SU368215A1 - Способ получения три- и тетрахлорвензолов - Google Patents
Способ получения три- и тетрахлорвензоловInfo
- Publication number
- SU368215A1 SU368215A1 SU1494576A SU1494576A SU368215A1 SU 368215 A1 SU368215 A1 SU 368215A1 SU 1494576 A SU1494576 A SU 1494576A SU 1494576 A SU1494576 A SU 1494576A SU 368215 A1 SU368215 A1 SU 368215A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichlorobenzene
- chlorine
- tetrachlorobenzene
- isomers
- column
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени хлорзамещенных бензолов.
Известен способ получени три- и тетрахлорбензолов дегидрохлорированием изомеров гексахлорциклогексана в жидкой фазе при 250°С в присутствии 0,5-0,1 моль хлора в качестве инициатора, с последующей промывкой полученных реакционных газов трихлорбензолом , который рециркулируют. Выход тетрахлорбензола 10%.
С целью увеличени выхода тетрахлорбензола предлагаетс вводить до 0,3 моль хлора i;a 1 моль исходного гексахлорциклогексана.
Одновременно с дегидрохлорированием протекает хлорирование трихлорбензола до тетрахлорбензола , что позвол ет исключить стадию хлорировани трихлорбензола.
Реакционные газы промывают частью конечного трихлорбензола, отдел ют в ректификационной колонне непрореагировавший гексахлорциклогексан и возвращают его на стадию дегидрохлорировани .
Количество получаемого тетрахлорбензола зависит от расхода хлора на инициирование реакции. Место отбора фракции тетрахлорбензола , а также количество трихлорбензола, поступающего в ректификационную колонну, определ ютс требовани ми к качеству конечного трихлорбензола и фракции тетрахлорбензола .
Пример 1. В лабораторный реактор (полезный объем 0,8 л) подают 80 г/час пульпы, в которой соотношение между гексахлораном и трихлорбензолом равно 1:1. Температура в
реакторе 250-260°С. В реактор подают
2,4 г/час хлора, мольное соотношение между
подачами хлора и гексахлорана составл ет
0,25:1.
Парогазова смесь, практически не содержаща хлора, из дегидрохлоратора поступает в насадочную колонну, состо щую из двух секций. Высота каждой секции 300 мм, диаметр 18 мм. Колонна заполнена стекл нными кольцами фенске диаметром 3,5 мм. Раздел юща способность одной секции, определенна на стандартной системе дихлорэтан-бензол , составл ет 6 т. т.
Пары очищенного трихлорбензола, выход щие с верха колонны, конденсируютс в вод ном обратном холодильнике и частично в виде флегмы (80 г/час) возвращаютс в колонну, а частично отбираютс в виде целевого продукта (56 г/час). 16,5 г/час несконденсированного хлористого водорода направл ют на поглоще
ние водой.
Из средней части колонны отбирают 10 г/час фракции тетрахлорбензола. Состав верхнего отбора (в %): СбНб+СбП5С1+СбН4С125-8
Сумма изомеров трихлорбензола 90-95
Сумма изомеров тетрахлорбензола 3-6 Состав средней фракции (в %):
СбН5С1+СбН4С12До1
Сумма изомеров трнхлорбензола40-45
Сумма изомеров тетрахлорбензола50-55
Гексахлоран, пентахлорбензол3-5
Жидкость, выход ща из колонны и возвращаема в дегидрохлоратор, содержит (в %):
Сумма изомеров трихлорбензола 10-15 Сумма изомеров тетрахлорбензола 50-60 Гексахлоран, пентахлорбензол 25-30
Пример 2. Провод т опыт, как в примере 1, но подают 1,2 г/час хлора. Отбор головной фракции 63 г/час, отбор промежуточной фракции 4 г/шс.
Предмет изобретени
Способ получени три- и тетрахлорбензолов дегидрохлорированием изомеров гексахлорциклогексана в жидкой фазе при повыщенной температуре в присутствии хлора в качестве инициатора, с последующим выделением целевых продуктов, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода тетрахлорбензола, в процесс ввод т до 0,3 моль хлора на 1 моль исходного гексахлорциклогексана.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1494576A SU368215A1 (ru) | 1970-11-25 | 1970-11-25 | Способ получения три- и тетрахлорвензолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1494576A SU368215A1 (ru) | 1970-11-25 | 1970-11-25 | Способ получения три- и тетрахлорвензолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU368215A1 true SU368215A1 (ru) | 1973-01-26 |
Family
ID=20460245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1494576A SU368215A1 (ru) | 1970-11-25 | 1970-11-25 | Способ получения три- и тетрахлорвензолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU368215A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4808759A (en) * | 1986-08-11 | 1989-02-28 | Montedipe S.P.A. | Process for the catalytic trans-halogenation of a poly-iodo-benzene |
| US4822929A (en) * | 1986-08-11 | 1989-04-18 | Montedipe S.P.A. | Process for the catalytic trans-halogenation of a polyiodo-benzene, and, in particular, of a di-iodo-benzene |
-
1970
- 1970-11-25 SU SU1494576A patent/SU368215A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4808759A (en) * | 1986-08-11 | 1989-02-28 | Montedipe S.P.A. | Process for the catalytic trans-halogenation of a poly-iodo-benzene |
| US4822929A (en) * | 1986-08-11 | 1989-04-18 | Montedipe S.P.A. | Process for the catalytic trans-halogenation of a polyiodo-benzene, and, in particular, of a di-iodo-benzene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11104627B2 (en) | Method for making 1,1,3,3-tetrachloropropene | |
| HUP9901285A2 (hu) | Eljárás difluor-metán előállítására | |
| WO2019153773A1 (zh) | 一种高含量2-甲基烯丙基氯的制备方法 | |
| SU368215A1 (ru) | Способ получения три- и тетрахлорвензолов | |
| US2816144A (en) | Production of benzaldehyde | |
| US3848007A (en) | Production of methylene chloride | |
| US3188357A (en) | Dehydrochlorination of 1, 2, 3-trichlorobutane | |
| NO157135B (no) | Fremgangsmaate til termisk spalting av 1,2-dikloretan. | |
| SU416936A3 (ru) | Способ выделения 1,2-дихлорэтана | |
| US4104316A (en) | Process for the preparation of 2-chlorobuta-1,3-diene | |
| US2343107A (en) | Preparation of butadiene | |
| US3823193A (en) | Process for the continuous preparation of dichloropropanols | |
| US2746912A (en) | Production of chloral of low water content | |
| US3836592A (en) | Isomerization of 1,2-dichloro-3-butene to 1,4-dichloro-2-butene | |
| US2783285A (en) | Process of chlorinating dhsobutylene | |
| SU388529A1 (ru) | Способп получени хлорметанов | |
| US3776969A (en) | Production of methyl chloroform from ethylene and chlorine | |
| US3085121A (en) | Process for the production of 1, 3-cyclohexadiene | |
| SU436484A3 (ru) | Способ получения дихлорбутенов | |
| SU513963A1 (ru) | Способ получени дифторхлорметана | |
| US2381037A (en) | Process for the manufacture of chlorobutadienes from butane | |
| SU438640A1 (ru) | Способ получени ангидрида цис-1,2, 3,4,9,9-гексахлор-1,4-метано-1,4,4а, 5,6,7,8,8а-октагидронафталиндикарбоновой-6,7 кислоты | |
| US4048241A (en) | Process for preparing 1,1,1-trichloroethane | |
| US2785207A (en) | Process of chlorinating dhsobutylene | |
| US3150189A (en) | Production of dichloroacetaldehyde |