SK169098A3

SK169098A3 - Laundry bleaching with improved safety to fabrics

Info

Publication number: SK169098A3
Application number: SK1690-98A
Authority: SK
Inventors: Duca Valerio Del; Stefano Scialla; Giulia O Bianchetti
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1996-06-10
Filing date: 1997-06-06
Publication date: 1999-07-12
Also published as: AU3383397A; CN1226296A; HUP0003883A2; PL330474A1; CA2258101A1; BR9709775A; CZ405698A3; JPH11513082A; EP0812907A1; WO1997047800A1

Description

Použitie hydroperoxidu a spôsob bielenia a spracovania tkanín

Oblasť techniky

Predložený vynález sa týka bielenia tkanín.

Bieliace zmesi s obsahom peroxidického kyslíku sú opisované v aplikáciách pre pranie tkanín, ako sú detergenty, aditíva, alebo aj prostriedky predbežnej úpravy.

Známe je však používanie peroxidických bieliacich zmesí v aplikáciách pre pranie, aby sa zlepšilo odstraňovanie škvŕn/špiny, ktorých sa inak tkaniny ťažko zbavujú, ako sú tuky, káva, čaj, tráva, blato a pod. My sme však zistili, že nedostatkom týchto peroxidických bieliacich zmesí je možnosť poškodenia tkanín, ktoré sa prejavuje stratou pevnosti v ťahu, obzvlášť ak sú použité pri predbežnej úprave tkanín, t.j. ak sa aplikujú na tkaniny priamo (nezriedené) a ak sa nechajú pôsobiť dlhý čas pred praním týchto tkanín.

Predmetom tohto vynálezu je zabezpečiť zlepšenú ochranu tkanín pri bielení, zvlášť pri ich predbežnej úprave, kedy zmesi prichádzajú do styku s tkaninami nezriedené a zostávajú s nimi v styku dlhý čas pred praním.

Doterajší stav techniky

Zistilo sa však, že pri bielení tkanín kompozíciami ktoré obsahujú peroxidický kyslík, ako je peroxid vodíka, prítomnosť kovových iontov, ako medi a/alebo železa a/alebo mangánu a/alebo chrómu na povrchu tkanín a/alebo expozícia slnečného UV žiarenia na tkaniny, potom čo sa skontaktovali s peroxidickou bieliacou zmesou, pôsobí škodlivo tým, že znižujú pevnosť v ťahu ich vlákien. Predpokladá sa, že prítomnosť kovových iontov, ako medi a/alebo železa a/alebo mangánu a/alebo chrómu na povrchu tkanín, obzvlášť na celulózových vláknach a/alebo vystaveniu vlákien slnečnému UV žiareniu, katalyzuje radikálový rozklad peroxidického bielidla, ako je peroxid vodíka. Rovnako sa predpokladá, že na povrchu tkaniny prebieha radikálová reakcia pri vývoji voľných radikálov, ktorých výsledkom je strata pevnosti v ťahu tkanín.

Teraz bolo vynájdení, že zlepšenú ochranu tkaniny možno dosiahnuť zostavením bieliacej kompozície, kde peroxid vodíka je nahradený vybranými hydroperoxidmi, ako bieliacim činidlom, alebo ich zmesí.

Patent US 5.284.597 uvádza zmes na úpravu mäkkých povrchov, hlavne kobercov, ktorý okrem iného obsahuje alkylhydroperoxid. Zmesi vraj neškodia farbám.

Patent US 3.574.519 uvádza bielenie textílií, kde bieliacim činidlom je organický hydroperoxid. Organické hydroperoxidy sú vraj ekonomicky príťažlivé. Patent nediskutuje o probléme ochrany tkanín.

Patent BE 831.277 uvádza bielenie textílií pomocou zmesi bieliacich aktivátorov, z ktorých jeden pochádza z triedy triazinhydroperoxidov. Triazinhydroperoxidy sú vraj potenciálne škodlivé vzhladom k farbám. Patent nediskutuje o probléme ochrany tkanín. Patent US 3.753.915 uvádza bielenie tkanín granulovanou kompozíciou, ktorá obsahuje soli hydroperoxidov. Patent nediskutuje o probléme ochrany tkanín.

Podstata vynálezu

Predložený vynález zahrňuje, v jeho najširšom znení, použitie hydroperoxidov na bielenie tkanín a na obmedzenie poklesu pevnosti v ťahu v zmienených tkaninách.

Predložený vynález ďalej uvádza spôsoby bielenia tkanín, počnúc od kvapalnej kompozície obsahujúcej hydroperoxid. Postupy zahrňujú stupeň kontaktu zmienených tkanín s kvapalnou bieliacou kompozíciou, neriedenou alebo zriedenou a nasledujúce máchanie zmienených tkanín.

V prednostnom znení vynálezu, v ktorom sú tkaniny predbežne upravované, je kompozícia aplikovaná na tkaniny neriedená a tieto sú potom následne prepierané v normálnom pracom cykle. Predložený vynález, vo svojom najširšom znení, zahrňuje použitie hydroperoxidu ako bieliaceho činidla v procese bielenia tkanín, pri súčasnom obmedzení polesu pevnosti v ťahu u spomínaných tkanín. Inak povedané, predložený vynález je založený na zistení, že poškodenie tkanín, ktorého výsledkom je zníženie pevnosti v ťahu, je obmedzené, ak sa na bielenie tkanín použije namiesto kompozície s obsahom peroxidu vodíka rovnaká kompozícia, ale s obsahom hydroperoxidu, alebo so zmesou hydroperoxidov. Uvažuje sa, že pozorované zníženie poškodenia tkanín je spôsobené omnoho menšou reaktivitou voľných radikálov uvoľnených z hydroperoxidov, v porovnaní s reaktivitou radikálov z peroxidu vodíka.

Ďalej sa uvažuje, že u hydroperoxidov sa prejavuje menší vplyv jeho znečistenia ťažkými kovmi na poškodenie tkanín, pravdepodobne v dôsledku toho, že tvorba komplexu pri účasti kovu a molekuly peroxidu, je oveľa ťažšie, ako u peroxidu vodíka.

Pevnosť v ťahu tkanín je možné merať naťahovaním tkaniny až do jej pretrhnutia. Sila potrebná na pretrhnutie tkaniny je medza pevnosti v ťahu a meria sa na skúšobnom prístroji na skúšku ťahom, zachytávajúci závislosť napätie-deformácia. Takýto prístroj je dostupný vo fy. INSTRON. Pokles pevnosti v ťahu je charakterizovaný rozdielom medzi pevnosťou v ťahu referenčnej tkaniny, t.j. tkaniny, ktorá nebola podrobená bieliacemu procesu a pevnosťou v ťahu rovnakej tkaniny po bielení. Nulový pokles pevnosti v ťahu znamená, že poškodenie tkaniny nebolo pozorované.

Kvapalné kompozície, použiteľné podľa predloženého vynálezu, obsahujú ako hlavný podstatný prvok hydroperoxid alebo zmes hydroperoxidov ako bieliace činidlo. Na tento účel vhodné hydroperoxidy zahrňujú alkylhydroperoxidy a organominerálne hydroperoxidy λ/hodné alkylperoxidy na použitie podľa tohto vynálezu odpovedajú vzorcu:

R —C—O—O—H 2

I

R v ktorom každé R ,R ,R je nezávisle, atóm vodíka alebo uhlovodíkový radikál s počtom uhlíkových atómov od 1 do 30. Uhľovodíkový radikál môže byť lineárny alebo cyklický reťazec, priamy alebo vetvený, nasýtený alebo nenasýtený. Tiež dve R skupiny môžu byť súčasťou rovnakého cyklického uhľovodíka. Jedna alebo viacero R skupín, vo vyššie uvedenom vzorci, môžu byť jednoduchým alebo kondenzovaným aromatickým radikálom, alkyl-aryl radikálom alebo cykloalkyl-aryl radikálom.

Všetky vyššie uvedené R radikály môžu byť tiež nahradené heteroatómami alebo skupinami heteroatómov, ako hydroperoxidickými skupinami (-00H), atómy halogénov, hydroxy skupinami, dusičňanmi, sulfonylmi, nitro skupinami, étermi, karboxylovými skupinami a estermi. Všetky tieto skupiny môžu byť tiež prítomné ako substituenti v jednej alebo vo viacerých pozíciách R radikálov. Uprednostňované alkylhydroperoxidy na spomínané použitie sú t-butylhydroperoxid, kumenhydroperoxid, 2,2,4-trimetylpentyl-2-hydroperoxid, diizopropylbenzénmonohydroperoxid, terc.amylhydroperoxid a 2,5-dimetylhexán-2,5-dihydroperoxid.

Vhodné organominerálne hydroperoxidy na spomínané použitie majú vzorec

R M(OOH) m τ*λ (CH ) SnOOH, (CH ) SiOOH, ' 3*3 ' do 5,0 vy— kde M je atóm kovu ako Si, Sn, Ge alebo Sb a R je radikál, definovaný vyššie ako Rl, R2, R3. Na spomínané použitie sa uprednostňujú organominerálne hydroperoxidy ako (CH₃)₃SiOOH, (C H .) CH SiOOH, (C H ) SiOOH, (n-C H ) SiOOH, (C_eH_s)₃Sb(OOH) . Najväčšia prednosť sa dáva (C H ) SiOOH.

Tu spomenuté kompozície typicky obsahujú_ od 0,01 prednostne 0,015 % až 4,0 %, najvýhodnejšie od 0,2 % do 2,0 užiteľného kyslíka, ktorý poskytujú spomínané hydroperoxidy. Kompozície, používané podlá tohto vynálezu, musia byť kvapaliny. Tu používané kvapalné kompozície zahrňujú aj kašovité kompozície a tu uprednostňované kvapalné, majú viskozitu od 5 cps do 10000 cps, pri šmykovej rýchlosti 50 ot/min a teplote 20 °C. Kompozície, tu používané, sú prednostne vodné. Tieto vodné kompozície majú pH od 2 do 11, prednostne od 3 do 10 a najvýhodnejšie od 3,5 do 9,5, pri ktorých bola pozorovaná optimálna chemická stabilita. pH kopozícií môže byť nastavené napr. organickými alebo anorganickými kyselinami, alebo alkalickými činidlami. Zmesi, používané podľa predloženého vynálezu, môžu ďalej obsahovať akúkoľvek povrchovo aktívnu látku vrátane neionogénnej, aniiontovej, kationtovej, s obojakým nábojom a/alebo amfotérne povrchovo aktívne činidlá.

Podľa toho čo bolo uvedené, obsahujú kompozície, používané podľa predloženého vynálezu, prednostne ďalšie neionogénne povrchovo aktívne činidlá alebo ich zmes. Kompozície, podľa predloženého vynálezu, obsahujú typicky od 0,1 % do 50 % hmotn. spomínaného neionogénneho povrchovo aktívneho činidla, alebo zmesi týchto činidiel, prednostne od 0,3 % do 30 % a najvýhodnejšie od 0,4 % do 25 %.

povrchovo aktívnych mastného alkoholu, Jestvujúce katalógy

Vhodné povrchovo aktívne činidlá, tu používané, sú etoxyláty a/alebo propoxyláty mastného alkoholu, ktorý je komerčne dostupný s rôznymi mastnými alkoholmi s rôznou dĺžkou reťazca a s rôznym stupňom etoxylácie. Avšak, hodnoty HLB takýchto neionogénnych činidiel podstatne závisia na dĺžke reťazca povahe alkoxylácie a stupni alkoxylácie. povrchovo aktívnych činidiel obsahujú popis povrchovo aktívnych činidiel, vrátane neionogénnych, aj s ich HLB hodnotami.

Vhodné chemické postupy na prípravu povrchovo aktívnych činidiel pre použitie podía tohto vynálezu, zahrňujú kondenzáciu zodpovedajúcich alkoholov s alkylénoxidom vo vhodných pomeroch. Takéto postupy sú v odborných kruhoch dobre známe a sú v literatúre podrobne opísané. Pre alternatívne využitie je komerčne dostupných celý rad vhodných alkoxylovaných alkoholov od rôznych dodávateľov.

Zvlášť vhodné na spomenuté účely sú také neionogénne povrchovo aktívne činidlá ako hydrofóbne povrchovo aktívne činidlá s hodnotou HLB (hydrofilno-lipofilná rovnováha) pod 16, prednostne pod 15, výhodnejšie pod 12 a najvýhodnejšie pod 10. Bolo zistené, že tieto hydrofóbne povrchovo aktívne činidlá majú dobré odmasťovacie vlastnosti.

Odporúčané hydrofóbne neionogénne povrchovo aktívne činidlá, na použitie v zmesiach podía predloženého vynálezu, sú povrchovo aktívne činidlá s hodnotou HLB pod 16, a sú podľa vzorca RO-(C H ) (C H ) H, kde R je alkylový reťazec C až C alebo alkylbenzénový reťazec C až a kde n + m je od 0 do 20 a n je od 0 do 20, prednostne n + m je od 1 do 15 a n a m sú od 0 do 10 Odporúčané R .reťazce, na použitie v tomto vynáleze, sú alkylové reťazce C_q až C₂₂. Podľa vyššie uvedeného sú vhodné hydrofóbne neionogénne povrchovo aktívne činidlá na účely tohto vynálezu, Dobanol^R 91-2.5 (HLB = 8,1; R je zmes alkylových reťazcov C_g a

C , n je 2,5 a m je O), alebo Lutensoľ* TO3 (HLB = 8; R je alkylový reťazec C , n je 3 am je 0), alebo Lutensol^R AO3 (HLB = 8;

R je zmes alkylových reťazcov C_i3 a C , n je 3 a m je 0), alebo Tergitol^R 25L3 (HLB = 7,7; R je v rozsaho alkylových reťazcov C až C , n je 3 a m je 0), alebo Dobanol^R 23-3 (HLB = 8,1; R je zmes alkylových reťazcov C a C , n je 3 am je 0), alebo Dobanol^R 23-2 (HLB = 6,2; R je zmes alkylových reťazcov Ci2 a C , n je 2 a m je 0), alebo Dobanol^R 45-7 (HLB = 11,6; R je zmes alkylových reťazcov C a C , n je 6,5 am je 0), alebo Dobanol^R 25-7 (HLB = 12; R je zmes alkylových reťazcov c a C , n je 7 a m je 0), Dobanol^R 91-5 (HLB = 11,6; R je zmes alkylových reťazcov Cq a C , n je 5 a m je 0), alebo Dobanol^R 91-6 (HLB = 12,5; R je zmes alkylových reťazcov Cg a C , n je 6 a m je 0), alebo Dobanoľ* 91-8 (HLB = 13,7; R je zmes alkylových reťazcov Cg a C , n je 8 a m je 0), alebo Dobanol^R 91-10 (HLB = 14,2; R je zmes alkylových reťazcov Cg a C , n je 10 am je 0), alebo ich zmes. Tu sa odporúčajú Dobanol^R 91-2.5, alebo Lutensol” T03, alebo Lutensol” A03, alebo Tergitol^R 25L3, alebo Dobanol^R 23-3, alebo Dobanol^H 23-2, alebo ich zmes. Tieto povrchovo aktívne činidlá typu Dobanol^R je možné získať vo firme SHELL. Povrchovo aktívne činidlá Lutensol^Rsú komerčne dostupné vo firme BASF a Tergitol^R vo firme UNION CARBIDE.

Uprednostnené kompozície, tu používané, ďalej obsahujú aniontové povrchovo aktívne činidlá, alebo ich zmesi. Spomínané povrchovo aktívne činidlá pôsobia ako zmáčací prostriedok, t.j. v aplikáciách na pranie zmáčajú škvrny na tkaninách, obzvlášť na hydrofilných tkaninách a tak napomáhajú hydroperoxidu pri jeho bieliacej činnosti, čím u škvŕn schopných na bielenie zlepšujú prací proces. Ďalej, aniontové povrchovo aktívne činidlá umožňujú docieliť tvorbu priezračných kompozícií aj keď spomínané zmesi obsahujú hydrofóbne zložky ako sú hydrofóbne povrchovo aktívne činidlá. Typické, tu používané kompozície, obsahujú od 0,1 % do 20 % hmotn. spomínaného aniontového povrchovo aktívneho činidla, alebo ich zmesi, prednostne od 0,2 % do 15 % a výhodnejšie od 0,5 % do 13 %.

Obzvlášť výhodné, pre použitie podía tohto vynálezu, sú sulfonátové aalebo sulfátové povrchovo aktívne činidlá. Ako aniontové povrchovo aktívne činidlá sú v odbore dobre známe a nachádzajú široké uplatnenie ako komerčné detergenty. Tieto aniontové povrchovo aktívne činidlá zahrňujú alkylbenzénsulfonáty ^Ce^-C₂₂(LAS), alkylsulfáty C₀-C₂₂ (AS), nenasýtené sulfáty ako je oleylsulfát, alkylalkoxysulfáty C -C (AES) alkylalkoxykarboxyláty C -C . Neutralizujúci katión pre aniontové syntetické sulfonáty a/alebo sulfáty je reprezentovaný obvyklými typmi kationtov, ktoré sú široko používané v technológii detergentov, ako je sodík, draslík alebo alkanolamónium. Tu sa dáva prednosť alkylsulfátu, obzvlášť alkylsulfátu, odvodeného od kokosového oleja, so 6 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovom reťazci, prednostne od 8 do 15, alebo ich zmesiam.

Kompozície, tu používané, môžu ďalej obsahovať, ako vysoko preferovanú prísadu, odpeňovacie činidlo, ako sú 2-alkylalkanoly, alebo ich zmesi. Zvlášť vhodné, pre použitie v predloženom vynáleze, sú 2-alkylalkanoly so 6 až 16 uhlíkovými atómami v alkylovom reťazci, prednostne od 8 do 12 a s koncovou hydroxylovou skupinou, spomenutý alkylový reťazec je substituovaný v -polohe alkylom s 1 až 10 uhlíkovými atómami, prednostne s 2 až 8 a ešte výhodnejšie s 3 až 6. Takéto vhodné komponenty sú komerčne dostúp né, napr. v sérii Isofol^R, ako Isofol¹* 12 (2-butyloktanol) alebo Isofol^R 16 (hexyldekanol).

Typické kompozície, vhodné pre tento vynález, obsahujú od 0,05 % do 2 % hmotn., vzhľadom na celkovú hmotnosť kompozície, 2-alkylalkanolov, alebo ich zmesí, prednostne od 0,1 % do 1,5 % a najvýhodnejšie od 0,1 % do 0,8 %.

Tieto kompozície môžu ďalej obsahovať celý rad iných voliteľných prísad, ako sú stabilizátory, cheláty, suspenzné prostriedky pre nečistoty, prenášače farbiva, lapače radikálov, rozpúšťadlá, leskotvorné prísady, parfumy a farbivá.

V predloženom vynáleze musia byť kvapalné bieliace kompozície, s obsahom hydroperoxidu, v styku s bielenými tkaninami. To sa môže dosiahnuť buď pri tzv. spôsobe predbežnej úpravy, kedy sa kompozície aplikujú na spomínané tkaniny neriedené, pred máchaním tkanín, alebo pred praním a následným máchaním, alebo pri namáčacom spôsobe, keď sa z kvapalnej kompozície najskôr pripraví vodný kúpeľ jej zriedením. Tkaniny sa do tohto kúpeľa ponoria a potom sa v ňom máchajú, skôr než sa opláchnu. Pri ďalšom spôsobe priameho prania, sa kvapalná kompozícia pridá na povrch pracieho roztoku, pripraveného rozpustením alebo dispergovaním pracieho detergentu.

Ako sa o tom diskutovalo skôr, kompozícia na vykonanie uvedených postupov je v stave kvapalnom, nie však pevnom alebo plynnom.

V oboch prípadoch je tiež podstatné, aby sa tkaniny máchali potom, keď boli v styku so spomínanou kompozíciou a skôr, než sa spomínaná kompozícia celkom vysušila.

Bolo však zistené, že odparovanie vody prispieva na zvyšovanie koncentrácie voľných radikálov na povrchu tkanín, a následne na rast reťazovej reakcie. Konštatovalo sa tiež, že po odparení vody, keď sa nechá kvapalná kompozícia na povrchu tkanín vyschnúť, začne prebiehať autooxidačná reakcia. Táto autooxidačná reakcia vytvára peroxy-radikály, ktoré môžu prispievať na degradáciu celulózy. Teda v procese predbežnej úpravy znečistených tkanín, keď sa tkaniny predbežne spracovávajú kvapalnými bieliacimi kompozíciami s obsahom peroxidického kyslíka, prispieva k úspechu postupu, podľa predloženého vynálezu, t.j. na obmedzenie poklesu pevnosti v ťahu, keď sa kvapalná kompozícia nenechá, tak ako je to opísané vyššie, oschnúť na povrchu tkaniny.

