SU1585294A1 - Способ получени диоксида титана рутильной модификации - Google Patents
Способ получени диоксида титана рутильной модификации Download PDFInfo
- Publication number
- SU1585294A1 SU1585294A1 SU884440435A SU4440435A SU1585294A1 SU 1585294 A1 SU1585294 A1 SU 1585294A1 SU 884440435 A SU884440435 A SU 884440435A SU 4440435 A SU4440435 A SU 4440435A SU 1585294 A1 SU1585294 A1 SU 1585294A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- microns
- calcined
- hours
- rutile
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/50—Agglomerated particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение позвол ет повысить выход гранулированных частиц конечного продукта с размером более 100 мкм. Раствор сернокислого титана в присутствии зародышей подвергают термическому гидролизу. Выпавший осадок гидратированного диоксида титана отдел ют от раствора, промывают и обрабатывают низкомолекул рными кислотами в количестве 0,2-2,0 мас.%, после чего прокаливают. Получают диоксид титана в виде гранул с размером частиц более 100 мкм. За счет укруплени частиц на 8-15% сокращаютс потери диоксида титана при прокаливании. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относитс к способам получени диоксида титана рутильной модификации по сернокислотной технологии , который может быть использован .при производстве конденсаторов, электродов, а также титановых лигатур .
Цель изобретени - повышение вы- j хода гранулированных частиц конечного продукта с размером более 100 мкм.
П р и м е р 1„ 400 МП раствора сернокислого титана с введенными зародышами (1 мас„%) довод т до кипени и кип т т в течение двух часов. Полученный гидратированный диоксид титана отмывают, ввод т 0,96 г щавелевой кислоты (в пересчете на 100%), растворенной в воде, что составл ет 2 мас.% по отношению к TiO, прокаливают при в течение двух ча- сов. Подучают 95% диоксида титана
рутильной модификации, сод ержаще й только фракции с размером частиц более 100 мкм.
П р и м е р 2. Получают гидратированный диоксид тита а по примеру 1 с тем отличием, что ввод т О 096 г уксусной кислоты (в пересчете на , что составл ет 0,2 мае Л к TiOj. Прокаливают при в течение двух часов. Получают 95% диоксида титана рутильной модификации, содержащей только фракции с размером частиц более 100 мкм.
Пример 3„ Получают гидратированный диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т 0,48 г акриловой кислоты (в пересчете на 100%), что составл ет 1 мае Л к TiO. Прокаливают при в течение двух часов. Получают 96% Диоксида титана
СП
00 СП
го
рутильной модификации, содержащей . только фракции с размером частиц более 100 мкм.
И р и м е .р 4 4 Получают гидрати- рованный диоксид титана по примеру 1 с тем отличи-ем, что ввод т 0,43 г уксусной и 0,43 г акриловой кислот (в пересчете на 100%), что составл ет 1,8 мас„% к TiO. Прокаливают при в течение двух часов,, Получают 97% диоксида титана рутильной модификации , содержащей только фракции с размером частиц более 100 мкм.
П р и м-е р 5о Получают гидрати- рованный диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т смесь из 0,24 г щавелерой кислоты, растворенной в воде, 0,24 г акриловой кислоты и 0,2 г уксусной кислоты (в пересчете на 100%)j что составл ет 1,5 мас.% к TiO. Прокаливают при 850°С в течение двух часов. Получают 96% диоксида титана рутильной модификации , содержащей только фракции с размером частиц более 100 мкм.
П р и м е р 6о Получают гидратиро ванный диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т смесь уксусной (0,14 г) и (0,14 г) щавелевой кислот, растворенной в воде в (в пересчете на 100%), что составл ет 0,6 мас„% к TiO. Прокаливают при в течение двух часов Получа-, ют 95% диоксида титана рутильной модификации , содержащей только фракции с размером частиц более 100 мкм.
Пример. Получают гидрати- рованньй диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т смесь 0,07 г акриловой и О„О7 г щавелевой кислот, растворенной в воде (в пересчете на 100%) что составл ет 0,3 мас„% к Прокаливают при в течение двух часов. Получают 95% диоксида титана рутильной мо дифика1щи, содержащей только фракци с размером частиц более 100 мкм,,
Прим ё р 8. Получают гидрати- рованный диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т 0,072 г щавелевой кислоты, растворенной в воде (в пересчете на 100%), что составл ет 0,15 мас//о к TiOcL. Прокаливают при 890°С в течение двух часов Получают 95% диоксида титана рутильной модификации. Содержание фракции более 100 мкм составл ет 5%.
0
5
0
5
30
35
40
45
50
П р и м е р 9. Получают гидрати- рованный диоксид титана по. примеру 1 с тем отличием, что ввод т 0,35 г щавелевой кислоты, растворенной в воде, 0,35 г акриловой и 0,35 г уксусной кислот (в пересчете на 100%), что составл ет 2,2 мас.% к Прокаливают при в течение двух часов. Получают 97% диоксида титана рутильной модификации, содержащей только фракции с размером частиц более 100 мкм
Пример 10. 400 МП раствора сернокислого титана с введенными зародышами (1 мас„%) довод т до кипени и кип т т в течение двух часов. Полученный гидратированный дирксид титана отмывают, прокаливают при в течение двух часов Получают 95% диоксида титана рутильной модификации Содержание фракции размером частиц более 100 мкм составл ет 15%. Пример 11. Получают гидрати- рованньй диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т 0,48 г молочной кислоты (в пересчете на 100%), что составл ет 1 масо% к TiO. Прокаливают при 870 с в течение двух часов. Получают 96% диоксида титана рутильной модификации. Содержание фракции более 100 мкм составл ет 11%. Пример 12 Получают гидратированный диоксид титана по примеру 1 с тем отличием, что ввод т 0,86 г винной кислоты (в пересчете на 100%), что составл ет 1,8 мас.% к ТЮг. Прокаливают при в течение двух часов о Получают 96% диоксида титана рутильной модификации. Содержание фракции с размером частиц более 100 мкм составл ет 9%.
Использование низкомолекул рных кислот в количестве менее 0,2 мас,% приводит к увеличению-доли частиц с размером менее 100 мкм (пример 8). Обработка гидратированного диоксида титана низкомолекул рной кислотой в количестве более 2 мас.% нецелесообразна , так как приводит к неоправданным затратам органических кислот (пример 9)с.
Таким образом, осуществление изобретени позвол ет увеличить по сравнению со способом-прототипом массовую долю частиц диоксида титана с 11-15 до 100%„ Это позвол ет при прокаливании гидратированной двуо515852946
киси титана во вращающихс печах лича ющийс тем, что, с цеснизить потери двуокиси титана на 8-лью повышени выхода гранулированных
15% за счет уменьшени уноса дымо-частиц конечного продукта с размером
выми газами тонкодисперсных частиц.более 100 мкм, при обработке осадка
Claims (1)
1. Способ получени диоксида ти-количестве 0,2-2,0 мас,% от двуокиси
тана рутильной модифика1Д1и, включа-титана
ющий термический гидролиз сернокислой2, Способ по п„ 1, о т л и ч а юсоли титана, отделение, .,шкy V „ д с тем, что в качестве оргаосадка гидратированного диоксида ти-нических кислот используют щавелевую,
тана, обработку осадка органическимиуксусную и акрилов.ую кислоты или их
кислотами и его прокаливание, о т - . смесь.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884440435A SU1585294A1 (ru) | 1988-06-13 | 1988-06-13 | Способ получени диоксида титана рутильной модификации |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884440435A SU1585294A1 (ru) | 1988-06-13 | 1988-06-13 | Способ получени диоксида титана рутильной модификации |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1585294A1 true SU1585294A1 (ru) | 1990-08-15 |
Family
ID=21381261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884440435A SU1585294A1 (ru) | 1988-06-13 | 1988-06-13 | Способ получени диоксида титана рутильной модификации |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1585294A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002006159A1 (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Industrial Research Limited | Titanium-containing materials |
RU2691086C2 (ru) * | 2014-03-31 | 2019-06-10 | Тронокс ЛЛК | Диоксид титана с интеркалированным литием, полученные из него частицы титаната лития, и соответствующие способы |
-
1988
- 1988-06-13 SU SU884440435A patent/SU1585294A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Долматов 10„До и др. К исследованию инициировани процесса рутилиза- ции при прокаливании гидратирован- ной двуокиси титана Ж. прикладной химии, 1975, № 11, с. 2380. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002006159A1 (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Industrial Research Limited | Titanium-containing materials |
RU2691086C2 (ru) * | 2014-03-31 | 2019-06-10 | Тронокс ЛЛК | Диоксид титана с интеркалированным литием, полученные из него частицы титаната лития, и соответствующие способы |
US11223042B2 (en) | 2014-03-31 | 2022-01-11 | Tronox Llc | Lithium-intercalated titanium dioxide, lithium titanate particles made therefrom, and related methods |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4923682A (en) | Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution | |
DE60113716T2 (de) | Wiedergewinnung von titaniumdioxid aus tio2-reichen rohstoffen wie schlacken der stahlherstellung | |
JPH08225324A (ja) | アナターゼ二酸化チタン及びその製法 | |
US5053144A (en) | Method for the multistage, waste-free processing of red mud to recover basic materials of chemical industry | |
JPH0226830A (ja) | 微粒子材料 | |
EP0748769A1 (en) | Method for the preparation of desulfurized titanium oxide hydrolysate of high purity | |
DE60202295T2 (de) | Rückgewinnung von titan aus titanhaltigen materialien | |
SU1585294A1 (ru) | Способ получени диоксида титана рутильной модификации | |
JPH02293323A (ja) | 二酸化チタンの製法 | |
JP2002503620A (ja) | 純粋な二酸化チタン水和物及びその製造方法 | |
JP2001512409A (ja) | 鉄塩含有溶液の処理 | |
SU652119A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
CN108499541B (zh) | 一种硫酸钛-壳聚糖复配助滤剂及其制备方法 | |
KR960034079A (ko) | 초미립형 결정성 이산화티탄 제조방법 | |
US2345985A (en) | Production of titanium oxide pigments | |
SU1085935A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации | |
RU2715192C1 (ru) | Способ переработки ильменитового концентрата | |
SU1366476A1 (ru) | Способ переработки перовскитового концентрата | |
RU2715193C1 (ru) | Способ переработки ильменитового концентрата | |
RU2281913C2 (ru) | Способ получения диоксида титана | |
JPS62252328A (ja) | 無機化合物の精製方法 | |
SU722925A1 (ru) | Способ получени анатазной двуокиси титана | |
RU2207980C1 (ru) | Способ переработки титансодержащего концентрата | |
US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
RU2103372C1 (ru) | Способ получения титанового дубителя для кож |