SU1085935A1

SU1085935A1 - Способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации

Info

Publication number: SU1085935A1
Application number: SU823487708A
Authority: SU
Inventors: Иван Поликарпович Добровольский; Грант Александрович Горюнов; Виктор Павлович Титов; Владимир Юрьевич Первушин; Владимир Александрович Тюстин; Григорий Григорьевич Пацеля; Елена Вадимовна Агапова; Владимир Михайлович Хомяков; Анатолий Николаевич Бородастов; Александр Васильевич Сороковой; Юрий Иванович Камышан
Original assignee: Предприятие П/Я Г-4855
Priority date: 1982-08-25
Filing date: 1982-08-25
Publication date: 1984-04-15

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ш ШЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА АНАТАЗНОЙ МОДИдаКАЦИИ гидролизом титанилсульфатного раствора, доесаждением остаточного титана из маточного раствора обработкой суспензии фосфатсодержащнм соединением, фильтрацией, солевой обработкой продукта раствором сульфата кали сушкой и прокалкой, отличающийс тем, что, с целью повьппени скорости фильтрации, суспензию, предварительно обработанную при 70-90 С полиакриламидом в количестве 0,02-0,03 мас.% к Ti02, подвергают обработке раствором фосфата кали при той же температуре.

Description

Изобретение относитс к технологии получени пигментного диоксида титана анатазной модификации сульф ным способом и может быть использо но при производстве диоксида титана , примен емого в лакокрасочной; бумажной -и других отрасл х промьшленности , Известен способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации, включающий разложение титансодержащего сырь , гидролиз, фильтрацию, очистку от хромофорных примесей продукта гидролиза и его солеобработку с помощью соединений сурьмЫд капи и фосфора с последующим прокаливанием продукта ij , Недостатком данного способа вл етс .невысокий выход диоксида титана (не более 95-96%) из-за неполного гидролиза ТИТагошсульфатного раствора, и вследствие этого, потери растворенного титана с гидролизной кислотой при фильтрации Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ пол чени диоксида титана анатазной модификации, включающий гидролиз ТИТанилсульфатного раствора, доосаж дение остаточного титана из маточного раствора обработкой суспензии гидратированного диоксида титана (ГДТ) фосфорной кислотой при 1040°С , фильтрацию, солевую обработку продукта раствором сульфата кали и прокалку 2, Недостатком способа вл етс ни ка скорость фильтрации суспензии ГДТ из-за ее высокой в зкости при 10-40-С. Цель изобретени - повышение ско рости фильтрации суспензии, Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени диоксида титана анатазной модификации провод т гидролиз титанилсульфатного раствора, предварительно обрабатывают суспензию ГДТ при 7090 С полиакрнламидом в количестве 0,02-0,03 масЛ к доосаждают остаточный титан из маточного раствора обработкой суспензии ГДГ раств ром фосфата кали при той же температуре , фильтруют, провод т солевую обработку продукта раствором йульфата кали и прокаливают. Полиакриламид при введении в суспензию ГДТ благодар своей полимерной структуре адсорбируетс на поверхности частиц ГДТ, Величина адсорбции полиакриламида на частицах ГДТ при 70-90°С максимальна и добавление его в количестве 0,02-0,03 мас.% к TiO практически исключает взаимодействие ГДТ с фосфатом кали , вводимым в суспензию дл осаждени остаточного титана из маточного раствора , В этом случае последующее осаждение остаточного титана провод т при 70-90 С,, не снижа температуру продук|Та гидролиза. При этом в зкость суспензии ГДТ при 70-90°С значительно ниже, чем при 10-40°С за счет уменьшени сил сцеплени между молекулами -гидролизной кислоты, и скорость фильтрации суспензии существенно возрастает . Кроме того, введение полиакриламида в суспензию ГДГ приводит к понижению стабильности частиц в кислой среде и и 1зывает их фпокул цию , В результате этого уменьшаетс проскок твердой фазы при фильтрации , т.е. снижаютс потери продзпста, а скорость фильтрации за счет меньшей плотности осадка еще больие возрастает . При использовании однозащищенного фосфата кали сульфат кали на стадии солевой обработки добавл ют в количестве 0,4% к TiO, а при использов ,ании дву-трехзамещенного фосфата кали достаточно добавл ть 0,3 вес,% сульфата кали , нижение температзфы ниже приводит к нежелательному увеличению количества полиакриламида, что св зано с уменьшением адсорбционной способности гидратированной двуокиси тиатана гфи снижении температуры. Рост температуры свыше 90°С не оказывает вли ни на скорость фильтрации . I-. При введении полиакриламида менее 0,02 вес.% к TiOg фосфат кали частично взаимодействует с гидратированной двуокисью титана и выход целевого продукта понижаетс . Введение полиакриламида в количестве, превышающем 0,03 вес.% к TiO не снижает содержание твердой фазы в фильтрате , что св зано с достютением предела абсорбционной способности гидратированной двуокиси гитана. При прокаливании остаточное количество полиакрнламида разлагаетс и улетучиваетс в виде газообразных продуктов. Пример 1, Титанилсульфат ллй раствор, полученный в результате разложени титансодержащих концентратов и содержащий 210-220 г/л Ti02, 67-73 г/л Fe(II) и 350-390 г/л актив ной H2S04 подвергают термогидролизу. Затем 100 мл продукта гидролиза, .содержащего 200 г/л ГДТ и 6,5 г/л остаточного растворенного титана обрабатывают при 70°С 0,81 мл 0,5%-ного раствора полиакриламида, что составл ет 0,02 вес.% к TiO в ГДГ и перемешивают 15-20 мин. Далее к обработанному полиакриламидом продукту гидролиза при 70 С ввод т 4,4 мл раствора однозамещенного фосфата кали с концентрацией 50 г/л в расчете на соответствует 1,1 вес.% TiOj, фильтруют суспензию ГДГ, обрабатывают продукт раствором сульфата кали в количестве 0,4 вес.% к Ti0,в продукте и прокаливают при .

П р и м е р 2. Процесс провод т аналогично примеру 1« но полиакрил859354

амид добавл ют к суспензии ГДГ в количестве 0,03 вес.% к TiO.

П р и м е р 3. Процесс провод т аналогично примеру 1, но полиакрил5 амид добавл ют к суспензии ГДТ при 90°С, а осаждениеостаточного титана из маточного раствора, ведут при той же температуре раствором двузамещенного фосфата кали () с конfO центрацией 50 г/л из расчета 2,9 вес.% к и солевую обработку провод т раствором сульфата кали в количестве 0,3 вес.% к TiO в продукте. П р и м е р 4. Процесс провод т

15 аналогично примеру 3, но полиакриламид добавл ют к суспензии ГДТ в количестве 0,03 вес.% к TiO. П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 4, но осаждение

20 остаточного титана из маточного раствора провод т раствором трехзамещен- кого фосфата кали () с концентрацией 50 г/л.

Показатели процесса фильтрации

25 и готового продукта по предлагаемому и известному способам приведены в таблице.

oo

to см

(М

LO |

г

о

CNl

CS

с

п

о

чО

Оч

СП

о

CTi СП о

1Л CTi

-аа

о

«

CN

о ю

о сч

7 10859358

Как видно из приведенных примеров,пературе позвол ет повысить скорость

предварительна обработка суспензиифильтрации примерно в два раза. При

ГДГ при 70-90°С полиакриламидом вэтом дополнительно снижаетс содержаколичестве 0,02-0,03 вес.% к Ti02мне твердой фазы в фильтрате на

и последующее доосаждение остаточно-5 0,5-0,6 г/л и сокращаетс расход

го титана из маточного раствора раст-сульфата кали на стадии солевой

вором фосфата кали при той же тем-обработки более чем в два раза.

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА АНАТАЗНОЙ МОДИФИКАЦИИ гидролизом титанилсульфатного раствора, доосаждением остаточного титана из маточного раствора обработкой суспензии фосфатсодержащим соединением, фильтрацией, солевой обработкой продукта раствором сульфата калия сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, суспензию, предварительно обработанную при 70-90°С полиакриламидом в количестве 0,02-0,03 мас.Х к Ti0£, подвергают обработке раствором фосфата калия при той же температуре.

Q

SS ω

00 СП ф 00 Си