SU1281518A1 - Способ получени фторкупрата(II) цези - Google Patents

Способ получени фторкупрата(II) цези Download PDF

Info

Publication number
SU1281518A1
SU1281518A1 SU853931135A SU3931135A SU1281518A1 SU 1281518 A1 SU1281518 A1 SU 1281518A1 SU 853931135 A SU853931135 A SU 853931135A SU 3931135 A SU3931135 A SU 3931135A SU 1281518 A1 SU1281518 A1 SU 1281518A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cesium
fluorocuprate
producing
fluorine
producing cesium
Prior art date
Application number
SU853931135A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Михайлович Киселев
Артур Иванович Попов
Original Assignee
МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU853931135A priority Critical patent/SU1281518A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1281518A1 publication Critical patent/SU1281518A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неЬрга- нической химии, а именно к способу получени  фторкупратов (II) цези . С целью упрощени  способа за счет снижени  температуры процесса до 250-300°С в качестве фторсодержа- щего соединени  цези  используют его дифторхлорат, который нагревают в смеси с фторидом меди. 1 з.п. ф-лы.

Description

IC
00
ел
00
1I 2
Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности к способу получени  фторкупрата (II) цези .
Цель изобретени  - упрощение процесса за счет проведени  его при 250-300 С.
Пример 1. Найески дифтори- да меди и дифторхлората (I) цези  смешивают в мол рном СООТНОБЮНИИ 1:1, из смеси отбирают 1 г, помещают в никелевый лабиринтный тигель и нагревают при в течение ча- са. Продукт представл ет собой ,фтор- купрат (II) цези  состава CsCuF.
Выход 0,82 г (100%).
I
Пример 2. Навески дифтори- да меди и фторхлората (1) цези  смешивают в мол рном соотношении 1:2, из смеси отбирают 1 г, помещают в , никелевый тигель и нагревают при 300°С. в течение 0,5 ч. Выход 0,79 г (100%). Продукт  вл етс  комплексом , имеющим рентгенограммы, характерные дл  CsjCuF .
Пример 3. Способ осуществл ют в услови х примера 2, но при нагревании до 270°С. Выход Cs CuF, 0,79 г (100%).
Предлагаемый способ позвол ет снизить температуру процесса до 250- , сократить его продолжительность W в 40 раз и вести еГо при обычном давлении, исключив применение реакторов высокого давлени .

Claims (2)

1.Способ получени  фторкупрата (II) цези , включающий взаимодействие дифторида меди с фторсодержа- щим соединением цези  при нагревании, отличающийс  тем, что,
с целью упрощени  процесса за счет снижени  его температуры, в качестве фторсодержащего соединени  цези  используют дифторхлорат цези .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 250-300°С.
SU853931135A 1985-07-22 1985-07-22 Способ получени фторкупрата(II) цези SU1281518A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853931135A SU1281518A1 (ru) 1985-07-22 1985-07-22 Способ получени фторкупрата(II) цези

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853931135A SU1281518A1 (ru) 1985-07-22 1985-07-22 Способ получени фторкупрата(II) цези

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1281518A1 true SU1281518A1 (ru) 1987-01-07

Family

ID=21189765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853931135A SU1281518A1 (ru) 1985-07-22 1985-07-22 Способ получени фторкупрата(II) цези

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1281518A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2781423C1 (ru) * 2022-02-10 2022-10-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения фторидных пирохлоров индия CsCuInF6 или галлия CsCuGaF6

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Rudorf W.,Lincke G., Babel D. Untersuchungen ternaren Fluoriden II. Kobaft (II) und Kupfer Il-fZuo- ride, Z. anorg. Allgem. Chem. 1963, B.320 (1-4), s.150-170. Schmitz-Dumont 0., Grimm D., Far- be und konstitution bei, anorgani - schen Feststof fen - Z. anorg, Afl- gem. Chem. 1967, B. 355 (5-6), s. 280-294. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2781423C1 (ru) * 2022-02-10 2022-10-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения фторидных пирохлоров индия CsCuInF6 или галлия CsCuGaF6

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO982849D0 (no) Separasjon av middels h°ytkokende fraksjoner fra en blanding av lav, middelse og h°ytkokende fraksjoner
HUP9802559A2 (hu) Eljárás hangyasav-disót tartalmazó termékek előállítására
NO893947L (no) Bornitrogenpolymerer og fremgangsmaate for deres fremstilling.
NO803228L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av en oksoforbindelse og dertil noedvendige nye mellomprodukter
SU1281518A1 (ru) Способ получени фторкупрата(II) цези
SU1511687A1 (ru) Способ получени бензола из гуминовых кислот почв
SU408908A1 (ru) Способ получения дисульфида германия
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
SU1168562A1 (ru) Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана
UA7043A1 (uk) Спосіб одержання хлоргалогенних сполучень
SU374268A1 (ru) Библиотека
GB2055799A (en) Improved method for the preparation of meta-phenoxy-benzaldehyde
SU1033430A1 (ru) Способ получени двузамещенного фосфорнокислого кремни
SU420613A1 (ru) Способ получения 1,2,5,6-тетрахлор-4,8--динитроантрахинона или 1,2,7,8-тетрахлор-4,5--динитроантрахинона
DE3768164D1 (de) Kristallines alumophosphat vom molekularsieb-typ und verfahren zu seiner herstellung.
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
JPS5686184A (en) Novel mitomycin c derivative
SU1154208A1 (ru) Способ получени диоксида ванади
GB1338885A (en) Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles
SU1587007A1 (ru) Способ получени оксида вольфрама (IY)
SU615071A1 (ru) Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3
SU1643460A1 (ru) Способ получени синтетического родезита
US4062860A (en) Process for preparing 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole
SU1217784A1 (ru) Способ получени тетрафторбората натри
SU548600A1 (ru) Способ получени 3,4-ксилидина