SU454195A1 - Способ получени хлорметанов - Google Patents

Способ получени хлорметанов

Info

Publication number
SU454195A1
SU454195A1 SU1928227A SU1928227A SU454195A1 SU 454195 A1 SU454195 A1 SU 454195A1 SU 1928227 A SU1928227 A SU 1928227A SU 1928227 A SU1928227 A SU 1928227A SU 454195 A1 SU454195 A1 SU 454195A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica gel
air
hours
producing
methane
Prior art date
Application number
SU1928227A
Other languages
English (en)
Inventor
Абрам Львович Энглин
Мириам Борисовна Скибинская
Эдуард Рафаилович Берлин
Юлий Георгиевич Беленко
Наталья Людвиговна Веллер
Валентина Сергеевна Горелова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU1928227A priority Critical patent/SU454195A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU454195A1 publication Critical patent/SU454195A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  хлорпроизводных метана, примен ющихс , например, в качестве растворителей и  вл ющихс  полупродуктами дл  синтезов фреонов и высокомолекул рных соединений.
Известен способ получени  хлорметанов путем хлорировани  метана хлором при иовыщенной температуре (300-370°С) в присутствии катализатора - силикагел  с удельной поверхностью 200-300 . Однако этим способом можно получать в основном продукты полного хлорировани  метана, т. е. четыреххлористый углерод и хлороформ, и почти не получаютс  хлористый метил и метиленхлорид .
С целью повышени  выходов продуктов неглубокого хлорировани  метанов, предлагаетс  использовать силикагель, предварительно обработанный воздущной или паро-воздушной смесью при 700-1100°С в течение 5-100 час.
Предпочтительно термообработку вести при 900-1000°С в течение 10-20 час. Желательно использовать силикагель с удельной поверхностью 3-10 м%.
Термическа  обработка позвол ет существенно изменить каталитические свойства силикагел . Термообработанный силикагель имеет
сравнительно небольшую каталитическую активность соответственно низкую удельную поверхность (3-10 м-/г) по сравненпю с необработанным силикагелем, имеюпи1-м, как правило, удельную поверхность 200-300 м-/г. Использование термически обработанного спликагел  дл  процесса хлорировани  метана приводит к заметному снижению выхода четыреххлористого углерода с соответстБуюпи1м
увеличением выходов хлористого ieтплa, yieтиленхлорида и хлороформа по сравнению с выходами, полученными на необработанном силикагеле прп прочих равных услови х. В то же врем  конверсп  хлора на обоих катализаторах практическп одинакова.
В таблице приведены результаты испытани  иредлагаемого катализатора в процессе получени  хлорметанов. Все оиыты по хлорированию метана провод т в кварцевом реакторе диаметром 40 мм с электрообогревом. Силикагель подвергают термической обработке в токе воздуха или паро-воздушной смеси в кварцевой трубке, после чего загружают в реактор . Фракционный состав контакта 60- 315 .мк и в описанных услови х он находитс  в псевдоожиженно.м состо нии.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1. Способ получени  хлорметанов путем высокотемпературного хлорпровани  метана хлором в присутствпп в качестве каталпзатора силикагел  с выделением целевых продуктов известным приемом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выходов продуктов неглубокого хлорировани  метана, используют силикагель, предварительно обработаипы ;
воздухом пли паро-воздушной смесью при 700-1100°С в течеипе 5-100 час.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что примен ют силикагель, обработанный воздухом пли паро-воздущной смесью при 900- 1000°С в течеипе 10-20 час.
3.Способ по пп. 1 п 2, отличающийс  тем, что используют силпкагель с удельной
повеохностью 3-10 .
SU1928227A 1973-06-05 1973-06-05 Способ получени хлорметанов SU454195A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1928227A SU454195A1 (ru) 1973-06-05 1973-06-05 Способ получени хлорметанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1928227A SU454195A1 (ru) 1973-06-05 1973-06-05 Способ получени хлорметанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU454195A1 true SU454195A1 (ru) 1974-12-25

Family

ID=20555479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1928227A SU454195A1 (ru) 1973-06-05 1973-06-05 Способ получени хлорметанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU454195A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4134926A (en) Production of ethylene from ethanol
US2378859A (en) Splitting-off of hydrogen halide from halogenated hydrocarbons
US5689020A (en) High temperature chlorination process for the preparation of polychloroolefins
NO157413B (no) Fremgangsmaate til dehydroklorering av mettede klorhydrokarboner med 1-6 karbonatomer.
SU454195A1 (ru) Способ получени хлорметанов
US3188356A (en) Method for producing vinylidene fluoride
SU1586510A3 (ru) Способ получени метилизоцианатов
US2413696A (en) Fluorohydrocarbon
RU2054407C1 (ru) Способ получения 1,1-дихлор-1-фторэтана
US2167927A (en) Halo-substitution of ethylene
US2714618A (en) Manufacture of chlorofluorocarbons
JPS5835168B2 (ja) ヘキサフルオロイソブチレンノセイホウ
US2631171A (en) Manufacture of hexachlorocyclopentadiene
US3154592A (en) Catalytic pyrolysis of fluoroform to form higher fluorocarbons
US2639300A (en) Preparation of fluoromethanes
US3436406A (en) Production of alpha,alpha-disubstituted-beta-propiolactones
SU1066979A1 (ru) Способ получени винилхлорида
SU123959A1 (ru) Способ получени винил- и фенилдихлорсиланов
RU2104992C1 (ru) Способ получения тетрафторэтилена
US3020280A (en) Quinoline synthesis
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
JPS6039048B2 (ja) ベンゾトリフルオライドまたはその誘導体の製法
EP0687659A1 (en) Process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
JPS6140229A (ja) 2,3‐ジクロロブタンから2‐クロロブテンを製造する方法
SU374268A1 (ru) Библиотека