CZ287522B6 - Liquid preparation for skin wash - Google Patents

Liquid preparation for skin wash Download PDF

Info

Publication number
CZ287522B6
CZ287522B6 CZ19963500A CZ350096A CZ287522B6 CZ 287522 B6 CZ287522 B6 CZ 287522B6 CZ 19963500 A CZ19963500 A CZ 19963500A CZ 350096 A CZ350096 A CZ 350096A CZ 287522 B6 CZ287522 B6 CZ 287522B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
composition
liquid skin
liquid
antibacterial
Prior art date
Application number
CZ19963500A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ350096A3 (en
Inventor
Mitsuko Fujiwara
Carol Kregler Vincent
Kavssery Pa Ananthapadmanabhan
Virgilio Barba Villa
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22955433&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ287522(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of CZ350096A3 publication Critical patent/CZ350096A3/cs
Publication of CZ287522B6 publication Critical patent/CZ287522B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/524—Preservatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Kapalný prostředek pro mytí pokožky
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká kapalných mycích prostředků, majících zvýšenou účinnost vůči mikrobům. Konkrétněji se vynález týká sloučeniny nebo sloučenin, povzbuzujících (zvyšujících) protimikrobiálni aktivitu kapalných mycích prostředků pufrováním pH prostředku do té míry, že nepřevyšují hodnotu 5,5 za podmínek, v nichž je prostředek používán. Hodnota pH se v podmínkách používání s výhodou pohybuje mezi 2,5 a 5,5 (oproti výchozímu pH).
Dosavadní stav techniky
Na trhu existuje velká poptávka po jemných kapalných mycích prostředcích, vykazujících nádavkem protibakteriální působení. Protibakteriálním mycím prostředkům se dává přednost, neboť usmrcují mikroby, a jemným osobním mýdlům se dává přednost pro minimalizování podráždění pokožky, její vysoušení a podobně. Ovšem dosáhnout kombinace jemného mycího prostředku a silného protimikrobiálního působení je velice obtížné. Pokud například mýdla vykazují protibakteriální působení, nejsou jemná vůči pokožce. Pokud jsou použity velmi jemné nemýdelné povrchově aktivní látky, je protibakteriální působení velmi ohroženo.
Vyváženost mezi zajištěním jemnosti a účinnosti protibakteriálního působení je zřejmá například v WO 92/18100. V tomto spisu se uvádí, že zlepšená klinická jemnost je zajištěna použitím vodou rozpustného kationtového polymeru (viz str. 10, ř. 24—29). Kationtový polymer je zjevně použit místo přídavné ethoxylované povrchově aktivní látky, neboť procentní množství ethoxylované povrchově aktivní látky, zajišťující jemnost působení, musí být minimalizováno, aby nenarušovalo protimikrobiálni účinek (str. 7, ř. 4-6).
Jiným přístupem k zajištění jemnosti působení bez omezení protibakteriálních účinků je ten, kde je zřejmě použit Dialem, např. v tekutém protibakteriálním mýdle se zvlhčujícími látkami Dial Plus® (Luqid Dial Plus with Moisturizers Antibacterial Soap®). Zde je přínos jemnosti zřejmě zabezpečen spíše než použitím samotných velmi jemných povrchově aktivních látek, snižujících, jak bylo výše uvedeno, protibakteriální působení, použitím zvlhčujících sloučenin.
V obou případech lze jasně vidět, že je neobyčejně obtížné v přítomnosti velmi jemných povrchově aktivních látek zabezpečit účinné protibakteriální působení. Spíše je nezbytné minimalizovat přítomnost takových jemných povrchově aktivních látek použitím větších množství silnějších povrchově aktivních látek nebo mýdel a maskovat jejich drsné působení poskytnutím kationtových činidel, upravujících jemnost (WO 92/1810) či zvlhčovačích činidel (jako ve výrobku Dial).
Bylo by velmi přínosné, pokud by protibakteriální účinnost mohla být zajištěna buď poskytnutím sloučeniny či sloučenin, které samy o sobě, nebo společně, pufrují pH kapalného prostředku na hodnotu pH dostatečně nízkou k zajištění protibakteriální účinnosti tohoto prostředku; anebo poskytnutím sloučeniny či sloučenin, které samy o sobě nebo společně pufrují pH kapalného prostředku s obsahem protibakteriálního činidla a tím zvyšují (tj. povzbuzují) účinek takového protibakteriálního činidla i v prostředcích se systémy velmi jemné povrchově aktivní látky.
Mastné kyseliny a jejich esterové deriváty byly používány k zajištění protimikrobiálního účinku v potravinách, farmaceutikách a kosmetice (viz např. EP 0 244 144, US 4 002 775, US 4 406 884, US 4 997 851 a Kabara v JAOCS 61(2), únor, 1984).
Známé je rovněž použití mastných kyselin o krátkém řetězci obecně jako látek zesilujících působení germicidních (protimikrobiálních) látek. Takové mastné kyseliny byly například
-1 CZ 287522 B6 použity jako látky zesilující účinek halogenovaných germicidních látek při vysoké hodnotě pH a účinek isothiazolonů (viz FR 2 223 049 a EP 488 606).
US 3 218 260 podle Lewandowského předkládá mycí prostředky s obsahem různých organických a anorganických kyselin. Hodnota pH těchto prostředků (nižší než 2) je mnohem nižší než pH prostředků pro mytí pokožky podle zde uváděného vynálezu.
V žádném z těchto odkazů se neuvádí ani nepředpokládá jedna či více sloučenin, použitých buď ke zvýšení protibakteriálního účinku v kapalných prostředcích pro mytí pokožky, nebo k podpoře protibakteriálních sloučenin, které již mohou být přítomny v kapalných prostředcích pro mytí pokožky při pH, uvedeném v nárocích zde předkládaného vynálezu.
WO 92/18100 (Procter & Gambie Co.) popisuje prostředek obsahující v % hmotn. od 0,5 % do 5,8 % mírně ethoxylované povrchově aktivní látky, od 1 % do 40 % antibakteriální kompatibilní neethoxylované pomocné povrchově aktivní látky, od 0,01 % do 4 % antibakteriálního prostředku; od 0,05 % do 5 % ve vodě rozpustného kationtového polymeru s molekulovou hmotností od 1000 do 3 000 000 a od 35 % do 97 % vody. Produkty však nejsou jemnější než mýdla v důsledku přítomnosti hrubé pomocné povrchově aktivní látky, použité v poměrně velkém množství, což vyžaduje přítomnost ve vodě rozpustného kationtového polymeru.
US patent č. 5 132 037 dle Greena a spoluautorů předkládá vodné prostředky, v nichž mohou být použity C8-C22 volné mastné kyseliny. Veškeré příklady (palmitát, stearát) jsou jasně zaměřeny na mastné kyseliny s dlouhým řetězcem a není zde vůbec žádné zjištění protibakteriálního nebo potenciačního působení mastných kyselin s dlouhým řetězcem.
Autoři předkládaného vynálezu nyní neočekávaně zjistili, že jedna či více sloučenin (např. mastné kyseliny s krátkým řetězcem, hydroxykyseliny a polymemí kyseliny) lze použít k pufrování pH prostředků na rozsah stanoveného nízkého rozmezí pH a tak:
(1) zvýšit protibakteriální účinek kapalných prostředků pro mytí pokožky; a/nebo (2) potenciovat (zlepšovat) protibakteriální působení kapalných prostředků pro mytí pokožky, které již obsahovaly protibakteriální činidlo.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká kapalných prostředků pro mytí pokožky, zahrnujících:
(1) jakýkoliv systém jemné povrchově aktivní látky (tj. jakoukoliv povrchově aktivní látku či více takových látek, které samy o sobě nebo společně prokazují v klinických testech /např. zeinovém testu/, že jsou jemnější než samotné mýdlo) v množství od 1 do 99 hmotn. %, lépe od 2 do 85 hmotn. % a nejlépe od 3 do 40 hmotn. %.
(2) 0,1 až 10 hmotn. %, lépe 0,1 až 5 hmotn. % a nejlépe 0,5 až 5 hmotn. % sloučeniny nebo sloučenin, které samy o sobě či společně pufrují pH kapalného prostředku pro mytí pokožky na hodnotu od 3,0 do 5,0 za podmínek používání (tj. při zředění produktu vodou v poměru 1:0,5 až 1:100 a lépe 1:1 až 1:25) a tyto pufrační látky jsou zvoleny z:
(a) substituovaných nebo nesubstituovaných, nasycených nebo nenasycených C4-C10 mastných kyselin či jejich anhydridů, (b) hydroxykarboxylových kyselin či jejich anhydridů, a (c) polymemích kyselin; a
-2CZ 287522 B6 (3) zbytek do 100 hmotn. %, s výhodou 15 až 97 a nejlépe 60 až 67 hmotn. % vody.
Jako druhé provedení vynálezu kapalný prostředek pro mytí pokožky dále zahrnuje 0,001 až 5 hmotn. % protibakteriálního činidla a pufrující sloučeninu nebo sloučeniny, zesilující proti5 mikrobiální/protibakteriální účinek prostředku.
Předkládaný vynález se týká tekutých prostředků pro mytí pokožky, obsahujících 1 až 99, lépe 2 až 85 a ještě lépe 3 až 40 hmotn. % systému jemné povrchově aktivní látky, který zahrnuje jednu nebo více povrchově aktivních látek, které jednotlivě nebo společně prokazují v klinických 10 testech /např. zeinovém solubilizačním testu/, že jsou jemnější než samotné mýdlo (mýdlo dosahuje 80% solubilizace zeinu). S výhodou jde o takovou jemnost, že se solubilizace zeinu pohybuje v rozmezí od 10 do 60% solubilizace.
V systému aktivní látky podle vynálezu lze použít i více aniontových, neiontových, kationtových 15 a amfotemích povrchově aktivních látek, které samozřejmě zajišťují, že povrchově aktivní látka, je-li použita samotná, nebo směs povrchově aktivních látek, vykazuje větší jemnost, než by tomu bylo podle zeinového solubilizačního testu u samotného mýdla.
K vhodným aniontovým spoluaktivním látkám patří alkylethersulfáty, acylisothionáty, alky 120 ethersulfonáty, sarkosináty, sulfosukcináty, tauráty a kombinace těchto látek. Mezi vhodné amfotemí spoluaktivní látky mohou být zahrnuty alkylbetainy, amidopropylbetainy, amidopropylsultainy a kombinace takových látek.
Alkylethersulfonáty budou mít obecný vzorec R-(OCH2CH2)nOSO3-M+, kde R je Cg-C2o alkyl, 25 s výhodou Ci2-C15 alkyl, n je celé číslo od 1 do 40, s výhodou od 2 do 9 a nejlépe 3, a M+ je sodný, draselný, amonný nebo triethanolamoniový kation.
Typické komerční sloučeniny, používané jako další aktivní látky (spoluaktivní látky) jsou uvedeny v následující tabulce:
zapsaná značka chemický název fyzikální forma výrobce
Steol CS 330 laurylethersulfát sodný kapalina Stepán
Standopol ES-3 laurylethersulfát sodný kapalina Henkel
Alkasurf ES-60 laurylethersulfát sodný pasta Alkaril
Cycloryl TD TEA laurylethersulfát pasta Cyclo
Standopol 125-E laurylether-12-sulfát sodný kapalina Henkel
Cedepal TD407ME tridecylethersulfát sodný pasta Miranol
Standopol EA-2 laurylethersulfát sodný kapalina Henkel
V předkládaném vynálezu mohou být použity rovněž alkylethersulfonáty. Pro tuto kategorii je dokreslením komerční výrobek, známý jako Avenel S-150, obecně známý jako sodný Ci2-Ci5 Pareth-15-sulfonát.
Dalším typem spoluaktivních látek, vhodných k použití, jsou sulfosukcináty. Tuto kategorii nejlépe reprezentují monoalkylsulfosukcináty o vzorci RO2CCH2CH(SO3-Na+)COO-M+; a amido-MEA-sulfosukcináty o vzorci RCONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3-M+)COO-M+; kde R je Cg-C2o alkyl a lépe Ci2-Ci5 alkyl a M+je sodný, draselný, amonný či triethanolamoniový kation. 40 Typické komerční sloučeniny, reprezentující tyto další aktivní látky (spoluaktivní látky), jsou uvedeny v následující tabulce:
-3CZ 287522 B6
zapsaná značka chemický název fyzikální forma výrobce
Emcol 4400-1 laurylsulfosukcinát dvojsodný pevná látka Witco
Witco C5690 dvojsodný MEA-sulfosukcinát amidu kokosové mastné kyseliny (KMK) kapalina Witco
Mclntyre Mackanate CM40F dvojsodný MEA-sulfosukcinát amidu KMK. kapalina Mclntyre
Schercopol CMSNa dvojsodný MEA-sulfosukcinát amidu KMK kapalina Scher
Emcol 4100M dvojsodný MEA-sulfosukcinát myristamidu pasta Witco
Schercopol dvojsodný MEA-oleoamid kapalina Scher
VarsulfS 13333 dvojsodný MEA-sulfosukcinát amidu ricinového oleje pevná látka Scherex
Sarkosináty mohou být v předkládaném vynálezu rovněž užitečné jako spoluaktivní látky. Tato kategorie je určena obecným vzorcem RCON(CH3)CH2CO2-M+, kde R je C8-C20 alkyl a lépe 5 C]2—C]5 alkyl a M+je sodný, draselný, amonný či triethanolamoniový kationt. Typické komerční sloučeniny, reprezentující tyto další aktivní látky (spoluaktivní látky), jsou uvedeny v následující tabulce:
zapsaná značka chemický název fyzikální forma výrobce
Hamposyl L-95 lauroylsarkosinát sodný pevná látka W. R. Grace
Hamposyl TOC-30 TEA-sarkosinát odvoz, od kokosové mast, kyseliny kapalina W. R. Grace
Tauráty mohou být v předkládaném vynálezu rovněž používány jako spoluaktivní látky. Tyto látky jsou obecně určeny vzorcem RCONR'CH2CH2SO3-M+, kde R je Cs-C2o alkyl a lépe C)2—C|5 alkyl, R'je Ci-4 alkyl, a M+je sodný, draselný, amonný či triethanolamoniový kation. Typické komerční sloučeniny, reprezentující tyto další aktivní látky (spoluaktivní látky), jsou uvedeny v následující tabulce:
zapsaná značka chemický název fyzikální forma výrobce
Igepon TC42 sodný taurát methylované kokosové mastné kyseliny pasta GAF
Igepon T-77 sodný taurát methylované kyseliny olejové pasta GAF
V kategorii amfotemích látek se pro předkládaný vynález hodí tři obecné kategorie látek. Zahrnují alkylbetainy o vzorci RN+(CH3)2CH2CO2-M+, amidopropylbetainy o vzorci RCONHCH2CH2CH2-N+(CH3)2CH2SO3-M+, kde R je Cg-Czo alkyl a lépe C12-C15 alkyl a M+je 20 sodný, draselný, amonný či triethanolamoniový kation. Typické komerční sloučeniny, představující tyto další aktivní látky (spoluaktivní látky), jsou uvedeny v následující tabulce:
zapsaná značka chemický název fyzikální forma výrobce
Tegobetain F betainový amidopropyl kokosové mastné kyseliny (KMK) kapalina Goldschmidt
Lonzaine C betainový amidopropyl KMK kapalina Lonza
Lonzaine CS hydroxysultainový amidopropyl KMK kapalina Lonza
Lonzaine 12C betain KMK kapalina Lonza
Schercotaine MAB betainový myristamidopropyl kapalina Lonza
Velvetex OLB-50 betainový oleát pasta Henkel
-4CZ 287522 B6
Z rozsáhlé kategorie kapalných přídavných aktivních látek jsou nejúčinnější alkylsulfáty, alkylethersulfáty, alkylethersulfonáty, sulfosukcináty a amidopropylbetainy.
Jinou upřednostňovanou povrchově aktivní látkou je acylisothionát o vzorci
O
II
R - C - O - CH2 - CH2 - SO3M kde R označuje rovnou nebo větvenou alkylovou skupinu a M označuje alkalický kov, kov alkalické zeminy, nebo amin.
Jinými povrchově aktivními látkami, které lze rovněž použít, jsou monoalkyl nebo dialkylfosfátové povrchově aktivní látky.
Další jemnou povrchově aktivní látkou, kterou lze použít, s výhodou pak jako prvotní povrchově aktivní látku v kombinaci s přídavnými výše uvedenými aktivními látkami, je sodný ethersulfonát glycerylu, odvozeného od kokosové mastné kyseliny (sodný „koko“ AGS). Ačkoli je použití této látky žádoucí vzhledem k její jemnosti, sama o sobě nezajišťuje optimální krémovitost pěny. Vzhledem ke krémovitosti se dává přednost sodné soli alkyl AGS o rozdělení alkylových řetězců, odvozených kokosových a lojových mastných kyselin, v poměru 90/10. Jiné než sodné soli, jako TEA-, amonná sůl a draselná sůl AGS, a jiné rozdělení délky řetězců než v poměru 90/10 kokosových a lojových skupin jsou použitelné jen v mírných množstvích. Pro zvětšení objemu pěny a zvýšení rychlosti pěnění lze přidat i mýdlo. Také některé přídavné povrchově aktivní látky, používané v kombinaci s AGS, mohou poskytnout krémovitější a stálejší pěnu. Tyto sekundární povrchově aktivní látky mohou být také vnitřně jemné. Jednou z nich, která se ukázala jako zvláště žádoucí, je sodný lauroylsarkosinát (např. Hamposyl L. vyráběný firmou Hampshire Chemical).
Výše uvedené amfotemí betainy a sultainy lze používat jako jedinou povrchově aktivní látku, ale přednost se dává jejich použití jako přídavné povrchově aktivní látky nebo spoluaktivní látky. Pokud je žádoucí vysoká pěnivost, nejsou v uváděných výrobcích ve formě jediné povrchově aktivní látky obecně používány neiontové látky; ale mohou být začleněny v podobě přídavné povrchově aktivní látky.
Neiontové a kationtové povrchově aktivní látky, kterých lze použít, zahrnují kterékoliv z takových látek, popsaných v US patentu č. 3 761 418 dle Parrana Jr., který je zde uváděn jako citace.
Mýdla mohou být použita v množství asi 1 až 10 % hmotn.. Lze jich použít ve vysokém množství za předpokladu, že směs povrchově aktivní látky je jemnější než mýdlo. Mýdla mohou být přidána již hotová, nebo mohou být vytvořena na místě (in šitu) přídavkem báze, např. NaOH, k volné mastné kyselině.
Jak bylo výše uvedeno, je však možné použít mýdla pouze jako přídavné povrchově aktivní látky do takového rozsahu, kdy systém povrchově aktivní látky zůstává jemnější než samotné mýdlo.
Upřednostňovaným povrchově aktivním systémem je ten, kde acylisothionát představuje 1 až 15 hmotn. % celého prostředku, aniontová látka, odlišná od acylisothionátu (např. amonný laurylethersulfát) představuje rovněž 1 až 15 hmotn. % celého prostředku a amfotemí látka představuje 0,5 až 15 hmotn. % celého prostředku a amfotemí látka představuje 0,5 až 15 hmotn. % celého prostředku.
-5CZ 287522 B6
Pufrační složka
Druhou základní složkou kapalného prostředku podle vynálezu jsou sloučenina nebo sloučeniny, samotné nebo společně pufrující za podmínek používání prostředku jeho pH tak, že se pH pohybuje od 3,0 do 5,0 a lépe od 3,5 do méně než 5,0.
Za podmínek používání znamená za zředění výrobku vodou během použití v poměru 1:0,5 až 1:100 a lépe 1:1 až 1:25.
Takovou sloučeninou nebo sloučeninami může být jakákoliv organická kyselina či anhydrid organické kyseliny (včetně polymemích organických kyselin a anhydridů), anebo anorganická kyselina, snižující pH prostředku při používání s výhodou na hodnotu 2,5 až 5,0 a působící při tomto pH pufračně.
Příkladem anorganických kyselin, které mohou snižovat pH a působit pufračně při dané hodnotě pH, jsou kyselina fosforečná a kyselina uhličitá. K. příkladům organických kyselin a jejich anhydridů patří karboxylové kyseliny, hydroxykarboxylové kyseliny a polymemí kyseliny. Polymemí kyselinou je polymer, obsahující karboxylovou kyselinu nebo anhydrid karboxylové kyseliny o hmotnostním průměru molekulových hmotností nejméně 3000 a o molámím procentu karboxylových funkčních skupin nejméně 40 %. K příkladům vhodných materiálů patří polyakrylové kyseliny, polymethakrylové kyseliny, pektinové kyseliny a směsi těchto látek.
Upřednostňovanými organickými sloučeninami, schopnými pufrovat při nízkém pH, jsou mastné kyseliny s krátkým řetězcem. Bez snahy vázat se teorií se předpokládá, že řetězce o větší délce lépe fungují s rostoucí rozpustností (např. s vyšším podílem substituce). Obecně se však dává přednost kratším řetězcům. Mastné kyseliny budou obvykle představovat asi 0,1 až 10 hmotn. % prostředku.
Jinou třídou použitelných organických kyselin jsou hydroxykarboxylové kyseliny. Zahrnují jakékoliv organické sloučeniny, mající alespoň jednu skupinu karboxylové kyseliny a alespoň jednu hydroxylovou skupinu. Upřednostňovanou délkou kyseliny je C2 až Cig a lépe C2 až Cj2. Většina kyselin, které lze použít, zahrnuje kyselinu citrónovou, mléčnou, glykolovou, a-hydroxy Cg kyselinu, a-hydroxy Ci6 kyselinu, acylovanou kyselinu citrónovou a β-hydroxymáselnou kyselinu. Zvláštní přednost se dává kyselině mléčné.
Jako druhé ztělesnění vynálezu obsahují kapalné prostředky pro mytí pokožky, které jsou předmětem vynálezu, protibakteriální činidlo. V tomto ztělesnění vynálezu nemají pufrační sloučeniny (či samotná sloučenina), popsaná výše, pouze zajišťovat samotný protibakteriální účinek, ale rovněž zvyšovat (zesilovat) protibakteriální účinnost protibakteriálního činidla.
Protibakteriální činidlo může být přítomno v množství asi od 0,001 % do 5 %, typicky od 0,01 do 2% a s výhodou od 0,01 do 1,5 hmotn. % prostředku. Množství je zvoleno tak, aby zajistilo požadovanou úroveň protibakteriální aktivity a může být pozměněno podle požadavků. Upřednostňovaným protibakteriálním činidlem je 2-hydroxy-4,2',4'-trichlorodifenylether (DP300). Jiná protibakteriální činidla jsou uvedeny níže. Použít lze mnohá protibakteriální činidla, známá odborníkům v oboru a předložená např. v US patentech č. 3 835 057 a 4 714 563, které jsou zde zmíněny jako citace.
Protimikrobiální činidla
K vhodným protibakteriálním činidlům, která mohou být použita v předkládaném vynálezu patří:
2-hydroxy-4,2',4'-trichlorodifenylether (DP300); 2,6-dimethyl-4-hydroxychlorobenzen (PCMX);
3,4,4'—trichlorokarbanilid (TIC);
-6CZ 287522 B6
3-trifluoromethyl-4,4'-dichlorkarbanilid (TFC);
2,2'-dihydroxy-3,3',5,5',6,6'-hexachlorodifenylmethan;
2,2'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetrachlorodifenylmethan;
2,2'-dihydroxy-3,3'-dibromo-5,5'-dichlorodifenylmethan;
2-hydroxy-4,4'-dichlorodifenylether;
2-hydroxy-3,5',4-tribromodifenylether; a
-hydroxyl-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2( 1 H)-pyridinon (Octopirox).
Další vhodné materiály zahrnují:
chlorid benzalkonia;
chlorid benzethonia; kyselinu karbolovou; kloflukarbon (Irgasan CF3;4,4'-dichloro-3(trifluoromethyl)karbanilid); chlorhexidin (CHX; l,6-di(4'-chlorofenyl-diguanido)hexan);
kyselinu kresylovou;
hexetidin (5-amino-l,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methylhexahydropyrimidin);
jodofory;
chlorid methylbenzethonia;
povidon-jodin;
disulfid tetramethylthiuramu (TMTD; Thiram); a tribromovaný salicylanilid.
Kromě sloučeniny nebo sloučenin jemné povrchově aktivní látky, sloučeniny či sloučenin pufrujících pH, vody a volitelně (nebo podle požadavků jednoho ze ztělesnění) protimikrobiálního činidla, mohou tekuté prostředky pro mytí pokožky obsahovat i volitelné složky.
K volitelným složkám patří organická rozpouštědla, jako ethanol; zahušťovací činidla, jako karboxymethylcelulóza, křemičitan hořečnato-hlinitý, hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza či karbopoly; parfémy; sekvestrační činidla, jako sodná sůl ethylendiamintetraacetátu (EDTA), EHDP nebo směsi v množství 0,01 až 1 %, s výhodou pak 0,01 až 0,05 hmotn. %; barviva; zneprůhledňující (opacifikační) činidla a perleťovací činidla, jako stearát zinečnatý, hořečnatý, TiO2, EGMS (monostearát ethylenglykolu) či Lytron 621 (polymer styrenu a akrylátu). Veškeré tyto látky se hodí ke zlepšení vzhledu či kosmetických účinků výrobku.
V kapalných mycích prostředcích podle vynálezu mohou být použita také následující konzervační činidla:
konzervační látka chemický název
Bronopol 2-bromo-2-nitropropan-l ,3—diol
Dowicil 200 cis isomer chloridu l-(3-chloroallyl)-3,5,7-triaza-lzoniumadamantanu či Quatemium 15
Glycacil 3-jodo-2-propynylbutylkarbamát
GlydantXL 1000 DMDH hydantoin či dimethyloldimethylhydantoin
Glydant Plus DMDH hydantoin a 3-jodo-2-propynylbutylkarbamát
Formaldehyd formaldehyd
Germall 11 N-(hydroxymethyl)-N-( 1,3-dihydroxy-methyl-2,5-dioxo-4imidazolidinyl)-N'-(hydroxymethyl)močovina či diazolidinylmočovina
Germall 115 N,N'-methylen-bis-[N'-l~(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4imidazolidinyljmočovina či imidazolidinylmočovina
Glutaraldehyd glutaraldehyd
-ΊCZ 287522 B6
Tabulka - pokračování
konzervační látka chemický název
Kathon CG směs 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-onu a 2-methyl—4isothiazolin-3-onu, nebo směs methylu, chloromethyliso thiazolinonu a methylisothiazolinonu
Parabeny methyl paraben a ethyl paraben, propyl paraben a butyl paraben či takové estery kyseliny p-hydroxybenzoové
Phenoxyethanol 2-fenoxyethanol
Kyselina salicylová kyselina salicylová či o-hydroxybenzoová
Výhodné může být používání acylovaných mono- či diethanolamidů, s acylovými skupinami odvozenými od kokosových mastných kyselin, jako látek k zesílení mydlin, a silně ionizujících solí jako chloridu sodného a sulfátu sodného.
Antioxidační látky, jako například butylovaný hydroxytoluen (BHT), mohou být výhodně používány v množství asi 0,01 hmotn. % či vyšším, je-li to žádoucí.
Kationtové kondicionéry, které lze použít, zahrnují Quatrisoft LM-200 (Polyquatemium-24); polyethylenglykol jako
Polyox WSR-205 PEG 14M,
WSR-N-60K PEG45M, či WSR-N-750 PEG 7M;
a Merquat Plus 3330- Polyquatemium 39.
Použitelná zahušťovací činidla zahrnují Americoll Polymer HM 1500 (nonoxynylhydroethylcelulózu), Glucan DOE 120 (Peg 120 dioleát methylglukózy).
Pokud není uvedeno jinak, jsou procentní údaje v popisu, příkladech a nárocích vyjádřeny v hmotnostních procentech.·
Vynález bude dále dokreslen pomocí následujících příkladů, na něž se neomezuje.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 znázorňuje účinek přídavku hexanové kyseliny na baktericidní aktivitu, vynášenou na ose y (v log CFU, jednotek tvořících kolonie, na 1 ml).
Obr. 2 znázorňuje závislost baktericidní aktivity tekutého prostředku pro mytí pokožky (vynášené na ose y v log (CFU/ml)), obsahujícího 2 hmotn. % mastných kyselin, na různé délce jejich řetězce,
Obr. 3 znázorňuje závislost baktericidní aktivity tekutého prostředku pro mytí pokožky (vynášené na ose y v log (CFU/ml)), na koncentraci kyseliny hexanové (vyjádřené v hmotn. %).
Obr. 4 znázorňuje závislost baktericidní aktivity kapalného prostředku pro mytí pokožky podle příkladu 1 v přítomnosti a nepřítomnosti 2 hmotn. % kyseliny hexanové na hodnotě pH (vynášené na ose x).
Obr. 5 znázorňuje účinek přítomnosti 2 hmotn. % kyseliny hexanové na baktericidní aktivitu řady komerčně dostupných prostředků pro mytí pokožky.
Obr. 6 znázorňuje účinek přítomnosti 2 hmotn. % použité mastné kyseliny na výši pěny (vynášené v mm na ose y) kapalného prostředku pro mytí pokožky podle příkladu 1.
-8CZ 287522 B6
Příklady provedení vynálezu
In vitro prováděný test baktericidního usmrcení byl použit v následujících příkladech k měření protimikrobiální aktivity. Metodologie testuje popsána dále:
Test baktericidního usmrcení v podmínkách in vitro
In vitro prováděný test baktericidního usmrcení byl použit ke stanovení protibakteriálního účinku výrobků vůči Staphvlococcus aureus ATCC č. 6538 během krátkého kontaktního intervalu. Jeden mililitr (asi 108 buněk) bakterií byl po 1 minutu vystaven účinku 1% roztoku kapalného prostředku pro mytí pokožky. Vzorek byl přidán do doplňkové vody, promíchán a dále naředěn v 0,1% peptonu. Dvojice vzorků s příslušným naředěním byly vysety na neutralizační médium. Navíc byla vyseta bakteriální kultura ke stanovení aktuálního počtu zaočkovaných mikroorganismů. Plotny byly inkubovány 48 hodin při 34 °C a odečteny. Hodnoty CFU/ml (jednotky tvořící kolonie na 1 ml), získané u různých naředění při odečtu ploten v rozmezí 30 až 300, byly zprůměrovány k získání výsledné hodnoty CFU/ml.
Výsledky mohou být vyjádřeny jako log (CFU/ml). Kontrolní kultura ukazuje aktuální počet naočkovaných bakterií, zatímco kontrolní voda ukazuje počet mikroorganismů, které byly získány v nepřítomnosti výrobku. Čím menší je získaná hodnota, tím byl roztok účinnější při usmrcování bakterií.
V tomto stanovení činí pravděpodobná chyba asi 0,5 log a proto rozdíly mezi vzorky o velikosti 0,5 log nemusí být významné. Údaje by tedy měly být hodnoceny spíše z hlediska svého směřování, tendencí, než v absolutních číslech.
Příklad 1
Přihlašovatelé testovali účinek 2% kyseliny hexanové ve (1) vodě; a v kompletním kapalném prostředku pro mytí pokožky, jak je definován níže, v přítomnosti a nepřítomnosti Triclosanu (DP300). Výsledky jsou znázorněny na obrázku 1.
Použitý prostředek měl následující složení:
přísada hm. %
acylisothionát 1 až 15 %
aniontové činidlo, odlišné od acylisothionátu (SLES ) 1 až 15%
amfotemí povrchově aktivní látka++ 5 až 15%
sloučenina pufrující pH (kyselina hexanová) 1 až 5 %
sekvestrační činidlo (EDTA či EHDP) 0,01 až 0,1 %
zvlhčovači činidlo (např. kationtový polymer) 0,05 až 3 %
standardní přídavné látky (např. barviva, parfémy) Oaž 10%
voda do rovnovážného stavu
+SLES = sodný laurylethersulfát, ** amidopropylbetain, odvozený od kokosové mastné kyseliny
Jak je zřejmé z obrázku 1, kyselina hexanová zvyšuje protimikrobiální aktivitu kompletního prostředku jak s Triclosanem, tak i bez něho.
-9CZ 287522 B6
Příklad 2
Test solubilizace zeinu
In vitro prováděný test Jemnosti“, stanovení jemnosti
Obecně se předpokládá, že povrchově aktivní látky jsou dráždivými činidly, neboť pronikají přes rohovitou vrstvu a poté reagují s vnitřními buňkami pokožky (epidermu).
Studium kožní (perkutánní) absorpce bylo tradičně zaměřeno na měření difuse chemikálií přes rohovitou vrstvu (stratům comeum).
Autoři získali informace o schopnostech jemného účinku prostředků podle vynálezu využitím testů in vitro, u nichž byla prokázána dobrá shoda s testy v podmínkách in vivo.
Gotte ve sborníku Proč. Int. Cong. Surface Active Subs 3, 83-90, 4th Brussels (1964), a Schwinger v Kolloid-Z. Z. Póly. 233. 898, 1969, ukázali, že schopnost solubilizovat zein, nerozpustnou kukuřičnou bílkovinu, dobře odráží schopnost působit dráždivě.
Konkrétněji čím větší je solubilizace zeinu, tím větší je schopnost prostředku působit dráždivě.
K testování dráždivosti byl 1% roztok (hmotn. aktiv, látky) povrchově aktivní látky (30 ml) přidán k 1,5 g zeinu a míchán 1 hodinu při laboratorní teplotě. Zbylý zein byl shromážděn odstředěním a vakuově vysušen do konstantní hmotnosti. Rozdíl výchozí a konečné hmotnosti byl použit k výpočtu procentního množství rozpuštěného zeinu.
Hodnoty rozpouštění zeinu pro některé prostředky k mytí pokožky, obecně srovnávané s mýdlem, jsou uvedeny níže:
mýdlo (Ivory®) 82,4 %
Dove® Beauty Bar (kostka) 55,0 %
Liquid Lever 2000® (kapalina) 41,9%
Za použití testu solubilizace zeinu všechny prostředky podle vynálezu vykázaly mnohem nižší procento solubilizace zeinu, než je tomu u mýdla. Zejména prostředek podle příkladu 1 vykazoval rozpustnost asi 28 %. Při použití kyseliny hexanové činila rozpustnost asi 31 %.
Příklad 3
Ke zjištění vlivu délky řetězce na protibakteriální působení sloučeniny či sloučenin podle vynálezu přihlašovatelé testovali v kapalném mycím prostředku podle příkladu 1 různé nasycené a nenasycené C2 až C20 mastné kyseliny pro stanovení jejich účinku. Výsledky jsou znázorněny na obrázku 2.
Jak je z obrázku 2 zřejmé, důsledkem kratší délky řetězce byl zvýšený protibakteriální účinek. CFU je označené pro jednotky tvořící kolonie a snížení CFU/ml odpovídá většímu protibakteriálnímu účinku.
Příklad 4
Kyselina hexanová byla v různé koncentraci přidána ke kapalnému mycímu prostředku podle příkladu 1 a poté byl sledován vliv její koncentrace na protibakteriální působení prostředku. Výsledky jsou uvedeny na obrázku 3.
-10CZ 287522 B6
Jak je zřejmé z obrázku 3, účinek byl pozorován u koncentrací tak nízkých, jako 0,5 %.
Příklad 5
Pro stanovení účinku pH byla kyselina hexanová přidávána k prostředku podle příkladu 1 při různých hodnotách pH. Hodnota pH kapalného mycího prostředku podle příkladu 1 byla upravena za použití IN roztoku HC1 nebo NaOH.
Jak je zřejmé z obrázku 4, protibakteriální účinek je významně zvýšen při pH nižším než 5.
Příklad 6
V tomto příkladu byl testován účinek kyseliny hexanové v komerčně dostupných prostředcích. Výsledky jsou shrnuty v obrázku 5. Prostředek 1 je prostředek podle příkladu 1.
Odhadované složení či seznam přísad komerčně dostupných prostředků, uvedených v obrázku 5, je následující:
prostředek 2 odhad hmotnostních %
sodný laurylsulfát 4,5
chlorid sodný 2,0
Quatemium -15 1,7
draslíkem spoluhydrolyzovaný kolagen 1,7
laurylovaná polyglukóza 1,6
amid (odvoz, od kokosové mastné kyseliny) MEA 0,4
Triclosan 0,24
voda 86,0
prostředek 3 (odhadované přísady) odhad hmotn. %
amonný laurylsulfát 6,6
sodný laurylethersulfát 5,2
lauramid DEA 3,5
glycerin 1,5
laktát isostearylamidopropylmorfolinu 0,6
kyselina citrónová 0,2
dvojsodný MEA sulfosukcinát ricinoleamidu 0,1
Triclosan 0,2
voda 80,9
barviva, EDTA, hydantoin
Příklad 5a (odhadované přísady) odhad hmotn. %
sodný laurylethersulfát 6,8
sodný laurylsulfát 5,0
lauramid DEA 2,2
sodný sulfát 2,6
kokosový amidopropylbetain (odvoz, od kokosové MK) 1,8
chlorid sodný 0,6
styren/akrylátový kopolymer 0,8
voda 79,9
různé (Otoxynel-9, DMDM hydantoin,
čtyřsodná sůl EDTA, kys. citrónová)
-11CZ 287522 B6
Jak je z obrázku zřejmé, kyselina hexanová působí účinně v různých odlišných prostředcích, nezávisle na přítomnosti germicidu.
Příklad Ί
Prostředek podle příkladu 1 byl testován v přítomnosti různých mastných kyselin pro zjištění, zda pufrační činidlo nebo činidla podle vynálezu nemají záporný účinek na výšku pěny. Ta byla měřena metodou, popsanou v ASTM Dl 173-53, uváděném v předkládaném vynálezu jako citace. Konkrétněji byla schopnost 1% roztoku kapalných prostředků pro mytí pokožky vytvářet pěnu měřena nakapáním 200 ml roztoku z Milesovy pipety do 50 ml roztoku ve skleněném válci, jakje stanoveno v ASTM Dl 173-53. Odečet výšky pěny byl proveden po 1 minutě, při teplotě 25 °C. Jakje zřejmé z obrázku 6, výška pěny zůstala téměř stejná.
Příklad 8
Pufrační sloučenina či sloučeniny podle vynálezu mohou být rovněž použity v následujících prostředcích.
Prostředek A
složka hmotn. %
sodný isothionát 3 až 5
sodný alkenbenzensulfonát 1 až 3
sodný laurylethersulfát 3 až 5
sodný isothionát, odvoz, od kokosové MK 8 až 12
sodné lojovo/kokosové mýdlo 1 až 3
konzervační činidlo (methylparaben a pod.) 0,1 až 0,5
seskvestrační činidla 0,01 až 0,05
mastná kyselina (např. kys. stearová) 7 až 10
sulfosukcinát 3 až 5
voda a menší složky do rovnovážného stavu
Prostředek B
složka hmotn. %
sodný isothionát, odv. od kokosové MK 5 až 8
amidopropylbetain, odv. od kokosové MK 5 až 8
sulfosukcinát 2 až 5
mastná kyselina 6 až 9
sodný isothionát 1 až 3
sodný laurylethersulfát 3 až 5
silikonový emulze 3 až 7
seskvestrační činidlo 0,01 až 0,05
voda a menší složky do rovnovážného stavu

Claims (7)

  1. (1) 1 až 99 hmotn. % systému povrchově aktivní látky, zahrnující jednu nebo více z povrchově aktivních látek, které jsou samy o sobě nebo společně při měření procentního množství rozpuštěného zeinu jemnější než mýdlo samotné;
    1. Kapalný prostředek pro mytí pokožky, vyznačující se tím, že zahrnuje:
  2. 2. Kapalný prostředek pro mytí pokožky podle nároku 1, vyznačující se tím, že popřípadě dále zahrnuje 0,001 až 5 hmotn. % protibakteriálního činidla.
    (2) 0,1 až 10 hmotn. % sloučeniny nebo sloučenin, které pufrují pH prostředku tak, že hodnota pH činí 3,0 až 5,0 při zředění vodou v rozmezí ředění 1:0,5 až 1:100, přičemž pufrační látky jsou zvoleny z:
    (a) substituovaných nebo nesubstituovaných, nasycených nebo nenasycených C4-C10 mastných kyselin či jejich anhydridu, (b) hydroxykarboxylových kyselin či jejich anhydridů, a (c) polymemích kyselin; a (3) zbytek do 100 hmotn. % vody.
  3. 3. Kapalný prostředek pro mytí pokožky podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že systém povrchově aktivní látky představuje 2 až 85 hmotn. % prostředku.
  4. 4. Kapalný prostředek pro mytí pokožky podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená polymemí kyselina je polymerem, obsahujícím karboxylovou kyselinu či její anhydrid o hmotnostním průměru molekulových hmotností alespoň 3000 a o molámím % karboxylových funkčních skupin alespoň 40 %.
  5. 5. Kapalný prostředek pro mytí pokožky podle nároku 4, vyznačující se tím, že polymemí kyselina je zvolena ze skupiny, zahrnující kyselinu polyakrylovou, kyselinu polymethakrylovou, kyselinu pektinovou a směsi těchto látek.
  6. 6. Kapalný prostředek pro mytí pokožky podle nároku 1, vyznačující se tím, že hydroxykarboxylovou kyselinou je kyselina mléčná.
  7. 7. Kapalný prostředek pro mytí pokožky podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že systém povrchově aktivní látky zahrnuje 1 až 15 hmotn. % acylisothionátu.
CZ19963500A 1994-06-01 1995-05-22 Liquid preparation for skin wash CZ287522B6 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/252,298 US5681802A (en) 1994-06-01 1994-06-01 Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ350096A3 CZ350096A3 (en) 1997-05-14
CZ287522B6 true CZ287522B6 (en) 2000-12-13

Family

ID=22955433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19963500A CZ287522B6 (en) 1994-06-01 1995-05-22 Liquid preparation for skin wash

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5681802A (cs)
EP (2) EP0762868B1 (cs)
JP (1) JPH10500962A (cs)
KR (1) KR970703129A (cs)
CN (1) CN1072928C (cs)
AU (1) AU2735595A (cs)
BR (1) BR9507819A (cs)
CA (1) CA2186011C (cs)
CZ (1) CZ287522B6 (cs)
DE (1) DE69532888T2 (cs)
ES (1) ES2218547T3 (cs)
HU (1) HUT76537A (cs)
PL (1) PL181224B1 (cs)
SK (1) SK152596A3 (cs)
WO (1) WO1995032705A1 (cs)
ZA (1) ZA954286B (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ299188B6 (cs) * 1997-12-18 2008-05-14 Unilever N. V. Kapalný cisticí prostredek

Families Citing this family (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914300A (en) * 1994-06-01 1999-06-22 Lever Brothers Company Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
EP0802786B1 (en) * 1995-01-09 2000-12-13 The Procter & Gamble Company Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition
US6579516B1 (en) 1995-06-13 2003-06-17 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin, and compositions used therein
AU2004202660B2 (en) * 1995-06-13 2007-11-22 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin and compositions used therein
US5955408A (en) * 1996-07-10 1999-09-21 Steris Inc. Triclosan skin wash with enhanced efficacy
WO1998026758A2 (en) * 1996-12-19 1998-06-25 Rhodia Inc. Concentrated surfactant mixtures
TW401307B (en) * 1996-12-20 2000-08-11 Kao Corp Detergent composition
TW427912B (en) * 1996-12-20 2001-04-01 Kao Corp Detergent composition
US6197315B1 (en) * 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6183763B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6190675B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6190674B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
WO1998055095A1 (en) * 1997-06-04 1998-12-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
CN1265027A (zh) * 1997-06-04 2000-08-30 普罗克特和甘保尔公司 温和的、漂去型抗微生物液体清洁组合物
EP0984770A1 (en) * 1997-06-04 2000-03-15 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing acidic surfactants
JP2001518943A (ja) * 1997-06-04 2001-10-16 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー サリチル酸を含有する抗菌性でマイルドなすすぎ落とし液体洗浄組成物
BR9811706A (pt) * 1997-06-04 2000-07-25 Procter & Gamble Composições antimicrobianas brandas sem-remoção
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6284259B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6210695B1 (en) 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
US6258368B1 (en) * 1997-06-04 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
WO1998055092A1 (en) * 1997-06-04 1998-12-10 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions
CN1263459A (zh) * 1997-06-04 2000-08-16 普罗克特和甘保尔公司 温和的抗微生物擦巾
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
EP1018545A4 (en) 1997-09-26 2000-11-15 Kureha Chemical Ind Co Ltd MICROBIAL AGRICULTURAL CHEMICAL
US6287583B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
US8071384B2 (en) * 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US7494816B2 (en) 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
US6248343B1 (en) 1998-01-20 2001-06-19 Ethicon, Inc. Therapeutic antimicrobial compositions
US20030147925A1 (en) * 1998-09-11 2003-08-07 Samuel P. Sawan Topical dermal antimicrobial compositions, methods for generating same, and monitoring methods utilizing same
MY122748A (en) * 1999-04-30 2006-05-31 Colgate Palmolive Co Antibacterial liquid hand cleaning compositions
US6147039A (en) * 1999-04-30 2000-11-14 Colgate-Palmolive Company Antibacterial liquid hand cleaning compositions containing a hydroxy containing organic acid
US6046146A (en) * 1999-05-24 2000-04-04 Colgate Palmolive Company Antibacterial liquid hand surface cleaning compositions comprising zinc salt
US6107261A (en) * 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
US6861397B2 (en) * 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6927197B1 (en) * 1999-11-08 2005-08-09 Water Journey Ltd. Antibacterial compositions and method of using same
US6436885B2 (en) 2000-01-20 2002-08-20 The Procter & Gamble Company Antimicrobial cleansing compositions containing 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
US20020123440A1 (en) * 2000-04-04 2002-09-05 Hoang Minh Q. Foamable antimicrobial formulation
US6413921B1 (en) * 2000-08-01 2002-07-02 Allegiance Corporation Antimicrobial composition containing parachlorometaxylenol (PCMX)
US6518229B2 (en) * 2000-12-06 2003-02-11 Playtex Products, Inc. Antibacterial composition comprising an amphoteric/anionic surfactant mixture
US6780825B2 (en) 2001-02-06 2004-08-24 Playtex Products, Inc. Cleansing compositions with milk protein and aromatherapy
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
US6383997B1 (en) * 2001-07-02 2002-05-07 Dragoco Gerberding & Co. Ag High lathering antibacterial formulation
ES2324979T3 (es) * 2001-08-09 2009-08-21 Laboratorios Miret, S.A. Nuevos sistemas conservantes y su uso en preparaciones cosmeticas.
BR0114147A (pt) * 2001-08-09 2003-07-22 Miret Lab Uso de tensoativos catiÈnicos em preparações cosméticas
MXPA04003855A (es) * 2001-10-25 2004-07-08 Miret Lab Uso de consevadores cationicos en productos alimenticios.
US7147873B2 (en) 2002-01-16 2006-12-12 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods
US6838078B2 (en) * 2002-01-16 2005-01-04 3M Innovative Properties Company Film-forming compositions and methods
MXPA04007277A (es) * 2002-02-01 2004-10-29 Miret Lab Sintesis enzimatica de esteres de n(alfa)-acil-l-arginina.
US20040022748A1 (en) * 2002-03-12 2004-02-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method of enhancing skin lightening
BR0209795A (pt) * 2002-05-08 2004-06-01 Miret Lab Sistemas protetores e conservantes
EP1515607A2 (en) * 2002-06-21 2005-03-23 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7090882B2 (en) 2003-06-12 2006-08-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7883732B2 (en) 2003-06-12 2011-02-08 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications
US7588696B2 (en) 2003-06-12 2009-09-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial water softener salt and solutions
US7658959B2 (en) 2003-06-12 2010-02-09 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
JP2005029532A (ja) * 2003-07-09 2005-02-03 Asahi Kasei Chemicals Corp 皮膚洗浄料
US20050271711A1 (en) * 2004-04-26 2005-12-08 The Procter & Gamble Company Therapeutic antimicrobial compositions and methods
US7604997B2 (en) * 2005-01-18 2009-10-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Wipes and methods for removal of metal contamination from surfaces
US20060233886A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Kielbania Andrew Jr Antimicrobial composition and method for making same
JP2008106022A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd 皮膚用殺菌剤
US7517842B2 (en) * 2006-11-10 2009-04-14 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial wash formulations including amidoamine-based cationic surfactants
WO2008065734A1 (fr) * 2006-11-27 2008-06-05 Oct Incorporated Composition aqueuse
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
US9309435B2 (en) 2010-03-29 2016-04-12 The Clorox Company Precursor polyelectrolyte complexes compositions comprising oxidants
US20110236582A1 (en) 2010-03-29 2011-09-29 Scheuing David R Polyelectrolyte Complexes
US8343902B2 (en) * 2010-06-24 2013-01-01 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH
US9232790B2 (en) 2011-08-02 2016-01-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
KR102009698B1 (ko) * 2011-12-20 2019-08-13 바이옴 테라퓨틱스 리미티드 진균 감염의 치료를 위한 국소 오일 조성물
CN104797234B (zh) 2012-11-29 2018-12-14 荷兰联合利华有限公司 温和抗菌清洁组合物
US9388114B2 (en) 2013-08-02 2016-07-12 Eastman Chemical Company Compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
US9249378B2 (en) 2013-08-02 2016-02-02 Eastman Chemical Company Aqueous cleaning compositions having enhanced properties
US9255059B2 (en) 2013-08-02 2016-02-09 Eastman Chemical Company Method for producing an alkyl 3-hydroxybutyrate
US9163202B2 (en) 2013-08-02 2015-10-20 Eastman Chemical Company Aqueous cleaning compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
CA2964469C (en) 2014-10-27 2023-04-04 Unilever Plc Anhydrous antiperspirant compositions
US9809789B2 (en) 2015-03-17 2017-11-07 The Clorox Company Heated cleaning articles using a calcium oxide and water heat generator
US9826878B2 (en) 2015-03-17 2017-11-28 The Clorox Company Heated cleaning articles using a reactive metal and saline heat generator
MX367556B (es) 2015-11-06 2019-08-27 Unilever Nv Composiciones antitranspirantes.
EP3419676B1 (en) 2016-02-22 2022-08-31 Board of Regents, The University of Texas System Antimicrobial compositions and uses thereof
WO2017197542A1 (zh) * 2016-05-20 2017-11-23 浙江红雨医药用品有限公司 一种抑菌敷料及其制备方法与应用
EA202090436A1 (ru) * 2017-10-27 2020-10-09 Юнилевер Н.В. Безмыльная жидкая моющая композиция, содержащая каприловую кислоту
CA3142109A1 (en) 2019-06-04 2020-12-10 Thirty Respiratory Limited Methods and compositions for generating nitric oxide and uses thereof to deliver nitric oxide via the respiratory tract
EP3980373A1 (en) 2019-06-04 2022-04-13 Thirty Holdings Limited Methods and compositions for generating nitric oxide and uses thereof
WO2021214439A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Thirty Respiratory Limited Methods and compositions for treating and combatting tuberculosis
GB2610722A (en) 2020-04-23 2023-03-15 Thirty Respiratory Ltd Nitric oxide or nitric oxide releasing compositions for use in treating SARS-COV and SARS-COV-2

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3218260A (en) * 1960-06-15 1965-11-16 Bonewitz Chemicals Inc Cleaner
FR2223049A1 (en) * 1973-03-30 1974-10-25 Conditionnement Cosmetologie N Halogenate antibacterial compns. - potentiated with alkali metal salts or capric, caproic and caprylic acids
US4002775A (en) * 1973-07-09 1977-01-11 Kabara Jon J Fatty acids and derivatives of antimicrobial agents
US4147782A (en) * 1976-06-24 1979-04-03 William H. Rorer, Inc. Pharmaceutical detergent composition
CA1168949A (en) * 1979-08-13 1984-06-12 William G. Gorman Cleansing compositions
EP0037224A1 (en) * 1980-03-24 1981-10-07 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Rare earth metal carboxylates, their use as antimicrobial agents, and medicinal, cosmetic and cleansing compositions containing them
US4406884A (en) * 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
LU84416A1 (fr) * 1982-10-11 1984-05-10 Oreal Composition de nettoyage doux
US4603005A (en) * 1984-11-19 1986-07-29 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning compositions containing alpha olefin/maleic anhydride terpolymers
GB2172297B (en) * 1985-02-28 1989-06-21 Procter & Gamble Mild detergent compositions
US5002680A (en) * 1985-03-01 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing aerosol mousse with skin feel and moisturization benefits
CA1331559C (en) * 1986-04-21 1994-08-23 Jon Joseph Kabara Antimicrobial preservative compositions and methods
US4997851A (en) * 1987-12-31 1991-03-05 Isaacs Charles E Antiviral and antibacterial activity of fatty acids and monoglycerides
US5234619A (en) * 1989-05-05 1993-08-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5011681A (en) * 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5084212A (en) * 1989-12-29 1992-01-28 The Procter & Gamble Company Ultra mild surfactant with foam enhancer
US5372751A (en) * 1990-02-09 1994-12-13 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Acyl isethionate skin cleaning compositions containing betaines, amido sulfosuccinates or combinations of the two
IN184497B (cs) * 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
CA2054523A1 (en) * 1990-11-27 1992-05-28 Samuel E. Sherba Antimicrobial compositions comprising fatty acids and isothiazolones and methods of controlling microbes
US5137715A (en) * 1990-12-07 1992-08-11 Helene Curtis, Inc. Hair shampoo-conditioner composition
US5186855A (en) * 1991-03-18 1993-02-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Process for producing a synthetic detergent soap base from n-acyl sarcosine
WO1992018100A1 (en) * 1991-04-15 1992-10-29 The Procter & Gamble Company Antibacterial mild liquid skin cleanser
US5378731A (en) * 1991-06-07 1995-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medicated shampoo
US5300249A (en) * 1991-09-23 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bar composition with balanced surfactants, fatty acids, and paraffin wax
DE69210581T2 (de) * 1991-12-31 1996-09-12 Unilever Nv Zusammensetzungen enthaltend ein Glyceroglycolipid
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar
EP0570794A3 (en) * 1992-05-18 1994-06-15 Givaudan Roure Int Preservative systems
NZ247673A (en) * 1992-06-03 1994-10-26 Colgate Palmolive Co High foaming aqueous liquid detergent containing non-ionic surfactant supplemented by anionic and betaine surfactants
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
GB9216766D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions
GB9302710D0 (en) * 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5429815A (en) * 1994-04-11 1995-07-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stable single-phase self-foaming cleanser
GB2288811B (en) 1994-04-26 1998-07-15 Procter & Gamble Cleansing compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ299188B6 (cs) * 1997-12-18 2008-05-14 Unilever N. V. Kapalný cisticí prostredek

Also Published As

Publication number Publication date
EP0762868A1 (en) 1997-03-19
PL181224B1 (pl) 2001-06-29
US5681802A (en) 1997-10-28
CZ350096A3 (en) 1997-05-14
BR9507819A (pt) 1997-09-16
CA2186011C (en) 2005-08-02
CA2186011A1 (en) 1995-12-07
CN1072928C (zh) 2001-10-17
ES2218547T3 (es) 2004-11-16
CN1148803A (zh) 1997-04-30
DE69532888D1 (de) 2004-05-19
EP0762868B1 (en) 2004-04-14
ZA954286B (en) 1996-11-25
KR970703129A (ko) 1997-07-03
HUT76537A (en) 1997-09-29
AU2735595A (en) 1995-12-21
DE69532888T2 (de) 2005-04-28
WO1995032705A1 (en) 1995-12-07
SK152596A3 (en) 1997-06-04
PL317427A1 (en) 1997-04-14
JPH10500962A (ja) 1998-01-27
EP1502584A1 (en) 2005-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ287522B6 (en) Liquid preparation for skin wash
US6034043A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness
KR100320688B1 (ko) 액체세정제제
US6071866A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US6190675B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US5968539A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
RU2272612C2 (ru) Композиции, обладающие повышенным осаждением активного соединения для местного действия на поверхность
US6183757B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6451333B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions
US5914300A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US20090226384A1 (en) Antimicrobial composition containing triclosan and at least one functionalized hydrocarbon
US11129785B2 (en) Rinse-off cleansing compositions
JP2003502353A (ja) 抗菌性組成物
JP2016508961A (ja) 低刺激性抗菌清浄組成物
US10624828B2 (en) Personal care compositions comprising a 2-pyridinol N-oxide material and an iron chelator
WO2020167933A1 (en) Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof
CA2878633C (fr) Utilisation de coceth sulfate de zinc comme agent antibacterien vis-a-vis de propionibacterium acnes
WO2000013656A1 (en) Antimicrobial composition for handwash and a method of cleaning skin using the same
GB2621755A (en) Liquid cleansing composition
CA2181941A1 (fr) Utilisation d'une combinaison d'alcool terpenique et de tensio-actif non bactericide en tant que melange bactericide et composition en decoulant
BR112019005645B1 (pt) Composição antimicrobiana, uso de uma composição antimicrobiana, kit desinfetante para lavagem pessoal, recipiente de distribuição e método de fabricação da composição antimicrobiana
MXPA99011303A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing acidic surfactants

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20070522