CZ405698A3

CZ405698A3 - Použití hydroperoxidu a způsob bělení a zpracovávání tkanin

Info

Publication number: CZ405698A3
Application number: CZ984056A
Authority: CZ
Inventors: Duca Valerio Del; Stefano Scialla; Giulia Ottavia Bianchetti
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1996-06-10
Filing date: 1997-06-06
Publication date: 1999-07-14
Also published as: AU3383397A; CN1226296A; HUP0003883A2; PL330474A1; CA2258101A1; BR9709775A; JPH11513082A; SK169098A3; EP0812907A1; WO1997047800A1

Description

Použití hydroperoxidu a způsob bělení a zpracovávání tkanin

Oblast techniky

Předložený vynález se týká bělení tkanin.

Bělící směsi s obsahem peroxidického kyslíku jsou popisovány v aplikacích pro praní tkanin, jako jsou detergenty, aditiva, nebo i prostředky předběžné úpravy,

Je ovšem známé používání peroxidických bělících směsí v aplikacích pro praní, aby se Zlepšilo odstraňování skvrn/špíny, kterých se jinak těžko tkaniny zbavují, jako jsou tuky, káva, čaj, tráva, bláto a pod. My jsme však zjistili, že nedostatkem těchto peroxidických bělicích směsí je možnost poškození tkanin, které se projevuje ztrátou pevnosti v tahu, zvláště jsou-li použity při předběžné úpravě tkanin, tj. aplikuji-li se na tkaniny přímo (nezředěné) a ponechají-li se působit po dlouhou dobu před praním těchto tkanin.

Předmětem tohoto vynálezu je zajistit zlepšenou ochranu tkanin při bělení, zvláště při jejich předběžné úpravě, kdy směsi přicházejí do'styku s tkaninami nezředěné a zůstávají s nimi ve styku po dlouhou dobu před jejich praním.

Dosavadní stav techniky

Bylo ovšem zjištěno, že při bělení tkanin kompozicemi obsahujícími peroxidický kyslík, jako je peroxid vodíku, přítomnost kovových iontů, jako mědi a/nebo Železa a/nebo manganu.a/nebo chrómu na povrchu tkanin a/nebo expozice slunečního UV záření na tkaniny, potom co byly kontaktovány peroxidickou bělící směsí, působí škodlivě tím, že snižují pevnost v tahu jejich vláken. Předpokládá se, že přítomnost kovových iontů, jako mědi a/nebo železa a/nebo manganu a/nebo chrómu na povrchu tkanin, zvláště na celulozových vláknech a/nebo vystavení vláken slunečnímu UV záření, katalýzuje radikálový rozklad peroxidického bělidla', jako je peroxid vodíku. Rovněž se předpokládá, že na povrchu tkaniny probíhá radikálová reakce za vývoje volných radikálů, jejíž výsledkem je ztráta pevnosti v tahu tkanin.

Nyní bylo nalezeno, že zlepšenou ochranu tkaniny lze dosáhnout

··

sestavením bělící kompozice, kde peroxid vodíku je nahraíen vybranými hydroperoxidy, jako bělícím činidlem, nebo jejich směsí.

Patent US 5.284.597 uvádí směs pro úpravu měkkých povrchů, hlavně koberců, který obsahuje kromě, jiného alkylhydroperoxid. Směsi prý neškodí barvám.

Patent US 3.574.519 uvádí bělení textilií, kde bělícím činidlem je organický hydroperoxid. Organické hydroperoxidy jsou prý ekonomicky přitažlivé. Patent nediskutuje problém ochrany tkanin.

Patent BE 831.277 uvádí bělení textilií pomocí směsí bělících aktivátorů, z nichž jeden pochází z třídy triazinhydroperoxidů. Triazinhydroperoxidy jsou prý potenciálně Škodlivé vzhledem k barvám tkanin. Patent nediskutuje problém ochrany tkanin. Patent US 3.753.915 uvádí bělení tkanin granulovanou kompozicí, obsahující soli hydroperoxidů. Patent nediskutuje problém ochrany tkanin.

Podstata vynálezu

Předložený vynález zahrnuje, v jeho nejširšim znění, použití hydroperoxidů pro bělení tkanin a pro omezení poklesu pevnosti v tahu ve zmíněných tkaninách.

Předložený vynález dále uvádí způsoby bělení tkanin, počínaje od kapalné kompozice obsahující hydroperoxid. Postupy zahrnují stupeň kontaktu zmíněných tkanin s kapalnou bělící kompozicí, neředěnou nebo zředěnou a následující mácháni zmíněných tkanin.

V přednostním znění vynálezu, ve kterém jsou tkaniny předběžně upravovány, je kompozice aplikována na tkaniny neředěná a tyto pak jsou následně propírány v normálním pracím cyklu.

Předložený vynález, ve svém nejširším znění, zahrnuje použití hydroperoxidů jako bělícího činidla v procesu bělení tkanin, za současného omezení poklesu pevnosti v tahu zmíněných tkanin. Jinak řečeno, předložený vynález je založen na zjištění, že poškození tkanin, jehož výsledkem je snížení pevnosti v tahu, je omezeno, jestliže se k bělení tkanin použije místo kompozice s obsahem peroxidu vodíku stejná kompozice , ale s obsahem hydroperoxidu, nebo se směsí hydroperoxidů. Uvažuje se, že pozoro-390 9 9 9

τ.

9· ' 99 • · 0 9

0 9

09* 099

9* váné snížené poškození tkanin je způsobeno mnohem menší reaktivitou volných radikálů uvolněných z hydroperoxidů, ve srovnání s reaktivitou radikálů z peroxidu vodíku.

Dále se uvažuje, že u hydroperoxidů se projevuje menší vliv jeho znečištění těžkými kovy na poškození tkanin, pravděpodobně v důsledku toho, že tvorba komplexu za účasti kovu a molekuly peroxidu, je mnohem obtížnější, než u peroxidu vodíku.

Pevnost v tahu tkanin je možno měřit natahováním tkaniny až do jejího přetržení. Síla potřebná k přetržení tkaniny je mez pevnosti v tahu a měří se na zkušebním přístroji pro zkoušku tahem, zachycující závislost napětí-deíormace. Takový·přístroj je dostupný u fy.INSTRON. Pokles pevnosti v tahu je charakterizován rozdílem mezi pevností v tahu referenční tkaniny, tj. tkaniny, která nebyla podrobena bělícímu procesu a pevností v tahu stejné tkaniny po bělení. Nulový pokles pevnosti v tahu znamená, že poškození tkaniny nebylo pozorováno.

Kapalné kompozice, použitelné dle předloženého vynálezu, obsahují jako hlavní podstatný prvek hydroperoxld nebo směs hydroperoxidů jako bělící činidlo. Pro tento účel vhodné hydroperoxidy zahrnují alky1hydroperoxidy a organominerální hydroperoxidy. Vhodné alkylperoxidy pro použití dle tohoto vynálezu odpovídají vzorci:

Sl . I

R₂—C—0—0—H t

Ra ve kterém každé Ri,R₂,R3 je, nezávisle, atom vodíku nebo uhlovodíkový radikál s počtem uhlíkových atomů od 1 do 30. Uhlovodíkový radikál může být lineární nebo cyklický řetězec, přímý nebo větvený, nasycený nebo nenasycený. Také dvě R skupiny mohou být součásti stejného cyklického uhlovodíku. Jedna nebo více R skupin, ve shora uvedeném vzorci, mohou být jednoduchým nebo kondenzovaným aromatickým radikálem, alkyl-aryl radikálem nebo cykloalky1-ary1 radikálem.

Všechny shora zmíněné R radikály mohou být také nahraženy hete-4«9 99 · « * ί

999 999 • 9

9« ·· roatomy nebo skupinami heteroatomů, jako hydroperoxidickými skupinami (-00H), atomy halogenů, hydroxy skupinami, dusičnany, sulíonyly, nitro skupinami, ethery, karboxylovými skupinami a estery. Všechny tyto skupiny mohou být též přítomny jako substituenti v jedné nebo ve více pozicích R radikálů.

Upřednostňované alkylhydroperoxidy pro zmíněné použití jsou t-butylhydroperoxid, kumenhydroperoxid, 2,2,4-trimethylpentyl2-hydroperóxid, diisopropylbenzenmonohydroperoxid, terč.amylhydroperoxid a 2,5-dimethylhexan-2,5-dihydroperoxid.

