SU1604820A1 - Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры - Google Patents
Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры Download PDFInfo
- Publication number
- SU1604820A1 SU1604820A1 SU884482100A SU4482100A SU1604820A1 SU 1604820 A1 SU1604820 A1 SU 1604820A1 SU 884482100 A SU884482100 A SU 884482100A SU 4482100 A SU4482100 A SU 4482100A SU 1604820 A1 SU1604820 A1 SU 1604820A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- hydrolyzate
- dispersion
- amount
- see
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к неорганической химии, в частности к способам получени пигментного диоксида титана, пригодного дл матировани синтетических волокон. Титансодержащее сырье сульфатизируют, провод т термогидролитическое осаждение гидратированного диоксида титана, последовательную обработку гидролизата соединени ми сурьмы, кали , кремни и фосфора. Затем осуществл ют прокладку и размол продукта. В качестве соединени кремни используют калиевое жидкое стекло или метасиликат кали в количестве 0,01-0,05% в пересчете на двуокись кремни от количества диоксида титана в гидролизате, причем эти соединени ввод т перед введением соединени фосфора. Перед обработкой гидролизата его нейтрализуют раствором аммиака до PH 5. Соединение фосфора ввод т в количестве 0,15-0,25% в пересчете на фосфорный ангидрид от количества диоксида титана в гидролизате. Изобретение позвол ет повысить дисперсность пигмента (средний размер кристаллов уменьшаетс с 1000 до 680-800A) и повысить его стабильность в полимере волокна с 62 до 75-92%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к области неорганической химии, в частности к способам получени пигментного диоксида титана, пригодного дл матировани синтетических волокон.
Цель изобретени - повышение дисперсности пигмента, пригодного дл матировани синтетического волокна и повышение его стабильности в полимере волокна.
Сущность способа заключаетс в следующем .
Ионы кремни не раствор ютс в кристаллической решетке диоксида титана. Локализу сь на поверхности, они ограничивают рост кристаллов и стабилизируют структуру анатаза, что способствует повышению дисперсности и повышению стабильности в полимерах , Одновременно с этим соединени , повыша скорость роста кристаллов,
позвол ют завершить формирование кристалла в области более низких температур (на 20-30°С), что мешает агрегированию и спеканию частиц. Кроме того, соединени кремни выполн ют и модифицирующую функцию поверхности кристалла. Последнее выражаетс в увеличении количества гидроксильных групп и основности поверхности , обеспечивающих адсорбционное взаимодействие с органическими полимерами , что также способствует повышению стабильности в полимере кристаллов анатаза .
Пример. Ильменитовый концентрат разлагают серной кислотой, выщелачивают сульфаты титана и железа, восстанавливают Ре(111)до Ре(11), отдел ют фильтрацией шлам. Кристаллизуют и отдел ют железный купорос до остаточного отношени Ре/Т102 0,3,
Os
О
ь
00 К5
паривают раствор до концентрации ISO- ISO г/л TI02, из которого термогидролитичеким путем осаждают гидратированную вуокись титана (ГДТ).
Раствор нагревают до 60°С, ввод т зародышевый золь анатаза в количестве 0,5- 1% к ТЮ2, кип т т в течение 45-75 мин. поддержива посто нным объем суспензии, затем ввод т 30% вод от объема и кип т т еще 30-45 мин до выделени 95-97% Ti02. ГДТ отмывают от железа. Далее готов т водную дисперсию гидролизата с концентрацией 300 г/л Ti02. При перемешиваний приливакзт водный раствор аммиака (15%) до рН 5, затем ввод т соединени сурьмы - 0,2% ЗЬаОз (в виде триоксида сурьмы), кали -0 ,7% К20(в виде карбоната кали - 100 г/л КаО), кремни - 0,02% SI02 (в виде калийного жидкого стекла - 11,3% К20), фосфора - 0,20% Р205 (в виде раствора фосфорной кислоты - 115 г/л РаОб).. После введени каждого компонента дисперсию перемешивают 15 мин, затем фильтруют, пасту прокаливают в муфельной печи с максимальной температурой 900°С в течение 7,5 ч. Пигмент размалывают на виброступке. Пример 2, Аналогично примеру 1, но без нейтрализации.
.Пример 3. Аналогично примеру 1, но количество кремни 0,05%.
Прим ер 4. Аналогично примеру 1, но количество кремни 0,01%.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, но количество фосфора 0,3% Р205.
Пример б (известный). Количество фосфора 0,2% Р205.
П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, но количество фосфора 0,25% PaOs.
П р и м е р 8. Аналогично примеру 1, но количество фосфора 0,15% Р205.
Данные по дисперсности и стабильности пигмента дл примеров 1-8 приведены в таблице.
Данные, приведенные в таблице, показывают , что предлагаемый способ позвол ет получать пигмент, обладающий высокой дисперсностью и стабильностью в полимере , При этом такие пигментные свойства, как разбеливающа способность и коэффициент отражени соответственно имеют высокие показатели.
