SU144480A1 - Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты - Google Patents

Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты

Info

Publication number
SU144480A1
SU144480A1 SU724253A SU724253A SU144480A1 SU 144480 A1 SU144480 A1 SU 144480A1 SU 724253 A SU724253 A SU 724253A SU 724253 A SU724253 A SU 724253A SU 144480 A1 SU144480 A1 SU 144480A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroperfluoroisobutyric
acid fluoride
producing alpha
acid
fluoride
Prior art date
Application number
SU724253A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Л. Кнунянц
нц И.Л. Кнун
Ю.А. Чебурков
Original Assignee
нц И.Л. Кнун
Ю.А. Чебурков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by нц И.Л. Кнун, Ю.А. Чебурков filed Critical нц И.Л. Кнун
Priority to SU724253A priority Critical patent/SU144480A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU144480A1 publication Critical patent/SU144480A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Ю. А. Чебурков и И. Л. Кнун нц
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИПА х-ГИДРОПЕРФТОРИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
За влено 31 марта 1961 г. за Ла 724253/23--4 в Комитет по делам изобретеш-.Г и отктытпй при Совете .Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретениГ - Л 3 за 1952 г.
При получении перфторпропилена пиролизом тетрафторэтилена в качестве побочного продукта образуетс  высокотоксичпып перфторизобутилен , который обычно в цел х дегазацпп перевод т пзвестными приемами в менее токсичные перфтор1;3обутен 1лэтиловый и р-гпдроперфторизобутилэтиловый эфиры, до сих пор не находившие применени .
Предметом описываемого изобретени   вл етс  использование перфторизобутенилэтилового эфира дл  получени  новым способом фторангидрида и-гидроперфторизомасл ной кислоты, заключающимс  в том, что перфторизобутемилэтиловый эфир подвергают пиролизу при температуре 300-350°.
Этот способ  вл етс  первым этапом па пути практического .чспользовани  указанного эфира, так как уже известен способ (авт. св. 130835) получени  из галоидангидрида самой и-гидроперфторизомасл пой кислоты и дальнейшего перевода ее в а--гпдроперфторпропилеи.
Кроме того, фторангидрид а-гидроперфторизомасл ной кислогы может служить исходным продуктом дл  получени  некоторых новых мономеров и, в частности, перфтордиметллкетена.
Пример. Получение фторангидрида а-гидроперфторизомасл ной
Пиролиз перфторизобутенилэтилового эфира производ т в приборе типа известной кетеиовой лампы, спираль которой изготовл ют из нихромовой проволоки. Температуру спирали измер ют термопарой, припа нной к одному из средних витков.
Разложение перфторизобугеиилэтилового эфира наступает при температуре 300° и гладко протекает в интервале от 300 до 350°. Газообразные и низкокип щие продукты пиролиза, пройд  через обратный холодильник и счетчик газов, конденсируютс  в ловушке, охлаждаемой до -78°. Несконденсировавщийс  газ собирают в газометре.
кислоты
№ М4480- 2 - - .. - При пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа.
Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г. фторангидрида а-гидроперфторизомасл ной кислоты, и 5 гостатка. Температура кипени  фторангидрида 31-33° при 752 лш давлени ; « - 1,27, ,4964.
По данным элементарного анализа .найдено в . %: С-24,30; Н- 0,55; F-66,30.
Дл  CiFr НО вычислено в %: С-24,23; Н-0,50; F-67,00.
Общее количество остатка 14 г + 5 г 19 г.
Таким образом, вступает в реакцию 105 г нерфторизобутенилэтилового эфира и выход фторангидрида составл ет 90% от теоретического. Этилен из газометра поглощают бромом и ..образовавшийс  1,2-дибромэтан очищают обычным способом. Получают 80 г продукта с т. кип. 130,5-132° (при 754 мм}. Выход этилена в пересчете с полученного дибромэтана 92% (,9 г на вступивший в реакцию эфир.
Предлагаемый способ целесообразно использовать в промышленности полимеров.
Предмет изобретени 
Способ получени  фторангидрида а-гидроперфторизомасл ной кислоты , отличающийс  тем, что перфторизобутенилэтиловый эфир, подвергают пиролизу при температуре 300-350°.
SU724253A 1961-03-31 1961-03-31 Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты SU144480A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU724253A SU144480A1 (ru) 1961-03-31 1961-03-31 Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU724253A SU144480A1 (ru) 1961-03-31 1961-03-31 Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU144480A1 true SU144480A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48300155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU724253A SU144480A1 (ru) 1961-03-31 1961-03-31 Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU144480A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0354420A1 (de) * 1988-08-06 1990-02-14 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von fluorierten Carbonsäurefluoriden

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0354420A1 (de) * 1988-08-06 1990-02-14 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von fluorierten Carbonsäurefluoriden
US4985594A (en) * 1988-08-06 1991-01-15 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of fluorinated carboxylic acid fluorides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2478933A (en) Manufacture of 1, 1-chlorofluoroethylenes
US2647933A (en) Making of rfbr from rfcooh
SU144480A1 (ru) Способ получени фторангидрида альфа-гидроперфторизомасл ной кислоты
US2456768A (en) Polyfluorinated propionitriles
US2549892A (en) Fluorinated propionyl halides and a method of making them
US2019983A (en) Preparation of diketene
US2439505A (en) Polyfluorinated acrylonitriles
Wotiz et al. The Propargylic Rearrangement. III. Allenic Acids from Secondary and Tertiary Propargylic Bromides
Rosenbaum et al. Vapor pressures of trimethylphosphine, trimethylarsine and trimethylstibine
US4116977A (en) Process for producing oxygen-containing cyclic fluoro compound
JPH02339B2 (ru)
US2561350A (en) Oxidation of benzyl ether
McElvain et al. Ethane-1, 2-and propane-1, 3-disulfonic acids and anhydrides
US2420975A (en) Process of producing a solid pentachloropropane
SU453392A1 (ru) Способ получения иодбензола
Boorman et al. 145. Investigations of the olefinic acids. Part X. The formation of lactones from Δ α-and Δ β-n-butenoic and-pentenoic acids
US2815384A (en) Process for the production of 2-chloroacrolein and derivatives thereof
US4891436A (en) Process for preparing bis-methylene spiroorthocarbonate
US2746912A (en) Production of chloral of low water content
US3651095A (en) Process for the purification of trimellitic anhydride
US2447504A (en) Fluorodinitroethanes
SU368215A1 (ru) Способ получения три- и тетрахлорвензолов
US2889365A (en) Process for producing monochloroacetyl chloride by chlorinating ketene in sulfur dioxide
SU407869A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА
US2293772A (en) Alpha-beta-dichloro-meta-tolylethane and process for making same