SK284446B6 - Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu - Google Patents
Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu Download PDFInfo
- Publication number
- SK284446B6 SK284446B6 SK401-97A SK40197A SK284446B6 SK 284446 B6 SK284446 B6 SK 284446B6 SK 40197 A SK40197 A SK 40197A SK 284446 B6 SK284446 B6 SK 284446B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- use according
- glucocorticosteroid
- combination
- surfactant
- pulmonary
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/42—Respiratory system, e.g. lungs, bronchi or lung cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
- A61P5/44—Glucocorticosteroids; Drugs increasing or potentiating the activity of glucocorticosteroids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu, s výnimkou kombinácií obsahujúcich účinné množstvá gama-interferónu alebo TNF, na výrobu liečiva na liečenie IRDS a ARDS.ŕ
Description
Vynález sa týka použitia kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu na liečenie syndrómu respiračnej nedostatočnosti dojčiat (IRDS) a dospelých (ARDS).
Doterajší stav techniky
Je známe, že v prípade liečenia matiek glukokortikosteroidmi (GCS) je v prípade, že tieto matky majú sklon k predčasným pôrodom, zvyčajne zmiernený u ich novorodencov syndróm nedostatočnosti dýchacieho systému (IRDS), ako bolo opísané v publikácii H. R. Gamsu, B. M. Mulinger, P. Donai a C. H. Dash: Antenatal administration of Bethamethason to prevent respirátory distress syndróm in preterm Infants: report of a UK multicentre trial Brit. J. Obst. Gyn. 1989, 96: 410 - 10, a súhrnom článku A. N. Papageoriou a L. Stem: J. Perinat. Med. 1986, 14: 75 - 86. Najskôr bol matkám podaný GCS a potom boli vyvíjané snahy oddialiť pôrod aspoň o 24 hodín, aby mohlo dôjsť k dozretiu pľúcneho tkaniva pôsobením GCS. Okrem toho boli predčasne narodeným deťom už rad rokov podávané pľúcne povrchovo aktívne látky (LSF) na prevenciu a/alebo liečenie IRDS intratracheálnou alebo intrabronchiálnou cestou podľa A. Jobe a M. Ikegami, Surfactant for the treatment of respirátory distress syndróme, Am. Rev. Respir. Dis. 1987, 136: 1256 - 75, M. S. Reynolds a K. A. Wallander, Use of surfactants in the prevention and treatment of neonatal respirátory distress syndróme, Clin. Phar. 1989, 8: 559 - 76. V poslednom čase sa množia základné štúdie, v ktorých sa na liečenie akútneho zlyhania dýchacieho systému u dospelých (ARDS) a iného pôvodu s dobrým výsledkom používajú látky typu LSF, napríklad je tento postup opísaný v súrnej publikácii B. B. Lachmann, D. Gommers a E. P. Eijking, Exogenous surfactants therapy in adults, Atemw.-Lungenkrk., 1993, 19: 581 - 91, T. J. Gregory a ďalší, Survanta supplementation in patients with acute respirátory distress syndróme (ARDS). A. J. Respir. Crit. Čare Med. 1994, 149: A567. Kortikosteroidy boli v prípade ARDS podávané len s malým úspechom podľa G. R. Bernard a ďalší, High-dose corticosteroids in patients with the adult respirátory distress syndróme, N. Engl. J. Med. 1987, 317: 1565 -70.
Teraz bolo neočakávane zistené, že v prípade podania kombinácie glukokortikosteroidov a pľúcnych povrchovo aktívnych látok je možné dosiahnuť synergný účinok pri liečení IRDS a ARDS.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvorí použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu, s výnimkou kombinácií obsahujúcich účinné množstvá γ-interferónu alebo TNF, na výrobu liečiva na liečenie IRDS a ARDS.
Z glukokortikoidov prichádzajú do úvahy tie látky, ktoré sú vhodné na aplikáciu do pľúc, ako sú betametazón, budesonid, metylprednisolón, dexametazón a ciclesonid.
Pod pojmom „pľúcna povrchovo aktívna látka“ sa v priebehu prihlášky rozumie rad známych látok, ktoré majú funkciu prírodných pľúcnych povrchovo aktívnych látok. Ide najmä o prostriedky s obsahom fosfolipidov, ktoré môžu okrem toho ešte obsahovať proteíny s podobným účinkom. Z bežne dodávaných výrobkov je na tieto účely mož né použiť Curosufroe (Serono, Pharma GmbH, 85716, Unterschleissheim), vysoko čistú prírodnú povrchovo aktívnu látku z homogenizovaných pľúc prasiat, Survantaoe (Survantaoe (Abbott, GmbH, Wiesbaden), a Alveofactoe (Dr. Karí. Thomae GmbH, Biberach), v oboch prípadoch ide o extrakty z pľúc hovädzieho dobytka, okrem toho je možné použiť aj prostriedky Exosurfoe (Deutsche Wellcomc GmbH, Burgwedel), syntetický fosfolipid s pomocnými látkami. Ako proteíny s účinkom, podobným povrchovo aktívnym látkam, je tiež možné použiť látky z prírodných zdrojov, napríklad výplachy pľúc alebo extrakty z plodovej vody, získané aj genetickým inžinierstvom. Ide napríklad o proteíny, označované SP-B a SP-C a ich modifikované deriváty. Sekvencia aminokyselín týchto proteínov, ich izolácia a ich výroba genetickým inžinierstvom je známa z WO-86/03408, EP-A-251449, WO-89/04326, WO-87/06943, WO-88/03170, EP-A-368823 a EP-A-348967. V patentových spisoch EP-B-100910, EP-A-110498, EP-B-119056, EP-B-145005 a EP-B-286011 sú opísané prostriedky s obsahom fosfolipidov bez proteínov s povrchovo aktívnym účinkom alebo s týmito proteínmi, tieto prostriedky sú použiteľné podľa vynálezu.
Liečivá môžu byť v práškovej forme na podanie inhaláciou alebo v kvapalnej forme na podanie do priedušnice alebo priedušiek. Práškovú formu je možné získať tak, že sa kvapalný prostriedok s obsahom povrchovo aktívnej látky lyofilizuje, prípadne po pridaní glukokortikoidu a potom sa mikronizuje. Kombinácie podľa vynálezu obsahujú 1 až 30 % hmotnostných glukokortikoidu podľa účinnosti, tabuľka s relatívnou účinnosťou týchto látok je uvedená napríklad v súhrnnej publikácii Goodman/Gillman, Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamon Press, str. 1447,
8. vydanie, okrem toho kombinácie obsahujú 15 až 95 % hmotnostných pľúcnej povrchovo aktívnej látky, vztiahnuté na sušinu, typický prostriedok napríklad obsahuje 7 % betametazónu a 92 % LSF alebo 37 % metylprednisolónu a 63 % LSF.
Liečivá podľa vynálezu sa podávajú 3-x 4-krát denne počas dvoch až štyroch dní. Napríklad je možné podávať inhaláciou raz za šesť hodín liečivo s obsahom 4 mg betametazónu a 50 mg fosfolipidu, podanie je možné tiež do priedušnice alebo do priedušiek.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Farmakológia
Dospelým krysám kmeňa Sprague Dawley bol podávaný čistý kyslík pri pozitívnom respiračnom tlaku PEEP na dosiahnutie oxygenácie krýs a potom bol uskutočňovaný výplach pľúc tak dlho, až došlo k vymytiu vlastnej pľúcnej povrchovo aktívnej látky, postup bol opísaný v publikáciách B. Lachmann, B. Robertson a J. Vogel: In vivo lunglavage as an experimental model of the respirátory distress syndróme, Acta Anesth, Scand, 1980, 24:231-6, D. Häfner, U. Kilian a R. Bcume: Comparison of four lung surfactant preparations in an animal model of adult respirátory distress syndróme (ARDS), Am. Rev. Respir. Dis. 1993, 147: A 719 a D. Häfner, P. G. Germann, D. Hauschke, Pulmonary Pharmacology, 1994, 7, 319 až 332. Tento zákrok sa prejavuje tak, že u pokusných zvierat poklesnú predbežné hodnoty parciálneho tlaku kyslíka v tepnách (PaO2) z hodnôt 500 až 550 mm Hg pri PEEP na hodnoty 50 až 100 mm Hg. U zvierat kontrolnej skupiny, ktorým sa nepodáva LSF, zostanú uvedené hodnoty po celý čas pozorovania nízke. Päť minút po poklese tlaku kyslíka na uvedené hodnoty, sa podáva LSF, prípadne spolu s glukokortikosteroidoni do priedušnice. Obsah plynov v krvnom obehu sa potom stanoví po 5,30,60,90 a 120 minútach. Potom sa PEEP zníži z 8 na 6 cm vodného stĺpca (prvé zníženie PEEP). Po ďalších 15 minútach sa PEEP zníži až na 3 cm vodného stĺpca (druhé zníženie PEEP). Vždy 5 minút po každom znížení sa stanoví obsah plynov v krvi.