При введении калиевого жидкого стекла или метасиликата кали в количестве, меньшем 0,01%, положительный эффект не наблюдаетс , а введение в количестве, большем 0,05%, приводит к образованию
агрегированной текстуры. При введении аммиака в гидролизат, содержащий свободную и св занную серную кислоту, образуетс кислый сульфат аммони , температура разложени которого составл ет 146,9°С. В результате разложени сульфатов в области низких температур в гидроли- зате формируетс пориста текстура, котора преп тствует агрегированию и спеканию из-за ограничений контакта и массо- переноса. Без операции нейтрализации выделение сульфатов происходит через образование и разложение титанилсульфата при 500°С. Это может стать источником образовани рутильной фазы. Указанное значение рН определ етс услови ми нейтрализации свободной серной кислоты. Калиевое жидкое стекло или метасиликат кали ввод т в гидролизат перед введением
фосфорной кислоты, чтобы обеспечить услови равномерного распределени и адсорбции силикат-иона поверхностью частиц диоксида титана.
Таким образом, предлагаемый способ
Claims (3)
1. Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры, включающий сульфатизацию титансодержащего сырь , термогидролитическое осаждение гидратированного диоксида титана, последовательную обработку гидролизата соединени ми сурьмы, кали , фосфора, прокалку и размол продукта, отличающийс теМ, что, с целью повышени дисперсности пигмента , пригодного дл матировани синтетического волокна, и повышение его стабильности в полимере волокна, перед обработкой гидролизата соединением фосфора в него добавл ют калиевое жидкое стекло или метасиликат кали в количестве
0,01 - 0,05% в пересчете на двуокись кремни от количества диоксида титана в гидро- лизате.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что соединение фосфора ввод т в количестве 0,15 - 0.25% в пересчете на фосфорный ангидрид от количества диоксида титана в гидролизате.
3.Способ по п. 1, о т ли ч а ю щи и с тем, что перед обработкой гидролизата его
нейтрализуют раствором аммиака до рН, равного 5.
i 3- a
a o
O3
01
O)
o
05
CM O)
CO CO
Ю
h
о
00
CO
о
en
CO
m о
о
со
СП
СП
о о о см см см
о о о
см
см о
Ю
о о о
CN
о
Ю
со
Ю Ю
со со о о о
000
см см см о о о
см
со
CD
o
in (O
(N O)
О О)
LO r- -
о о оэ
о 5 о о
о и CD О)
со 2 1 00
О)
ш
о
о
о
см
fe
.
ш
Iо
о
о
о со
CD со
3
CD
со
со
CJ5
CD О5
м
о см
о
о
(Г)
о
Ю CN
tn
о о
см
о
см о
см о
Ю
со
о
Ю 1Л Ю
со со со о о
Ю
со о о
о о о о о см CVI см см см
о СЭ CD CD CD
Ю
CD
со
т
см
га со
а
о
S
5
X
и
с;
п ш
г
S
S
о
CL О)
с
CJ
С S
о
X I
5 Ю
л
о о
X
л
с;
Ю
2
о
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884482100A SU1604820A1 (ru) | 1988-07-12 | 1988-07-12 | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884482100A SU1604820A1 (ru) | 1988-07-12 | 1988-07-12 | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1604820A1 true SU1604820A1 (ru) | 1990-11-07 |
Family
ID=21399002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884482100A SU1604820A1 (ru) | 1988-07-12 | 1988-07-12 | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1604820A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5630995A (en) * | 1995-01-20 | 1997-05-20 | Tioxide Group Services Limited | Preparation of anatase titanium dioxide |
-
1988
- 1988-07-12 SU SU884482100A patent/SU1604820A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4183768, кл. С 09 С 1/36, 1980. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5630995A (en) * | 1995-01-20 | 1997-05-20 | Tioxide Group Services Limited | Preparation of anatase titanium dioxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3862297A (en) | Manufacture of pigmentary titanium dioxide | |
US4944936A (en) | Titanium dioxide with high purity and uniform particle size and method therefore | |
US4923682A (en) | Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution | |
KR100277164B1 (ko) | 저온균질침전법을이용한사염화티타늄수용액으로부터의결정성tio₂초미립분말의제조방법 | |
JPH04214030A (ja) | 二酸化チタンの製法 | |
JPH02255532A (ja) | ルチル型酸化チタンゾルの製造法 | |
EP0779243B1 (en) | Rutile titanium dioxide | |
CN102089246B (zh) | 微晶二氧化钛的制备方法 | |
US4505886A (en) | Process for preparing high quality titanium dioxide | |
AU2002354885B2 (en) | Recovery of titanium from titanium bearing materials | |
FI100519B (fi) | Menetelmä titaanioksidien alumiini-ioneja sisältävän ydintäjäsuspensio n tuottamiseksi ja anataasisen titaanidioksidipigmentin valmistamiseks i mainitun suspension avulla samoin kuin menetelmällä aikaansaatu anat aasi-titaanidioksidi | |
JPH08269359A (ja) | 疎水性メタチタン酸微粒子及びその製造方法 | |
SU1604820A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры | |
JPH1111948A (ja) | 安定なアナターゼ型二酸化チタン | |
US4885034A (en) | Method of making a composite TiO2 pigment | |
JPS6345123A (ja) | 微粉末二酸化チタン組成物 | |
KR100224732B1 (ko) | 초미립형 결정성 이산화티탄 제조방법 | |
JP3537885B2 (ja) | アナタース型酸化チタンの製造方法 | |
US2427165A (en) | Manufacture of rutile | |
US2488755A (en) | Rutile seed manufacture | |
CN1008356B (zh) | 高活性晶种制造金红石型颜料钛白粉 | |
JPH0445453B2 (ru) | ||
US2034923A (en) | Manufacture of titanium pigments | |
US2389026A (en) | Method of preparing titanium dioxide | |
US2516604A (en) | Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product |