RU2367605C1 - Способ переработки титансодержащего концентрата - Google Patents

Способ переработки титансодержащего концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2367605C1
RU2367605C1 RU2008112356A RU2008112356A RU2367605C1 RU 2367605 C1 RU2367605 C1 RU 2367605C1 RU 2008112356 A RU2008112356 A RU 2008112356A RU 2008112356 A RU2008112356 A RU 2008112356A RU 2367605 C1 RU2367605 C1 RU 2367605C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
titanium
precipitate
granules
silicon
Prior art date
Application number
RU2008112356A
Other languages
English (en)
Inventor
Лидия Георгиевна Герасимова (RU)
Лидия Георгиевна Герасимова
Марина Валентиновна Маслова (RU)
Марина Валентиновна Маслова
Владимир Трофимович Калинников (RU)
Владимир Трофимович Калинников
Алексей Иванович Алексеев (RU)
Алексей Иванович Алексеев
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук
Priority to RU2008112356A priority Critical patent/RU2367605C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2367605C1 publication Critical patent/RU2367605C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к переработке титансодержащих концентратов с получением композиционных продуктов на основе соединений титана, используемых в качестве сорбентов для очистки жидких стоков от радионуклидов и тяжелых металлов. В способе переработки титансодержащего концентрата проводят разложение концентрата путем введения его при нагревании в раствор серной кислоты порциями с выдержкой суспензии после введения каждой порции, кроме последней, в течение не более 4 ч. Далее отделяют твердый остаток от титансодержащего раствора, добавляют в раствор кремний-фосфатсодержащий реагент с образованием осадка, отделяют титансодержащий пастообразный осадок, промывают его водой и термообрабатывают с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Перед промывкой пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты. Промывку осадка ведут до обеспечения рН 1,5-2,7, после чего осуществляют гранулирование осадка, сушку полученных гранул, обработку их щелочным раствором до обеспечения рН 3-7 и термообработку. Изобретение позволяет повысить степень извлечения титана в раствор, увеличить сорбционную емкость и универсальность титанофосфатной кремнийсодержащей композиции и получить целевой продукт в виде механически устойчивых гранул. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к химической технологии титансодержащих концентратов с получением композиционных продуктов на основе соединений титана, используемых в качестве сорбентов для очистки жидких стоков от радионуклидов и тяжелых металлов.
Проблема очистки стоков от токсичных и радиоактивных компонентов является весьма актуальной во многих странах мира. Одним из наиболее эффективных методов глубокой очистки является сорбция на неорганических ионообменниках и, в частности, на сорбенте, содержащем фосфат титана. Как правило, такие сорбенты достаточно дорогие, и поэтому повышение извлечения титана из титансодержащего сырья является экономически выгодным. Одним из недостатков сорбента на основе фосфата титана является нестабильность структуры, что значительно снижает его сорбционные свойства и сокращает диапазон сорбируемых компонентов. На устранение этих недостатков и направлено настоящее изобретение.
Известен способ переработки титансодержащего концентрата, в частности сфенового концентрата (см. патент РФ №2178769, МПК7 C01G 23/00, С22В 3/08, 2002), включающий разложение его 30-50% серной кислотой при температуре 70-90°С в присутствии фтор-иона в количестве 0,25-1 моль/моль титана, отделение фильтрацией твердого остатка, обработку титансодержащего раствора 80% фосфорной кислотой с получением осадка фосфата титана. Фтор-ион вводят в виде плавиковой или кремнефтористоводородной кислоты или их растворимых солей. Раствор, образующийся после осаждения фосфата титана, возвращают на стадию разложения концентрата. Степень извлечения титана из концентрата в раствор составляет 80-88% по TiO2.
К недостаткам данного способа следует отнести невысокую степень извлечения титана в раствор. В связи с тем, что осадок фосфата титана не подвергается промывке, он содержит повышенное количество сернокислого маточного раствора. Это снижает сорбционные свойства продукта и ограничивает использование его в качестве сорбента. Кроме того, использование на операции разложения концентрата фтор-иона значительно повышает агрессивность среды, в которой эксплуатируется технологическое оборудование, что требует специальной дорогостоящей антикоррозионной защиты.
Известен также способ переработки титансодержащего концентрата, принятый в качестве прототипа (см. патент РФ №2207980, МПК7 C01G 23/00, С22В 3/08, 2003), включающий разложение концентрата путем введения его в раствор серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л при нагревании и выдержки образующейся суспензии в течение 12,5-15 ч, отделение твердого остатка от титансодержащего раствора, добавление в раствор кремнийсодержащего раствора, дополнительно содержащего фосфат-ион, с образованием титансодержащего осадка. Кремнийсодержащий раствор вводят со скоростью 3-10 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды TiO2:SiO2:P2O5, равного 1:0,25-0,5:0,5-2. В качестве кремнийсодержащего раствора используют фильтрат от взаимодействия 5-35% фосфорной кислоты с нефелином, силикатом натрия или аморфным кремнеземом. После введения кремнийсодержащего раствора, содержащего фосфат-ион, суспензию выдерживают при кипении в течение 1 ч, затем отстаивают 12 ч, отделяют фильтрацией титансодержащий пастообразный осадок, промывают его водой до рН 3-3,5 и подвергают термообработке при 50-550°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Степень извлечения титана в раствор составляет 78-81%. Полученная композиция обладает сорбционной емкостью 1,3-1,7 мг-экв/г по цезию и 0,4 мг-экв/г по стронцию.
Недостатками известного способа являются относительно невысокая степень извлечения титана в раствор, недостаточно высокая сорбционная емкость получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции вследствие нестабильности ее структуры, а также ограниченный ряд сорбируемых катионов (преимущественно одновалентных) по причине узкого диапазона рН композиции. Способ не предусматривает получение целевого продукта в виде механически устойчивых гранул.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении степени извлечения титана в раствор, увеличении сорбционной емкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции и обеспечении ее универсальности. Кроме того, техническим результатом является получение целевого продукта в виде механически устойчивых гранул.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки титансодержащего концентрата, включающем разложение концентрата путем введения его при нагревании в раствор серной кислоты и выдержки образующейся суспензии, отделение твердого остатка от титансодержащего раствора, добавление в раствор кремний-фосфатсодержащего реагента с образованием осадка, отделение титансодержащего пастообразного осадка, его промывку водой, термообработку с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, согласно изобретению концентрат вводят в раствор серной кислоты порциями с выдержкой суспензии после введения каждой порции, кроме последней, в течение не более 4 ч, перед промывкой пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты, промывку осадка ведут до обеспечения рН 1,5-2,7, после чего осуществляют гранулирование осадка, сушку полученных гранул, обработку их щелочным раствором до обеспечения рН 3-7 и термообработку гранул.
Достижению технического результата способствует то, что порции концентрата берут из расчета того, чтобы масса первой порции составляла не менее 50% от общей массы концентрата.
Достижению технического результата способствует также то, что раствор фосфорной кислоты для стабилизации пастообразного осадка имеет концентрацию 0,5-3,0 моль/л, при этом стабилизацию ведут при массовом отношении Т:Ж=1:2-3.
Достижению технического результата способствует и то, что сушку гранул ведут при температуре не выше 60°С.
Достижению технического результата способствует также и то, что в качестве щелочного раствора для обработки гранул используют раствор каустика или раствор каустика с хлоридом натрия или карбонатом натрия с концентрацией по катиону натрия 10-50 г/л, при этом обработку проводят в течение 15-30 ч.
Достижению технического результата способствует то, что термообработку гранул ведут при температуре 60-100°С.
Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.
Введение концентрата в раствор серной кислоты порциями с выдержкой суспензии после введения каждой порции, кроме последней, в течение не более 4 ч обеспечивает благоприятные условия для повышения степени извлечения титана в раствор. При увеличении промежуточной выдержки суспензии более 4 ч степень извлечения снижается. Выдержка суспензии после введения последней порции может быть более или менее 4 ч в зависимости от природы перерабатываемого титансодержащего концентрата.
