SU652164A1 - Способ получени 1,3,5-гексатриена - Google Patents

Способ получени 1,3,5-гексатриена

Info

Publication number
SU652164A1
SU652164A1 SU762421446A SU2421446A SU652164A1 SU 652164 A1 SU652164 A1 SU 652164A1 SU 762421446 A SU762421446 A SU 762421446A SU 2421446 A SU2421446 A SU 2421446A SU 652164 A1 SU652164 A1 SU 652164A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
certificate
dioxane
obtaining
hexatriene
carried out
Prior art date
Application number
SU762421446A
Other languages
English (en)
Inventor
Дилюс Лутфуллич Рахманкулов
Урал Булатович Имашев
Евгений Абрамович Кантор
Надежда Ефремовна Максимова
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU762421446A priority Critical patent/SU652164A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU652164A1 publication Critical patent/SU652164A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5-ГЕКСАТРИЕНА ческий anarfHs. Получают 2,2г 4-винил-2,б-диметйл-1,3-диоксана (ВДМД) и 8,9 г 1,3,5-гексатриена (ГТ). Степень превращени  исходного ВДМД составила 93,9%, выход ГТ 53,.2%, счита  на превращенный ВДМД. С целью идентификации 1,3,5-гексатриен выдел ют из продуктов реакции ректификацией на колонке с ЧТТ-18. Отбор от потенциала составл ет 98,6% 6 4.4 чистота 99,8% (по данным ГЖХ-аналиэа). Физико-химические показатели константы 1,3,5-гексатриена: т.кип. ,. 1,5077, d5°0,7915. Пример 2, Методика проведени  опыта аналогична описанирй в примере 1. Услови : температура 150 С, давление атмосферное, разбавление вод ным паром 1:3. Измен ют объемную скорость подачи сырь  от 0,8 до 1,2, Данные результатов приведены в табл.1, Таблица
П рУмё р 3./f HanorH4Ho примеру вод ным паром 1:3, давление атмос1 используют 35,5 г 4-винил-2,6-диме- ферное. Темпе ратура в Пределах 120 тил-1 ,3-диоксана. Услови : скорость . Данные результатов приведеподачи сырь  0,8 ч , разбавление ны в табл.2. , . Пример 4. Аналогично примеру , 1 подвергаЬт расщеплению 35,5 г 4-винил-2 ,б-диметил-1,3-диоксана. Услови : температура 150°С, скорость подачи „
1:2 11,4 9,7 67,9 1:3 13,7 10,0 64,2 1:4,5 14,6 9,6 59,0
30 т а б л и ц а 2 .
Таблица 3
71,3 77,9 81,7 сырь  1 ч , давление атмосферное. . Изменение-разбавление вод ным паром . Данные результатов приведе 1Ы в табл.3.
Пример 5; Аналогично примеру 1, расщепл ют 35,5 г 4-вйнил-2,б-. -диметил-1,3-ДИоксана.Услови : температура , скорость подачи сырь 

Claims (2)

  1. 760 500 300 Формула изобретени  .. , . . i. Способ получени  1, 3,5--1гексатриена путем расаеплёни  ал1сенил-.1,3 -диоксана при повышенной температуре D присутствии вод ного пара, о т л ч а ю iM и йс   тем, что, с повышении выхода продукта и упроадё- НИН технологии процесса, в качестйе. исходного сырь  используют 4-ВЙИИ.Г1 ,б-диметил-1,3-диоксан и процесс провод т б.при 120-170 С.
    ,i
    разбавление вод ным паром
    1 ч
    1:4:5. Измен ют давление. Данные результатов испытаний приведены в табл.4.
    Таблица 4
    81,1 91,3 85,7 2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что процесс провод т при давлении 300-760 мм.рт.ст. и скорости подачи сырь  0,6-1,2 ч. Источники информации, прин тые во внимание,при экспертизе г 1.Авторское свидетельство по з.. вке №2198182/23-04, Мдл.- С 07 С 11/21, 1975.
  2. 2.Авторское свидетельство по за вка № 1971440/23-04, K.jin С 07 С 11/21 1973. ...
SU762421446A 1976-11-22 1976-11-22 Способ получени 1,3,5-гексатриена SU652164A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762421446A SU652164A1 (ru) 1976-11-22 1976-11-22 Способ получени 1,3,5-гексатриена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762421446A SU652164A1 (ru) 1976-11-22 1976-11-22 Способ получени 1,3,5-гексатриена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU652164A1 true SU652164A1 (ru) 1979-03-15

Family

ID=20683362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762421446A SU652164A1 (ru) 1976-11-22 1976-11-22 Способ получени 1,3,5-гексатриена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU652164A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU652164A1 (ru) Способ получени 1,3,5-гексатриена
BR8207194A (pt) Processo para a remocao de acetona de misturas reacionais,obtidas na reacao de acetato de metila e/ou eter dimetilico com monoxido de carbono e eventualmente hidrogenio,a temperaturas elevadas,formando anidrido de acido acetico e eventualmente diacetato de etilideno
US2383603A (en) Condensation of nitroalkanes with
GB1528129A (en) Process for the production of isophorone
SU604498A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
SU374268A1 (ru) Библиотека
SU739069A1 (ru) Способ получени сульфоксидов
SU721386A1 (ru) Способ получени 1,3,5-гексатриена
SU236456A1 (ru) Способ получени акрилового эфира
US2421090A (en) Long chain aliphatic halides and method of preparing same
SU407869A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА
Taylor et al. The Conversion of Acetone to Isoprene
SU910575A1 (ru) Способ совместного получени трифенилкарбинола и бензойной кислоты
US4305889A (en) Process for producing α, α, α-trifluoro-o-toluic fluoride
SU484209A1 (ru) Способ получени винилариловых эфиров
SU703519A1 (ru) Способ получени инденов
SU144480A1 (ru) Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты
SU975704A1 (ru) Способ получени моноформиата этиленгликол
SU789509A1 (ru) 5-Ацетоксивалерианова кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получени
SU882998A1 (ru) Способ получени цитрал
NO158377B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av isobutyrylfluorid.
SU296414A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
SU717033A1 (ru) Способ получени пропионового альдегида
SU390071A1 (ru) Изобретения
US3012071A (en) Preparation of dihydroresorcylpropionic acid and delta-ketoazelaic acid