SU1184444A3 - Диагностическое средство дл определени лейкоцитов в моче - Google Patents

Диагностическое средство дл определени лейкоцитов в моче Download PDF

Info

Publication number
SU1184444A3
SU1184444A3 SU792853140A SU2853140A SU1184444A3 SU 1184444 A3 SU1184444 A3 SU 1184444A3 SU 792853140 A SU792853140 A SU 792853140A SU 2853140 A SU2853140 A SU 2853140A SU 1184444 A3 SU1184444 A3 SU 1184444A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
indole
residue
alanyloxy
alkyl
alanyl
Prior art date
Application number
SU792853140A
Other languages
English (en)
Inventor
Бергер Дитер
Браун Франц
Гютляйн Вегнер
Кур Манфред
Вернер ВОЛЬФГАНГ
Original Assignee
Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6057730&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SU1184444(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма) filed Critical Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1184444A3 publication Critical patent/SU1184444A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2334/00—O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases
    • C12Q2334/50—Indoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ, В МОЧЕ, содержащее хромоген и буферный раствор , отличающеес  тем, что, с целью повышени  его специфичности, в качестве хромогена оно содержит индоксильный или тиондоксильный эфир общей формулы 0-А-В где R,jRj,Rj,R - водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, низший алкоксил, арил, аралоксил, гидроксил , карбоксил карбоксиалкоксил, аралоксикарбонилалкосил , аралкил, аралкоксикарбонил, ,нитро- и низша  ациламиногруппа, два соседних замесг тител  означают замещенный галогеном бензоаннелированный остаток; X атом серы или иминогруппа , замещенна  остатком низшего алкила, аршта и ацила; А остаток гликокола, аланина, валина, лейцина, глицерина, изолейцина, фенилаланина , тирозина или 0-ацетилтиразина , остаток аланил-аланина или оссо остаток аланил-аланил-аланина; та св занна  с атомом азота указанных в А аминокислот груп па C -Cg-алкоксикарбонила , С,-С -алкилсульфонила 96 4 формила, ацетила или дифениламино карбонила группы О -CO-CH -CH -COOH, или -С-О-С Н/гО-СНз

Description

-C-D
остаток
«..о
С - г
уппа -S-, -С-0 -C-S-.
-С-, -S- или -С СН-С-;
D - черта валентности или C,-Cj-алкилен;
Е - фенил, 1-нафтш1, 2-нафтил, 2-фурил, 8-хинолил, 2-тиенил , 3-пиридил, циклогексил или Н-пиперидил;
,R,Rj и Rg могут быть одинаковыми или различными и обозначать водород, пр мой или разветвленный С С2-алкил, С(-Сз-алкокси, нитро, галоген , ди-С,-Сз-алкиламино, ацетиламино, гидроксил, бензилокси , ГИДРОКСИ-С -СЗалкокси -С|-Сз-алкокси, метокси-С -С -алкокси-С(-Сз-алкокси , гидрокси-С,-С J-.алкшт.
галоген-С -Сз-алкил, циано,. карбоксил, С,-Сj-алкоксикарбонил , бензилоксикарбонил, карбамоил, дис-С,-С,-алкилкарбамоил ,карбоксил-С,-С -алкил ,карбоксил-С,-С -алкокси , карбоксил-С -С -алкиламино или фенил,
следующем соотношении компоненмас .%:
0,2-9,0
Хромоген Буферный раствор Остальное
2.Диагностическое средство по п.1, отличающеес  тем, что оно дополнительно содержит сма .чиватель в количестве 8,9-28,4 мас.%
3.Диагностическое средство по П.1, отличающеес  тем, что оно дополнительно содержит окислитель в количестве 1,9-9,0 мас.%.
4. Диагностическое средство по п. 1, отличающеес  тем, что оно дополнительно содержит галеновую добавку в количестве 78,5 мае. %,
1
Изобретение относитс  к клинической биохимии, а именно к диагностическому средству дл  определени  , лейкоцитов в моче.
