SU1154208A1 - Способ получени диоксида ванади - Google Patents
Способ получени диоксида ванади Download PDFInfo
- Publication number
- SU1154208A1 SU1154208A1 SU833627465A SU3627465A SU1154208A1 SU 1154208 A1 SU1154208 A1 SU 1154208A1 SU 833627465 A SU833627465 A SU 833627465A SU 3627465 A SU3627465 A SU 3627465A SU 1154208 A1 SU1154208 A1 SU 1154208A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium dioxide
- yield
- sodium
- stoichiometric
- vanadium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИ ДА ВАНАДИЯ восстановлением соединений п тивалентного ванади сернистым газом при. нагревании с последующим охлаждением и отмывкой, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продзоста стехиометрического состава, в качестве. исходного соединени используют метаванадат натри или кали , или их смесь и процесс восстановлени провод т при 450-480° С.
Description
ел
4Sb
О 00 1 Изобретение относитс к технологии неорга ннческих соединений, конкретно к способу получени стехиометрического диоксида ванади , который используетс в различных элект ронных и злектротехнических устройствах. Цель изобретени - повышение выхода продукта стехиометрического состава. Пример I. Берут 5 г порошка ме таванадата натри (NaVOj), помещают его в трубчатую печь, которую заполн ют сернистым газом, нагревают до 480° С и выдерживают образец при зтих услови х в течете 3 ч. После этого печь охла едают до 25° С, образец выгружают из печи, промывают водой и сушат. Согласно результатам рентгеновского и химического анализов получают стехиометрический диоксид ванади (VOj). Выход конечного продукта равен 98% от теоретического . Пример 2. Процесс провод т, как в примере 1, при в течение 6 ч. Получают стехиометрический диоксид ванади с выходом 96,5% от теоретического. Пример 3. Берут 5 г метаванадиевого кали (КУОз), помещают его в трубчатую печь, которую заполн ют сернистым газом, нагревают до 480° С и выдерживают образец при зтих услови х 6 ч. После этого печь охлаждают до 200° С, образец вы82 груткают из печи, промывают водой и сушат при комнатной температуре. Согласно результатам рентгеновского и химического анали-: зов получают стехиометрический диоксид ванади (VOj). Выход конечного продукта равен 96%, Пример 4. Процесс провод т, как в примере 1, при 450 С в течение 5 ч, в: IB 5 г смеси метаванадатов натри и кали . Получают стехиометрический диоксид занади с выходом 97% от теоретического, Использование в качестве исходньи веществ метаванадатов натри или кали , или их смесей, которые восстанавливают диоксидом серы, позвол ет снизить температуру процесса до 450-480° С и получать стехиометрический диоксид с высоким выходом (до 98%). Проведение синтеза при более низких температурах (450-480°С), по сравнению с известным прототипом (), сокращает энергозатраты при производстве диоксида ванади . Кроме того, предлагаемый способ позвол ет получать стехиометрический диоксид ванади стабильного качества, так как побочными продуктами процесса вл ютс устойч1тые сульфаты натри и кали , которые легко отдел ютс при промывке продукта водой.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИ1 'ДА ВАНАДИЯ восстановлением соединений пятивалентного ванадия сернистым газом при. нагревании с последующим охлаждением и отмывкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта стехиометрического состава, в качестве · исходного соединения используют метаванадат натрия или калия, или их смесь и процесс восстановления проводят при 450—480° С.>1 1154
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833627465A SU1154208A1 (ru) | 1983-07-27 | 1983-07-27 | Способ получени диоксида ванади |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833627465A SU1154208A1 (ru) | 1983-07-27 | 1983-07-27 | Способ получени диоксида ванади |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1154208A1 true SU1154208A1 (ru) | 1985-05-07 |
Family
ID=21076372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833627465A SU1154208A1 (ru) | 1983-07-27 | 1983-07-27 | Способ получени диоксида ванади |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1154208A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2562989C1 (ru) * | 2013-04-01 | 2015-09-10 | ПаньГан Груп Паньчжихуа Айрон энд Стил Рисерч Инститьют Ко., Лтд. | Способ приготовления оксида ванадия |
-
1983
- 1983-07-27 SU SU833627465A patent/SU1154208A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 18алиханова Н. X.,, Волков В. Л. и Фотиев А. А. Хими и технологи ванадиевых соединений. Пермское книжное изд-во, 1974, с. 261. За вка JP № 41-68597, кл.с 01 G 31/02, 1966. , Satava V. Coll. Czech. Chem. Comm, 1959, V. 24,N7,p. 2172. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2562989C1 (ru) * | 2013-04-01 | 2015-09-10 | ПаньГан Груп Паньчжихуа Айрон энд Стил Рисерч Инститьют Ко., Лтд. | Способ приготовления оксида ванадия |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1154208A1 (ru) | Способ получени диоксида ванади | |
| JP2995484B2 (ja) | 有機フッ素化合物合成用無水フッ化カリウムの製造方法 | |
| Gasco et al. | Alkyl N‐methylfuroxanylcarbamates. Synthesis and structure. II | |
| SU1220567A3 (ru) | Способ получени тетроновой кислоты | |
| SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
| JPH0610158B2 (ja) | ３−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
| SU636228A1 (ru) | Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида | |
| SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
| SU453404A1 (ru) | Способ получения пиразол-3-карбоновых кислот | |
| SU1430349A1 (ru) | Тетрафтороксониобаты щелочных металлов и способ их получени | |
| SU794007A1 (ru) | Способ получени 5-арил-4-карбоксиме-ТилиМидАзОлОНОВ-2 | |
| JPS5930724A (ja) | 繊維状チタン酸カリウムの製造法 | |
| SU598865A1 (ru) | "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1 | |
| SU960168A1 (ru) | Способ получени @ -кетосульфидов | |
| SU548602A1 (ru) | Способ получени 2,6-дицианпиридина | |
| SU1490113A1 (ru) | Способ получени бис-(2,2,2-тринитроэтил)-тионкарбоната | |
| SU148040A1 (ru) | Способ получени 2,3-дихлорнафтохинона-1,4 | |
| SU637403A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис-(4-хлорбензоил)-бифенила | |
| SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
| SU627129A1 (ru) | 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразанов | |
| SU1330134A1 (ru) | Способ получени 5-фенилэтинилфурфурола | |
| SU426479A1 (ru) | Способ получения сультонов | |
| JPH06256286A (ja) | １−アミノ−１−シアナミド−２，２−ジシアノエチレン ナトリウム塩の製造方法 | |
| SU1281518A1 (ru) | Способ получени фторкупрата(II) цези | |
| SU657027A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена |