SU1014468A3 - Способ получени производных @ -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиамина или их солей - Google Patents
Способ получени производных @ -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиамина или их солей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1014468A3 SU1014468A3 SU731914707A SU1914707A SU1014468A3 SU 1014468 A3 SU1014468 A3 SU 1014468A3 SU 731914707 A SU731914707 A SU 731914707A SU 1914707 A SU1914707 A SU 1914707A SU 1014468 A3 SU1014468 A3 SU 1014468A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenylpropyl
- salts
- diamine
- group
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- -1 diphenylpropyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 101100386311 Arabidopsis thaliana DAPB3 gene Chemical group 0.000 abstract 1
- 101150076189 CRR1 gene Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- QBIAZVPERXOGAL-OWOJBTEDSA-N (e)-prop-1-ene-1,3-diamine Chemical compound NC\C=C\N QBIAZVPERXOGAL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 5
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 5
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYSA-N phenylacetone Chemical compound CC(=O)CC1=CC=CC=C1 QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KISZTEOELCMZPY-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenylpropylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1C(CCN)C1=CC=CC=C1 KISZTEOELCMZPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGVIGJZCAXUNHE-UHFFFAOYSA-N 3-(3,3-diphenylpropylamino)propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCNCCC(=O)O)C1=CC=CC=C1 RGVIGJZCAXUNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUCUZLKILOOHBH-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1C(CCNCC(N)C)C1=CC=CC=C1 Chemical class C=1C=CC=CC=1C(CCNCC(N)C)C1=CC=CC=C1 MUCUZLKILOOHBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- SJSWRKNSCWKNIR-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrochloride Chemical compound N.Cl.Cl SJSWRKNSCWKNIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/26—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
- C07C211/27—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring having amino groups linked to the six-membered aromatic ring by saturated carbon chains
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
- C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/36—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Способ получени производных N-
Description
е R и R имеют вьшеуказанные значени , подвергают восстановительной конденсации в присутствии органического растворител с карбонильным соединением общей формулы
Х
Yгде А и В - атом водорода, низша алкильна или ацильна группы;
R и R - низша гижильна , арильна , ари (низша ) алкильна или вместе низша циклоалкильна группа или их солей.
Соединени вышеуказанной общей формулы (I) обладают коронарорасшир ющей и антиаритмической активностью, кроме того,они оказывают местноанестезигрующее и антиадреналиновое действие.
Известно, что некоторые производные 3,3Дифенилпропиламина, например N- (3-фенилпропил)-2 - (З, 3 дифенилпропил )амина лактат(дифрил), оказывает коронарорасшир ющее к гипотензивное действие 1.
Известна реакци восстановительного алкилировани первичных или вторичных аминов альдегидами или кетонами с последующим:,восстановлением промежуточных продуктов с помощью водорода в присутствии к;зтализатора или боргидрида натри 2.
Целью изобретени вл етс расширение средств воздействи на живой организм.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени новых производных N-(3,3 ДИфенилпропил) пропилендиамина вышеукс1занной общей формулы (J) или их солей,, основанному на известной реакции восстановительного алкилировани и заключающемус в том, что диамины общей формулы
X-N-CCH,):rN-T . А В
где А и В имеют вышеуказанные значени ;
X - атом водорода или 3,3-ДИфенилпропильна группа;
У - атом водорода или группа
-
где одновременно х R, У R, если Х-3,3 дифенилпропил, если У-СНС |, то Х Н, У 3,3-Дифенилпропил ,
с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
Как правило, в качестве восстанавливающих агентов в предлагаемом спосбе используют водород в присутствии паллади на угле или боргидрид натри , а в качестве растворител - сначала бензол дл азеотропной отгонки образующейс воды, а затем при гидрировании низший спирт (при необходимости с добавлением воды).
Пример К а) 80,5 г N-(3,3-дифенилпропил )-пропилен-1,3 диамина и 0,2 г фенилацетона раствор ют в 500 мл бензола и нагревают до температуры кипени с насадкой дл отделени воды. После отгонки бензола остаток раствор ют в 500 мл этанола и гидрируют в присутствии 10 г 8|-ного паллади на угле при 70 С и при давлении 10 ати (продолжительность около 5 ч). После фильтровани и подкислени сол нокислым этанолом реакционную смесь охлаждают, фильтруют и после сушки осадка получают 113 г М-(З,3-дифенилпропил)-N-(1-фенилпроПИЛ--2 )-пропилен-1 ,3 диамина дигидро-хлорида . Т.пл. 236-237 С,
в) 53 г нитрила 3(3,3 дифенилпропиламино )-пропионовой кислоты гидрируют в 500 мл содержащего аммиак (0,08 г аммиака/мл) этанола в присутствии 20 г никел Рене при температуре и при давлении 10 ати (продолжительность реакции около k ч). После охлаждени и упаривани реакционной смеси в вакууме получают 53 г N-(3,3 дифенилпропил)-пропилен-1,3 диамина . После растворени в эфире и добавлени сол нокислого этанола при 20 С получают почти с теоретическим выходом дигидрохлорид. Т.пл. . 31 с) к 211,3 г 3,ЗДифенилпропиламина добавл ют при перемешивании и охлаждении в течение 30 мин 53,1 г акрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре и выдерживают в течение 5 ч на вод ной бане, затем перегон ют в вакууме. Получают 2АЗ г нитрила 3-(3,3 дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура кипени при 1 мм рт.ст. Т. пл. . Пример 2. 8,0 г Н-(3,3-Дифенилпропил )-пропилен-1,3-Диамина и ,0 г фенилацетона раствор ют в 50 м бензола в течение 4 ч с насадкой дл водоотделени до температуры кипени . После отгонки бензола остаток раствор ют при перемешивании при 2535°С в 1 мл воды и 30 мл метанола и обрабатывают 1,5 г боргидрида натри в течение 40 мин. Затем выдерживают смесь при температуре 35°С в течение 4 ч. Метанол отгон ют и остаток раст вор ют в водном растворе сол ной кис лоты. После экстракции эфиром водную фазу подщелачивают, экстрагируют бен золом и после сушки раствора бензол отгон ют. Получают 6,9 г Н-(3,3-дифенилпропил )-м-(1-фенилпропил-2)-пропилен-1 ,3 диамина. Из 3,86 г основани при помощи 2,32 г малеиновой кислоты образуетс дималеат. Т. пл. . «, Пример 3. 13, г М-(3,3-ДИфенилпропил )-пропилен-1,3-Диамина и 6,0 г ацетофенона раствор ют в 80 мл бензола и раствор нагревают в течени А- ч до кипени . После отгонки бензол остаток раствор ют в 200 мл этанола и гидрируют в присутствии 30 г го паллади на угле при 80С и давлении 15 ати (продолжительность реак ции около 2й ч). После фильтровани . упаривани раствора и добавлени к о татку сол нокислого этанола получают 19,5 г N-(3,3-Дифенилпропил)- -|- (1-фенилэтил)-пропилен-1,3 диамина гидрохлорида. Т.пл. 223-225 С. Пример 4. 3, г М-(3,3-Дифенилпропил )-пропилен-1,3-диамина и ,9 г циклогесанона раствор ют в 80 мл бензола и раствор нагревают в течение 4 ч до кипени . После отгонк бензола остаток раствор ют в 200 мл этанола и гидрируют в присутствии 5 8 -ного паллади на угле при 80 С и давлении 10 ати. После фильтровани 8 и упаривани реакционной смеси получают из остатка 1б г N-(З,3 дифенилпропил )-N-циклогексилпропилен-1,3-диамина дигидрохлорида. Т.пл. 260 С. Пример 5. 31 г М-{3,3-ДИфенилпропил )-М-ацетилпропилен-1 З диамина и 13, г фенилацетона нагревают с 80 мл бензола в течение Ц ч с насадкой дл отделени воды. Бензол отгон ют и остаток гидрируют в растворе из 50 мл метанола и 1 мл воды с помощью k г боргидрида натри при 25-35°С при перемешивании k ч. Метанол отгон ют и после добавлени 50 мл воды получают 0 г М-(3,3-ДИфенилпропил )-М-ацетил-К-(1-фенилпропил-2 )-пропилен-1,3-Диамина в виде масла. Остаток нагревают с сол ной кислотой до кипени в течение 15 ч. После отгонки сол ной кислоты и перекристаллизации из этанола получают N-(3,3-Дифенилпропил)-М-(1-фенилпропил-2 )-пропилен-1,3-Диамина дигидрохлорид с Т.пл. . Пример 6. 10,5г 3.3 дифенилпропионового альдегида и г N-(1-фенилпропил-2 )-1,3-пропилендиамина раствор ют в 100 мл этанола, нагревают 30 мин до температуры кипени и после этого гидрируют при давлении 10 ати в присутствии паллади на угле . По окончании поглощени водорода реакционную смесь фильтруют, раствор упаривают, остаток раствор ют в эфире и обрабатывают этанолом, насыщенным хлористым водородом, Полученную соль перекристаллизовывают из этанола . Получают N(3,3-дифёнилпропил)-К - (1-фенилпропил-2)-пропилен-1 3 ДИ амина дигидрохлорид. Т.пл. С,, Пример 7. 21 г 3,3 дифенилпропионового альдегида и 23, г N- (1-фенилпропил-2)-М-ацетилпропилен-1 ,3-Диамина раствор ют в 180 мл этанола и нагревают tO мин до кипени . После добавлени 2 мл воды реакционную смесь гидрируют при перемешивании в течение ч при 30-35 0 с помощью k г боргидрида натри . Спирт отгон ют и остающийс N-(3,3-Дифенилпропил )-М -(1-фенилпропил-2)-М-ацетилпропилен- 1 , 3-диамин нагревают до температуры кипени с 200 мл 10%-ной сол ной кислоты в течение 16 ч. Сол ную кислоту отгон ют и остаток перекристаллизовывают из этанола. Полу чают N-(З, З-Дифенилпропил) -(1-фен«лпропил 2 )-пропилен° 1 ,3 Диамина дигидрохлорид с т,пл. 23+-235 С. Предлагаемые соединени могут использоватьс дл лечени заболеваний сердца в качестве препарата,ускор ю щего коронарное кровообращение,и как противоаритмическое средство. Их осо бенно ценным свойством вл етс легка растворимость солей этих соеди686 нений и хороша всасываемость. Предлагаемые соединени в отношении силы действи и продолжительности действи , значительно превосход т иэвестные препараты аналогичного действи , такие как папаверин и при этом обладают низкой токсичностью. Эффективные дозы у мышей составл ют ЕД о 48(32,2-70,6) мг/кг при подкожном введении.
Claims (1)
- Способ получения производныхN- (3,3“ДИфенилпропил)пропилендиамина общей формулы где или с я гдеА и В - атом водорода, низшая алкильная или ацильная ( группа;R и R - низшая алкильная, арильная, арил (низшая) алкиль ная или вместе циклоалкильная их солей, отличающий· тем, что диамины общей формулы x-n-(ch2)3-n-vА В низшая группа,А и В имеют указанные значения;X - атом водорода или 3,3~Дифенилпропильная группа;У - атом водорода или группаСН^ Rимеют указанные значения,R и к' с-о где подвергают восстановительной конденсации в присутствии органического растворителя с карбонильным соединением общей формулыX'где одновременно X = R, У = R , если .Х“3,3-дифенилпропил, если У-СН^^| , то ХУ= Н, У?-3,3-дифенилпропил, с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUCI1228A HU164883B (ru) | 1972-04-24 | 1972-04-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1014468A3 true SU1014468A3 (ru) | 1983-04-23 |
Family
ID=10994437
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731914707A SU1014468A3 (ru) | 1972-04-24 | 1973-04-24 | Способ получени производных @ -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиамина или их солей |
| SU7402056645A SU576040A3 (ru) | 1972-04-24 | 1974-09-02 | Способ получени -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей |
| SU7402058045A SU564805A3 (ru) | 1972-04-24 | 1974-09-02 | Способ получени производных -(3,3-дифенилпропил)пропилендиамина или их солей |
| SU7402058046A SU576915A3 (ru) | 1972-04-24 | 1974-09-02 | Способ получени -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7402056645A SU576040A3 (ru) | 1972-04-24 | 1974-09-02 | Способ получени -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей |
| SU7402058045A SU564805A3 (ru) | 1972-04-24 | 1974-09-02 | Способ получени производных -(3,3-дифенилпропил)пропилендиамина или их солей |
| SU7402058046A SU576915A3 (ru) | 1972-04-24 | 1974-09-02 | Способ получени -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5842182B2 (ru) |
| AT (1) | AT324299B (ru) |
| CH (3) | CH580054A5 (ru) |
| CS (1) | CS203057B2 (ru) |
| DE (1) | DE2320058C2 (ru) |
| ES (2) | ES413960A1 (ru) |
| FR (1) | FR2183006A1 (ru) |
| HU (1) | HU164883B (ru) |
| NL (1) | NL7305696A (ru) |
| NO (1) | NO137548C (ru) |
| SE (1) | SE413022B (ru) |
| SU (4) | SU1014468A3 (ru) |
| YU (3) | YU110873A (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2813347C2 (ru) * | 2022-08-09 | 2024-02-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий" | Органические соли N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{ 2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил} -1,2-этан-диамина |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51151972A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Conveyor means |
| IT1150959B (it) * | 1980-06-10 | 1986-12-17 | Simes | Sostanze datate di attivita' antispastica vasale e procedimenti per la loro preparazione |
| IT1156601B (it) * | 1982-05-13 | 1987-02-04 | Gd Spa | Dispositivo per la trasformazione di un moto rotatorio continuo di un albero conduttore in un moto arotatorio intermittente di un albero condotto |
| JPS60172762A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-06 | Kyoei Giken:Kk | カム装置 |
| JPH0522497Y2 (ru) * | 1987-12-12 | 1993-06-10 | ||
| US7511077B2 (en) | 2005-02-09 | 2009-03-31 | Neuromed Pharmaceuticals Ltd. | Diamine calcium channel blockers |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1768297B1 (de) * | 1968-04-26 | 1971-12-16 | Beiersdorf Ag | Substituierte Alkylendiamine und deren Salze |
-
1972
- 1972-04-24 HU HUCI1228A patent/HU164883B/hu unknown
-
1973
- 1973-04-17 SE SE7305485A patent/SE413022B/xx unknown
- 1973-04-17 NO NO1625/73A patent/NO137548C/no unknown
- 1973-04-18 AT AT343773A patent/AT324299B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-04-19 CH CH565573A patent/CH580054A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-19 CH CH290576A patent/CH597146A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-19 CH CH290676A patent/CH594595A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-19 DE DE2320058A patent/DE2320058C2/de not_active Expired
- 1973-04-21 ES ES413960A patent/ES413960A1/es not_active Expired
- 1973-04-24 SU SU731914707A patent/SU1014468A3/ru active
- 1973-04-24 YU YU01108/73A patent/YU110873A/xx unknown
- 1973-04-24 NL NL7305696A patent/NL7305696A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-04-24 JP JP48046586A patent/JPS5842182B2/ja not_active Expired
- 1973-04-24 FR FR7314790A patent/FR2183006A1/fr active Granted
- 1973-04-24 CS CS732947A patent/CS203057B2/cs unknown
-
1974
- 1974-09-02 SU SU7402056645A patent/SU576040A3/ru active
- 1974-09-02 SU SU7402058045A patent/SU564805A3/ru active
- 1974-09-02 SU SU7402058046A patent/SU576915A3/ru active
-
1975
- 1975-08-29 ES ES440575A patent/ES440575A1/es not_active Expired
-
1980
- 1980-01-04 YU YU00020/80A patent/YU2080A/xx unknown
- 1980-01-04 YU YU00019/80A patent/YU1980A/xx unknown
-
1982
- 1982-06-16 JP JP57103673A patent/JPS5838237A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| i. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., Медицина, 1972, ч. I, с. 357. 2. Патент DE № 882092, кл. 12 q 5, 1953. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2813347C2 (ru) * | 2022-08-09 | 2024-02-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий" | Органические соли N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{ 2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил} -1,2-этан-диамина |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU1980A (en) | 1983-02-28 |
| HU164883B (ru) | 1974-05-28 |
| ES413960A1 (es) | 1976-05-01 |
| NO137548B (no) | 1977-12-05 |
| FR2183006A1 (en) | 1973-12-14 |
| NO137548C (no) | 1978-03-15 |
| ES440575A1 (es) | 1977-03-01 |
| NL7305696A (ru) | 1973-10-26 |
| FR2183006B1 (ru) | 1976-09-03 |
| YU110873A (en) | 1982-02-28 |
| SE413022B (sv) | 1980-03-31 |
| SU576915A3 (ru) | 1977-10-15 |
| SE7305485L (ru) | 1973-10-25 |
| DE2320058A1 (de) | 1973-11-08 |
| DE2320058C2 (de) | 1982-11-18 |
| CS203057B2 (en) | 1981-02-27 |
| JPS5842182B2 (ja) | 1983-09-17 |
| AT324299B (de) | 1975-08-25 |
| SU564805A3 (ru) | 1977-07-05 |
| SU576040A3 (ru) | 1977-10-05 |
| CH594595A5 (ru) | 1978-01-13 |
| CH580054A5 (ru) | 1976-09-30 |
| JPS5838237A (ja) | 1983-03-05 |
| YU2080A (en) | 1983-02-28 |
| CH597146A5 (ru) | 1978-03-31 |
| JPS4947354A (ru) | 1974-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0110372B1 (de) | 1-Phenylisochinolinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindung enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Anwendung | |
| US4024274A (en) | Benzylamine derivatives and process for preparing them | |
| HRP930508A2 (en) | Difenilpropilamina process for the preparation of the novel enylpropylamine derivatives | |
| CA1288102C (en) | Pyridine derivatives, their preparation and their use | |
| US4015011A (en) | Phenylalkylamines and salts thereof | |
| DE1620198C3 (de) | 5H-Benz eckige Klammer auf f eckige Klammer zu 2,5-oxazocine oder Benz eckige Klammer auf g eckige Klammer zu 2,6-oxazonine, ihre Salze und Arzneimittel | |
| SU1014468A3 (ru) | Способ получени производных @ -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиамина или их солей | |
| DE2150438C3 (de) | Cyclische Harnstoffderivate und ihre Salze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltend pharmazeutische Präparate | |
| US4673682A (en) | Isoquinoline derivatives, pharmaceutical formulations based on these compounds and the use thereof | |
| CH385196A (de) | Verfahren zur Herstellung analeptisch wirksamer N-substituierter Aminonorcamphanderivate | |
| JPS59144763A (ja) | １−〔１−ベンズイミダゾリル〕−ｎ−〔２−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフエニル）−２−ヒドロキシエチル〕−３−アミノブタン化合物、該化合物を含有する医薬、及び該化合物の製 | |
| US4146645A (en) | Hypertensive phenylalkylamines and salts thereof | |
| CH640507A5 (en) | Process for preparing novel 1-aryloxy-2-hydroxy-3-aminopropanes | |
| US4367239A (en) | Nitrosourea derivatives, pharmaceutical compositions thereof and method of preparation | |
| CH625234A5 (ru) | ||
| JPH0471067B2 (ru) | ||
| CH622781A5 (ru) | ||
| KR840002104B1 (ko) | 신규 이소퀴놀린 유도체의 제법 | |
| JPS584026B2 (ja) | ピラジンユウドウタイ オヨビ セイホウ | |
| DD149664A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,1'-biphenyl-2-yl-alkylamin-derivaten | |
| US4600716A (en) | 1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazines | |
| US4042584A (en) | Ethynylaryl phenyl cyclopropyl thiazines and morpholines | |
| US3903165A (en) | Ethynylaryl amines and processes for their preparation | |
| US4670446A (en) | 1-(4-quinolyl)-2 or 3-(4-piperidyl)-ethanamine and -propanamine derivatives, and their use | |
| US3631107A (en) | N n'-bis(acenaphthenylmethyl)-cyclohexanebis(methylamines) and the salts thereof |