture
phosphorus
magnesium
Prior art date
Application number
SU802995030A
Other languages
English (en)
Inventor
Рудольф Альфонсович Почековский
Владимир Леонтьевич Каргин
Вадим Андреевич Рыжов
Иван Семенович Сутягин
Захар Михайлович Новгородский
Лев Михайлович Ленев
Вячеслав Борисович Гусев
Эдуард Эдуардович Калаус
Грант Александрович Горюнов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU802995030A priority Critical patent/SU975577A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU975577A1 publication Critical patent/SU975577A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА АНАТАЗНОЙ МОДИФИКАЦИИ
1
Изобретение относитс  к способу получени  пигментной двуокиси титана анатазной модификации, примен емой в производстве лакокрасочных материалов, пластмасс, в текстильной, бумажной, кожевенной и других отрасл х промышленности.
Известен способ получени  пигментной двуокиси титана анатазной модификации путем гидролиза сернокислых солей титана, отбелки гидратированной двуокиси титана (ГДТ), фильтрации, промывки и суспендировани  в воде, после чего в суспензию ввод т соли кали  и фосфора (0,3-0,5% КгО; 0,4-0,8% , к весу Т10). Суспензию фильтруют, прокалывают и продукт размалывают . Полученна  двуокись титана содержит 2% рутила 1.
Недостатком данного способа  вл етс  недостаточна  укрывистость (40-41 r/ft) и высока  фотохимическа  активность - 1,30 условных единиц.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ модифицировани  пигментной двуокиси титана анатазной модификации, согласно которому в качестве модификатора примен ют пигментную двуокись титана рутильной модификации в количестве 5-20 вес. %., добавл емую в суспензию Т 102 перед поверхностной обработкой в виде пульпы с концентрацией 300 г/л Т Юз- Затем пульпу перемешивают, фильтруют, сушат при 120°С и размалывают. Получаемый при этом продукт имеет укрывистость 40 г/м и фотохимическую активность 1,30 условных единиц 2.
Недостатком известного способа  вл ет10 с  высокие показатели укрывистости и фотохимической активности.
Цель изобретени  - улучшение укрывистости и снижение фотохимической активности .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что
15 в суспензию ГДТ перед прокалкой в качестве модификаторов ввод т смеси соединений трех или четырех элементов: Mg, К, Р или А1, Mg, К, нли А1, К, Р в весовом соотношении 1-5:0,1 -1,0:0,1-0,5 или
20 А1, Mg, К, Р в весовом соотношении 1-5: :1-5:0,1-1,0:0,1-0,5 в пересчете на MgO, и Р2О5, причем общее весовое количество их составл ет 0,2- 7,0% по отношению к Т 10.
Указанное отличие обеспечивает получение пигментной двуокиси титана анатазной модификации с более высокими показател ми по укрывистости и фотохимической активности по сравнению с продуктом, полученным по известному способу (см. таблицу).
Пример 1. К суспензии ГДТ с концентрацией 200-300 г/л Т 10 после очистки от хромофорных примесей при посто нном перемешивании ввод т порошок гидроокиси алюмини  А1 (OH)j из расчета получени  0,5% по отношению к Т 102 в ГДТ, затем смесь растворов сульфата магни  (MgSO47H2O) и гидроокиси кали  (КОН) из расчета получени  1,0% MgO и 0,3%
КгО по отношению к Т 10 в ГДТ, а затем раствор фосфорной кислоты HjPO из расчета осаждени  0,1% по отношению к Т Юг в ГДТ. После перемешивани 
в течение 20-30 мин суспензию фильтруют, пасту прокаливают при 900°С 2 ч до получени  двуокиси титана с содержанием 20/о рутильной модификации. Продукт после сухого размола имеет укрывистость 33 г/м и фотохимическую активность 0,85 условных единиц. Сравнительные данные по укрывистости и фотохимической активности пигментной двуокиси титана, полученной по известному и предлагаемому способам, приведены в таблице.
Способ
Укрывистость, г/м
Известный
Предлагаемый
0,5 Al20s+ 1,0% MqO + 0,3 КзО +
Al Oj-i- 0,2 MqO + 0,1
К, О
2% MqO + 0,2% + 0,08% РгО

Claims (2)

  1. 3°i А120з+ 0,2% К20 + 0,2% Из данных таблицы видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение двуокиси титана анатазной модификации с улучшенными показател ми по укрывистости и фотохимической активности, что в свою очередь повышает атмосферостойкость лакокрасочных покрытий, а, следовательно, и срок их службы. Формула изобретени  1. Способ получени  пигментной двуокиси титана анатазйой модификации гидролизом сернокислых солей титана очисткой гидратированной двуокиси титана от хромофорных примесей, прокалкой в присутствии модификатора, размолом двуокиси, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  укфотохимическа  активность, условные единицы
    1,30
    0,85
    0,92
    0,90
    0,91 рывистости и снижени  фотохимической активности , в качестве модификаторов используют смеси соединений трех или четырех элементов из группы: алюминий, магний, калий , фосфор в весовом количестве 0,2-7,0% по отношению к Т IQj2 .Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют смесь магНи , кали  и фосфора в соотношении 1-5:0,1 -1,0:0,1-0,5. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют смесь алюмини , магни  и кали  в соотношении 1-5:0,1 -1,0:0,1-0,5. 4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют смесь алюмини , кали  и фосфора в соотношении 1-5:0,1 -1,0:0,1-0,5. 5.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют смесь алюмини , магни , кали 
    и фосфора в весовом соотношении 1-5: :1-5:0,1 -1,0:0,1-0,5.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    i; Патент США № 3617217, кл. 23-202, 1971.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР № 450826, кл. С 09 G 1/36, 1973.
SU802995030A 1980-10-17 1980-10-17 Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации SU975577A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802995030A SU975577A1 (ru) 1980-10-17 1980-10-17 Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802995030A SU975577A1 (ru) 1980-10-17 1980-10-17 Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU975577A1 true SU975577A1 (ru) 1982-11-23

Family

ID=20922644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802995030A SU975577A1 (ru) 1980-10-17 1980-10-17 Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU975577A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5630995A (en) * 1995-01-20 1997-05-20 Tioxide Group Services Limited Preparation of anatase titanium dioxide
EP0782971A1 (en) * 1996-01-05 1997-07-09 Tioxide Group Services Limited Preparation of anatase titanium dioxide
EP0870730A4 (en) * 1995-12-27 1999-02-03 Tohkem Products Corp STABLE ANATAS TITANIUM OXIDE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
RU2785481C1 (ru) * 2020-10-09 2022-12-08 Анхуэй Голд Стар Титаниум Диоксид (Груп) Ко., Лтд. Способ получения диоксида титана анатазной формы с высокой атмосферостойкостью

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5630995A (en) * 1995-01-20 1997-05-20 Tioxide Group Services Limited Preparation of anatase titanium dioxide
EP0870730A4 (en) * 1995-12-27 1999-02-03 Tohkem Products Corp STABLE ANATAS TITANIUM OXIDE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
EP0782971A1 (en) * 1996-01-05 1997-07-09 Tioxide Group Services Limited Preparation of anatase titanium dioxide
RU2785481C1 (ru) * 2020-10-09 2022-12-08 Анхуэй Голд Стар Титаниум Диоксид (Груп) Ко., Лтд. Способ получения диоксида титана анатазной формы с высокой атмосферостойкостью

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1128256A (en) Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance
FI98924C (fi) Menetelmä pigmentin valmistamiseksi
DE2634661C2 (ru)
NO134589B (ru)
CN111662574B (zh) 一种高耐久性抗粉化金红石型超细二氧化钛的制备方法
CN101186334A (zh) 耐光性钛白粉的制备方法
EP1150919B1 (en) Lime treatment
SU975577A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной модификации
DE2629953A1 (de) Verfahren zur behandlung von titandioxid-pigment
JP6970174B2 (ja) 二酸化チタンを製造する方法、およびそれにより得られる二酸化チタン
FI57123C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett titandioxidpigment av hoeg kvalitet och med anataskristallstruktur
CA1149582A (en) Synthetic rhombohedrol magnetite pigment
DE2629954C2 (ru)
US3560234A (en) Process for the manufacture of pigments of titanium dioxide in the rutile form
Sato Thermal transformation of alumina trihydrate, bayerite
US3832206A (en) Preparation of a composite pigment containing tio2 and caco3
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU1611905A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации
SU916521A1 (ru) Способ получения пигментной двуокиси титана анатазной модификации 1
SU1585294A1 (ru) Способ получени диоксида титана рутильной модификации
SU1085935A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации
RU2169703C2 (ru) Способ переработки сфенового концентрата
SU753873A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU874636A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
SU1611906A1 (ru) Способ получени фосфата титана