SE465931B - Ytvitningsfoerhindrande brandhaemmande olefinpolymerkomposition - Google Patents

Ytvitningsfoerhindrande brandhaemmande olefinpolymerkomposition

Info

Publication number
SE465931B
SE465931B SE9001419A SE9001419A SE465931B SE 465931 B SE465931 B SE 465931B SE 9001419 A SE9001419 A SE 9001419A SE 9001419 A SE9001419 A SE 9001419A SE 465931 B SE465931 B SE 465931B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
ethylene
fatty acid
olefin polymer
polymer composition
weight
Prior art date
Application number
SE9001419A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9001419L (sv
SE9001419D0 (sv
Inventor
M Harashige
Original Assignee
Nippon Petrochemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP63206337A external-priority patent/JPH07119324B2/ja
Priority claimed from JP63320427A external-priority patent/JPH02206632A/ja
Application filed by Nippon Petrochemicals Co Ltd filed Critical Nippon Petrochemicals Co Ltd
Publication of SE9001419L publication Critical patent/SE9001419L/sv
Publication of SE9001419D0 publication Critical patent/SE9001419D0/sv
Publication of SE465931B publication Critical patent/SE465931B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0869—Acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2310/00—Masterbatches
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/16—Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/20—Homopolymers or copolymers of hexafluoropropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

465 931 hydroxid och magnesiumhydroxid uppfyllt sådana behov och ökar hastigt i efterfrågan. (Sådana förfaringssätt beskrives exempelvis i de japanska offentliggjorda patentansökningarna 132254/1976 och 136832/l98l.) ' I de konventionella kommersiella polyetenerna är accepterbar- < heten av i synnerhet oorganiska brandhämmande medel dålig och den brandhämmande effekten därav är låg. Dessutom försäm- ras med ökning i fyllnadsmängden den mekaniska hållfastheten och även flexibiliteten och bearbetbarheten i en oanvändbar utsträckning.
När vidare de konventionella polyetenerna som innehåller sådana oorganiska brandhämmande medel användes som elektriska trådar eller kablar, fördärvas deras ytor, vilket förorsakar vitning, under läggning eller användning därav.
Enligt föreliggande uppfinning tillhandahålles under hänsyns- tagande till de ovan nämnda punkterna en brandhämmande poly- olefinhartskomposition, som har utomordentlig mekanisk håll- fasthet, värmebeständighet, bearbetbarhet och brandhämmande förmåga, som har en anmärkningsvärd beständighet mot vitning och som även har en förbättrad syrabeständighet. Denna kompo- sition kan användas för olika användningar, innefattande elek triska trådar, kablar, förpackningar, förseglingsmaterial, slangar, filmer, formade produkter, exempelvis formsprutade produkter, och förrådsblandningar.
Föreliggande uppfinning avser en brandhämmande olefinpolymer- hartskomposition omfattande: 100 viktdelar av en hartskomponent huvudsakligen bestående av: a) 99-60 viktprocent av ett polyolefinharts och b) l-40 viktprocent av en olefinpolymer modifierad med en omättad karboxylsyra eller ett derivat därav; c) 5-200 viktdelar av ett brandhämmande medel; och d) 0,05-20 viktdelar av minst en komponent (ett vitnings- förhindrande medel) valt bland den grupp som består av: 4es 951' (l) en mineralolja, ett vax eller en paraffin, (2) en högre fettsyra eller en ester, amid eller metallsalt därav, (3) en silikon, (4) en partiell fettsyraester av en flervärd alkohol eller alifatisk alkohol-, fettsyra-, alifatisk amino-, fett- syraamid-, alkylfenol- eller alkylnaftol-alkylenoxid- addukt, och (5) en fluorelast.
Exempel på det polyolefinharts som användes som komponent a) i föreliggande uppfinning innefattar homopolymerer och sam- polymerer av M-olefiner, såsom eten, propen, l-buten, l- hexen, 4-metyl-l-penten och l-decen, sampolymerer av eten med omättade karboxylsyror elle estrar eller metallsalter därav, och eten-vinylester-sampolymerer, exempelvis en eten-vinyl- acetat-sampolymer. Särskilt sampolymerer av eten med omättade karboxylsyror eller estrar eller metallsalter därav, eten- vinylester-sampolymerer, och eten-X-olefin-sampolymerer varie- rande i densitet från 0,86 till 0,91 g/cm3 är föredragna.
