PL181224B1 - Kompozycja czyszcząca do skóry - Google Patents

Kompozycja czyszcząca do skóry

Info

Publication number
PL181224B1
PL181224B1 PL95317427A PL31742795A PL181224B1 PL 181224 B1 PL181224 B1 PL 181224B1 PL 95317427 A PL95317427 A PL 95317427A PL 31742795 A PL31742795 A PL 31742795A PL 181224 B1 PL181224 B1 PL 181224B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
composition
acid
sodium
liquid
Prior art date
Application number
PL95317427A
Other languages
English (en)
Other versions
PL317427A1 (en
Inventor
Mitsuko Fujiwara
Carol K. Vincent
Kavssery P. Ananthapadmanabhan
Virgilio B. Villa
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22955433&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL181224(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL317427A1 publication Critical patent/PL317427A1/xx
Publication of PL181224B1 publication Critical patent/PL181224B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/524—Preservatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Kompozycja czyszczaca do skóry, znamienna tym, ze zawiera: (1 ) 1-99% wagowych ukladu srodka powierzchniowo czynnego zawierajacego jeden lub wiecej srodków powierzchniowo czynnych, które pojedynczo lub razem maja dzialanie lagodniejsze niz mydlo co wynika z pomiaru procentu rozpuszczonej zeiny; (2) 0,1 -10% wagowych zwiazku lub zwiazków, które buforuja pH kompozycji tak, ze pH wynosi od 3,0 do 5,0 podczas rozcienczania woda w zakresie rozcienczenia 1:0,5 do 1:100, przy czym zwiazek buforujacy jest wybrany z: podstawionych lub niepodstawionych, nasyco- nych lub nienasyconych kwasów tluszczowych C4 -1 0 albo ich bezwodników; i (3) 1-99% wagowych wody. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku sąkomprzycje czyszczące do skóry będące ciekłymi preparatami czyszczącymi o podwyższonej skuteczności przeciwbgóteryjnej. W wynalazku stosuje się związek lub związki, które zwiększają działanie przeciwbakóeryjne preparatów czyszczących przez takie buforowanie pH preparatu, aby pH wzrastało nie wyżej niż 5,5, korzystnie od 2,5 do 5,5, w warunkach stosowania (jako przeciwieństwo początkowego pH).
Na iynku istnieje duże zapotrzebowanie na łagodne ciekłe preparaty czyszczące o działaniu orkeciwbakteryinym. Ockcszckacze orzeciwbakteryjne zalecane są z powodu ich aktywności w zabijaniu zarazków, zaś łagodne oczyszczacze osobiste zalecane sągdyż wyw<rłfjątylóo minimalne podrażnienie oraz wysychanie skóry, itd. Połączenie łagodności działania preparatów czyszczących z silnym działaniem przeciwbaóteryjncmjestjednakże bardzo trudne do osiągnięcia. Na przykład mydła, chociaż działają prkeciwbgóteryjnie to jednak nie działają łagodnie na skórę. Stosowanie zaś bardzo łagodnie działających środków powierzchniowo czynnych nie będących mydłami, daje bardzo słaby efekt prkeciwbgóaeryjny.
Zagadnienie utrzymania równowagi pomiędzy łagodnością działania a skutecznością efektywnego dkiałg|·naprzeciwbaóteryjnegojest przedmiotem, na przykład, międzynarodowej publikacji patentowej nr WO 92/18100. Według tego opisu patentowego lepszą łagodność kliniczną uzyskuje się przez stosowanie kationowego polimeru rozpuszczalnego w wodzie (patrz strona 10, wiersze 24-29). Polimer kationowy stosuje się oczywiście zamiast dodatkowego etoksylowanego środka powierzchniowo czynnego, ponieważ ilość etrósylrwanego łagodnego środka powierzchniowo czynnego musi być minimalna aby nie wpływał on na skuteczność przeciwbakteryjną(strona 7, wiersze 4-6). Inne podejście do zagadnienia uzyskania efektu łagodności bez oddziaływania na własności orzeciwbaktercjne zastosował Dial w, na przykład, Liquid Dial Plus with Moisaurizers Antibacterial Soap®. Tutaj lepszą łagodność działania uzyskuje się przez stosowanie raczej związków nawilżających, niż przez stosowanie bardzo łagodnych środków powierzchniowo czynnych, co jak wykazano powyżej stanowi kompromis z działaniem przeciwbakteeyjnym.
W obu przypadkach, co można łatwo stwierdzić, jest niezwykle trudno uzyskać skuteczne działanie przeciwbaóteryjne w obecności bardzo łagodnych środków powierzchniowo czynnych. Konieczne jest raczej zmniejszenie do minimum ilości tych łagodnych środków po181 224 wierzchniowo czynnych i stosowanie większej ilości szorstkich środków powierzchniowo czynnych lub mydeł. Zaś dla maskowania efektu szorstkości należy dodać środków kationowych wpływających na łagodne działanie (WO 92/18100) lub nawilżaczy (jak w produkcie Dial’a).
Byłoby bardzo korzystne, gdyby skuteczność przeciwbakteryynąmożna uzyskać przez dodanie związku lub związków, które pojedynczo lub razem buforując pH ciekłej kompozycji dla dostatecznie małego pH, dawałyby preparat o skutecznym działaniu przeciwbakteryjnym albo dodając związku lub związków, które pojedynczo lub razem buforując pH ciekłej kompozycji zawierającej już środek przeciwbakteryjny, wzmacniałyby efekt działania tego środka przeciwbakteryjnego nawet w kompozycjach zawierających bardzo łagodne zestawy środków powierzchniowo czynnych.
Kwasy tłuszczowe i ich pochodne estrowe stosowane są dla uzyskania efektu przeciwbakteryjnego w żywności, środkach farmaceutycznych i kosmetycznych (jak opisano, na przykład, w nr EP 0244144, opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr US 4002775, US 4406884, US 4997851 oraz w artykule Kabara w JAOCS tom 61, nr 2 (luty 1884).
Znane jest także stosowanie krótko łańcuchowych kwasów tłuszczowych, przeważniejako środków wzmagających działanie środków przeciwbakteryjnych. Kwasy takie stosuje się na przykład jako środki wzmagające działanie chlorowcowych środków przeciwbakteryjnych przy wysokim pH oraz' isetiazolonów (jak opisano w FR 2223049 i EP 488606).
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 3218260 Lewandowski ujawnia kompozycje czyszczące zawierające różne kwasy organiczne lub nieorganiczne. pH tych kompozycji (poniżej 2) jest znacznie poniżej pH kompozycji czyszczących do skóry według obecnego wynalazku.
W żadnym z powyżej cytowanych odnośników nie ma lub nie sugeruje się stosowaniajednego lub kilku związków dla wzmocnienia efektu przeciwbakteryjnego w ciekłych kompozycjach czyszczących do skóry lub wzmożenia działania przeciwbakteryjnego związków, które ewentualnie już znajdują się w ciekłych kompozycjach czyszczących do skóry, przy pH zastrzeganym w tym wynalazku.
W opisie patentowym Stanów Zj ednoczonych Ameryki nrUS5132037 Greene i inni ujawnili wodne kompozycje, które mogą zawierać wolne kwasy tłuszczowe mające od 8 do 22 atomów węgla. W zamieszczonych tam przykładach stosowane są główne kwasy o dłuższych łańcuchach węglowych (palmitynowy, stearynowy), ale zupełnie nie rozważa się efektu przeciwbakteryjnego i efektu synergistycznego kwasów tłuszczowych o krótszych łańcuchach.
Zgłaszający mniejszy . wynalazek nieoczekiwanie odkryli, że jeden lub kilka związków będących kwasami tłuszczowymi o krótkim łańcuchu można stosować jako bufory pH w kompozycji przy określonym niskim zakresie pH, co daje w efekcie (1) wzmocnienie efektu przeciwbakteryjnego ciekłych kompozycji czyszczących do skóry, i/lub (2) wzmocnienie efektu przeciwbakteryjnego ciekłych kompozycji czyszczących do skóry, które już zawierają środek przeciwbakteryjny.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja czyszcząca do skóry, zawierająca:
(1) 1-99% wagowych układu środka powierzchniowo czynnego zawierającego jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych, które pojedynczo lub razem mają działanie łagodniejsze niż mydło co wynika z pomiaru procentu rozpuszczonej zeiny;
(2) 0,1-10% wagowych związku lub związków, które buforująpH kompozycji tak, że pH wynosi od 3,0 do 5,0 podczas rozcieńczania wodą w zakresie rozcieńczenia 1:0,5 do 1:100, przy czym związek buforującyjest wybrany z: podstawionych lub niepodstawionych, nasyconych lub nienasyconych kwasów tłuszczowych C^ albo ich bezwodników; i (3) 1-99% wagowych wody.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera od 0,001 do 5% wagowych środka przeciwbakteryjnego.
W korzystnym wykonaniu w kompozycji układ środka powierzchniowo czynnego stanowi 2-85% wagowych kompozycji.
181 224
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku zawiera układ środka powierzchniowo czynnego zawierający 1 do 15% wagowych izetionianu acylu.
Układ środka powierzchniowo czynnego w kompozycji według wynalazku składa się z jednego lub kilku środków powierzchniowo czynnych, które pojedynczo lub razem zostały przetestowane klinicznie i okazały się łagodniej sze w działaniu niż samo mydło, co stwierdzono w teście rozpuszczalności zeiny (rozpuszczalność mydła 80% w porównaniu z zeiną). Łagodność jest korzystna, jeśli rozpuszczalność zeiny waha się w zakresie 10-60%o.
Ilość anionowych, kationowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych stosowanych w zestawie środków powierzchniowo czynnych według wynalazku jest tak ustalana, żeby środek powierzchniowo czynny, jeśli jest stosowany pojedynczo lub jako mieszanina środków powierzchniowo czynnych, był łagodniejszy w działaniu niż byłoby samo mydło, jak wynika z testu rozpuszczalności zeiny.
Do odpowiednich ko-aktywatorów anionowych należą siarczany alkilowo eterowe, isetioniany acylu, sulfoniany alkiloeterowe, estry (lub sole)N-metyloglicyny, sulfobursztyniany, estry tauryny i ich kombinacje. Do odpowiednich amorficznych ko-aktywatorów można zaliczyć alkilobetainy, amidopropylobetainy, amidopropylosultainy i ich kombinacje. Stosowane siarczany alkiloeterowe mają następujący wzór ogólny R-(OCH2CH2)nOSO3-M+ w którym R oznacza alkil C8-C20, korzystnie alkil C^-C^, n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 40, korzystnie od 2 do 9, optymalnie około 3 i M+ oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy lub trietanoloamonowy. W poniższej tabeli wymienione są różnorodne handlowe ko-aktywatory.
Nazwa handlowa Nazwa chemiczna Forma fizyczna Wytwórca
Steol CS 330 Siarczan sodowy laurelu ciecz Stepan
Standopol ES-3 Siarczan sodowy laurelu ciecz Henkel
Alkasurf ES-60 Siarczan sodowy laurelu pasta Alkaril
Cycloryl TD Siarczan laurelu TEA pasta Cyclo
Standapol 125-E Siarczan sodowy 12 laurelu ciecz Henkel
Cedepal TD407MF Siarczan sodowy tridekanolu pasta Miranol
Standopol EA-2 Siarczan amonowy laurelu ciecz Henkel
W wynalazku mogą być także stosowane sulfoniany alkiloeterowe. Przykładem tego rodzaju produktów jest produkt handlowy Avenel S-150, powszechnie znany pod nazwąC12-C15 Pareth-15 sulfonian sodowy.
Innym typem ko-aktywatorów są sulfobursztyniany. Ta kategoria związkówjest najlepiej reprezentowana przez sulfobursztyniany monoalkilowe o wzorze RO2CCH2CH(SO3-Na+)COO-M+ i amido-MEA sulfobursztyniany o wzorze RCONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3-M+)COO-M+, w którym R oznacza alkil Cg-C20, korzystnie alkil C12-Ct5 a M+ oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy i trietyloamonowy. Typowe przykłady handlowych ko-aktywatorów wymienione są w poniższej tabeli:
Nazwa handlowa Nazwa chemiczna Forma fizyczna Wytwórca
1 2 3 4
Emcol 4400-1 Sulfobursztynian dwusodowolaurylowy ciało stałe Witco
Witco C5690 Sulfobursztynian dwusodowokokoamido MEA ciecz Witco
Mclntyre Mackanate CM40F Sulfobursztynian dwusodowokokoamido MEA ciecz Mclntyre
181 224 cd. tabeli
1 2 3 4
Schercopol CMSNa Sulfobursztynian dwusodowokokoamido MEA ciecz Scher
Emcol 4100M Sulfobursztynian dwusodowomirystyloamido MEA pasta Witco
Schercopol Dwusodowy oleamid MEA ciecz Scher
Yarsulf S13333 Sulfobursztynian dwusodoworycynoloamid MEA ciało stałe Scherex
W wynalazku mogą być także stosowane jako ko-aktywatory sarkozyniany. Ta kategoria związków ma następujący wzór ogólny RCON(CH3)CH2CO2-M+, w którym R oznacza alkil C8-C20, korzystnie alkil C^-C^ i M+ oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy lub trietanoloamonowy. Typowe przykłady ko-aktywatorów handlowych sąwymienione w poniższej tabeli.
Nazwa handlowa Nazwa chemiczna Forma fizyczna Wytwórca
Hamposyl L-95 Sarkozynian sodowy lauroilu Ciało stałe W.R.Grace
Hamposyl TOC-30 . Sarkozynian kokoilu TEA Ciecz W.R.Grace
W wynalazku mogą być także stosowane jako ko-aktywatory estry tauryny. Wzór ogólny tych związkówjest następujący: RC'ONR'CI f CIRSOR-M', w którym R oznacza alkil C8-C20, korzystnie alkil C12-C15, R' oznacza alkil CrC4 a M+ oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy i trójetanoloamonowy. Typowe produkty handlowe reprezentujące te ko-aktywatory podane są w poniższej tabeli.
Nazwa handlowa Nazwa chemiczna Forma fizyczna Wytwórca
Igepon TC42 Taurynian sodowometylowy kokoilu pasta GAF
Igepon T-77 Taurynian sodowometylowy oleoilu Pasta GAF
Są trzy ogólne kategorie amfoteryków, które mogą być stosowane w obecnym wynalazku. Do grup tych należą alkilobetainy o wzorze RN'(CHtyCTRCCR-M’, amidopropylobetainy o wzorze RCONIICTTCII2IRN' (CH3)2CH2CO2-M+ i amidopropylosultainy o wzorze RCONHCH2CH2N+ (CH3)2CH2SO3-M+, w którym R oznacza alkil C8-C20, korzystnie alkil C,2-Ci5 a M+ oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy lub trietanoloamonowy. W poniżej tabeli wymienione są ko-aktywatory będące produktami handlowymi.
Nazwa handlowa Nazwa chemiczna Forma fizyczna Wytwórca
Tegobetaine F Kokoamidopropylobetaina ciecz Goldschmidt
Lonzaine C Kokoamidopropylobetaina ciecz Lonza
Lonzaine CS Kokoamidopropylohydroksysultaina ciecz Lonza
Lonzaine 12C Kokobetaina ciecz Lonza
Schercotaine MAB Mirystyloamidopropylobetaina ciecz Lonza
Velvetex OLB-50 Oleilobetaina pasta Henkel
Spośród szerokiej grupy ciekłych ko-aktywatorów; najskuteczniejsze są siarczany alkilowe, alkiloetero siarczany, alkiloetero sulfoniany, sulfobursztyniany i amidopropylobetainy.
181 224
Innym korzystnym środkiem powierzchniowo czynnym, który może być stosowany jest isetionian acylu o wzorze:
O
R-C OCH2CH2SO3M, w którym R oznacza grupę alkilową o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu a M oznacza metal alkaliczny lub metal ziem alkalicznych lub aminę.
Jako środki powierzchniowo czynne mogą być stosowane fosforany monoalkilowe lub dialkilowe.
Jeszcze innym łagodnym środkiem powierzchniowo czynnym, który można stosować w wynalazku, korzystnie jako główny środek powierzchniowo czynny w kombinacji z powyższymi ko-aktywatorami, jest sulfonian sodowo koko etero glicerydowy (sodium coco AGS). O ile pożądane jest stosowanie tego związku z powodu jego łagodnego działania, to jednak sam koko AGS nie daje śmietanki o optymalnym pienieniu. Do wytwarzania śmietanki korzystna jest mieszanka zawierająca sól sodowo alkilową AGS kwasów z oleju kokosowego i łoju w proporcji 90/10. W umiarkowanych ilościach można stosować inne sole niż sodowe, takie jak sól TEA, amonową i K-AGS oraz używając kwasu z oleju kokosowego i łoju w innych proporcjach niż 90/10. Dla zwiększenia objętości otrzymywanej piany i szybkości pienienia można dodać mydła. Również dodając dodatkowe ko-środki powierzchniowo czynne w kombinacji z AGS można otrzymać śmietankę oraz bardzo trwałąpianę. Te dodatkowe środki powierzchniowo czynne powinny to być środki o łagodnym działaniu. Stwierdzono, że takim dodatkowym środkiem powierzchniowo czynnym o łagodnym działaniu jest sarkozynian sodowo lauroilowy (na przykład Hamposyl L, produkcji Hampshire Chemical). Amfoteryczne betainy i sultainy można stosować jako jedyny środek powierzchniowo czynny, lecz lepiej stosować je jako ko-środek powierzchniowo czynny lub ko-aktywator. N a ogół nie powinno stosować się niej onowych środków powierzchniowo czynnychjakojedynego środka powierzchniowo czynnego w produkcie, jeśli chce się uzyskać wysokąjego formowalność. Raczej należy je stosować jako ko-środki powierzchniowo czynne.
Jako niejonowe lub kationowe środki powierzchniowo czynne można stosować środki opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nrUS3761418 (Parrena, Jr.). Mydła można stosować w stężeniu od około 1 do 10%. Stosowanie wyższych stężeń jest możliwe pod warunkiem, że mieszanina powierzchniowo czynnych działa łagodniej niż mydło. Mydło można dodawać nierozcieńczone lub wytwarzać in situ przez dodanie zasady, na przykład NaOH, do wolnego kwasu tłuszczowego. Oczywiście, jak zauważono powyżej, mydła powinny być stosowane jako ko-środki powierzchniowo czynne jedynie w takich ilościach, żeby zestaw środków powierzchniowo czynnych działał łagodniej niż samo mydło. W skład zestawu powierzchniowo czynnego wchodzą, korzystnie, isetionian acylu w ilości od 1do 15% na wagę całej kompozycji, anionowy środek powierzchniowo czynny inny niż isetionian acylu (na przykład siarczan etero amonowo luarylowy) w ilości od 1do 15% wagowych całej kompozycji i środek amfoteryczny w ilości od 0,5 do 15% wagowych całej kompozycji.
Składnik buforowy
Drugim istotnym składnikiem ciekłej kompozycji według wynalazku jest związek lub związki, które pojedynczo lub razem działają buforująco na pH preparatu w warunkach jego stosowania i utrzymująpH od 3,0 do 5,0, korzystnie od 3,5 do poniżej 5,0.
Pod określeniem „w warunkach stosowania” należy rozumieć rozcieńczenie produktu wodą podczas jego stosowania w proporcji od 1:0,5 do 1:100, korzystnie od 1:1 do 1:25.
Takimi związkami zgodnie z wynalazkiem sąkrótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, które mogą być podstawione lub nie, nasycone lub nienasycone, albo ich bezwodniki. Mogą to być podstawione lub niepodstawione kwasy tłuszczowe mające łańcuch węglowy C4-CI0.
Chociaż nie przewiduje tego teoria jednak przyjmuje się, że wraz ze wzrostem długości łańcucha wzrasta rozpuszczalność. Na ogół jednak korzystne są krótsze łańcuchy. Kwasy tłuszczowe stanowią przeważnie około 0,1 do 10% wagowych kompozycji.
181 224
Podobne działanie mogą mieć dowolny kwas organiczny lub bezwodnik kwasu organicznego (włączając polimeryczne kwasy organiczne i bezwodniki) albo kwas nieorganiczny, które obniżająpH kompozycji w czasiejej stosowania, od 2,5 aż do 5,5 i przy tym działająbuforująco pH.
Przykładem takich kwasów nieorganicznych, które mogą obniżać pH i działać buforująco przy tym pH jest kwas fosforowy i kwas węglowy. Przykładami kwasów organicznych są kwasy karboksylowe, hydroksykwasy karboksylowe i kwasy polimeryczne. Kwasem polimerycznym jest kwas karboksylowy zawierający polimer lub bezwodnik kwasu karboksylowego, o wagowo średnim ciężarze cząsteczkowym wynoszącym co najmniej 3000 i co najmniej 40% molowo funkcyjności karboksylowej. Przykładami odpowiednich kwasów polimerycznych są polikwasy akrylowe, polikwasy metakrylowe i kwasy pektowe, oraz ich mieszaniny.
Inną grupę kwasów organicznych, które można by zastosować stanowią hydroksykwasy karboksylowe. Do tej grupy należą związki organiczne mające co najmniej jedną grupę hydroksylową. Łańcuch węglowy kwasu powinien zawierać, korzystnie, od 2 do 18 atomów węgla, a korzystniej, od 2 do 12 atomów węgla. Do tej grupy kwasów należąkwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas glikolowy, α-hydroksykwas C8, α-hydroksykwas C16, acylowany kwas cytrynowy i kwas β-hydroksymaslowy, zwłaszcza kwas mlekowy.
W drugim wykorzystaniu wynalazku, ciekłe kompozycje czyszczące do skóry będące przedmiotem wynalazku zawierają środek przeciwbakteryjny. W tym wykorzystaniu wynalazku związek lub związki buforujące powyżej opisane nie tylko przynoszą efekt przeciwbakteryjny przez swoje działanie, lecz także wzmacniają skuteczność przeciwbakteryjną środka przeciwbakteryjnego.
Ilość środka przeciwbakteryjnego może wahać się od około 0,001% do około 5%, zwykle od 0,01 % do 2%, a korzystnie od 0,01 % do 1,5% wagowego kompozycji. Ilość dobieranajest tak, aby zapewniony był odpowiedni poziom aktywności przeciwbakteryjnej i ilość tę można modyfikować w zależności od potrzeby. Korzystnym środkiem przeciwbakteryjnym jest 2-hydroksy-4,2',4'-trichlorodifenyloeter (DP300). Poniżej podane są inne środki przeciwbakteryjne. Można, jednakże, stosować wiele innych środków przeciwbakteryjnych, które są dobrze znane fachowcom i opisane w literaturze patentowej, na przykład w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki o nr nr US 3835057 i US 4714563 tutaj cytowanych.
Środki przeciwbakteryjne
Następujące środki przeciwbakteryjne, które mogą być stosowane w przedmiotowym wynalazku obejmują:
2- hydroksy-4,2', 4'-trichlorodifenyloeter (DP300),
2,6-dimetytlo-4-hydroksychlorobenzen (PCMX),
3,4,4'-trichlorokarbanilid (TIC),
3- trifluorometylo-4,4'-dichlorokarbanilid (TFC),
2,2'-dihydroksy-3,3', 5,5', 6,6'-heksachlorodifenylometan,
2,2'-dihydroksy-3,3', 5,5'-tetrachlorodifenylometan,
2,2'-dihydroksy-3,3'-dibromo-5,5'-dichlorofenylometan,
2-hydroksy-4,4'-dichlorodifenyloeter,
2-hydroksy-3,5',4-tribromodifenyloeter, i
1-hydroksy-4-metylo-6-(2,4.4-trimetyk)pcntylo)-2(11 l)-pirvdvnon (Octopirox).
Inna grupa odpowiednich materiałów obejmuje: chlorek benzalkoniowy, chlorek benzetionowy,
Fenol
Cloflucarbon (Irgasan CF3, 4,4'-dichloro-3(trifluorometylo)-karbanilid),
Chloroheksydyna (CHX, 1,6-di(4'-chlorofenylo-diguanido)-heksan)
Kwas krezolowy (surowa mieszanina fenoli)
Hexetydyna (5-amino-1.3-bis(2-etyloheksy lo)-5-mety lohcksahydropitymidyna)..
Jodofory,
Chlorek metylobenzotionowy,
181 224
Povidone-iodine,
Dwusiarczek czterometylotiuramu (TMTD, Thiram), i
Tribromosalicyloanilid.
Ciekłe kompozycje czyszczące do skóry mogą także zawierać, poza związkiem lub związkami będącymi łagodnymi środkami powierzchniowo czynnymi, dodatkowe składniki takie jak związek lub związki buforujące pH, wodę i ewentualnie (co jest pożądane w jednym wykonaniu wynalazku) środek przeciwbakteryjny.
Do dodatkowych składników należą rozpuszczalniki organiczne, takie jak etanol, zagęszczacze, takie jak karboksymetyloceluloza, krzemian magnezowoglinowy, hydroksyetyloceluloza, metyloceluloza lub karbopole, wyroby perfumeryjne, środki maskujące, takie jak etylenodiaminotetraoctan tetrasodowy (EDTA), EHDP lub mieszaniny w ilości od 0,01 do 1%, korzystnie od 0,01 do 0,05% wagowych, środki kolorujące, zmętniacze oraz środki nadające barwę perłową, takie jak stearynian cynku, stearynian magnezu, TiO2, EGMS (monostearynian glikolu etylenowego) lub Lytron 621 (kopolimer styrenowo-akrylanowy). Wszystkie te składniki służą do polepszenia wyglądu lub własności kosmetycznych produktu.
Ciekłe oczyszczacze do skóry według wynalazku, mogą także zawierać następujące środki konserwujące:
Środek konserwujący Nazwa chemiczna
Bronopol Dowicil 200 2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol izomer cis chlorku 1-(3-chloroallilo)-3.5,7-triaza-1-azoniaadamantanu lub Quatemium 15
Glycacil Karbaminian 3-jodo-2-propynylobutylu
Glydant XL 1000 DMDM Hydantoina lub dimetylodimetylohydantoina
Glydant Plus DMDM Hydantoina i karbaminian 3-jodo-2-propynylobutylu
Formaldehyd Formaldehyd
Germall 11 N-(Hydroksymetylo)-N-(1,3-dihydroksymetylo-2,5-diokso-4-imidazolidynylo)-N'-(hydroksymetylo) mocznik lub Diazolidynylo mocznik
Germall 115 N,N'-metyleno-bis[N'-1 -(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4-imidazolinynylo mocznik lub imidazolinynylo mocznik
Aldehyd glutarowy Aldehyd glutarowy
Kathon CG Mieszanina 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-onu i 2-metylo-4-izotiazolin-3-onu lub mieszanina metylo, chlorometylo izotiazolinonu i metylo izotiazolinonu
Parabens Metyloparaben i etyloparaben, propyloparaben i bytyloparaben lub estry metylowy, etylowy, propylowy, butylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego
Fenoksyetanol 2-Fenoksyetanol
Kwas salicylowy Kwas salicylowy lub kwas o-hydroksy-benzoesowy
Kwas sorbinowy Kwas sorbinowy, Sorbitan potasowy
Korzystne może być stosowanie jako środków polepszających pienienie - acylo mono- lub dietanoloamidów pochodnych kwasów tłuszczowych z oleju kokosowego oraz silnie jonizujących soli, takich jak chlorek sodowy i siarczan sodowy.
Antyutleniacze takie jak, na przykład, butylohydroksylotoluen (BHT) można stosować korzystnie w ilości około 0,01% wagowego lub większych. Jako kondycjonerów, to jest substancji
181 224 dodanych do produktu dla polepszeniajego stanu fizycznego, można używać Quatrisoft LM-200 (Polyquatemium-24), glikoli polietylenowych, takich jak
WSR-205 WSR-N-60K WSR-N-750
Polyox
PEG 14M,
PIEG 45M, lub PEG 7M, oraz Merquat Plus 3330 - Polyquatemium 39.
Do stosowanych zagęszczaczy należą Americoll Polymer HM 1500 (Nonoksynylo hydroetylo celuloza), Glucan DOE 120 (PEG 120 Dioleinian metyloglukozy). Wartości procentowe podawane w opisie, przykładach i zastrzeżeniach są podane w procentach wagowych, o ile nie stwierdzono inaczej.
Poniżej podane przykłady ilustrują istotę wynalazku nie ograniczając jednak zakresu jego stosowania.
Rysunki
Figura 1 przedstawia przykład zależności pomiędzy dodanym kwasem kapronowym a aktywnością bakteriobójczą. Figura 2 pokazuje aktywność bakteriobójczą ciekłego preparatu czyszczącego, zawierającego 2% wagowych kwasów tłuszczowych o różnej długości łańcucha. Figura 3 przedstawia przykład zależności pomiędzy stężeniem kwasu kapronowego a aktywnością bakteriobójczą ciekłego preparatu czyszczącego. Figura 4 przedstawia przykład zależności pomiędzy pH a aktywnością bakteriobójczą ciekłego preparatu czyszczącego z przykładu 1 w obecności lub bez 2% wagowo kwasu kapronowego. Figura 5 przedstawia efekt dodania 2% wagowych kwasu kapronowego na aktywność bakteriobójczą handlowo dostępnych preparatów czyszczących do skóry. Figura 6 pokazuje efekt dodania 2% wagowych kwasu tłuszczowego na wysokość piany ciekłego preparatu czyszczącego z przykładu 1.
Przykłady
Do określenie aktywności przeciwbakteryjnej w podanych niżej przykładach stosowano Bakteriobójczy Test Zabijający in vitro. Metodyka postępowania w tym teście opisana jest poniżej.
Bakteriobójczy Test Zabijający in vitro
Bakteriobójczy test in vitro wykonuje się dla oznaczenia efektu przeciwbakteryjnego produktów na Straphylococcus aurens ATCC#6538 podczas krótkiego czasu kontaktu. Jeden mililitr (około 108 komórek) bakterii wystawia się na działanie, przez 1 minutę, 1% roztworu ciekłej kompozycji do oczyszczania skóry. Próbkę dodaje się do dodatkowej ilości wody, miesza i następnie rozcieńcza w 0,1 % peptonie. Duplikaty próbek o odpowiednich rozcieńczeniach umieszcza się na płytkach z neutralnym medium. Dodatkowo, kulturę bakterii umieszcza się na płytkach i oznacza aktualną liczbę nie zaszczepionych organizmów. Płytki poddaje się inkubacji w 34°C przez 48 godzin i przelicza. CFU/ml (ilość tworzących sięjednostek kolonii na mililitr) z rozcieńczeń o liczbie płytkowej od 30-300 uśrednia się i otrzymuje ostateczną wartość CFU/ml. Wyniki można wyrazić jako log CFU/ml.
Kontrola kultury bakterii wskazuje aktualną liczbę bakterii nieszczepionych, podczas gdy kontrola wody wskazuje liczbę organizmów odzyskanych z powodu braku w niej testowanego produktu. Im niższa liczba tym skuteczniejszy roztwór w zabijaniu bakterii. Prawdopodobny błąd próbkowania popełniany w tej próbie wynosi w przybliżeniu 0,5 log i dlatego różnice 0,5 log pomiędzy różnymi produktami są bez znaczenia. Otrzymane dane należy raczej widzieć jako pewną ogólną tendencję a nie jako absolutne liczby.
Przykład I. Autorzy zbadali wpływ 2% kwasu kapronowego dodanego do wody oraz do ciekłego preparatu czyszczącego do skóry o podanym niżej składzie, zawierającego lub nie Triclosan (DP300) na aktywność przeciwbakteryjną. Otrzymane wyniki przedstawione są na fig. 1 .Używano preparat o następującym składzie:
181 224
Składnik % wagowy
Izotionian acylu 1-15
Inny anionowy środek powierzchniowo czynny niż izotionian acylu (SLEC)* 1-15
Amfoteryczny środek powierzchniowo czynny** 5-15
Związek buforujący pH (Kwas kapronowy) 1-5
Odczynnik maskujący (EDTA lub EHDP) 0,01-0,1
Środek nawilżający (np. polimer kationowy) 0,05-3,0
Standartowe dodatki (na przykład, barwniki, perfumy) 0-10
Woda do 100
* siarczan soli sodowej eteru laurylowego ** kokoamidopropylobetaina
Jak pokazuje fig. 1 kwas kapronowy zwiększa aktywność przeciwbakteryjną preparatu zarówno z Triclosanem jak i bez Triclosanu.
Przykład II. Próba rozpuszczalności zeiny
In vitro Test „Łagodności”/Ocena łagodności
Istnieje powszechna opinia, że środki powierzchniowo czynne są środkami drażniącymi skórę, ponieważ wnikają w warstwę zrogowaciałą skóry i reagują z wewnętrznymi komórkami naskórka. Tradycyjnie, badania absorpcji przez skórę koncentrują się na mierzeniu dyfuzji środków chemicznych przez zrogowaciałąwarstwę skóry. Autorzy wynalazku uzyskali dane o potencjałach łagodności kompozycji według wynalazku na podstawie testów in vitro, które wykazały w sposób dowodny dobrą korelację z testami in vitro.
Gotte w Proc.Int.Cong.Surface Active Subst., 4th Brussels (1964), 3,83-90 i Schwinger w Kolloid-Z.Z.Poly., (1969), 233,898 wykazali, że zdolność rozpuszczenia zeiny, nierozpuszczalnej proteiny z kukurydzy, dobrze koreluje z potencjałem podrażnienia. Stwierdzono, że im większa rozpuszczalność zeiny tym większy potencjał podrażnienia kompozycji.
W celu określenia potencjału podrażnienia 1% roztwór (na wagę aktywnego) środka powierzchniowo czynnego (30 ml) dodaje się do 1,5 g zeiny i miesza w temperaturze pokojowej przez jedną godzinę. Nierozpuszczoną zeinę odwirowuje się i suszy pod próżnią, aż do stałej wagi. Z różnicy pomiędzy wagąpoczątkowąi wagą pozostałości oblicza się procent zeiny rozpuszczonej. Wartości rozpuszczalności zeiny dla niektórych preparatów do czyszczenia skóry są zwykle porównywane z mydłami, jak podano poniżej:
Soap (Ivory®) 82,4%
Dove®Beauty Bar 5^:50%ó
Liquid Lever 2000® 41,9%
Stosując próbę rozpuszczalności zeiny wszystkie preparaty według wynalazku wykazały procentowąrozpuszczalność zeiny dużo mniejszą niż dla mydła. Na przykład, rozpuszczalność kompozycji z przykładu I była 28%. Po dodaniu kwasu kaprylowego rozpuszczalność wzrosła do 31%.
Przykład III. W celu określenia zależności pomiędzy długością łańcucha a efektem przeciwbakteryjnym związku lub związków według wynalazku, autorzy patentu testowali różne nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe, mające od 2 do 20 węgli, w ciekłym preparacie z przykładu 1 aby znaleść tą zależność. Otrzymane wyniki pokazane są na fig. 2. Z fig. 2 widać wyraźnie, że skrócenie długości łańcucha wpływa na zwiększenie efektu przeciwbakteryjnego. CFU ustalone dla zespołów tworzących kolonie oraz zmniejszenie CFU/ml jest równoważne zwiększeniu efektu przeciwbakteryjnego.
Przykład IV. W celu określenia zależności pomiędzy stężeniem kwasu a efektem przeciwbakteryjnym dodano do ciekłego preparatu czyszczącego kwasu kapronowego w różnych
181 224 stężeniach. Otrzymane wyniki przedstawiono na fig. 3. Z fig. 3 widać, że efekt ten jest obserwowany już przy stężeniach 0,5%.
Przykład V. W celu określenia efektu pH, do preparatu z przykładu I dodano kwasu kapronowego przy różnym pH. pH ciekłego preparatu z przykładu I nastawiano używając do tego 1N HCl lub NaOH. JaLk widać na fig. 4, znaczne zwiększenie efektu przeciwbakteryjnego występuje przy pH poniżej 5.
Przykład Vl.W przykładzie badano efekt kwasu kapronowego w preparatach handlowych. Otrzymane wyniki przedstawione są na fig 5. Kompozycja 1 oznacza kompozycje z przykładu I. Ocenianą kompozycję lub listę składników znajdujących się w kompozycjach dostępnych w handlu a pokazanych na fig. 5, podano poniżej:
Kompozycja 2
Siarczan sodowy laurelu Chlorek sodu Quatemium -15
Potasowy Kohydrolizowany Kolagen
Laurylo poliglukoza
Kokoamid MEA
Triclosan
Woda
Skład ilościowy w % wagowych
4.5
2,2
1,7
1,7
1.6 0,4 0,24
86,00
Kompozycja 3 (skład jakościowy)
Triclosan
Woda
Sulfonian sodowy olefiny C^-C,,
Lauroamid DEA
Zhydrolizowane białko jedwabiu
Kokamidopropylobetaina
Polyquatemium - 7
Aloes
Gliceryna
EDTA
Chlorek sodu
Hydantoina
Barwniki i środki zapachowe
Kompozycja 4 Skład ilościowy w % wag
Siarczan amonowolaurylowy 6,,,
Siarczan sodowy laurelu 5,2
Lauramid DEA 3,,5
Gliceryna 1£
Mleczan izostearamidopropylomorfolinowy 0,6
Kwas cytrynowy 0,2
Sulfobursztynian dwusodowy rycynooleamidu MEA 0,1 Triclosan 0,2
Woda 80,9
Barwniki, EDTA, Hydantoina Przykład Va (skład jakościowy) Chloroksylenol
Woda
Sulfonian sodowy olefin CM- Cl6 Siarczan amonowolaurylowy
181 224
Linoloamid DEA
Kokoamid DEA
Kokoamidooropylobetgina
Chlorek sodu
Gliceryna
Środki zapachowe
Dwusodowy EDTA
Kwas cytrynowy
Glikol polietylenowy o ciężarze cząsteczkowym 45 (PEG-45 m)
Metylochloroizotiazolinon
Metyloizotiazolinon
Barwniki
Przykład Vb (skład jakościowy)
Chloroksylenol
Woda
Sulfonian sodowy olcfin C,4-C)6
Lauramid DEA
Białko jedwabiu
Zhcdrolizowane białko jedwabiu
Kokoamidopropylobetaina
Poly-Quatemium-7
Żel aloe vera
Gliceryna
Czterosodowy EDTA
Chlorek sodu
DMDM Hydantoina
Kwas cytrynowy
Środki zapachowe
Barwniki
Przykład Vc (skład jakościowy)
Woda
Glikol propylenowy
Iketionian sodowy
AlkilobenkenosulOonian sodowy
Siarczan sodowy laurelu
Izetionian ^^sodowy
Mydło sodowe z łoju i oleju kokosowego Ester metylowy kwasu p-hydrokscbenkoesowego Ester propylowy kwasu p-hcdrokscbenzoesowegr
EDTA, EHDP
Kwas tłuszczowy
Sflfobfrsktynian
Przykład Vd.
Siarczan sodowy laurelu Siarczan sodowy laurylu Lauramid DEA Siarczan sodowy Kokoamidopropylobetgina Chlorek sodu
Kopolimer styrenrwo/gkeylowy Woda
Skład ilościowy w % wag 6,8 5,0 2,2 2,6 I18 0,(6 0,8
19,9
181 224
Mieszanina (Octoxyneli9, DMDM Hydantoin, Cyteroscdowy EDTA, kwas cytrynowy). Jak widać z wykresu, kwas kapronowy działa skutecznie w różnych kompozycjach, bez względu na to czy zawierają one czy nie, środek bakteriobójczy.
Przykład VII. Celem sprawdzenia czy związek lub związki buforujące według wynalazku mzjąnegatywny wpływ na -wysokość -wctwarygnej piany, testowano kompozycję z przykładu I, która zawierała różne kwasy. Wysokość piany mierzono sposobem opisanym w specyfikacji ASTM D1173-53, która stanowi odnośnik w mniejszym zgłoszeniu. Zdolność pienienia się 1%o ciekłych preparatów czyszczących do skóry, zmierzono wkraplając 200 ml roztworu przy pomocy pipety Miles’a do 50 ml roztworu znajdującego się w szklanym cylindrze, jak szczegółowo opisano w specyfikacji ASTM D1173-53. Wysokość utworzonej piany odczytano po 1 minucie w temperaturze 25°C. Jak widać na fig. 6 wysokość piany pozostała prawie jednakowa.
Przykład VIII. Związek lub ywląyUi buforujące według wynalazku mogą być także stosowane w następujących preparatach:
Preparat A
Składnik wagowy
Izeticnign sodowy 3-5
Siarczan sodowy alkenobenzenu 1-3
Siarczan sodowy laurelu 3-5
Izetonian kckcsoZcwy 8-12
Mydło sodowe łojcwc/kokcscwe 1-3
Środek konserwujący (np. Methclpgegben) 0,1-0,5
Środki maskujące 0,01-0,05
Kwas tłuszczowy (np. kwas stearynowy) 7-10
Sulfcbursytcnign 3-5
Woda plus składniki drugorzędne do 100
Preparat B
Składnik % wagowy
Izetonian kgkcscZowc 5-8
KokcamiZcprcpylobetgina 5-8
Sulfobursytcnign 2-5
Kwas tłuszczowy 6-9
Iyeticnian sodowy 1-3
Emulsja silikonowa 3-7
Środek maskujący 0,01-0,05
Woda plus składniki drugorzędne do 100
181 224
181 224
Fig.2.
N
S
O
H
W
E-t 'U 'W o
□ li.
O
O
NASYCONY
NIENASYCONY
DŁUGOŚĆ ŁAŃCUCHA
AKTYWNOŚĆ BAKTERIOBÓJCZA
Fig.3.
181 224
Fig.4.
O PRZYKŁAD 1 •PRZYKŁAD 1 + 2% KWASU KAPRONOWEGO
Μ
O ty)
Ό o
H ω
8'ω uo o i o
H O
POCZĄTKOWE pH pH
Fig.6.
PRZYKŁADU 1 KAPRONOWY KAPRYLOWY
KAPRYNOWY
181 224
(w ruo) soi v2oroaoraaiMva ' -►
OSONiULMV
181 224
Fig-1
BEZ KWASU
KAPRONOWEGO
2% KWASU
KAPRONOWEGO
Ό 'W
O
WODA
PRZYKŁAD 1 PRZYKŁAD 1
BEZ TRICLOSANU Z TRICLOSANEM
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (4)

    Zastrzeżenia patentowe
  1. (1) 1-99% wagowych układu środka powierzchniowo czynnego zawieraj ącego j eden lub więcej środków powierzchniowo czynnych, które pojedynczo lub razem mają działanie łagodniejsze niż mydło co wynika z pomiaru procentu rozpuszczonej zeiny;
    1. Kompozycja czyszcząca do skóry, znamienna tym, że zawiera:
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera od 0,001 do 5% wagowych środka przeciwbgóteryjnego.
    (2) Ο,υ - 0% waggowrh związku lut> zzwąąków,które bbforująąH kompozycji itU żżpH wynosi od 3,0 do 5,0 podczas rozcieńczania wodą w zakresie rozcieńczenia 1:0,5 do 1:100, przy czym związek buforujący jest wybrany z: podstawionych lub niepodstawionych, nasyconych lub nienasyconych kwasów tłuszczowych C4.10 albo ich bezwodników; i (3) 1-99% wagowych wody.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że układ środka powierzchniowo czynnego stanowi 2-85% wagowych kompozycji.
  4. 4. Kompozycja według kastrk. 1 albo 2, znamienna tym, że układ środka powierzchniowo czynnego zawiera 1 do 15%o wagowych izetionianu acylu.
PL95317427A 1994-06-01 1995-05-22 Kompozycja czyszcząca do skóry PL181224B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/252,298 US5681802A (en) 1994-06-01 1994-06-01 Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
PCT/EP1995/001944 WO1995032705A1 (en) 1994-06-01 1995-05-22 Mild antimicrobial liquid cleansing formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL317427A1 PL317427A1 (en) 1997-04-14
PL181224B1 true PL181224B1 (pl) 2001-06-29

Family

ID=22955433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95317427A PL181224B1 (pl) 1994-06-01 1995-05-22 Kompozycja czyszcząca do skóry

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5681802A (pl)
EP (2) EP1502584A1 (pl)
JP (1) JPH10500962A (pl)
KR (1) KR970703129A (pl)
CN (1) CN1072928C (pl)
AU (1) AU2735595A (pl)
BR (1) BR9507819A (pl)
CA (1) CA2186011C (pl)
CZ (1) CZ287522B6 (pl)
DE (1) DE69532888T2 (pl)
ES (1) ES2218547T3 (pl)
HU (1) HUT76537A (pl)
PL (1) PL181224B1 (pl)
SK (1) SK152596A3 (pl)
WO (1) WO1995032705A1 (pl)
ZA (1) ZA954286B (pl)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914300A (en) * 1994-06-01 1999-06-22 Lever Brothers Company Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
EP0802786B1 (en) * 1995-01-09 2000-12-13 The Procter & Gamble Company Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition
AU2004202660B2 (en) * 1995-06-13 2007-11-22 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin and compositions used therein
US6579516B1 (en) * 1995-06-13 2003-06-17 Zahra Mansouri Methods of delivering materials into the skin, and compositions used therein
US5955408A (en) * 1996-07-10 1999-09-21 Steris Inc. Triclosan skin wash with enhanced efficacy
EP0964674A2 (en) * 1996-12-19 1999-12-22 Rhodia Inc. Liquid delivery systems
TW401307B (en) * 1996-12-20 2000-08-11 Kao Corp Detergent composition
TW427912B (en) * 1996-12-20 2001-04-01 Kao Corp Detergent composition
US6258368B1 (en) * 1997-06-04 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6197315B1 (en) * 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
EP0996419A1 (en) * 1997-06-04 2000-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
WO1998055093A1 (en) * 1997-06-04 1998-12-10 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions
EP0996422A1 (en) * 1997-06-04 2000-05-03 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions
US6190675B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6210695B1 (en) * 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
AU7604698A (en) * 1997-06-04 1998-12-21 Procter & Gamble Company, The Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing acidic surfactants
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6284259B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
AU7706698A (en) * 1997-06-04 1998-12-21 Procter & Gamble Company, The Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions containing salicylicacid
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
US6183763B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
CN1265028A (zh) * 1997-06-04 2000-08-30 普罗克特和甘保尔公司 温和的留存型抗微生物组合物
US6190674B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
JP2002504115A (ja) * 1997-06-04 2002-02-05 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー マイルドな抗菌性ワイプ
BR9812833A (pt) 1997-09-26 2000-08-08 Kureha Chemical Ind Co Ltd Processo para seleção de uma bactéria antagonìstica a bactérias patogênicas que surgem durante o crescimento de mudas de vegetais gramìneos, e, pesticida microbiano
US6287583B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
US6174846B1 (en) * 1997-12-18 2001-01-16 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability
US8071384B2 (en) * 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US7494816B2 (en) 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
US6248343B1 (en) 1998-01-20 2001-06-19 Ethicon, Inc. Therapeutic antimicrobial compositions
US6022551A (en) * 1998-01-20 2000-02-08 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
US20030147925A1 (en) * 1998-09-11 2003-08-07 Samuel P. Sawan Topical dermal antimicrobial compositions, methods for generating same, and monitoring methods utilizing same
US6147039A (en) * 1999-04-30 2000-11-14 Colgate-Palmolive Company Antibacterial liquid hand cleaning compositions containing a hydroxy containing organic acid
MY122748A (en) * 1999-04-30 2006-05-31 Colgate Palmolive Co Antibacterial liquid hand cleaning compositions
US6046146A (en) * 1999-05-24 2000-04-04 Colgate Palmolive Company Antibacterial liquid hand surface cleaning compositions comprising zinc salt
US6107261A (en) * 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
US6861397B2 (en) * 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6927197B1 (en) * 1999-11-08 2005-08-09 Water Journey Ltd. Antibacterial compositions and method of using same
US6436885B2 (en) 2000-01-20 2002-08-20 The Procter & Gamble Company Antimicrobial cleansing compositions containing 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
US20020123440A1 (en) * 2000-04-04 2002-09-05 Hoang Minh Q. Foamable antimicrobial formulation
US6413921B1 (en) * 2000-08-01 2002-07-02 Allegiance Corporation Antimicrobial composition containing parachlorometaxylenol (PCMX)
US6518229B2 (en) * 2000-12-06 2003-02-11 Playtex Products, Inc. Antibacterial composition comprising an amphoteric/anionic surfactant mixture
US6780825B2 (en) 2001-02-06 2004-08-24 Playtex Products, Inc. Cleansing compositions with milk protein and aromatherapy
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
US6383997B1 (en) * 2001-07-02 2002-05-07 Dragoco Gerberding & Co. Ag High lathering antibacterial formulation
ATE536170T1 (de) * 2001-08-09 2011-12-15 Miret Lab Verwendung von kationischen tensiden in kosmetischen mitteln
CA2455983C (en) * 2001-08-09 2010-06-01 Joan Baptista Urgell Beltran Preservative systems and their use in cosmetic preparations
PT1437946E (pt) * 2001-10-25 2012-07-25 Miret Lab Utilização de um conservante catiónico em produtos alimentares
US6838078B2 (en) 2002-01-16 2005-01-04 3M Innovative Properties Company Film-forming compositions and methods
US7147873B2 (en) * 2002-01-16 2006-12-12 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods
EP1470234B1 (en) * 2002-02-01 2008-09-17 Laboratorios Miret, S.A. Enzymatic synthesis of n(alpha)-acyl-l-arginine esters
US20040022748A1 (en) * 2002-03-12 2004-02-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method of enhancing skin lightening
AU2002302603A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-11 Laboratorios Miret S.A. New preservatives and protective systems
CA2487270C (en) * 2002-06-21 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7658959B2 (en) 2003-06-12 2010-02-09 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7090882B2 (en) 2003-06-12 2006-08-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for food safety applications
US7588696B2 (en) 2003-06-12 2009-09-15 Cargill, Incorporated Antimicrobial water softener salt and solutions
US7883732B2 (en) 2003-06-12 2011-02-08 Cargill, Incorporated Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications
JP2005029532A (ja) * 2003-07-09 2005-02-03 Asahi Kasei Chemicals Corp 皮膚洗浄料
US20050271711A1 (en) * 2004-04-26 2005-12-08 The Procter & Gamble Company Therapeutic antimicrobial compositions and methods
US7604997B2 (en) * 2005-01-18 2009-10-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Wipes and methods for removal of metal contamination from surfaces
US20060233886A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Kielbania Andrew Jr Antimicrobial composition and method for making same
JP2008106022A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd 皮膚用殺菌剤
US7517842B2 (en) * 2006-11-10 2009-04-14 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial wash formulations including amidoamine-based cationic surfactants
WO2008065734A1 (fr) * 2006-11-27 2008-06-05 Oct Incorporated Composition aqueuse
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
US9309435B2 (en) 2010-03-29 2016-04-12 The Clorox Company Precursor polyelectrolyte complexes compositions comprising oxidants
US20110236582A1 (en) 2010-03-29 2011-09-29 Scheuing David R Polyelectrolyte Complexes
US8343902B2 (en) * 2010-06-24 2013-01-01 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH
US9232790B2 (en) 2011-08-02 2016-01-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
EP2793833B1 (en) * 2011-12-20 2020-06-24 Vyome Therapeutics Limited Topical oil composition for the treatment of fungal infections
MX351170B (es) 2012-11-29 2017-10-04 Unilever Nv Composiciones limpiadoras antibacterianas suaves.
US9249378B2 (en) 2013-08-02 2016-02-02 Eastman Chemical Company Aqueous cleaning compositions having enhanced properties
US9163202B2 (en) 2013-08-02 2015-10-20 Eastman Chemical Company Aqueous cleaning compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
US9255059B2 (en) 2013-08-02 2016-02-09 Eastman Chemical Company Method for producing an alkyl 3-hydroxybutyrate
US9388114B2 (en) 2013-08-02 2016-07-12 Eastman Chemical Company Compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
MX2017005488A (es) 2014-10-27 2017-09-15 Unilever Nv Composiciones antitranspirantes anhidras.
US9826878B2 (en) 2015-03-17 2017-11-28 The Clorox Company Heated cleaning articles using a reactive metal and saline heat generator
US9809789B2 (en) 2015-03-17 2017-11-07 The Clorox Company Heated cleaning articles using a calcium oxide and water heat generator
EA035355B1 (ru) 2015-11-06 2020-06-01 Юнилевер Н.В. Антиперспирантная композиция
WO2017147067A1 (en) * 2016-02-22 2017-08-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Antimicrobial compositions and uses thereof
WO2017197542A1 (zh) * 2016-05-20 2017-11-23 浙江红雨医药用品有限公司 一种抑菌敷料及其制备方法与应用
CN111246835B (zh) * 2017-10-27 2024-01-02 联合利华知识产权控股有限公司 包含辛酸的非皂液体清洁剂组合物
WO2020245574A1 (en) 2019-06-04 2020-12-10 Thirty Respiratory Limited Methods and compositions for generating nitric oxide and uses thereof to deliver nitric oxide via the respiratory tract
JP2023510661A (ja) 2019-06-04 2023-03-15 サーティー ホールディングス リミテッド 窒素酸化物を生成するための方法及び組成物、並びにそれらの使用
GB2610721A (en) 2020-04-23 2023-03-15 Thirty Respiratory Ltd Methods and compositions for treating and combatting tuberculosis
GB2610722A (en) 2020-04-23 2023-03-15 Thirty Respiratory Ltd Nitric oxide or nitric oxide releasing compositions for use in treating SARS-COV and SARS-COV-2

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3218260A (en) * 1960-06-15 1965-11-16 Bonewitz Chemicals Inc Cleaner
FR2223049A1 (en) * 1973-03-30 1974-10-25 Conditionnement Cosmetologie N Halogenate antibacterial compns. - potentiated with alkali metal salts or capric, caproic and caprylic acids
US4002775A (en) * 1973-07-09 1977-01-11 Kabara Jon J Fatty acids and derivatives of antimicrobial agents
US4147782A (en) * 1976-06-24 1979-04-03 William H. Rorer, Inc. Pharmaceutical detergent composition
CA1168949A (en) * 1979-08-13 1984-06-12 William G. Gorman Cleansing compositions
EP0037224A1 (en) * 1980-03-24 1981-10-07 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Rare earth metal carboxylates, their use as antimicrobial agents, and medicinal, cosmetic and cleansing compositions containing them
US4406884A (en) * 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
LU84416A1 (fr) * 1982-10-11 1984-05-10 Oreal Composition de nettoyage doux
US4603005A (en) * 1984-11-19 1986-07-29 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning compositions containing alpha olefin/maleic anhydride terpolymers
EP0193386A3 (en) * 1985-02-28 1989-05-24 The Procter & Gamble Company Mild detergent compositions
US5002680A (en) * 1985-03-01 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing aerosol mousse with skin feel and moisturization benefits
CA1331559C (en) * 1986-04-21 1994-08-23 Jon Joseph Kabara Antimicrobial preservative compositions and methods
US4997851A (en) * 1987-12-31 1991-03-05 Isaacs Charles E Antiviral and antibacterial activity of fatty acids and monoglycerides
US5234619A (en) * 1989-05-05 1993-08-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5011681A (en) * 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5084212A (en) * 1989-12-29 1992-01-28 The Procter & Gamble Company Ultra mild surfactant with foam enhancer
US5372751A (en) * 1990-02-09 1994-12-13 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Acyl isethionate skin cleaning compositions containing betaines, amido sulfosuccinates or combinations of the two
EG19610A (en) * 1990-10-12 1995-07-27 Procter & Gamble Cleansing compositions
CA2054523A1 (en) * 1990-11-27 1992-05-28 Samuel E. Sherba Antimicrobial compositions comprising fatty acids and isothiazolones and methods of controlling microbes
US5137715A (en) * 1990-12-07 1992-08-11 Helene Curtis, Inc. Hair shampoo-conditioner composition
US5186855A (en) * 1991-03-18 1993-02-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Process for producing a synthetic detergent soap base from n-acyl sarcosine
WO1992018100A1 (en) * 1991-04-15 1992-10-29 The Procter & Gamble Company Antibacterial mild liquid skin cleanser
US5378731A (en) * 1991-06-07 1995-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medicated shampoo
US5300249A (en) * 1991-09-23 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bar composition with balanced surfactants, fatty acids, and paraffin wax
DE69210581T2 (de) * 1991-12-31 1996-09-12 Unilever Nv Zusammensetzungen enthaltend ein Glyceroglycolipid
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar
EP0570794A3 (en) * 1992-05-18 1994-06-15 Givaudan Roure Int Preservative systems
NZ247673A (en) * 1992-06-03 1994-10-26 Colgate Palmolive Co High foaming aqueous liquid detergent containing non-ionic surfactant supplemented by anionic and betaine surfactants
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
GB9216766D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions
GB9302710D0 (en) * 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5429815A (en) * 1994-04-11 1995-07-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stable single-phase self-foaming cleanser
GB2288811B (en) 1994-04-26 1998-07-15 Procter & Gamble Cleansing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
HUT76537A (en) 1997-09-29
CA2186011C (en) 2005-08-02
SK152596A3 (en) 1997-06-04
CN1148803A (zh) 1997-04-30
PL317427A1 (en) 1997-04-14
DE69532888D1 (de) 2004-05-19
BR9507819A (pt) 1997-09-16
ES2218547T3 (es) 2004-11-16
EP0762868A1 (en) 1997-03-19
WO1995032705A1 (en) 1995-12-07
CN1072928C (zh) 2001-10-17
EP0762868B1 (en) 2004-04-14
KR970703129A (ko) 1997-07-03
US5681802A (en) 1997-10-28
CZ350096A3 (en) 1997-05-14
AU2735595A (en) 1995-12-21
CZ287522B6 (en) 2000-12-13
DE69532888T2 (de) 2005-04-28
ZA954286B (en) 1996-11-25
JPH10500962A (ja) 1998-01-27
EP1502584A1 (en) 2005-02-02
CA2186011A1 (en) 1995-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5681802A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US6071866A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US6034043A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness
US6017861A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving antimicrobial effectiveness
US6190675B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6183757B1 (en) Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
AU724585B2 (en) Personal cleansing system comprising polymeric diamond-mesh bath sponge and liquid cleanser with halogenated biocide
US5968539A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US5914300A (en) Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising hydroxy acid buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US9655866B2 (en) Mild antibacterial cleansing compositions
AU2003200761B2 (en) Method of enhancing skin lightening
WO2000013656A1 (en) Antimicrobial composition for handwash and a method of cleaning skin using the same
US7799747B2 (en) Method of reducing surfactant damage using compositions comprising benefit agents of defined high polarity
US7799748B2 (en) Method of selecting benefit agents/oils suitable for reducing surfactant damage
MXPA99011319A (en) Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria