SK125590A3 - Biocidal and agrochemial suspensions - Google Patents
Biocidal and agrochemial suspensions Download PDFInfo
- Publication number
- SK125590A3 SK125590A3 SK1255-90A SK125590A SK125590A3 SK 125590 A3 SK125590 A3 SK 125590A3 SK 125590 A SK125590 A SK 125590A SK 125590 A3 SK125590 A3 SK 125590A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- surfactant
- suspension according
- suspension
- water
- electrolyte
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
BIOCÍDNE A AGROCHEMICKÉ SUSPENZIE
Oblasť techniky
Vynález sa týka nového prostriedku na suspendovanie relatívne vo vode nerozpustných biocídnych alebo agrochemicky aktívnych látok vo vodnom prostredí bez potreby využívania rozpúšťadiel, ktoré sú pre prostredie škodlivé.
Doterajší stav techniky
Výraz agrochemicky je tu použitý široko pre chemikálie, ktoré ničia, zachycujú, odpudzujú alebo brzdia rast alebo reprodukciu neželaných organizmov /škodcov/ alebo ktoré chránia alebo podporujú zdravý rast alebo reprodukciu žiadaných organizmov, ako sú poľné plodiny, okrasné rastliny, dobytok a domáce zvieratá a ktoré sú užitočné v poľnohospodárstve, záhradníctve, lesníctve, živočíšnom hospodárstve, úprave vôd a úprave pozemkov, napríklad pre aplikáciu na polia, plodiny, ovocné sady, dobytok, záhrady, lesy, živé ploty, parky, priemyslové pozemky, staveniská, letiská, cesty, železnice, rieky, jazerá, rybníky, kanály, zavlažovacie a drenážne zariadenia a podobne.
Škodcovia zahrňujú - stavovce ako sú hlodavce, králiky a holuby, bezstavovce, ako je hmyz, roztoče, píže, slimáky, hlísty, ploštice, stonožky a patogénne protozoa, buriny, huby, plesne, briofyta, lišajníky, riasy, kvasinky, baktérie a vírusy.
Bioeídne a agrochemicky aktívne látky zahrňujú látky určené na zničenie, zachytenie, odpudenie alebo predchádzanie alebo brzdenie rastu alebo reprodukcie niektorých alebo všetkých vyššie uvedených škodcov. Zahrňujú taktiež stimulátory rastu ako sú hormóny, auksíny, giberelíny, n utrie n ty, stopové prvky na aplikáciu do pôdy alebo na plodiny a biocidy na použitie pri úprave vôd ako je bojlerová voda, úžitková voda, chladiaca voda, voda na injektáž v ropných poliach, voda na ústredné
V231/94H-3.4.1998 kúrenie a klimatizačné systémy, ale vylučujú živočíšne krmivá a veterinárne prípravky na vnútorné podávanie.
Mnohé, v podstate vo vode nerozpustné biocídne a agrochemicky aktívne látky sa používajú rozsiahle na potlačovanie škodcov a/alebo na podporu zdravého rastu plodín a dobytka. Na tieto účely je zvyčajne nutné alebo výhodné ich aplikovať v tekutej a výhodne v zriedenej forme. To Často vyžaduje, aby aktívne látky boli predpisované v stabilných vodných koncentrátoch vhodných na riedenie vodou.
Doposiaľ bol jediný praktický prístup k formulácii mnohých menej vo vode rozpustných agrochemikálií, ktorý spočíval v ich rozpustení v anorganickom s vodou nemiešateľnom rozpúšťadle, zvyčajne v aromatickom uhľovodíku ako je xylén alebo izoforón a v emulgácii výsledného organického roztoku vo vode. Hlavnou nevýhodou tohto postupu je, že zvyčajne používané rozpúšťadlá sú neželané ekologicky a z hľadiska ľudskej bezpečnosti. Iba nedostatok prakticky použiteľných alternatívnych prostriedkov formulácie mnohých agrochemikálií bráni väčším účinnejším reštrikciám na použitie takýchto rozpúšťadiel.
Iné prístupy k tomuto problému aplikácie niektorých menej vo vode rozpustných agrochemikálií zahrňujú formuláciu zmáčateľných práškov alebo dispergovateľných granulí, čo oboje predstavuje problémy pre užívateľa pri manipulácii s tuhými látkami a ich rozptyľovaním v kvapaline. Boli podniknuté pokusy pripraviť koncentrované vodné suspenzie agrochemikálií, ale tieto pokusy všeobecne trpeli nedostatkom, ktorý spočíva v zlej stabilite vedúcej k sedimentácii pri uložení, vysokej viskozite vedúcej k ťažkostiam pri manipulácii a zrieďovaní a /alebo vysokej cene vplyvom použitia nákladných dispergantov a zahusťovadiel.
Podstata vynálezu
Teraz sme vynašli spôsob suspendovania relatívne vo vode nerozpustných biocídov a agrochemikálií na vytvorenie vysoko koncentrovaných stabilných zlievateľných vodných suspenzií vhodných na zriedenie vodou pred ich aplikáciou,
V231/94H-3.4.1998 ktorých spôsob nezávisí na použití potenciálne škodlivých rozpúšťadiel. Vynález je všeobecne aplikovateľný na prípravu stabilných suspenzií mnohých nerozpustných alebo málo rozpustných biocídov a agrochemikálií vrátane mnohých tých, ktoré doteraz boli prístupné iba v organických rozpúšťadlách alebo zmáčateľných práškoch alebo dispergovateľných granulách alebo ako nestabilné suspenzie.
Teraz sme objavili, že v podstate vo vode nerozpustné alebo málo rozpustné biocídy a agrochemikálie môžu byť suspendované v koncentráciách od 10 do 70 % hmotnostných alebo vyšších vo vodných štruktúrovaných povrchovo aktívnych systémoch.
Výraz štruktúrovaný povrchovo aktívny systém sa týka vodných systémov v ktorých povrchovo aktívne látky tvoria medzifázy obsahujúce štruktúry väčšie ako sú konvenčné sférické m^cely, ktoré spolupôsobia pri udelení tixotropných vlastností vodnému prostrediu. Tieto štruktúry môžu byť tuhé, medzifá-ové, alebo kvapalné a môžu byť vo forme mnohovrstvových stérolitov alebo lamiel diskontinuálne rozptýlených alebo emulgovaných v systéme alebo tvoriacich slabo sieťovité štruktúry alebo vo forme tyčiniek alebo kotúčikov.
Rozmer týchto štruktúr môže zvyčajne ležať v rozmedzí 0,01 až 200 mikrometrov, výhodne 0,5 až 20 mikrometrov. Štruktúrované povrchovo aktívne systémy sa zvyčajne vytvoria interakciou povrchovo aktívnych látok s rozpustenými soľami alebo bázami elektrolytu. Takéto systémy sú prítomné v niektorých kvapalných detergentoch a čistiacich zmesiach a sú popísané napríklad v britskom patente 2 123 846 a v britskej prihláške vynálezu, zverejnenej, 2 153 380.
Použitie štruktúrovaných povrchovo aktívnych látok pri suspendácii agrochemikálií ponúka mnohé potenciálne výhody. V mnohých prípadoch sa zvýši aktivita a/alebo selektivita aktívneho materiálu. Štruktúrované povrchovo aktívne látky sú schopné suspendovať široký rozsah veľkosti častíc a môžu byť adaptované do širokého rozmedzia pH napríklad príslušnou voľbou povrchovo aktívnej látky.
v231/94H-3.4.l998
Tieto systémy sú všeobecne získateľné vo forme stabilnej proti strihu čo uľahčuje rozpustnosť za mokra.
Náš vynález vytvára suspenziu obsahujúcu vodný štruktúrovaný povrchovo aktívny materiál, ktorý má v sebe suspendované častice alebo kvapky v podstate vo vode nerozpustnej alebo málo rozpustnej biocídne alebo agrochemicky aktívnej látky v hmotnostnom pomere celkovej povrchovo aktívnej látky k tejto aktívnej látke menšom ako 20:1.
Náš vynález vytvára najmä také suspenzie, ktoré obsahujú vodu, dostatočné množstvo povrchovo aktívnej látky, ktorá je schopná vytvoriť tuhú suspenznú štruktúru a dostatočne rozpustený elektrolyt, ktorý desolubilizuje povrchovo aktívne látky na vytvorenie tejto štruktúry.
Výhodne môže mať tento produkt lamelárnu štruktúru ako je to popísané v britskom patente 2 123 846 alebo najvýhodnejšie stérolitickú štruktúru ako je to popísané v britskej zverejnenej prihláške vynálezu 2 153 380.
Zmesi tohto vynálezu výhodne obsahujú aspoň 3 %, zvyčajnejšie aspoň 4 %, napríklad aspoň 5 % hmotnostných povrchovo aktívnych látok. Povrchovo aktívne látky môžu tvoriť až asi 35 % hmotnostných zmesi, hoci sa z ekonomických dôvodov dáva prednosť použitiu nižších koncentrácií, napríklad nižších ako 30 % zvyčajnejšie menej ako 20 %, výhodne menej ako 15 %, napríklad 7 až 10 % hmotnostných.
Povrchovo aktívna látka môže napríklad pozostávať v podstate z aspoň slabo vo vode [rozpustnej soli suifónových kyselín alebo monoesterifikovaných sírových kyselín, napríklad ako je alkylbenzénsulfonát, alkylsíran, alkylétersíran, olefínsulfonát, alkánsulfonát, alkylfenolsíran, alkylfenolétersíran, alkyletanolamidsíran, alkyletanolamidétersíran alebo alfa - sulfomastné kyseliny alebo ich estery, z ktorých každý má aspoň jednu alkylovú alebo alkenylovú skupinu s 8 až 22, zvyčajnej^ 10 až 20 alifatickými uhlíkovými atómami. Tieto alkylové v231/94H-3.4.1998 alebo alkenylové skupiny majú výhodne priamo reťazcové primárne skupiny, ale môžu byť prípadne sekundárne alebo skupiny s rozvetvenými reťazcami.
Výraz éter tu znamená oxyalkenylové a homo alebo zmesové polyoxyalkylénové skupiny ako je polyoxyetylén, polyox· propylén a zmesový polyoxyetylenoxypropylén alebo zmesový glyceriioxyetylén, glyceriioxypropylén alebo glyceriloxyetylenoxypropylénové skupiny, typicky obsahujúce 1 až 10 oxyalkylénových skupín.
Napríklad sulfónovaná alebo síranová povrchovo aktívna látka môže byť dodecylbenzensulfonát sodný, hexadecylbenzensulfonát draselný, dodecyldimetylbenzénsulfonát sodný, laurylsíran sodný, lojový síran sodný, oleylsíran draselný, laurylmonoetoxysíran amónny, alebo monoetanolamínacetyl 10 mól etoxylátsíran.
Iné aniónové povrchovo aktívne látky, ktoré sú výhodné podľa tohto vynálezu zahrňujú mastné alkyisuifosukcináty, mastné alkylétersulfosukcináty, mastné alkylsulfosukcinamáty, mastné alkylétersulfosukcinam.'.ty, acylsarkocináty, acyltauridy, izotionáty, mydlá ako sú stearáty, palmitáty, rezináty, oleáty, linoleáty, kalafúnové mydlá a alkyléterkarboxyláty a saponíny.
Aniónové fosforečnanové estery zahrňujú prirodzene sa vyskytujúce povrchovo aktívne látky, ako je lecitín a môžu byť tiež^af použité. V každom prípade aniónová povrchovo aktívna látkyc typicky obsahuje aspoň jeden alifatický uhľovodíkový reťazec^ktorý má 8 až 22, výhodne 10 až 20, zvyčajne priemerne 12 až 18 atómov uhlíka, ionizovateľnú kyslú skupinu ako je sulfoskupina, kyslý síran, karboxy, fosfóniová skupina alebo kyslá fosforečnanová skupina a v prípade éteru aspoň jeden glyceril a/alebo od 1 do 20 etylénoxy a/alebo propylénoxy skupinu.
Výhodné aniónové povrchovo aktívne látky sú sodné soli, iné soli komerčného záujmu zahrňujú draselné, lítne, vápenaté, horečnaté, amónnu, monoetanolamínové, v231/94H-3 4.1998 dietanolamínové, trietanolamínové a alkylamíny obsahujúce až 7 alifatických atómov uhlíka.
Povrchovo aktívna látka môže prípadne obsahovať alebo sa skladať z neiónovej povrchovo aktívnej látky.
Neiónová povrchovo aktívna látka môže byť napríklad C 10 - 22 alkanolamid alebo mono- alebo di- nižší alkanolamín ako je kokosový alebo lojový monoetanolamid alebo dietanolamid. Iné neiónové povrchovo aktívne látky, ktoré môžu byť prípadne prítomné, zahrňujú etoxylované alkoholy, etoxylované karboxylové kyseliny, etoxylované amíny, etoxylované alkylolamidy, etoxylované alkylfenoly, etoxylované glycerylestery, etoxylované sorbítanestery, etoxylované fosforečnanové estery a propoxylované, butoxylované a zmesové etoxy / propoxy a/alebo butoxyanalógy všetkých vyššie uvedených etoxylovaných neiónových látok, všetkých, ktoré majú C 8- 22 alkyl alebo alkenyl skupiny a až do 20 etylenoxy a/alebo propylenoxy a/alebo butylenoxy skupiny alebo akékoľvek neiónové iné povrchovo aktívne látky, ktoré boli doteraz súčasťou prášku alebo kvapalného detergentu, napríklad amínoxidy.
Amínoxidy majú aspoň jednu C e - 22 , výhodne C 10 - 20 alkylovú alebo alkenylovú skupinu a až 2 nižšie alkylové skupiny, / napríklad C 1.4, výhodne C 1.2/.
Výhodné neiónové látky tohto vynálezu sú napríklad tie, ktoré majú HLB rozmedzie 6 až 18, napríklad 8 až 12.
Naše zmesi môžu obsahovať katiónové povrchovo aktívne látky, ktoré zahrňujú kvartéme amíny majúce aspoň jeden dlhý reťazec /napríklad C 12 až 22. typicky C 16 až 20 / alkylovú alebo alkenylovú skupinu, prípadne jednu benzylovú skupinu a zvyšok-4 substiuenty krátkeho reťazca / napríklad C1 až 4/ alkylovej skupiny. Zahrňujú taktiež imidazolíny a kvartéme imidazolíny majúce aspoň jednu dlhoreťazcovú alkenylovú alebo alkylovú skupinu a amidoamíny a kvarterizované amidoamíny majúce aspoň jednu dlhoreťazcovú alkylovú alebo v231/94H-3.4.I998 alkenylovú skupinu. Kvarterizované povrchovo aktívne látky sú všetky zvyčajne soli aniónov, ktoré udeľujú mieru rozpustnosti vo vode ako je formát, acetát, laktát, vínan, chlorid, metosíran, etosíran, síran alebo dusičnan.
Zmesi nášho vynálezu môžu tiež obsahovať aspoň jednu amfotérnu povrchovo aktívnu látku, ktorá zahrňuje betaíny, sulfobetaíny a fosfobetaíny vytvorené reakciou vhodnej terciárnej dusíkatej zlúčeniny s dlhoreťazcovou alkylovou alebo alkenylovou skupinou s príslušným reagentom, ako ie kyselina chlóroctová alebo propánsulfón.
Príklady vhodných zlúčenín obsahujúcich terciárny dusík sú terciáme amíny majúce jeden alebo dva dlhoreťazcové alkyly alebo alkenyly a prípadne benzylovú skupinu, akýkoľvek iný substituent, ktorý je krátkoreťazcovou alkylovou skupinou, imidazolíny majúce 1 alebo 2 dlhoreťazcové alkylové alebo alkenylové skupiny a amidoamíny majúce 1 alebo 2 dlhoreťazcové alkylové alebo alkenylové skupiny.
Špecifické povrchovo aktívne hore opísané typy sú iba príklady zvyčajných povrchovo aktívnych látok vhodných na použitie podľa vynálezu. Akákoľvek povrchovo aktívna látka schopná vytvoriť štruktúrovaný systém môže byť začlenená do systému. Detailnejší popis základných typov povrchovo aktívnych látok, ktoré sú komerčne dostupné, je uvedený v publikácii Povrchovo aktívne prostriedky a detergenty od Schwartza, Perryho a Bercha.
Rozpustené elektrolytické zlúčeniny sú silne preferované zložky našich zmesí. Na účely tohto popisu elektrolyt znamená akúkoľvek vo vode rozpustnú ionizovateľnú nepovrchovo aktívnu zlúčeninu, ktorá má tendenciu desolubilizovať alebo vysoliť* povrchovo aktívne látky z roztoku alebo mycelárneho roztoku. Hoci je možné pripraviť štruktúrované systémy v neprítomnosti elektrolytu, keď je koncentrácia povrchovo aktívnej látky dostatočne vysoká, mobilita týchto systémov je často nedostatočná, pokiaľ nebola povrchovo aktívna látka vybratá veľmi starostlivo. Prídavok elektrolytu umožňuje prípravu mobilných štruktúrovaných systémov obsahujúcich relatívne nízke koncentrácie povrchovo aktívnej látky.
V231/94H-3.4.1998
Elektrolyt môže byť prítomný v koncentráciách až do nasýtenia. Typicky čím menšie je množstvo prítomnej povrchovo aktívnej látky, tým viac elektrolytu bude požadovaného na vytvorenie štruktúry schopnej niesť tuhé materiály. Všeobecne dávame prednosť použitiu vyšších koncentrácií elektrolytu a nižších koncentrácií povrchovo aktívnej látky a výberu najlacnejších elektrolytov. Tak by mal byť elektrolyt normálne prítomný v koncentrácii aspoň 1 % hmotnostné, vztiahnuté na celkovú hmotnosť zmesi, zvyčajnejšie aspoň 2 %, napríklad väčší ako 3 %, výhodne väčší ako 4 %, najmä väčší ako 5 %. Zvyčajné koncentrácie menšie ako 30 % zvyčajnejšie menšie ako 20 %, napríklad menšie ako 15 % hmotnostných. Typicky je koncentrácia medzi 5 až 12 %.
Maximálna koncentrácia elektrolytu závisí mimo iného na type štruktúry a požadovanej viskozite rovnako ako na posúdení nákladov. Dávame prednosť vytvoreniu stérolitických systémov, ako je opísané v zverejnenej prihláške vynálezu z Veľkej Británie GB - A - 2153380, aby sa získala dostatočná rovnováha medzi pohyblivosťou a vysokým užitočným zaťažením suspendovaných chemikálií. Optimálne koncentrácie elektrolytu na akýkoľvek určitý typ a množstvo povrchovo aktívnej látky môžu byť zistené, ako je opísané v našej vyššie uvedenej prihláške vynálezu, zistením zmeny elektrickej vodivosti s rastúcou koncentráciou elektrolytu, pokiaľ sa nezistí prvé minimum vodivosti. Vzorky môžu byť pripravené a skúšané odstreďovaním po dobu 90 minút pri 20 000 G, nastavením koncentrácie elektrolytu na získanie suspenzného prostredia, ktoré sa neoddeľuje do dvoch fáz v odstredivke. Výhodne sa koncentrácia elektrolytu nastaví na vytvorenie zmesi, ktorá nesedimentuje pri státí po dobu 3 mesiacov pri teplote okolia alebo pri teplote 0 °C alebo 40 °C. Výhodne je tiež obsah elektrolytu nastavený tak , aby sa zaistila strihovo stabilná zmes a ak je treba taká zmes, u ktorej sa podstatne nezvyšuje viskozita po vystavení kolmému strihu.
Alternatívne môže byť pridané dostatočné množstvo elektrolytu na vytvorenie lamelámeho systému ako je opísané v britskom patente 2 123 846 napríklad pridaním dostatočného množstva elektrolytu na zaistenie toho, aby sa kvapalné v231/94H-34] 998 suspendujúce médium rozdelilo pri odstredení pri 800 G počas 17 hodín na vytvorenie vylúhovanej fázy obsahujúcej malé množstvo alebo žiadnu povrchovo aktívnu látku. Množstvo vody v zmesi môže byť potom nastavené na získanie optimálnej rovnováhy mobility a stability.
Navyše k nákladom, môže voľba elektrolytu závisieť na uvažovanom použití suspenzie. Fungicídne alebo pesticidne suspenzie určené na ochranu rastlín výhodne obsahujúce nefytotoxické elektrolyty alebo koncentrácie nedostatočne vysoké na vznik poškodenia rastlín. Herbicídne zmesi môžu obsahovať pomocné alebo synergické herbicídy ako elektrolyt alebo jeho časť.
Vybraný elektrolyt by mal byť chemicky zlučiteľný s tuhou látkou, ktorá má byť suspendovaná. Typické elektrolyty na použitie v predloženom vynáleze zahrňujú alkalický kov, kov alkalickej zeminy, amónne alebo amínové soli, pričom i skôr uvedené kovy sú vo forme solí, a tieto soli zahrňujú chloridy, bromidy, jodidy, fluoridy, ortofosforečnany, kondenzované fosforečnany, fosfonáty, sírany, hydrogénuhličitany, uhličitany, boritany, dusičnany, chlorečnany, chrómany, mravčany, octany, šťavelany, citráty, laktáty, vínany, kremičitany, chlórnany a keď je potrebné nastaviť pH napr. na zvýšenie stability suspendovanej tuhej látky alebo dispergovanej kvapaliny alebo zníženie fytotoxycity, môžu byť prítomné kyseliny alebo zásady, ako je chlorovodíková kyselina, sírová kyselina, fosforečná kyselina alebo octová kyselina, alebo draselný, sodný, amónny alebo vápenatý hydroxid alebo alkalické kremičitany.
Môže byť výhodné ako elektrolyt alebo ako časť elektrolytu vybrať výživné látky, napríklad dusičnany, uhličitan draselný a/alebo fosforečnany. Elektrolyty, ktoré tvoria nerozpustné zrazeniny s povrchovo aktívnymi látkami alebo ktoré spôsobujú vytváranie veľkých kryštálov, napríklad väčších, ako 1 mm pri státí, sú výhodne vylúčené. Tak napríklad koncentrácie síranu sodného blízko jeho nasýtenia v zmesi pri teplote miestnosti sú nežiadúce.
v231/94H-3.4.1998
Suspendovaná biocídna alebo agrochemicky aktívna látka môže obsahovať aspoň jednu agrochemikáliu alebo biocíd, ako sú selektívne alebo širokospektrálne herbicídy, defolianty, insekticídy, miticídy, moluskocídy, nematocídy a iné vermicídy, fungicídy, baktericídy, viricídy a iné pesticídy, rastlinné výživné látky alebo regulátory rastu alebo vývoja.
Veľkosť častíc alebo kvapôčiek suspendovaného materiálu môže široko kolísať. Maximálny rozmer, ktorý môže byť stabilne suspendovaný závisí na hustote suspendovanej fázy a medzišmyku suspenzného prostredia. Avšak na praktické účely sa dáva prednosť maximálnemu rozmeru častíc menšiemu ako 1 mm, výhodne menšiemu ako 500 mikrometrov. Najvýhodnejšia je veľkosť častíc a väčšina častíc v rozmedzí 0,1 až 250 mikrometrov, napríklad 0,5 až 200 mikrometrov, najmä 1 až 100 mikrometrov, často je stredný rozmer častíc medzi 1 až 10 mikrometrami.
Tam, kde je aktívna látka nízko- sa roztápajúca tuhá látkaj je niekedy < z @ihC potrebné začleniť malé množstvo látky znižujúcej teplotu topenia na zäbranp zmien fáz počas výroby alebo uskladnenia zmesi. Takéto zmeny môžu viesť k nestabilite.
Príklady vhodných aktívnych látok zahrňujú etofumezát, fenmedifam, dazomet, mankozeb, metylén bistiokyanát, amitraz a triforín.
Podiel suspendovanej fázy môže široko kolísať medzi asi 1 % hmotnostným a asi 80 % hmotnostnými, ale najčastejšie leží medzi 10 až 60 %. Zvyčajne je výhodné z ekonomických dôvodov suspendovať toľko agrochemikálií, koľko môže suspenzia prijať bez straty pohyblivosti, napríklad 30 až 50 %. Viskozita suspenzií pri 21 s ’1 strihu je typicky medzi 0,2 až 50 Pa.s, napríklad 0,2 až 5 Pa.s, výhodne 0,2 až 3 Pa.s, najmä 0,2 až 1,5 Pa.s. Všeobecne dávame prednosť viskozite suspenzie meranej pri 136 s ’1, ktorá by mala byť v rozmedzí 0,05 až 2 Pa.s, výhodne 0,08 až 5 Pa.s, napríklad 0,1 až 2 Pa.s, najvýhodnejšie 0,15 až 1 Pa.s.
Jedným problémom, ktorý vzniká u mnohých suspenzií biocídnych alebo agrochemicky aktívnych látok vo vode, je nedostatok stability vplyvom interakcie v231/94H-3.4.1998 medzi suspendovanou agrochemikáliou a vodným prostredím a/alebo inými zložkami zmesi. Napríklad suspenzie amitrazu vyvolávajú vážne problémy s rastom kryštálov, ktoré vznikajú z jeho slabej rozpustnosti vo vodnom prostredí, pričom mnoho agrochemikálií, ktoré pôsobia synergicky alebo doplnkovo, keď sa aplikujú na plodiny, je chemicky nezlučiteľných, keď sú uložené spoločne vo vodných koncentrátoch.
Predložený vynález vytvára podľa výhodného uskutočnenia spôsob ochrany agrochemikálií suspendovaných vo vodnej zmesi proti interakcii s vodným suspenzným prostredím alebo inými zložkami zmesi. Bolo zistené, že agrochemikáiie zapuzdrené v puzdrách rozpustných vo vode ako sú puzdrá z rozpustných filmotvorných polymérov, môžu byť stabilne suspendované vo vodných štruktúrovaných kvapalinách a prekvapivo si ponechávajú svoju aktivitu v podstatnom stupni pri skladovaní.
Zapuzdrenie do filmotvorných polymérov rozpustných vo vode a živíc je dobre známou technológiou na väzbu širokého množstva citlivých zložiek vrátane farmaceutických látok a enzýmov a ich ochranu od poškodenia počas uskladnenia na vzduchu. Takéto puzdrá sa bežne používajú vo vodnom prostredí, ktoré rozpúšťa tieto puzdrá a uvoľňuje aktívnu zložku bezprostredne pred použitím. Z tohto ohľadu teda nie je možné použiť takéto puzdrá na zaistenie ochrany pri skladovaní vo vodnom prostredí.
Veríme, že prekvapujúca stabilita vo vode rozpustných puzdier v štruktúrovaných kvapalinách vzniká vplyvom relatívne vysokého obsahu elektrolytu v týchto kvapalinách. Je potrebné, aby eiektrolyt spolupôsobil s povrchovo aktívnymi látkami, ktoré zvyčajne tvoria stérolytickú alebo lamelái.iu štruktúru schopnú rozpúšťať nerozpustné častice.
Suspenzné vlastnosti štruktúrovaného kvapalného detergentu pomáhajú pri prevencii aglomerácie a sedimentácie chránenej agrochemikáiie . Veríme^ že Eiektrolyt taktiež bráni rozpúšťaniu vo vode rozpustných puzdier. Tie chránia v231Z94H-3.4.1998
StliW-'ι *9 rtv agrochemikálie, petáarnie je zmes riedená na použitie, kecýsa elektrolyt dostatočne ϊλ' κιζ t zriedi, aby oo puzdrá rozpusti# a uvoľni# sa agrochemikálie.
Podľa jedného uskutočnenia tento vynález zaisťuje vodnú agrochemickú zmes obsahujúcu vodné suspenzné prostredie, v ktorom sú suspendované častice alebo kvapôčky biocídnej alebo agrochemicky aktívnej látky zapuzdrené alebo koacervované v puzdre rozpustnom vo vode, ktoré je nerozpustné vo vodnom suspenznom prostredí. Výhodne vodné suspenzné prostredie obsahuje povrchovo aktívnu látku a dostatočné množstvo elektrolytu, ktorý pretvára povrchovo aktívnu látku do štruktúry schopnej niesť suspendované tuhé častice a predchádzajúcej rozpusteniu zapuzdrenej látky.
Tam, kde je zapuzdrovacia látka tuhá pri normálnej teplote okolia alebo môže byť absorbovaná v tuhých granulách, môže byť zapuzdrená agrochemikália vytvorená napr. granuláciou alebo sprchovou kryštalizáciou. Granule agrochemikálie vo fluidnej vrstve alebo v kolesovom granulátore môžu byť pokryté roztaveným zapuzdrovacím materiálom alebo koncentrovaným vodným roztokom zapuzdrovacej látky, ktorá sa odparí a zanecháva zapuzdrovací film.
Alternatívne jemné častice agrochemikálie dispergovanej v roztavenom alebo vodnom zapuzdrovacom materiále môžu byť sprchovo alebo rozstrekovo vysušené, čím sa vytvorí jemne zapuzdrená častica. Táto technológia je už dobre známa. Jednou nevýhodou obaľovania alebo sprchovej kryštalizácie sú však ťažkosti, s ktorými sa niekedy stretávame pri získavaní perfektného zapuzdrenia. Akékoľvek prerušenie celistvosti obalu môže vyvolať to, že sa agrochemické granule rýchlo zničia, keď sa pridajú do vodného suspenzného prostredia.
Podľa výhodného uskutočnenia tohto vynálezu sa zaisťuje spôsob zapuzdrenia alebo koacervácie agrochemikálií suspendovaných vo vodnej štruktúrovanej povrchovo aktívnej látke, obsahujúcej rozpustený elektrolyt, ktorý zahrňuje pridanie vodného roztoku zapuzdrovacej látky. Agrochemikálie a v231/94H-3 4.1998 zapuzdrovacia látka sa môžu pridávať spoločne do povrchovo aktívnej látky buď pred, po alebo súčasne s elektrolytom.
Vo vode rozpustná zapuzdrovacia látka na použitie poJľa vynálezu, môže byť vo vode rozpustná filmotvorná organická makromolekulová látka, ako je polymér alebo guma (živice). Prednosť sa dáva najmä vo vode rozpustnému polyvinylpyrolidónu. Dá sa tiež použiť polyvinylalkohol, derivát celulózy, ako je karboxymetylcelulóza, metylcelulóza alebo hydroxypropylcelulóza, gumy ( živice ) ako je guárová guma, benzoínová živica, tragant, arabská guma alebo akáciová guma, proteíny ako je kazeín, želatína alebo albumín, uhľohydráty ako je škrob, dextróza, galaktóza alebo amyióza, amylopektín alebo polykarboxyláty ako sú polyakryláty alebo polymaleáty. Zapuzdrovacia látka nie je výhodne povrchovo aktívna látka alebo polyglykol.
Vo vode rozpustná povrchovo aktívna látka je výhodne vo vode rozpustný polymér, ktorý sa zráža s elektrolytom, čím sa vytvorí tuhý želatinózny alebo viskózny film alebo koherentná vrstva obklopujúca agrochemické časďce. Roztok povrchovo aktívnej látky môže mať zvyčajne koncentráciu od 0,5 % hmotnostného povrchovo aktívnej látky vztiahnuté na hmotnosť roztoku, až do nasýtenia.
Keď sa použije polymér ako je napríklad polyvinyipyrolidón ako zapuzdrovacia látka, dáva sa prednosť použitiu polyméru s molekulovou hmotnosťou od 10 tisíc do
1,5 miliónu, napríklad 15 tisíc až 1 milión, výhodnejšie 20 tisíc až 900 tisíc, najmä 25 tisíc až 800 tisíc.
V prípade polyvinylalkoholu sa preferujú najmä polyméry s molekulovou hmotnosťou 18 tisíc až 140 tisíc, výhodne 50 tisíc až 120 tisíc, napríklad 80 tisíc až
A i 1
100 tisíc. Výhodne akýkoľvek polyvinylalkohol použitý podľa vynálezu je čiastočne hydrolyzovaný polyvinylesfér nižší / napríklad C 1.14 / karboxylovej kyseliny, .najmä polyvinylacetát, ktorý má stupeň hydrolýzy väčší ako 25 % a požadovane menší ako 95 %, najmä 50 až 90 %, výhodnejšie 60 až 80 %, napríklad 70 až 75 %.
v231/94H-3.4.1998
Taktiež je možné zapuzdriť častice agrochemikálií do hydrofóbnych kvapalín ako je silikónový olej, žltá vazelína alebo ropná základná surovina, ktoré sú nerozpustné vo vodnej povrchovo aktívnej látke. Takéto hydrofóbne zapuzdrovacie látky môžu byť výhodné pre niektoré pesticídy, ktorých priľnavosť a účinnosť na listoch môže byť zvýšená prítomnosťou hydrofóbneho kvapalného prostredia.
Tuhé alebo kvapalné agrochemikálie môžu byť dispergované v hydrofóbnej kvapaline ako je silikónový olej a samotná disperzia môže byť dispergovaná vo vodnom povrchovo aktívnom prostredí.
Zapuzdrený agrochemický systém má výhodne stredný rozmer častíc v rozmedzí 2 mikrometre až 2,5 milimetra, najmä 5 mikrometrov až 1 milimeter, s výhodou 10 mikrometrov až 700 mikrometrov, najlepšie 100 mikrometrov až 500 mikrometrov. Prednosť sa dáva najmä disperzným časticiam v rozmedzí 100 až 350 mikrometrov.
Chránené častice typicky obsahujú 0,5 až 90 % hmotnostných zapuzdrovacej látky vztiahnuté na hmotnosť častice, výhodne 1 až 50 %, napríklad 2 až 20 %.
Stabilita môže byť taktiež ovplyvnená aglomeráciou alebo podobnou interakciou medzi suspendovanými kryštálmi. Tomu sa dá zabrániť použitím stérických inhibítorov ako sú polyelektrolyty. Napríklad menší podiel napríklad od 0,1 % do 10 %, výhodne 0,5 až 5 %, najmä 1 až 4 % hmotnostné polyakrylátu alebo maleinanhydridového kopolyméru môže byť výhodne použitý.
Dávame prednosť tomu, aby suspenzie podľa vynálezu mal! nízke penotvorné vlastnosti. I keď toto sa môže dosiahnuť výberom povrchovo aktívnych látok a nízkou penotvornosťou, dáva sa prednosť odpeňovadlám, ako sú odpeňovadlá na báze silikónových olejov, fosforečnanových esterov, mastných alkoholov alebo uhľovodíkových olejov. Typicky sa odpeňovadlo požaduje v koncentráciách 0,1 až 5 % hmotnostných.
v231/94H-3.4.1998
Zmes môže prípadne obsahovať suspenzný prostriedok, ako je karboxymetylcelulóza alebo polyvinylpyrolidón, napríklad v množstvách od 0,1 do 5 %, výhodne 0,5 až 2 % hmotnostné.
Zmes môže taktiež prípadne obsahovať synergické látky, rozpustné biocídy, rastlinné výživné látky, regulátory rastu rastlín, ochranné látky, pufry, látky proti zamrznutiu, farbivá a vonné látky.
Dávame prednosť tomu, aby zmes neobsahovala akékoľvek organické rozpúšťadlá, buď s vodou miešateľné rozpúšťadlá ako sú mono alebo polyhydroxyalkoholy, ketóny a polyétery alebo vodou nemiešateľné rozpúšťadlá ako sú aromatické uhľovodíky ani akékoľvek hydrotropické látky ako je močovina, benzénsulfonát alebo nižšie alkylbenzénsulfonáty.
Rozpúšťadlá a hydrotropické látky majú tendenciu rušiť štruktúru povrchovo aktívnej látky a vyžadujú použitie podstatne vyšších množstiev povrchovo aktívnej látky a/alebo elektrolytu. Zvyšujú taktiež náklady na zmes bez všeobecného zvýšenia účinku. Aromatické rozpúšťadlá sú navyše neželané z dôvodov toxicity. Taktiež sa dáva prednosť, ak sú vôbec prítomné, aby rozpúšťadlá a hydrotropické látky boli prítomné v podieloch menších ako 10 %, výhodne menších ako 9 %, najvýhodnejšie menších ako 1 %, napríklad menších ako 0,5 %, zvyčajne menších ako 0,1 % a najčastejšie menších ako 0,05 % hmotnostných.
Podobne sa dáva prednosť tomu, aby polymérne zahusťovacie prostriedky, ako sú živice, neboli prítomné, alebo boli prítomné v koncentráciách menších ako 5 %, výhodne menších ako 0,5 %, pretože nie sú všeobecne nutné na stabilizáciu zmesí a pretože zvyšujú náklady a viskozitu suspenzií.
Vynález bude ďalej znázornený nasledujúcimi príkladmi uskutočnenia, v ktorých je všetka hmotnostná percentáž vztiahnutá na celkovú hmotnosť.
v231/94H-3.4.1998 <j .> /x/ h 1' 1111
Príklady vvhetovertía vynálezu
Príklad 1 kokosový monoetanolamid/C12 C14/ 2,1 % lineárny alkylbenzénsulfonát/C12/ 5,2 % voda 51,4 % silikónový odpeňovač 0,1 % etofumezát 40,0 % dusičnan sodný 1,2 %
Príklad 2 lineárny alkylbenzénsulfonát /C12/ 4,9 % lauryl - 3 mol - etoxysulfonát sodný 1,7 % voda 49,7 % silikónový odpeňovač 0,1 % etofumezát 40,0 % dusičnan sodný 3,6 %
Príklad 3 kokosový dietanolamid /C12 C14/ 3,0 % lineárny alkylbenzénsulfonát/C12/ 3,0 % voda 50,9 % silikónový odpeňovač 0,1 % dusičnan sodný 3,0 % etofumezát 40,0 % v231/94H-3.4.1998
Príklad 4 kokosový dietanolamid/C12 (W 3,0 % lineárny alkylbenzénsulfonát /C12/ 3,0 % silikónový odpeňovač 0,1 % voda 49,9 % polyakrylát sodný/mol.hm. 2500/ 1,0 % dusičnan sodný 3,0 % etofumezát 40,0 %
Príklad 5 lineárny alkyldletanolamid 1,3 % kokosový dietanolamid 5,0 % lauryl - 3 mol - etoxysulfát sodný 0,4 % hydrogénuhličitan sodný 4,6 % silikónový odpeňovač 0,1 % atrazín 30,0 % voda 58,6 %
Príklad 6
| amitraz | 50,0 % |
| 30 % -ný vodný C10-14 lineárny alkylbenzénsulfonát | 8,1 % |
| 70 % -ný vodný lauryl - 3 mol - etoxysulfát | 1,7 % |
| polyvinylpyrolidón | 0,56 % |
| uhličitan draselný | 4,0 % |
| silikónový odpeňovač | 0,04 % |
| voda | 35,6 % |
Amitraz bol rozomletý na veľkosť menšiu ako 5 mikrometrov za prítomnosti vodných povrchovo aktívnych látok. Polymér bol pridaný ako 4 % -ný vodný roztok v231/94H-3.4.1998 počas miešania. Nakoniec bol pridaný uhličitan ako 40 % -ný vodný roztok počas miešania.
Vo všetkých príkladoch uskutočnenia bola vytvorená homogénna pohyblivá suspenzia, ktorá sa ľahko dispergovala vo vode na vytvorenie striekateľných disperzií zodpovedajúcej stability.
Skladovacie vlastnosti suspenzií z príkladu 4 boli obzvlášť dobré a podstatne lepšie v porovnaní so suspenziami z príkladov 1, 2 a 3.
Skladovacie vlastnosti suspenzií z príkladu 6 boli 'ýborné. V porovnaní, amitrazové suspenzie bez polyvinylpyrrolidonu boli nestabilné vplyvom rýchleho rastu kryštálov.
Príklad 7
| lineárny C12 alkylbenzénsulfonát sodný | 5,33 % |
| C 12.14 alkyl - 3 mol - etoxysíran sodný | 1,87% |
| siiikónový odpeňovač | 0,1 % |
| hydrogénuhličitan sodný | 2,6 % |
| 45 % - ný vodný roztok polykarboxylovej kyseliny /mol.hm/2700/ 2,22 % | |
| etofumezát | 45,00 % |
| voda | do 100,00 %. |
Reológia dobrá, stabilná po dobu 3 mesiacov pri teplote miestnosti a 50 °C, zahustenie sa môže vyskytovať po 3 F/T cykloch , dobrá dispergovateľnosť.
v23l/94H-3.4.1998
Príklad 8 lineárny C12 alkylbenzénsulfonát sodný 5,33 %
C 12.14 alkyl - 3 mol - etoxysíran sodný 1,87 % silikónový odpeňovač 0,10 % hydrogénuhličitan sodný 2,6 % % - ný vodný roztok polykarboxylovej kyseliny /mol.hm/2700/ 2,22 % triforín 45,00 % voda do 100,00 %.
Reológia dobrá, stabilná po dobu 3 mesiacov pri teplotách miestnosti, zahustenie sa môže vyskytovať pri 50 eC, zahustenie sa vyskytuje pri F/T cyklovaní, dobrá dispergovateľnosť.
Príklad 9
Teopropylamín - lineárny C12 alkylbenzénsulfonát 6,3 % silikón 0,1 % hydrogénuhličitan sodný 2,6 % polyvinylalkohol 1,0 % fenmedifam 20,0 % voda do 100,00%.
Všetky vlastnosti dobré.
Príklad 10
Lineárny C12 alkylbenzénsulfonát sodný Lineárny C 12-13 alkohol - 3 mol - etoxylát hydrogensíran sodný
6,0 % 6,0 % 4,8 % v231/94H-3.4.1998 fenmedifam voda
20,0 % do 100,00 %.
Všetky vlastnosti dobré.
Príklad 11
Nonylfenyletoxylát • izopropylamín - lineárny C12 alkylbenzénsulfonát silikónový odpeňovač hydrogensíran sodný fenmedifam voda
Všetky vlastnosti dobré.
Príklad 12 , kokosový dietanolamid lineárny C 12 alkylbenzénsulfonát sodný * silikónový odpeňovač dusičnan sodný mancozep voda
4,2 % 3,9 % 0,1 % 6,7 % 16,0 % do 100,00%.
2,6 % 2,6 % 0,1 % 3,96 % 1,00% do 100,00 %.
Reológia dobrá, zahusťuje pri skladovaní pri 50 °C.
V231/94H-3.4.1998
Príklad 13
Lineárny C12 alkohol - 3 mol - etoxylát 3,0 % lineárny C12 alkylbenzénsulfonát sodný 12,0 % dyhydrogénfosforečnan sodný 2,5 % metylénbistiokyanát 30,0 % % -ný vodný roztok polykarboxylovej kyseliny /mol.hm/2700/ 2,22 % voda do 100,00 %
Všetky vlastnosti dobré.
Príklad 14
Lineárny C12 alkylbenzénsulfonát sodný 8 % lineárny C 12.13 alkohol - 3 mol - etoxylát 1 % tripolyfosforečnan sodný 4 % dazomet 25 % voda do 100,00%.
v23I/94H-3.4.1998
Claims (14)
- Π -λ1 >' ‘'cPATENTOVÉ NÁROKY1. ' Suspenzia^vyznačujúc^' sa tým, že obsahuj^ vodnú štruktúrovanú povrchovo aktívnu látku, v ktorej sú suspendované častice alebo kvapôčky v podstate vo vode nerozpustnej alebo málo rozpustnej biocídnej alebo agrochemicky aktívnej látky v hmotnostnom pomere celkovej povrchovo aktívnej látky k aktívnej látke menšom ako 20:1.
- 2. Suspenzie podľa bodu ^vyznačujúca sa tým, že obsahuje vodu, dostatočné množstvo povrchovo aktívnej látky schopnej zaistiť tuhú suspenznú štruktúru a dostatočné množstvo rozpusteného elektrolytu desolubilizujúceho povrchovo aktívnu látku na vytvorenie uvedenej štruktúry.
- 3. Suspenzia podľa ktoréhokolvek-z-bodev 1 a 2 vyznačujúca sa tým, že uvedená štruktúra je lameláma štruktúra./L4/ cíti
- 4. Suspenziá’podľa ktoréhokoľvek arboctev 1 a 2 vyznačujúcs^a tým, že uvedená štruktúra je stérolitická štruktúra.
- 5. Suspenzia' podľa ktoréhokoľvek z prodchádzajúcich-beďev 1 až 4 obsahujúca 5 až 35 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky.
- 6. Suspenzia podľa ktoréhokoľvek z-predchádzajúcich bodov 1 až 5^ vyznačujúc^ sa tým, že povrchovo aktívna látka obsahuje alkylbenzénsulfonát sodný.v231/94H-3.4.1998-k-Lidcí''
- 7. Suspenzií podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich bodov1 až 6 vyznačujúc^ sa tým, že povrchovo aktívna látka obsahuje alkylmono alebo dietanolamid.
- 8. Suspenzia podľa vyznačujúc^sa tým, že povrchovo aktívna látka obsahuje aíkylétersíran.bodov 1 až 7 ý'
- 9. Suspenzia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich bodov 1 až 8 vyznačujúc^ sa tým, že povrchovo aktívna látka obsahuje etoxylovaný alkohol./ Λ í d ŕ(' (y
- 10. Suspenzia podľa ktoréhokoľvek-z-bodov 2 až 9y vyznačujúci sa tým, že elektrolyt je prítomný v koncentrácii 5 až 12 % hmotnostných.
- 11. Suspenzia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich bodov 1 až 10y vyznačujúci sa tým, že suspendovaná aktívna látka má stredný rozmer častíc 0,5 až 200 mikrometrov.
- 12. Suspenzia Poc^a ktoréhokoľvek 7-prerichádzajúrirh bodov 1 až 11? vyznačujúci sa tým, že reaktívnou látkou je etofumezát, ŕenmedifam, dazomet, mancozeb, metylénbistiokyanát, amitraz alebo triforín.
- 13. Suspenzia podľa ktoréhokoľvek- z prnrir.hárizojúc.inh hnrkw 1 až 12y vyznačujúci sa tým, že obsahuj^ 10 až 60 % hmotnostných suspendovanej látky z celkovej zmesi.,^/íPJC' '
- 14. Suspenzia podľa bodu 1 vyznačujúca sa tým, že suspendované častice alebo kvapôčky obsahujú biocídnu alebo agrochemicky aktívnu látku zapuzdrenú alebo koacervovanú so zapuzdrovacou látkou, ktorá je rozpustná vo vode a ktorá je nerozpustná v uvedenom suspenznom prostredí.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898906234A GB8906234D0 (en) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Agrochemical suspensions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK125590A3 true SK125590A3 (en) | 1999-07-12 |
| SK280019B6 SK280019B6 (sk) | 1999-07-12 |
Family
ID=10653568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1255-90A SK280019B6 (sk) | 1989-03-17 | 1990-03-15 | Biocídne a agrochemické suspenzie |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6200586B1 (sk) |
| EP (1) | EP0388239B1 (sk) |
| JP (1) | JP2537558B2 (sk) |
| KR (1) | KR900013845A (sk) |
| CN (1) | CN1045682A (sk) |
| AT (1) | ATE116802T1 (sk) |
| AU (1) | AU634524B2 (sk) |
| BG (1) | BG60281B2 (sk) |
| BR (1) | BR9001260A (sk) |
| CA (1) | CA2012382C (sk) |
| CZ (1) | CZ286754B6 (sk) |
| DD (1) | DD292830A5 (sk) |
| DE (1) | DE69015849T2 (sk) |
| DK (1) | DK0388239T3 (sk) |
| EG (1) | EG19351A (sk) |
| ES (1) | ES2071012T3 (sk) |
| FI (1) | FI103749B (sk) |
| GB (2) | GB8906234D0 (sk) |
| GR (1) | GR3015392T3 (sk) |
| HU (1) | HU215709B (sk) |
| IE (1) | IE64409B1 (sk) |
| IL (1) | IL93726A (sk) |
| MX (1) | MX173949B (sk) |
| MY (1) | MY107090A (sk) |
| NO (1) | NO178212C (sk) |
| NZ (1) | NZ232914A (sk) |
| PL (1) | PL164674B1 (sk) |
| PT (1) | PT93487B (sk) |
| RO (1) | RO110289B1 (sk) |
| SK (1) | SK280019B6 (sk) |
| TR (1) | TR25699A (sk) |
| YU (1) | YU48042B (sk) |
| ZA (1) | ZA901960B (sk) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN180345B (sk) * | 1990-04-10 | 1998-01-24 | Albright & Wilson U K Ltd | |
| DK284890D0 (da) * | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Kvk Agro As | Stabiliserede herbicide kompositioner |
| DK284990D0 (da) * | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Kvk Agro As | Herbicide kompositioner |
| GB9102757D0 (en) * | 1991-02-08 | 1991-03-27 | Albright & Wilson | Biocidal and agrochemical suspensions |
| FR2678807A1 (fr) * | 1991-07-09 | 1993-01-15 | Rhone Poulenc Chimie | Melanges aqueux homogenes, stables et versables et utilisation desdits melanges pour preparer des dispersions de substances insolubles dans l'eau. |
| TW280760B (sk) * | 1992-04-28 | 1996-07-11 | Du Pont | |
| DK169734B1 (da) * | 1993-03-09 | 1995-01-30 | Kvk Agro As | Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater |
| SK53294A3 (en) | 1993-05-07 | 1995-04-12 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous mixture containing surface active matter and its use |
| DE4329974A1 (de) * | 1993-09-04 | 1995-03-09 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate |
| FR2715069B1 (fr) * | 1994-01-20 | 1996-04-05 | Rene Laversanne | Procédé pour améliorer la rémanence d'une odeur. |
| EP0750907B1 (en) | 1995-06-30 | 2002-03-20 | American Cyanamid Company | Stable macrolide and macrolide vaccine compositions |
| GB9718139D0 (en) * | 1997-08-27 | 1997-10-29 | Zeneca Ltd | Agrochemical Formulation |
| JP3535429B2 (ja) * | 1998-12-25 | 2004-06-07 | 三共アグロ株式会社 | 水面施用農薬組成物 |
| GB9904012D0 (en) * | 1999-02-22 | 1999-04-14 | Zeneca Ltd | Agrochemical formulation |
| US7199082B1 (en) * | 1999-10-28 | 2007-04-03 | University Of North Texas | Methods for extending the freshness of cut flowers, ornamental trees, and plant cuttings |
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US6897188B2 (en) | 2001-07-17 | 2005-05-24 | Ecolab, Inc. | Liquid conditioner and method for washing textiles |
| US20040138176A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-15 | Cjb Industries, Inc. | Adjuvant for pesticides |
| WO2004014135A2 (en) * | 2002-08-09 | 2004-02-19 | Nutra-Park, Inc. | Use of certain n-acylethanolamines to achieve ethylene- and cytokinin-like effects in plants and fungi |
| US8110537B2 (en) * | 2003-01-14 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Liquid detergent composition and methods for using |
| ES2309593T3 (es) * | 2003-10-16 | 2008-12-16 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Composiciones acuosas que comprenden vesiculas que tienen cierta permeabilidad de vesicula. |
| US7268104B2 (en) * | 2003-12-31 | 2007-09-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Color changing liquid cleansing products |
| US7682403B2 (en) * | 2004-01-09 | 2010-03-23 | Ecolab Inc. | Method for treating laundry |
| US7476646B1 (en) | 2004-09-27 | 2009-01-13 | Cjb Industries, Inc. | Agricultural promoters/active ingredients |
| ITMI20050730A1 (it) * | 2005-04-22 | 2006-10-23 | Chemia S P A | Preparazione di composizioni con elevata attivita'insetticida |
| US20070037711A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Engelhard Corporation | Film Forming Spreading Agents |
| GB0609436D0 (en) * | 2006-05-12 | 2006-06-21 | Plant Impact Plc | Nematicidal composition |
| US7906463B2 (en) * | 2006-08-02 | 2011-03-15 | Kemira Chemicals Inc. | Biocide for well stimulation and treatment fluids |
| WO2008031445A1 (de) * | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Cera Chem S.A.R.L. | Herbizidmischungen mit verbesserter wirkung, stabilität und ausgiessbarkeit zur anwendung in beta-rüben-kulturen |
| WO2008045850A2 (en) | 2006-10-09 | 2008-04-17 | Huntsman Petrochemical Corporation | Liquid crystal agrochemical formulations |
| AR065986A1 (es) * | 2007-04-12 | 2009-07-15 | Uniqema Americas Inc | Composiciones agroquimicas |
| TWI524844B (zh) | 2008-05-12 | 2016-03-11 | 先正達合夥公司 | 除害組成物 |
| ES2585836T3 (es) | 2011-07-19 | 2016-10-10 | Arysta Lifescience Benelux Sprl | Método mejorado para producir disoluciones de pesticidas emulsionables |
| WO2013026470A1 (en) | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Agriphar S.A. | Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine |
| WO2013029005A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions with enhanced active ingredient retention in pest control zones |
| CN103651337A (zh) * | 2012-09-24 | 2014-03-26 | 宜德雅(北京)科技有限公司 | 一种杀菌增效悬浮剂组合物 |
| CN103651338A (zh) * | 2012-09-24 | 2014-03-26 | 宜德雅(北京)科技有限公司 | 一种杀菌增效组合物 |
| WO2014080407A1 (en) * | 2012-11-26 | 2014-05-30 | Bromine Compounds Ltd. | Flowable and non-dusting granulated methylene dithiocyanate |
| MX352622B (es) * | 2012-12-31 | 2017-12-01 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones y métodos para regular la tasa de producción de ebis a partir de fungicidas ditiocarbamato. |
| AU2018289560B2 (en) | 2017-06-22 | 2020-07-02 | Ecolab Usa Inc. | Bleaching using peroxyformic acid and an oxygen catalyst |
| AU2018317380B2 (en) | 2017-08-14 | 2023-02-02 | Stepan Company | Agricultural compositions containing structured surfactant systems |
| KR20210110583A (ko) * | 2018-12-28 | 2021-09-08 | 시코쿠 케이지 씨오., 엘티디. | 살유해생물제를 함유하는 살포제 |
| JP2023528113A (ja) * | 2020-03-27 | 2023-07-04 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ホスチアゼート殺虫剤配合物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4897308A (en) | 1975-06-30 | 1990-01-30 | L'oreal | Compositions comprising aqueous dispersions of lipid spheres |
| EP0083437B1 (en) * | 1981-12-24 | 1989-04-19 | Sandoz Ag | Stable oil-in-water dispersions |
| IS1740B (is) * | 1982-02-05 | 1999-12-31 | Albright & Wilson Uk Limited | Samsetning á hreinsivökva |
| JPS58192810A (ja) * | 1982-05-06 | 1983-11-10 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水中油型懸濁状殺虫、殺ダニ組成物 |
| JPS597101A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-14 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ミバエ類防除用誘引殺虫剤 |
| JPS5916802A (ja) * | 1982-07-21 | 1984-01-28 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | マイクロカプセル化農薬 |
| SE8206744D0 (sv) * | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Fluidcarbon International Ab | Preparat for kontrollerad avgivning av substanser |
| JPS601101A (ja) * | 1983-06-15 | 1985-01-07 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 水性懸濁農薬製剤 |
| GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
| MX167884B (es) * | 1983-12-22 | 1993-04-20 | Albright & Wilson | Composicion detergente liquida |
| US4793943A (en) | 1983-12-22 | 1988-12-27 | Albright & Wilson Limited | Liquid detergent compositions |
| US4618446A (en) | 1983-12-22 | 1986-10-21 | Albright & Wilson Limited | Spherulitic liquid detergent composition |
| JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
| US4911928A (en) * | 1987-03-13 | 1990-03-27 | Micro-Pak, Inc. | Paucilamellar lipid vesicles |
| US5023086A (en) * | 1987-03-13 | 1991-06-11 | Micro-Pak, Inc. | Encapsulated ionophore growth factors |
| US4855090A (en) * | 1987-03-13 | 1989-08-08 | Micro-Pak, Inc. | Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles |
| CA1301642C (en) * | 1987-03-30 | 1992-05-26 | Howard Bernard Dawson | Chemical formulations |
| GB8816443D0 (en) | 1988-07-11 | 1988-08-17 | Albright & Wilson | Liquid enzymatic detergents |
| AU2506488A (en) * | 1987-11-16 | 1989-05-18 | Ici Americas Inc. | Transportable compositions containing a toxicant and a method of producing and using the same |
| US5019392A (en) * | 1988-03-03 | 1991-05-28 | Micro-Pak, Inc. | Encapsulation of parasiticides |
| US5160530A (en) * | 1989-01-24 | 1992-11-03 | Griffin Corporation | Microencapsulated polymorphic agriculturally active material |
-
1989
- 1989-03-17 GB GB898906234A patent/GB8906234D0/en active Pending
-
1990
- 1990-03-13 IL IL9372690A patent/IL93726A/en unknown
- 1990-03-14 ZA ZA901960A patent/ZA901960B/xx unknown
- 1990-03-14 NZ NZ232914A patent/NZ232914A/en unknown
- 1990-03-14 HU HU901575A patent/HU215709B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-03-15 EG EG17190A patent/EG19351A/xx active
- 1990-03-15 RO RO144466A patent/RO110289B1/ro unknown
- 1990-03-15 CZ CS19901255A patent/CZ286754B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-03-15 SK SK1255-90A patent/SK280019B6/sk unknown
- 1990-03-16 NO NO901236A patent/NO178212C/no unknown
- 1990-03-16 AT AT90302891T patent/ATE116802T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 JP JP2066710A patent/JP2537558B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-16 DE DE69015849T patent/DE69015849T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-16 GB GB9005925A patent/GB2229634B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-16 FI FI901331A patent/FI103749B/fi active IP Right Grant
- 1990-03-16 EP EP90302891A patent/EP0388239B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-16 ES ES90302891T patent/ES2071012T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-16 PT PT93487A patent/PT93487B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 IE IE96990A patent/IE64409B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 AU AU51438/90A patent/AU634524B2/en not_active Ceased
- 1990-03-16 BG BG91501A patent/BG60281B2/xx unknown
- 1990-03-16 PL PL90284340A patent/PL164674B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 MY MYPI90000412A patent/MY107090A/en unknown
- 1990-03-16 DK DK90302891.8T patent/DK0388239T3/da active
- 1990-03-16 YU YU52690A patent/YU48042B/sh unknown
- 1990-03-16 CA CA002012382A patent/CA2012382C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-17 KR KR1019900003586A patent/KR900013845A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-03-17 CN CN90102296A patent/CN1045682A/zh active Pending
- 1990-03-19 MX MX019960A patent/MX173949B/es unknown
- 1990-03-19 DD DD90338857A patent/DD292830A5/de unknown
- 1990-03-19 TR TR90/0246A patent/TR25699A/xx unknown
- 1990-03-19 BR BR909001260A patent/BR9001260A/pt not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-03-13 GR GR950400545T patent/GR3015392T3/el unknown
-
1997
- 1997-05-02 US US08/850,648 patent/US6200586B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK125590A3 (en) | Biocidal and agrochemial suspensions | |
| KR100240291B1 (ko) | 수성구조화 계면활성제에 의해 현탁된 살생 및 농약 조성물 | |
| US5460817A (en) | Particulate composition comprising a core of matrix polymer with active ingredient distributed therein | |
| US6077522A (en) | Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant | |
| SK283978B6 (sk) | Vodná emulzia, spôsob jej prípravy, jej použitie a vodná postreková emulzia | |
| RU2560943C2 (ru) | Микрокапсулированные масла для контроля сноса пестицида при разбрызгивании | |
| NZ333284A (en) | Pesticidal compositions comprising castor oil, alcohol ethoxylate & styryl phenol | |
| AU2009228512B2 (en) | Surfactant compositions | |
| BG63982B1 (bg) | Пестицидни формулировки и метод за получаването им | |
| CN108207993A (zh) | 一种含苯丁锡的杀虫组合物及应用 |