SU1604820A1 - Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры - Google Patents

Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры Download PDF

Info

Publication number
SU1604820A1
SU1604820A1 SU884482100A SU4482100A SU1604820A1 SU 1604820 A1 SU1604820 A1 SU 1604820A1 SU 884482100 A SU884482100 A SU 884482100A SU 4482100 A SU4482100 A SU 4482100A SU 1604820 A1 SU1604820 A1 SU 1604820A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium dioxide
hydrolyzate
dispersion
amount
see
Prior art date
Application number
SU884482100A
Other languages
English (en)
Inventor
Лилия Иосифовна Беккерман
Мария Марковна Шнайдер
Ирина Николаевна Быкова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU884482100A priority Critical patent/SU1604820A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1604820A1 publication Critical patent/SU1604820A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности к способам получени  пигментного диоксида титана, пригодного дл  матировани  синтетических волокон. Титансодержащее сырье сульфатизируют, провод т термогидролитическое осаждение гидратированного диоксида титана, последовательную обработку гидролизата соединени ми сурьмы, кали , кремни  и фосфора. Затем осуществл ют прокладку и размол продукта. В качестве соединени  кремни  используют калиевое жидкое стекло или метасиликат кали  в количестве 0,01-0,05% в пересчете на двуокись кремни  от количества диоксида титана в гидролизате, причем эти соединени  ввод т перед введением соединени  фосфора. Перед обработкой гидролизата его нейтрализуют раствором аммиака до PH 5. Соединение фосфора ввод т в количестве 0,15-0,25% в пересчете на фосфорный ангидрид от количества диоксида титана в гидролизате. Изобретение позвол ет повысить дисперсность пигмента (средний размер кристаллов уменьшаетс  с 1000 до 680-800A) и повысить его стабильность в полимере волокна с 62 до 75-92%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к области неорганической химии, в частности к способам получени  пигментного диоксида титана, пригодного дл  матировани  синтетических волокон.
Цель изобретени  - повышение дисперсности пигмента, пригодного дл  матировани  синтетического волокна и повышение его стабильности в полимере волокна.
Сущность способа заключаетс  в следующем .
Ионы кремни  не раствор ютс  в кристаллической решетке диоксида титана. Локализу сь на поверхности, они ограничивают рост кристаллов и стабилизируют структуру анатаза, что способствует повышению дисперсности и повышению стабильности в полимерах , Одновременно с этим соединени  , повыша  скорость роста кристаллов,
позвол ют завершить формирование кристалла в области более низких температур (на 20-30°С), что мешает агрегированию и спеканию частиц. Кроме того, соединени  кремни  выполн ют и модифицирующую функцию поверхности кристалла. Последнее выражаетс  в увеличении количества гидроксильных групп и основности поверхности , обеспечивающих адсорбционное взаимодействие с органическими полимерами , что также способствует повышению стабильности в полимере кристаллов анатаза .
Пример. Ильменитовый концентрат разлагают серной кислотой, выщелачивают сульфаты титана и железа, восстанавливают Ре(111)до Ре(11), отдел ют фильтрацией шлам. Кристаллизуют и отдел ют железный купорос до остаточного отношени  Ре/Т102 0,3,
Os
О
ь
00 К5
паривают раствор до концентрации ISO- ISO г/л TI02, из которого термогидролитичеким путем осаждают гидратированную вуокись титана (ГДТ).
Раствор нагревают до 60°С, ввод т зародышевый золь анатаза в количестве 0,5- 1% к ТЮ2, кип т т в течение 45-75 мин. поддержива  посто нным объем суспензии, затем ввод т 30% вод  от объема и кип т т еще 30-45 мин до выделени  95-97% Ti02. ГДТ отмывают от железа. Далее готов т водную дисперсию гидролизата с концентрацией 300 г/л Ti02. При перемешиваний приливакзт водный раствор аммиака (15%) до рН 5, затем ввод т соединени  сурьмы - 0,2% ЗЬаОз (в виде триоксида сурьмы), кали -0 ,7% К20(в виде карбоната кали - 100 г/л КаО), кремни  - 0,02% SI02 (в виде калийного жидкого стекла - 11,3% К20), фосфора - 0,20% Р205 (в виде раствора фосфорной кислоты - 115 г/л РаОб).. После введени  каждого компонента дисперсию перемешивают 15 мин, затем фильтруют, пасту прокаливают в муфельной печи с максимальной температурой 900°С в течение 7,5 ч. Пигмент размалывают на виброступке. Пример 2, Аналогично примеру 1, но без нейтрализации.
.Пример 3. Аналогично примеру 1, но количество кремни  0,05%.
Прим ер 4. Аналогично примеру 1, но количество кремни  0,01%.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, но количество фосфора 0,3% Р205.
Пример б (известный). Количество фосфора 0,2% Р205.
П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, но количество фосфора 0,25% PaOs.
П р и м е р 8. Аналогично примеру 1, но количество фосфора 0,15% Р205.
Данные по дисперсности и стабильности пигмента дл  примеров 1-8 приведены в таблице.
Данные, приведенные в таблице, показывают , что предлагаемый способ позвол ет получать пигмент, обладающий высокой дисперсностью и стабильностью в полимере , При этом такие пигментные свойства, как разбеливающа  способность и коэффициент отражени  соответственно имеют высокие показатели.
При введении калиевого жидкого стекла или метасиликата кали  в количестве, меньшем 0,01%, положительный эффект не наблюдаетс , а введение в количестве, большем 0,05%, приводит к образованию
агрегированной текстуры. При введении аммиака в гидролизат, содержащий свободную и св занную серную кислоту, образуетс  кислый сульфат аммони , температура разложени  которого составл ет 146,9°С. В результате разложени  сульфатов в области низких температур в гидроли- зате формируетс  пориста  текстура, котора  преп тствует агрегированию и спеканию из-за ограничений контакта и массо- переноса. Без операции нейтрализации выделение сульфатов происходит через образование и разложение титанилсульфата при 500°С. Это может стать источником образовани  рутильной фазы. Указанное значение рН определ етс  услови ми нейтрализации свободной серной кислоты. Калиевое жидкое стекло или метасиликат кали  ввод т в гидролизат перед введением
фосфорной кислоты, чтобы обеспечить услови  равномерного распределени  и адсорбции силикат-иона поверхностью частиц диоксида титана.
Таким образом, предлагаемый способ

Claims (3)

1. Способ получени  пигментного диоксида титана анатазной структуры, включающий сульфатизацию титансодержащего сырь , термогидролитическое осаждение гидратированного диоксида титана, последовательную обработку гидролизата соединени ми сурьмы, кали , фосфора, прокалку и размол продукта, отличающийс  теМ, что, с целью повышени  дисперсности пигмента , пригодного дл  матировани  синтетического волокна, и повышение его стабильности в полимере волокна, перед обработкой гидролизата соединением фосфора в него добавл ют калиевое жидкое стекло или метасиликат кали  в количестве
0,01 - 0,05% в пересчете на двуокись кремни  от количества диоксида титана в гидро- лизате.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что соединение фосфора ввод т в количестве 0,15 - 0.25% в пересчете на фосфорный ангидрид от количества диоксида титана в гидролизате.
3.Способ по п. 1, о т ли ч а ю щи и с   тем, что перед обработкой гидролизата его
нейтрализуют раствором аммиака до рН, равного 5.
i 3- a
a o
O3
01
O)
o
05
CM O)
CO CO
Ю
h
о
00
CO
о
en
CO
m о
о
со
СП
СП
о о о см см см
о о о
см
см о
Ю
о о о
CN
о
Ю
со
Ю Ю
со со о о о
000
см см см о о о
см
со
CD
o
in (O
(N O)
О О)
LO r- -
о о оэ
о 5 о о
о и CD О)
со 2 1 00
О)
ш
о
о
о
см
fe
.
ш
о
о
о со
CD со
3
CD
со
со
CJ5
CD О5
м
о см
о
о
(Г)
о
Ю CN
tn
о о
см
о
см о
см о
Ю
со
о
Ю 1Л Ю
со со со о о
Ю
со о о
о о о о о см CVI см см см
о СЭ CD CD CD
Ю
CD
со
т
см
га со
а
о
S
5
X
и
с;
п ш
г
S
S
о
CL О)
с
CJ
С S
о
X I
5 Ю
л
о о
X
л
с;
Ю
2
о
SU884482100A 1988-07-12 1988-07-12 Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры SU1604820A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884482100A SU1604820A1 (ru) 1988-07-12 1988-07-12 Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884482100A SU1604820A1 (ru) 1988-07-12 1988-07-12 Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1604820A1 true SU1604820A1 (ru) 1990-11-07

Family

ID=21399002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884482100A SU1604820A1 (ru) 1988-07-12 1988-07-12 Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1604820A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5630995A (en) * 1995-01-20 1997-05-20 Tioxide Group Services Limited Preparation of anatase titanium dioxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4183768, кл. С 09 С 1/36, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5630995A (en) * 1995-01-20 1997-05-20 Tioxide Group Services Limited Preparation of anatase titanium dioxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3862297A (en) Manufacture of pigmentary titanium dioxide
US4944936A (en) Titanium dioxide with high purity and uniform particle size and method therefore
US4923682A (en) Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution
KR100277164B1 (ko) 저온균질침전법을이용한사염화티타늄수용액으로부터의결정성tio₂초미립분말의제조방법
JPH04214030A (ja) 二酸化チタンの製法
JPH02255532A (ja) ルチル型酸化チタンゾルの製造法
EP0779243B1 (en) Rutile titanium dioxide
CN102089246B (zh) 微晶二氧化钛的制备方法
US4505886A (en) Process for preparing high quality titanium dioxide
AU2002354885B2 (en) Recovery of titanium from titanium bearing materials
FI100519B (fi) Menetelmä titaanioksidien alumiini-ioneja sisältävän ydintäjäsuspensio n tuottamiseksi ja anataasisen titaanidioksidipigmentin valmistamiseks i mainitun suspension avulla samoin kuin menetelmällä aikaansaatu anat aasi-titaanidioksidi
JPH08269359A (ja) 疎水性メタチタン酸微粒子及びその製造方法
SU1604820A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана анатазной структуры
JPH1111948A (ja) 安定なアナターゼ型二酸化チタン
US4885034A (en) Method of making a composite TiO2 pigment
JPS6345123A (ja) 微粉末二酸化チタン組成物
KR100224732B1 (ko) 초미립형 결정성 이산화티탄 제조방법
JP3537885B2 (ja) アナタース型酸化チタンの製造方法
US2427165A (en) Manufacture of rutile
US2488755A (en) Rutile seed manufacture
CN1008356B (zh) 高活性晶种制造金红石型颜料钛白粉
JPH0445453B2 (ru)
US2034923A (en) Manufacture of titanium pigments
US2389026A (en) Method of preparing titanium dioxide
US2516604A (en) Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product