SU374268A1 - Библиотека - Google Patents

Библиотека

Info

Publication number
SU374268A1
SU374268A1 SU1653256A SU1653256A SU374268A1 SU 374268 A1 SU374268 A1 SU 374268A1 SU 1653256 A SU1653256 A SU 1653256A SU 1653256 A SU1653256 A SU 1653256A SU 374268 A1 SU374268 A1 SU 374268A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
trifluoroethylene
acid
yield
potassium salt
Prior art date
Application number
SU1653256A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю. Л. Бахмутов А. В. Кашкин А. П. Харченко В. И. Головень Г. С. Истомина Авторы изобретени А. К. Кулагин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1653256A priority Critical patent/SU374268A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU374268A1 publication Critical patent/SU374268A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  фторсодержащих олефинов, в частности трифторэтилена, который используетс  дл  получени  ценных эластомеров.
Известен способ получени  трифторэтилена гидрированием трифторхлорэтилена на палладиевом катализаторе. Однако выход продукта невысок (до 50%).
С целью повышени  выхода целевого прО; дукта, предлагаетс  калиевую соль |3-гидротетрафторнропионовой кислоты пиролизовать при температуре до 32Q°C с последующим выделением целевого продукта известными приемами . Процесс желательно проводить в присутствии кислот Льюиса.
Пиролиз осуществл ют в вертикальном стекл нном реакторе (диаметр 30 мм, длина 250 мм), помещенном в печь с регулируемым обогревом. Газы из реактора пропускают через скл нку с водой или раствором щелочи и собирают в газометре. Содержание трифторэтилена в газе определ ют методом газо-жидкостной хроматографиии, а идентификацию продукта производ т по данным ИК-спектроскопии. Содер|Жание влаги в исходных образцах калиевой солп (3-гидротетрафторпропионовой кислоты определ ют методом Фишера, оно составл ет 0,6- 0,9%.
Пример 1. Пиролизом 0,1 г моль
(18,4 г) калиевой соли р-гидротетрафторпропионовой кислоты при 250--320°С в течение
1 час получают 0,062 г моль трифторэтилена.
Выход 62%;.
Пример 2. Пиролизом 0,1 г моль (18,4 г) калиевой соли р-гидротетрафторпропионовой кислоты в присутствии 0,2 г . моль (8,4 г) фтористого алюмини  при 210-230°С в течение 30 мин получают 0,067 г моль трифторэтилена . Выход 67%.
Пример 3- Пиролизом 0,1 г моль (18,4 г) калиевой соли р-гидротетрафторпропионовой кислоты в присутствии 0,1 г моль (8,4 г) фтористого алюмини  при 210-250°С в течение 1 час получают 0,075 г моль трифторэтилена . Выход 75 %|.
Пример 4. Пиролизом 0,1 г моль (18,4 г) калиевой соли р-гидротетрафторпропионовой кислоты в присутствии 0,03 г моль (4 г) хлористого алюмини  при 90-140°С в течение 1 час получают 0,063 г моль трифторэтилена .
25
Предмет изобретени 
1. Способ получени  трифторэтилена, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, калиевую солъ р-гидро30 тетрафторпропионовой кислоты пиролизуют 34
при температуре до 320°С с последующим вы-2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что
делением целевого продукта известными прие- процесс провод т в присутствии кислот мами.Льюиса.
374268
SU1653256A 1971-05-03 1971-05-03 Библиотека SU374268A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1653256A SU374268A1 (ru) 1971-05-03 1971-05-03 Библиотека

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1653256A SU374268A1 (ru) 1971-05-03 1971-05-03 Библиотека

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU374268A1 true SU374268A1 (ru) 1973-03-20

Family

ID=20474270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1653256A SU374268A1 (ru) 1971-05-03 1971-05-03 Библиотека

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU374268A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103130608A (zh) * 2013-01-30 2013-06-05 巨化集团技术中心 一种制备三氟乙烯的装置及方法
CN112279748A (zh) * 2020-12-24 2021-01-29 浙江巨化技术中心有限公司 一种1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103130608A (zh) * 2013-01-30 2013-06-05 巨化集团技术中心 一种制备三氟乙烯的装置及方法
CN103130608B (zh) * 2013-01-30 2015-07-15 巨化集团技术中心 一种制备三氟乙烯的方法
CN112279748A (zh) * 2020-12-24 2021-01-29 浙江巨化技术中心有限公司 一种1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU374268A1 (ru) Библиотека
US2617836A (en) Production of olefinic c4f8
US2376067A (en) Unsaturated carboxylic acids
SU123959A1 (ru) Способ получени винил- и фенилдихлорсиланов
SU642285A1 (ru) Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана
SU604498A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
SU467054A1 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутана
SU659555A1 (ru) Способ получени насыщенных алифатических фторуглеродов
SU380631A1 (ru) Способ получения фтористого винилидена
SU652164A1 (ru) Способ получени 1,3,5-гексатриена
US1360312A (en) Process of making carbonyl chlorid
SU407869A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА
SU386896A1 (ru) Способ получения октафторстирола
SU386905A1 (ru) Способ получения винилового эфира фенола
SU128459A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот
US2451712A (en) Acrolein and ethylene by pyrolysis of dihydropyran
US3278406A (en) Preparation of fluorocarbons
SU1281518A1 (ru) Способ получени фторкупрата(II) цези
SU658882A1 (ru) Электрофильное алкилирование фторсодержащих этиленов полифторпропенами
SU454195A1 (ru) Способ получени хлорметанов
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU479754A1 (ru) Способ переработки абгазов производства хлорал
SU64930A1 (ru) Способ получени акридина и его гомологов и замещенных производных
US2352782A (en) Trimethylene chlorbromide
Dessy et al. The Reaction of 1-Alkynes with Organometallic Compounds. II. The Relationship between Decomposition Potentials of Grignard Reagents and Their Relative Reactivity Towards Terminal Acetylens