V nasledujúcej tabuľke 1 sú v riadku A uvedené stredné hodnoty (± štandardná odchýlka) PaO2 v mm Hg v priebehu 5 až 120 minút (stála hodnota PEEP 8 cm vody) po podaní povrchovo aktívnej látky do priedušnice. V riadku B sú uvedené stredné hodnoty (± štandardná odchýlka) PaO2 po prvom znížení PEEP a po podaní povrchovo aktívnej látky do priedušnice. V riadku C sú uvedené stredné hodnoty PaO2 (± štandardná odchýlka) po druhom znížení PEEP. Z tabuľky je zrejmé, že samotné podanie glukokortikosteroidu, v tomto prípade budesonidu nemalo žiadny vplyv na hodnotu PaO2. Ako kontrola boli použité neošetrené zvieratá. Podanie LSF v dávke 25 alebo 100 mg/kg viedlo k zvýšeniu hodnoty PaO2. V prípade, že bolo navyše podaných ešte 600 pg budesonidu, došlo k ďalšiemu podstatnému zlepšeniu hodnoty PaO2 v porovnaní s prípadom, v ktorom bola podaná len povrchovo aktívna látka. Je teda zrejmé, že spoločné podanie glukokortikosteroidov a po vrchovo aktívnych látok typu „SF“ vedie k neočakávanému účinku, ktorý je vyšší než súčet účinkov jednotlivých dávok. Týmto spôsobom je možné ušetriť časť veľmi nákladných povrchovo aktívnych látok alebo dosiahnuť vyšší účinok.
Histologické sledovania pľúcneho tkaniva uvedených zvierat po uskutočnených pokusoch dokázali silnú tvorbu tzv. hyalinnej membrány a tzv. zápalových buniek, napríklad neutrofilných leukocytov s polymorfnými jadrami, PMNL ako výraz vzniku akútneho zlyhania dýchacieho ústrojenstva.
Pri pokusoch, uskutočnených použitím kombinácie podľa vynálezu s obsahom dexametazónu alebo ciclesonidu a zmesi fosfolipidov v prítomnosti alebo neprítomnosti proteínov s povrchovo aktívnym účinkom na uvedenom modeli bolo dokázané, že došlo k podstatnému zlepšeniu zásobenia kyslíkom a k zlepšeniu histologických zmien, najmä tvorby HM a PMNL v porovnaní so zvieratami, ktoré boli ošetrené len podaním LSF alebo GCS. Je zrejmé, že dochádza k neočakávanému synergnému účinku, ktorý je možné využiť na liečenie IRDS a ARDS a znížiť vysokú úmrtnosť pri týchto chorobách.
Tabuľka 1
| Kontrola | budesonid 600 pg/kg | LSF 25 mg/kg | LSF 25 mg/kg +budesonid 600 pg/kg | LSF 100 mg/kg | LSF 100 mg/kg +budesonid 600 pg/kg | |
| A | 82 + 39 | 61 + 17 | 396 ± 49 | 453 + 50 | 496 + 35 | 525 ± 16 |
| B | 77 ±23 | 96 | 316 + 91 | 437 ± 71 | 461 + 72 | 533 + 25 |
| C | 50 ±8 | 58 | 103 + 63 | 251 + 156 | 170+127 | 341+103 |
PATENTOVÉ NÁROKY
1. Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu, s výnimkou kombinácií obsahujúcich účinné množstvá γ-interferónu alebo TNF, na výrobu liečiva na liečenie IRDS a ARDS.
Claims (10)
1. Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu, s výnimkou kombinácií obsahujúcich účinné množstvá γ-interferónu alebo TNF, na výrobu liečiva na liečenie IRDS a ARDS.
