SU627129A1 - 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразанов - Google Patents
4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразановInfo
- Publication number
- SU627129A1 SU627129A1 SU772472308A SU2472308A SU627129A1 SU 627129 A1 SU627129 A1 SU 627129A1 SU 772472308 A SU772472308 A SU 772472308A SU 2472308 A SU2472308 A SU 2472308A SU 627129 A1 SU627129 A1 SU 627129A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitrobenzofurazan
- chloro
- yield
- amino
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (1)
- Структура полученного продуктадоказана элементарным анализом и синтезами на его основе окси- и аминодинитробензофуразанов , идентичных заведомым веществам. Исходный 4- хлор-7-нитробензофуразан получают известным методом. Анализ полученных данных показал высокую степень активности хлора в 4-хлор-5,7-динитробензофуразане, поз вол ющую гладко замещать его по реак ции с зар женньда и нуклеофильнь ли реа гентами, в частности, гидрокси- и метоксиионами. Предлагаемый промежуточный продук дает возможность получить р д 4-замещенных 5,7-динитробензофуразанов высокой степени чистоты с хорошими выходами. Это прежде всего относитс к 4-амино-5,7-динитробензофуразану, который образуетс из 4-хлор-5,7-динитробензофуразана при пропускании аммиака в бензольный раствор это го соединени при комнатной температуре . За 10 мин достигаютс выход 4-амино 5,7-динитробензофуразана 90% и высока степень чистоты (т.пл. 249,5-250с) . Сравнительно невысокий (20%) выход самого промежуточного продукта - 4-хлор-5,7-динитробензофуразана по предлагаемой методике обеспечивает, тем не менее, более чем двукратное /величение выхода 4-амино-5, 7-динитробензофуразана (в расчете на исходный ) 4-хлор-7-нитробензофуразан) по сравнению с известной методикой. Пример 1. 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан . 2 г (0,01 моль) 4-хлор-7-нитробен зофуразана в 6,3 мл 20%-ного олеума нагревают до 80°С и дозируют 4 мл азотной кислоты (d 1,5) в 4,2 мл 20%--ного олеума при температуре, не превышающей . По окончании дозировки реакционную массу выдерживают 3 ч при 100-105 0, охлаждают и выливают на лед. Выпавший осадок от фильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат и кристал лизуют из четыреххлористого углерода Выход 0,5 г (20%), т.пл. 143-144 Найдено, %г N 22,96; С 29,00; Н 0,41. Вычислено , %s N 22,91; С 29,47; Н 0,41. Пример 2. 4-Амино-5,7-динитробензофуразан . В раствор 1 г 4-хлор-5,7--динитробензофуразана в 20 мл бензола пропускают газообразный аммиак при комнатной температуре в течение 10 мин, Осадок отфильтровывают, промывают водой от хлористого аммони , высуишвайт и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 9,83 г (90%), т.пл. 250-250,, Проба смешанного плавлени не дает депрессии с заведомам аминодинитробензофуразаном. Пример 3. 4-Окси-5,7-динитробензофуразан . 0,24 г (0,001 моль) 4-хлор-5,7-динитробензофуразана кип т т в 10 мл воды в течение 2 ч, затем воду упаривают . Продукт перекристаллизовывают из бензола. Выход 0,16 г (70%), т.пл. 15бс (разл.) . Формула изобретени 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан формулы В качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замес1енных 5,7-динитробензофуразанов общей формулы или ОН. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Т,Р. боте aitiiitodiHJlro denivalives ot benj.ofiipoizaK and beKzoim azanox(oe TeLraheHraH .g...c.AUS.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772472308A SU627129A1 (ru) | 1977-04-04 | 1977-04-04 | 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772472308A SU627129A1 (ru) | 1977-04-04 | 1977-04-04 | 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU627129A1 true SU627129A1 (ru) | 1978-10-05 |
Family
ID=20703420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772472308A SU627129A1 (ru) | 1977-04-04 | 1977-04-04 | 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU627129A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USH476H (en) | 1985-04-22 | 1988-06-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan |
US4754040A (en) * | 1985-02-25 | 1988-06-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method of preparing an explosive compound |
-
1977
- 1977-04-04 SU SU772472308A patent/SU627129A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4754040A (en) * | 1985-02-25 | 1988-06-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method of preparing an explosive compound |
USH476H (en) | 1985-04-22 | 1988-06-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU627129A1 (ru) | 4-Хлор-5,7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5,7-динитробензофуразанов | |
SU423292A3 (ru) | Способ получения пептидсодержащих эргоалкалоидов | |
US2588852A (en) | Process for preparing beta-bromo, alpha chloro, beta-formyl acrylic acid | |
HU181016B (en) | Process for producing 6,7-dimethoxy-5-amino-2-square bracket-4-bracket-2-furoyl-bracket closed-1-piperazinyl-square bracket c.osed-quinazoline hydrochlokike | |
RU2111960C1 (ru) | Способ получения натриевой соли 1-амино-1-цианамидо-2,2-дицианэтилена | |
US4438276A (en) | Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide | |
SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
SU639878A1 (ru) | Способ получени 6-амино-4-ациламидо2-меркаптопиримидинов | |
JPS6344552A (ja) | 2,6−ジクロロ−3,4−ジニトロエチルベンゼン及びその製法 | |
KR950001632B1 (ko) | N-(3',4'-디메톡시신나모일)안트라닐산의 제조방법 | |
JPS588388B2 (ja) | ジベンズアミドルイノ セイゾウホウホウ | |
SU1703655A1 (ru) | Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена | |
SU657027A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
SU418035A1 (ru) | Способ получени интропроизводных 3,4-диазафеноксазина | |
SU763338A1 (ru) | Способ получени производных 2,4-дихлор-5-моно-или ди-(2-окси- этил)аминопиримидина | |
JPS62126162A (ja) | 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メルカプトベンゾニトリルおよびその製造方法 | |
SU706414A1 (ru) | Способ получени 2,5-диамино-3,4- дицианотиофена | |
JP2685896B2 (ja) | シクロペンタ〔d〕ピリミジン誘導体およびその製法 | |
JPS6236375A (ja) | チオテトロン酸の製造方法 | |
CN112898221A (zh) | 苯并噁嗪二酮类化合物c的制备方法及其中间体 | |
JPH0128013B2 (ru) | ||
PL106201B1 (pl) | Sposob wytwarzania 3,4-dwumetoksy-6-/4-/2-furoilo/-1-piperazynylotiokarbamido/-benzonitrylu | |
JPH05255299A (ja) | 4−ヒドロキシクマリンの製造方法 | |
JPH11322747A (ja) | 2,7−ジアザ−1,2,3,6,7,8−ヘキサヒドロピレン化合物とその製造方法 | |
JPH03382B2 (ru) |