Vhodné organominerální hydroperoxidy pro zmíněné použiti mají vzorec

R_mM(OOH)_n/ kde M je atom kovu,jako Si, Sn, Ge nebo Sb a R je novaný shora jako R1,.R2, R3 . Pro zmíněné použiti nošt organominerálnim hydroperoxidům _y jako (C₅Hs )₂CH₃SiOOH, (Ce Hs )a SiOOH, (n-Cs Hi ₃ )g SiOOH, (CgHs)aSb(OOH)z Nejvíce se dává přednost (C₆H₅)aSiOOH.

radikál, deíise dává před(CH₃ ) ₃ SiOOH, (CHa )₃SnOOH, <CH₃)₃SiOOH,

Zde zmíněné kompozice obsahují typicky od 0,01 % do 5,0 %, přednostně 0,015 % až 4,0 %_f nejvýhodněji od 0,02 Ss do 2,0 % využitelného kyslíku, poskytovaného zmíněnými.hydroperoxidy. Kompozice, používané dle tohoto vynálezu, musí být kapaliny. 2de používané kapalné kompozice zahrnují i kašovité kompozice a zde upřednostňované kapalném, mají viskositu od 5 cps do 10000 cps, při smykové rychlosti 50 ot/min a teplotě 20 °C.

Kompozice, zde používané, jsou přednostně vodné. Tyto vodné kompozice mají pH od 2 do 11, přednostně od 3 do 10 a nejvýhodněji od 3,5 do 9,5, při nichž byla pozorována optimální chemická stabilita. pH kompozic může být nastaveno např. organickými nebo anorganickými kyselinami, nebo alkalickými Činidly.

Směsi, používané dle předloženého vynálezu,mohou dále obsahovat jakoukoli povrchově aktivní látku včetně neionogenní, aniontové, kationtové, s obojetným nábojem a/nebo amíoterní povrchově aktivní činidla.

Podle toho,co bylo uvedeno, obsahují kompozice, používané dle předloženého vynálezu, přednostně další neionogenní povrchově aktivní činidla·, nebo jejich směs. Kompozice, dle předloženého

-5• * ·· ·· • * · · • * t · »· · ♦ * · ti *· vynálezu,· obsahují typicky od 0,1 % do 50 % hmotn. zmíněného neionogenního povrchově aktivního činidla, nebo směsi těchto činidel, přednostně od 0,3 % do 30 % a nejvýhodněji od 0,4 % do

%.

Vhodná povrchově aktivní Činidla, zde používaná, jsou ethoxyláty a/nebo propoxyláty mastného alkoholu, který je komerčně dostupný s různými mastnými alkoholy o různé délce řetězce a o různém stupni ethoxylace. Ovšem, hodnoty HLB takových neionogenních povrchově aktivních Činidel podstatně závisí na délce řetězce mastného alkoholu, povaze alkoxyláce a Stupni alkoxylace. Existující katalogy povrchově .aktivních činidel obsahují soupis povrchově aktivních činidel, včetně neionogenních, i s jejích HLB hodnotami.

Vhodné chemické postupy k přípravě povrchově aktivních činidel pro použití dle tohoto vynálezu, zahrnují kondenzaci odpovídajících alkoholů s alkylenoxidem ve vhodných poměrech. Takové postupy jsou v odborných kruzích dobře známy a jsou v literatuře podrobně popsány. Pro alternativní využití je komerčně dostupná celá řada vhodných alkoxylovaných alkoholů od různých dodavatelů.

Zvláště vhodná pro zmíněné účely jsou taková neionogenní povrchově aktivní činidla jako hydroíobní povrchově aktivní činidla s hodnotou HLB (hydroíilně-lipofilní rovnováha) pod 16, přednostně pod 15, výhodněji pod 12 a nejvýhodněji pod 10. Bylo zjištěno, že tato hydroíobní neionogenní povrchově aktivní činidla mají dobré odmašťovací vlastnosti.

Doporučená hydroíobní neionogenní povrchově aktivní činidla, k použití ve směsích dle předloženého vynálezu, jsou povrchově aktivní činidla s hodnotou HLB pod 16, a odpovídají vzorci RO—(C2 HjOJn (C3 HeOímH, kde Ii je alkyiový řetězec Ce až C22 nebo alky1benzenový řetězec Ce až C28 a kde n + m je od 0 do 20 a n je od 0 do 20, přednostně n+ m je od 1 do 15 a n a m jsou od 0 do 10. Doporučené R řetězce, pro použití v tomto vynálezu, jsou alkylové řetězce Ca až C22. Podle shora uvedeného jsou vhodná hydroíobní neionogenní povrchově aktivní činidla pro účely tohoto vynálezu, Dobanol^R 91-2.5 (HLB =8,1; R je směs alkylových řetězců C© a Ci 1 , n je 2,5 a m je 0), nebo Lutensol^RT03 (HLB = 8; R je alkyiový řetězec C13, n je 3 a m je 0), nebo

-6• 0 « ·« · · · ··

0 0 0 * · · · · · · ·

0 · · · · 0 · ·

0 0* * · · 0 0 0 0 0 0 • 0 0 0 0 « · «····«· ι· *·♦ ·* ··

Lutensol^R Α03 (HLB - 8; R je směs alkylových řetězce Cis a Cis, n je 3 a m je 0), nebo Tergitol^R 25L3 (HLB - 7,7; R je v rozsahu délek alkylových řetězců Ci2 až Cis, n je 3 a m je 0), nebo Dobanoi^R 23-3 (HLB = 8,1; R je směs alkylových řetězců Ciz a Ci3, n je 3 a m je 0), nebo Dobanol^R 23-2 (HLB = 6,2; R je směs alkylových řetězců C12 a Cia, n je 2 a m je 0), nebo Dobanol^R 45-7 (HLB - 11,6; R je směs alkylových řetězců Ci4 a Cis, n je 7 am je 0), nebo Dobanol^R 23-6.5 (HLB = 11,9; R je směs alkylových řetězců C12 a C13, n je 6,5 a m je 0), nebo Dobanol^R 25-7 (HLB = 12; R je směs alkylových řetězců C12 a Cis, n je 7 a m je 0), nebo Dobanol^R 91-5 (HLB - 11,,6; R je směs alkylových řetězců C9 a Ci 1 , n je 5 a m je 0), nebo Dobanol^R91-6 (HLB = 12,5; R je směs alkylových řetězců C$ a Ci1, n je a m je 0), nebo Dobanol^R 91-8 (HLB = 13,7; R je směs alkýlových řetězců C9 a C11, n je 8 a m je 0), nebo Dobanol^R 91-10 (HLB = 14,2; R je směs alkylových řetězců C$ a Ci 1 , n.je 10 a m je 0), nebo jejich směs. Zde se doporučují Dobanol^R91-2.5, nebo Lutensol^R TO3, nebo Lutensol^R A03, nebo Tergitol^R25L3, nebo Dobanol^R 23-3, nebo Dobanol^R 23-2, nebo jejich směs. Tato povrchově aktivní Činidla typu Dobanol^R je možno získat u firmy SHELL. Povrchově aktivní činidla Lutensol^R jsou komerčně dostupná u firmy BASF a Těrgitol^R u firmy UNION CARBIDE.

Upřednostněné kompozice, zde používané, dále obsahují ániontová povrchově aktivní činidla, nebo jejich směsi. Zmíněná povrchově aktivní činidla působí jako smáčecí prostředek, tj. v aplikacích pro praní smáčí skvrny na tkaninách, zvláště na hydrofilních tkaninách a tak pomáhají hydroperoxidu při jeho bělící Činnosti, čímž u skvrn schopných bělení zlepšují prací proces. Dále, ániontová povrchově aktivní činidla umožňují docílení průzračných kompozic i když zmíněné směsi obsahuji hydroíobní složky jako jsou hydroíobní povrchově -aktivní činidla. Typické, zde používané kompozice, obsahují od 0,1 % do 20 % hmotn. zmíněného aniontového povrchově aktivní Činidla, nebo jejich směsi, přednostně od 0,2 % do 15 % a výhodněji od 0,5 % do 13 %. Zvláště vhodná, pro použití dle tohoto vynálezu, jsou sulíonátová nebo sulfátová povrchově aktivní činidla. Jako ániontová povrchově aktivní činidla jsou v oboru dobře známá a nalezla

··		*
« · · ·	•	• ·	•	• · *

« · ·	•	• ·	« ·	v »«·
• ·	•	«		• ·
		• · ·		• ·

široké uplatnění jako komerční detergenty. Tato aniontová povrchově aktivní činidla zahrnují alkylbenzensulíonáty Cg-C22 (LAS), alkylsulíáty C_a-Cg2 (AS), nenasycené sulíáty jako je oleylsulíát, alkylalkoxysulíáty Cio-Cia (AES) a alkylalkoxykarboxyláty Cio-Cia- Neutralizující kation pro aniontové syntetické sulíonáty a/nebo sulíáty je reprezentován obvyklými typy kationtů, které jsou Široce používané v technologii detergentů, jako je sodík, draslík nebo alkanolamonium. Zde se dává přednost alkylsulíátu, zvláště alkylsulíátu, odvozeného od kokosového oleje, se 6 až 18 uhlíkovými atomy v alkýlovém řetězci, přednostně od 8 do 15, nebo jejich Bměsim.

Kompozice, zde používané, mohou dále obsahovat, jako vysoce preferovanou přísadu, odpěhovací činidlo, jako jsou

2~alkylalkanoly, nebo jejich směsi. Zvláště vhodné, pro užití v předloženém vynálezu, jsou 2-alkylalkanoly se 6 až 16 uhlíkovými atomy v alkýlovém řetězci, přednostně od 8 do 12 a s koncovou hydroxylovou skupinou, zmíněný alkylový řetězec je substituovaný v cí-poloze. alkylem s 1 až 10 uhlíkovými atomy, přednostně s 2 až 8 a ještě výhodněji se 3 až 6. Takové vhodné komponenty jsou komerčně dostupné, např. v sérii Isoíol^R, jako lsoíol^R 12 (2-butyloktanol) nebo Isoíol^R 16 (2-hexyldekanol). Typické kompozice, vhodné pro tento vynález, obsahuji od 0,05 % do 2 % hmotn., vzhledem k celkové hmotnosti kompozice,

2-alkylalkanolft, nebo jejich směsí, přednostně od 0,1 % do 1,5 SS a nej výhodně ji od 0,1 Sí do 0,8

Tyto kompozice mohou dále obsahovat řadu jiných volitelných přísad, jako jsou stabilizátory, cheláty, suspenzní prostředky pro nečistoty, přenašeče barviva, lapače radikálů, rozpouštědla, leskutvorné přísady, paríémy a barviva.

V předloženém vynálezu musí být kapalné bělící kompozice, s obsahem hydroperoxidu, ve styku s bělenými tkaninami. Toho se může dosáhnout buď při tzv. způsobu předběžné úpravy, kdy kompozice jsou aplikovány na zmíněné tkaniny neředěné, před mácháním tkanin, nebo před praním a následným mácháním, nebo při namáčecím způsobu, kdy z kapalné kompozice je nejprve připravena vodní lázeň jejím zředěním. Tkaniny jsou do této lázně ponořeny a pak v ní máchány, dříve než se opláchnou.Při dalším způsobu přímého praní, se kapalná kompozice přidá na povrch «4

-84« 44 • 4 4 4 • 4 4 V

444 4 4 4 pracího roztoku, připraveného rozpuštěním nebo dispergováním typického pracího detergentu.

Jak bylo diskutováno dříve, kompozice k provádění uvedených postupů je ve stavu kapalném, nikoliv pevném nebo plynném.

V obou případech je také podstatné, aby tkaniny byly máchány poté, co byly ve styku se zmíněnou kompozicí, a dříve, než byla zmíněná kompozice zcela vysušena.

Bylo ovšem zjištěno, že odpařování vody přispívá ke zvyšování koncentrace volných radikálů na povrchu tkanin, a následně k růstu řetězové reakce. Bylo též konstatováno,, že po odpaření vody, , když kapalná kompozice se nechá na povrchu tkanin vyschnout, začne probíhat áutooxidační reakce. Tato autooxidační reakce vytváří peroxy-radikály, které mohou přispívat k degradaci celulózy. Tedy v procesu předběžné úpravy znečistěných tkanin, kdy tkaniny jsou předběžně zpracovávány kapalnými bělícími kompozicemi s obsahem peroxidického kyslíku, přispívá k úspěchu poetupu, dle předloženého vynálezu, tj. k omezení poklesu pevnosti v tahu, když se kapalná kompozice nenechá jak popsáno shora, na povrchu tkaniny oschnout.

Při způsobu předběžné úpravy, se postup skládá z aplikace zmíněné kompozice v neředěné íormě na zmíněné tkaniny, nebo alespoň na jejich znečistěnou část a následném máchání, nebo z praní a pak následném máchání. Při tomto způsobu se mohou neředěné kompozice nechat, volitelně, působit na tkaniny po dobu 1 min. až 1 h před jejich vymácháním, nebo před praním a následném vy. máchání, za předpokladu, že kompozice se nenechají na povrchu i tkanin oschnout. U zvláště pevně lpících skvrn se může použít ,· další drhnutí nebo kartáčováni zmíněných tkanin pomocí houby nebo kartáče, nebo mnuti dvou kusů tkanin vzájemně proti sobě. Při jiném způsobu, obecně zmiňovaném jako namáčecí, se proces skládá z přípravy vodní lázně ředěním zmíněné kapalné kompozice, za vzniku kompozice zředěné, tj. kompozice s obsahem od 0,0001 % do 0,2 %, přednostně od 0,0002 % do 0,02 % využitelného kyslíku, vytvořeného zmíněným hydroperoxidem. Tkaniny jsou pak uvedeny do styku s vodní lázní, obsahující kapalnou kompozici a nakonec se vymáchaji, . nebo nejprve vyperou a pak uymáchají. Přednostně, v jiném znění, se tkaniny ponoří do vodní lázně s obsahem kapalné kompozice, a také přednostně, se poI

-9φφ » φ • « • φ φφ φφ φ φ φ φ φ φ ··· *·φ nechají máčet v této lázni po dobu od 30 minut do 48 hodin, přednostně od 1 hodiny do 24 hodin.

Při ještě jiném způsobu, který může být uvažován jako alternativa způsobu namáčecího, obecně zmiňovaný jako bělení praním, je kapalná kompozice použita jako tzv. prací aditivum. Při tomto postupu je vodní lázeň vytvořena rozpuštěním a dispergací obvyklých pracích detergentů ve vodě. Neředěná kapalná kompozice je uvedena do této vodní lázně, a tkaniny jsou pak do této lázně s obsahem kapalné kompozice namočeny. Nakonec se tkaniny vymáchají.

V závislosti na jejich konečné formě, mohou být tyto kompozice baleny v různých obalech, včetně obvyklých lahví, nebo v lahvích s kuličkou, houbou, štětkou nebo rozprašovačem, nebo ve sprejích.

Vynález je dále objasněn v následujících příkladech.

Příklady provedeni vynálezu

Přiklad 1:

Kapalná kompozice se připravuje v tomto složení:

Kumenhydroperoxid 10 %

Dobanol 45.7 8,6 %

Dobanol 45.7 6,4 %

C12 alkylsulíát 2 %

Voda a jiné složky do 100 % pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Příklad 2:

Následující kapalná kompozice se připravuje v tomto složení:

t-butylhydroperoxid 10 %

Dobanol 45.7 6,0 %

Dobanol 23.6,5 6,0 &

C25-AE2.5-S (ethoxylovaný alkylsulíát) 6,0 % Voda a jiné složky do 100 % pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

-ΙΟΙ· ·· ·» • · * · · ·

I · · · • · · I · • I · · ·»·· *··· ··

Λ· ·· »·

I · I · • · « · ·· · ···

Při bělícím způsobu přímého praní je tato kompozice uvedena do styk s vodní lázní, připravenou rozpuštěním obvyklého detergentu ve vodě. Tkaniny se pak namočí do vodní lázně s obsahem kapalného detergentu a pak se vymáchají. Tato kompozice může být též použita ve způsobu předběžné úpravy, kde se na skvrny na tkaninách tato kompozice naleje a nechá se působit 5 minut,pak se tkanina vypere.

Příklad 3:

Následující kapalná kompozice se připravuje v tomto složení:

t-butylhydroperoxid 5 %

Dobanol 91.10 1,6 %

Dobanol 23.3 1,5 %

CIO AS 1,7 %

Isoíol 12« 0,5 %

Voda a jiné složky do 100 % pH ~ 4, upraveno kyselinou sírovou

Tato kompozice může být použita ve způsobu předběžné úpravy, nebo v bělícím způsobu přímého praní, jak je popsáno v příkladech 1 a 2. Také může být použita v namáčecím způsobu, kde je 100 ml kapalné kompozice rozpuštěno v 10 litrech vody. Tkaniny se máčí v této vodní lázni, obsahující kompozici a ponechají se namočeny po dobu 24 hodin. Pak se tkaniny případně vymáchají.

Přiklad 4:

Kapalný detergent se připravuje takto;

Kumenhydroperoxid 10 % j

Dobanol 23.3 8,6 % i

Dobanol 45.7 6,4%

Cl 2 AS 2 %

Voda a jiné složky do 100 % {

J pH = 6, upraveno kyselinou sirovou í

Tato kompozice se používá ve způsobu předběžné úpravy, jak bylo i shora popsáno. | í;

tt.

r·

-11·» »·

I · · <

» * * I ·· · *·«

Příklad 5:

Následující kompozice je připravena v tomto složení:

2,5-dimethylhexan-2,b-dihydroperoxid 5 %

Dobanol 23.3 8,6

Dobanol. 45.7 6,4 %

C25-2.5E.O-S ' 2 %

Voda a jiné Bložky do 100 % pH = 5, upraveno kyselinou sírovou

Tato kompozice se používá ve způsobu předběžné úpravy, jak je popsáno v předchozích příkladech.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Použití hydroperoxidu, při bělení tkanin, dle obecného vzorce (1):

^R,

R-C-0-0--H (1) _y i

^R, nebo ^R„M(0OH)_n kde každé R_f R_r R.je, nezávisle, H nebo uhlovodíkový radikál s 1 nebo 30 uhlíkovými atomy, kde M je atom kovu jako Si, Sn, Ge nebo Sb a R je radikál definovaný shora jako R R₂, R₃ , kde index m je celé číslo do 1 do 20 a index n je celé číslo od 1 do 20 pro omezení poklesu pevnosti v tahu zmíněných tkanin.

’

2. Způsob bělení tkanin, vyznačující se tím, že zahrnuje přípravu vodní lázně ředěním čisté kapalné kompozice, obsahující hydroperoxid podle obecného vzorce (1):

^R,

Rj-C-0-Ό-Η (1) f „ ' í

^R, nebo

R_BM(OOH)_n kde R_f R₂, r_j5 R je nezávisle, H nebo uhlovodíkový radikál, obsahující 1 až 30 uhlíkových atomů, kde M je atom kovu jako Si, Sn, Ge nebo Sb a R je radikál definovaný shora jako R_pR _;, R, , kde index m je celé Číslo do 1 do 20 a index n je celé číslo od 1 do 20, dále uvedení zmíněných tkanin do styku se zmíněnou vodní lázní, obsahující zmíněnou kapalnou kompozici a následným mácháním nebo praním a pak mácháním zmíněných tkanin.

3. Způsob předběžné úpravy tkanin, vyznačující se tím, že se aplikuje zmíněná neředěná kompozice, obsahující hydroperoxid podle obecného vzorce (1):

♦ ·· · · * ·' • H É Β ·

«. · β·« » · ·

Β· Β >

4. Použití podle nároku 1, nebo způsob podle nároku 2,vyznačující se tím, že tkaniny jsou máčeny ve zmíněné vodní lázni, obsahující zmíněnou kapalnou kompozici, po dobu od 30 minut do 48 hodin, přednostně od 1 do 24 hodin.

4« * * i « * ·.

fe · · · ««· ***

-13* ·♦ «Β *·

R, i

Rj-C 0--0--H (1) /

^R’ nebo

R_mM(OOH)_n kde R,.R_?Rj, R je, nezávisle, H nebo uhlovodíkový radikál, obsahující 1 až 30 uhlíkových atomů, kde M je atom kovu jako Si, Sn, Ge nebo Sb a Rje radikál definovaný shora jako R_pR₂, R₃ , kde index m je celé číslo do 1 do 20 a index n je celé číslo od 1 do 20 na zmíněné tkaniny, přednostně pouze na jejich znečištěnou část, a to před mácháním zmíněných tkanin, nebo před praním a následným mácháním zmíněných tkanin.

5. Použití podle nároku 1 nebo 2působ podle nároku 2, vyznačující se tím, že zmíněná vodní lázeň je připravena rozpuštěním nebo dispergací obvyklých pracích detergentů ve vodě.

6. Použití nebo způsob podle předchozích nároků, vyznačující se tím, že zmíněná neředěná kompozice obsahuje od 0,02 % do 2,0 % využitelného kyslíku, vytvořeného zmíněným hydroperoxidem.

7. Použití nebo způsob podle předchozích nároků, vyznačující se tím, že hydroperoxid je t-butylhydropeiOxid nebo kumenhydreperoxid nebo 2,5-dimethyíhexan-2,5-dihydroperoxid nebo 2,4,4-triniethylpentyl-2-hydroperoxid nebo diisopropylbenzenmonohydroperoxid nebo terč. amylhydroperoxid.

t

8. Použití a způsob podle předchozích nároků, vyznačující se tím. že zmíněná kompozice má pH od 3,5 do 9,5.