RU2207980C1 - Способ переработки титансодержащего концентрата - Google Patents

Способ переработки титансодержащего концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2207980C1
RU2207980C1 RU2001133656A RU2001133656A RU2207980C1 RU 2207980 C1 RU2207980 C1 RU 2207980C1 RU 2001133656 A RU2001133656 A RU 2001133656A RU 2001133656 A RU2001133656 A RU 2001133656A RU 2207980 C1 RU2207980 C1 RU 2207980C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
titanium
silicon
tio
containing solution
Prior art date
Application number
RU2001133656A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.Г. Герасимова
М.В. Маслова
В.А. Матвеев
Р.Ф. Охрименко
И.В. Лазарева
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН
Priority to RU2001133656A priority Critical patent/RU2207980C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2207980C1 publication Critical patent/RU2207980C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии титансодержащих концентратов с получением композиционных продуктов, используемых в производстве лакокрасочных материалов, пластмасс, бумаги, сорбентов. Результат изобретения: повышение показателей удельной светостойкости и сорбционной емкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Проводят разложение титансодержащего концентрата раствором серной кислоты. Отделяют твердый осадок от титансодержащего раствора. В титансодержащий раствор вводят кремнийсодержащий раствор, дополнительно содержащий фосфат-ион. Кремнийсодержащий раствор вводят со скоростью 3-10 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5, равного 1:0,25-0,5: 0,5-2. В режиме кипения осаждают титансодержащий осадок. Его отделяют. Промывают. Проводят термообработку при 50-550oС с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. В качестве кремнийсодержащего раствора можно использовать фильтрат от взаимодействия 5-35%-ной фосфорной кислоты с нефелином, силикатом натрия или аморфным кремнеземом, 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии титансодержащих концентратов с получением композиционных продуктов, используемых в производстве лакокрасочных материалов, пластмасс, бумаги, а также в качестве эффективных сорбентов тяжелых элементов, в том числе и радионуклидов.
Известен способ переработки титансодержащего концентрата, в частности сфенового концентрата (см. Мотов Д.Л., Максимова Г.К. Сфен и его химическая переработка на титановые пигменты. Л: Наука, 1983. - 88с.), основанный на его разложении 70-72% Н2SO4 с образованием титансодержащего спека, который выщелачивают водой в три стадии, объединяя полученные при этом титансодержащие растворы. Из объединенного раствора, частично нейтрализованного известковым молоком, методом термического гидролиза выделяют осадок, который прокаливают при 850oС, обрабатывают модификаторами с получением титанокальциевой пигментной композиции.
Основные недостатки способа заключаются в том, что полученный продукт обладает значительной растворимостью в воде и низкой светостойкостью, поэтому имеет ограниченное применение как пигмент и не может быть использован в качестве сорбента.
Известен также способ переработки титансодержащего концентрата, в частности сфенового концентрата (см. авт. свид. СССР 1331828, МКИ4 С 01 G 23/00, С 09 С 1/36, 1987), включающий разложение его раствором серной кислоты при температуре 130-155oС в течение 1-4 ч с переводом титана в раствор, отделение твердого остатка, выдерживание жидкой фазы до остаточной концентрации в ней титана 0,5-3 г/л по TiO2, с последующими отделением из образовавшейся суспензии твердой части и растворением ее в воде, термогидролиз полученного титанового раствора в присутствии зародышей в режиме кипения с образованием титансодержащего осадка, его отделение, промывку и термообработку.
Недостатками способа являются сравнительно невысокая (4 часа) светостойкость полученного пигмента, а также низкая его сорбционная емкость - 0,3 мг-экв/г по цезию.
Настоящее изобретение направлено на решение задачи повышения светостойкости и сорбционной емкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции.
Поставленная задача решается тем, что в способе переработки титансодержащего концентрата, включающем разложение его раствором серной кислоты при нагревании с переводом титана в раствор, отделение твердого остатка, образование в титансодержащем растворе титансодержащего осадка в режиме кипения, его отделение, промывку и термообработку, согласно изобретению, образование титансодержащего осадка осуществляют введением в титансодержащий раствор кремнийсодержащего раствора, дополнительно содержащего фосфат-ион, при этом кремнийсодержащий раствор вводят в титансодержащий раствор со скоростью 3-10 об. %/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2: SiO2: P2O5, равного 1:0,25-0,5:0,5-2, а термообработку ведут при 50-550oС с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве кремнийсодержащего раствора используют фильтрат от взаимодействия 5-35%-ной фосфорной кислоты с нефелином, силикатом натрия или аморфным кремнеземом.
Повышение светостойкости и сорбционной емкости композиции достигается за счет присутствия в ее составе титанофосфата - компонента, обладающего этими свойствами. При этом процесс ведут таким образом, что титанофосфат формируется в виде оболочки на поверхности носителя, которым является кремнегель, образующийся в процессе введения кремнийсодержащего раствора в титансодержащий раствор.
При скорости введения кремнийсодержащего раствора в титансодержащий раствор менее 3 об.%/мин ухудшается светостойкость композиции за счет того, что, в ее составе появляется примесь гидратированного диоксида титана. При скорости больше 10 об.%/мин нарушаются условия равномерного покрытия поверхности кремнегеля титанофосфатом, что приводит к снижению сорбционной емкости композиции.
При соотношении TiO2, SiO2 и Р2O5 выше заявленных значений 1, 0,5 и 2 улучшения свойств композиции не происходит, а при соотношении ТiO2, SiO2 и Р2O5 ниже заявленных значений 1, 0,25 и 0,5 имеет место снижение светостойкости композиции и ее сорбционных свойств, а также повышается стоимость композиции.
Выбранные параметры термообработки 50-550oС обеспечивают заданный состав композиции, предотвращают спекание ее частиц и тем самым гарантируют высокие сорбционные и пигментные свойства.
Указанная в формуле концентрация фосфорной кислоты 5-35% Н3РO4 обеспечивает устойчивость к желатинизации кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион.
Способ осуществляют следующим образом.
Берут титансодержащий концентрат, содержащий 33-37% ТiO2 (сфеновый концентрат) или 48-52% TiO2 (перовскитовый концентрат), или 40-45% ТiO2 (титанилсульфат моногидрат), загружают его в раствор серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л Н2SO4 до достижения отношения Т:Ж=1:3. Полученную суспензию нагревают до кипения, выдерживают 10-15 ч, а затем отделяют твердый остаток фильтрацией. В фильтрат - титансодержащий раствор, содержащий ТiO2 - 100-120г/л, Н2SO4 - 400-600 г/л, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 2,5-10 г/л по Тi2О3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью подачи 3-10 об. %/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O2=1:0,25-0,5:0,5-2. В качестве кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, используют фильтрат от взаимодействия 5-35%-ной фосфорной кислоты с нефелином, силикатом натрия или аморфным кремнеземом. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают в режиме кипения при перемешивании 1 ч, а затем отстаивают в течение 12 ч. Выделенный при этом осадок отделяют фильтрацией, промывают водой до рН 3-3,5 и подвергают термообработке при 50-550oС. Полученная при этом титанофосфатная кремнийсодержащая композиция имеет оболочковое строение. Оболочкой является гидратированный титанофосфат состава 2TiO2•P2O5•nН2О (n=0,3-3 в зависимости от условий температурной обработки). Композиция белого цвета, имеет белизну более 97 усл.ед., обладает удельной светостойкостью, равной 5-7 ч, и сорбционной емкостью 1,3-1,7 мг-экв/г по цезию.
Сущность заявляемого способа может быть пояснена следующими примерами.
Пример 1. Берут 1 кг сфенового концентрата, содержащего 35% TiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 500 г/л Н2SO4, нагревают до кипения и выдерживают 15 ч, а затем отделяют твердый остаток фильтрацией. В фильтрат, содержащий 100 г/л ТiO2 и 400 г/л H2SO4, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л Тi2O3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью его подачи 3 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5=1:0,25:0,5. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают путем взаимодействия нефелина с 5%-ной фосфорной кислотой. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают при кипении 1 ч, а затем отстаивают 12 ч. Выделенный осадок отделяют фильтрацией, промывают водой до рН 3-3,5 и подвергают термообработке при 550oС. Полученная композиция обладает удельной светостойкостью, равной 5 ч, и сорбционной емкостью 1,3 мг-экв/г по цезию.
Пример 2. Берут 1 кг сфенового концентрата, содержащего 35% TiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 550 г/л H2SO4, нагревают до кипения и выдерживают 12,5 ч, а затем отделяют твердый остаток фильтрацией. В фильтрат, содержащий 110 г/л ТiO2 и 420 г/л Н2SO4, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л Тi2O3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью его подачи 6,5 об. %/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO22O5=1:0,35:1. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают при взаимодействии силиката натрия с 20%-ной фосфорной кислотой. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают при кипении 1 ч, а затем отстаивают 12 ч. Выделенный осадок отделяют фильтрацией, промывают его водой до рН 3-3,5 и прокаливают при 250oС. Полученная при этом композиция обладает удельной светостойкостью, равной 6 ч, и сорбционной емкостью 1,5 мг-экв/г по цезию.
Пример 3. Берут 1 кг сфенового концентрата, содержащего 35% ТiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 650 г/л H2SO4 , нагревают до кипения и выдерживают 15 ч, а затем отделяют твердый остаток фильтрацией. В фильтрат, содержащий 120 г/л ТiO2 и 450 г/л Н2SO4, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л Тi2O3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью его подачи 10 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5=1:0,5:2. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают при взаимодействии 35%-ной фосфорной кислоты с аморфным кремнеземом. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают при кипении 1 ч, а затем отстаивают 12 ч. Выделенный осадок отделяют фильтрацией, промывают его водой до рН 3-3,5 и сушат при 50oС. Полученная при этом композиция обладает удельной светостойкостью, равной 7 ч, и сорбционной емкостью 1,7 мг-экв/г по цезию.
Пример 4. Берут 1 кг перовскитового концентрата, содержащего 50% TiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 550 г/л H2SO4, нагревают до кипения и выдерживают 15 ч, а затем отделяют твердый остаток фильтрацией. В фильтрат, содержащий 110 г/л TiO2 и 450 г/л Н2SO4, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 10 г/л Ti2O3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью его подачи 5,5 об. %/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5=1:0,35:1. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают при взаимодействии 20%-ной фосфорной кислоты с силикатом натрия. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают при кипении 1 ч, а затем отстаивают 12 ч. Выделенный осадок отделяют фильтрацией, промывают его водой до рН 3-3,5 и сушат при 100oС. Полученная при этом композиция обладает удельной светостойкостью, равной 6 ч, и сорбционной емкостью 1,6 мг-экв/г по цезию.
Пример 5. Берут 1 кг титанилсульфата моногидрата, содержащего 40% TiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 500 г/л H2SO4, нагревают до кипения и выдерживают 10 ч, а затем отделяют твердый остаток фильтрацией. В фильтрат, содержащий 100 г/л TiO2 и 600 г/л H2SO4, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 2,5 г/л Тi2О3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью подачи 5,5 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2: SiO2: P2O5=1:0,35:1. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают при взаимодействии 35%-ной фосфорной кислоты с аморфным кремнеземом. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают при кипении 1 ч, а затем отстаивают 12 ч. Выделенный осадок отделяют фильтрацией, промывают водой до рН 3-3,5 и сушат при 150oС. Полученная при этом композиция обладает удельной светостойкостью, равной 6 ч, и сорбционной емкостью 1,58 мг-экв/г по цезию.
Основные показатели заявляемого и известных способов приведены в таблице.
Таким образом, из приведенных примеров и таблицы следует, что заявляемый способ по сравнению с прототипом обеспечивает в среднем повышение удельной светостойкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции в 1,5 раза и сорбционной емкости в 5 раз.

Claims (2)

1. Способ переработки титансодержащего концентрата, включающий разложение его раствором серной кислоты при нагревании с переводом титана в раствор, отделение твердого остатка, образование в титансодержащем растворе титансодержащего осадка в режиме кипения, его отделение, промывку и термообработку, отличающийся тем, что образование титансодержащего осадка осуществляют введением в титансодержащий раствор кремнийсодержащего раствора, дополнительно содержащего фосфат-ион, при этом кремнийсодержащий раствор вводят в титансодержащий раствор со скоростью 3-10 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5, равного 1:0,25-0,5:0,5-2, а термообработку ведут при 50-550oС с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кремнийсодержащего раствора используют фильтрат от взаимодействия 5-35%-ной фосфорной кислоты с нефелином, силикатом натрия или аморфным кремнеземом.
RU2001133656A 2001-12-10 2001-12-10 Способ переработки титансодержащего концентрата RU2207980C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001133656A RU2207980C1 (ru) 2001-12-10 2001-12-10 Способ переработки титансодержащего концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001133656A RU2207980C1 (ru) 2001-12-10 2001-12-10 Способ переработки титансодержащего концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2207980C1 true RU2207980C1 (ru) 2003-07-10

Family

ID=29211101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001133656A RU2207980C1 (ru) 2001-12-10 2001-12-10 Способ переработки титансодержащего концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2207980C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467953C1 (ru) * 2011-07-05 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2539303C1 (ru) * 2013-12-11 2015-01-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ получения титанокремниевой натрийсодержащей композиции
RU2754149C1 (ru) * 2021-03-10 2021-08-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467953C1 (ru) * 2011-07-05 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2539303C1 (ru) * 2013-12-11 2015-01-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ получения титанокремниевой натрийсодержащей композиции
RU2754149C1 (ru) * 2021-03-10 2021-08-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4923682A (en) Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution
JPH08225324A (ja) アナターゼ二酸化チタン及びその製法
JP2003531238A (ja) 低温での改良された光沢を有する二酸化チタンを生成するための方法
US5053144A (en) Method for the multistage, waste-free processing of red mud to recover basic materials of chemical industry
US3341291A (en) Production of titanium dioxide
RU2207980C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
US4885034A (en) Method of making a composite TiO2 pigment
US20100028252A1 (en) Processes for the flux calcination production of titanium dioxide
FI57123B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett titandioxidpigment av hoeg kvalitet och med anataskristallstruktur
AU2017284781B2 (en) Production of nanoparticulate titanium dioxide
RU2754149C1 (ru) Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции
US3528773A (en) Method of preparing titanium dioxide pigment
US20140187411A1 (en) Preparation of silica-alumina composition
US2512079A (en) Production of titanium oxide pigments
RU2169703C2 (ru) Способ переработки сфенового концентрата
RU2179528C1 (ru) Способ переработки сфенового концентрата
US2167627A (en) Method of beneficiating titaniumbearing siliceous minerals
SU1084281A1 (ru) Способ модифицировани пигментного диоксида титана
SU1604820A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры
RU2162869C2 (ru) Способ поверхностной обработки диоксида титана
RU2116254C1 (ru) Способ получения диоксида циркония
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
RU2150479C1 (ru) Способ переработки сфена
RU2665759C1 (ru) Способ переработки сфенового концентрата

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131211