SU765264A1 - Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина - Google Patents
Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина Download PDFInfo
- Publication number
- SU765264A1 SU765264A1 SU782688105A SU2688105A SU765264A1 SU 765264 A1 SU765264 A1 SU 765264A1 SU 782688105 A SU782688105 A SU 782688105A SU 2688105 A SU2688105 A SU 2688105A SU 765264 A1 SU765264 A1 SU 765264A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitropyridine
- hydroxy
- preparing
- hydroxypyridine
- oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОК:СИ-3,5-ДИНИТРОПИРИ,ЦИНА
1
Изобретение относитс к органической химии.
Известен способ получени 4-окси -3,5-динитропиридина, широко приме- j НЯ10ИИЙСЯ в качестве гербицида ij .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам вл етс способ получени 4-окси-3 ,5-динитропиридина путем обработ- JQ ки 4-оксипиридина азотной кислотой в среде 30%-ного олеума сначала при 100°С в течение 24 ч, а затем дополнительно еще 24 ч при 140°С. Выход целевого продукта составл ет 81% 2J..
Недостатки известного способа двухстадийность , а также длительность процесса, применение в процессе высокой температуры и дефицитного 4-оксипиридина .20
Цель изобретени - упрощение процесса .
Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени 4-окси- 25 -3,5-динитропиридина путем обработки производного пиридина Н-окиси-3,5-динитро-4-оксипнридина смесью азотной и уксусной кислот, вз тых в соотношении 1:1, при 75-ВОС.
Отличительными признаками процесса вл етс использование в качестве производного пиридина N-oкиcи-3,5-динитро-4-оксипиридина и проведение его в обработки смесью азотной и уксусной кислот, вз тых в соотношении 1:1 при 75-30°С, что позвол ет упростить процесс.
Исходную Н-окись-3,5-динитро-4-оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, N-окиси-4-нитропиридина по известному способу .
Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составл ет по 1 мл азотной и уксусной кислот. Способ позвол ет получать целевой 4-окси-3,5-динитропиридин с 60% выходом практически в чистом виде.
Пример. К смеси 10 мл азотной (d 1,5) и 10 мл уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г м-окиси-3,5-динитро-4-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80с. Далее реакционную массу охлаждают, добавл ют 10 мл воды и отфильтровывают выпавший 4-окси-3,5-динитропиридин. Выход 5,53 г (60%), т.пл. .
Предлагаемый способ обеспечивает упрс цение технологического процесса, реакци проводитс в одну стадию при пониженных температурах (УЗ-вО С), врем реакции сокращено в 48 раз, используетс легкодоступна N-окись-3 ,5-динитро-4-оксипиридина; безо пасное проведение процесса - реакци проходит без выделени окислов азота в отсутствии опасного в обращении 30% олеума. Хот выход целевого продукта по разработанной нами методике составл ет 60%, однако простота проведени процесса, доступность исходного сырь , безопасность проведени процесса делают предлагаемый метод незаменимым по сравнение известным
Claims (2)
1.Патент СИА 3547935, кл. 260-297, опублик. 1970.
2.OhafoT Charbs Okolo G.Org.Che 32, 2006, 1967.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782688105A SU765264A1 (ru) | 1978-11-24 | 1978-11-24 | Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782688105A SU765264A1 (ru) | 1978-11-24 | 1978-11-24 | Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU765264A1 true SU765264A1 (ru) | 1980-09-23 |
Family
ID=20795014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782688105A SU765264A1 (ru) | 1978-11-24 | 1978-11-24 | Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU765264A1 (ru) |
-
1978
- 1978-11-24 SU SU782688105A patent/SU765264A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU765264A1 (ru) | Способ получени 4-окси-3,5-динитропиридина | |
| JPH01268677A (ja) | 置換‐８‐ヒドロキシキノリンの逐次酸化による置換‐ピリジン‐２，３‐ジカルボン酸の製造方法 | |
| SU1616904A1 (ru) | Способ получени п-нитрофенилгидразина | |
| SU1168554A1 (ru) | Способ получени 5,6-замещенных 3,4-дициано-2( @ ) пиридонов | |
| EP0070467B1 (en) | Process for synthesising n-isopropyl-n'-o-carbomethoxyphenylsulphamide | |
| US4174451A (en) | 2-Furyl-(3,4-dimethyl-2-pyridyl)-carbinol | |
| US3509165A (en) | Process for preparing pyridinium betaines and derivatives | |
| JP2552319B2 (ja) | ３−アミノ−２，４，５−トリフルオロ安息香酸 | |
| Walton et al. | Studies in the Quinoline Series. II. The Monoaminophenylquinaldylcarbinols | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| US4028369A (en) | Preparation of glycol (2-(p-chlorophenoxy)-2-methylpropionate)-2-nicotinate | |
| SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
| SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
| SU369793A1 (ru) | ||
| SU649701A1 (ru) | Способ получени 2-хлорантрахинона | |
| SU1027166A1 (ru) | Способ получени 1,2-полиметиленкетоцианоазагетероциклов | |
| SU592827A1 (ru) | Способ получени 3,6-диформиатовтранс-триолов стеринов | |
| SU548600A1 (ru) | Способ получени 3,4-ксилидина | |
| SU598865A1 (ru) | "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1 | |
| US4105694A (en) | Process for making trimethylamine acrylimide | |
| RU1707942C (ru) | Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола | |
| SU438643A1 (ru) | Способ получени полинитробензотригалогенидов | |
| RU1773912C (ru) | Способ получени @ -трифторацетил- @ -бутиролактона | |
| CN116969873A (zh) | 一种阿折地平脱氢氧化杂质azd-g的合成方法 | |
| SU410626A1 (ru) | Способ получения фенилйодониевых бетаиновиндандионов-1,3 |