RU2754149C1 - Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции - Google Patents

Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2754149C1
RU2754149C1 RU2021106283A RU2021106283A RU2754149C1 RU 2754149 C1 RU2754149 C1 RU 2754149C1 RU 2021106283 A RU2021106283 A RU 2021106283A RU 2021106283 A RU2021106283 A RU 2021106283A RU 2754149 C1 RU2754149 C1 RU 2754149C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon
titanium
concentrate
phosphate
composition
Prior art date
Application number
RU2021106283A
Other languages
English (en)
Inventor
Лидия Георгиевна Герасимова
Екатерина Сергеевна Щукина
Марина Валентиновна Маслова
Юрий Геннадьевич Киселев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН)
Priority to RU2021106283A priority Critical patent/RU2754149C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2754149C1 publication Critical patent/RU2754149C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0292Phosphates of compounds other than those provided for in B01J20/048
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/02Halides of titanium
    • C01G23/028Titanium fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/065Nitric acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/10Hydrochloric acid, other halogenated acids or salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии титансодержащих концентратов, а именно сфенового концентрата, с получением композиционных продуктов, используемых в качестве эффективных сорбентов радионуклидов и катионов цветных тяжелых металлов. Осуществляют разложение сфенового концентрата, содержащего титан, кремний и кальций, при температуре кипения и перемешивании 30-35% соляной кислотой при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном Т:VЖ=1:2-4, с переводом титана и кремния в твердую фазу, а кальция - в жидкую фазу. Полученную при этом первичную суспензию фильтруют с разделением жидкой и твердой фаз. Твердую фазу смешивают с фосфорсодержащим реагентом в виде фосфорной кислоты с концентрацией 25-55% Н3РО4 при мольном отношении TiO2:P2O5=1:1,5-2,5. Образовавшуюся при этом вторичную суспензию выдерживают при 50-70°С в течение 1-5 ч с осаждением кремнийсодержащего титанофосфата, который промывают водой до рН 3-3,5 и подвергают термообработке при температуре 50-100°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Способ позволяет снизить расход реагентов и энергозатраты, а также повысить удельную поверхность частиц композиции в 2,6-3,4 раза, общий объем пор - в 2,6-3,1 раза и сорбционную емкость композиции по отношению к катионам: Cs в 1,2-1,3, Sr в 2,1-2,3, Со в 1,7-2,0 раза. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Изобретение относится к химической технологии титансодержащих концентратов, преимущественно сфенового концентрата, с получением композиционных продуктов, используемых в качестве эффективных сорбентов радионуклидов и катионов цветных тяжелых металлов.
Существующая технология сфенового концентрата с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, обладающей сорбционными свойствами, не позволяет в должной мере обеспечить формирование активной поверхности ее частиц, в частности удельной поверхности и поровой системы, и тем самым, синтезировать продукт с высокими характеристиками. При получении композиционного сорбента, свойства которого в значительной степени зависят от удельной поверхности частиц и от конфигурации и размера пор, целесообразно усовершенствовать основные технологические операции. Их несовершенство приводят к нарушению структурного порядка формирующихся твердых частиц, снижающему физико-химические и технические свойства целевого продукта. На устранение этих недостатков направлено настоящее изобретение.
Известен способ переработки сфенового концентрата с получением титанокремниевого продукта (см. пат. 2293131 РФ, МПК С22В 34/12, 3/10 (2006.01), 2007), содержащего, мас. %: СаО 27; TiO2 37,5; SiO2 26,5; Fe2O3 0,9, путем обработки тонкоизмельченного концентрата 15-30% соляной кислотой при Т:Ж=1:1,2-2,6 и температуре 100-105°С в течение 4-6 часов в присутствии фтор-иона в виде фтористоводородной или кремнефтористоводородной кислоты, который берут в количестве 0,15-0,25 моль/моль TiO2. При этом титан и кремний концентрируются в остатке, из которого нерастворимые частицы примесных минералов отделяют гравитацией с использованием гидроциклона. Кальций и железо переходят в солянокислотный раствор. Полученную пульпу охлаждают до 20-25°С и фильтрацией отделяют титанокремниевый остаток наноразмерной крупности в виде смеси диоксидов титана и кремния. Средний диаметр частиц высушенной титанокремниевой смеси составляет 32-48 нм. Степень извлечения титана в остаток составляет 98,2-99,9%, кремния - 99,6-100%. Извлечение в раствор кальция - 94,5-99,3%, железа - 72,0-97,4%.
В данном способе используется гравитационное отделение примесей минералов из титанокремнеземного остатка, что требует значительных затрат электроэнергии и воды и ведет к частичной потере остатка, а также используются дорогие и экологически вредные фторсодержащие реагенты. Получаемые при реализации способа продукт затруднительно использовать в качестве сорбента из-за низких показателей сорбционной емкости, которые составляют, мг-экв/г: по Cs - 0,34, Sr - 0,31, Со - 1,02.
Известен также принятый в качестве прототипа способ переработки сфенового концентрата с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции (см. патент №2207980 РФ, МПК C01G 23/00, С22В 3/08 (2000.01), 2003), согласно которому концентрат, содержащий титан, кремний и кальций, загружают в раствор серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л H2SO4 до достижения отношения Т:Ж=1:3, нагревают до кипения, выдерживают 10-15 часов с получением первичной суспензии, а затем отделяют фильтрацией кремнийкальциевый твердый остаток. В фильтрат, содержащий 100-120 г/л TiO2, 400-600 г/л H2SO4, добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 2,5-10 г/л по Ti2O3, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью подачи 3-10 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O2=1:0,25-0,5:0,5-2. В качестве кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, используют фильтрат от взаимодействия 5-35% фосфорной кислоты с нефелином, силикатом натрия или аморфным кремнеземом. После введения кремнийсодержащего раствора с фосфатионом образуется вторичная суспензия, которую выдерживают в режиме кипения при перемешивании в течение 1 часа, а затем отстаивают 12 часов. Выделенный титанофосфатный кремнийсодержащий осадок отделяют фильтрацией, промывают водой до рН 3,0-3,5 и подвергают термообработке при 50-550°С. Полученная титанофосфатная кремнийсодержащая композиция имеет сорбционную емкость по Cs 1,3-1,7 мг-экв/г.
Недостатками известного способа являются необходимость дополнительного введения в сульфатный титансодержащий раствор кремнийсодержащего реагента для формирования титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, поскольку кремний из сфенового концентрата концентрируется в твердом остатке, который является техногенным отходом. К недостаткам способа следует отнести повышенные энергозатраты, а также недостаточно высокие сорбционные свойства получаемой композиции из-за малоактивной поверхности сорбционных частиц.
Технический результат заключается в снижении расхода реагентов и энергозатрат за счет перевода кремния, содержащегося в сфеновом концентрате, в целевой продукт и повышении сорбционных свойств получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки сфенового концентрата с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, включающем разложение концентрата, содержащего титан, кремний и кальций, минеральной кислотой при температуре кипения и перемешивании с получением первичной суспензии, фильтрование первичной суспензии с разделением жидкой и твердой фаз, при этом твердая фаза содержит кремний, введение фосфорсодержащего реагента с образованием вторичной суспензии, выдержку вторичной суспензии при нагревании с осаждением кремнийсодержащего титанофосфата, его водную промывку и термообработку с получением целевого продукта в виде титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, согласно изобретению, при разложении концентрата в качестве минеральной кислоты используют 30-35% соляную кислоту при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном Т:VЖ=1:2-4, с переводом титана в твердую фазу, а кальция - в жидкую фазу, фосфорсодержащий реагент берут в виде фосфорной кислоты с концентрацией 25-55% H3PO4, которую вводят в твердую фазу при мольном отношении TiO2:P2O5=1:1,5-2,5, выдержку вторичной суспензии ведут при 50-70°С в течение 1-5 часов, а термообработку промытого кремнийсодержащего титанофосфата проводят при температуре 50-100°С.
Технический результат достигается также тем, что кремнийсодержащий титанофосфат после водной промывки дополнительно обрабатывают 10-20% раствором Na2CO3 до обеспечения рН 5,5-8,0.
Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.
Использование при разложении концентрата в качестве минеральной кислоты 30-35% соляной кислоты позволяет достичь высокую степень разложения концентрата с образованием твердой фазы, содержащей титан и кремний, и жидкой фазы в виде раствора хлорида кальция. При концентрации соляной кислоты менее 30% степень разложения уменьшается и в твердой фазе содержится повышенное количество неразложившегося сфенового концентрата, что снижает свойства целевого продукта, а концентрация соляной кислоты более 35% практически не влияет на степень разложения концентрата, а лишь повышает ее расход.
Разложение концентрата при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном Т:VЖ=1:2-4, способствует ускорению процесса. Разложение концентрата при Vж менее 2 приводит к увеличению продолжительности процесса с получением густой первичной суспензии, что отрицательно влияет на скорость ее фильтрования и на эффективность промывки твердой фазы, что ухудшает свойства целевого продукта. Разложение концентрата при Vж более 4 не сказывается на скорости процесса и на конечных свойствах целевого продукта, но повышает расход кислоты.
Обработка твердой фазы фосфорной кислотой с концентрацией 25-55% H3PO4 при мольном отношении TiO2:P2O5=1:1,5-2,5 обеспечивает формирование кремнийсодержащего титанофосфата с высоким количеством функциональных фосфатных групп, что способствует повышению сорбционных свойств. При концентрации фосфорной кислоты менее 25% Н3РО4 и мольном содержании P2O5 менее 1,5 скорость перевода твердой фазы в кремнийсодержащий титанофосфат снижается, уменьшается количество в нем функциональных фосфатных групп и соответственно понижаются сорбционные свойства целевого продукта. При концентрации фосфорной кислоты более 55% Н3РО4 и мольном содержании P2O5 более 2,5 увеличивается плотность кремнийсодержащего титанофосфата, что сопровождается снижением сорбционных свойств за счет диффузии.
Выдержка вторичной суспензии при 50-70°С в течение 1-5 часов обеспечивает необходимую скорость перевода твердой фазы в кремнийсодержащий титанофосфат. Выдержка вторичной суспензии при температуре менее 50°С в течение менее 1 часа не обеспечивает полноту перевода твердой фазы в кремнийсодержащий титанофосфат, а при выдержке более 70°С в течение более 5 часов увеличивается плотность кремнийсодержащего титанофосфата, что сопровождается снижением сорбционных свойств продукта.
Термообработка промытого кремнийсодержащего титанофосфата при температуре 50-100°С обеспечивает снижение энергозатрат с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции с высокими сорбционными свойствами. При температуре менее 50°С значительно повышается продолжительность термообработки без заметного улучшения сорбционных свойств, а при температуре более 100°С уменьшается удельная поверхность и пористость частиц композиции вследствие быстрого удаления воды из кремнийсодержащего титанофосфата, что приводит к снижению сорбционных свойств композиции.
Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в снижении расхода реагентов и энергозатрат за счет перевода кремния, содержащегося в сфеновом концентрате, в целевой продукт и в повышении сорбционных свойств получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции.
В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие конкретные операции и режимные параметры.
Дополнительная обработка кремнийсодержащего титанофосфата после водной промывки 10-20% раствором Na2CO3 до рН 5,5-8,0 обеспечивает получение целевого продукта в натриевой форме, что расширяет область его использования. Обработка кремнийсодержащего титанофосфата раствором Na2CO3 с концентрацией менее 10% и рН менее 5,5 не позволяет эффективно использовать целевой продукт в щелочных средах, а обработка раствором Na2CO3 с концентрацией более 20% и рН более 8 приводит к излишней щелочности целевого продукта, что затрудняет его использование на некоторых объектах, например, для очистки питьевой воды.