Pri spôsobe predbežnej úpravy sa postup skladá z aplikácie spomínanej kompozície v neriedenej forme na spomínané tkaniny, alebo aspoňna ich znečistenú časť a nasledujúcom máchaní, alebo praní a potom nasledujúcom máchaní. Pri tomto spôsobe sa môžu neriedené kompozície nechať (voliteľne) pôsobiť na tkaniny počas 1 min. až 1 hod. pred ich vymáchaním, alebo pred praním a nasledujúcom vymáchaní, za predpokladu, že sa kompozície nenechajú uschnúť na povrchu tkanín. Pri zvlášť odolných škvrnách sa môže použiť ďalšie drhnutie alebo kefovanie spomínaných tkanín pomocou hubky alebo kefy, alebo trenia dvoch kusov tkanín proti sebe navzájom. Pri inom spôsobe, všeobecne spomínanom ako namáčací”, proces pozostáva z prípravy vodného kúpeľa riedením spomínanej kvapalnej kompozície, pri vzniku riedenej kompozície, t., zn. kompozície s obsahom od 0,0001 % do 0,2 %, prednostne od 0,0002 % do 0,02 % využiteľného kyslíka, vytvoreného spomínaným hydroperoxidom. Tkaniny sa potom dajú do styku s vodným kúpeľom, ktorý obsahuje kvapalnú kompozíciu a nakoniec sa vymáchajú, alebo sa najskôr vyperú a potom vymáchajú. Prednostne, v inom znení, sa tkaniny ponoria do vodného kúpeľa s obsahom kvapalnej kompozície, a tiež prednostne, sa nechajú máčať v tomto kúpeli po dobu od 30 minút do 48 hodín, prednostne od 1 hodiny do 24 hodín.

Pri ešte inom spôsobe, s ktorým sa môže uvažovať ako o alternatívnom spôsobe namáčania”, všeobecne spomínaný ako bielenie praním , sa kvapalná kompozícia použije ako tzv. pracie aditívum. Pri tomto spôsobe sa vodný kúpeľ vytvorí rozpustením a dispergovaním obvyklých pracích detergentov vo vode. Neriedená kvapalná kompozícia sa pridá do tohto vodného kúpeľa a tkaniny sa potom do kúpeľa s obsahom kvapalnej kompozície namočia. Nakoniec sa tkaniny vymáchajú.

V závislosti na ich konečnej forme, sa môžu tieto kompozície baliť do rôznych obalov, vrátane obvyklých fliaš, alebo do fliaš s guličkou, hubkou, kefkou alebo rozprašovačom.

Vynález je ďalej objasnený v nasledujúcich príkladoch.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklad 1:

Kvapalná kompozícia sa pripraví v tomto zložení:

Kumenhydroperoxid 10 %

Dobanol 45.7 8,6 %

Dobanol 45.7 6,4 %

C12 alkylsulfát 2 %

Voda a iné zložky do 100 % pH = 4, upravené kyselinou sírovou

Príklad 2:

Nasledujúca kvapalná kompozícia sa pripraví v tomto zložení:

t-butylhydroperoxid 10 %

Dobanol 45.7 6,0 %

Dobanol 23.6,5 6,0%

C25-AE2.5-S (etoxylovaný alkylsulfát) 6,0 %

Voda a iné zložky do 100 % pH = 4, upravené kyselinou sírovou

Pri bieliacom spôsobe priameho prania sa táto kompozícia dostane do styku s vodným kúpeľom, pripraveným rozpustením obvyklého detergentu vo vode. Tkaniny sa potom namočia do vodného kúpeľa s obsahom kvapalného detergentu a potom sa vymáchajú. Táto kompozícia sa môže tiež použiť pri spôsobe predbežnej úpravy, kedy sa na škvrny na tkaninách táto kompozícia naleje a nechá sa pôsobiť 5 minút, potom sa tkanina vyperie.

Príklad 3:

Nasledujúca kvapalná kompozícia sa pripraví v tomto zložení:

t-butylhydroperoxid 5 %

Dobanol 91.10 1,6 %

Dobanol 23.3 1,5 %

CIO AS 1,7 %

Isofol 12^R 0,5 %

Voda a iné zložky do 100 % pH = 4, upravené kyselinou sírovou

Táto kompozícia sa môže použiť pri spôsobe predbežnej úpravy, alebo v bieliacom spôsobe priameho prania, ako je to opísané v príkladoch 1 a 2. Tiež sa môže použiť pri _mamáčacom spôsobe, kedy sa 100 ml kvapalnej kompozície rozpustí v 10 litroch vody. Tkaniny sa máčajú v tomto vodnom kúpeli, ktorý obsahuje kompozíciu a nechajú sa namočené počas 24 hodín. Potom sa tkaniny prípadne vymáchajú.

Príklad 4:

Kvapalný detergent sa pripravuje takto:

Kumenhydroperoxid	10 %
Dobanol 23.3	8,6 %
Dobanol 45.7	6,4 %
C12 AS	2 %
Voda a iné zložky	do 100

pH = 6, upravené kyselinou sírovou

Táto kompozícia sa používa pri spôsobe predbežnej úpravy, ako bolo uvedené vyššie.

Príklad 5:

Nasledujúca kompozícia sa pripraví v tomto zložení:

2,5-dimetylhexán-2,Sdihydroperoxid 5 %

Dobanol 23.3 8,6 %

Dobanol 45.7 6,4 %

C25-2.5EO-S 2 %

Voda a iné zložky do 100 % pH = 5, upravené kyselinou sírovou

Táto kompozícia sa používa pri spôsobe predbežnej úpravy, ako je to opísané v predošlých príkladoch.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Použitie hydroperoxydu, na bielenie tkanín, podľa vzorca

R

R —C—O—0—H 2

I

R alebo

R M(OOH) xn n kde každé R_i,R₂,R₃ je nezávisle, H alebo uhlovodíkový radikál s 1 alebo 30 uhlíkovými atómami, vyznačujúci sa tým, že že obmedzuje pokles pevnosti v ťahu spomínaných tkanín.

2. Spôsob bielenia tkanín, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje prípravu vodného kúpeľa riedením čistej kvapalnej kompozície, ktorá obsahuje hydroperoxid podľa vzorca:

R

I

R —C—0—O—H 2

R alebo

R M(OOH) m rx kde R ,R₂,R₃ je nezávisle, H alebo uhlovodíkový radikál, obsahujúci 1 až 30 uhlíkových atómov, ďalej uvedenie spomínaných tkanín do styku so spomínaným vodným kúpeľom, ktorý obsahuje spomínannú kvapalnú kompozíciu a nasledovným máchaním, alebo praním a potom máchaním spomínaných tkanín.

3. Spôsob predbežnej úpravy tkanín, vyznačujúci sa tým, že sa aplikuje spomínaná neriedená kompozícia, ktorá obsahuje hydroperoxid podľa vzorca:

R

R —C—O—O—H 2

I

R alebo

R M(OOH)

ItX ΓΊ kde R_i,R₂,R₃, R je, nezávisle, H alebo uhľovodíkový radikál, obsahujúci 1 až 30 uhlíkových atómov, na spomínané tkaniny, prednostne len na ich znečistenú časť, a to pred máchaním spomínaných tkanín, alebo pre praním a následným máchaním spomínaných tkanín.

4. Použitie podľa nároku 1, alebo spôsob podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že tkaniny sa máchajú v spomínanom vodnom kúpeli, ktorý obsahuje spomínanú kvapalnú kompozíciu, po dobu od 30 minút do 48 hodín, prednostne od 1 do 24 hodín

5. Použitie podľa nároku 1, alebo spôsob podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že spomínaný vodný kúpeľ je pripravený rozpustením alebo dispergáciou obvyklých pracích detergentov vo vode.

6. Použitie alebo spôsob podľa predošlých nárokov, vyznačujúci sa tým, že spomínaná neriedená kompozícia obsahuje od 0,02 % do 2 % využiteľného kyslíka, vytvoreného spomínaným hydroperoxidom.

7. Použitie alebo spôsob podľa predošlých nárokov, vyznačujúci sa tým, že hydroperoxid je t-butylhydroperoxid alebo kumenhydroperoxid alebo 2,5-dimetylhexán-2,5-dihydroperoxid alebo 2,4,4-trimetylpentyl-2-hydoproxid alebo diizopropylbenzénmonohydroperoxid alebo terc.amylhydroperoxid.

8. Použitie a spôsob podľa predošlých nárokov, vyznačujú ci sa tým, že spomínaná kompozícia má pH od 3,5 do 9,5.