SU548602A1 - Способ получени 2,6-дицианпиридина - Google Patents

Description

тилпиридин отгон етс  и собираетс  в приемнике . После высушивани  2-циан-6-метилпиридин имел т. пл. 72°С.

Найдено, %: С 71,45; Н 5,68; N 23,00.

СуНбЫг.

Вычислено, %: С 71,18; Н 5,08; N 23,73.

Всего получают 0,5 г 2-циан-6-метилпириднна , что составл ет 7,1% от теоретически возможного , из расчета на поданный 2,6-лутидин .

Остаток после перегонки с вод ным паром представл ет собой 2,6-дициаппиридин. После перекристаллизации из этанола он плавитс  при температуре 123-124°С.

Найдено, %: С 64,86; Н 2,75; N 32,82.

С7НзМз.

Вычислено, %: С 65,12; Н 2,32; N 32,55.

Всего получают 4,8 г 2,6-дицианпиридина, что составл ет 60% от теоретически возможного , счита  иа поданный 2,6-лутидин.

Пример 2. В тех же услови х, что и в примере 1, но в присутствии ванадиевотитанового катализатора с мол рным соотношением окислов 1:0,1 и при температуре 350°С продолжительность опыта составл ла 3 час. Выделение и очистка продуктов реакции аналогична описанной выше. Прп этом получено 0,8 г 2-циан-6-метилппридина и 1,9 г 2,6-дицианпиридина , что составл ет 19,0% и 39,6% от теоретически возможного, счита  на поданный 2,6-лутидин.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  2-6-дицианпиридина путем окислительного аммонолиза 2,6-лутидина па ванадиевом катализаторе при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продзкта, в качестве катализатора берут окисный ванадийтитановый катализатор с мол рным соотношением окислов 1 : 0,05-0,1, и процесс провод т при температуре 350-370°С.