Стабилизация пастообразного осадка раствором фосфорной кислоты перед промывкой осадка повышает содержание в целевом продукте функциональных фосфатных групп, что приводит к увеличению сорбционной емкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции.
Промывка осадка до обеспечения рН 1,5-2,7 позволяет избежать его гидролиза и, тем самым, приводит к увеличению сорбционной емкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. При промывке осадка до рН менее 1,5 в его маточнике остается свободная кислота, что затрудняет проведение последующих операций. При промывке осадка до рН более 2,7 происходит замещение фосфатных групп на гидроксильные, что приводит к уменьшению сорбционной емкости получаемой композиции.
Гранулирование осадка и сушка полученных гранул позволяют повысить эффективность щелочной обработки и способствуют получению механически устойчивого гранулированного целевого продукта.
Обработка гранул щелочным раствором до обеспечения рН 3-7 позволяет получить универсальную титанофосфатную кремнийсодержащую композицию, которая может быть использована для очистки как моно-, так и поликомпонентных водных растворов от токсичных и радиоактивных компонентов. Обработка до рН менее 3 приводит к снижению универсальности целевого продукта, а обработка до рН более 7 является технологически нецелесообразной.
Термообработка гранул позволяет удалить из них жидкую фазу и получить целевой продукт в виде механически устойчивых гранул.
Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в повышении степени извлечения титана в раствор, увеличении сорбционной емкости получаемой титанофосфатной кремнийсодержащей композиции и обеспечении ее универсальности с получением целевого продукта в виде механически устойчивых гранул.
В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие конкретные операции и режимные параметры.
Выбор порций концентрата из расчета того, чтобы масса первой порции составляла не менее 50% от общей массы концентрата, определяется кинетическими параметрами процесса его разложения и состоянием титана (IV) в сульфатном растворе.
Концентрация раствора фосфорной кислоты для стабилизации пастообразного осадка в количестве 0,5-3,0 моль/л обеспечивает образование метастабильных титанофосфатных соединений насыщенных функциональными фосфатными группами, что стабилизирует исходную структуру пастообразного осадка.
Стабилизация осадка при массовом отношении Т:Ж=1:2-3 обеспечивает оптимальный контакт раствора фосфорной кислоты с пастообразным осадком и способствует образованию метастабильных титанофосфатных соединений насыщенных функциональными фосфатными группами.
Сушка гранул при температуре не выше 60°С сопровождается формированием структуры, обеспечивающей эффективное проведение щелочной обработки гранул.
Использование в качестве щелочного раствора для обработки гранул раствора каустика или раствора каустика с хлоридом натрия или карбонатом натрия обеспечивает оптимальный режим перевода продукта из водородной формы в солевую путем замещения протона в фосфатной функциональной группе на катион натрия. Концентрация щелочного раствора 10-50 г/л по катиону натрия создает условия замещения, исключающие разрушение гранул.
Обработка гранул в течение 15-30 ч обеспечивает перевод продукта из водородной формы в солевую с получением заданного значения рН гранул.
Термообработка гранул при температуре 60-100°С обеспечивает требуемую степень удаления из них влаги и способствует образованию механически устойчивых гранул.
Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ переработки титансодержащего концентрата в оптимальном режиме и получить универсальную титанофосфатную кремнийсодержащую композицию в виде механически устойчивых гранул.
Сущность и преимущества заявляемого способа могут быть более наглядно проиллюстрированы следующими примерами.
Пример 1
Берут 1000 г сфенового концентрата с содержанием ТiO2 35%, вводят его 3 порциями весом соответственно: 500, 250, 250 г (50, 25 и 25%) в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 600 г/л H2SO4 при температуре кипения с промежуточной выдержкой образующейся суспензии между 1, 2 и 3 порциями в течение соответственно 3 и 3,5 ч, при общем времени выдержки 10,5 ч. Твердый остаток отделяют от титансодержащего раствора, содержащего, г/л: TiO2 - 126, Н2SO4 - 430. Степень извлечения титана в раствор составила 91,7%. В титансодержащий раствор добавляют раствор кремний-фосфатсодержащего реагента до обеспечения мольного отношения TiO2:SiO2:P2O5=1:0,25:1 с образованием осадка, который отделяют фильтрацией. Полученный титансодержащий пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты с концентрацией 1 моль/л при массовом отношении Т:Ж=1:2,5. Стабилизированный пастообразный осадок промывают водой до обеспечения рН 1,5, гранулируют посредством экструдера с диаметром фильер 3 мм, сушат полученные гранулы при температуре 60°С в течение 2 ч, после чего обрабатывают в течение 20 ч раствором каустика с концентрацией по катиону натрия 10 г/л до обеспечения рН 5. Термообработку гранул ведут при температуре 60°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Сорбционная емкость полученной титанофосфатной кремнийсодержащей композиции составила 2,1 мг-экв/г по цезию, 1,32 мг-экв/г по стронцию. Испытания показали, что гранулы композиции механически устойчивы и самопроизвольно не разрушаются в водной среде.
Пример 2
Берут 1000 г сфенового концентрата с содержанием TiO2 35%, вводят его 4 порциями весом соответственно: 500, 200, 200, 100 г (50, 20, 20 и 10%) в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 600 г/л H24 при температуре кипения с промежуточной выдержкой образующейся суспензии между 1, 2, 3 и 4 порциями в течение соответственно 3, 3,5 и 4 ч, при общем времени выдержки 15 ч. Твердый остаток отделяют от титансодержащего раствора, содержащего, г/л: TiO2 - 131, Н2SO4 - 430. Степень извлечения титана в раствор составила 94,5%. В титансодержащий раствор добавляют раствор кремний-фосфатсодержащего реагента до обеспечения мольного отношения TiO2:SiO2:P2O5=1:0,25:1 с образованием осадка, который отделяют фильтрацией. Полученный титансодержащий пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты с концентрацией 3 моль/л при массовом отношении Т:Ж=1:2. Стабилизированный пастообразный осадок промывают водой до обеспечения рН 1,5, гранулируют посредством экструдера с диаметром фильер 3 мм, сушат полученные гранулы при температуре 50°С в течение 3 ч, после чего обрабатывают в течение 30 ч раствором каустика с хлоридом натрия с концентрацией по катиону натрия 50 г/л до обеспечения рН 3. Термообработку гранул ведут при температуре 100°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Сорбционная емкость полученной титанофосфатной кремнийсодержащей композиции составила 1,95 мг-экв/г по цезию, 0,80 мг-экв/г по стронцию. Испытания показали, что гранулы композиции механически устойчивы и самопроизвольно не разрушаются в водной среде.
Пример 3
Берут 1000 г перовскитового концентрата с содержанием TiO2 48%, вводят его 4 порциями весом соответственно: 500, 200, 200 и 100 г (50, 20, 20 и 10%) в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 600 г/л H2SO4 при температуре кипения с промежуточной выдержкой образующейся суспензии между 1, 2, 3 и 4 порциями в течение соответственно 3,5, 3,5 и 4 ч, при общем времени выдержки 16 ч. Твердый остаток отделяют от титансодержащего раствора, содержащего, г/л: TiO2 - 126, Н2SO4 - 400. Степень извлечения титана в раствор составила 90,5%. В титансодержащий раствор добавляют раствор кремний-фосфатсодержащего реагента до обеспечения мольного отношения TiO2:SiO2:P2O5=1:0,25:1 с образованием осадка, который отделяют фильтрацией. Полученный титансодержащий пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты с концентрацией 1,5 моль/л при массовом отношении Т:Ж=1:2. Стабилизированный пастообразный осадок промывают водой до обеспечения рН 2, гранулируют посредством экструдера с диаметром фильер 3 мм, сушат полученные гранулы при температуре 50°С в течение 3 ч, после чего обрабатывают в течение 25 ч раствором каустика с карбонатом натрия с концентрацией по катиону натрия 40 г/л до обеспечения рН 4. Термообработку гранул ведут при температуре 80°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Сорбционная емкость полученной титанофосфатной кремнийсодержащей композиции составила 2,15 мг-экв/г по цезию, 1,25 мг-экв/г по стронцию. Испытания показали, что гранулы композиции механически устойчивы и самопроизвольно не разрушаются в водной среде.
Пример 4
Берут 1000 г титанилсульфата моногидрата, содержащего TiO2 40%, вводят его 3 порциями весом соответственно: 600, 300, 100 г (60, 30 и 10%) в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 500 г/л H2SO4 при температуре кипения с промежуточной выдержкой образующейся суспензии между 1, 2 и 3 порциями в течение соответственно 2,0 и 2,5 ч, при общем времени выдержки 8 ч. Твердый остаток отделяют от титансодержащего раствора, содержащего, г/л: TiO2 - 120, Н2SO4 - 620. Степень извлечения титана в раствор составила 96%. В титансодержащий раствор добавляют раствор кремний-фосфатсодержащего реагента до обеспечения мольного отношения TiO2:SiO2:P2O5=1:0,25:1 с образованием осадка, который отделяют фильтрацией. Полученный титансодержащий пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты с концентрацией 0,5 моль/л при массовом отношении Т:Ж=1:3. Стабилизированный пастообразный осадок промывают водой до обеспечения рН 2,7, гранулируют посредством экструдера с диаметром фильер 3 мм, сушат полученные гранулы при температуре 60°С в течение 2 ч, после чего обрабатывают в течение 15 ч раствором каустика с концентрацией по катиону натрия 30 г/л до обеспечения рН 7. Термообработку гранул ведут при температуре 70°С с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции. Сорбционная емкость полученной титанофосфатной кремнийсодержащей композиции составила 2,22 мг-экв/г по цезию, 1,82 мг-экв/г по стронцию. Испытания показали, что гранулы композиции механически устойчивы и самопроизвольно не разрушаются в водной среде.
Пример 5 (по прототипу)
Берут 1000 г сфенового концентрата, содержащего 35% TiO2, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 550 г/л H2SO4 при нагревании до температуры кипения, выдерживают 12,5 ч, после чего отделяют твердый остаток фильтрацией с получением титансодержащего раствора. Степень извлечения титана в раствор составила 79,5%. В титансодержащий раствор вводят кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, со скоростью его подачи 6,5 об.%/мин до обеспечения мольного соотношения компонентов в пересчете на оксиды
TiO2:SiO2:P2O5=1:0,35:1. Кремнийсодержащий раствор, содержащий фосфат-ион, получают при взаимодействии силиката натрия с 20% фосфорной кислотой. После введения кремнийсодержащего раствора суспензию выдерживают при кипении 1 ч, отстаивают 12 ч, отделяют фильтрацией титансодержащий пастообразный осадок, промывают его водой до рН 3,5 и прокаливают при 250°С. Полученная при этом титанофосфатная кремнийсодержащая композиция обладает сорбционной емкостью 1,5 мг-экв/г по цезию, 0,4 мг-экв/г по стронцию.
Из вышеприведенных примеров видно, что предлагаемый способ переработки титансодержащего концентрата позволяет по сравнению с прототипом повысить степень извлечения титана в раствор до 96%, увеличить сорбционную емкость титанофосфатной кремнийсодержащей композиции в 1,1-1,7 раза по цезию и в 2,0-4,6 раза по стронцию. Получаемый в виде гранул целевой продукт является механически устойчивым и может быть использован для очистки как моно-, так и поликомпонентных водных растворов.

Claims (6)

1. Способ переработки титансодержащего концентрата, включающий разложение концентрата путем введения его при нагревании в раствор серной кислоты и выдержки образующейся суспензии, отделение твердого остатка от титансодержащего раствора, добавление в раствор кремний-фосфатсодержащего реагента с образованием осадка, отделение титансодержащего пастообразного осадка, его промывку водой, термообработку с получением титанофосфатной кремнийсодержащей композиции, отличающийся тем, что концентрат вводят в раствор серной кислоты порциями с выдержкой суспензии после введения каждой порции, кроме последней, в течение не более 4 ч, перед промывкой пастообразный осадок стабилизируют раствором фосфорной кислоты, промывку осадка ведут до обеспечения рН 1,5-2,7, после чего осуществляют гранулирование осадка, сушку полученных гранул, обработку их щелочным раствором до обеспечения рН 3-7 и термообработку гранул.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что порции концентрата берут из расчета того, чтобы масса первой порции составляла не менее 50% от общей массы концентрата.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор фосфорной кислоты для стабилизации пастообразного осадка имеет концентрацию 0,5-3,0 моль/л, при этом стабилизацию ведут при массовом отношении Т:Ж=1:(2-3).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что сушку гранул ведут при температуре не выше 60°С.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве щелочного раствора для обработки гранул используют раствор каустика или раствор каустика с хлоридом натрия или карбонатом натрия с концентрацией по катиону натрия 10-50 г/л, при этом обработку проводят в течение 15-30 ч.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что термообработку гранул ведут при температуре 60-100°С.
RU2008112356A 2008-03-31 2008-03-31 Способ переработки титансодержащего концентрата RU2367605C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008112356A RU2367605C1 (ru) 2008-03-31 2008-03-31 Способ переработки титансодержащего концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008112356A RU2367605C1 (ru) 2008-03-31 2008-03-31 Способ переработки титансодержащего концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2367605C1 true RU2367605C1 (ru) 2009-09-20

Family

ID=41167850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008112356A RU2367605C1 (ru) 2008-03-31 2008-03-31 Способ переработки титансодержащего концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2367605C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467953C1 (ru) * 2011-07-05 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки титансодержащего концентрата
CN115558802A (zh) * 2022-10-21 2023-01-03 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种钛精矿干燥过程中异味去除与抗板结的方法
RU2824026C1 (ru) * 2024-02-21 2024-07-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Способ переработки перовскитового концентрата

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467953C1 (ru) * 2011-07-05 2012-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки титансодержащего концентрата
CN115558802A (zh) * 2022-10-21 2023-01-03 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种钛精矿干燥过程中异味去除与抗板结的方法
RU2824026C1 (ru) * 2024-02-21 2024-07-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Способ переработки перовскитового концентрата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2337879C1 (ru) Способ переработки фосфогипса, содержащего соединения фосфора и лантаноиды
CN110304646B (zh) 一种从铝灰中高效分离氟、氯、氮成分联产氧化铝精矿的方法
AU2016247073B2 (en) Method for purification of spent sulfuric acid from titanium dioxide rutile industry
WO2010004925A1 (ja) けい素、チタンおよびふっ素の回収方法
CN108840354A (zh) 电池级氯化锂深度除杂方法
JP2006061754A (ja) フッ素含有廃水の処理方法およびフッ素含有廃水の処理設備
RU2367605C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
JPS60212288A (ja) アンモニウムイオンとフツ素イオンを含む廃水の処理法
CN103014377B (zh) 一种钒液的提纯方法
WO2018190751A1 (ru) Способ переработки жидких отходов аэс с борным регулированием
JP3257774B2 (ja) 六フッ化リン酸リチウムを含有する有機電解液の処理方法
RU2467953C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
CN1234596C (zh) 以氟硅酸钠为原料制取氟化合物和二氧化硅的生产方法
CN107777691A (zh) 一种酸性含氟废水中氟资源的回收方法
CN109081486B (zh) 处理钨冶炼废水的方法
JP2013245159A (ja) クラウス法テールガスを包括的に処理するとともに硫酸マンガンを製造する方法
CN102247742A (zh) 一种烧结烟气脱硫溶液净化工艺
RU2595657C1 (ru) Способ получения фосфата титана
CN111892222B (zh) 一种硫酸铵废水循环利用方法
RU2421402C1 (ru) Способ переработки уранфторсодержащих отходов
JPH0256958B2 (ru)
JP2004000846A (ja) フッ素含有水の処理方法
RU2545337C2 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты
JP4041202B2 (ja) Srイオン吸着剤、その製造方法及びそれを用いたSrイオン含有水の処理方法
JP4633272B2 (ja) ホウ素含有排水の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180401