Som exempel på de ovan nämnda omättade karboxylsyrorna eller estrar därav och vinylestrar kan nämnas omättade karboxyl- syror såsom akrylsyra, metakrylsyra, maleinsyra, fumarsyra, maleinsyraanhydrid och itakonsyraanhydrid; omättade karboxyl- estermonomerer såsom metylakrylat, metylmetakrylat, etylakry- lat, etylmetakrylat, propylakrylat, propylmetakrylat, isopro- pylakrylat, isopropylmetakrylat, n-butylakrylat, n-butylmeta- krylat, cyklohexylakrylat, cyklohexylmetakrylat, laurylakry- lat, laurylmetakrylat, stearylakrylat, stearylmetakrylat, maleinsyramonometylester, maleinsyramonoetylester, maleinsyra- dietylester, fumarsyramonometylester, glycidylakrylat och glycidylmetakrylat; och vinylestermonomerer, såsom vinylpropio- nat, vinylacetat, vinylkaproat, vinyllaurylat, vinylstearat och vinyltrifluoracetat.
Särskilt föredragna är (met)akrylsyraalkylestrar och vinyl- estrar, och ännu mera föredragna är etylakrylat och vinylace- n on 465 951 tat. De exemplifierade monomererna kan användas som bland- ningar.
Som konkreta exempel på de ovanstående sampolymererna kan nämnas eten-akrylsyra-sampolymer, eten-metakrylsyra-sampoly- mer, eten-etylakrylat-sampolymer, eten-etylmetakrylat-sam- polymer, eten-vinylacetat-sampolymer, eten-glycidylmetakrylat- sampolymer, eten-akrylsyra-etylakrylat-sampolymer, eten-vinyl- acetat-etylakrylat-sampolymer, eten-glycidylmetakrylat-etyl- akrylat-sampolymer och metallsalter (jonomerer) därav.
Dessa sampolymerer kan användas som blandningar.
De ovanstående sampolymererna ligger inom intervallet 0,1 till 50 g/l0 minuter, företrädesvis 0,3 till 20 g/10 minuter, uttryckt i smältflödeshastighet (i det följande helt enkelt betecknat som “MFR“). Ett värde på MFR mindre än 0,1 g/10 mi- nuter kommer att resultera i dålig bearbetbarhet, och om värdet därför överstiger 50 g/l0 minuter kommer en försämrad mekanisk hållfasthet att erhållas som resultat. Följaktligen är sådana värden icke föredragna.
Som olefinpolymer modifierad med en omättad karboxylsyra eller ett derivat därav, som användes som komponent b) i föreliggande uppfinning, användes en modifierad olefinpoly- mer som erhålles genom modifiering av en olefinpolymer med 0,05 till l0 viktprocent av en omättad karboxylsyra eller ett derivat därav i närvaro av en organisk peroxid, eller en blandning därav med en omodifierad olefinpolymer.
Som exempel på olefinpolymeren kan nämnas olefinhomopolymerer, såsom polyeten, polypropen, poly-l-buten och poly-4-metyl-l- penten; sampolymerer av eten, propen, l-buten, 4-metyl-l- penten, l-hexen och l-okten med varandra; sampolymerer av eten med vinylestrar, omättade karboxylsyror, eller omättade karboxylsyraestrar; och blandningar därav. I synnerhet före- drages polyetener, polypropener och eten-1x-olefin-sampoly- merer, exempelvis eten-buten-1-sampolymer. Mera föredragna är etenhomopolymer och eten-0!-olefinsampolymerer som varie- 465 931' rar i densitet från 0,86 till 0,97 g/cm3, och blandningar därav.
Enligt föreliggande uppfinning kan, tillsammans med de olefin- polymerer som exemplifieras ovan, syntetiska gummin användas, exempelvis sådana fasta gummin som polyisobuten, butylgummi, eten-propen-gummi, eten-propen-dien-gummi, polybutadiengummi, klorprengummi, uretangummi och eten-vinylacetat-sampolymer- gummi eller sådana flytande gummin som flytande polybuta- diengummi, såväl som naturliga gummin och blandningar därav.
Som exempel på det omättade karboxylsyraderivatet därav för modifiering av olefinpolymeren kan å andra sidan nämnas mono- och dibasiska syror, såsom akryl-, metakryl-, malein- och fumarsyror, samt metallsalter, amider, imider, estrar och anhydrider av de omättade karboxylsyror som just exemplifie- ratS,varvid maleinsyraanhydrid är mest föredragen.
Enligt en föredragen metod för modifiering av olefinpolymeren med den omättade karboxylsyran eller derivatet därav värme- omsättes båda i närvaro av en organisk peroxid.
Hur ovanstående reaktion genomföres är icke särskilt be- gränsat. Reaktionen kan exempelvis genomföras genom smält- blandning av komponenterna i frånvaro av ett lösningsmedel i en strängsprutanordning eller en knådare, såsom Banbury- blandare, eller också kan den genomföras genom värme-bland- ning av komponenterna i ett lösningsmedel, såsom ett aroma- tiskt kolväte, exempelvis bensen, xylen eller toluen, eller ett alifatiskt kolväte, såsom hexan, heptan eller oktan.
Reaktionen genomföres företrädesvis inuti en strängsprut- anordning tack vare enkel drift och utomordentlig ekonomi.
Den omättade karboxylsyran eller derivatet därav användes i en mängd inom intervallet 0,05 till 10 viktprocent, före- trädesvis 0,1 till 5,0 viktprocent. Om mängden därav är lägre än 0,05 viktprocent kommer föreliggande uppfinning att vara mindre effektiv och en kopplingseffekt av hartset och 465 931 det brandhämmande medlet kommer icke att uppvisas. Om å andra sidan dess mängd överstiger 10 viktprocent är det möjligt att sönderdelning och tvärbindningsreaktion kommer att äga rum vid tidpunkten för modifiering.
Lämpliga exempel på den organiska peroxid som hänvisas till ovan innefattar bensoylperoxid, laurylperoxid, dikumylperoxid, t-butylhydroperoxid, N,N?bis(t-butylperoxidiisopropyl)bensen, di-t-butylperoxid, 2,5-di(t-butylperoxi)hexyn och azobisiso- butyronitril. Den organiska peroxiden användes i en mängd inom intervallet 0,005 till 2,0, företrädesvis 0,01 till l,0 viktdelar per 100 viktdelar av olefinpolymeren. Om mängden av den organiska peroxid som användes är lägre än 0,005 viktdelar kommer det icke att föreligga någon väsentlig modifierings- effekt. Även om den organiska peroxiden användes i en mängd överstigande 2 viktdelar är det svårt att erhålla en högre effekt och en sannolikhet för en överdriven sönderdelning eller tvärbindningsreaktion uppkommer.
En lämplig reaktionstemperatur bestämmes under hänsynstagande till vanliga temperaturbetingelser såsom hartsförsämrings- temperaturen och sönderdelningstemperaturen för den omättade karboxylsyran och den för den organiska peroxiden. Reaktionen genomföres vanligtvis vid en temperatur inom intervallet 150 till 3oo°c.
Olefinpolymeren modifierad med den omättade karboxylsyran eller derivatet därav kan vidare blandas med en omodifierad olefinpolymer och/eller ett omodifierat gummi. Blandnings- förhållandet av den modifierade olefinpolymeren och den omodi- fierade olefinpolymeren och/eller omodifierat gummi är icke speciellt begränsat men företrädesvis ligger det inom inter- vallet 1:99 till 50:50, ännu lämpligare 10:90 till 45:55.
I föreliggande uppfinning ligger mängden av komponent b) inom intervallet l till 40 viktprocent, företrädesvis 10 till 25 viktprocent, i förhållande till komponent a). 4es 931' Om mängden av komponent b) är lägre än l viktprocent kommer det att föreligga liten förbättring i draghållfasthet, och om den överstiger 40 viktprocent kommer det att föreligga en tydlig försämring av töjning.
Som det brandhämmande medlet som användes som komponent c) i föreliggande uppfinning kan användas vilka som helst av de som vanligtvis anses effektiva. Exempel är organiska och oorganiska brandhämmande medel, såsom halogen- och fosfor- baserade brandhämmande medel.
De följande är illustrativa organiska brandhämmande medel.
Som exempel på halogenbaserade brandhämmande medel kan nämnas brom-baserade brandhämmande medel såsom tetrabrombisfenol (TBA), hexabrombensen, dekabromdifenyleter, tetrabrometan (TBE), tetrabrombutan (TBB) och hexabromcyklodekan (HBCD); klorbaserade brandhämmande medel såsom klorerad paraffin, klorerad polyfenyl, klorerad polyeten, klorerad difenyl, perklorpentacyklodekan och klorerad naftalen; allmänna halo- genbaserade brandhämmande medel, såsom halogenerade difenyl- sulfider; halogenerade polystyrener och derivat därav, såsom bromerad polystyren och bromerad poly-qßmetylstyren; halogene- rade polykarbonater, såsom bromerat polykarbonat; halogenerade polyestrar, såsom polyalkylentetrabromtereftalater och brome- rade tereftalsyrabaserade polyestrar; halogenerade epoxiföre- ningar, såsom halogenerade epoxihartser av bisfenoltyp; halo- generade polyfenylenoxidföreningar, såsom poly(dibromfeny- lenoxid); och halogenhaltiga polymerer av högmolekylär typ, såsom cyanurestrar av halogenerade bisfenoler.
Såsom exempel på fosforbaserade brandhämmande medel kan nämnas fosforestrar och halogenerade fosforestrar, såsom tri- kresylfosfat, tri(ß-kloretyl)-fosfat, tri(dibrompropyl)-fos- fat och 2,3-klorpropylfosfat, fosfonsyraföreningar och fosfin- syraderivat.
Guanidinföreningar såsom guanidinnitrid nämnes även som exem- 465 931 pel på användbara brandhämmande medel.
De organiska brandhämmande medlen som exemplifierats ovan kan användas var och en ensam eller i kombination av två eller flera. f) De organiska brandhämmande medlen kan användas i en mängd inom intervallet 5 till 50, företrädesvis 7 till 40, vikt- delar per 100 viktdelar av hartskomponenterna a) och b).
Om mängden av organiska brandhämmande medel som användes är lägre än 5 viktdelar kommer en tillfredsställande brand- hämmande effekt icke att erhållas och ifråga om en mängd därav som överstiger 50 viktdelar kommer den brandhämmande effekten icke att förbättras, dvs. en kostnadsökning kommer att erhållas som resultat. Båda dessa mängder är således olämpliga.
De organiska brandhämmande medel som exemplifierats ovan, i synnerhet halogen-baserade brandhämmande medel, kan använ- das tillsammans med brandhämmande hjälpmedel, varigenom en synergistisk effekt kan framkallas. Typiska exempel på brand- hämmande hjälpmedel är antimonföreningar, såsom antimontri- oxid, antimonpentoxid, antimonhalogenider, exempelvis anti- montriklorid och antimonpentaklorid, antimontrisulfid, anti- monpentasulfid, antimonsyrasoda, antimontartrat och metalliskt antimon.
Som exempel på oorganiska brandhämmande medel kan nämnas hydrater av oorganiska metallföreningar, såsom aluminium- hydroxid, magnesiumhydroxid, zirkoniumhydroxid, basiskt mag- nesiumkarbonat, dolomit, hydrotalcit, kalciumhydroxid, barium- hydroxid, hydrat av tennoxid,och borax, samt zinkborat, zink- metaborat, bariummetaborat, zinkkarbonat, kalciummagnesium- 'x karbonat, kalciumkarbonat, bariumkarbonat, magnesiumoxid, molybdenoxid, zirkoniumoxid, tennoxid och röd fosfor.
De oorganiska brandhämmande medlen som exemplifierats ovan kan användas var för sig ensamma eller i kombination av två 465 931' eller flera. Framför allt användes företrädesvis minst ett metallföreningshydrat valt bland den grupp som består av aluminiumhydroxid, magnesiumhydroxid, zirkoniumhydroxid, basiskt magnesiumkarbonat, dolomit och hydrotalcit, i synner- het aluminiumhydroxid och magnesiumhydroxid, tack vare utom- ordentlig brandhämmande effekt och ekonomisk fördel.
Partikelstorleken för de oorganiska brandhämmande medlen skiljer sig beroende på slaget därav, men ifråga om aluminium- hydroxid och magnesiumhydroxid är en genomsnittspartikeldia- meter 20/mn eller mindre, företrädesvis l0¿pm eller mindre.
De oorganiska brandhämmande medlen som exemplifierats ovan kan användas i en mängd inom intervallet 30 till 200, lämp- ligen 40 till 150, ännu lämpligare 50 till 120, viktdelar per 100 viktdelar av hartskomponenterna a) och b). Om mäng- den oorganiskt brandhämmande medel som användes är lägre än 30 viktdelar är det nödvändigt att använda organiska brand- hämmande medel tillsammans med det(de) oorganiska brand- hämmande medlet(en), eftersom med det senare enbart är det svårt att uppnå en tillfredsställande brandhämmande effekt. Å andra sidan kommer en mängd därav som överstiger 200 vikt- delar att resultera i försämrad mekanisk hâllfasthet såsom försämrad slagbeständighet, förlust av flexibilitet och dåliga lågtemperaturs-egenskaper.
Det vitningsförhindrande medlet som komponent d) i före- liggande uppfinning är minst ett material som väljes bland (l) en mineralolja, ett vax eller en paraffin, (2) en högre fettsyra eller en ester, amid eller metallsalt därav, (3) en silikon, (4) en partiell fettsyraester av en flervärd alko- hol eller alifatisk alkohol-, fettsyra-, alifatisk amino-, fettsyraamid-, alkylfenol- eller alkylnaftol-alkylenoxid- addukt, och (5) en fluorelast.
Som exempel på (1) ovan (en mineralolja, ett vax eller en paraffin) kan nämnas mineraloljor såsom processolja, vaxer 465 951 10 såsom mikrovax och polyetenvax, och paraffiner såsom flytande paraffin och naturligt paraffin.
Som exempel på (2) ovan (en högre fettsyra eller en ester, amid eller metallsalt därav) kan nämnas högre fettsyror, såsom erukasyra, oljesyra, stearinsyra, palmitinsyra, linolsyra, linolensyra, sorbitanfettsyra, diglycerolfettsyra, pentaery- tritolfettsyra, dipentaerytritolfettsyra och polyoxietylen- fettsyra; högre fettsyraestrar såsom butylstearat, stearinsyra- monoglycerid, oljesyramonoglycerid, 12-hydroxistearinsyra, polyoxietylen(5)glycerolmonostearat, polyoxietylen(2)glycerol- monostearat och polyoxietylen(5)monooleat; erukasyraamid, oljesyraamid, stearinsyraamid, etylenhydroxistearamid, mety- lenbisstearamid, etylenbisstearamid och andra kompositamider.
Som exempel på metallsalter av högre fettsyror kan nämnas magnesiumstearat, zinkstearat, kalciumstearat, bariumstearat och zinklaurylat.
Som exempel på (3) ovan (en silikon) kan nämnas silikon- oljor, silikonoligomerer, silikongummin och silikonhartser.
Silikonoljor modifierade med högre fettsyror föredrages sär- skilt.
Som exempel på (4) ovan (en partiell fettsyraester av en flervärd alkohol eller alifatisk alkohol-, fettsyra-, ali- fatisk amino-, fettsyraamid-, alkylfenol- eller alkylnaftol- alkylenoxid-addukt) kan nämnas ovanstående fettsyror, sorbi- tanfettsyraestrar såsom sorbitanmonostearat och sorbitan- monopalmitat, glycerolfettsyraestrar, diglycerolfettsyra- estrar, pentaerytritolfettsyraestar och fettsyraamider, plus kondensat av, exempelvis etylenoxid och propylenoxid satta därtill. Ett lämpligt antal kolatomer hos dessa alkylen- fl oxider ligger inom intervallet 2 - 4. Lämpliga tillsats- mängder ligger inom intervallet l till 30 mol ifråga om etylenoxid och l till l0 mol ifråga om propylenoxid. Dessa kan tillsättas var och en ensam eller som en blandning, eller kan vara slumpvisa eller segmentartade. 465 931 ll Som (5) ovan (en fluorelast) kan exempelvis användas en sampolymer av vinylidenfluorid med en eller flera monomerer som väljes bland klortrifluoreten, hexafluorpropen och tetrafluoreten.
