JPS5916802A - マイクロカプセル化農薬 - Google Patents
マイクロカプセル化農薬Info
- Publication number
- JPS5916802A JPS5916802A JP12586982A JP12586982A JPS5916802A JP S5916802 A JPS5916802 A JP S5916802A JP 12586982 A JP12586982 A JP 12586982A JP 12586982 A JP12586982 A JP 12586982A JP S5916802 A JPS5916802 A JP S5916802A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- microcapsules
- membrane material
- aqueous medium
- weight ratio
- agricultural chemical
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はマイクロカプセル化農薬に関するものであり、
さらに詳しくは常温で液体の殺虫剤、殺菌剤、誘引剤か
ら選ばれた農薬の一種または二種以上を内相物とし、イ
ンサイチュ−（１ｎｓｉｔｕ ）重合法（以下ｉｎ ５
ｉｔｕ重合法という）により製造されたマイクロカプセ
ルを水性媒体中に懸濁してなり、該マイクロカプセルは
内相物に対する膜材の重量比が０．２〜０９であり、か
つ水性媒体の蒸発により破壊されることを特徴とするマ
イクロカプセル化農薬に関するものである。
さらに詳しくは常温で液体の殺虫剤、殺菌剤、誘引剤か
ら選ばれた農薬の一種または二種以上を内相物とし、イ
ンサイチュ−（１ｎｓｉｔｕ ）重合法（以下ｉｎ ５
ｉｔｕ重合法という）により製造されたマイクロカプセ
ルを水性媒体中に懸濁してなり、該マイクロカプセルは
内相物に対する膜材の重量比が０．２〜０９であり、か
つ水性媒体の蒸発により破壊されることを特徴とするマ
イクロカプセル化農薬に関するものである。
農薬をマイクロカプセル化すると残効性が発揮でき、ま
たドリフト防止や危被害の軽減などの利点があるため、
多方面でその開発が行なわれているが、他方、初期の薬
効が従来の剤型である乳剤、粉剤などに比々喰るという
問題があった。
たドリフト防止や危被害の軽減などの利点があるため、
多方面でその開発が行なわれているが、他方、初期の薬
効が従来の剤型である乳剤、粉剤などに比々喰るという
問題があった。
そこで本発明者は、従来のマイクロカプセルの持つ利点
を損わず、かつ初期の薬効を高めるマイクロカプセル化
農薬について検討を行なった結果、常温で液体の殺虫剤
、殺菌剤、誘引剤から選ばれた農薬の一種または二種以
上を内相物とし、１ｎｓｉｔｕ重合法により水性媒体中
で、内相物に対する膜材の重量比が０．２〜０．９にな
るようマイクロカプセル化すれば、この目的に合う事を
発見し、本発明を完成した。
を損わず、かつ初期の薬効を高めるマイクロカプセル化
農薬について検討を行なった結果、常温で液体の殺虫剤
、殺菌剤、誘引剤から選ばれた農薬の一種または二種以
上を内相物とし、１ｎｓｉｔｕ重合法により水性媒体中
で、内相物に対する膜材の重量比が０．２〜０．９にな
るようマイクロカプセル化すれば、この目的に合う事を
発見し、本発明を完成した。
すなわち、前述の如きマイクロカプセル化農薬を、例え
ば植物体上に散布すると、水性媒体の蒸発により、その
植物体上でマイクロカプセルが破壊されるという事実を
発見し、これに基づいて本発明を完成したのである。
ば植物体上に散布すると、水性媒体の蒸発により、その
植物体上でマイクロカプセルが破壊されるという事実を
発見し、これに基づいて本発明を完成したのである。
本発明における農薬とは、常温で液体の殺虫剤、殺菌剤
、誘引剤であり、具体的に例示すると以下の通りである
。なお農薬原体は商品名により示し、〔〕内に化学名を
付記する。
、誘引剤であり、具体的に例示すると以下の通りである
。なお農薬原体は商品名により示し、〔〕内に化学名を
付記する。
すなわち、スミチオン［：０．０−ジメチル−〇−＜３
−メｆルー４−ニトロフェニル）−チオホスフェート〕
、マラソン（０，０−ジメチル−８−（１，，２−ジカ
ルボエトキシエチル）−ジチオホスフェート〕、エルサ
ン〔０，０−ジメチル−８−（フェニルエトキシカルボ
ニルメチル）−ジチオホスフェート〕、ダイアジノン〔
０，〇−ジエチルー〇−（２−イソプロ、ビル−４−メ
チル−６−ピリミジニル）−チオホスフェート〕、バソ
ザＣ２−（１−メチルプロピル）−フェニール−Ｎ−メ
チルカーバメイト〕、ジブロム〔０゜０−ジメチル−１
，２−ジブロム−２，２−ジクロロエチルホスフェート
〕等の殺虫剤、ヒ／ −’Ｊ’ ７〔０−エチル−８，
Ｓ−ジフェニル−ジチオホスフェート〕、キタジンＰＣ
０，０−ジイソプロピル−８−ベンジル−チオホスフェ
ート〕等の殺菌剤、メチ・・オイケ・寥’−／Ｌ＝［，
３，４−ジメトキシ−アリルベンゼン〕、キュウルア（
４−（Ｐ−アセトキシフェニル）−２−ブタノン〕、メ
ト゛ルーア〔５ｅｅ−ブチル−ｔｒａｎｓ −４（ｏｒ
５ ）−クロロ−２−メチル−シクロヘキサン−１−カ
ルボキシレート〕、トリメトルーア［ｔｅｒｔ−ブチル
ーｔｒａｎｓ −４（ｏｒ５ ）−クロロ−２−メチル
−シクロヘキサン−１−カルボキシレート〕等の誘引剤
であり、本発明においては、これら亦ν種を単独で用い
ても、又二種以上の混合物として用いてもよい。
−メｆルー４−ニトロフェニル）−チオホスフェート〕
、マラソン（０，０−ジメチル−８−（１，，２−ジカ
ルボエトキシエチル）−ジチオホスフェート〕、エルサ
ン〔０，０−ジメチル−８−（フェニルエトキシカルボ
ニルメチル）−ジチオホスフェート〕、ダイアジノン〔
０，〇−ジエチルー〇−（２−イソプロ、ビル−４−メ
チル−６−ピリミジニル）−チオホスフェート〕、バソ
ザＣ２−（１−メチルプロピル）−フェニール−Ｎ−メ
チルカーバメイト〕、ジブロム〔０゜０−ジメチル−１
，２−ジブロム−２，２−ジクロロエチルホスフェート
〕等の殺虫剤、ヒ／ −’Ｊ’ ７〔０−エチル−８，
Ｓ−ジフェニル−ジチオホスフェート〕、キタジンＰＣ
０，０−ジイソプロピル−８−ベンジル−チオホスフェ
ート〕等の殺菌剤、メチ・・オイケ・寥’−／Ｌ＝［，
３，４−ジメトキシ−アリルベンゼン〕、キュウルア（
４−（Ｐ−アセトキシフェニル）−２−ブタノン〕、メ
ト゛ルーア〔５ｅｅ−ブチル−ｔｒａｎｓ −４（ｏｒ
５ ）−クロロ−２−メチル−シクロヘキサン−１−カ
ルボキシレート〕、トリメトルーア［ｔｅｒｔ−ブチル
ーｔｒａｎｓ −４（ｏｒ５ ）−クロロ−２−メチル
−シクロヘキサン−１−カルボキシレート〕等の誘引剤
であり、本発明においては、これら亦ν種を単独で用い
ても、又二種以上の混合物として用いてもよい。
本発明におけるｉｎ ５ｉｔｕ重合法とは、マイクロカ
プセルの製造法としてよく知られた方法で、例えばｕｓ
ｐ２，９６９，３３０、ｕｓｐ２，９・６９，３３１、
ｕｓｐ３．４２７，２５０、ｕａｐ３，２１９，４７６
、ｕｓｐ３，８２６，６７０号明細書または特公昭４２
−２６５２４、特公昭４９−４５１３３、特開昭４９−
１４３８１、特公昭５０−２２５０７、特開昭５４−１
６３９６６、特開昭５６−１１３３３８号公報などに示
され丁いる。本発明において用いら゛れるｉｎ ５ｉｔ
ｕ重合法のうち最も適したｉｎ ５ｉｔｕ重合法を挙げ
るならば、膜材料がラジカル重合性のモノマーであり、
内相物である芯物質の内部から膜を形成する方法である
○ マイクロカプセル化工程において重合して膜を形成する
モノマーとしては、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル、塩化ビニリデン、スチレンいア
クリロニトリル、ｊレフイン等が挙げられ、これらを単
独あるいは２棟以上混合して用いることが出来る。又必
要に応じてジビニルベンゼン、エチレンクリコールジメ
タクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレ
ートなどの架橋剤を併用してもよい。これらモノマーを
重合させる開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどのアゾ化合物や過酸化ベンゾイル、ｔ−プチノｐ
く−ペソゾエート、ジイソプロビルパーオキシジカー。
プセルの製造法としてよく知られた方法で、例えばｕｓ
ｐ２，９６９，３３０、ｕｓｐ２，９・６９，３３１、
ｕｓｐ３．４２７，２５０、ｕａｐ３，２１９，４７６
、ｕｓｐ３，８２６，６７０号明細書または特公昭４２
−２６５２４、特公昭４９−４５１３３、特開昭４９−
１４３８１、特公昭５０−２２５０７、特開昭５４−１
６３９６６、特開昭５６−１１３３３８号公報などに示
され丁いる。本発明において用いら゛れるｉｎ ５ｉｔ
ｕ重合法のうち最も適したｉｎ ５ｉｔｕ重合法を挙げ
るならば、膜材料がラジカル重合性のモノマーであり、
内相物である芯物質の内部から膜を形成する方法である
○ マイクロカプセル化工程において重合して膜を形成する
モノマーとしては、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル、塩化ビニリデン、スチレンいア
クリロニトリル、ｊレフイン等が挙げられ、これらを単
独あるいは２棟以上混合して用いることが出来る。又必
要に応じてジビニルベンゼン、エチレンクリコールジメ
タクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレ
ートなどの架橋剤を併用してもよい。これらモノマーを
重合させる開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどのアゾ化合物や過酸化ベンゾイル、ｔ−プチノｐ
く−ペソゾエート、ジイソプロビルパーオキシジカー。
ボネート、ｔ−ブチルハイドロパーオキ日ノイド２、ク
メンハイドロバーオキサイｌ−等のよく知られた有機過
酸化物が挙げられる。
メンハイドロバーオキサイｌ−等のよく知られた有機過
酸化物が挙げられる。
既に述べた通り、ｉｎ ５ｉｔｕ重合法により製造され
るマイクロカプセルの内相物に対する膜材の重量比は、
マイクロカプセル化農薬において、その性能に大きな影
響を与える。すなわち、この比の値が０．２〜０．９で
ある事が必要であり、更に言えば０．４〜０．６が特に
好ましい。この比の値が０．２未満だと農薬含有マイク
ロ力プセイレの水性懸濁液の貯蔵安定性が低く、保存中
にマイクロカプセルが徐々に水中で破壊されるため適切
でなく、又０．９を越え＾薬含有マイクロカプセルは水
性媒体が蒸発しても破壊されず所期の目的を達成出来な
い。
るマイクロカプセルの内相物に対する膜材の重量比は、
マイクロカプセル化農薬において、その性能に大きな影
響を与える。すなわち、この比の値が０．２〜０．９で
ある事が必要であり、更に言えば０．４〜０．６が特に
好ましい。この比の値が０．２未満だと農薬含有マイク
ロ力プセイレの水性懸濁液の貯蔵安定性が低く、保存中
にマイクロカプセルが徐々に水中で破壊されるため適切
でなく、又０．９を越え＾薬含有マイクロカプセルは水
性媒体が蒸発しても破壊されず所期の目的を達成出来な
い。
本発明における水性媒体は、水を主体とするものであれ
ばよい。
ばよい。
次に本発明を更に具体的に説明するために実施例及び比
較例を挙げる。なお、本発明においてｉｎ ５ｉｔｕ重
合法で製造されるマイクロカプセルの内相物に対する膜
材の重量比 （以下膜材／内相物（重量比）と示す）は
一般に、マイクロカプセル製造時に使用した原料の仕込
量（重ｔ）に基づく比率の９５〜９９係の値を有してお
り、以下の各側における膜材／内相物（重量比）は原料
の仕込量（重量）を基準として表示した。又各側で部と
あるは重量部全あられす。
較例を挙げる。なお、本発明においてｉｎ ５ｉｔｕ重
合法で製造されるマイクロカプセルの内相物に対する膜
材の重量比 （以下膜材／内相物（重量比）と示す）は
一般に、マイクロカプセル製造時に使用した原料の仕込
量（重ｔ）に基づく比率の９５〜９９係の値を有してお
り、以下の各側における膜材／内相物（重量比）は原料
の仕込量（重量）を基準として表示した。又各側で部と
あるは重量部全あられす。
実施例１
スミチオン１００部、塩化ビニリデン３０部、アクリロ
ニトリル１３部、エチレングリコールジメタクリレート
２部、過酸化ベンゾイル０．２部からなる油相を用いて
、特公昭４２−２６５２４号公報の実施例１と同様な方
法でマイクロカプセル化を行ない、粒径２〜２０ミクロ
ンのスミチオンのマイクロカプセルを含む水性懸濁液ヲ
聯た。このマイクロカプセルの膜材／内相物（重量比）
は仕込基準で０．４５であった。
ニトリル１３部、エチレングリコールジメタクリレート
２部、過酸化ベンゾイル０．２部からなる油相を用いて
、特公昭４２−２６５２４号公報の実施例１と同様な方
法でマイクロカプセル化を行ない、粒径２〜２０ミクロ
ンのスミチオンのマイクロカプセルを含む水性懸濁液ヲ
聯た。このマイクロカプセルの膜材／内相物（重量比）
は仕込基準で０．４５であった。
この水性懸濁液は、４０℃で２力月加熱しても安定で、
マイクロカプセルの破壊は見られなかった。また、この
水性懸濁液を稲に塗布したところ、水が蒸発した後、マ
イクロカプセルが破壊され、内相物のスミチオンが流出
していることが顕微鏡で確認された。
マイクロカプセルの破壊は見られなかった。また、この
水性懸濁液を稲に塗布したところ、水が蒸発した後、マ
イクロカプセルが破壊され、内相物のスミチオンが流出
していることが顕微鏡で確認された。
実施例２
スミチオンの代りにヒノザンを用いる以外は実施例１と
同様にマイクロカプセル化を行ない、粒径１〜１５ミク
ロンのヒノザンのマイクロカプセルを含む水性懸濁液を
得た。このマイクロカプセルの膜材／内相物（重量比）
は仕込基準で０．４５であった。
同様にマイクロカプセル化を行ない、粒径１〜１５ミク
ロンのヒノザンのマイクロカプセルを含む水性懸濁液を
得た。このマイクロカプセルの膜材／内相物（重量比）
は仕込基準で０．４５であった。
この水性懸濁液は、４０℃で１力月加熱しても安定で、
マイクロカプセルの破壊は見られなかったにの水性懸濁
液全ガラス板に塗布したところ、水の蒸発によりマイク
ロカプセルが破壊されていることが顕微鏡で確認された
。
マイクロカプセルの破壊は見られなかったにの水性懸濁
液全ガラス板に塗布したところ、水の蒸発によりマイク
ロカプセルが破壊されていることが顕微鏡で確認された
。
実施例３
マラソン１００部、塩化ビニリデン１５２部、エチルア
クリレート９部、トリメチロールプロパンジメタクリレ
ート１部、ジイソプロビルノ仁オキシジカーボネート０
．１部からなる油相を用いて、特公昭４２−２６５２４
号公報の実施例１と同様な方法でマイクロカプセル化を
行ない、粒径１〜１５ミクロンのマラソンのマイクロカ
プセルを含む水性懸濁液を得た。このマイクロカプセル
の膜材／内相物（重量比）は仕込基準で０．２５であっ
た。
クリレート９部、トリメチロールプロパンジメタクリレ
ート１部、ジイソプロビルノ仁オキシジカーボネート０
．１部からなる油相を用いて、特公昭４２−２６５２４
号公報の実施例１と同様な方法でマイクロカプセル化を
行ない、粒径１〜１５ミクロンのマラソンのマイクロカ
プセルを含む水性懸濁液を得た。このマイクロカプセル
の膜材／内相物（重量比）は仕込基準で０．２５であっ
た。
この水性懸濁液は室温で６力月放置しても安定で、マイ
クロカプセルの破壊は見られなかった。この水性懸濁液
をガラス板に塗布したところ、水の蒸発によりマイクロ
カプセルが破壊されていることが観測された。
クロカプセルの破壊は見られなかった。この水性懸濁液
をガラス板に塗布したところ、水の蒸発によりマイクロ
カプセルが破壊されていることが観測された。
実施例４
スミチオン１００部の代わりに、スミチオン／キュツル
ア＝ １０ ／ ３ （ｗｔ／ｗｔ ）の混合物１１０
０部を用いる以外は、実施例１と同様にマイクロカプセ
ル化を行ない、粒径２〜２０ミクロンのスミチオン／キ
ュツルア−１０／ ３ （ｗｔ／ｗｔ ）のマイクロカ
プセルを含む水性懸濁液を得た。
ア＝ １０ ／ ３ （ｗｔ／ｗｔ ）の混合物１１０
０部を用いる以外は、実施例１と同様にマイクロカプセ
ル化を行ない、粒径２〜２０ミクロンのスミチオン／キ
ュツルア−１０／ ３ （ｗｔ／ｗｔ ）のマイクロカ
プセルを含む水性懸濁液を得た。
この水性懸濁液は、４０℃で２力月加熱しても安定で、
カプセル−の破壊はなく、マたこの水性懸濁液をガラス
板に塗布したところ、水の蒸発によりマイクロカプセル
が破壊されている事が判明した。
カプセル−の破壊はなく、マたこの水性懸濁液をガラス
板に塗布したところ、水の蒸発によりマイクロカプセル
が破壊されている事が判明した。
実施例５
バッサ／キシレン＝ ８ ／ ２ （ｗｔ／ｗｔ ’）
の混合物１００１部、メチルツタクリレート７５部、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート１４部、ジビニルベ
ンゼン１部、過酸化ベンゾイル０．３部からなる油相を
用いて、特公昭４２−２６５２４号公報の実施例１と同
様な方法でマイクロカプセル化を行ない、粒径１０〜２
０ミクロンのバッサ／キシレン−８／ ２ （’ ｗｔ
／ｗｔ ）のマイクロカプセルを含む水性懸濁液を得た
。このマイクロカプセルの膜材／内相物（重量比）は、
仕込基準で０．９であった。この水性懸濁液全室温で６
力月放置しても安定で、マイクロカプセルの破壊は見ら
れず、又この水性懸濁液をガラス板に塗布したところ、
水の蒸発により、半数以上のマイクロカプセルが破壊さ
れていることが観察された。
の混合物１００１部、メチルツタクリレート７５部、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート１４部、ジビニルベ
ンゼン１部、過酸化ベンゾイル０．３部からなる油相を
用いて、特公昭４２−２６５２４号公報の実施例１と同
様な方法でマイクロカプセル化を行ない、粒径１０〜２
０ミクロンのバッサ／キシレン−８／ ２ （’ ｗｔ
／ｗｔ ）のマイクロカプセルを含む水性懸濁液を得た
。このマイクロカプセルの膜材／内相物（重量比）は、
仕込基準で０．９であった。この水性懸濁液全室温で６
力月放置しても安定で、マイクロカプセルの破壊は見ら
れず、又この水性懸濁液をガラス板に塗布したところ、
水の蒸発により、半数以上のマイクロカプセルが破壊さ
れていることが観察された。
比較例１
仕込基準で膜材／内相物（重゛量比）−〇、１５にする
以外は、実施例１と全く同じ方法で、スミチオンの粒径
２〜２・０ミクロンのマイクロカプセルを含む水性懸濁
液を製造した。
以外は、実施例１と全く同じ方法で、スミチオンの粒径
２〜２・０ミクロンのマイクロカプセルを含む水性懸濁
液を製造した。
この水性懸濁液を稲に塗布したところ、水の蒸発により
マイクロカプセルが破壊され、内相物のスミチオンが流
出していることが顕微鏡で確認された。しかし、この水
性懸濁液を４０℃で１力月加熱したら、約３０％のマイ
クロカプセルが破壊されていた。
マイクロカプセルが破壊され、内相物のスミチオンが流
出していることが顕微鏡で確認された。しかし、この水
性懸濁液を４０℃で１力月加熱したら、約３０％のマイ
クロカプセルが破壊されていた。
比較例２
仕込基準で膜材／内相物（重量比） ＝ １．１にする
以外は、実施例１と全く同じ方法で、スミチオンの粒径
２〜２０ミクロンのマイクロカプセルを含む水性懸濁液
を製造した。
以外は、実施例１と全く同じ方法で、スミチオンの粒径
２〜２０ミクロンのマイクロカプセルを含む水性懸濁液
を製造した。
この水性懸濁液は４０℃で２力月加熱してもマイクロカ
プセルの破壊は観察されなかったが、稲に塗布したとこ
ろ、水が蒸発してもマイクロカプセルの破壊が見られな
かった。
プセルの破壊は観察されなかったが、稲に塗布したとこ
ろ、水が蒸発してもマイクロカプセルの破壊が見られな
かった。
特許出願人の名称
東亜合成化学工業株式益社
Claims (1)
- １、常温で液体の殺虫剤、殺菌剤、誘引剤から選ばれた
農薬の一種または二種以上を内相物とし、インサイチュ
−（ｉｎ ５ｉｔｕ ）重合法により製造されたマイク
ロカプセルを水性媒体中に懸濁してなり、該マイクロカ
プセルは内相物に対する膜材の重量比が０２〜０９であ
り、かつ水性媒体の蒸発により破壊されることを特徴と
するマイクロカプセル化農薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12586982A JPS5916802A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | マイクロカプセル化農薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12586982A JPS5916802A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | マイクロカプセル化農薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5916802A true JPS5916802A (ja) | 1984-01-28 |
Family
ID=14920940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12586982A Pending JPS5916802A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | マイクロカプセル化農薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5916802A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422806A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-25 | Nippon Kayaku Kk | Production of agricultural chemical microcapsule |
| JPH02289502A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-11-29 | Albright & Wilson Ltd | 殺生物剤を含有する懸濁液 |
-
1982
- 1982-07-21 JP JP12586982A patent/JPS5916802A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422806A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-25 | Nippon Kayaku Kk | Production of agricultural chemical microcapsule |
| JPH0818926B2 (ja) * | 1987-07-20 | 1996-02-28 | 日本化薬株式会社 | 農薬マイクロカプセルの製造法 |
| JPH02289502A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-11-29 | Albright & Wilson Ltd | 殺生物剤を含有する懸濁液 |
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