2. Použitie podľa nároku 1, kde kombinácia pozostáva z pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu.
3. Použitie podľa nároku 1 alebo 2, kde ako glukokortikosteroid je obsiahnutý betametazón, metylprednisolón, dexametazón a/alebo ciclesonid.
4. Použitie podľa nároku 1 alebo 2, kde ako pľúcne povrchovo aktívne látky sú obsiahnuté zmesi fosflipidov.
5. Použitie podľa nároku 4, kde sú obsiahnuté fosfolipidy nachádzajúce sa v prírodnej pľúcnej povrchovo aktívnej látke.
6. Použitie podľa nároku 4, kde sú navyše obsiahnuté proteíny pľúcnej povrchovo aktívnej látky.
7. Použitie podľa nároku 6, kde sú obsiahnuté SP-B a/alebo SP-C a/alebo ich modifikované deriváty.
8. Použitie podľa nároku 5, kde sú obsiahnuté pľúcne povrchovo aktívne látky získané premytím pľúc.
9. Použitie podľa nároku 1 alebo 2, kde liečivo je prášok na aplikáciu inhaláciou.
10. Použitie podľa nároku 1 alebo 2, kde liečivo je v kvapalnej forme na intratracheálnu alebo intrabronchiálnu aplikáciu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4434629A DE4434629C1 (de) | 1994-09-28 | 1994-09-28 | Zusammensetzungen zur Behandlung von IRDS und ARDS |
| PCT/EP1995/003816 WO1996009831A2 (de) | 1994-09-28 | 1995-09-27 | Zusammensetzungen zur behandlung von irds und ards, die mindestens ein glucocorticosteroid in kombination mit einem lungen surfactant enthalten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK40197A3 SK40197A3 (en) | 1998-02-04 |
| SK284446B6 true SK284446B6 (sk) | 2005-04-01 |
Family
ID=6529394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK401-97A SK284446B6 (sk) | 1994-09-28 | 1995-09-27 | Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5891844A (sk) |
| EP (1) | EP0783314B1 (sk) |
| JP (1) | JP4425991B2 (sk) |
| KR (1) | KR100365030B1 (sk) |
| CN (1) | CN1100542C (sk) |
| AT (1) | ATE241372T1 (sk) |
| AU (1) | AU705099B2 (sk) |
| BG (1) | BG62556B1 (sk) |
| CA (1) | CA2201377C (sk) |
| CZ (1) | CZ292846B6 (sk) |
| DE (2) | DE4434629C1 (sk) |
| DK (1) | DK0783314T3 (sk) |
| EE (1) | EE03422B1 (sk) |
| ES (1) | ES2201120T3 (sk) |
| FI (1) | FI118886B (sk) |
| HK (1) | HK1003869A1 (sk) |
| HU (1) | HU226958B1 (sk) |
| MX (1) | MX9702303A (sk) |
| NO (1) | NO313405B1 (sk) |
| NZ (1) | NZ294587A (sk) |
| PL (1) | PL187496B1 (sk) |
| PT (1) | PT783314E (sk) |
| RU (1) | RU2157222C2 (sk) |
| SK (1) | SK284446B6 (sk) |
| UA (1) | UA43378C2 (sk) |
| WO (1) | WO1996009831A2 (sk) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6039932A (en) * | 1996-09-27 | 2000-03-21 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal inhalation aerosol formulations containing budesonide |
| HU227520B1 (hu) * | 1997-02-17 | 2011-07-28 | Nycomed Gmbh | ARDS és IRDS kezelésére szolgáló, 3-(ciklopropil-metoxi)-N-(3,5-diklór-4-piridinil)-4-(difluor-metoxi)-benzamidot és tüdõfelületaktív anyagot tartalmazó kompozíció |
| US7122344B2 (en) | 1997-05-28 | 2006-10-17 | Claragen, Inc. | Methods for the production of purified recombinant human uteroglobin for the treatment of inflammatory and fibrotic conditions |
| US20060281681A1 (en) | 1997-05-28 | 2006-12-14 | Pilon Aprile L | Methods and compositions for the reduction of neutrophil influx and for the treatment of bronchpulmonary dysplasia, respiratory distress syndrome, chronic lung disease, pulmonary fibrosis, asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
| US6309623B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in metered dose inhalers |
| US20020017295A1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-02-14 | Weers Jeffry G. | Phospholipid-based powders for inhalation |
| US6946117B1 (en) | 1997-09-29 | 2005-09-20 | Nektar Therapeutics | Stabilized preparations for use in nebulizers |
| US6433040B1 (en) | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
| US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
| CN1194833A (zh) * | 1997-10-08 | 1998-10-07 | 刘柏宏 | 肺活素 |
| US6858223B2 (en) | 1998-06-23 | 2005-02-22 | Altana Pharma Ag | Compositions comprising phenylaminothiophenacetic acid derivatives for the treatment of acute or adult respiratory distress syndrome (ARDS) and infant respiratory distress syndrome (IRDS) |
| CA2372558A1 (en) * | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Pharmaceutical preparation containing modifications of surfactant protein b (sp-b) and surfactant protein c (sp-c) |
| AU6083899A (en) * | 1999-09-16 | 2001-04-17 | Aventis Behring Gmbh | Combination of c1-inh and lung surfactant for the treatment of respiratory disorders |
| DE19957898A1 (de) * | 1999-12-01 | 2001-06-07 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Neue Verwendung von Lungensurfactant |
| DE10018022A1 (de) * | 2000-04-12 | 2001-10-31 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Neue Verwendung von Lungensurfactant zur Prophylaxe oder Frühbehandlung von akuten Lungenerkrankungen |
| SI1276495T1 (sl) * | 2000-04-12 | 2006-10-31 | Altana Pharma Ag | Uporaba rekombinantnega pljucnega surfaktanta za zgodnje zdravljenje akutnih pljucnih bolezni |
| US20040254112A1 (en) * | 2000-04-12 | 2004-12-16 | Dietrich Hafner | Use of pulmonary surfactant for the early treatment of acute pulmonary diseases |
| US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
| WO2001085136A2 (en) * | 2000-05-10 | 2001-11-15 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Phospholipid-based powders for drug delivery |
| US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
| DE10132307A1 (de) * | 2001-07-06 | 2003-01-30 | Aventis Behring Gmbh | Arzneizubereitung zur Inhalation von Antithrombin bei entzündlichen Lungenerkrankungen und ARDS |
| US20030099601A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-29 | Gordon Marc S. | Inhalation lung surfactant therapy |
| US6998384B2 (en) * | 2001-12-12 | 2006-02-14 | The Penn State Research Foundation | Surfactant prevention of lung complications from cancer chemotherapy |
| MXPA04005865A (es) * | 2001-12-19 | 2004-09-13 | Nektar Therapeutics | Suministro de aminoglucosidos a los pulmones. |
| US20040023935A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-02-05 | Dey, L.P. | Inhalation compositions, methods of use thereof, and process for preparation of same |
| US20040109826A1 (en) * | 2002-12-06 | 2004-06-10 | Dey, L.P. | Stabilized albuterol compositions and method of preparation thereof |
| CA2529007C (en) | 2003-06-16 | 2012-03-27 | Altana Pharma Ag | Composition comprising a pulmonary surfactant and a pde5 inhibitor for the treatment of lung diseases |
| ES2452691T5 (es) * | 2003-09-16 | 2022-09-14 | Covis Pharma Gmbh | Uso de ciclesonida para el tratamiento de enfermedades respiratorias |
| US7582312B2 (en) | 2004-11-15 | 2009-09-01 | Discovery Laboratories, Inc. | Methods to produce lung surfactant formulations via lyophilization and formulations and uses thereof |
| US7464012B2 (en) * | 2004-12-10 | 2008-12-09 | L'air Liquide, Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Simplified process simulator |
| CA2593758A1 (en) | 2005-01-06 | 2006-07-13 | Discovery Laboratories, Inc. | Surfactant treatment regimen for treating or preventing bronchopulmonary dysplasia |
| KR100891595B1 (ko) | 2005-02-28 | 2009-04-03 | 주식회사 케이티앤지 | 혈액 단백질의 삼출을 감소시키는 조성물 |
| MX2009003002A (es) * | 2006-09-19 | 2009-06-01 | Discovery Lab Inc | Formulaciones de tensioactivos pulmonares y metodos para promover la aclaracion del moco. |
| EP2022798A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-02-11 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Synthetic pulmonary surfactant peptides |
| US9345716B2 (en) * | 2010-12-10 | 2016-05-24 | Indian Institute Of Technology, Bombay | Protein free surfactant composition for pulmonary diseases and a process for preparing the same |
| WO2013188016A2 (en) | 2012-05-04 | 2013-12-19 | Discovery Laboratories, Inc. | Surfactant therapy for exposure to ionizing radiation |
| CN106310280A (zh) * | 2016-08-18 | 2017-01-11 | 滨州医学院 | 地瑞那韦增强糖皮质激素抗炎作用的医药新用途 |
| CN110099695B (zh) * | 2016-12-22 | 2022-01-25 | 奇斯药制品公司 | 用于治疗进展性bpd的包含肺表面活性物质和类固醇的治疗组合 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4944941A (en) * | 1987-08-07 | 1990-07-31 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the treatment of lung conditions |
| US5006343A (en) * | 1988-12-29 | 1991-04-09 | Benson Bradley J | Pulmonary administration of pharmaceutically active substances |
-
1994
- 1994-09-28 DE DE4434629A patent/DE4434629C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-09-27 RU RU97106790/14A patent/RU2157222C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 NZ NZ294587A patent/NZ294587A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 UA UA97042034A patent/UA43378C2/uk unknown
- 1995-09-27 PT PT95935387T patent/PT783314E/pt unknown
- 1995-09-27 WO PCT/EP1995/003816 patent/WO1996009831A2/de active IP Right Grant
- 1995-09-27 SK SK401-97A patent/SK284446B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 CZ CZ1997940A patent/CZ292846B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 PL PL95319608A patent/PL187496B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 JP JP51137796A patent/JP4425991B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-27 ES ES95935387T patent/ES2201120T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-27 DK DK95935387T patent/DK0783314T3/da active
- 1995-09-27 EP EP95935387A patent/EP0783314B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-27 KR KR1019970701971A patent/KR100365030B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 MX MX9702303A patent/MX9702303A/es unknown
- 1995-09-27 AT AT95935387T patent/ATE241372T1/de active
- 1995-09-27 CN CN95196265A patent/CN1100542C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-27 EE EE9700084A patent/EE03422B1/xx unknown
- 1995-09-27 HU HU9801664A patent/HU226958B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-09-27 DE DE59510705T patent/DE59510705D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-27 AU AU37428/95A patent/AU705099B2/en not_active Ceased
- 1995-09-27 CA CA002201377A patent/CA2201377C/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-03-25 NO NO19971403A patent/NO313405B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-03-26 FI FI971277A patent/FI118886B/fi not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 BG BG101441A patent/BG62556B1/bg unknown
- 1997-06-19 US US08/809,687 patent/US5891844A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-15 HK HK98103100A patent/HK1003869A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK284446B6 (sk) | Použitie kombinácie pľúcnej povrchovo aktívnej látky a najmenej jedného glukokortikosteroidu | |
| MXPA97002303A (en) | Compositions containing at least one glucocorticoid in combination with a pulmonary surgical agent for the treatment of child respiratory suffering syndrome and respiratory suffering syndrome ag | |
| JP5666569B2 (ja) | サーファクタントタンパク質ｂ（ｓｐ−ｂ）およびサーファクタントタンパク質ｃ（ｓｐ−ｃ）の類似体を含有する改善された再構築サーファクタント組成物 | |
| AU734122B2 (en) | Compositions for the treatment of ARDS or IRDS containing 3-(cyclopropylmethoxy)-n-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-4- (difluoromethoxy)benzamide and lung surfactant | |
| US7053176B1 (en) | Combination of C1-INH and lung surfactant for the treatment of respiratory disorders | |
| KR20150089006A (ko) | 재구성된 폐 계면활성제 | |
| KR100191381B1 (ko) | 스테로이드 요법에 의한 부작용을 경감 또는 예방하고 코르티코스테로이드 요법을 안전화시키기 위한 조성물 | |
| DE69928279T2 (de) | Lungensurfactant zubereitungen enthaltendes behandlungset | |
| EP1435994B1 (de) | Neue verwendung von lungensurfactant | |
| DE10150018A1 (de) | Neue Verwendung von Lungensurfactant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC4A | Change of owner's name |
Owner name: TAKEDA GMBH, KONSTANZ, DE Effective date: 20130725 |
|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20140927 |