CZ125590A3 - Biocidní a agrochemické suspenze - Google Patents
Biocidní a agrochemické suspenze Download PDFInfo
- Publication number
- CZ125590A3 CZ125590A3 CS901255A CS125590A CZ125590A3 CZ 125590 A3 CZ125590 A3 CZ 125590A3 CS 901255 A CS901255 A CS 901255A CS 125590 A CS125590 A CS 125590A CZ 125590 A3 CZ125590 A3 CZ 125590A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- surfactant
- suspension according
- suspension
- water
- electrolyte
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Vynález ee týká nového prostředku k suspendování relativně ve vodě nerozpustných biocídních nebo agrochemicky aktivních látek ve vodném prostředí bez potřeby využívat rozpouštědel, která jsou Škodlivá pro prostředí.
Výra» agrochemicky je zde použit Široce k pokrytí chemikálií, které ničí, zachycují, odpuzují nebo brzdí růst nebo reprodukci nežádoucích organismů /škůdců/ nebo které chrání nebo podporují zňr&vý růst nebo reprodukci řáděných organismů, jako jsou polní rlodioy, okrasné rostliny, dobytek a domácí zvířata a které jsou. užitečné v zemědělství, zahradnictví, lesnictví, Živočišném hospodářství, úpravě vody a úpravě pozemků, například pro aplikaci na po’.e, plodiny, ovocné sady, dobytek, zahrady, lesy, živé piety, parky, průmyslové pozemky, staveniště, letiště, silnice, železnice, řeky,, jezera, rybníky, kanály, závlahové s drenážní zařízení a podobně.
Škůdci- zahrnují, obratlovcové škůdce jako jsou hlodavci, králíci s holubi, bezobratlé, jako je hmyz, roztoči, slimáci, hlemýždi, hlísti, ploštice, mnohonožky a patogenní protozoa, plevele, houby, plísně, briofyta, lišejníky, řasy, kvaséiky, bakterie a viry.
Biocidní a agrochemicky aktivní látky” zahrnují látky určené k zničení,zachycení, odpuzení nebo předcházení
- 3 nebo brzdění růstu nebo reprodukce některých nebo všech 2 výše uvedených Škůdců.Zahrnují také podporovatele růstu jako jsou hormony, ek auksiny, gibereliny, nutrienty, sto-, pové prvky pro aplikaci do pudy nebo na plodiny a biocidy pro použití při úpravě vody jako je boilerové voda, užitkové voda, chladicí voda, voda pro injekce v ropných polích, voda pro ústřední vytápění a klimatizační systémy, ale vylučují Živočišná krmivá o veterinární přípravky pro vnitřní podání.
Početné, v podstatě ve vodě nerozpustné binci dní a agrochemicky ak.livní látky se používají .rozsáhle oro poty-'A«0Ýetu osúlcu a/nebo přo podporu zdravého růstu plodin a dobytka. Pro tyto účely je obvykla nutné nebo výhodné je aplikovat v tekuté a výhodně've zředěné formě. To často vyžaduje, aby aktivní látky byly předpisovány ve stabilních vodných koncentrátech vhodných pro ředění vodou.
Dosud byl € jediný praktický přístup k mnoha méně ve vodě rozpustných agrochemikálií, formulaci který .spočíval v jejich rozpuštění v organickém s vodou neaísitelňém rozpouštědle, obvykle v aromatickém uhlovodíku jako je xylen nebo isoferon a v emulgaci výsledného organického roztoku ve vodě. ííli.vní nevýhodou tohoto postupu je, že obvykl© používané rozpouštědla jsou nežádoucí ekologicky e a hledí sska lidské bezpečnosti. Jenem n<»lóet&tek pruktifcovsteXnýeh alternativních prontieóků í ora?«l»ce rovna rgroGhcril řllí bréní ^dtčíro účdrnějším restrikci® nro rvvvití ííí takovýchto rospoaltčdcl.
Jiné rČíotopy k tohoto rreiiv? eriinmv vl?í(prich TŤfíl v v vod δ rozpaotpých rvvrehctlfcljv f svdupitií lor mu Inci rvili telaých prvíkl nebo difip«rrev@t<lných granulí, což oboje pfedetavuje pr o b 1 bsy pro užlyatsla p?i .»&m pul vel & tuhýaix Xitkssn o jejích rovrtylovlní v v kapalině.
Ώ-yly polní i?aut.y pokasy p ol v r o 7 i t kvnevrtrovvvv νΰζτΐ snopen y.tí vprtchemi lélí.í, ale tyto pokusy obfeenr y trpěly nedostat ke®, který er-ečívé ve spatní stabilitě vtlvusí k rrdirenlaci pil uložení, vyčz&é líe-iínltl vedoucí k obílila při ®ani nálad 3 ssřežovšní a/neho vysoké eenk vlive® použití ríklodnkch dieperg&nt.ů τ kahuvtnvvleí.' •Syni jw#e .rvletli epvrob mvrprrkvviní rrlekv vnl ve vodí oerozfm?ítoýeh híúcidů © agroc!'.eoikolií pře vytvoření vysoce koncentrovaných stabilních sllvrtelných vodných ©uspěn a í vhodných pro tisbdní vodou před jejich aplikací, kterýžto rpPisnh . ar,odvisí na yenrití pote ne'blin* hl ov lvích rozpouítHel. Vynále» je ofoeoně alikovstelný na přípravu stobiIních suspenzí mnohých Rex-ospustnveh nebe spobe roor,notných biooídd v nyrochemkill í výetně moha tích, kteří dosud byly dostupné pouse v *' ’ -*'?
nebo stlčitelných pr^cfL neno llspcrrovote;nýck™ grxnul.ích nebe jako nerisbílní suspepke* dýní jsnvg objevili, Se v pobststS ve vodě nerozpustné nebo spoře rozpustné hiocidy a aprocnemPůlíe sebou být suspendovány v koncontracíeh od ÍO óo 70 b bsotnootních nebo vyéSích ve vodných strukturovaných povrchově aktivních nyntbwoh.
V,ýr«ta ”stro>, fi. ov ' i no -<·,> Λ*ν 'i i · ” ee týkí vodných systémů, ve kterých po rohově aktivní látky tvoří «sesifáao obsahující otruMury větší, neň jsou konvenční sférícié Meely, které spolupůsobí k udělení tisotropních vlastností vodním prostředí. Tyto struktury nohou hýt tuhé, TOsdfésévé nebo hapulné s mohou kýt ve fmnvž ímobcvrstvých pfěrolitů sebo lase®. dlakontinuílnS rozptýlených nebo eraulgovanýah v systému noho tvořících slab® sííovití struktury «ph» vo í«f*? ývlý-V-' O ‘v ·!>' · '< * ·
Roarcněr těchto struktur mů?·©, obvykle l. Set v rov- 6 mezí 0,01 až 200 sBikrometrú, výhodně 0t5 aý 20 mikrosetro. Strukturované povrchově ektivní systémy se obvykle vytvoří interakci novrcbově ^aktivních látek ε respuStOnými solemi nebo teézesi elektrolytu. ?< .· t r > ’o(>
některých tepelných detergentech a bisídeíeh umOsíon a jsou popsány například v britskou patentu 2 121 646 a v britseé přihlášce vynálezu, nveřejněné» 2 t$3 Jgc.
Použití strukturovaných povrchově aktivníob botek k ©uspendaci·agrochemikálií nabíaí početné potenciální výhody. V mnoha případech ee ssvýěf aktivita a/nebo selektivita aktivního materiálu. Strukturované povrchově sktívní látky jsou schopny suspendovat Široký rozsah velikosti částic » mohou být adaptovány gp Širokého rozmezí ni například příslušnou volbou povrchově aktivní lětky. Tyto syslípy jsou obecně sískatelné w formě stabilní vůči střihu ooř usnadňuje rossmělňovénť za mokra.
háS vynáles vytvoří suspenzi. n'> ei ’·* *ί'*ζ ' < ;7- tupovaný povrchově aktivní mateří dl, kterými v eobé szíspendovány číslic© nbo kspfSk· v podstatě ve voýě nerozpustné nebo spoře β rozpustné biošidní nebo ntrochebiočy aktivní látky v hmotnostní® poměru celkové povrchově· ^ktivní látky k této aktivní látce mcshíe než 20 : O.
- 7 ~
Zejrsúna nač vynčloz yžvÁří tskoM suspenze, které obsahují vodu, dostatečné zinožství povrchově aktivní látky, které jo schopná vytvořit tuhou &ueoer,zzi strukturu 9 dostatečně rozpuštěný elektrolyt, který desolubilizuje povrchově fc&ktivní Ičtky k vytvoření této atrattury,»
Výhodně aiuče m.ft tento prodnlrt lawelérní strukturu jako j« to porodno patentu 2 123 846 nebo nejvýhodnčji sťérolitlekou strukturu jek le to vm-urm v britské zveřejněné přibléčbe vynálezu 2 i 13 310,
Směsi tohoto vynálezu výhodně obsahu,jí n.le3p;>ň 3 č, obvykleji alespoň 4 >, například alespoň 5 a hmotnostních vrnpov?e. aktivních látek. Povrchově aktivní látky mohou tvořit sb asi 35 v bsictncstr. ich směsi, ačkoli oo z ekonomických důvodů dává přednost použití nižších koncentrací, například nižších než 30 %, obvykleji aáně než 20 výhodné :al'1 net 15 v, například 7 ač 10 % hmot.aostních.
Povrchově aktivní látka může například sestro* v oodstatě z alespoň spobe ve vadě rozpustná soli sulfonových kyselin nebo monoesterifi kovaných sírových kyselin, například jako je alkyíbenzensulfonát, alkylsíran, alkyl ethersíron., olefi ns ulf onát, alkansulf onát, alkyl řcnola vran,
- 8 nlkylfenolethersíran, alkylethanolemideíran, elkylethaRolattidethersíran neb© alfs-sulfossstné kyseliny nebe jejich estery, s nichž- každý má alespoň jednu alkylovou nebo alk©nylovou skupinu β S »5 22, obvykleji 10 až 20 alifatickým? uhlíkovými atomy. Tyto alkylové nebo alkenylové skupiny reejť'výhodně přímo řetesové primární skupiny, s-le mohou být případné sekundární nebo ekupi»y s roKvStvenýsri řetězci.
Výraz •'evher'4 zde znamená oxy» Ikony 1-ové n kom© nebo emftaná nolyoxynlkyi^nová skupiny jako je pólyoxyethylen, pályomysropylen, a swlsný pelyoxyethylonosypropylen nebo eaáený glyceryloxyethylen, ^lyceryloxypropyl*m nebo plyesryloryet.hlenc ?.y pro py lenové ekupiny, typicky obsahující ? ný 10 íUllctlkyljní-výeb ulupi»., 'Hapříklnč «rlřOnovaná nebo síranová povrchové aktivní látka může být dodecylbcmzenauIfonJfc sodný,, hexadecylbensensulfonét dreeelný, dndeeyldíísetnylbeBgensulloťvít oolný, laurylsíran sodný, lojový ©Írán sodný, oleylsíran draselný, l.áurylmonoethoxyeíran amonný, nebo sonoethanol»mipoety1 10 wol etboxylátsíron» iKnd »riontová povrchová aktivní látky, ktvrá jsou výho-tné podle tohoto vynál ezu zahrnují ’»ft©tní alkylsulf©- 9 sukcinéty, mastné alkylethersulfosukeinéty, mastné alkyleulřosukcinaróty, mastné alfcylethersulřosukeinamáty, acylsarkosinéty, acyltauridy, isothienéty, ®/dU jakou jsou stearáty, palmitáty, rezinéty, oleáty, linoleáty, kalafunové mýdla a slkyletherkarfeoxyléty a senoniny.
Aniontové fosforečnanové estery zahrnují přirozeně se vyskytující povrchově aktivní látky, jako je lecitin a mohou být také použity. V každém případe enícntofá povrchově aktivní látky typicky obsahuje alespoň jeden alifatický uhlovodíkový řetězec, který mé β až 22, výhodné 4-- 10 až 20, obvykle průměrně 12 až 18 atomů uhlíku, ionizovatelnou kyselou skupinu jako je ©ulfoskupina, kyselý síran, karboxy, foafonoskupina nebo kyselé fosforečnanová s'kunine a v případě etheru alespoň jeden glyceryl a/nebo oc! 1 do 20 ethylenoxy s/nebo propylenoxyakupin.
Výhodné aniontové povrchově aktivní látky jsou ehe sodné soli, Jiné soli komerčního zájmu zahrnují brečelné, lithné, vápenaté, hořečnaté, amonné, sonoethanclaminové, dlethanolaminové, triethanolaminové a alkylamipy obsahující al 7 alifatických atomů uhlíku. ?
Povrchově aktivní Utká ®ůMe případně obsahovat nebo sestávat z neiontové povrchově aktivní látky.
- 10 Neiontová povrchově aktivní látka »ftte být například ^10-22 nebe raononižSÍ alkanolamiS nebo Úlní Mí »lkanola«in, jak© je kokosový nebo lojový monocthanoBaaid nebo diethanolaaiid. Jiné neiontové povrchově aktivní látky, které mohou být případně přítoony, zahrnují ethoxylovand alkoholy, éthexylované karboxylové kyseliny, ethexylováné aoiny, ethoxy1ováná síkylolSBidy, ©thoxylovaná alkylíenoly, ethoxylovanéglycerylestery, ethoeylované aorbitsnestexy, ethoxylováné fosforečmmové ©stery s propoxylované, botoxylované a e»ě«ná ethoxy/propovy e/ncfeo btstoxyanology všech výře uvedených ethovylováných neiontovýeh látek, všech, které sají Cg^gpblkyl nebo elkenylsfcupiny s až do 20 ethylenoxy a/nebo propylenoxy s/n®bo butylcnoxyskupiny nebo jakékoli neiontové jiné povrchově aktivní látky, která byly dosud začleněny v prášku nebo kapalné® detergentu, například ami«oxidy.
Aminoxiriy ®ají alespoň jednu C^ggt výhodně alkylovou nebo alkenylovou skupinu e @Ž 2 nižší alkylové ©feupiny, /například výhodně -C.
Výhodná % neiontové látky tohoto vynálezu jsou například ty, která ojí HLB roaaeesí 6 al W, -napřiklok Ss! 12. a
Naše směsi mohou obsahovat kationtové povrchově sktivn/ látky, které zahrnují kvarterní aminy mající alespoň Jeden dlouhý řetězec /například CJ2 Vpícky C.^ až 30/ alkylovou nebo alkenylovou skupinu, případně ý dnu benzylovou skupinu a zbytek 4 substituenty krátkého řetězce /nepbíklad Ci aí 4/ alkylové skupiny. Zahrnují také i midožoliny ® kvsrtérní imidasoliny mající alespoň Jednu dlouhořetěscovou alkenylovou nebo alkylovou skupinu © ataidoarniny a kvařterizcvaná amid©aminy mající alespoň Jednu dlouhořetěscovou alkylovou nebo alkenylovou skupinu. Kvarterisované povrchově aktivní látky Jsou v&echny obvykle soli aniontů, která udělují ®íru rozpustnosti ve vodě Jsko Je formát, acetát, laktát, tertrit, ehHdid, aethosíron, ethosíran,. síran nebo dusičnan.
Směsi našeho vynálezu mohou také obsahovat alespoň Jednu ssnfotherní povrchově aktivní látku, které zahrnuje betainy, ©dfobetaíny a fosfob@tsi.ey vytvoře é reskcí vhodné teriiámf dusíkaté elouíeniny mající dlouhořetězcovou alkylovou nebo alkenylovou skupinu s nbísluPnýa rosgenie®, Jako Je kyselina chloroctovd nebo proponsulton.
Příklady vhodných sloučénin obsahující terciární dusík Jsou terciární aminy mající Jede& nebo dva dlouhořetšjseová alkyly nebo «lkenyly a pfípaíSp benzylovou skupinu, ·» 12 r jakýkoli jiný substituent, který je terátkoretěKcovou alkylovou skupinou; ialdatoliny mající 1 nebo 2 dlouhořetězcové alkylové nebe aXkenylevé skupiny ? '»,.
mající 1 nebo 2 dlcuhořetlscové alkylové nebo alkenyl ové skupiny.
Specifické' povrchové aktivní typy výěe nopesné jsou jen příklady obvyklých povrchově aktivních látek vhodných pro poulili podle vynálezu. Jakékoli povrchově aktivní látka. schopná vytvořit strukturovaný r-rté· r* o kýt začleněna do sygtám. PlnljMí popis základních typk povrchově aktivních létek, které jsou komerčně dostupné, je uveden v publikaci povrchově aktivní prostředky a cteVrgenty” od Sehwartze, Perryho a Berehe.
RozpuStěné elektrolytické sloučeniny jsou sílnC· preferované složky natích ©Běsí. Pro účely tohoto popisu elektrolyt* znamená jakoukoli ve vodě rozpustnou íonisovatelnou nepovreftově aktivní slou-erinu, které má tendenci desolubilizovat nebo vysolit povrchově aktivní látky z roztoku nebo raycelémího roztoku. Ačkoli je mclná připravit strukturované systémy v nepřítomnosti elektrolytu, když je koncentrace povrchově aktivní látky dostatečné vysoké,
-13 mobilita těchto systémů je Často nedostatečné, pokud nebyla povrchově aktivní látka vybrán® velmi pečlivě.
Přídavek elektrolytu umožňuje přípravu mobilních strukturovaných syetémů obsahujících relativně nízké koncentrace povrchově aktivní látky.
Elektrolyt může být přítomen v koncentracích až do nasycení. Typicky Čím menší množství přítorná povrchové aktivní látky, tím více elektrolytu bude požadováno pro vytvoření struktury schopné nést tuhé materiály.
Obecné dáváme přednost použití vytích koncentrací elektrolytu a nižších koncentrací povrchově aktivní látky » výběru nejlaeinějších elektrolytů. Tak by měl být elektrolyt normálně přítomen v koncentraci alespoň 1 l hsotnoetní, vztaženo na celkovou hmotnost směsi, obvykleji slespon 2 %, například větší než 3 %, výhodně větší než 4 %, zejména větší než 5 Obvyklé koncentrace menší n«ž 30 ϊ obvykleji menši n«2s 20%, například menší než 15 % hmotnostních. Typicky je koncentrace mezi 5 ®ii2
Maximální koncentrace elektrolytu závisí mimo jiné na typu struktury s požadované viekozitě stejná jako nfi posouzení nákladů. Dáváme přednost vytvoření efírolitických systáeů, jak je popsáno ve eveřejněná přihlášce vynálezu s Velká Británie OB-A-21533SO, aby ®<& získal© dostatečná rovnováha wezi pohyblivostí a vysoký® užitečný® zatížení® suspendováných ehealHlií. Optimální kcneentrece elektrolytu pro jckýhbli určitý typ a množství povrchově aktivní látky «obou být zjižtěny, jak je popsáno v naší výše uvedená pMhlášee vynélcm, sjištčsí® měny elektrické vodívseti o rostoucí koncentrací elektrolytu, dokud se »e nezjistí první rainiawta vodivostí.
Vzorky ®ohou být připraveny a zkoušeny odstčeáovéníe po dobu 90 minut při ?0 000 0, nastavení® koncentrace elektrolytu pr© získání suspenznfho prostředí, fcteré se neoddčluje lo dvou fází v odstředivce. Výhodně se koncentrace elektrolytu nastaví k vytvoření sralei, která necedimentuje při stíní po dobu 3 měsíců při teplotě okolí neb© pH teplotě 0 ®C nebo 40 ’50* Výhodně je tsfcí obsah elektro lytu noeteven, aby se zajistila střihově stabilní směs ® je-li třeba taková eróe, u která,se nezvyšuje podstatně viskosita po vystavení kolmému střihu.
Alternativně múíe být přWInO dostatečné snobství elektrolytu k vytvoření laaaláraíhó systému jak je popsáno alt v britském polentu S 123 846 například pridénír Poetatečného onoectví elektrolytu pro zajištění toho» aby se kapalné suspendující médium rozdělilo při odstředěni při SOC G p© dcfcu 1? hodin k vytvoření vytoužené řé^e obsahující mslé množství nebo žádnou povrchové aktivní látku, vpnřetví vody ve směsi může pak být nastaveno pro získání optimální rovnováhy mobility a stability.
hovíc k néfcladům, může volba elektrolytu záviset na uvažovaném použití suspense» ?unuítnan< noho pesticidní suspenze urřené pro ochranu rostlin výhodně obsahují nefytotencické elektrolyty nebo koncentrace· nr· r'f 1 «t<‘ λ1 vysoké pro vznik poškosení rostlin, Herbicidní směsi mohou obsahovat pomocné nebo syner/jickř herbicidy jako elektrolyt nebo jeho ěéet,
Vybraný elektrolyt by sěl být chemicky slučitelný 8 tuhou látkou, kters má hýl suspendován®, íypieří elektrolyty pro použití v předloženém vynálezu nahrnuji s-řselícký kov, kov alkalické sesiny, asenné něho aminové soli, přičemž i dřív© uvedené ee kovy junu ve kóryř soli, v tytc y li zahrnují chloridy, bromidy, jodidy, fluoridy, ortřo•fosforečnany, kondenzované fosforečnany, fosřonáty, sírany,
- 16 kybrofsrufcličí tsny, uhlí či taný,, hoří trny, dusičnany, chlorečnany, ehrosany, mrawnéany, ostány, *í''v< ' 'y, citráty, lak táty, vinany, křeši Čítaný, ehlornsny a kdyř je potřeba nastavit pH např, ns zvýHení stability suspendované tuhé látky nebo dispergované kapaliny nebo snížení fytotoHcity, mohou být pfítoeny kyseliny nebo z?Seady, jako je chlorovodíková kyselina, sírová kyselina, fosforečná kyselina neb© četová kyselina, nebo draselný, ©ofeý, amonný nebe vápenatý hydroxid nebo alkalické kře τη. áí taný.
!We být výhodné vybrat výživné látky jako elektrolyt nebo ;‘bho číst elektrolytu, napři klad dueíěncny, oblí Pí tan draselný a/nebo fosforečnany, elektrolyty, které tvoří nerozpustná ©reSeniny s povrchově sktlvnítsi X/tkand nebo které působí růst k vytvoře- ' velkých: krystalů, například větžíeh, ne£ t m pH stání, jsou výhodné vyloučeny. Tak rift 1 > »·ι ef' t* * ee síranu eodného blízko jeho nasycení ve ss/eí. při teplotě místnosti jsou nežádoucí.
Suspendovaná Μοοίρρί nebo Jřrowemíjy sdiš-ssí íátfc» nemůže ob©íhovat aV,· ó r , ty r bioeid, jcko jsou selektivní nebo feirokospefctrblní berlu Cidy, dofolienty, insekticidy, siticily, uoluokcuídy, newaioeidy s jiné vervicidy, fungíeibyy baktericidy, vir cidy a jiné pesticidy, rostlinné výživné látky nebo r.«.a? léto-y růstu nebo vývoje.
Velikost částic nebo kapíček j-usncnrtfiv prd- <·.* r ’sriélu může široce kolísat, Maximální rozměr, který 'sáde být stabilně suspendován závisí n.o hustotě puppeisdovuné fáze o satxf mezikluzu suspensaího prostředí. Avšak pro praktické účely se dává přednost maximálnímu rosudru částic menšímu než 1 mra, výhodně menšímu než 5Π0 skrčmetrů, Wejvýhodněji je velikost částic a většino čistíc v rozmezí 0,1 aM 250 mikrometrů, například 0,5 &ž duo mikrometrů, zejména 1 sk 100 mikrometrů. Často je stdučn rozměr částic mezi 1 až 10 mikrometry,
Tssp, kde je aktivní látka niskotající t . , je někdy Žádoucí ze Slonit malé množství látky pni. dusící teplotu tání pro zábranu smán fází bene® výroby nutu uskladnění srnbal, Takovéto změny mohou vést k nestru lité
Příklady vhodných aktivních líctai zahrnují ethofumecdt, fenraedife®, d«goaet, menkoxety methylenů bí athiokyanát, smitraz a trif orán.
Podíl suspendované fése v.lío ni roce kolísat wri aei 1 ?' hmotnostní» a asi : n-r tr ' ', tle nejčaetějá leží wzi 10 až 60 #* '*> v |π »c výhodní z ekonomických důvodů suspendovat tol 1 - * y < '· ' í, kolik mlže být přijato bez strMy pohyblivostí, nopKol 3C Jal 30 7. Vlnkozíte ©úsporní při 01 n”‘ stHhu po íy-« nicky mezi 0,2 al 50 Pa.e, například Oýid 5 te.c-, vyhodní 0,2 až 3 Pa.», zejméno 0,2 sž 1,0 Pa.s, Cbooné 11 ®e přednost viskozitě suspenze mířené při lpí s*'f kter by sílo být v rozaezí C,05 až 10 Ps,»s» výhodně t,fí'ř a?
Pa.s, Rsoříklsá 0,1 ai 2 í»a.@, sejvýhodnělil tyli al 1 Pa.®.
Jedním probléme®, htsrý vkpíPó u mnoha 'easpenzí biocidních nebo uyroeb&vó chy akti vsích látek v« *·’β no hnosh toh gp h h ' í ty vK “iy i nt03 !··?»-ϊ y:y susfííShyvy<.» y-v opyrypeM ^'hi í v v ?'*'* < ••rrM ' * - ν'·<· ” ; ..ť-ý 3vč«y s Nspotíiíy ouppy':'’*® puht.rvvy vyvblývoyh yPPnř probltyy © růeten hryptrlh. ’'tsyý vcrhhhpí c. ~n'·^ Ehlphh rc''’pv !-,An&íoti ve rodné'® prostředí, rřořerř tsshy v,v .vvyyri rhlií, oteré fhpobí pynerphoky nebo doroJkcvl, hdyv εο U”l<kojí no rloklny, jr chemicky nehlučítclnych, thyč ysou ulcZeny společné ve vočných roneéntrhleeht ťh %,clo heny vyruhot ryt víří poule výbeh-oho pře veveří opřev P· ochrany yprochevhvhl ' ( snopprvhtvvuýeh ve vrhne schni proti írtcrehvů s vvydpýv evppřpxui:.. puhh' Civ noho e ýlnywh oločnnoh pshoi, tylo x^íoíčrv, ho oppo'v přO jsou pocnhrv). o roppřjí>tn.ýeh ťh hrant varný ch νρρκ“ metro být rtvPhťúh pup nyvý o vény vz n r w kprplínóoh v phhhtvhpivfe gí ponvehhvívh svou hiihh v nohotPtnhv stutrd při ohledování.
ί pých ýupouphčení do filaotvovRye*! pelyuerř nnopuptn.ých v« vodě v pryekyfic p@ do5 r v' v. ? bc ,h . v&oba ítrokýpo nnohutví cíťhvvýpp slohy- ννρΐνν h.vrvoeu-»· tických látek a enzymů a jejich ochranu od *ru u/cní během uskladnění na vtduehu. Takováto pouzdra se používají vo vodné® prostředí, které rozpouští tato pouzdra a uvolňuje aktivní gdlodku beru ort or.-ph - -c · ití®. dění tudíž- ss tohoto pohledu možné poutít takovéto pouzdro k «ujištění ochrany při skladovaní ve vodném propovědí.
Věříme, ke překvapující stabilita, w vodě rozpustných pouzder ve etrudturovarjcr tapalíních -orb ko vlivem relativné vysokého obsahu elektrolytu v těeprc kapalinách. Je íédoucí, aby el< tr* !,* i-ob·· >· i r povrchově aktivními látkami, které obvymls tvedií sdírr’H.~tichou nebo lamel drní strukturu acdopnou rompoobtět. nerozpustné částice,
Suspenzní vlastnosti ;u fr;>’^ ·· f' ného deteryentu pomáhají pří prevenci · , «. , u c t . aproohendkálie podlehl® agloaeraei a sedi®eniaei» dd te sáto, že elektrolyt také srút f rokp rkutční v>. 8..ď ;:···ζ1 nýen pouzder. Ta chrání agrochcsn.kádíe, r o,' z e dána pro použití., kdyé ne elektrolyt riostatecnl chodí, aby se pouzdra rozpustila a .,ϋοιϊιΑ < o ► i '· 1 *-e.
Podle jednoho provedení tento vynález aspiip, fujo.vodnou agrochemickou c** p '>h?' u ’ rtí % o .-- ·. ' pmo třed.í, v ně aT jsou suspendcvdny erotice nebo karTTy biocidní'nebo sprocheeneky aktivní idtky Kanouzoboné nebo koacervotané v pousdře rozpustné® ve vodě, >ι· » pustni w-vodr/eí simrcrvní:® projat ředí», Výhodně vetirf onopenoní prostředí obsahuje pcvr^hcvě aktas/rT Lbes a bon tetečno množštvi elektrolytu, který přetváří * notrcvovd aktivní látku do struktury scVo^r ‘ » s,o r * částice a předebVzející rozpouštění oaponoddepč ldtsy„
Tore, kde je r n»',, t<* ’ - 1 » okolní teplot*. ηοι·η r .o T; ·. p . , a a tuhých granulí cí», re ; s být /' w. '', «* «· rm» >t >/ > ' „ yrnnalPOÍ nebo sprchovou krysialiMSkí„ Gronale Peroonovikdlíe ve fluidní vrstvě nebe v n> ·*- ,< x * « být pokryty rostsvenýa pouze?M civ nnterí čien η<Τ·ν keneaetrí vonýre vodný® roptosea pouzddioí látky, která ee capnvV a zanechává pouzdřicí Vila,
Áldern íň' >' * > , o T'f * rp· · s dispergované v roztaveném nebo v > ♦ < ’ ’ mohou být sprchově nebo rozetři kov?· vysuřeny, efret se vy*» tvo.M jemná zapouzdření částice. Táto tcehnoloni.e je Ti ónh?c ζκ3λϊ-. Jednou nevýhodou povlákání : m , bryfet'.dřiauce dívat vSak tažkeadi, s ntouand εο ndddy Střetáváme oři c/rPévdnf rnríkdctn.ťho nnf ouzdřen '« Jakfkrl?. přeradonac eeHndvostí pen/oa; nade opyLa to, ítí ;n o pracné ad ekc granule rychle nieí, kopt ae pdádsaí do varního euepenzn.ího prostředí.
řadln vdhndnPho prnvePea/ tokáto apnda eao ae zapxříttpc cadina· scgxHÁ vařena noho Pooeeavaoe íPpoocdc·* n.<dPHn..í zuspendovonpeh vc vodná otaaPnaaoovc«,ě íoaahcá ok třen ? látce, cáaaúajpíní rospudlosp oleo. růip t, aaa adarnapř naid-no vodního Toaioku aencc·-a ca IdtPy.
Á,.rondeod ’ áa o s rauaddoí 'loďka ne laaoon paa'ad a-an nato poareoovd υκΡόνηΓ /’/Ρη nad ptat, na noha anaan & ele dt roly teto.
V& vodě roapantně ptat a;-a ,a' atn? vac anaáda oodU vynálcpu vppg pat ac vede ronrn?atná fóldeatanaa apoacíckd saeraKdoPularní lotos, / ' . > r ' opakpřaee. Uvidět o<» Jdvk přednost vo vopc o y d/,cekat noP,yaap/lpyrrolídoau, Dá se lakí elit aPřyaa.PaPoac s n-o-dvět celulosy, ýssa 3© ^rbap/vť ·,'< 1 · , a t <dpaiu.!oK rxxo hytQwyrri: cpylcclul oso, pryskyřice jako re guorovó pryskyřice, benzoinovd pryskyřice, trtyaxst, arnbeká para mrva nkbciovř pryskyřice, proteiny jaro pe fcrseir, aeiatin nrho albusin, ufelohydr.it jrřr Js škrab, dextrosa, ybbx-ton nebo aryl oso, ary]opeptin nebo poip'i'arboK,ři.aty pasa jaru rxilyekryl řty rebo přiym'bÍe:V,y„ abotářiní bx lbe ret' 'bodni povrchově· .tktiv.ní látka nebo polyylykol.
Ve vodě rospuatnř povrebavě fikíaxxař 1 je výhodně va vodě rozpustný volyaer, který ee are' eloktrolyteb, Pís.ž so vytyta'* tuhý belttinózní nch bónní řidna nebo krherertni vrrtvs oběXopx,1ic< aa ” <..ák'tl«e. Roztok povrchová aktivní látky rábe obry a kar centraci od a, 5 n hsntxtantxxho novrcbevé natřen ankaasno n« hmotnost rostoku., e9, Po nasycení.
·' t K ti o ‘nebo· -b, oba i a a ' t b la'tka
x) bta·/b S« vb rp-b nynreiě don pouti je polysar jtx ako nonabrlcf Ibtby pa top?baba cb'Vá ee nren~ rsost noudití nolyseru. o ©obědu iďvr hatí Prosti ..al Ib tíaín '*0 1,5 bilionu, nopříaiot -j titťt ak 1 abbbvp nbbaebbab 20 tisíc ař 000 tis-íc, ,.>·'* d . 4 '· ' ,
- 34 V případ# polyv?nylslkoholu se zvláSt preferují raWyaary u molekulovou hmotností 18 tisíc aí· 140 tisíc, výhodně 40 tisíc až 180 tisíc, nenhíklad. 80 tisíc af WO tisíc, Výhodně jakýkoli polyvinylalkohol ponéltý podle vynálezu ýe čWtečnS hyfrolysovsný póly viny lester niSfí /naofWWd 0, z,,/ karboxylové kyseliny, zejméns polyvinylacetát, Warý :W stupen hydrolýsy větší než 85 Si a rýhedaSxxftfίχηβΡ po.5ε dován# wnlf než 95 %, r· W · , vý* 1 ' i
W 3C li, například vy ag 75 «.
Je t»W Božné zapouzdřit čistíce agrochemikálií do hydrofobních ksrslín jako je silikonový olej, Hatí vazelína nebo ropná základní surovina, které jsou neroápustné ve. vcdnž povrchově aktivní látce. Takovéto hyárofóbní oo« zářiči látky mohou být výhodné pro některé pesticidy, jejichž přilnavost a ώ irnoot ne WM· ? být zvýáena přítomností hydrofcbríhe k apal o. '?>!,.> ,
Tuhé nebo kapalní agroc>:vWkí 1 ic ®o.hou Pýd dinpervovény v hydrofobní kapalině :ýb W ®Wí.honový alej α snmotná disperze může být dispergované ve vodném povrchová ektivním nroetředí.
í?·»' OVS , η » ’ * střední rozměr částic v rozmezí k mikrometry ak 2,5 «dlí™ metru, zejména 5 mikrometrů as 1 milimetr, lAYmcrú 10 mikrometrů al 700 witeroffietrfi, nepleno 100 ρίΐηοηη· rb ož 500 mikrometrů, Svlást ss dává přednost disperzním částicím v rozmezí 100 až 350 sikrasetri.
Chráněné Ostí.ee typicky ohsahxpn g,5 ař 90 7 hmotnostních pouzdH e í Jětky -/zť-.žero n. •'•í částice, výhodně i eě 50 /» r<«rř r » ; a, 1 ř.
Stabilita Of ‘pít také sáli vadne ηρΙρη«Γ{·;~«· cí nebo podobnou, interakcí mezi pusp^»n<?ovaným1 krystality. K Tomu může být zaforíněno použitím stařičkých inhibitore jako pnou polyeXektrnlyty. WpMfclac! ®enří nd'l například od 0,1 7 do W í, výhodně 0,5 aš 5 7, .q'-”‘o'' >; aa 4 p hmotnostní polyafcrylátu naho > ρ - · ί moru můše být výhodně použit.
Mvóím! přednost tem, aby suspenze podlá vynlltíuu .aaěly ní^teé pěnotvorné vlastnosti. I klyb toboe může být desaSísno výběrem. povrchově aktivnlen látek » ntakou pěootvomoetí, dává ee přednost edpSňóvsdlftp, ýskcs jsou odpěňovadla na bázi silikonových ©leýů, far rlpp,ž r-nových esterů, Siných alkoholů nebe ehlsvědíkovýeh olejů. Ty i beky ee odpěnovedle pcžedvýe v kenc^ntrae.ích Q1 Η H bpotnefítpíeh.
Směs ®Os prípsdné ©bsehovat smsrensmí ©rostředek,' jako ýe terbrxymethylcelulosa nebo póly vinylpyrroliden, například v množstvích ed 1 0,1 do 5 1« výhod* e&i T,> e& 2 % Ifflotnontní.
Směs mOe těká případně oh«eh©vat pynergíetoá látky, rozpustné bíoeldjy rostlinné výMvné látky, repilstory růstu rostlin, vehranná Xdtfcy, pufry, látky proti zmrznutí, barvivé o vonné látky.
Dáváme přednost ternu, aby caěis neoblibovala jakákoli organická rozp©«Mědls:, bud s vodou mísii\«lná rozpouřtědla jako jsou ws neb© pelyhyúrcxyalkoho xy.
— 27 — ketony a póly ethery nebo e vodou nesíaitelná rozpou;·těďla jako jsou aromatické uhlovodíky ani jakékoli hynrotropickfe látky jako je močovina, benzensulřonát nebo níiúí alkylbenzeneulfonáty.
Rozpouštědla a bydrotropické látky uspí tendenci rušit strukturu povrchově aktivní látky a vyřadují použití podstatné vyšších množství povrchové aktivní látky r/nebo elektrolytu. Zvyšují také náklady na směs bez obecného zvýšení účinku. Aromatické rozpouštědla jsou navíc nežádoucí z důvodů toxicity. Tudíž se dává přednost, jsou-li vůbec přítomna, aby rozpouštědla s hydrctropieké látky byly n; ftomny v podílech menších % než 10 výhodně seslích než © 9 í, nejvýhoďnšii menších než 1 1, rv · A i 8 u. zj . Xň než 0,5 %·> obvykle menších než 0,1 % & nejčaatěji -tenOícb než C,05 % hmotnostních.
Podobně se dává přednost tomu, aby polymerní zahajovací prostředky, jako jsou pryskyřice, nebyly přítomny, nebo byly přítomny v koncentracích uenSích než > 1, výhodně menších než ^,5 I, protože nojcou obemž nutné pro stabilizaci směsí a protože zvyšují náklady a výgšoAitu suspenzi.
fcu -*·<·
Vynález bude dále snázoraěn následujícími příklady pro* vedení, ve kterých je veškerá proeentáM hmotnostní vzta ženo na celkovou hmotnost.
Příklad t
| Kokosový monoethanolamid | 2.1 |
| lineární alkylbenzenaulřonát /C? .,,/ | 1,2 |
| voda | 91,4 |
| silikonový odpěňovac | CJ |
| ethofumesdt | PC, 0 |
| dusičnan sodný | M |
| Příklad 2 | |
| lineární alkylbenzensulfonát | 4,9 |
| 1 a uryl - 3 m 01·*· o t ho xy ©u 1 f 0 ná t s odný | S , 7 |
| voda | 49,7 |
| silikonový odpčno ač | OJ |
| ethofumesát | J '· τ « 7.1 |
| dusičnan sodný | J ί <·: |
Příklad 3 kokosový díethanolomid 3, lineární alkylbenzensulfonát /iq o/ 3, voda 50, silikonový odpěňovač C, dusičnan sodný 3, ethofuwssát 40,
Příklad 4 kokosový diethanolnmid /£q !}C lineární al ky 1 b e n ze r mi 1 .ř o n 41 silikonový odpěňovaS
vod a polyakrylát sodný dusičnan sodný ethofumesát
Příklad 5
1i ne drn í al ky 1 di ethanolamí d
| ko kosový d i e than olami d | Oý? 0 |
| 1 auryl-~3moly-etho?íy8alíýi sodný | '0,4 Ϊ |
| hy d roro n uh1i č i ΐ v n s odný | 4,6 i |
| si 1ikonový od p £ňo va č | Oý 0 |
| rtrr?án | 30,c o. |
| v ode | 5 o,6 y |
Příklad 6 asi. tra z
3(.)%ní vodný (•jít-K líoeánvC & 1 šy 1 b e n z e n s u 1 0 o n á t ta í volný 1 aa r y 1 ~ 3^ o i y - e t n o xy sol fát 07 O p o i.y < *: r;,·; Ippyrr o p1 ρ o η V, o v a uhličitan draselný 4,0 o silikonový oáráňovaá Op04 O vola JO ? O 7.
Ovit raz byl roz© ml et na velikost menřf re? ? :?i !-rop y *? p v přítomnosti vodných povrchově aktivních látek. rolyt?er byl přidán ýalo á'nf voOný roEtok zr ulehán?', r&svncfi vyl přidán uhličitan jalo 4C'ání vodný roztok uleháni»
Ve všech příkladech provedena byle vytvomna homogenní pohyblivá euspensse, která ee snedno dlaneu-ga.....
val a ve vodě fc vytvoření siríkatel.nýeh disperzí odpov?'d jící stability,
Skladovací vlastnosti euegenaí a přikladu u byly zvláště dobré & podstatně lepáí ve ©rovnání ne sas penzemi z příkladů I, 0 a 3»
Skladovací vlastnosti suepenua ?. příkladu £ byly výborné. Ve srovnání,amitrazavá suspense het gólyvinyIpyrrolidonu byly nestabilní vlivem rychlého růstu krystalů.
Příklad 7 lineární C1 ^alkylbenaensulfonát sodný 5».33 £
Cp^-j ^slkyl - 3 saňy - ethcjrysírnn. sodný 1,87 £ s i 13 k o n o vý o d p £ ň o v a ě O ý £ hy d r o v e n u h 1 i. ci t a n s o d ný a i b 1 iphdí vodný rostok pclykarboxylová kyseliny /mol.h®/2700/ £ ethofumesát «>»··':··: voda do 1 00
Sheologie dobré stabilní po 3 měsíce při teplotě místností « 50 cC zahuštění ee raůše te vyskytovat po 3 F/T cyklech dobrá dispergovatelnost.
Příklad 8
Lineární ^alkylbensieneulfonétsodný
Ί 2-1 4 alkyl-3 raoly-ethoxysíren sodný silikonový odpěnovaě hydrogenuhlieítan sodný
45/n,f vodný roztok polykarbosyloví kyseliny /raol.hm 2700/
5,33 % 1,87 1 0,10 % 2,6 /
2,22 % triforia
45,00 % voda do WO %.
Sheologie dobrá stabilní po dobu 3 měsíců při teplotě místnosti zahuštění.se může vyskytnout při 50 °C zahuštění se vyskytuje při P/T cyklování dobré diepergov&telncst,
Příklad $
Tsopropylamin-Tinsární C, ^alkylbensen i <£*, sulfonát silikon hydrogentihli čiten sodný polyvinylslkohol řenmedifam voda
6,4 % <
i··* j><
20,C
100,0 %.
Všechny vlastnosti dobré.
Příklad 10
| Lineární C, ^alkylbenzensulfonét sodný | 6,0 % |
| lineární C, ,, , ~alkob0l-3siply-ethoxylát • ť.— · J | 6,0% |
| hydro gene iron. sodný ' | 4,8 ;B |
| fenmedifem | 20,0 % |
| VOdO d | o 100,0 % |
Všechny vlastnosti dobré.
Příklad 11
Konylfenylethoxylát 4,2 7 ieoprory Xawin - lineární 0. g«lkylben%ensxsl fcnít 3,-5 b silikonový odpěnováδ 2,1 2 hydroyensírsn sodný 6,7 6 fenaedifa® 16,0 2 voda do í 00 7
Všechny vlastnosti dobré*
Příklad 12 ,
Kokosový diethsnolamid lineární Cj^alkýlbenzensulfonát sodný si 11. konový odpénovač dusičnan sodný mancosseh voda
2,6 « 2,6 í 6,1 2 3,96 6 1 ,0 7 sC6,0 f
Kheologic dobré
o..
zshuoíuóc př.i skladovaní při 56 6 ·
- 35 Příklad 13
Lineární Cj2alkohol~3 ®oly-ethoxylát 3,0 1 lineární Cjgalkylbenzesulfcnát sodný 12,0 1dihydropenfosforečnan sodný 2,5 I methylenbiethiokyanát 30
45%ní vodný roztok pólykarboxylové kyseliny /siol.b® 2700/ 2,22 voda do 100 íVšechny vlastnosti dobré.
Příklad 14
Lineární Cjgolkylbenzensolfonát sodný lineární Cj 2<el ^alk.ohol-Swoly-ethoxylát t ri polyfosfoře δnan sodný dazoroet do ! Ί
T %
100 %.
voda s 5 í/o ΐί'ϋβ m miKiA ;i
Claims (14)
1. Suspenze vyznačené tí®, že obsahuje vodnou strukturovanou povrchově aktivní látku, v níž jsou suspendovány částice nebo kapičky v podstatě-ve vodě nerozpustné nebo spoře rozpustné biocidní nebo agrochemicky aktivní látky v hmotnostním poměru celkové povrchové aktivní 1Atky fe aktivní látce aenřím se? 20 : 1.
2. Suspenze podle bodu 1 vyznačená tí®, že obsahuje vodu, dostatečné množství povrchově aktivní látky schopné zajistit tuhou suspenzní- strukturu a dostatečné množství rozpuštěného elektrolytu desolubilizujícího povrchově aktivní látku fe vytvoření uvedené struktury.
3.
vyznačená tím,
Suspenze podle kteréhokoli z bodů že uvedené struktura je lamelární struktur;
4.
vyznačená tím, struktura.
- 37
5. Suspenze pšdle kteréhokoli z předcházejících bodů 1 až 4 obsahující 5 sž 35 % hmotnostních povrchová aktivní látky.
6. Suspenze podle kteréhokoli z předchízejících bodů ! až 5 vyznačená tím, že povrchově aktivní látka obsahuje alkylbenzeneulfonát sodný.
7. Suspenze podle kteréhokoli z předcházejících bodů 1 aš 6 vyznačená tím, ř.e povrchově aktivní látka obsahuje alkylmone nebo diethanolamid.
8. Suspenze podle kteréhokoli z předcházejících bodů I až 7 vyznačená tím, že povrchové aktivní látko obsahuje alkylethersíran.
9. Suspenze podle kteréhokoli z předcházejících bodů 1 aš 8 vyznačené tím, že povrchové aktivní látka obsahuje ethoxylováný alkohól.
10. Suspenze podle kteréhokoli z bodů 2 až. 9 vyznačená tím, že ' elektrolyt, je přítomen v koncentraci
- 38 5 až 12 % hmotnostních.
11, Suspenze podle kteréhokoli z předcházejících hodů 1 až 10 vyznačená tím, že suspendovaná aktivní látko má střední rozměr částic 0,5 až 200 mikrometrů.
12, Suspenze podle kteréhokoli z předcházejících bodů. 1 až 11 vyznačená tím, že reaktivní látkou je ethofumesát, fenmedifam, dazomet, mancozeb, methylebistřiokyanát, amitraz nebo triforin.
13, Suspenze podle kteréhokoli z předcházejících bodů 1 až 12 vyznačeaá tím, že obsahuje 10 až 60 % hmotnostních suspendované aktivní látky z celkové směsi.
14. Suspenze podle bodu 1 vyznačená tím, že suspendované částice nebo kapičky obsahují biocidní nebo agrochemicky aktivní látku zapouzdřenou v nebo koaeervovanou s pouzdřicí látkou, která je rozpustní ve vodě a která je nerozpustná v uvedeném vodném s^spenzním prostředí.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898906234A GB8906234D0 (en) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Agrochemical suspensions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ125590A3 true CZ125590A3 (cs) | 1999-08-11 |
| CZ286754B6 CZ286754B6 (cs) | 2000-06-14 |
Family
ID=10653568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS19901255A CZ286754B6 (cs) | 1989-03-17 | 1990-03-15 | Biocidní a agrochemické suspenze |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6200586B1 (cs) |
| EP (1) | EP0388239B1 (cs) |
| JP (1) | JP2537558B2 (cs) |
| KR (1) | KR900013845A (cs) |
| CN (1) | CN1045682A (cs) |
| AT (1) | ATE116802T1 (cs) |
| AU (1) | AU634524B2 (cs) |
| BG (1) | BG60281B2 (cs) |
| BR (1) | BR9001260A (cs) |
| CA (1) | CA2012382C (cs) |
| CZ (1) | CZ286754B6 (cs) |
| DD (1) | DD292830A5 (cs) |
| DE (1) | DE69015849T2 (cs) |
| DK (1) | DK0388239T3 (cs) |
| EG (1) | EG19351A (cs) |
| ES (1) | ES2071012T3 (cs) |
| FI (1) | FI103749B (cs) |
| GB (2) | GB8906234D0 (cs) |
| GR (1) | GR3015392T3 (cs) |
| HU (1) | HU215709B (cs) |
| IE (1) | IE64409B1 (cs) |
| IL (1) | IL93726A (cs) |
| MX (1) | MX173949B (cs) |
| MY (1) | MY107090A (cs) |
| NO (1) | NO178212C (cs) |
| NZ (1) | NZ232914A (cs) |
| PL (1) | PL164674B1 (cs) |
| PT (1) | PT93487B (cs) |
| RO (1) | RO110289B1 (cs) |
| SK (1) | SK280019B6 (cs) |
| TR (1) | TR25699A (cs) |
| YU (1) | YU48042B (cs) |
| ZA (1) | ZA901960B (cs) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN180345B (cs) * | 1990-04-10 | 1998-01-24 | Albright & Wilson U K Ltd | |
| DK284890D0 (da) * | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Kvk Agro As | Stabiliserede herbicide kompositioner |
| DK284990D0 (da) * | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Kvk Agro As | Herbicide kompositioner |
| GB9102757D0 (en) * | 1991-02-08 | 1991-03-27 | Albright & Wilson | Biocidal and agrochemical suspensions |
| FR2678807A1 (fr) * | 1991-07-09 | 1993-01-15 | Rhone Poulenc Chimie | Melanges aqueux homogenes, stables et versables et utilisation desdits melanges pour preparer des dispersions de substances insolubles dans l'eau. |
| TW280760B (cs) * | 1992-04-28 | 1996-07-11 | Du Pont | |
| DK169734B1 (da) * | 1993-03-09 | 1995-01-30 | Kvk Agro As | Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater |
| SK53294A3 (en) | 1993-05-07 | 1995-04-12 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous mixture containing surface active matter and its use |
| DE4329974A1 (de) * | 1993-09-04 | 1995-03-09 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate |
| FR2715069B1 (fr) * | 1994-01-20 | 1996-04-05 | Rene Laversanne | Procédé pour améliorer la rémanence d'une odeur. |
| DE69619894T2 (de) | 1995-06-30 | 2002-11-14 | American Cyanamid Co | Stabile Makrolide und Makrolide Imptstoff-Zusammensetzungen |
| GB9718139D0 (en) * | 1997-08-27 | 1997-10-29 | Zeneca Ltd | Agrochemical Formulation |
| JP3535429B2 (ja) * | 1998-12-25 | 2004-06-07 | 三共アグロ株式会社 | 水面施用農薬組成物 |
| GB9904012D0 (en) * | 1999-02-22 | 1999-04-14 | Zeneca Ltd | Agrochemical formulation |
| US7199082B1 (en) * | 1999-10-28 | 2007-04-03 | University Of North Texas | Methods for extending the freshness of cut flowers, ornamental trees, and plant cuttings |
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US6897188B2 (en) | 2001-07-17 | 2005-05-24 | Ecolab, Inc. | Liquid conditioner and method for washing textiles |
| US20040138176A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-15 | Cjb Industries, Inc. | Adjuvant for pesticides |
| US7205261B2 (en) * | 2002-08-09 | 2007-04-17 | Nutra-Park, Inc. | Use of certain N-acylethanolamines to achieve ethylene- and cytokinin-like effects in plants and fungi |
| US8110537B2 (en) * | 2003-01-14 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Liquid detergent composition and methods for using |
| JP4633722B2 (ja) * | 2003-10-16 | 2011-02-16 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 特定の小胞透過性を有する小胞を含む水性組成物 |
| US7268104B2 (en) * | 2003-12-31 | 2007-09-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Color changing liquid cleansing products |
| US7682403B2 (en) * | 2004-01-09 | 2010-03-23 | Ecolab Inc. | Method for treating laundry |
| US7476646B1 (en) | 2004-09-27 | 2009-01-13 | Cjb Industries, Inc. | Agricultural promoters/active ingredients |
| ITMI20050730A1 (it) * | 2005-04-22 | 2006-10-23 | Chemia S P A | Preparazione di composizioni con elevata attivita'insetticida |
| US20070037711A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Engelhard Corporation | Film Forming Spreading Agents |
| GB0609436D0 (en) * | 2006-05-12 | 2006-06-21 | Plant Impact Plc | Nematicidal composition |
| US7906463B2 (en) * | 2006-08-02 | 2011-03-15 | Kemira Chemicals Inc. | Biocide for well stimulation and treatment fluids |
| EP2066172B1 (de) * | 2006-09-14 | 2012-08-15 | Cera Chem S.A.R.L. | Herbizidmischungen mit verbesserter wirkung, stabilität und ausgiessbarkeit zur anwendung in beta-rüben-kulturen |
| BRPI0715316A2 (pt) * | 2006-10-09 | 2013-07-09 | Huntsman Spec Chem Corp | formulaÇÕes agroquÍmicas de cristal lÍquido |
| AR065986A1 (es) * | 2007-04-12 | 2009-07-15 | Uniqema Americas Inc | Composiciones agroquimicas |
| TWI524844B (zh) | 2008-05-12 | 2016-03-11 | 先正達合夥公司 | 除害組成物 |
| EP2548437B1 (en) | 2011-07-19 | 2016-06-15 | Arysta LifeScience Benelux sprl | Improved method for producing emulsifiable pesticide solutions |
| WO2013026470A1 (en) | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Agriphar S.A. | Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine |
| JP2014524481A (ja) * | 2011-08-25 | 2014-09-22 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 強化された有効成分保持を害虫抑制域において有する農薬組成物 |
| CN103651337A (zh) * | 2012-09-24 | 2014-03-26 | 宜德雅(北京)科技有限公司 | 一种杀菌增效悬浮剂组合物 |
| CN103651338A (zh) * | 2012-09-24 | 2014-03-26 | 宜德雅(北京)科技有限公司 | 一种杀菌增效组合物 |
| US9326519B2 (en) * | 2012-11-26 | 2016-05-03 | Bromine Compounds Ltd. | Flowable and non-dusting granulated methylene dithiocyanate |
| CA2894706A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Dow Agrosciences Llc | Compositions and methods to modulate the rate of ebis production from dithiocarbamate fungicides |
| JP6959370B2 (ja) | 2017-06-22 | 2021-11-02 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | ペルオキシギ酸および酸素触媒を使用する漂白 |
| AU2018317380B2 (en) | 2017-08-14 | 2023-02-02 | Stepan Company | Agricultural compositions containing structured surfactant systems |
| JP7038441B2 (ja) * | 2018-12-28 | 2022-03-18 | 四国ケージ株式会社 | 殺有害生物剤を含有する散布剤 |
| BR112022016944A2 (pt) * | 2020-03-27 | 2022-10-25 | Dow Global Technologies Llc | Método de produção de uma formulação, e, formulação |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4897308A (en) | 1975-06-30 | 1990-01-30 | L'oreal | Compositions comprising aqueous dispersions of lipid spheres |
| ATE42172T1 (de) * | 1981-12-24 | 1989-05-15 | Sandoz Ag | Stabile oel-in-wasser dispersionen. |
| IS1740B (is) * | 1982-02-05 | 1999-12-31 | Albright & Wilson Uk Limited | Samsetning á hreinsivökva |
| JPS58192810A (ja) * | 1982-05-06 | 1983-11-10 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水中油型懸濁状殺虫、殺ダニ組成物 |
| JPS597101A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-14 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ミバエ類防除用誘引殺虫剤 |
| JPS5916802A (ja) * | 1982-07-21 | 1984-01-28 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | マイクロカプセル化農薬 |
| SE8206744D0 (sv) * | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Fluidcarbon International Ab | Preparat for kontrollerad avgivning av substanser |
| JPS601101A (ja) * | 1983-06-15 | 1985-01-07 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 水性懸濁農薬製剤 |
| GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
| MX167884B (es) * | 1983-12-22 | 1993-04-20 | Albright & Wilson | Composicion detergente liquida |
| US4793943A (en) | 1983-12-22 | 1988-12-27 | Albright & Wilson Limited | Liquid detergent compositions |
| US4618446A (en) | 1983-12-22 | 1986-10-21 | Albright & Wilson Limited | Spherulitic liquid detergent composition |
| JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
| US5023086A (en) * | 1987-03-13 | 1991-06-11 | Micro-Pak, Inc. | Encapsulated ionophore growth factors |
| US4855090A (en) * | 1987-03-13 | 1989-08-08 | Micro-Pak, Inc. | Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles |
| US4911928A (en) * | 1987-03-13 | 1990-03-27 | Micro-Pak, Inc. | Paucilamellar lipid vesicles |
| CA1301642C (en) * | 1987-03-30 | 1992-05-26 | Howard Bernard Dawson | Chemical formulations |
| GB8816443D0 (en) | 1988-07-11 | 1988-08-17 | Albright & Wilson | Liquid enzymatic detergents |
| AU2506488A (en) * | 1987-11-16 | 1989-05-18 | Ici Americas Inc. | Transportable compositions containing a toxicant and a method of producing and using the same |
| US5019392A (en) * | 1988-03-03 | 1991-05-28 | Micro-Pak, Inc. | Encapsulation of parasiticides |
| US5160530A (en) * | 1989-01-24 | 1992-11-03 | Griffin Corporation | Microencapsulated polymorphic agriculturally active material |
-
1989
- 1989-03-17 GB GB898906234A patent/GB8906234D0/en active Pending
-
1990
- 1990-03-13 IL IL9372690A patent/IL93726A/en unknown
- 1990-03-14 NZ NZ232914A patent/NZ232914A/en unknown
- 1990-03-14 HU HU901575A patent/HU215709B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-03-14 ZA ZA901960A patent/ZA901960B/xx unknown
- 1990-03-15 EG EG17190A patent/EG19351A/xx active
- 1990-03-15 RO RO144466A patent/RO110289B1/ro unknown
- 1990-03-15 CZ CS19901255A patent/CZ286754B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-03-15 SK SK1255-90A patent/SK280019B6/sk unknown
- 1990-03-16 AU AU51438/90A patent/AU634524B2/en not_active Ceased
- 1990-03-16 NO NO901236A patent/NO178212C/no unknown
- 1990-03-16 PL PL90284340A patent/PL164674B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 FI FI901331A patent/FI103749B/fi active IP Right Grant
- 1990-03-16 CA CA002012382A patent/CA2012382C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-16 ES ES90302891T patent/ES2071012T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-16 BG BG91501A patent/BG60281B2/xx unknown
- 1990-03-16 AT AT90302891T patent/ATE116802T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 EP EP90302891A patent/EP0388239B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-16 DK DK90302891.8T patent/DK0388239T3/da active
- 1990-03-16 MY MYPI90000412A patent/MY107090A/en unknown
- 1990-03-16 JP JP2066710A patent/JP2537558B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-16 GB GB9005925A patent/GB2229634B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-16 DE DE69015849T patent/DE69015849T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-16 PT PT93487A patent/PT93487B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 IE IE96990A patent/IE64409B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-03-16 YU YU52690A patent/YU48042B/sh unknown
- 1990-03-17 CN CN90102296A patent/CN1045682A/zh active Pending
- 1990-03-17 KR KR1019900003586A patent/KR900013845A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-03-19 BR BR909001260A patent/BR9001260A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-03-19 MX MX019960A patent/MX173949B/es unknown
- 1990-03-19 DD DD90338857A patent/DD292830A5/de unknown
- 1990-03-19 TR TR90/0246A patent/TR25699A/xx unknown
-
1995
- 1995-03-13 GR GR950400545T patent/GR3015392T3/el unknown
-
1997
- 1997-05-02 US US08/850,648 patent/US6200586B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ125590A3 (cs) | Biocidní a agrochemické suspenze | |
| CA2060476C (en) | Biocidal and agrochemical suspensions | |
| US5565409A (en) | Liquid concentrated herbicidal microemulsion compositions comprising glyphosate and either oxyfluorfen or acifluorfen | |
| EP0617894B1 (en) | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions | |
| HU200886B (en) | Composition for diminishing evaporation of plant protecting spray solutions | |
| SK278523B6 (en) | A stabilised liquid herbicidal agent and method for killing weed plants | |
| EA028323B1 (ru) | Сельскохозяйственный состав | |
| RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
| HRP921364A2 (en) | Stabilized pesticidal composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080315 |