Цель изобретени  - повышение специфичности средства дл  определени  лейкоцитов в моче.
П р и м ер. Фильтрованную бумагу последовательно пропитьшают следующими растворами и затем высушивают при 60°С.
Раствор 1.
Динатрийтетраборат-декагидрат , г1,91
Дистиллированна  вода,мл 30 В растворе устанавливают рН 8,0 с помощью 0,1 и.сол ной кислоты и дистиллированной водой довод т общий объем до 100,0 мл. Раствор 2.
(Бензилоксикарбонил)-Ь-аланилокси -индол , мг 33,8
Ацетон, мл До .общего ; объема 100,0 .
Получают бесцветную тест-бумагу, котора  при погружении в содержащую лейкоциты мочу в зависимости от концентрации лейкоцитов окрашиваетс  в цвета от светло-бирюзового до синего. Можно обнаружить 5 000 лейкоцитов в 1 мкл мочи за 2 мин; 1000 лейкоцитов в 1 мкл мочи за 6 мин; 500 лейкоцитов в 1 мкл мочи за 10.мин; 200 лейкоцитов в 1 мкл мочи за 15 мин.
Чувствительность теста составл .ет 200 лейкоцитов На 1 мкл. Оценку можно также осуществл ть с помощью ремиссионной фотометрии при 620 нм
Тест-бумагу с подобными свойствами (чувствительности 200-2000 лейкоцитов на 1 мкл) получают, если вместо (бензилоксикарбонш1)-Ь-аланилокси -индола используют следующие субстраты, причем также можно наб.шодать окраску от светлобирюзового до синего обычно бесцветнон тест-бумаги и при погружении содержащую лейкоциты мочу: (бензшюксикарбонил)-Ь-ал нилокси -4-метил-индол; (бензилоксикарбонил)-Ъ-ал нилокси -5-метил-индол; (бензилоксикарбонил)-L-ал нилокси -6-метил-индол; (бензилоксикарбонил)-Ь-ал нилокси -7-метил-индол; 3-tN-(бензилоксикарбонил)-L-ал нилокси -4,7-диметил-индол; (бензилоксикарбонил)-L-ал нилокси -4-хлор-индол; (бензилоксикарбонил)-L-ал нилокси -5-бром-индол; (бензилоксикарбонил )-Ь-ал нилокси -6-хлор-индол. Окрашивание от бесцветного до пурного: « (толуол-4-сульфонил)-Ь -аланилокси -4-хлор-5-бром-индол; (толуол-4-сульфонил)-Ь-аланилокси |-4 ,5,7-трихлор-индол; (толуол-4 -сульфонил)-,- аланилокси -4-хлор-5-бром-7-ме индол ; (толуЬл-4-сульфонил)-Ь-аланилокси -5-окси-индол; (бензилоксикарбонил)-Ь-ал нилокси -5-метокси-индол; (толуол-4-сульфонил)-L-аланилоксиЗ-5-бензилокси-индол; (толуол-4 -сульфонил)-L-аланилокси1-4-карбокси-индол; - г . (толуол-4 -сульфонил)-L-aлaнилoкcиЗ-4-бeнзилoкcи-кapбoн индол; (толуол-4-сульфонил)-L-аланиЛокси -5-карбокси-метоксиj-индол; 3-Гн-( толуол-4 -сульфонил)-Ь-аланипокси -З-бензилоксикарбони -мет :5й и ВД°- (толуол-4-сульфонил)-L-аланилоксиТ-б-нитро-индол; (толуол-4-сульфонил)-L-аланилокси -6-ацетиламино-индол (толуол-4-сульфонил)-L-аланилоксиЗ-бензол (§/-индол, Окрашивание от бесцветного до леного: 1-метил-3-LN-(бензилоксикарбо -Ь-аланилокси1-индол; 1-бeнзил-3- N-(тoлyoл-4 -суль НИЛ)-L-аланилокси -индол; 1-фенил-З- N-(толуол-4 -сульф нил ) -L-аланилокси -индол. 44 Окрашивание от бесцветного до сине-зеленого: 1-ацетил-З- N-(,толуол-4 - сульфонил )-Ь-аланилокси1-индол. Окрашивание от бесцветного до красного: 1-бензоил-3- Н-(толуол-4 -сульфонил )-Ь-аланилокси|-индол. Окрашивание от бесцветного до фиолетового: (бензилоксикарбонил)-глицилоксиП-индол; (толуол-4 -сульфонил)-глицилокси -индол; 3-(N-(толуол-2 -сульфонил)-Ь-аланилокси -индол: , (тoлyoл-3 -сульфонил)-L-аланилокси -индол; (толуол-4 -сульфонил)-Ь-аланилокси -индол; 3- N-(толуол-4 -сульфонил)-0-аланилоксиТ-индол; 3- К-(бензилоксикарбоннл)-0,L-аланилокси -индол; (бeнзилoкcикapбoнил)-L-вaлилокси -индол; (толуол-4-сульфонил)-L-валилокси -индол; (бензилоксикарбонил)-L-лeйцилокси -индол; (бензилоксикарбонил)-L-изолейцилокси -индол; 3- N-(бензилоксикарбонил)-L-фенилаланилоксиЗ-индол; (толуол-4-сульфонил)-L-фeш лаланилокси -индол; .(aцeтшI-L-тиpoзилoкcи)-индол; 3-(N-бeнзoил-L-тиpoзилoкcи)-индол; ( бензилоксикарбонил )-L-тиpoзилокси -индол; (толуол-4-сульфоНИЛ)-L- тирозилокси -индол; (толуол-4 -сульфонил)-0-ацетил-L-тиpoзнпoкcи -индол; (бeнз шoкcикapбoниa)-L-aлaнил-L-aлaнилoкcи -индoл; (толуол-4 -сульфонил)-D-аланил-L-aлaнилoкcи -индoл; (бензилоксикарбонил)-L-аланил-L-aлaнил-aлaнил-L-oкcи -индол; 3- ы-Столуол-4-сульфонил)-п-аланшI-D-aлaнил-L-aлaншl-oкcи -индол; 3-(N-фopмил-L-aлaнилoкcи)-индол; 3-(N-aцeтил-L-aлaнилoкcи)-индол; 3-(N-cyкцинил-L-aлaнилoкcи)-индол; 3-(Ы-бензоил-В,L-аланилокси)-индол;
3-(Ы-фталоил-Ь-аланилокси)-индол (этоксикарбонил)-Ь-аланилокси -индол;
3-Гк-(трет-бутилоксикарбонил)-Ь1 -аланилоксиJ-индол;
(3 ,6 -диоксана-н-гептилоксикарбонил ) -Ь-аланилокси -индол;
(циклогексилоксикарбонил)-Ь-аланилокси1-индол;
3- N-(фенилоксикарбонил)-L-аланиокси -индол;
(4 -метил-бензилоксикарбонил )-L-aлaнилoкcиJ-индол;
3-fN-(4 -метокси-бензилоксикарбо НИЛ J-L-аланилокси j-индол;
3-Гы-(4 -нитро-бензилоксикарбоL .-.
НИЛ)-L-aлaнилoкcиJ-индол;
3-TN-FN-(пиперидине)-оксикарбонил -Ь-аланилокси -индол;
3-Гн- фурил-(2)-метоксикарбонил-1-аланилокси -индол;
З-Гы-Гтиенил-(2 )-метоксикарбонил -Ьгаланилокси -ИНДол;
З-Гы-(бензилтиокарбонил)-Ь-аланилокси -индол;
3-Гм-(метансульфонил)-Ь-аланилокси1-индол;
3- ы-(бензилсульфонил)-Ъ-аланш1оксн -индол;
3- к-(бензолсульфонил)-Ь-аланилокоиТ-индол;
(4-бpoм-бeнзoлcyльфcнШI)-L-aлaнилoкcи -индoл;
(4 -нитро-бензолсульфонил)-L-аланилокси -индол;
. J
(4 -диметиламино-бензолсульфонил )-Ь-аланилокси -индол;
(4 -ацетиламино-бензолсульфонил )-Ь-аланилокси}-индол;
3- N-(4 -н-бутил-бензолсульфонил-Ь-аланилокси -индол;
(4-трет-бутил-бензолсульфонил )-Ь-аланилокси -индол;
(4 -н-октил-бензолсульфонил )-Ь-аланилоксиЗ-индол;
(4 -окси-безолсульфонил)-Ь-аланилокси -индол;
(4-метокси-бензолсульфонил )-Ь-аланилокси -индол;
(4 -бензилокси-бензолсульфонил )-Ь-аланилоксиJ-индол;
3-Гы- 4-(2 -окси-этокси)-бензолсульфонил -Ь-аланилокси (-индол;
3-Гн- 4 -(З -окси-5 -окси-н-пентилокси )-бензолсульфонил -L-аланилокси J-индол ;
4 -(3 , д -iкcи-н-reптшIокси )-бензолсульфоншГ1-Ь-аланилоксиТ-индол ,
З-Ш- 4 -(2 -окси-этил)-бензолсульфонил -Ь-аланилоксиJ-индол;
-(2 -| 4 -нитpo-бeнзилoкcиT-этил )-бeнзoлcyльфoнил -L-aлaнилoкcи J -индол;
-ft -(2-хлор-этил)-бензолсульфонил -Ь-аланилокси -индол;
(4-адетил-бензолсульфонил) -L-аланилокси -индол;
(4 -циано-бензолсульфонил)-Ь-аланилокси -индол;
(4-карбокси-бензолсульфони-L-аланилокси -индол;
(4 -метоксикарбонил-бензолсульфонил )-Ь-аланш10кси1-индол;
(4-бензилоксикарбонил-бензолсульфонил )-Ь-аланил-окси1-индол;
(4 -карбамоил-бензолсульфонил )-L-аланилоксиJ-индол;
3-|м-(4 -(диметш1карбамоил)-бунзолсульфоншП -Ь-аланилоксиТ -индол;
(4 -карбоксиметил-бензолсульфонил )-L-аланилоксиТ-индол;
3- N- (4 -карбоксиметокси-бензолсульфонил )-Ь-аланилокси -индол;
(4 -карбоксикетиламино-бензолсульфонил )-Ь-аланилокси -индол;
- (бензштоксикарбонил-метил амино)-бензол сульфонил -L-аланилокси -индол;
3- N-(4 -фтор-бензолсульфонил)-Ь-аланилокси -индол;
(4-фторсульфонил-бензолсульфонил )-L-аланилокси -индол;
3-rN-(4 -сульфамоил-бензолсульL .
фонил)-L-aлaнилoкcиJ-индол;
3- М-метш1-К-(толуол-4 -сульфонил )-Ь-аланш1ОксиЗ -индол;
3- Ы-ацетил-Ы-(толуол-4 -сульфонил ) -L- аланилокси -индол;
(2 ,4 ,б -триметил-бензолсульфонил )- -аланилоксиЗ-индол;
(бифенил-4-сульфонил)-Ь-аланилокси -индол;
(нафталин-2 -сульфонил)-L-аланилокси -индол;
(4 -ацетиламино-нафталин-L-сульфонил )-L-аланилокси -индол;
(5 -диметиламино-нафталин-1 -сульфонил)-Ь-аланш1окси -индол
(xинoлин-8-сульфонил)-L-аланилокси -индол;
(пиридин-3-сульфонил)-L-аланилокси -индол; (2-нитро-бензолсульфонил)-Ь-аланилокси индол . Окрашивание от желтого до зеле-, ного:с (l -метил-2-бензоил-винил)-L-апанилоксиЗ-индол; . (5 ,5-диметил-3-оксо-циклогексен-1 -ил )-аланилокси -индол; (дифенилкарбамоил)-Ь-аланил-10 оксиЗ-индол; (4 -нитробензил)-фосфорил -Ь-аланилоксЦ-индол; 3-{N- flH-(4 -бромбензил)-фосфорил -Ь-аланилокси}-индол; 3-р1-(толуол-4-сульфонил)-Ь-аланилокси -5-бензш1-индол; (толуол-4-сульфонил)-Ь-аланилокси -5-фенил-индол; (толуол-4 -сульфонил)-Ь-аланилокси -5-метокси-индол .

Claims (4)

1. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ В МОЧЕ, содержащее хромоген и буферный раствор, отличающееся тем, что, с целью повышения его специфичности, в качестве хромогена оно содержит индоксильный или тиондоксильный эфир общей формулы где R, ,Rj ,R3 ,®·4 водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, низший алкоксил, арил, аралоксил, гидроксил, карбоксил, карбоксиалкоксил, аралоксикарбонилалкосил, аралкил, аралкоксикарбонил, нитро- й низшая ациламиногруппа, два соседних замест тителя означают · замещенный галогеном бензоаннелированный остаток;
X - атом серы или иминогруппа, замещенная остатком низшего алкила, арила и ацила;
А - остаток гликокола, аланина, валина, лейцина, глицерина, изоленцина, фенилаланина, тирозина или 0-ацетилтиразина, остаток аланил-аланина или осостаток аланил-аланил-аланина;
В - связанная с атомом азота указанных в А аминокислот группа С4-С6-алкоксикарбонила, С,—С^-алкилсульфонйла формила, ацетила или дифениламинокарбонила группы
О
V Ί -со-сн2-сн2-соон, или —С_0_ С2Нц. О СПз « >
или остаток
C-D
О 0 с w «
-S-, -С-О, -C-S-, ’ Сн3’ о ’ -S- или —С = СН-С-;
группа ч -с-, черта валентности или
С(-С3-алкилен;
Е - фенил, 1-нафтил, 2-нафтил, 2-фурил, 8-хинолил, 2-тиенил, 3-пиридил, циклогексил или N-пиперидил;
R5,R&»R? и Rg могут быть одинаковыми или различными и обозначать водород, прямой или разветвленный С1-Cg-алкил, С(-Сз~алкокси, нитро, гало'ген, ди-С,-Cj-алкиламино, ацетиламино, гидроксил, бензилокси, гидрокси-Cf-Cjалкокси —С(-Сэ-алкокси, метокси-С,-С3 -алкокси—С(-С3-ал-* кокси, гидрокси-С,-С?-алкил, галоген-С^-С3-алкил, циано,, карбоксил, СГ-С3~алкоксикар~ бонил, бензилоксикарбонил, карбамоил, дис-С,-С,-алкилкарбамоил,карбоксил-С,-С3~ -алкил,карбоксил-С,-С3-алкокси, карбоксил-С,-С3-алкиламино или фенил, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Хромоген 0,2-9,0
Буферный раствор Остальное
2. Диагностическое средство по π.1, отличающееся тем, что оно дополнитёльно содержит смачиватель в количестве 8,9-28,4 мас.%.
3. Диагностическое средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит окислитель в количестве 1,9-9,0 мас.%.
’4. Диагностическое средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит галеновую добавку в количестве 78,5 мае. Z.
SU792853140A 1978-12-20 1979-12-19 Диагностическое средство дл определени лейкоцитов в моче SU1184444A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2854987A DE2854987A1 (de) 1978-12-20 1978-12-20 Diagnostische mittel zum nachweis proteolytischer enzyme und dafuer geeignete chromogene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1184444A3 true SU1184444A3 (ru) 1985-10-07

Family

ID=6057730

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792853140A SU1184444A3 (ru) 1978-12-20 1979-12-19 Диагностическое средство дл определени лейкоцитов в моче
SU813346097A SU1156595A3 (ru) 1978-12-20 1981-10-16 Способ получени индоксильных или тиоиндоксильных сложных эфиров аминокислот или пептидов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813346097A SU1156595A3 (ru) 1978-12-20 1981-10-16 Способ получени индоксильных или тиоиндоксильных сложных эфиров аминокислот или пептидов

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4278763A (ru)
EP (1) EP0012957B1 (ru)
JP (1) JPS593475B2 (ru)
AR (1) AR223505A1 (ru)
AT (1) ATE230T1 (ru)
AU (1) AU515190B2 (ru)
BR (1) BR7908306A (ru)
CA (1) CA1130801A (ru)
CS (1) CS245763B2 (ru)
DD (1) DD147845A5 (ru)
DE (2) DE2854987A1 (ru)
DK (1) DK155318C (ru)
ES (1) ES486932A1 (ru)
FI (1) FI77229C (ru)
HU (1) HU180431B (ru)
PL (1) PL127198B1 (ru)
PT (1) PT70608A (ru)
SU (2) SU1184444A3 (ru)
YU (1) YU311579A (ru)
ZA (1) ZA796880B (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3005845A1 (de) * 1980-02-16 1981-09-03 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Aminosaeure- und peptidester von leuko-indoanilinen, verfahren zu deren herstellung sowie diese verbindungen enthaltende mittel zum nachweis proteolytischer enzyme
DE3017721A1 (de) * 1980-05-09 1981-11-26 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme und dafuer geeignete substrate
ATE8130T1 (de) * 1980-08-25 1984-07-15 Kabivitrum Ab Peptidsubstrate zum bestimmen der proteaseaktivitaet.
US4499185A (en) * 1982-05-17 1985-02-12 Miles Laboratories, Inc. Test for esterase activity in a liquid sample
US4676950A (en) * 1984-02-03 1987-06-30 Foster Research Corporation Indicator and test device for detecting occult blood
US4645842A (en) * 1984-04-06 1987-02-24 Miles Laboratories, Inc. Pyrrole compounds for detecting the presence of hydrolytic analytes
US4637979A (en) * 1984-04-06 1987-01-20 Miles Laboratories, Inc. Composition and test device for determining the presence of leukocytes containing a zwitterion coupling agent
DE3413077A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-17 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Chromogene aminosaeure- und peptidester, verfahren zu deren herstellung, verwendung dieser verbindungen in analysenverfahren sowie mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
DE3413078A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-24 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Chromogene aminosaeure- und peptidester, verfahren zu deren herstellung, verwendung dieser verbindungen in analysenverfahren sowie mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
US4657855A (en) * 1984-04-06 1987-04-14 Miles Laboratories, Inc. Composition and test device for determining the presence of leukocytes, esterase and protease in a test sample
DE3412939A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-17 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Substrate fuer hydrolasen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4716236A (en) * 1984-04-06 1987-12-29 Miles Laboratories, Inc. Method for synthesizing esters
IL73998A (en) * 1984-04-06 1988-08-31 Miles Lab Preparation of 3-(n-tosyl-l-alaninyloxy)-pyrrole compounds
DE3446714A1 (de) * 1984-12-21 1986-06-26 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zum nachweis des vorliegens einer allergie und zum spezifischen nachweis des fuer die allergie verantwortlichen allergens
US5179112A (en) * 1985-04-17 1993-01-12 Ici Americas Inc. Heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical use
GB8607294D0 (en) * 1985-04-17 1986-04-30 Ici America Inc Heterocyclic amide derivatives
GB8623429D0 (en) * 1985-10-17 1986-11-05 Ici America Inc Carboximide derivatives
US4837235A (en) * 1985-10-17 1989-06-06 Ici Americas Inc. Indole and indazole keto sulphones as leukotriene antagonists
GB8609175D0 (en) * 1986-04-15 1986-05-21 Ici America Inc Heterocyclic carboxamides
JP3043063B2 (ja) * 1989-04-27 2000-05-22 バイオコントロール システムズ インコーポレイテッド 微生物のための沈澱テスト
US5589328A (en) * 1994-08-04 1996-12-31 Mahant; Vijay K. Chemiluminescence assays based on indoxyl substrates, thioindoxyl substrates and other substrates
US5464739A (en) 1994-08-22 1995-11-07 Bayer Corporation Composition method for determining the presence of leukocyte cells, esterase or protease in a test sample
CA2161574A1 (en) 1994-11-15 1996-05-16 James Noffsinger Methodology for colorimetrically determining the concentration of white blood cells in a biological fluid
FR2751663B1 (fr) * 1996-07-29 1998-10-02 Bio Merieux Procede de mise en evidence d'une activite enzymatique de microorganismes
DE19651886A1 (de) * 1996-12-13 1998-06-18 Merck Patent Gmbh Mittel und Verfahren zur Bestimmung von hydrolytischen Enzymen
GB2326712B (en) * 1997-06-25 2001-09-26 Fujirebio Kk Colour devoloping method,enzyme immunoassay using the colour developing method,and immunochromatography incorporating the enzyme immunoassay
DE19735614A1 (de) * 1997-08-16 1999-02-18 Lothar Dr Seik Verfahren zum Nachweis der Aktivität von Insulin-like Growth Factor Binding Protein-Proteasen (IGFBP-Proteasen).
DE19829707C2 (de) * 1998-07-03 2002-07-18 Macherey Nagel Gmbh & Co Hg Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Leukozyten, Elastasen, Esterasen und Proteasen
US6528652B1 (en) 1999-01-21 2003-03-04 Chronimed Composition and device for detecting leukocytes in urine
US6348324B1 (en) 1999-01-21 2002-02-19 Hypoguard America Limited Composition and device for detecting leukocytes in urine
US6709868B2 (en) 2002-05-20 2004-03-23 Portascience Inc. Method and apparatus for measuring white blood cell count
CA2590363C (en) * 2004-12-13 2013-04-09 Bayer Healthcare Llc A method of differentiating between blood and control solutions containing a common analyte
GB2426334A (en) * 2005-05-20 2006-11-22 Orion Diagnostica Oy Application of a reagent to a matrix material
US7504235B2 (en) * 2005-08-31 2009-03-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Enzyme detection technique
US7727206B2 (en) * 2005-12-27 2010-06-01 Gorres Geoffrey H Device for monitoring a patient for a urinary tract infection
US9103796B2 (en) * 2007-12-14 2015-08-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-layered devices for analyte detection
US11104933B1 (en) * 2016-03-22 2021-08-31 Cleu Diagnostics, Llc Compositions and methods for determining the presence of active leukocyte cells using an electrochemical assay

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3087794A (en) 1960-05-23 1963-04-30 Miles Lab Chemical test for differentiating leucocytes from erythrocytes
BE615395A (ru) * 1962-03-21
GB1128371A (en) 1965-10-04 1968-09-25 Miles Lab Diagnostic composition
DE2118455B1 (de) 1971-04-16 1972-09-21 Boehringer Mannheim Gmbh Teststreifen
US4061625A (en) * 1975-07-11 1977-12-06 Ab Kabi Novel chromogenic thrombin substrates
JPS5263794A (en) * 1975-11-21 1977-05-26 Shionogi Seiyaku Kk Test piece for latent blood
JPS53132539A (en) * 1977-04-22 1978-11-18 Takeda Chem Ind Ltd Protected amino acid or peptide having said protected amino acid residue
JPS53147034A (en) * 1977-05-30 1978-12-21 Wako Pure Chem Ind Ltd Gamma-glutamyl-p-aminoanilide derivatives and process for their preparation
US4216142A (en) * 1978-12-18 1980-08-05 Abbott Laboratories Chromogenic substrates for the proteolytic enzymes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1128371, кл. G 01 N 33/16, 1972. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE2960857D1 (en) 1981-12-03
DE2854987A1 (de) 1980-06-26
FI793986A (fi) 1980-06-21
AU515190B2 (en) 1981-03-19
ATE230T1 (de) 1981-10-15
PL220526A1 (ru) 1980-12-01
PT70608A (de) 1980-01-01
FI77229B (fi) 1988-10-31
AR223505A1 (es) 1981-08-31
JPS593475B2 (ja) 1984-01-24
ZA796880B (en) 1980-12-31
HU180431B (en) 1983-03-28
DK155318C (da) 1989-08-28
EP0012957B1 (de) 1981-09-16
YU311579A (en) 1984-04-30
AU5383879A (en) 1980-06-26
ES486932A1 (es) 1980-05-16
FI77229C (fi) 1989-02-10
US4278763A (en) 1981-07-14
CS245763B2 (en) 1986-10-16
BR7908306A (pt) 1980-09-09
PL127198B1 (en) 1983-10-31
DK535679A (da) 1980-06-21
SU1156595A3 (ru) 1985-05-15
CA1130801A (en) 1982-08-31
EP0012957A1 (de) 1980-07-09
DK155318B (da) 1989-03-28
DD147845A5 (de) 1981-04-22
JPS5585561A (en) 1980-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1184444A3 (ru) Диагностическое средство дл определени лейкоцитов в моче
US4314936A (en) Substrates for the quantitative assay of enzymes and such assay
KR960007744B1 (ko) 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(ast)와 연관된 질환의 검출방법 및 분석킷트
CA1292175C (en) Gram negative bacteruria test
US20070042398A1 (en) Cyanine dyes and methods of use
FI964444A (fi) Yhdisteet, jotka sisältävät Michael-akseptorin, erityisesti maleiimi-imidi- tai maleiinihappojohdannaisen, ja jotka on sidottu kromoforiin ja niiden käyttö pitkään kestävissä auringonestokoostumuksissa
CN101723874A (zh) 花菁类化合物及其在生物样品染色中的用途
US4167449A (en) Composition and method for determining transferase and protease activity
Lorand et al. New colored and fluorescent amine substrates for activated fibrin stabilizing factor (Factor XIIIa) and for transglutaminase
Sugiyama et al. The Chemiluminescence of Indole Derivatives. I
Kazarinoff et al. Some effects of indole on the interaction of amino acids with tryptophanase.
JP4073963B2 (ja) アスコルビン酸の定量方法及び定量用試薬
KR890004092B1 (ko) 과산화수소, 과산화염-작용화합물 및 과산화효소의 결정을 위한 방법 및 시약조성물
ULLRICH et al. Yeast pyruvate decarboxylase: spectral studies of the recombination of the apoenzyme with thiamine pyrophosphate and magnesium
JPH07114709B2 (ja) 酵素活性の定量法
TERNER Phosphotungstic acid-hematoxylin. Reactivity in vitro
EP0325472B1 (en) Composition for testing periodontal diseases
EP0224254A2 (en) A novel substrate for plasma kallikrein and a method for measuring biological components using the same
CA1087075A (en) Composition and method for determining transferase and protease activity
US7001737B2 (en) Urinary trypsin inhibitor assay containing a chelating agent
JP2727207B2 (ja) 鮮度測定法及びこれに用いる測定用キット
Toome et al. Chiroptical properties of fluorescamine condensation compounds with secondary amino acids insitu
JPH05317095A (ja) 歯周疾患検査剤および検査キット
Sinha et al. Investigation of proteases with chromogenic substrates after isoelectric focusing (IEF)
JPS5935593B2 (ja) アンジオテンシン変換酵素の活性測定法