SU604498A3 - Способ получени дихлорсилана - Google Patents
Способ получени дихлорсиланаInfo
- Publication number
- SU604498A3 SU604498A3 SU752186209A SU2186209A SU604498A3 SU 604498 A3 SU604498 A3 SU 604498A3 SU 752186209 A SU752186209 A SU 752186209A SU 2186209 A SU2186209 A SU 2186209A SU 604498 A3 SU604498 A3 SU 604498A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichlorosilane
- dichlorosilane
- reaction
- distillation
- reaction mass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/08—Compounds containing halogen
- C01B33/107—Halogenated silanes
- C01B33/10773—Halogenated silanes obtained by disproportionation and molecular rearrangement of halogenated silanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (6)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРСИЯАНА 3 ет, как правило, от 1 до 50% от используемой массы трихлорсилана. Предпочтительно от 5 до 30% Способ осуществл ют непрерывно или периодически . Дихлорсилан отдел ют по мере его образовани дистилл цией. Можно добавить разбавитель например алифатический или ароматический углеводород . Вместе с тем, дл ускорени реакции диспропорционировани процесс можно вести под давлением выше i атмоферного. По окончании реакции остаетс некоторое количество в реакционной массе тетрахлорсилана. Отмечаетс также некоторое количество образовавшегос при реакции че1-ыреххлористого кремни . Трихлорсилан можно извлечь перегонкой и вновь верщуть в процесс. Использование в качестве катализатора тетраметилмочевины позвол ет получить в процессе даспропорционировани при низких температурах хорошие выходы дихлорсилана, - до 80,3%, пригодаого дл эпитаксии кремни , причем содержание бора, фосфора, мышь ка в нем ниже 0,001 ррт. Кроме того катализатор можно регенерировать . Пример I. В атмосфере азота загружают 573 г трихлорсилана, 57 г тетраметилмочевины. Смесь нагревают до 33° С и дихлорсилан отгон ют ири атмосферном давлении по мере его образовани За 8 час, в течение которых температура реакционной массы возрастает с 35 до 40° С, а температура кипени дистилл та составл ет 11° С. Получают 130 г дистилл та, содержащего в основном, дкхлор силан и немного трихлорсилана, перегонкой которого нолзчают 110 г чистого дихлорсилана, тжип. 8,5-9 С. Хроматографически показано, что о таток содержит 228 г непрореагировавшего трихлор силана и 189 г тетрахлорсилана. Пример 2. В атмосфере азота смесь 630 г трихлорсилана и 126 г тетраметилмочевины нагревают 7,5 час. Температура реакции возрастает с 38 до 60° С, а температура кипени отгон емого из реакционной массы дистилл та 11° С. Получают 172 г продукта, перегонкой которого получают 143 г чистого дихлорсилана, т.кип, 8,5-9°С. Выход 80,3% по отношению к превращенному HSiCbСтепень превращени HSiCIs равна 76,3%. В реакционную массу дп отделени дистилл цией остаточного трихлорсилана (149 г) и четырехлористого кремни (200 г) добавл ют 195 г циклогексана. После отгонки циклогексана получают фракцию, содержащую 105 г регенерированной тетраметилмочевины. Формула изобретени 1.Способ получени дихлорсилана диспропорционированием трихлорсилана в присутствии в качестве катализатора амида карбоновой кислоты при нагревании и непрерывном удалении целевого продукта из зоны реакции, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого про- дукта, в качестве амида карбоновой кислоты используют тетраметилмочевину. 2,Способ по П.1, отличающийс тем, что процесс провод т при температуре 38-60° С. Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе: 1.Патент США № 2732282, кл. 23-14, 1956.
- 2.Патент США К 2732280, кл. 23-14, 1956.
- 3.Патент США N 2732281, кл. 23-14, 1956.
- 4.Патент США К 2834648, кл. 23-14, 1956.
- 5.Патент Франции № 1444735, С 07 f, 1960.
- 6.Патент США № 3322511, 23-366, 1967.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7436961A FR2290448A1 (fr) | 1974-11-07 | 1974-11-07 | Dismutation du trichlorosilane en presence de tetraalcoyluree |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU604498A3 true SU604498A3 (ru) | 1978-04-25 |
Family
ID=9144746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752186209A SU604498A3 (ru) | 1974-11-07 | 1975-11-06 | Способ получени дихлорсилана |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4038371A (ru) |
JP (1) | JPS5168496A (ru) |
BE (1) | BE835323A (ru) |
CA (1) | CA1047227A (ru) |
DE (1) | DE2550076C3 (ru) |
FR (1) | FR2290448A1 (ru) |
GB (1) | GB1488280A (ru) |
IT (1) | IT1048664B (ru) |
SU (1) | SU604498A3 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2503125A1 (fr) * | 1981-04-03 | 1982-10-08 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de fabrication de silane |
US4395389A (en) * | 1982-03-01 | 1983-07-26 | Ethyl Corporation | Chlorosilane disproportionation process |
FR2526003A1 (fr) * | 1982-05-03 | 1983-11-04 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de fabrication de silane a partir de trichlorosilane |
US5550269A (en) * | 1995-11-17 | 1996-08-27 | North Dakota State University Research Foundation | Method for redistribution of trichlorosilane |
US20100150809A1 (en) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Bill Jr Jon M | enhancements for a chlorosilane redistribution reactor |
KR101818272B1 (ko) | 2010-01-28 | 2018-02-21 | 엔디에스유 리서치 파운데이션 | 시클로헥사실란 화합물의 제조 방법 |
EP3659964A1 (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-03 | Hysilabs, SAS | Catalysed process of production of hydrogen from silylated derivatives as hydrogen carrier compounds |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3044845A (en) * | 1958-09-30 | 1962-07-17 | Union Carbide Corp | Process for producing dichlorosilane |
DE1251762B (de) * | 1965-03-19 | 1967-10-12 | Rhone Poulenc SA, Paris | Verfahren zur Dismutation von Chlorhydrogen silanen |
US3535092A (en) * | 1968-06-14 | 1970-10-20 | Gen Electric | Reduction of halogen-containing silicon compounds |
-
1974
- 1974-11-07 FR FR7436961A patent/FR2290448A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-11-04 US US05/628,666 patent/US4038371A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-11-04 JP JP50131557A patent/JPS5168496A/ja active Granted
- 1975-11-06 BE BE161650A patent/BE835323A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-06 CA CA239,257A patent/CA1047227A/fr not_active Expired
- 1975-11-06 GB GB46104/75A patent/GB1488280A/en not_active Expired
- 1975-11-06 SU SU752186209A patent/SU604498A3/ru active
- 1975-11-07 DE DE2550076A patent/DE2550076C3/de not_active Expired
- 1975-11-07 IT IT29108/75A patent/IT1048664B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2290448A1 (fr) | 1976-06-04 |
DE2550076B2 (de) | 1977-12-08 |
GB1488280A (en) | 1977-10-12 |
FR2290448B1 (ru) | 1977-03-18 |
JPS5168496A (en) | 1976-06-14 |
US4038371A (en) | 1977-07-26 |
CA1047227A (fr) | 1979-01-30 |
IT1048664B (it) | 1980-12-20 |
JPS5514046B2 (ru) | 1980-04-14 |
DE2550076C3 (de) | 1978-08-31 |
DE2550076A1 (de) | 1976-05-13 |
BE835323A (fr) | 1976-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS58194892A (ja) | 高沸点残渣中のポリシラン類の再分配法 | |
AU606066B2 (en) | Production of tertiary olefins | |
SU604498A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
US4053495A (en) | Process for preparing methylchlorosilanes | |
US10207932B2 (en) | Trichlorosilane purification system and method for producing polycrystalline silicon | |
JPH07145242A (ja) | プリスチン アルキルシロキサン類およびそれらの製造方法 | |
US4079068A (en) | Manufacture of tetrahydrofuran from the diacetate of 1,4-butanediol | |
US8729301B2 (en) | Method of dehydrating acetic acid | |
SU677665A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
EP0460589A1 (en) | Method for the preparation of cyclopentyl Trichlorosilane | |
JPH09194483A (ja) | 有機シラン類の改善された熱分別方法 | |
US2732280A (en) | Disproportionation of chlorosilanes | |
US4521346A (en) | Process for preparing chlorodiphenylphosphane | |
US4967019A (en) | Method of manufacturing 2-propyn-1-ol | |
US2759009A (en) | Method of converting methyl trichlorosilane to dimethyl dichlorosilane | |
GB948136A (en) | Preparation of condensed isopropyl silicate materials | |
GB2012787A (en) | Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane | |
JPH0142956B2 (ru) | ||
US3458569A (en) | Process for producing methylphosphonodichloridothioate | |
US3152174A (en) | Manufacture of monochloroacetic acid | |
US2910502A (en) | Process for the production of aliphatic nitriles | |
RU2179967C1 (ru) | Способ получения винил-н-бутилового эфира | |
US1570514A (en) | Process of manufacturing acetic anhydride | |
SU477941A1 (ru) | Способ получени пирофосфористой кислоты | |
US2735860A (en) | Dehydrochlorination of beta-chloro- |