SU636228A1 - Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида - Google Patents

Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида

Info

Publication number
SU636228A1
SU636228A1 SU772510464A SU2510464A SU636228A1 SU 636228 A1 SU636228 A1 SU 636228A1 SU 772510464 A SU772510464 A SU 772510464A SU 2510464 A SU2510464 A SU 2510464A SU 636228 A1 SU636228 A1 SU 636228A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
mol
tetracyandiphenyloxide
nitrogen
temperature
Prior art date
Application number
SU772510464A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Устинов
Владимир Владимирович Плахтинский
Герман Севирович Миронов
Нина Сергеевна Рябухина
Владимир Дмитриевич Воробьев
Владимир Станиславович Тарнавский
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU772510464A priority Critical patent/SU636228A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU636228A1 publication Critical patent/SU636228A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3, 4, З 4-ТЁТРАЦИАНДИФЕНИЛОКСИДА
Процесс провод 1р в обезвоженных апрртонных пол рных растворител х, таких, как ДМСО, N -метилпирролидон (МП), ДМФА.гН ,N-аиметилацетамид (ДМАА), в атмосфере инертного газа (азот, аргон);5
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и патрубком дл  ввода азота, загружают 3,46 г (О,020 моль) 4-н(ит рофталонитрила, 1,10 г Д 0,016 моль) нитно рита натри , 6,91 г (О,О50 моль). углекислого кали  и 40 мл ДА1СО , нагревают при перемешивании в токе азота до 9О С. При этой температуре начинаетс  выделение бурых газов - окислов азота. Реакцию15 провод т в течение 1 ч, за это врем  по данным пол рографического анализа достигаетс  полна  конверси  нитросоединени . Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и загружают 3,46 г 20
(О,02О моль) 4-нитррфталонитрила. Температуру повь;шают до УО-С в течени а 8 ч. Реакционную массу охлаждают и выливают при перемешивании в 2ОО мл воды. Осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушат при 60 С в вакууме. Получают 5,10 г (94,4 мол.%) желтоватого кристаллического порошка , т. пл. 2Q2-264 C (ДМФА).
Найдено, %: С 71,18; Н 2,41; N 21,02.
С,НбИ40
Вычислено, %: С 71,11; Н 2,22; N 20,74.
ИК-спектр, см- 224О (CsN); 1260 11ОО (С-О-С).
Примеры 2-7. Методика эксперимента та же что и в примере 1,
Услови  проведени  реакции и результаты сведены в таблицу.
SU772510464A 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида SU636228A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772510464A SU636228A1 (ru) 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772510464A SU636228A1 (ru) 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU636228A1 true SU636228A1 (ru) 1978-12-05

Family

ID=20719188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772510464A SU636228A1 (ru) 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU636228A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2451668C2 (ru) * 2011-03-30 2012-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "ТехХим-Пром" Способ получения 4,4'-оксидифталонитрила
JP2013159585A (ja) * 2012-02-07 2013-08-19 Air Water Inc ３，３’，４，４’−テトラシアノジフェニルエーテルの製造方法
WO2013140506A1 (ja) * 2012-03-19 2013-09-26 エア・ウォーター株式会社 ４，４'－オキシジフタル酸の製造方法および４，４'－オキシジフタル酸二無水物の製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2451668C2 (ru) * 2011-03-30 2012-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "ТехХим-Пром" Способ получения 4,4'-оксидифталонитрила
JP2013159585A (ja) * 2012-02-07 2013-08-19 Air Water Inc ３，３’，４，４’−テトラシアノジフェニルエーテルの製造方法
WO2013140506A1 (ja) * 2012-03-19 2013-09-26 エア・ウォーター株式会社 ４，４'－オキシジフタル酸の製造方法および４，４'－オキシジフタル酸二無水物の製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU636228A1 (ru) Способ получени 3,4,3,4-тетрациандифенилоксида
ZA200501931B (en) Method of producing crystalline lithium/vanadium oxide powder
US5498711A (en) Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane
Catsoulacos et al. Thiazo compounds. Derivatives of 4, 5-dihydro-7, 8-dimethoxybenzothiazepin-3-one 1, 1-dioxides
EP0299034B1 (en) Process for the preparation of compounds with antiulcer action
CN117069711A (zh) 一种苯并噁嗪-4-酮衍生物的制备方法
CN111807997A (zh) 一种n-(4-甲氧基羰基-3-氨基磺酰基苄基)甲磺酰胺的合成方法
RU2111960C1 (ru) Способ получения натриевой соли 1-амино-1-цианамидо-2,2-дицианэтилена
SU1154208A1 (ru) Способ получени диоксида ванади
JPS5829305B2 (ja) マレイミドノ セイゾウホウ
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
SU1703645A1 (ru) Способ получени 2,6-диамино-3,5-динитропиразина и 2-метокси-6-хлор-3,5-динитропиразин в качестве промежуточного продукта дл синтеза 2,6-диамино-3,5-динитропиразина
SU419506A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш
Narang et al. Synthesis, Characterization, Solid State Conductance and Thermal Studies of Trinuclear Cobalt (II) Tetrathiocyanatodiargentate (I) Complexes with Hydrazides and Hydrazones
SU794000A1 (ru) Способ получени аммониевойСОли КАРбАМидОСульфОКиСлОТы
SU487883A1 (ru) Способ получени незамещенных диимидов тетракарбоновых ароматических кислот
CA1048505A (en) 2-bromo-1-hydroxyquinolizinium bromide substituted anilinium salts
SU510491A1 (ru) Тиацианопроизводные фталоцианина сурьмы
SU906997A1 (ru) Способ получени [1,3-ди-(5-фенил-1,2,4-триазол-3-ил)-4,6-диамино-БЕНЗОЛА
EP0467033A1 (en) Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan
SU765264A1 (ru) Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина
SU551321A1 (ru) Хлорангидрид гамма-амино-масл ной кислоты в качестве промежуточного продукта дл синтеза функциональных производных гамма-аминомасл ной кислоты
SU450816A1 (ru) Способ получени хелатных макроциклических соединений металлов
SU910618A1 (ru) Макроциклические хелаты @ (1,10,11,20-тетрагидро-1,11-диалкил (дифенил)-3-13-диметилдибензо [1,2-с:1,2-J-ДИПИРАЗОЛО-[3,4-F:3,4-М-[1,2,5,8,9,12-ГЕКСААЗАЦИКЛОТЕТРАДЕЦИНАТО (2)N5,N10,N14,N20) @ ПЕРЕХОДНЫЙ МЕТАЛЛ В КАЧЕСТВЕ ФОТОПРОВОДЯЩЕГО МАТЕРИАЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
US4024136A (en) Process for the preparation of 4-hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide