SU380631A1 - Способ получения фтористого винилидена - Google Patents
Способ получения фтористого винилиденаInfo
- Publication number
- SU380631A1 SU380631A1 SU1619320A SU1619320A SU380631A1 SU 380631 A1 SU380631 A1 SU 380631A1 SU 1619320 A SU1619320 A SU 1619320A SU 1619320 A SU1619320 A SU 1619320A SU 380631 A1 SU380631 A1 SU 380631A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinylidene
- fluorous
- obtaining
- difluoroethane
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени фторсодержащих олефинов, в частности фтористого винилидена.
Известен способ получени фтористого винилидена пиролизом 1-хлор-1,1-дифторэтана при 500-550°С. Недостатками такого способа вл ютс низка конверси целевого продукта (до 78,1%) при достаточно большом времени контакта (130 сек) и необходимость иметь 1-хлор-1,1-дифторэтан в чистом виде.
С целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса предложено 1,1дифторэтан подвергать фотохимическому хлорированию про 90-110°С и соотношении 1,1дифторэтана к хлору 1 : 1,1-1,4 с последующим пиролизом реакционной смеси при 500- 575°С и выделением целевого продукта известным способом.
Пример. 1,1-Дифторэтан и хлор в соотношении 1 : 1,1 пропускают через кварцевый реактор, облучаемый лампой ПРК-2, при температуре 100°С. Реакционную смесь, содержащую 45% 1-хлор-1,1-дифторэтана, 45% хлористого водорода, 5% 1,1-дифторэтана, 3,6% хлора и 1,4% инертов, иронускают через кварцевую трубку диаметром 15 лиг при 550°С и времени контакта 8,2 сек. Продукты пиролиза промывают водой и 20%-ным NaOH, а затем сушат безводным хлористым кальциедМ. Получают продукт, содержащий: 90% фтористого винилидена, 5,8% 1-хлор-1,1-дифторзтана, 3% ацетилена и инертов и 1,2% примесей. Конверси 1,1-днфторэтана 100%.
Предмет изобретени
Способ получени фтористого винилидена, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса , 1-1-дифторэтап подвергают фотохимическому хлорированию при 90-110°С и соотношении 1,1-дифторэтана к хлору 1 : 1,1-1,4 с последующим пиролизом реакционной смеси при 500-575° С и выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1619320A SU380631A1 (ru) | 1971-02-15 | 1971-02-15 | Способ получения фтористого винилидена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1619320A SU380631A1 (ru) | 1971-02-15 | 1971-02-15 | Способ получения фтористого винилидена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU380631A1 true SU380631A1 (ru) | 1973-05-15 |
Family
ID=20465357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1619320A SU380631A1 (ru) | 1971-02-15 | 1971-02-15 | Способ получения фтористого винилидена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU380631A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4178316A (en) | 1976-12-31 | 1979-12-11 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Method of preparing 1,1-difluoroethylene from acetylene |
-
1971
- 1971-02-15 SU SU1619320A patent/SU380631A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4178316A (en) | 1976-12-31 | 1979-12-11 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Method of preparing 1,1-difluoroethylene from acetylene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2458551A (en) | Preparation of carbon tetrafluoride | |
| US2174737A (en) | Preparation of 1,1,2-trichloroethane | |
| SU380631A1 (ru) | Способ получения фтористого винилидена | |
| US3267161A (en) | Chlorination process | |
| GB699153A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of meta-dichlorobenzene | |
| US2459767A (en) | Manufacture of chlorofluoro methanes | |
| US1765601A (en) | Process of chlorinating saturated hydrocarbons | |
| US2494049A (en) | Methods of producing fumaric acid | |
| US2417059A (en) | Production of dichlorodifluoromethane | |
| US2469290A (en) | Process for making tetrachlorodifluoroethane | |
| US2606937A (en) | Manufacture of dichlorodifluoro-methane | |
| US1964868A (en) | Process of preparing methylene chloride | |
| GB1060256A (en) | Process for the production of choline chloride | |
| US2097442A (en) | Process of chlorinating 1,1-dichlorpropene-1 | |
| US1752049A (en) | Production of halogen substitution products of olefines | |
| US1900276A (en) | Process for the preparation of ethylidene chloride | |
| US1930664A (en) | Process for the recovery of free chlorine from chlorides | |
| US3334142A (en) | Process for the production of 4-halo-beta ionone | |
| ES435000A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador. | |
| US2722558A (en) | Production of fluoroethylenes | |
| GB857087A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride | |
| US3287240A (en) | Production of vinyl chloride | |
| US1422838A (en) | Process of chlorinating gaseous hydrocarbons and recovering products therefrom | |
| SU126876A1 (ru) | Способ получени полихлорбутанов | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone |