SK152596A3 - Skin cleansing formulations - Google Patents

Skin cleansing formulations Download PDF

Info

Publication number
SK152596A3
SK152596A3 SK1525-96A SK152596A SK152596A3 SK 152596 A3 SK152596 A3 SK 152596A3 SK 152596 A SK152596 A SK 152596A SK 152596 A3 SK152596 A3 SK 152596A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
acid
composition
sodium
liquid
Prior art date
Application number
SK1525-96A
Other languages
English (en)
Inventor
Mitsuko Fujiwara
Carol K Vincent
Kavssery P Ananthapadmanabhan
Virgilio B Villa
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22955433&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK152596(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of SK152596A3 publication Critical patent/SK152596A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/524—Preservatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Zmes na čistenie pleti
Oblasť techniky
Vynález sa týka kvapalných čistiacich zmesí so zvýšenou antimikrobiálnou účinnosťou. Presnejšie sa vynález týka látky alebo látok, ktoré zosilňujú antimikrobiálnu aktivitu kvapalných čistiacich zmesí tým, že pufrujú pH zmesi tak, že hodnota pH za podmienok použitia nevzrastie vyššie ako 5,5, výhodne medzi 2,5 až 5,5 (ako protiklad k počiatočnému pH).
Na trhu je veľký záujem o mierne kvapalné čistiace prostriedky, ktoré majú naviac antibakteriálny účinok. Antibakteriálne čistiace prostriedky sú uprednostňované preto, že usmrcujú baktérie a mierne osobné čistiace prostriedky sú uprednostňované preto, že zmierňujú dráždenie kože, jej vysušovanie a atď.. Avšak spojenie miernych čistiacich prostriedkov a silný antibakteriálny účinok je ťažko dosiahnuteľné. Tak napríklad, zatial čo mydlá poskytujú antibakteriálne účinky, nie sú mierne na pokožku. Ak sa použijú veľmi mierne ne-mydlové povrchovo aktívne látky, antibakteriálny účinok je velmi kompromisný.
Doterajší stav techniky
Rovnováha medzi poskytovaním miernosti a účinnou antibakteriálnou účinnosťou je uvedená napríklad v medzinárodnom zverejnenom spise VO 92/18100. V tomto spise sa hovorí, že zlepšená klinická miernosť sa získa použitím vo vode rozpustného katiónového polyméru (pozri str. 10, riadky 24-29). Katiónový polymér je podľa všetkého použitý namiesto ďalšieho etoxylovaného detergentu, pretože percento etoxylovaných zjemňujúcich detergentov musí byť znížené na takú mieru, aby neovplyvnilo antimikrobiálnu účinnosť (str. 7, riadky 4-6).
Ďalší prístup ako poskytnúť mierny účinok bez ovplyvnenia antimikrobiálnych vlastností je ten, ktorý sa začal používať v produktoch Dial, napríklad v Liquid Dial Plus s Mo2 ’Τ’Μ isturizers Antibacterial Soap1 Tu je zjemňujúci účinok zjavne poskytnutý skôr použitím zvlhčujúcich látok než použitím veľmi jemných detergentov samotných, ktoré, ako je naznačené vyššie, znižujú antibakteriálnu účinnosť.
V oboch prípadoch možno ľahko vidieť, že je extrémne obtiažne poskytnúť účinné antibakteriálne pôsobenie v prítomnosti veľmi miernych detergentov. Skôr je potrebné minimalizovať prítomnosť takýchto miernych detergentov, použiť väčšie množstvá drsnejších detergentov alebo mydiel a maskovať účinky drsnosti pridávaním katiónových zjemňujúcich upravujúcich činidiel (VO 92/18100) alebo zvlhčovadiel (ako vo výrobkoch Dial).
Mohlo by byť veľmi prospešné, ak by antibakteriálna účinnosť mohla byť poskytovaná buď poskytovaníom látky alebo látok, ktoré samotné alebo spolu pufruj ú pH kvapalnej zmesi na pH dostatočne nízke na to, aby poskytovalo antibakteriálnu účinnosť pre toto zloženie prípravku; alebo poskytovaním látky alebo látok, ktoré samotné alebo spolu pufruj ú pH kvapalnej zmesi obsahujúcej antibakteriálne činidlo, čím zvyšujú (t.j. zosilňujú) účinok antibakteriálneho činidla dokonca aj v zmesiach s velmi miernymi povrchovo aktívnymi systémami .
Mastné kyseliny a ich esterové deriváty boli použité na poskytnutie antibakteriálnej účinnosti v potravinách, liečivách a kozmetike (pozri napríklad EP 0,244,144; US 4,002,775; US 4,406,884; US 4,997, 851 a Kabara v JAOCS, vol. 61 No. 2, (február 1984)).
Je tiež známe použitie mastných kyselín s krátkymi reťazcami všeobecne ako látok zosilňujúcich dezinfekčné prostriedky. Tieto mastné kyseliny boli napríklad použité ako zosilňovače s halogénovými dezinfekčnými prostriedkami pri vysokom pH a s izetiazolónmi (pozri FR 2,223,049 a EP 488,606).
US 3,218,260 od Lewandowského opisuje čistiace zmesi obsahujúce rôzne organické a anorganické kyseliny. pH týchto zmesí (nižšie ako 2) je výrazne nižšie ako pH čistiacich zmesí na pokožku podľa tohto vynálezu.
V žiadnom z týchto odkazov sa neopisuje alebo nenavrhuje, že jedna alebo viac látok sa má použiť buď na zvýšenie antibakteriálneho účinku v kvapalných zmesiach na pokožku alebo na zosilnenie antibakteriálnych látok, ktoré už môžu byť prítomné v kvapalnej zmesi na čistenie pokožky pri pH špecifikovanom v nárokoch tohto vynálezu.
US patent č. 5,132,037 od Greena a spol. opisuje vodné zmesi, v ktorých môžu byť použité Cg-C22 voľné mastné kyseliny. Všetky príklady (kyselina palmitová, stearová) sú jasne zamerané na mastné kyseliny s dlhšími reťazcami a nie je tam vôbec zistený antibakteriálny alebo zosilňujúci účinok mastných kyselín s kratšími reťazcami.
Prihlasovatelia teraz neočakávane zistili, že jedna alebo viac zlúčenín (napríklad mastné kyseliny s krátkym reťazcom, hydroxykyseliny a polymérne kyseliny) môžu byť použité na pufrovanie pH zmesí v rozmedzí definovaného nízkeho rozsahu pH a tým:
(1) zvýšiť antibakteriálny účinok kvapalných zmesí na čistenie pokožky; a/alebo (2) zosilniť antibakteriálny účinok kvapalných zmesí na čistenie pokožky, ktoré už obsahujú antibakteriálne činidlo .
Podstata vynálezu
Tento vynález sa týka kvapalných zmesí na čistenie pokožky, ktoré zahrňujú:
(1) akýkoľvek mierny povrchovo aktívny systém (t.j. akákoľvek jedna alebo viaceré povrchovo aktívne látky, ktoré samotné alebo spolu sú podľa klinických testov (napríklad zeínový test) považované za miernejšie než samotné mydlo) v množstve od asi 1 až 99 % hmotnostných, výhodne 2 až 85 % hmotnostných, výhodnejšie 3 až 40 % hmotnostných;
(2) 0,1 až 10 % hmotnostných, výhodne 0,1 až 5 % hmotnostných, výhodnejšie 0,5 až 5,0 % hmotnostných látky alebo látok, ktoré samotné alebo spolu pufruj ú pH kvapalnej zmesi na čistenie pokožky tak, že pH je od 3,0 do 5,0 za podmienok použitia (napríklad, zriedenie 1:0,5 do 1:100, výhodne zriedenie 1:1 do 1:25 produktu vo vode), pH pufre, ktoré sú vybraté z:
a) substituovaných alebo nesubstituovaných, nasýtených alebo nenasýtených C^-C-^q mastných kyselín alebo ich anhydridov,
b) hydroxykarboxylových kyselín, alebo ich anhydridov , a
c) polymérnych kyselín; a (3) 1 až 99 % hmotnostných, výhodne 15 až 97 % hmotnostných, najvýhodnejšie 60 až 97 % hmotnostných vody.
V druhom uskutočnení tohto vynálezu, kvapalná čistiaca zmes na pokožku ďalej zahrňuje 0,001 až 5 % hmotnostných, antibakteriálneho činidla a pufrujúcu látku alebo látky pôsobiace na zosilnenie antimikrobiálneho/antibakteriálneho účinku zmesi.
Tento vynález sa týka kvapalných zmesí na čistenie pokožky zahrňujúcich 1 až 99, výhodne 2 až 85, výhodnejšie 3 až 40 % hmotnostných mierneho povrchovo aktívneho systému zahrňujúceho jednu alebo viac povrchovo aktívnych látok, ktoré samotné alebo spolu boli klinicky testované a sú miernejšie ako samotné mydlo pri posudzovaní zeínovým solubilizačným testom (mydlo poskytuje 80 % rozpustného zeínu). Výhodne je miernosť taká, že solubilizácia zeínu je v rozsahu 10 až 60 % solubilizácie.
V povrchovo aktívnom systéme podľa tohto vynálezu môže byť použité množstvo aniónových, neiónových, katiónových a amfotérnych povrchovo aktívnych látok, samozrejme pod podmienkou, že povrchovo aktívna látka, ak je použitá samostatne, alebo zmes povrchovo aktívnych látok, je miernejšia ako samotné mydlo, pri posudzovaní zeínovým solubilizačným testom .
Medzi vhodnými aniónovými spolupôsobiacimi povrchovo aktívnymi látkami sú alkylétersulfáty, acylizetionáty, alkylétersulfonáty, sarkozináty, sulfojantarany, tauráty a ich kombinácie. Medzi vhodné amfotérne spolupôsobiace povrchovo aktívne látky môžu byť zahrnuté alkylbetaíny, amidopropylbetaíny, amidopropylsultaíny a ich kombinácie.
Alkylétersulfáty budú mať všeobecný vzorec R-(OCH2CH2)nOSO3-M+, kde R je Cg-C2Q alkyl, výhodne C^-C^ alkyl, n je celé číslo od 1 do 40, výhodne od 2 do 9, optimálne okolo 3 a M+ je sodný, draselný, amónny alebo trietanolamóniový katión.
Typické komerčné spolupôsobiace povrchovo aktívne látky tohto druhu sú uvedené v nasledujúcej tabuľke:
Ochranná známka Chemický názov Fyzikálna forma Výrobca
Steol CS 330 Laurylétersulfát sodný kvapalná Stepan
Standopol ES-3 Laurylétersulfát sodný kvapalná Henkel
Alkasurf ES-60 Laurylétersulfát sodný pasta Alkaril
Cykloryl TD Laurylétersulfát TEA pasta Cyclo
Standapol 125-E Lauryléter-12sulfát sodný kvapalná Henkel
Cedepal TD407MF Tridecylétersulfát sodný pasta Miranol
Standopol EA-2 Laurylétersulfát amónny kvapalná Henkel
Pre tento vynález môžu byť tiež použité alkylétersulfonáty. Ilustráciou tejto kategórie je komerčný produkt známy ako Avenel S-150, všeobecne známy ako Ci2~^15 Pare1:ri-15 sul6 fonát sodný.
Ďalším typom spolupôsobiacich povrchovo aktívnych látok vhodných pre použitie sú sulfojantarany. Táto kategória je najlepšie reprezentovaná monoalkylsulfojantaranmi vzorca RO2CCH2CH(S03Na+)C00-M+; a amido-MEA sulfojantaranmi vzorca: RCONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3-M+)COO-M+; kde R je v rozmedzí od Cg-C2Qalkyl, výhodne C12~Ci5alkyl a M+ je sodný, draselný, amóniový alebo trietanolamóniový katión. Typické komerčné produkty reprezentujúce tieto spolupôsobiace povrchovo aktívne látky sú tie, ktoré sú uvedené v nasledujúcej tabuľke:
Ochranná známka Chemický názov Fyzikálna forma Výrobca
Emcol 4400-1 Laurylsulfojantaran disodný tuhá Vitco
Vitco C5690 Kokoamido-MEAsulfoj antaran disodný kvapalná Vitco
Mclntyre Mackanate CM40F Kokoamido-MEAsulfojantaran disodný kvapalná Mclntyre
Schercopol CMSNa Kokoamido-MEAsulfoj antaran disodný kvapalná Scher
Emcol 4100M Myristamido-MEAsulfoj antaran disodný pasta Vitco
Schercopol Oleamido-MEA- disodný kvapalná Scher
Varsulf S13333 Ricínoleamido-MEA sulfoj antaran disodný tuhá Scherex
V tomto vynáleze môžu byť tiež užitočné ako spolupôsobiace povrchovo aktívne látky sarkozináty. Táto kategória sa označuje všeobecným vzorcom RC0N(CH3)CH2C02-M+, kde R je C8-C20alkyl, výhodne C-j^'C^alkyl a M+ je sodný, draselný, amóniový alebo trietanolamóniový katión. Typické komerčné výrobky reprezentujúce túto skupinu spolupôsobiacich povrchovo aktívnych látok sú v nasledujúcej tabuľke:
Ochranná známka Chemický názov Fyzikálna forma Výrobca
Hamposyl L-95 Lauroylsarkozinát sodný tuhá V.R.Grace
Hamposyl TOC-30 Kokoylsarkozinát TEA kvapalná V.R.Grace
V tomto vynáleze môžu byť tiež použité ako spolupôsobiace povrchovo aktívne látky tauráty. Tieto látky sú všeobecne predstavované vzorcom RCONR’CH2CH2SO3-M+, kde R je Cg-CžQalkyl, výhodne C^-C-^alkyl, R’ je v rozmedzí C1-C4alkyl a M+ je sodný, draselný, amóniový alebo trietanolamóniový katión.
Typické komerčné výrobky reprezentujúce túto skupinu činidiel sú v nasledujúcej tabuľke:
Ochranná známka Chemický názov Fyzikálna forma Výrobca
Igepon TC42 Metylkokoyltaurát sodný pasta GAF
Igepon T-77 Metyloleoyltaurát sodný pasta GAF
V kategórii amfotérnych látok sú tri všeobecné kategórie vhodné pre tento vynález. Zahrňujú alkylbetaíny so vzorcom RN+(CH3)CH2CO2-M+, amidopropylbetaíny so vzorcom RCONHCH2CH2CH2N+(CH3)CH2CO2-M+ a amidopropylsultaíny so vzorcom RCONHCH2CH2N+(CH3)CH2SO3-M+ kde R je Cg-C20alkyl, výhodne C^^C^alkyl a M+je sodný, draselný, amóniový alebo trietanolamóniový katión. Typické komerčné výrobky reprezentujúce túto skupinu spolupôsobiacich povrchovo aktívnych látok sa nachádzajú v nasledujúcej tabuľke:
Ochranná známka Chemický názov Fyzikálna forma Výrobca
Tegobetaine F Kokoamidopropyl betaín kvapalná Gold- schmidt
Lonzaine CO Kokoamidopropyl betaín kvapalná Lonza
Lonzaine CS Kokoamidopropyl hydroxysultaín kvapalná Lonza
Lonzaine 12C Koko-betaín kvapalná Lonza
Schercotaine MAB Myristamidopropyl betaín kvapalná Lonza
Velvetex OLB-50 Oleylbetaín pasta Henkel
V širokej kategórii kvapalných spolupôsobiacich povrchovo aktívnych látok sú najúčinnejšie alkylsulfáty, alkylétersulfáty, alkylétersulfonany, sulfojantarany a amidopropyl betaíny.
Ďalšia výhodná povrchovo aktívna látka je acylizetionát so vzorcom:
r-c-o-ch2-ch2-so3m kde R znamená lineárnu alebo rozvetvenú alkyl skupinu a M znamená alkalický kov alebo kov alkalických zemín alebo amín.
Ďalšími povrchovo aktívnymi látkami, ktoré sa môžu použiť, sú monoalkyl alebo dialkylfosfátové povrchovo aktívne látky.
Ešte ďalšia mierna povrchovo aktívna látka, ktorá sa môže použiť, výhodne ako primárna povrchovo aktívna látka v kombinácii so spolupôsobiacimi povrchovo aktívnymi látkami spomenutými vyššie, je kokoglycerylétersulfonát (sodný cocoAGS) . Hoci je žiadúce použiť ho pre jeho mierne vlastnosti, coco-AGS sám neposkytuje optimálnu smotanovú krémovitosť peny. Pre krémovitosť je výhodný alkyl-AGS sodný s distribúciou 90/10 kokosový/lojový alkyl. Soli iné ako sodná soľ, napríklad TEA-, amóniová a K-AGS, a s distribúciou dĺžky reťazca inou ako 90/10 kokos/loj, sú užitočné pri stredných hladinách. Niektoré mydlá teda môžu byť pridané na zlepšenie objemu peny a rýchlosti penenia. Niektoré sekundárne spolupôsobiace povrchovo aktívne látky použité v kombinácii s AGS môžu tiež poskytovať smotanovejšiu a stabilnejšiu penu. Tieto sekundárne povrchovo aktívne látky majú tiež samotné byť mierne. Sekundárnou povrchovo aktívnou látkou, o ktorej sa zistilo, že je zvlášť žiadúca, je lauroylsarkozinát sodný (napríklad Hamposyl L, vyrábaný Hampshire Chemical).
Amfotérne betaíny a sultaíny spomenuté vyššie môžu byť použité ako jediné povrchovo aktívne látky, ale sú viac uprednostňované ako spolupôsobiace povrchovo aktívne látky alebo spolupôsobiace činidlá. Neiónové povrchovo aktívne látky všeobecne nemôžu byť použité ako jediné povrchovo aktívne látky v tomto výrobku, ak sa vyžaduje vysoká penivosť; môžu však byť zahrnuté ako spolupôsobiace povrchovo aktívne látky.
Neiónové a katiónové povrchovo aktívne látky, ktoré sa môžu použiť, zahrňujú hociktorú z látok opísaných v US patente č. 3,761,418 od Parran, Jr., zahrnutý v tejto prihláške v odkazoch.
Mydlá môžu byť použité na úrovni okolo 1 až 10 %. Mydlá sa môžu použiť s vyššou hladinou pod podmienkou, že zmes povrchovo aktívnych látok je miernejšia ako mydlo. Mydlá sa môžu pridať hotové alebo vyrobiť in situ pridaním zásady, napríklad NaOH, k voľnej mastnej kyseline.
Samozrejme, ako je uvedené vyššie, mydlá sa môžu použiť ako spolupôsobiace povrchovo aktívne látky len do takej miery, že povrchovo aktívny systém miernejší ako mydlo samotné.
Výhodným povrchovo aktívnym systémom je ten systém, kde acylizetionát tvorí 1 až 15 % hmotnostných z celkovej zmesi, aniónová povrchovo aktívna látka, iná ako acylizetionát (napríklad amónium laurylétersulfát) tvorí 1 až 15 % hmôt10 nostných z celkovej zmesi, a amfotérna povrchovo aktívna látka tvorí 0,5 až 15 % hmotnostných z celkovej zmesi.
Pufrovacie zložky
Druhou podstatnou zložkou kvapalnej zmesi podľa tohto vynálezu je látka alebo látky, ktoré samotné alebo spolu puf ruj ú pH prípravku za podmienok použitia tak, že pH je od 3 do 5,0, výhodne od 3,5 do menej ako 5,0.
Pri použití znamená zriedenie od 1:0,5 do 1:100, výhodne 1:1 do 1:25, výrobku vo vode počas použitia.
Táto látka alebo látky môžu byť akékoľvek organické kyseliny alebo anhydridy organických kyselín (zahrňujúc polymérne organické kyseliny a anhydridy) alebo anorganické kyseliny, ktoré znižujú pH zmesi pri použití od 2,5 nad 5,0 a pufrujú pri tomto pH.
Príklady anorganických kyselín, ktoré môžu znižovať pH a pufrovať pri tomto pH sú kyselina fosforečná a kyselina uhličitá. Príklady organických kyselín a ich anhydridov zahrňujú karboxylové kyseliny, hydroxykarboxylové kyseliny a polymérne kyseliny. Polymérna kyselina je polymér obsahujúci karboxylovú kyselinu alebo anhydrid karboxylovej kyseliny s hmotnostné priemernou molekulovou hmotnosťou najmenej 3000 a molovým % karboxylových funkčných skupín najmenej 40 %. Príklady vhodných materiálov zahrňujú kyseliny polyakrylové, kyseliny polymetakrylové a kyseliny pektínové a ich zmesi.
Výhodné organické látky pufrujúce pri nízkom pH sú mastné kyseliny s krátkym reťazcom. Hoci si neprajeme byť viazaný teóriou, domnievame sa, že dlhšie reťazce pôsobia lepšie zvýšenou rozpustnosťou (napríklad vyššia substitúcia). Všeobecne však sú uprednostňované kratšie reťazce. Mastné kyseliny budú obyčajne predstavovať 0,1 až 10 % hmotnostných z celkovej zmesi.
Ďalšou triedou organických kyselín, ktoré sa môžu použiť, sú hydroxykarboxylové kyseliny. Tieto zahrňujú akúkoľvek organickú zlúčeninu, ktorá má najmenej jednu karboxylovú kyselinovú skupinu a najmenej jednu hydroxylovú skupinu. Výhodne má byť dĺžka kyselinového reťazca C2 až Clg, výhodne C2 až C12- Mnohé kyseliny, ktoré sa môžu použiť, zahrňujú kyselinu citrónovú, kyselinu mliečnu, kyselinu glykolovú, a-hydroxy-Cgkyselinu, α-hydroxy-C^gkyselinu, acylovanú kyselinu citrónovú a β-hydroxymaslovú kyselinu. Kyselina mliečna je zvlášť vhodná.
V druhom uskutočnení vynálezu kvapalná zmes na čistenie pleti podľa tohto vynálezu obsahuje antibakteriálne činidlo. V tomto uskutočnení vynálezu pufrujúca látka alebo látky opísané vyššie, nemusia len poskytovať antibakteriálny účinok samotné, ale tiež zvyšujú (zosilňujú) antibakteriálnu účinnosť antibakteriálneho činidla.
Antibakteriálne činidlo môže byť prítomné na úrovni od asi 0,001 % do asi 5 % hmotnostných, typicky od 0,01 % do % hmotnostných, a výhodne od 0,01 % do 1,5 % hmotnostného, z celkovej zmesi. Hladina je vybratá tak, aby poskytla požadovanú hladinu antibakteriálnej aktivity a môže byť modifikovaná podľa požiadavok. Výhodným antibakteriálnym činidlom je 2-hydroxy-4,2’,4’-trichlórdifenyléter (DP300). Ďalšie antibakteriálne činidlá sú uvedené nižšie. Môžu sa použiť mnohé antibakteriálne činidlá známe odborníkom v tejto oblastí a opísané napríklad v US patentoch č. 3,835,057 a 4,714,563, obidva zahrnuté v predchádzajúcich odkazoch.
Antimikrobiálne činidlá
Vhodné antibakteriálne činidlá, ktoré môžu byť použité v tomto vynáleze zahrňujú:
2- hydroxy-4,2’,4’-trichlórdifenyléter (DP300);
2,6-dimetyl-4-hydroxychlórbenzén (PCMX);
3,4,4’-trichlórkarbanilid (TIC);
3- trifluórmetyl-4,4’-dichlórkarbanilid (TFC);
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’,6,6’-hexachlórdifenylmetán;
2,2’-dihydroxy-3,3’ ,5,5’-tetrachlórdifenylmetán;
2,2’-dihydroxy-3,3’-dibromo-5,5’-dichlórdifenylmetán;
2-hydroxy-4,4’-dichlórdifenyléter ;
2-hydroxy-3,5,4’-tribrómdifenyléter; a l-hydroxyl-4-metyl-6-(2,44-trimetylpentyl)-2(1H)-pyridinón (Octopirox).
Ďalšie vhodné látky zahrňujú:
Benzalkónium chlorid (alkyldimetylbenzylamónium chlorid); Benzetónium chlorid (femerolchlorid);
Fenol;
Cloflucarbon (Irgasan CF3; 4,4’-dichlór-3(trifluórmetyl)karbanilid);
Chlórhexidín (CHX; 1,6-di(4’-chlórfenyl-diguanido)hexán); Kyselina krezylová;
Hexetidín (5-amino-l,3-bis(2-etylhexyl)-5-metylhexahydropyrimidín);
J odofory;
Metylbenzetónium chlorid;
Komplex polyvinylpyrolidón-jód;
Tetrametyltiuramdisulfid (TMTD; Thiram); a
Tribrómovaný salicylanilid.
Okrem miernej povrchovo aktívnej látky alebo látok, pH pufrujúcej látky alebo látok; vody a voliteľne (alebo ako sa požaduje v jednom uskutočnení) antimikrobiálneho činidla, kvapalná zmes na čistenie pleti môže obsahovať voliteľné zložky.
Voliteľné zložky zahrňujú organické rozpúšťadlá, ako napríklad etanol, zahusťovadlá, ako napríklad karboxymetylcelulózu, kremičitan horečnato-hlinitý, hydroxyetylcelulózu, metylcelulózu alebo karbopoly; parfémy; sekvestračné činidlá, ako napríklad etyléndiamintetraacetát štvorsodný (EDTA), EHDP alebo zmesi v množstve 0,01 až 1 % hmotnostné; výhodne 0,01 až 0,05 % hmotnostného; farbivá, zakalovacie prostriedky; a perličkové činidlá, ako napríklad stearát zinočnatý, stearát horečnatý, TÍO2, EGMS (etylénglykolmonostearát) alebo Lytron 621 (styrénový/akrylátový kopolymér); všetky tieto činidlá sú užitočné na zlepšenie vzhľadu alebo kozmetických vlastností výrobku.
V zmesi na čistenie pleti môžu byť použité aj nasledujúce konzervačné látky:
Konzervačné látky pre zmes na čistenie pleti
Konzervačná Chemický názov látka
Bronopol Dowicil 200
Glycacil Glydant XL 1000
Glydant Plus
Formaldehyd
Germall
Germall 115
Glutaraldehyd Kathon CG
Parabény
Fenoxyetanol
2- bróm-2-nitropropán-l,3-diol cis izomér 1-(3-chlóralyl)-3,5,7-triaza1- azoniaadamantán-chlorid alebo
Quaternium 15
3- jód-2-propinylbutylkarbamát
DMDM hydantoín alebo dimetyloldimetylhydantoín
DMDM hydantoín a 3-jód-2-propinylbutylkarbamát formaldehyd
N-(hydroxymetyl)-N-(1,3-dihydroxymetyl2.5- dioxo-4-imidazolidinyl-N’-(hydroxymetyl) močovina alebo diazolidinylmočovina
N,N’-metylén-bis-[Ν’-1-(hydroxymetyl)2.5- dioxo-4-imidazolidinyl]močovina alebo imidazolidinylmočovina glutaraldehyd
Zmes 5-chlór-2-metyl-4-izotiazolin-3-ón a 2-metyl-4-izotiazolin-3-ón alebo zmes metyl, chlórmetylizotiazolinónu a metylizotiazolinónu metylparabén a etylparabén, propylparabén a butylparabén alebo ich estery kyseliny p-hydroxybenzoovej
2- fenoxyetanol
- 14 Kyselina salicylová kyselina salicylová alebo kyselina o-hydroxybenzoová
Kyselina sorbová kyselina sorbová, sorbát draselný
Na zvýšenie penivosti sa môžu použiť s výhodou kokoacyl-mono- alebo dietanolamidy a silno ionizujúce soli ako napríklad chlorid sodný a síran sodný.
Ak je to vhodné, môžu sa použiť antioxidanty, ako napríklad butylovaný hydroxytoluén (BHT) výhodne v množstvách asi 0,01 % hmotnostné alebo vyšších.
Katiónové kondicionéry, ktoré môžu byť použité, zahrňujú Quatrisoft LM-200 (Polyquaternium-24); polyetylénglykoly ako napríklad
Polyox VSR-205 PEG 14M,
VSR-N-60K PEG 45M, alebo
VSR-N-750 PEG 7M; a
Merquat Plus 3330 - Polyquaternium 39.
Zahusťovadlá, ktoré sa môžu použiť, zahrňujú Americoll Polymér HM 1500 (Nonoxynyl Hydroethyl Cellulose); Glucan DOE 120 (PEG 120 Methyl Glucose Dioleate).
Ak to nie je uvedené inak, percentá v opise, príkladoch a nárokoch sú hmotnostné percentá.
Vynález bude teraz ilustrovaný prostredníctvom nasledujúcich neobmedzujúcich príkladov.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obr. 1 ukazuje účinok prídavku kyseliny hexánovej na baktericídnu aktivitu.
Obr. 2 ukazuje baktericidnu aktivitu kvapalnej čistiacej zmesi obsahujúcej 2 % hmotnostné mastných kyselín s rôznou dĺžkou reťazca.
Obr. 3 ukazuje účinok koncentrácie kyseliny hexánovej na baktericidnu aktivitu kvapalnej čistiacej zmesi.
Obr. 4 ukazuje účinok pH na baktericídnu aktivitu kvapalnej čistiacej zmesi z Príkladu 1 v prítomnosti a neprítomnosti 2 % hmotnostných kyseliny hexánovej .
Obr. 5 ukazuje účinok 2 % hmotnostných kyseliny hexánovej na baktericídnu aktivitu radu komerčne dostupných výrobkov na čistenie pleti.
Obr. 6 ukazuje účinok 2 % mastnej kyseliny na výšku peny kvapalnej čistiacej zmesi z Príkladu 1.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Na meranie antimikrobiálnej aktivity v príkladoch, ktoré nasledujú sa použil in vitro Bactericidal Kill Test. Postup testu je opísaný nižšie.
In vitro Bactericidal Kill test
In vitro baktericídny test sa použil na stanovenie antibakteriálneho účinku výrobkov na Staphylococcus aureus ATCC #6538 počas krátkeho času kontaktu. Jeden mililiter (asi 10® buniek) baktérií sa vystavil na jednu minútu jedno-percentnému roztoku kvapalnej zmesi na čistenie pleti. Vzorka sa pridala do ďalšej vody, zmiešala sa a ďalej sa zriedila v 0,1 % peptóne. Duplikované vzorky vhodného zriedenia sa naniesli na platne na neutralizačné médium. Okrem toho sa bakteriálna kultúra naniesla na platne, aby sa stanovil aktuálny počet naočkovaných organizmov. Platne sa inkubovali pri teplote 34 eC počas 48 hodín a sčítali sa. CFU/ml (jednotky tvoriacich sa kolónii na mililiter) zo zriedení s počtami kolónií na platni v rozsahu 30 až 300 sa spriemerovali, čím sa vytvorila konečná hodnota CFU/ml.
Výsledky sa môžu vyjadriť ako log CFU/ml. Kontrolná kultivácia určuje aktuálny počet očkovaných baktérií, a kontrola vodou odráža počet mikroorganizmov získaných za neprítomnosti produktu. Čím nižšie číslo, tým bol roztok na usmrtenie baktérií účinnejší.
Pri tejto skúške je pravdepodobná chyba vzorkovania 0,5 log, preto rozdiely 0,5 log medzi produktami môžu byť nevýznamné. V dôsledku toho sa na údaje treba pozerať skôr z hľadiska trendov než absolútnych čísel.
Príklad 1
Testoval sa účinok 2 % hmotnostných kyseliny hexánovej vo (1) vode; kompletnej zmesi na čistenie pleti ako je uvedená nižšie, s Triclosan (DP300) a bez neho. Výsledky sú uvedené na Obr. 1
Zloženie použitej zmesi bolo nasledovné:
Zložky % hmotnostné
Acylizetionát 1-15
Aniónová látka iná ako acylizetionát 1-15
(SLES)*
Amfotérna povrchovo aktívna látka** 5 - 15
Látka pufrujúca pH (kyselina hexánová) 1-15
Sekvestrant (EDTA alebo EHDP) 0,01 - 0,1
Zvlhčovadlo (napr. katiónový polymér) 0,05 - 3,0
Štandardné aditíva (napr. farbivá, parfumy) 0 - 10
Voda do rovnováhy
* laurylétersulfát sodný ** kokamidopropylbetaín
Ako je vidieť na Obr. 1, kyselina hexánová zvyšuje antimikrobiálnu aktivitu kompletnej zmesi v oboch prípadoch s Triclosanom aj bez neho.
Príklad 2
Zeínová solubilizačná skúška
In vitro test miernosti/Hodnotenie miernosti
Je všeobecne známe, že povrchovo aktívne látky sú dráždidlá, pretože prenikajú cez rohovitú vrstvu pokožky a potom reagujú s vnútornými bunkami pokožky.
Tradične je štúdium perkutánnej absorpcie sústredené na meranie difúzie chemikálií cez rohovitú vrstvu pokožky.
My sme získali informácie o potenciáloch miernosti zmesí podľa tohto vynálezu prostredníctvom použitia in vitro testov, ktoré, ako bolo ukázané, dobre korelujú s in vitro testami.
Gotte v Proc. Int. Cong. Surface Active Subs., 4th Brussels (1964), 3., 83-90 a Schwinger v Kolloid-Z.Z. Poly. , (1969), 233. 898 ukázali, že schopnosť rozpúšťať zeín nerozpustného kukuričného proteínu, dobre koreluje s iritačným potenciálom.
Konkrétnejšie, čím väčšia je solubilizácia zeínu, tým väčší je iritačný potenciál zmesi.
Aby sa testoval iritačný potenciál, pridal sa 1 % roztok (hmotnostný aktívnej látky) povrchovo aktívnej látky (30 ml) k 1,5 g zeínu a miešal sa pri laboratórnej teplote počas jednej hodiny. Zvyšný zeín sa oddelil odstredením a sušil sa za vákua do konštantnej hmotnosti. Rozdiel medzi počiatočnou a konečnou hmotnosťou sa použil na výpočet % rozpusteného zeínu.
Hodnoty rozpúšťania zeínu pre niektoré zmesi na čistenie pleti sú uvedené nižšie:
Soap (Ivory ) 82,4 %
Dove^R) Beuty Bar 55,0 %
Liquid Lever 200041,9 %
Použitie zeínovej solubilizačnej skúšky ukazuje, že zmesi podľa tohto vynálezu majú zeínové solubilizačné percentá oveľa nižšie ako mydlo. Zvlášť zmes z Príkladu 1 mala rozpustnosť okolo 28 %. Keď sa použila kyselina oktánová, rozpustnosť bola okolo 31 %.
Príklad 3
Aby bolo vidieť vplyv dĺžky reťazca na antibakteriálny účinok látky alebo látok podľa tohto vynálezu, testovali sa rôzne nasýtené a nenasýtené C2 až C2q mastné kyseliny v kvapalných čistiacich zmesiach z Príkladu 1, aby sa určil ich účinok. Výsledky sú zhrnuté na obr. 2.
Ako je vidieť z obr. 2, kratšia dĺžka reťazca spôsobila zvýšený antibakteriálny účinok. CFU znamená jednotky tvoriacich sa kolónii a zníženie hodnoty CFU/ml je ekvivalentné väčšiemu antibakteriálnemu účinku.
Príklad 4
Na určenie vplyvu koncentrácie na antibakteriálny účinok sa do kvapalnej čistiacej zmesi z Príkladu 1 pridali rôzne koncentrácie kyseliny hexánovej. Výsledky sú zhrnuté na obr. 3.
Ako je vidieť z obr. 3, vplyv je vidieť pri koncentráciách nižších ako 0,5 %.
Príklad 5
Aby sa určil vplyv pH, pridala sa k zmesi z Príkladu 1 kyselina hexánová s rôznym rozsahom pH. pH kvapalnej čistiacej zmesi z Príkladu 1 sa upravovalo použitím 1 mol/1 HC1 alebo NaOH.
Ako je vidieť na obr. 4, antibakteriálny účinok je významne zvýšený pri pH pod 5.
Príklad 6
V tomto príklade sa skúmal vplyv kyseliny hexánovej na komerčne dostupné zmesi. Výsledky sú zhrnuté na obr. 5. Zmesou 1 bola zmes z Príkladu 1.
Hodnotené zmesi alebo zoznam zložiek pre komerčne dostupné zmesi z obr. 5 sú uvedené nižšie:
Zmes 2
Laurylétersulfát sodný
Chlorid sodný
Quaternium - 15
Kohydrolyzovaný kolagén draselný
Laurylpolyglukóza
Kokoamid MEA
Triclosan
Voda odhadnuté % hmotnostné
4.5 2,0 1,7 1,7
1.6 0,4 0,24
86,0
Zmes 3 (stanovený zoznam zložiek)
Triclosan
Voda
Ci4-Cig°lefínsulfonát sodný
Lauramid DEA
Hydrolyzovaný Silk proteín
Kokoamidopropyl betaín
Polyquaternium - 7
Aloe
Glycerín
EDTA
Chlorid sodný
Hydantoín
Farbivá a vône
Zmes 4 odhadnuté % hmotnostné
Laurylsulfát amónny' 6,6
Laurylétersulfát sodný 5,2
Lauramid DEA 3,5
Glycerín 1,5
Izostearamidopropylmorfolínlaktát 0,6
Kyselina citrónová 0,2
Ricinolamido-MEA-sulfojantaran disodný 0,1 Triclosan 0,2
Voda
Farbivá, EDTA, Hydantoín
80,9
Príklad 5a (Odhadnuté zložky)
Chlórxylenol
Voda
C14-16olefínsulfonát sodný
Laurylsulfát amónny
Linolamid DEA
Kokoamid DEA
Kokoamidopropylbetaín
Chlorid sodný
Glycerín
Vôňa
Dvoj sodná sol EDTA
Kyselina citrónová
PEG-45M
Metylchlórizotiazolinón Metylizotiazolinón Farbivá
Príklad 5b (Odhadnuté zložky)
Chlórxylenol
Voda
C14-lóolefínsulfonát sodný Lauramid DEA Silk peptid
Hydrolyzovaný Silk proteín
Kokamidopropylbetaín
Poly-quaternium-7
Aloe Vera gél
Glycerín
Štvorsodná soľ EDTA
Chlorid sodný
DMDM hydantoín
Kyselina citrónová
Vôňa
Farbivá
Príklad 5C (Zoznam hlavných zložiek)
Voda
Propylénglykol
Izetionát sodný
Alkylbenzénsulfonát sodný
Laurylétersulfát sodný
Kokoylizetionát sodný
Sodné lojové/kokosové mydlo
Metylparabén
Propylparabén
EDTA, EHDP
Mastná kyselina
Sulfoj antaran
Príklad 5d (Odhadnuté zložky) odhadnuté % hmotnostné
Laurylétersulfát sodný 6,8 Laurylsulfát amónny 5,0 Lauramid DEA 2,2 Síran sodný 2,6 Kokoamidopropylbetaín 1,8 Chlorid sodný 0,6 Styrénový/akrylátový kopolymér 0,8 Voda 79,9
Rôzne (Octoxynel-9, DMDM hydantoín, štvorsodná sol EDTA, kyselina citrónová)
Ako si možno všimnúť z Obrázku, kyselina hexánová pracuje účinne v rôznych rozličných zmesiach, v ktorých je alebo nie je prítomná germicídna látka.
Príklad 7
Aby sa určilo či pufrujúca látka alebo látky majú negatívny účinok na výšku peny, testovala sa zmes z Príkladu s rôznymi mastnými kyselinami. Výška peny sa merala metódou opísanou v ASTM D1173-53, ktorá je včlenená ako odkaz do tejto prihlášky. Konkrétnejšie, schopnosť peniť 1 % kvapal22 ného prípravku na čistenie pokožky sa merala kvapkaním 200 ml roztoku z Milesovej pipety na 50 ml roztoku v sklenom valci, ako je špecifikované v ASTM D1173-53. Odčítanie Výšky peny sa robilo po 1 minúte pri 25 ‘C. Ako vidno z Obrázku 6, Výška peny zostáva takmer rovnaká.
Príklad 8
Pufrujúca látka alebo látky podľa tohto vynálezu sa tiež môžu použiť v nasledujúcich prípravkoch
Prípravok A
Zložka % hmotnostné
Izetionát sodný 3 až 5 %
Alkénbenzénsulfonát sodný 1 až 3 %
Laurylétersulfát sodný 3 až 5 %
Kokoylizetionát sodný 8 až 12 %
Sodné lojové/kokosové mydlo 1 až 3 %
Ochranná látka (napríklad metylparabén) 0,1 až 0,5 %
Sekvestranty 0,01 až 0,05 %
Mastná kyselina (napríklad kyselina stearová) 7 až 10 %
Sulfoj antaran 3 až 5 %
Voda a minoritné zložky doplnok
Prípravok B
Zložka % hmotnostné
Kokoylizetionát sodný 5 až 8 %
Kokamidopropylbetaín 5 až 8 %
Sulfojantaran 3 až 5 %
Mastná kyselina 6 až 9 %
Izetionát sodný 1 až 3 %
Silikónová emulzia 3 až 7 %
Sekvestrant 0,01 až 0,05 %
Voda a minoritné zložky doplnok

Claims (7)

1. Zmes na čistenie pleti vyznačujúca sa tým, že obsahuj e (1) 1 až 99 % hmotnostných povrchovo aktívneho systému, ktorý obsahuje jednu alebo viaceré povrchovo aktívne látky, ktoré samotné alebo spolu sú miernejšie než samotné mydlo, podľa odmeraného percenta rozpustného zeínu, (2) 0,1 až 10 % hmotnostných látky alebo látok, ktoré pufrujú pH zmesi tak, že pH je od 3,0 do 5,0 po zriedení s vodou v rozsahu 1:0,5 do 1:100, pH pufre sú vybraté z:
a) substituovaných alebo nesubstituovaných, nasýtených alebo nenasýtených C^-C-^q mastných kyselín alebo ich anhydridov,
b) hydroxykarboxylových kyselín, alebo ich anhydridov , a
c) polymérnych kyselín; a (3) 1 až 99 % hmotnostných vody.
2. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že ďalej obsahuje 0,001 až 5 % hmotnostných antibakteriálneho činidla.
3. Zmes podľa nároku 1 alebo 2, vyznačuj úca sa tým, že povrchovo aktívny systém je podiel 2 až 85 % hmotnostných zo zmesi.
4. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že touto polymérnou kyselinou je polymér obsahujúci karboxylovú kyselinu alebo anhydrid karboxylovej kyseliny s hmotnostnou strednou molekulovou hmotnosťou najmenej 3000 a molovým % karboxylových skupín najmenej 40 %.
5. Zmes podľa nároku 4, vyznačujúca sa tým, že polymérna kyselina je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z kyseliny polyakrylovej, kyseliny polymetakrylovej, kyseliny pektínovej a ich zmesí.
6. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že hydroxykarboxylovou kyselinou je kyselina mliečna.
7. Zmes podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca satým, že povrchovo aktívny systém zahrnuje 1 až 15 % hmotnostných acylizetionátu.
SK1525-96A 1994-06-01 1995-05-22 Skin cleansing formulations SK152596A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/252,298 US5681802A (en) 1994-06-01 1994-06-01 Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
PCT/EP1995/001944 WO1995032705A1 (en) 1994-06-01 1995-05-22 Mild antimicrobial liquid cleansing formulations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK152596A3 true SK152596A3 (en) 1997-06-04

Family

ID=22955433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1525-96A SK152596A3 (en) 1994-06-01 1995-05-22 Skin cleansing formulations

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5681802A (sk)
EP (2) EP0762868B1 (sk)
JP (1) JPH10500962A (sk)
KR (1) KR970703129A (sk)
CN (1) CN1072928C (sk)
AU (1) AU2735595A (sk)
BR (1) BR9507819A (sk)
CA (1) CA2186011C (sk)
CZ (1) CZ287522B6 (sk)
DE (1) DE69532888T2 (sk)
ES (1) ES2218547T3 (sk)
HU (1) HUT76537A (sk)
PL (1) PL181224B1 (sk)
SK (1) SK152596A3 (sk)
WO (1) WO1995032705A1 (sk)
ZA (1) ZA954286B (sk)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914300A (en) * 1994-06-01 1999-06-22 Lever Brothers Company Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
WO1996021426A1 (en) * 1995-01-09 1996-07-18 The Procter & Gamble Company Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition
AU2004202660B2 (en) * 1995-06-13 2007-11-22 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin and compositions used therein
US6579516B1 (en) * 1995-06-13 2003-06-17 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin, and compositions used therein
ES2184119T3 (es) * 1996-07-10 2003-04-01 Steris Inc Producto de limpieza para la piel a base de triclosan con eficacia mejorada.
EP0964674A2 (en) * 1996-12-19 1999-12-22 Rhodia Inc. Liquid delivery systems
TW401307B (en) * 1996-12-20 2000-08-11 Kao Corp Detergent composition
TW427912B (en) * 1996-12-20 2001-04-01 Kao Corp Detergent composition
US6284259B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6197315B1 (en) * 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6190674B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
EP1019018A1 (en) * 1997-06-04 2000-07-19 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions
US6210695B1 (en) 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
AU7706698A (en) * 1997-06-04 1998-12-21 Procter & Gamble Company, The Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing salicylicacid
JP2001518940A (ja) * 1997-06-04 2001-10-16 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 抗菌性でマイルドなすすぎ落とし液体洗浄組成物
BR9810074A (pt) * 1997-06-04 2000-09-19 Procter & Gamble Panos antimicrobianos suaves
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
CN1129422C (zh) * 1997-06-04 2003-12-03 普罗克特和甘保尔公司 提供抗革兰氏阴性菌延时功效的液体抗微生物清洁组合物
US6190675B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
JP2001518944A (ja) * 1997-06-04 2001-10-16 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 酸性界面活性剤を含有する抗菌性でマイルドなすすぎ落とし液体洗浄組成物
AU745392B2 (en) * 1997-06-04 2002-03-21 Procter & Gamble Company, The Mild, leave-on antimicrobial compositions
US6258368B1 (en) * 1997-06-04 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes
US6183763B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
EP1018545A4 (en) 1997-09-26 2000-11-15 Kureha Chemical Ind Co Ltd MICROBIAL AGRICULTURAL CHEMICAL
US6287583B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
US6174846B1 (en) * 1997-12-18 2001-01-16 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability
US8071384B2 (en) * 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US7494816B2 (en) 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
US6248343B1 (en) 1998-01-20 2001-06-19 Ethicon, Inc. Therapeutic antimicrobial compositions
US20030147925A1 (en) * 1998-09-11 2003-08-07 Samuel P. Sawan Topical dermal antimicrobial compositions, methods for generating same, and monitoring methods utilizing same
MY122748A (en) * 1999-04-30 2006-05-31 Colgate Palmolive Co Antibacterial liquid hand cleaning compositions
US6147039A (en) * 1999-04-30 2000-11-14 Colgate-Palmolive Company Antibacterial liquid hand cleaning compositions containing a hydroxy containing organic acid
US6046146A (en) * 1999-05-24 2000-04-04 Colgate Palmolive Company Antibacterial liquid hand surface cleaning compositions comprising zinc salt
US6861397B2 (en) * 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6107261A (en) 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
US6927197B1 (en) * 1999-11-08 2005-08-09 Water Journey Ltd. Antibacterial compositions and method of using same
US20020172656A1 (en) 2000-01-20 2002-11-21 Biedermann Kimberly Ann Cleansing compositions
US20020123440A1 (en) * 2000-04-04 2002-09-05 Hoang Minh Q. Foamable antimicrobial formulation
US6413921B1 (en) * 2000-08-01 2002-07-02 Allegiance Corporation Antimicrobial composition containing parachlorometaxylenol (PCMX)
US6518229B2 (en) * 2000-12-06 2003-02-11 Playtex Products, Inc. Antibacterial composition comprising an amphoteric/anionic surfactant mixture
US6780825B2 (en) 2001-02-06 2004-08-24 Playtex Products, Inc. Cleansing compositions with milk protein and aromatherapy
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
US6383997B1 (en) * 2001-07-02 2002-05-07 Dragoco Gerberding & Co. Ag High lathering antibacterial formulation
ES2324979T3 (es) * 2001-08-09 2009-08-21 Laboratorios Miret, S.A. Nuevos sistemas conservantes y su uso en preparaciones cosmeticas.
BR0114147A (pt) * 2001-08-09 2003-07-22 Miret Lab Uso de tensoativos catiÈnicos em preparações cosméticas
MXPA04003855A (es) * 2001-10-25 2004-07-08 Miret Lab Uso de consevadores cationicos en productos alimenticios.
US6838078B2 (en) 2002-01-16 2005-01-04 3M Innovative Properties Company Film-forming compositions and methods
US7147873B2 (en) * 2002-01-16 2006-12-12 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods
ES2314037T3 (es) * 2002-02-01 2009-03-16 Laboratorios Miret, S.A. Sintesis enzimatica de esteres de n(alfa)-acil-l-arginina.
US20040022748A1 (en) * 2002-03-12 2004-02-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method of enhancing skin lightening
BR0209795A (pt) * 2002-05-08 2004-06-01 Miret Lab Sistemas protetores e conservantes
WO2004000016A2 (en) * 2002-06-21 2003-12-31 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7883732B2 (en) 2003-06-12 2011-02-08 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications
US7588696B2 (en) 2003-06-12 2009-09-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial water softener salt and solutions
US7658959B2 (en) 2003-06-12 2010-02-09 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7090882B2 (en) 2003-06-12 2006-08-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
JP2005029532A (ja) * 2003-07-09 2005-02-03 Asahi Kasei Chemicals Corp 皮膚洗浄料
US20050271711A1 (en) * 2004-04-26 2005-12-08 The Procter & Gamble Company Therapeutic antimicrobial compositions and methods
US7604997B2 (en) * 2005-01-18 2009-10-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Wipes and methods for removal of metal contamination from surfaces
US20060233886A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Kielbania Andrew Jr Antimicrobial composition and method for making same
JP2008106022A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd 皮膚用殺菌剤
US7517842B2 (en) * 2006-11-10 2009-04-14 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial wash formulations including amidoamine-based cationic surfactants
WO2008065734A1 (fr) * 2006-11-27 2008-06-05 Oct Incorporated Composition aqueuse
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
US20110236582A1 (en) 2010-03-29 2011-09-29 Scheuing David R Polyelectrolyte Complexes
US9309435B2 (en) 2010-03-29 2016-04-12 The Clorox Company Precursor polyelectrolyte complexes compositions comprising oxidants
US8343902B2 (en) * 2010-06-24 2013-01-01 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH
US9232790B2 (en) 2011-08-02 2016-01-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
CN104105472A (zh) * 2011-12-20 2014-10-15 维奥姆生物科学有限公司 用于治疗真菌感染的局部油组合物
CN104797234B (zh) 2012-11-29 2018-12-14 荷兰联合利华有限公司 温和抗菌清洁组合物
US9388114B2 (en) 2013-08-02 2016-07-12 Eastman Chemical Company Compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
US9249378B2 (en) 2013-08-02 2016-02-02 Eastman Chemical Company Aqueous cleaning compositions having enhanced properties
US9163202B2 (en) 2013-08-02 2015-10-20 Eastman Chemical Company Aqueous cleaning compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
US9255059B2 (en) 2013-08-02 2016-02-09 Eastman Chemical Company Method for producing an alkyl 3-hydroxybutyrate
EP3212154B1 (en) 2014-10-27 2020-06-03 Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 of Anhydrous antiperspirant compositions
US9809789B2 (en) 2015-03-17 2017-11-07 The Clorox Company Heated cleaning articles using a calcium oxide and water heat generator
US9826878B2 (en) 2015-03-17 2017-11-28 The Clorox Company Heated cleaning articles using a reactive metal and saline heat generator
US10632052B2 (en) 2015-11-06 2020-04-28 Conopco, Inc. Antiperspirant compositions
WO2017147067A1 (en) * 2016-02-22 2017-08-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Antimicrobial compositions and uses thereof
CN109069687A (zh) * 2016-05-20 2018-12-21 浙江红雨医药用品有限公司 一种抑菌敷料及其制备方法与应用
EP3700500B1 (en) * 2017-10-27 2021-10-27 Unilever IP Holdings B.V. Non-soap liquid cleanser composition comprising caprylic acid
JP2023510661A (ja) 2019-06-04 2023-03-15 サーティー ホールディングス リミテッド 窒素酸化物を生成するための方法及び組成物、並びにそれらの使用
BR112021023632A2 (pt) 2019-06-04 2022-04-19 Thirty Respiratory Ltd Métodos e composições para gerar óxido nítrico e usos do mesmo para entregar óxido nítrico através do trato respiratório
JP2023526583A (ja) 2020-04-23 2023-06-22 サーティー レスピラトリー リミテッド 結核を治療及び抑制するための方法及び組成物
CN115884758A (zh) 2020-04-23 2023-03-31 三十呼吸有限公司 用于治疗SARS-CoV和SARS-CoV-2的一氧化氮或释放一氧化氮的组合物

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3218260A (en) * 1960-06-15 1965-11-16 Bonewitz Chemicals Inc Cleaner
FR2223049A1 (en) * 1973-03-30 1974-10-25 Conditionnement Cosmetologie N Halogenate antibacterial compns. - potentiated with alkali metal salts or capric, caproic and caprylic acids
US4002775A (en) * 1973-07-09 1977-01-11 Kabara Jon J Fatty acids and derivatives of antimicrobial agents
US4147782A (en) * 1976-06-24 1979-04-03 William H. Rorer, Inc. Pharmaceutical detergent composition
CA1168949A (en) * 1979-08-13 1984-06-12 William G. Gorman Cleansing compositions
EP0037224A1 (en) * 1980-03-24 1981-10-07 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Rare earth metal carboxylates, their use as antimicrobial agents, and medicinal, cosmetic and cleansing compositions containing them
US4406884A (en) * 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
LU84416A1 (fr) * 1982-10-11 1984-05-10 Oreal Composition de nettoyage doux
US4603005A (en) * 1984-11-19 1986-07-29 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning compositions containing alpha olefin/maleic anhydride terpolymers
EP0193386A3 (en) * 1985-02-28 1989-05-24 The Procter & Gamble Company Mild detergent compositions
US5002680A (en) * 1985-03-01 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing aerosol mousse with skin feel and moisturization benefits
CA1331559C (en) * 1986-04-21 1994-08-23 Jon Joseph Kabara Antimicrobial preservative compositions and methods
US4997851A (en) * 1987-12-31 1991-03-05 Isaacs Charles E Antiviral and antibacterial activity of fatty acids and monoglycerides
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5234619A (en) * 1989-05-05 1993-08-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5011681A (en) * 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5084212A (en) * 1989-12-29 1992-01-28 The Procter & Gamble Company Ultra mild surfactant with foam enhancer
US5372751A (en) * 1990-02-09 1994-12-13 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Acyl isethionate skin cleaning compositions containing betaines, amido sulfosuccinates or combinations of the two
EG19610A (en) * 1990-10-12 1995-07-27 Procter & Gamble Cleansing compositions
CA2054523A1 (en) * 1990-11-27 1992-05-28 Samuel E. Sherba Antimicrobial compositions comprising fatty acids and isothiazolones and methods of controlling microbes
US5137715A (en) * 1990-12-07 1992-08-11 Helene Curtis, Inc. Hair shampoo-conditioner composition
US5186855A (en) * 1991-03-18 1993-02-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Process for producing a synthetic detergent soap base from n-acyl sarcosine
CA2107001A1 (en) * 1991-04-15 1992-10-16 Arthur E. Keegan, Jr. Antibacterial mild liquid surfactant skin cleanser
US5378731A (en) * 1991-06-07 1995-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medicated shampoo
US5300249A (en) * 1991-09-23 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bar composition with balanced surfactants, fatty acids, and paraffin wax
EP0550279B1 (en) * 1991-12-31 1996-05-08 Unilever Plc Compositions comprising a glyceroglycolipid
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar
EP0570794A3 (en) * 1992-05-18 1994-06-15 Givaudan Roure Int Preservative systems
NZ247673A (en) * 1992-06-03 1994-10-26 Colgate Palmolive Co High foaming aqueous liquid detergent containing non-ionic surfactant supplemented by anionic and betaine surfactants
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
GB9216766D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions
GB9302710D0 (en) * 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5429815A (en) * 1994-04-11 1995-07-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stable single-phase self-foaming cleanser
GB2288811B (en) 1994-04-26 1998-07-15 Procter & Gamble Cleansing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1072928C (zh) 2001-10-17
EP0762868B1 (en) 2004-04-14
DE69532888D1 (de) 2004-05-19
JPH10500962A (ja) 1998-01-27
CZ350096A3 (en) 1997-05-14
EP0762868A1 (en) 1997-03-19
CZ287522B6 (en) 2000-12-13
CA2186011A1 (en) 1995-12-07
US5681802A (en) 1997-10-28
CN1148803A (zh) 1997-04-30
WO1995032705A1 (en) 1995-12-07
CA2186011C (en) 2005-08-02
AU2735595A (en) 1995-12-21
ES2218547T3 (es) 2004-11-16
HUT76537A (en) 1997-09-29
KR970703129A (ko) 1997-07-03
EP1502584A1 (en) 2005-02-02
DE69532888T2 (de) 2005-04-28
BR9507819A (pt) 1997-09-16
ZA954286B (en) 1996-11-25
PL181224B1 (pl) 2001-06-29
PL317427A1 (en) 1997-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0762868B1 (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations
US6034043A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness
KR100320688B1 (ko) 액체세정제제
US6071866A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US6190675B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US5968539A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6451333B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions
US6113933A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing acidic surfactants
US6183757B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6106851A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing salicyclic acid
US6214363B1 (en) Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6190674B1 (en) Liquid antimicrobial cleansing compositions
KR20010013377A (ko) 마일드한 잔류성 항균 조성물
US5914300A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
EP0996419A1 (en) Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
WO2000013656A1 (en) Antimicrobial composition for handwash and a method of cleaning skin using the same
AU745392B2 (en) Mild, leave-on antimicrobial compositions
JP2001019994A (ja) サボンソウエキス配合洗浄料
MXPA99011303A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing acidic surfactants
MXPA99011308A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing salicylic acid
MXPA99011319A (en) Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
MXPA99011307A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions