SE510857C2 - Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer - Google Patents

Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer

Info

Publication number
SE510857C2
SE510857C2 SE9403893A SE9403893A SE510857C2 SE 510857 C2 SE510857 C2 SE 510857C2 SE 9403893 A SE9403893 A SE 9403893A SE 9403893 A SE9403893 A SE 9403893A SE 510857 C2 SE510857 C2 SE 510857C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
microspheres
coating composition
expanded
expandable
composition according
Prior art date
Application number
SE9403893A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9403893D0 (sv
SE9403893L (sv
Inventor
Lars Malmbom
Lennart Lysell
Original Assignee
Casco Products Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20395944&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE510857(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Publication of SE9403893D0 publication Critical patent/SE9403893D0/sv
Priority to SE9403893A priority Critical patent/SE510857C2/sv
Application filed by Casco Products Ab filed Critical Casco Products Ab
Priority to DE69501075T priority patent/DE69501075T2/de
Priority to ES95202716T priority patent/ES2109769T3/es
Priority to EP95202716A priority patent/EP0711815B1/en
Priority to KR1019950039814A priority patent/KR100191334B1/ko
Priority to US08/553,982 priority patent/US5629364A/en
Priority to TW084111767A priority patent/TW314540B/zh
Priority to AU36686/95A priority patent/AU682795B2/en
Priority to JP07315808A priority patent/JP3107737B2/ja
Publication of SE9403893L publication Critical patent/SE9403893L/sv
Publication of SE510857C2 publication Critical patent/SE510857C2/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/32—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof from compositions containing microballoons, e.g. syntactic foams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/16—Solid spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/04—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09D127/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/18—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles

Description

10 15 20 25 30 35 510 857 ”Z Mikrosfärerna har sädana termomekaniska egenskaper att de expanderbara mikrosfärerna expanderar vid en temperatur i närheten av den temperatur där de expanderade mikrosfärerna börjar kollapsa. Företrädesvis har de expanderbara mikros- färerna ett expansionsförlopp som startar vid en temperatur där dessas volymökning kompenserar den volymminskning som sker då de expanderade mikrosfärerna kollapsar.
Kompositionen är särskilt lämplig som underredsmassa för bilar, men kan med bra resultat användas även som skydds- beläggningar för andra ytor.
Det visade sig överraskande att genom att använda en blandning av expanderade och expanderbara mikrosfärer i plastisolen kunde de ovan nämnda problemen nu lösas.
Beläggningskompositionen enligt uppfinningen uppvisar inga eller mycket små variationer i densitet efter gelatin- ering. Densiteten och den därmed sammanhängande vikt- minskningen är mycket viktigt i denna applikation. Man fär med en blandning av expanderade och oexpanderade termoplastiska mikrosfärer en utjämnande effekt då receptet kan baseras pá bàde den låga densiteten pä de expanderade mikrosfärerna och på den expansion som finns i de expanderbara mikrosfärerna. Över ett mycket brett intervall av olika temperaturer och gelatineringstemperaturer får man samma densitet.
De termoplastiska mikrosfärer som används i den plast- isolbaserade kompositionen har ett enligt uppfinningen polymerskal, vilket innesluter ett blàsmedel. Polymerskalet kan vara en sampolymer av monomer från gruppen akrylnitril, metakrylnitril, alfa-kloroakrylnitril, alfa-etoxyakrylnitril, fumaronitril, vinylidenklorid, vinylklorid, metakrylester, akrylester, styren, vinylacetat, butadien, neopren eller blandningar av dessa. tillverkas på konventionellt sätt t ex enligt US 3,6l5,972.
Partikelstorleken pà de expanderbara och expanderade termoplastiska mikrosfärerna kan variera. Som exempel pä partikelstorlekar för oexpanderade mikrosfärer kan nämnas l p till 1 mm, företrädesvis 2 5 pm till 60 pm. pm till 0,5 mm och särskilt De expanderade mikrosfärerna kan ha en diameter som är ca 2 till ca 5 gånger större. De expanderade mikrosfärerna har De termoplastiska mikrosfärerna kan_ lO 15 20 25 30 35 510 857 en densitet som är mindre än 100 kg/mï Expanderbara temoplastiska.mikrosfärer karaktäriseras av deras förmåga att vid en viss temperatur börja expandera, TSÉÄIC ' viss temperatur. Tum, Volymen ökar sedan då temperaturen höjs, upp till en där volymen slutar öka. Ytterligare temperaturhöjning medför sedan en volymminskning, beroende av hos mikrosfärerna. Detta expansionsförlopp är ej kollaps reversibelt.
Eftersom de expanderbara termoplastiska mikrosfärernas volymökning inte enbart är beroende av temperaturen utan också av hur snabbt uppvärmningen sker, eventuellt mottryck vid expansionen m m bestämmes Tant och Tmx genom termomekanisk analys enligt följande: Provet appliceras i en kopp. En rörlig stav sänks ned mot provet. vikt. Koppen börjar värmas så att temperaturen i densamma ökar linjärt med tiden: Stavens rörelse uppåt och nedåt regi- streras, Tsm sionen börjar, Tmm är temperaturen då staven når sin maximala och speglar provets volymökningar och minskningar.
C är temperaturen då staven börjar stiga, d v s då expan- höjd, d v s då man når maximal volym efter att expansionen avstannat och innan mikrosfärerna börjar kollapsa. Då temp- eraturen ytterligare höjs kommer mikrosfärerna att börja kollapsa och volymen minskar.
De expanderade mikrosfärerna väljs så att TN* är mindre än Tmx för de expanderbara mikrosfärerna som används i plastisflgkn. Företrädesvis väljs de expanderbara mikrosfärerna Tüüï så att det ligger 0-40°C under Tmm för de expanderade mikrosfärerna.
Resultatet blir en jämn densitet, då de expanderbara mikrosfärerna expanderar och ger en densitetssänkning i det temperaturintervall där de expanderadernikrosfärerna kollapsar_ och ger en densitetsökning. förhållandet på lämpligt sätt erhålles en jämn densitet hos plastisloen över ett brett temperaturintervall.
Den expanderbara mikrosfären väljs så att den har en bibehållen låg densitet även vid höga temperaturer. Den expanderbara mikrosfären väljs lämpligen så att Tmx är över 140°C, l50°C-250°C och mest företrädesvis i intervallet 170°C-220°C. företrädesvis i intervallet Staven belastas med en specifik Genom att välja blandnings-A 10 15 20 25 30 35 510 857 i De expanderade mikrosfärerna väljs lämpligen så att Tmx är över 100°C men under TW hos de expanderbara mikrosfärerna.
Mikrosfàrer med ovan angivna egenskaper är kommersiellt tillgängliga. Som exempel på expanderbara mikrosfärer kan nämnas sådana där polymerskalet utgöres av minst 80 vikt- procent av nitrilinnehållande monomer och mest föredraget från ca 85 till ca 97 viktprocent av nitrilinnehållande monomer, men ända upp till 100 viktprocent är möjligt att använda. Övriga monomerer skall väsentligen vara halogenfria och mängden skall vara mindre än ca 20 viktprocent och före- trädesvis från ca 3 till ca 15 viktprocent. Med väsentligen halogenfritt polymerskal avses att sampolymeren förutom nitrilinnehållande monomerer och halogenfria monomerer får innehålla mindre än 2 viktprocent halogeninnehållande monomer vinylklorid eller Företrädesvis såsom vinylidenklorid. innehåller sampolymeren ingen halogeninnehållande monomer alls. Det visade sig att denna typ av mikrosfärer var stabila i polyvinylkloridplastisoler även vid långvarig gelatinering vid höga temperaturer. Som exempel på expanderade mikrosfärer kan nämnas sådana där polymerskalet innehåller minst 45 viktprocent akrylnitrilinnehàllande monomer.
PVC-plastisoler består' huvudsakligen av' vinylklorid- fyllmedel, pigment och vidhäftningspromotor. Plastisolen erhålles genom baserade polymerer, mjukgörare, stabilisatorer, att en vinylkloridbaserad polymer dispergeras i mjukgöraren och fyllmedel varefter tillsatser inblandas. Med vinylklo- ridbaserad polymer avses homopolymer såsom polyvinylklorid eller polyvinylidenklorid, eller sampolymerer av vinylklorid eller vinylidenklorid med upp till 20 viktprocent baserat på vinylkloriden eller vinylidenkloriden av sampolymeriserbara monomer såsonxalkener, vinylacetat, vinylidenklorid, akrylsyra_ eller metakrylsyra, akrylater eller metakrylater, vinylestrar etc.
Föreningar som vanligen används sonxmjukgörare utgörs av ftalsyraestrar,dibasiskaestrar,fosforsyraestrar,polyester- baserade mjukgörare och speciellt dioktylftalat och diisono- nylftalat.
Konventionella fyllmedel utgöres av talk, kalciumkar- kaolin, bariumsulfat, grafit, bonat, magnesiumkarbonat, 10 15 20 25 30 35 L'1« 510 857 kiseldioxid, gummi etc.
Den mängd termoplastiska mikrosfärer som sätts till plastisolen kan 'variera beroende pà vilka egenskaper som önskas hos den färdiga beläggningen. Ökas mängden mikrosfärer minskar densiteten hos beläggningen. Emellertid finns det en risk, att om mikrosfärsinnehàllet i plastisolen blir för högt, minskar' den mekaniska hállfastheten. hos beläggningen. Som riktlinje kan nämnas att de termoplastiska mikrosfärerna kan tillsättas i en mängd av 0,1-5 viktprocent till plastisolen, företrädesvis 0,5-2 viktprocent baserat på plastisolens vikt.
Vid dessa halter erhålles en bra avvägning mellan låg densitet mekaniska Viktförhàllandet mellan och goda egenskaper. expanderade och expanderbara mikrosfärerna kan vara 1:9-9:1.
Lämpligen är förhållandet 3:1-1:3 och företrädesvis 1:1.5? l.5:l. .
Beläggningskompositionen framställs genom att de torra blandas Kompositionen appliceras pà den yta som ska oexpanderade och expanderade mikrosfärerna med plastisolen. beläggas, och gelatineras i temperaturer pá ca 100-180°C, företrädesvis 120-l50°C. nägra minuter upp till en dryg timme, företrädesvis från ca Gelatineringstiden kan vara frän 10-40 minuter.
Belâggningskompositionen är särskilt lämpad som rost- och stenskottsskyddande beläggningsmassa pà fordon. När beläggningskompositionen gelatineras vid längre resp. kortare tider än vad som förutsetts kommer densiteten att variera mycket mindre än vid användandet av plastisoler med enbart expanderbara - eller expanderade - mikrosfärer. sådan utgöres av en konventionell Plastisolen som plastisolkomposition. Följande sammansättning kan anges: Vinylkloridbaserad polymer 10 - 50 viktprocent Mjukgörare 20 - 50 " \ Fyllmedel 10 - 50 ß Viskositetsregulator 1 Ä 10 " Stabilisator 1 - 10 " Blandningar av såväl olika polymerer som mjukgörare och fyllmedel kan förekomma. Som viskositetsregulator används t ex kiseldioxid. Stabilsatorerna utgörs vanligen av metallsalter 10 15 20 25 30 35 51o 857 såsom dibutyltennkarboxylat, tribasiskt blysulfat. kan vidhàftningskemikalier såsom trietylentetraamin till- DeSSutOm sättas.
Uppfinningen beskrivs nu närmare i följande exempel vilket emellertid inte är avsett att begränsa uppfinningen.
Med delar och procent i exemplen avses viktsdelar och vikt- sprocent om inget annat anges.
Exempel 1: En plastisol med följande sammansättning framställdes: PVC-copolymer (med 5 % vinylacetat: Vinnolfm E5/65 L) 213 PVC-copolymer (med 8 % vinylacetat: Vinnol" C8/62 V ) 60 Diisononylftalat 390 Fyllmedel (typ CaCO3: Durcalæ) 5) 200 Fyllmedel (typ CaCO3: Socalm) P2) 123 Viskositetsregulator (Kiseldioxid: Aerosilfm 200) 10 Tennstabilisator (Dibutyltennkarboxylat: Irgastab“"T9) 4 0 Till kompositionen sattes även 1-1,5 1 av en vidhäft- ningskemikalie i form av trietylentetraamin (Euretecml 505).
Plastisolen framställdes pä konventionellt sätt genom att dispergera polymeren i mjukgöraren och därefter tillsätta fyllmedel och övriga tillsatser. I denna komposition blandades 0,5 viktprocent expanderbara mikrosfärer, 90% metylmetakrylat, vars polymerskal och metakrylnitril samt 10% 091 DU, vars polymerskal utgöres akrylnitril EXPANCEL W utgöres av samt 0,5 viktprocent expanderade mikrosfärer, av 45% nitrilinnehàllande monomer, EXPANCEL 461 DU. EXPANCEL DE 461 hade 'rm 14s°c, Tmn 1o7°c, øch ExPANcEL DU 091 hade 'rstm l28°C, Tmx 184°C. De termomekaniska mätningarna utfördes i en Mettler TMA 40, såld av Mettler Instruments AG, Schweiz.
Belastningen pä kvartsstaven var 6 var 20°K/min.
Som jämförelse blandades plastisoler med enbart expand- erbara mikrosfärer EXPANCEL 091 DU samt expanderade mikros- färer EXPANCEL 461 DE. vid Beläggningskompositionerna gelatinerades temp- eraturerna 120-150 C och densiteterna mättes var 10 minut. Dä uppmättes följande densiteter: g och temperaturökningen 10 15 20 25 30 35 40 510 857 EXPANCEL 091 DU EXPANCEL 091 DU EXPANCEL 461 DE Och EXPANCEL 461 DE Densitet (g/cm3) vid 120 C 10 minuter 0,93 1,10 0,75 20 " 0,94 1,07 0,76 30 " 0,95 1,06 0,78 40 " 0,96 1,05 0,82 Densitet (g/cm3) vid 130 C 10 minuter 0,94 0,98 0,76 20 " 0,98 0,97 » 0,89 30 " 1,00 0,96 0,96 40 " 1,01 0,95 1,02 Densitet (g/cm3) vid 140 C 10 minuter 0,99 0,92 0,90 20 " 0,99 0,88 1,02 30 " 0,99 0,87 1,08 40 “ 1,00 0,87 1,09 Densitet (g/cms) vid 150 c 10 minuter 0,97 0,87 0,91 20 " 0,96 0,88 1,01 30 " 0,98 0,90 1,03 40 " 1,00 0,93 1,06 Enligt tabellen ovan framgår att densiteten för plastisol innehållande både expanderade (EXPANCEL 461 DE) och ex- (EXPANCEL 091 du) stabilare än hos plastisolerna innehållande enbart ex- panderbara mikrosfärer är betydligt panderbara eller expanderade mikrosfärer. Vid gelatinerings- betingelserna 120-150°C, 10-40 minuter varierar densiteten hos plastisolen innehållande enbart expanderade mikro- sfärerna -EXPANCEL 461 DE, mellan 0,75 - 1,10 g/çm3f Densiteten för plastisolen med enbart expanderbara mikros-. färer -EXPANCEL 091 DU, varierar mellan o,s7 > 1,1o g/cmä Densitetsvariationen för plastisolen innehållande både expanderbara och expanderade mikrosfärer är bara 0.93 - 1,01 g/cm3 vid nämnda gelatineringsbetingelser. De båda mikrosfärstyperna kompletterar varandra och ger en betydligt mindre variation av plastisoldensiteten. Detta ökar använd- ningsområdet för plastisolen då varierande gelatinerings- 510 ss? 8 betingelser ej lägger hinder i vägen för en stabil plast- isoldensitet.

Claims (10)

10 15 20 25 30 w 510 35-7 Patentkrav
1. Belâggningskomposition baserad pà polyvinylkloridpla- stisol innehållande termoplastiskaxnikrosfärer, lämplig som underredsmassa för fordon, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller en blandning av expanderbara och expanderade mikrosfärer där de expanderbara mikrosfärerna expanderar vid en temperatur i närheten av den temperatur där de expanderade mikrosfärerna börjar kollapsa.
2. Beläggningskomposition enligt krav JH k ä n n e - t e c k n a d. därav, att plastisolen innehåller en blandn- ing av expanderade mikrosfärer och expanderbara mikrosfär- er, där de termoplastiska expanderbara mikrosfärerna har ett expansionsförlopp vilket startar vid en temperatur sådan att dess volymökning kompenserar volymminskningen som sker då de expanderade mikrosfärerna kollapsar. eller 2, därav, att de termoplastiska
3. Beläggningskomposition enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d expanderade och expanderbara mikrosfärerna föreligger i en mängd av 0,1-5,0 viktprocent baserat pà plastisolens vikt.
4. Beläggningskomposition.enligt kraviltill 3, k ä n n- e t e c k n a d därav, att de termoplastiska expanderade och expanderbara mikrosfärerna föreligger i en mängd av 0,5-2,0 viktprocent baserat pá plastisolens vikt.
5. Beläggningskomposition enligt krav 1 till 4, k ä n - n e t e c k n a d därav, att viktförhàllandet mellan expanderade och expanderbara mikrosfärer är 1:9-9:1.
6. Beläggningskomposition enligt krav 1 till 5, k á n - n e t e c k n a d därav, att viktförhållandet mellan expanderade och expanderbara mikrosfärer är 3:1-1:3. eller 2, därav, att de termoplastiska
7. Beläggningskomposition enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d expanderbara mikrosfärerna har Imx över l40°C. 510 857 v10
8. Beläggningskomposition enligt krav l, 2 eller 7, k ä n n e t e c k n a t därav, att de termoplastiska expanderbara mikrosfärerna har Tmax mellan l50°C och 250°C.
9. Beläggníngskomposition enligt krav l, 2, 7 och 8, k ä n n e t e c k n a t därav, att de termoplastiska expanderbara mikrosfärerna har Tmax mellan l70°C och 220°C.
10 . Användning av en beläggningskomposition enligt något av kraven 1 till 9 som rost- och stenskottsskyddande beläggningsmassa pà fordon .
SE9403893A 1994-11-14 1994-11-14 Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer SE510857C2 (sv)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9403893A SE510857C2 (sv) 1994-11-14 1994-11-14 Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer
DE69501075T DE69501075T2 (de) 1994-11-14 1995-10-10 Überzugszusammensetzung
ES95202716T ES2109769T3 (es) 1994-11-14 1995-10-10 Composicion de revestimiento.
EP95202716A EP0711815B1 (en) 1994-11-14 1995-10-10 Coating composition
US08/553,982 US5629364A (en) 1994-11-14 1995-11-06 Coating composition
KR1019950039814A KR100191334B1 (ko) 1994-11-14 1995-11-06 코팅 조성물
TW084111767A TW314540B (sv) 1994-11-14 1995-11-07
AU36686/95A AU682795B2 (en) 1994-11-14 1995-11-08 Coating composition
JP07315808A JP3107737B2 (ja) 1994-11-14 1995-11-10 塗料組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9403893A SE510857C2 (sv) 1994-11-14 1994-11-14 Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9403893D0 SE9403893D0 (sv) 1994-11-14
SE9403893L SE9403893L (sv) 1996-05-15
SE510857C2 true SE510857C2 (sv) 1999-06-28

Family

ID=20395944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9403893A SE510857C2 (sv) 1994-11-14 1994-11-14 Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5629364A (sv)
EP (1) EP0711815B1 (sv)
JP (1) JP3107737B2 (sv)
KR (1) KR100191334B1 (sv)
AU (1) AU682795B2 (sv)
DE (1) DE69501075T2 (sv)
ES (1) ES2109769T3 (sv)
SE (1) SE510857C2 (sv)
TW (1) TW314540B (sv)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2765231B1 (fr) * 1997-06-26 2001-06-08 Atochem Elf Sa Formulations pour l'obtention directe de feuilles expansees, calandrees ou laminees, procede de fabrication de ces feuilles a l'aide de ces formulations et les feuilles correspondantes obtenues
FR2782521B1 (fr) * 1998-08-18 2000-11-10 Protectogrele Materiau pour la protection de surface notamment metallique et procede d'application d'un tel materiau
ES2155380B1 (es) * 1999-04-14 2001-12-01 Siller Angel Perea Pasta de recubrimiento superficial para objetos de naturaleza diversa.
US6866906B2 (en) 2000-01-26 2005-03-15 International Paper Company Cut resistant paper and paper articles and method for making same
RU2330911C2 (ru) 2002-09-13 2008-08-10 Интернэшнл Пейпер Компани Бумага с улучшенной жесткостью и пухлостью и способ для ее изготовления
US6872761B2 (en) 2003-04-24 2005-03-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Compositions for acoustic-damping coatings
US7344796B2 (en) * 2004-02-18 2008-03-18 Freudenberg-Nok General Partnership Fluoroelastomer gasket compositions
US20050187331A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Yuan Hui L. Fluoroelastomer gasket compositions
US20050187325A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Yuan Hui L. Silicone gasket compositions
CA2750039A1 (en) 2005-03-11 2006-09-21 International Paper Company Substrate comprising expandable microspheres
SE529803C2 (sv) * 2006-04-04 2007-11-27 Andersson Composite Technologi Ban- eller arkformigt halvfabrikat, polymert skumkompositmaterial och skiva samt förfaranden för framställning därav
US20080057294A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Fina Technology, Inc. High impact polystyrene tile
US20080057295A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Fina Technology, Inc. Engravable board
WO2008089098A1 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 L & P Property Management Company Environmentally friendly polymeric textile coating
US8389149B2 (en) * 2008-08-08 2013-03-05 Mp Assets Corporation Smart battery separators
WO2010025383A1 (en) 2008-08-28 2010-03-04 International Paper Company Expandable microspheres and methods of making and using the same
IT1401454B1 (it) * 2010-06-11 2013-07-26 Diab Int Ab Procedimento di tipo migliorato per la produzione di materie plastiche espanse e materie plastiche espanse ottenute con questo procedimento
JP5995891B2 (ja) * 2014-03-12 2016-09-21 アイシン化工株式会社 塩化ビニルプラスチゾル組成物
ITUB20154114A1 (it) * 2015-10-01 2017-04-01 Tryonic Ltd Materiale composito per stampaggio a caldo
US11098174B2 (en) 2015-12-31 2021-08-24 Polymer Adhesives Sealant Systems, Inc. System and method for flexible sealant with density modifier
IT201700028974A1 (it) * 2017-03-16 2018-09-16 Tryonic Ltd “Materiale composito per stampaggio a caldo”
IT201900013098A1 (it) * 2019-07-26 2021-01-26 Giorgia Daniel “Materiale composito per stampaggio a caldo”
EP4019594A1 (de) 2020-12-22 2022-06-29 Christoph Dirks Wandfarbe mit reduziertem gewicht
CN115851047B (zh) * 2022-12-14 2023-11-10 广州集泰化工股份有限公司 一种铝车身用低比重抗石击涂料及其制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3615972A (en) 1967-04-28 1971-10-26 Dow Chemical Co Expansible thermoplastic polymer particles containing volatile fluid foaming agent and method of foaming the same
US4108806A (en) * 1971-12-06 1978-08-22 The Dow Chemical Company Thermoplastic expandable microsphere process and product
US5356957A (en) * 1985-10-29 1994-10-18 Nihon Tokushu Toryo Co., Ltd. Light anti-chipping coating
US5212215A (en) * 1985-10-29 1993-05-18 Nihon Tokushu Toryo Co., Ltd. Light anti-chipping coating
EP0341330A1 (en) * 1988-05-11 1989-11-15 Essex Composite Systems Reinforcement insert for a structural member and method of making and using the same
US4946737A (en) * 1987-09-03 1990-08-07 Armstrong World Industries, Inc. Gasket composition having expanded microspheres
DE4018022C1 (sv) 1990-06-05 1991-11-28 Stankiewicz Gmbh, 3101 Adelheidsdorf, De
US5132054A (en) * 1991-05-16 1992-07-21 Specified Technologies Inc. Composition of matter for a fire retardant intumescent material having two stages of expansion and a process for making thereof
SE9200704L (sv) * 1992-03-06 1993-09-07 Casco Nobel Ind Prod Termoplastiska mikrosfärer, förfarande för framställning av dessa och användning av mikrosfärerna
SE500077C2 (sv) * 1992-06-03 1994-04-11 Casco Nobel Ab Plastisolbaserad beläggningskomposition, förfarande för sprutbeläggning av en yta samt användning av beläggningskompositionen som beläggningsmassa på bilar

Also Published As

Publication number Publication date
US5629364A (en) 1997-05-13
JPH08225766A (ja) 1996-09-03
SE9403893D0 (sv) 1994-11-14
DE69501075T2 (de) 1998-03-26
AU3668695A (en) 1996-05-23
EP0711815A1 (en) 1996-05-15
SE9403893L (sv) 1996-05-15
KR100191334B1 (ko) 1999-06-15
ES2109769T3 (es) 1998-01-16
EP0711815B1 (en) 1997-11-19
JP3107737B2 (ja) 2000-11-13
DE69501075D1 (de) 1998-01-02
KR960017806A (ko) 1996-06-17
TW314540B (sv) 1997-09-01
AU682795B2 (en) 1997-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE510857C2 (sv) Beläggningskomposition baserad på polyvinylkloridplastisol innehållande termoplastiska mikrosfärer
CN105764979B (zh) 基于pvc的复合组合物
US5324762A (en) Plastisol compositions
NO155098B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av farmasoeytisk aktive aza-bicyklo-oktan-karboksylsyrer.
JP2634822B2 (ja) スチレン／アクリロニトリル共重合体を基剤としたプラスチゾル
CN110564080B (zh) 适合密封金属部件的增塑溶胶组合物
ES2113538T5 (es) Composicion de recubrimiento a base de plastisol.
US4632948A (en) Vinyl chloride resin composition and molded products using same
JP3067932B2 (ja) 軽量化樹脂組成物
JP6276423B2 (ja) 熱発泡性マイクロスフェアー、並びにそれを含む組成物及び成形体
US3985920A (en) Adhesive coating of vinyl polymers and copolymers and method of making same
JPS6067550A (ja) 塩化ビニル樹脂組成物
US4548987A (en) ABS-Polycarbonate mixtures which have improved flame resistance
US2608549A (en) Interpolymers of vinyl chloride, higher alkyl acrylate and dialkenyl ester of olefinic dicarboxylic acid
US3483154A (en) Aqueous dispersions of rapidly crystallizable vinylidene halide interpolymerizates
JP4838448B2 (ja) ロータリースクリーン印刷用アクリル系プラスチゾル
JP2005298657A (ja) リモネンの利用方法
EP3865518B1 (en) Method for preparing polymerization initiator composition
JPH11124483A (ja) プラスチゾル組成物及び成形物
US3244677A (en) Internally plasticized vinyl polymers
JP3588906B2 (ja) ペースト用塩化ビニル共重合体組成物及びそれよりなる発泡体、発泡体の製造方法並びにその用途
JPS5817546B2 (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物
JP2682669B2 (ja) 農業用樹脂被覆材
JPS648661B2 (sv)
JPS6214561B2 (sv)

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed