RU2179528C1 - Способ переработки сфенового концентрата - Google Patents

Способ переработки сфенового концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2179528C1
RU2179528C1 RU2000117888A RU2000117888A RU2179528C1 RU 2179528 C1 RU2179528 C1 RU 2179528C1 RU 2000117888 A RU2000117888 A RU 2000117888A RU 2000117888 A RU2000117888 A RU 2000117888A RU 2179528 C1 RU2179528 C1 RU 2179528C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
titanium
tio
sulfuric acid
concentration
Prior art date
Application number
RU2000117888A
Other languages
English (en)
Inventor
М.В. Маслова
Л.Г. Герасимова
Р.Ф. Охрименко
В.А. Матвеев
Д.В. Майоров
Н.М. Жданова
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН
Priority to RU2000117888A priority Critical patent/RU2179528C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2179528C1 publication Critical patent/RU2179528C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии неорганических материалов, в частности титансодержащих пигментных композиций, которые используются в производстве бумаги, пластмасс, а также лакокрасочных материалов различного назначения. Разложение концентрата проводят раствором серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л Н2SO4 в режиме кипения до достижения степени его разложения 70-80% по ТiO2. Отделяют фильтрацией твердый кальциево-силикатный остаток. В титансодержащий раствор вводят кремнийсодержащий раствор в количестве 20-40% SiO2 по отношению к ТiO2 в растворе. Выделяют термогидролизом титансодержащий продукт в виде пигментной композиции. Твердый остаток обрабатывают фосфатом алюминия, взятым в количестве 1-5% Аl2O3 по отношению к весу остатка, с получением кальциево-силикатного пигментного наполнителя. В качестве кремнийсодержащего раствора используют фильтрат от разложения нефелина серной кислотой с концентрацией 200-250 г/л Н2SO4 при Т:Ж=1:5. Результат изобретения - повышение извлечения титана из сфенового концентрата в готовые продукты до 98% и увеличение безопасности процесса за счет снижения концентрации серной кислоты почти в два раза и температуры разложения на 20-40oС. Получаемые продукты обладают высокими малярно-техническими характеристиками и используются для получения ЛКМ различного назначения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии неорганических материалов, в частности титансодержащих пигментных композиций, которые используются в производстве пластмасс, бумаги и лакокрасочных материалов различного назначения.
Известен способ переработки сфенового концентрата (см. Мотов Д.Л., Максимова Г.К. Сфен и его химическая переработка на титановые пигменты. Л: Наука, 1983, с. 88), основанный на его разложении 70-72% Н2SO4 с последующим разбавлением реакционной массы водой и образованием титансодержащего спека, который выщелачивают в три стадии, объединяя полученные при этом титансодержащие растворы. Из раствора после добавления известкового молока методом термогидролиза выделяют осадок, состоящий из сульфата кальция и гидроксида титана. Осадок прокаливают при 850oС, обрабатывают модификаторами с получением пигментной композиции состава: 35% TiO2 и 65% CaSO4. Пигментные характеристики такого продукта: белизна - 95-96 усл. ед., маслоемкость - 25-28 г/100 г, укрывистость - 55-70 г/м2, содержание водорастворимых солей (ВРС) - 6,5-7,0%. Кальциево-силикатный остаток после выщелачивания титансодержащего спека подвергают термообработке с получением бежевого наполнительного материала, используемого для добавки в масляные краски светлых тонов. Общее извлечение титана в титанокальциевый пигмент и кальциево-силикатный наполнитель в пересчете на ТiO2 составляет 92%.
Основными недостатками данного способа являются невысокое извлечение титана, многостадийность и длительность процесса (45 ч), а также низкое качество пигментов. Титанокальциевый пигмент и кальциево-силикатный наполнитель с удовлетворительными характеристиками не могут использоваться в лакокрасочных материалах (ЛКМ) для ответственных внешних покрытий.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ переработки сфенового концентрата (см. авт. св. СССР 1331828, МПК4 C 01 G 23/00, 1987), включающий его разложение серной кислотой с концентрацией 950-1100 г/л при 130-155oС в течение 1-4 часов, отделение твердого остатка, выдерживание жидкой фазы при той же температуре до остаточной концентрации в ней ТiO2 0,5-3 г/л, фильтрацию образовавшейся суспензии, растворение титанового осадка в воде при 60-90oС и термогидролиз в присутствии "зародышей" полученного раствора с выделением гидроксида титана, который после солевой обработки прокаливают при 850oС с получением титанооксидного пигмента. Свойства такого пигмента: разбеливающая способность - 1700 усл. ед., белизна - 97 усл. ед. Извлечение титана в титанооксидный пигмент составляет в пересчете на TiO2 87%. Выход пигмента - 0,25 кг с 1 кг сфенового концентрата.
К основным недостаткам известного способа относятся низкое извлечение титана из сфенового концентрата, его многостадийность и повышенная опасность процесса, связанная с использованием нагретой концентрированной серной кислоты.
Настоящее изобретение направлено на решение задачи повышения извлечения титана из сфенового концентрата в готовые продукты, а также на повышение безопасности процесса.
Поставленная задача решается тем, что в способе переработки сфенового концентрата, включающем разложение его раствором серной кислоты при нагревании с переводом титана в раствор, отделение твердого остатка и выделение из раствора термогидролизом титансодержащего продукта, согласно изобретению разложение концентрата проводят раствором серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л H2SO4 в режиме кипения до достижения степени его разложения 70-80% по ТiO2, в титансодержащий раствор добавляют кремнийсодержащий раствор в количестве 20-40% SiO2 по отношению к TiO2 в растворе и выделяют титансодержащий продукт в виде пигментной композиции, а твердый остаток обрабатывают фосфатом алюминия, взятым в количестве 1-5% Al2O3 по отношению к весу остатка, с получением кальциево-силикатного наполнителя.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве кремнийсодержащего раствора используют фильтрат от разложения нефелина серной кислотой с концентрацией 200-250 г/л Н2SO4 при Т:Ж=1:5.
Разложение сфенового концентрата при концентрации Н2SO4 менее 500 г/л значительно удлиняет процесс и может сопровождаться частичным осаждением из жидкой фазы титана (IV) в виде гидроксида, что снижает извлечение титана в титансодержащую пигментную композицию, а при концентрации H2SO4 более 650 г/л снижается устойчивость титана (IV) в жидкой фазе, что может привести к выделению дигидраттитанилсульфата и соответственно к снижению извлечения титана.
Степень разложения сфена менее 70% приводит к ухудшению свойств титаносиликатной пигментной композиции, а более 80% - значительно увеличивает продолжительность процесса и связанные с этим затраты на его проведение.
При расходе кремнийсодержащего раствора менее 20% SiO2 по отношению к ТiO2 в растворе наблюдается снижение извлечения титана в титансодержащую пигментную композицию, а при расходе более 40% SiO2 к ТiO2 в растворе свойства пигментной композиции ухудшаются из-за спекаемости при прокаливании и соответственно повышенной дисперсности частиц.
При обработке твердого остатка фосфатом алюминия с расходом последнего менее 1% по Al2O3 значительно увеличивается маслоемкость кальциево-силикатного наполнителя, а при расходе более 5% по Al2O3 увеличивается содержание в наполнителе водорастворимых солей.
Выбор параметров разложения нефелина обусловлен тем, что при них получаются кремнийсодержащие растворы, устойчивые к желатинизации.
Способ осуществляют следующим образом. Берут измельченный до крупности частиц менее 100 мкм сфеновый концентрат, содержащий 33-37% TiO2, и загружают его в раствор серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л H2SO4 до достижения отношения Т:Ж=1:3. Полученную суспензию нагревают до кипения и выдерживают до степени разложения (степени перехода титана в жидкую фазу) - 70-80% по TiO2, что соответствует продолжительности процесса 10-15 ч. Затем суспензию охлаждают и отделяют фильтрацией твердый кальциево-силикатный остаток. В фильтрат - титансодержащий раствор с концентрацией ТiO2 - 100 г/л и Н2SO4 - 400-450 г/л добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л по Тi2O3, нагревают его до кипения и вводят в течение 30 минут кремнийсодержащий раствор. Расход кремнийсодержащего раствора берется из расчета 20-40% SiO2 по отношению к TiO2 в титановом растворе. В качестве кремнийсодержащего раствора можно использовать фильтрат от разложения нефелина серной кислотой с концентрацией 200-250 г/л H2SO4 при Т:Ж=1:5. Через 2,5 ч добавляют "анатазные" зародыши титана с расходом последних 1% TiO2 к TiO2 в растворе. Общая продолжительность выдержки массы при кипении - 5 часов. Охлажденную до 30-40oС суспензию фильтруют, осадок промывают водой при Т:Ж=1:5, обрабатывают минерализаторами, а затем прокаливают при 700-750oС. Полученная при этом титаносиликатная пигментная композиция оболочкового строения содержит 60-80% ТiO2, имеет белизну 97-98 усл. ед., укрывистость - 45-50 г/м2, маслоемкость - 30-40 г/100 г пигмента, содержание ВРС - 0,2-0,5%.
Твердый кальциево-силикатный остаток, содержащий невскрытый сфен в количестве 20-30%, обрабатывают фосфатом алюминия, расход которого берется из расчета 1-5% Аl2О3 по отношению к весу остатка, и прокаливают при 700-750oС с получением кальциево-силикатного наполнителя в виде светло-серого тонкодисперсного порошка, обладающего следующими свойствами: укрывистость - 110-130 г/м2, маслоемкость - 40-50 г/100 г пигмента, содержание ВРС - 0,8-1,4%, что обеспечивает его повышенную атмосферостойкость и позволяет использовать в грунтовках и шпатлевках, эксплуатируемых вне помещений.
Общее извлечение титана в пигментную композицию и кальциево-силикатный наполнитель в пересчете на TiO2 - 98%. Выход пигментной композиции - 0,4 кг, а кальциево-силикатного наполнителя - 1 кг с 1 кг сфенового концентрата.
Сущность заявляемого способа может быть пояснена следующими примерами.
Пример 1. Берут 1 кг измельченного до крупности менее 100 мкм сфенового концентрата и загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 500 г/л H2SO4, нагревают суспензию до кипения и выдерживают до степени разложения 70% по TiO2. Затем суспензию охлаждают, твердый остаток отделяют фильтрацией. В титансодержащий раствор с концентрацией TiO2 - 100 г/л и Н2SO4 - 400 г/л добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л по Тi2О3, нагревают до кипения и вводят в течение 30 минут кремнийсодержащий раствор. Расход кремнийсодержащего раствора берут из расчета 20% SiO2 по отношению к TiO2 в титановом растворе. Через 2,5 часа добавляют "анатазные" зародыши титана - 1% TiO2 к TiO2 в растворе. Продолжительность процесса кипения - 5 часов. Затем суспензию охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, обрабатывают минерализаторами и прокаливают при 700-750oС. Полученная при этом титаносиликатная пигментная композиция оболочкового строения содержит ТiO2 - 80%, имеет белизну 98 усл. ед., укрывистость - 45 г/м2, маслоемкость - 30 г/100 г пигмента, содержание ВРС - 0,2%.
Твердый остаток, содержащий невскрытый сфен в количестве 30%, обрабатывают фосфатом алюминия, расход которого составляет 1,0% Аl2O3 по отношению к весу остатка и прокаливают при 700-750oС с получением светло-серого тонкодисперсного порошка со следующими свойствами: укрывистость - 110 г/м2, маслоемкость - 40 г/100 г, содержание ВРС - 1,2%.
Общее извлечение титана в пигментную композицию и кальциево-силикатный наполнитель в пересчете на ТiO2 - 98%.
Пример 2. Берут 1 кг измельченного до крупности менее 100мкм сфенового концентрата и загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 550 г/л Н2SO4, нагревают суспензию до кипения и выдерживают до степени разложения 75% по TiO2. Затем суспензию охлаждают, твердый остаток отделяют фильтрацией. В титансодержащий раствор с концентрацией TiO2 - 100 г/л и H2SO4 - 425 г/л добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л по Ti2O3, нагревают до кипения и вводят в течение 30 минут кремнийсодержащий раствор, который получают при разложении нефелина серной кислотой с концентрацией 200 г/л H2SO4 при Т:Ж=1:5. Расход кремнийсодержащего раствора берут из расчета 30% SiO2 по отношению к TiO2 в титановом растворе. Через 2,5 часа добавляют "анатазные" зародыши титана - 1% TiO2 к TiO2 в растворе. Продолжительность процесса кипения - 5 часов. Затем суспензию охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, обрабатывают минерализаторами и прокаливают при 700-750oС. Полученная при этом титаносиликатная пигментная композиция оболочкового строения содержит ТiO2 - 70%, имеет белизну 97,5 усл. ед. , укрывистость - 47 г/м, маслоемкость - 35 г/100 г пигмента, содержание ВРС - 0,3%.
Твердый остаток, содержащий невскрытый сфен в количестве 25%, обрабатывают фосфатом алюминия, расход которого составляет 2,5% Al2О3 по отношению к весу остатка и прокаливают при 700-750oС с получением светло-серого тонкодисперсного порошка со следующими свойствами: укрывистость - 120 г/м2, маслоемкость - 50 г/100 г, содержание ВРС - 0,8%.
Общее извлечение титана в пигментную композицию и кальциево-силикатный наполнитель в пересчете на ТiO2 - 98%.
Пример 3. Берут 1 кг измельченного до крупности менее 100 мкм сфенового концентрата загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 650 г/л H2SO4, нагревают суспензию до кипения и выдерживают до степени разложения 80% по TiO2. Затем суспензию охлаждают, твердый остаток отделяют фильтрацией. В титансодержащий раствор с концентрацией ТiO2 - 100 г/л и Н2SO4 - 450 г/л добавляют раствор трехвалентного титана из расчета 5 г/л по Ti2O3, нагревают до кипения и вводят в течение 30 минут кремнийсодержащий раствор, который получают при разложении нефелина серной кислотой с концентрацией 250 г/л H2SO4 при Т:Ж=1:5. Расход кремнийсодержащего раствора берут из расчета 40% SiO2 по отношению к TiO2 в титановом растворе. Через 2,5 часа добавляют "анатазные" зародыши титана - 1% TiO2 к ТiO2 в растворе. Продолжительность процесса кипения - 5 часов. Затем суспензию охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, обрабатывают минерализаторами и прокаливают при 700-750oС. Полученная при этом титаносиликатная пигментная композиция оболочкового строения содержит TiO2 - 60%, имеет белизну 97 усл. ед., укрывистость - 50 г/м2, маслоемкость - 40 г/100 г пигмента, содержание ВРС - 0,5%.
Твердый остаток, содержащий невскрытый сфен в количестве 20%, обрабатывают фосфатом алюминия, расход которого составляет 5% по Аl2О3, и прокаливают при 700-750oС с получением светло-серого тонкодисперсного порошка со следующими свойствами: укрывистость - 130 г/м, маслоемкость - 45 г/100 г, содержание ВРС - 1,4%.
Общее извлечение титана в пигментную композицию и кальциево-силикатный наполнитель в пересчете на TiO2 - 98%.
Основные показатели заявляемого и известных способов приведены в таблице.
Приведенные примеры и данные, представленные в таблице, подтверждают преимущества заявляемого способа, заключающиеся в повышении извлечения титана из сфенового концентрата в готовые продукты до 98% и увеличении безопасности процесса за счет снижения концентрации серной кислоты почти в два раза и температуры разложения на 20-40oС. Получаемые при этом продукты обладают высокими малярно-техническими характеристиками и используются для изготовления лакокрасочных материалов широкого назначения. В частности, титансодержащая пигментная композиция может быть использована в различных лакокрасочных материалах, включая вододисперсионные и атмосферостойкие краски. Использование фильтрата от вскрытия нефелина в качестве кремнийсодержащего раствора снижает себестоимость готовой продукции за счет сокращения расходов на материалы, применяемые для осуществления предлагаемого способа. Наличие в кальциево-силикатном остатке помимо диоксида титана еще и тонкоизмельченного сфена, а также осуществление поверхностной обработки полупродукта способствуют получению пигмента улучшенного качества, а именно с повышенной атмосферостойкостью и более низким содержанием ВРС.

Claims (2)

1. Способ переработки сфенового концентрата, включающий разложение его раствором серной кислоты при нагревании с переводом титана в раствор, отделение твердого остатка и выделение из раствора термогидролизом титансодержащего продукта, отличающийся тем, что разложение концентрата проводят раствором серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л Н2SO4 в режиме кипения до достижения степени его разложения 70-80% по ТiO2, в титансодержащий раствор вводят кремнийсодержащий раствор в количестве 20-40% SiO2 по отношению к ТiO2 в растворе и выделяют титансодержащий продукт в виде пигментной композиции, а твердый остаток обрабатывают фосфатом алюминия, взятым в количестве 1-5% Аl2O3 по отношению к весу остатка, с получением кальциево-силикатного наполнителя.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве кремнийсодержащего раствора используют фильтрат от разложения нефелина серной кислотой с концентрацией 200-250 г/л Н2SO4 при Т: Ж= 1: 5.
RU2000117888A 2000-07-05 2000-07-05 Способ переработки сфенового концентрата RU2179528C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000117888A RU2179528C1 (ru) 2000-07-05 2000-07-05 Способ переработки сфенового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000117888A RU2179528C1 (ru) 2000-07-05 2000-07-05 Способ переработки сфенового концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2179528C1 true RU2179528C1 (ru) 2002-02-20

Family

ID=20237430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000117888A RU2179528C1 (ru) 2000-07-05 2000-07-05 Способ переработки сфенового концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2179528C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539303C1 (ru) * 2013-12-11 2015-01-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ получения титанокремниевой натрийсодержащей композиции

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539303C1 (ru) * 2013-12-11 2015-01-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ получения титанокремниевой натрийсодержащей композиции

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5630995A (en) Preparation of anatase titanium dioxide
EP0774443A1 (de) Nanodisperses Titandioxid, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung
EP2178798B1 (en) Method of preparing a well-dispersable microcrystalline titanium dioxide product
US20120276389A1 (en) Titanium dioxide nanoparticles
DE1592406A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Titandioxydpigmenten mit hohem Weissgrad
US5468463A (en) Process for the preparation of very pure titanium dioxide
US20080156229A1 (en) Processes for the hydrothermal production of titanuim dioxide
US3341291A (en) Production of titanium dioxide
US8137647B2 (en) Processes for producing titanium dioxide
CN111662574A (zh) 一种高耐久性抗粉化金红石型超细二氧化钛的制备方法
AU2006352486B2 (en) Processes for producing titanium dioxide
GB2308842A (en) Preparation of anatase titanium dioxide
FI100519B (fi) Menetelmä titaanioksidien alumiini-ioneja sisältävän ydintäjäsuspensio n tuottamiseksi ja anataasisen titaanidioksidipigmentin valmistamiseks i mainitun suspension avulla samoin kuin menetelmällä aikaansaatu anat aasi-titaanidioksidi
CN107640785B (zh) 一种塑料色母粒用钛白粉的制备方法
RU2179528C1 (ru) Способ переработки сфенового концентрата
Grzmil et al. The influence of admixtures on the course of hydrolysis of titanyl sulfate
FI91269B (fi) Menetelmä TiO2-kompositiopigmenttien valmistamiseksi
US3403977A (en) Method for production of titanium dioxide granules
CA2816795A1 (en) Method for producing small size titanium oxide particles
JP2972881B1 (ja) 二酸化チタンの製造方法
GB2291052A (en) Production of rutile titanium dioxide
RU2207980C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
DE3925833A1 (de) Verfahren zur herstellung von titandioxidpigment
RU2169703C2 (ru) Способ переработки сфенового концентрата
KR20160101026A (ko) 단결정형 TiO2 플레이크 생산 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130706