Сущность изобретения может быть пояснена следующими Примерами.
Пример 1. Берут 1 кг сфенового концентрата CaTiSiO5, содержащего титан, кремний и кальций, загружают его в 30% соляную кислоту при отношении массы концентрата к объему кислоты, равном Т:VЖ=1:4, нагревают до кипения и выдерживают в течение 12 часов при перемешивании с переводом титана и кремния в твердую фазу, а кальция - в жидкую фазу. Полученную при этом первичную суспензию фильтруют с отделением твердой фазы, которую смешивают с фосфорсодержащим реагентом в виде фосфорной кислоты с концентрацией 25% H3PO4 в количестве, соответствующем мольному отношению TiO2:P2O5=1:1,5. Полученную при этом вторичную суспензию выдерживают при 50°С в течение 5 часов с осаждением кремнийсодержащего титанофосфата, который промывают водой до рН 3-3,5. Промытый кремнийсодержащий титанофосфат подвергают термообработке при температуре 100°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Затем с помощью прибора Tristar-300 методом BET адсорбции-десорбции азота определяют поверхностные свойства композиции - удельную поверхность частиц композиции и общий объем пор. Удельная поверхность частиц - 40,3 м2/г, общий объем пор - 0,146 см3/г. Сорбционная емкость составляет, мг-экв/г: по Cs 1,95, Sr 1,89, Со 1,93.
Пример 2. Берут 1 кг сфенового концентрата CaTiSiO5, содержащего титан, кремний и кальций, загружают его в 32,5% соляную кислоту при отношении массы концентрата к объему кислоты равном Т:VЖ=1:3, нагревают до кипения и выдерживают в течение 11 часов при перемешивании с переводом титана и кремния в твердую фазу, а кальция - в жидкую фазу. Полученную при этом первичную суспензию фильтруют с отделением твердой фазы, которую смешивают с фосфорсодержащим реагентом в виде фосфорной кислоты с концентрацией 35% Н3РО4 в количестве, соответствующем мольному отношению TiO2:P2O5=1:2. Полученную вторичную суспензию выдерживают при 60°С в течение 3,5 часов с осаждением кремнийсодержащего титанофосфата, который промывают вначале водой до рН 3-3,5, после чего обрабатывают 10% раствором Na2CO3 до обеспечения рН 5,5. Промытый водой и обработанный раствором соды кремнийсодержащий титанофосфат подвергают термообработке при температуре 75°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Затем с помощью прибора Tristar-300 методом BET адсорбции-десорбции азота определяют поверхностные свойства композиции - удельную поверхность частиц композиции и общий объем пор. Удельная поверхность частиц - 37,8 м2/г, общий объем пор - 0,203 см3/г. Сорбционная емкость составляет, мг-экв/г: по Cs 2,1, Sr 2,05, Со 2,0.
Пример 3. Берут 1 кг сфенового концентрата CaTiSiO5, содержащего титан, кремний и кальций, загружают его в 35% соляную кислоту при отношении массы концентрата к объему кислоты равном Т:VЖ=1:2, нагревают до кипения и выдерживают в течение 10 часов при перемешивании с переводом титана и кремния в твердую фазу, а кальция - в жидкую фазу. Полученную при этом первичную суспензию фильтруют с отделением твердой фазы, которую смешивают с фосфорсодержащим реагентом в виде фосфорной кислоты с концентрацией 55% Н3РО4 в количестве, соответствующем мольному отношению TiO2:P2O5=1:2,5. Полученную вторичную суспензию выдерживают при 70°С в течение 1 часа с осаждением кремнийсодержащего титанофосфата, который промывают вначале водой до рН 3-3,5, после чего обрабатывают 20% раствором Na2CO3 до обеспечения рН 8,0. Промытый водой и обработанный раствором соды кремнийсодержащий титанофосфат подвергают термообработке при температуре 50°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Затем с помощью прибора Tristar-300 методом BET адсорбции-десорбции азота определяют поверхностные свойства композиции - удельную поверхность частиц композиции и общий объем пор. Удельная поверхность частиц - 31,0 м2/г, общий объем пор - 0,171 см3/г. Сорбционная емкость составляет, мг-экв/г: по Cs 1,8, Sr 2,0, Со 2,15.
Пример 4 (по прототипу). Берут 1 кг сфенового концентрата, содержащего 35% TiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 550 г/л H2SO4, нагревают до кипения и выдерживают 12,5 часов при перемешивании с получением первичной суспензии, а затем фильтрацией отделяют твердый кремнийкальциевый остаток. В сульфатный титансодержащий фильтрат с концентрацией 110 г/л TiO2 и 420 г/л H2SO4 добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л Ti2O3 и нагревают до кипения. Затем вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью его подачи 6,5 об. %/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5=1:0,35:1 с образованием вторичной суспензии. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают при взаимодействии силиката натрия с 20% фосфорной кислотой. Вторичную суспензию выдерживают при кипении 1 час, а затем отстаивают 12 часов. Образовавшийся кремнийсодержащий титанофосфат отделяют фильтрацией, промывают водой до рН 3-3,5 и проводят его термообработку при 250°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Затем с помощью прибора Tristar-300 методом BET адсорбции-десорбции азота определяют поверхностные свойства композиции - удельную поверхность частиц композиции и общий объем пор. Удельная поверхность частиц - 11,9 м2/г, общий объем пор - 0,066 см3/г. Сорбционная емкость составляет, мг-экв/г: по Cs 1,5, Sr 0,89, Со 1,1.
Из вышеприведенных Примеров видно, что степень использования исходного сырья - сфенового концентрата повышается примерно в 2 раза за счет перевода не только титана, но и кремния в целевой продукт, при этом сокращается расход реагентов и энергозатраты. Кроме того, повышаются удельная поверхность частиц композиции в 2,6-3,4 раза, общий объем пор - в 2,6-3,1 раза и сорбционная емкость композиции по отношению к катионам: Cs в 1,2-1,3, Sr в 2,1-2,3, Со в 1,7-2,0 раза.

Claims (2)

1. Способ переработки сфенового концентрата с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, включающий разложение сфенового концентрата, содержащего титан, кремний и кальций, минеральной кислотой при температуре кипения и перемешивании с получением первичной суспензии, фильтрование первичной суспензии с разделением жидкой и твердой фаз, при этом твердая фаза содержит кремний, введение фосфорсодержащего реагента с образованием вторичной суспензии, выдержку вторичной суспензии при нагревании с осаждением кремнийсодержащего титанофосфата, его водную промывку и термообработку с получением целевого продукта в виде титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, отличающийся тем, что при разложении сфенового концентрата в качестве минеральной кислоты используют 30-35% соляную кислоту при отношении массы концентрата к объему кислоты равном Т:VЖ=1:2-4, с переводом титана в твердую фазу, а кальция - в жидкую фазу, в качестве фосфорсодержащего реагента используют фосфорную кислоту Н3РО4 с концентрацией 25-55%, которую вводят в твердую фазу при мольном отношении TiO2:P2O5=1:1,5-2,5, причем выдержку вторичной суспензии ведут при 50-70°С в течение 1-5 ч, а термообработку промытого кремнийсодержащего титанофосфата проводят при температуре 50-100°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащий титанофосфат после водной промывки дополнительно обрабатывают 10-20% раствором Na2CO3 до обеспечения рН 5,5-8,0.
RU2021106283A 2021-03-10 2021-03-10 Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции RU2754149C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106283A RU2754149C1 (ru) 2021-03-10 2021-03-10 Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106283A RU2754149C1 (ru) 2021-03-10 2021-03-10 Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2754149C1 true RU2754149C1 (ru) 2021-08-30

Family

ID=77669852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021106283A RU2754149C1 (ru) 2021-03-10 2021-03-10 Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2754149C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115869974A (zh) * 2022-12-19 2023-03-31 济南诚渡生物科技有限公司 一种磷酸二氧化钛化合物及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1331828A1 (ru) * 1986-01-20 1987-08-23 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им.С.М.Кирова АН СССР Способ переработки сфенового концентрата
CA2338716A1 (en) * 1998-07-29 2000-02-10 Ipcor N.V. Benefication of titania slag by oxidation and reduction treatment
RU2169703C2 (ru) * 1999-05-11 2001-06-27 Открытое акционерное общество "Апатит" Способ переработки сфенового концентрата
RU2207980C1 (ru) * 2001-12-10 2003-07-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2228907C1 (ru) * 2002-10-29 2004-05-20 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН Способ переработки сфенового концентрата
RU2323881C1 (ru) * 2006-06-29 2008-05-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук Способ переработки сфенового концентрата

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1331828A1 (ru) * 1986-01-20 1987-08-23 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им.С.М.Кирова АН СССР Способ переработки сфенового концентрата
CA2338716A1 (en) * 1998-07-29 2000-02-10 Ipcor N.V. Benefication of titania slag by oxidation and reduction treatment
RU2169703C2 (ru) * 1999-05-11 2001-06-27 Открытое акционерное общество "Апатит" Способ переработки сфенового концентрата
RU2207980C1 (ru) * 2001-12-10 2003-07-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2228907C1 (ru) * 2002-10-29 2004-05-20 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН Способ переработки сфенового концентрата
RU2323881C1 (ru) * 2006-06-29 2008-05-10 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук Способ переработки сфенового концентрата

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115869974A (zh) * 2022-12-19 2023-03-31 济南诚渡生物科技有限公司 一种磷酸二氧化钛化合物及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109795995B (zh) 一种盐酸法湿法磷酸高效除杂的方法
Niu et al. Preparation and coagulation efficiency of polyaluminium ferric silicate chloride composite coagulant from wastewater of high-purity graphite production
CA1095877A (en) Process for producing silicon-dioxide-containing waste fines to crystalline zeolitic type-a molecular sieves
US3764655A (en) Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate
RU2754149C1 (ru) Способ переработки сфенового концентрата с получением титанфосфатной кремнийсодержащей композиции
CN105036404A (zh) 一种石英砂粉或长石砂粉酸洗提纯后的酸性废水零排放处理方法
EP0551061A1 (en) Process for the preparation of a coagulating chemical
ES2386867T3 (es) Procedimiento de tratamiento de un sólido amiantado
CN107285351A (zh) 一种盐酸浸取粉煤灰提取氧化铝的方法
CN101209844B (zh) 盐湖型硼矿一步法制备高品质硼酸的工艺
RU2467953C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2690830C1 (ru) Способ получения ультрадисперсного порошка диоксида кремния
JPH08157204A (ja) 燐酸アルカリ金属塩の製造方法
US4264563A (en) Preparation of calcium fluoride from fluosilicic acid solutions
US4554144A (en) Removal of magnesium and/or aluminum values from impure aqueous phosphoric acid
RU2545337C2 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты
RU2367605C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2207980C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2694937C1 (ru) Способ получения оксидов кремния, алюминия и железа при комплексной безотходной переработке из золошлаковых материалов
RU2262544C1 (ru) Способ переработки кварц-лейкоксенового концентрата
JPH0124728B2 (ru)
JPS62152588A (ja) リン酸塩を含有する水の処理方法
RU2302995C1 (ru) Способ очистки алюминатных растворов от примесей
RU2763356C1 (ru) Способ получения алюмокремниевого коагулянта-флокулянта
CN111519019B (zh) 水合氧化物有价元素浸出时脱硅的方法