Ovanstående (1) till (4) är särskilt effektiva vid för- hindrande av sprickutvitning av ytvitningar. Framför allt föredrages högre fettsyraamider, såsom oljesyraamid och stearinsyraamid samt silikoner, såsom silikonoljor modifierade med högre fettsyror. I synnerhet är fettsyraamider billiga och sålunda fördelaktiga ur ekonomisk synpunkt.
Det vitningsförhindrande medlet användes i en mängd inom intervallet 0,05 till 20, lämpligen 0,5 till 5, viktdelar per 100 viktdelar av hartskomponenterna. Om mängden av det vitningsförhindrande medlet är lägre än 0,05 viktdelar kommer den sprickvitningsförhindrande effekten att vara otillfredsställande och om den överstiger 20 viktdelar kommer icke endast möjligheten av försämring i mekanisk egenskaper såsom draghållfasthet att up@«mma utan den vitningsförhind- rande effekten kommer icke att förbättras även med en ökning av dess mängd. Detta är även ur kosnnadssynpunkt icke önsk- värt.
Tillsatsen av komponent d) förbättrar icke endast beständig- heten mot sprickvitning utan är även effektiv i förbättring av syrabeständigheten för kompositionen.
I den brandhämmande olefinpolymerkompositionen enligt före- liggande uppfinning som beskrivits ovan, förhindras genom införlivande av komponent b) däri försämringen av draghåll- fasthet som har varit en olägenhet hos konventionella brandhämmande kompositioner som innehåller en stor mängd av ett oorganiskt brandhämmande medel och värmebeständigheten förbättras; dessutom förhindras droppning av kompositionen under förbränning. En hög grad av brandhämmande förmåga upp- nåddes sålunda av kompositionen enligt föreliggande upp- finning. Komponent d) tjänstgör icke endast för att förhindra 465 951 12 vitning av kompositionen utan förbättrar även syrabeständig- heten av ett hydrat av en oorganisk metallförening.
När en etenomättad karboxylsyraalkylester-sampolymer eller en eten-vinylester-sampolymer, såsom en eten-etylakrylat-sam- polymer eller en eten-vinylacetat-sampolymer, användes som komponent a) gäller särskilt att den resulterande kompositio- nen har god accepterbarhet för oorganiska föreningar, och det förmodas att en kopplingseffekt av komponent a) och ett hyd- rat av en oorganisk förening som komponent c) utvecklas genom tillsats av en lämplig mängd av den modifierade olefinpoly- meren som komponent b), varigenom förbättring av draghåll- fasthet medges under det att försämringen av töjning hålles vid ett minimum, och att komponenten d) blöder ut till ytan av kompositionen i en lämplig utsträckning för bildning av en tunn film, varigenom vitning förhindras och syrabeständig- heten förbättras.
Vad beträffar fluorelasten som kan användas som komponent d) gäller att om den användes i en ytterst liten mängd till en negligerbar omfattning av utvecklingen av en ohälsosam gas, är den effektiv i att förläna vattenbeständighet åt komposi- tionen, förhindra ytvitning, förbättra syrabeständigheten för kompositionen, förhindrande av“ögonslem'under bearbetning och förbättrande av formbarheten. Mängden fluorelast ligger inom intervallet 0,01 till 5, lämpligen 0,02 till 3, ännu lämpligare 0,05 till 2, viktdelar relativt till mängden av de andra komponenter som beskrivits ovan.
Kompositionen enligt föreliggande uppfinning kan användas i kombination med oorganiska fyllmedel, varigenom icke endast proportionen av det brandhämmande medel som användes kan reduceras utan även andra egenskaper kan förlänas kompositio- 6/ Den .
Exempel på sådana oorganiska fyllmedel innefattar kalciumsul- fat, kalciumsilikat, lera, diatomacêjord, talk, aluminiumoxid, 465 951' 13 kiselhaltig sand, glaspulver, järnoxid, metallpulver, grafit, kiselkarbid, kiselnitrid, kiseldioxid, bornitrid, aluminium- nitrid, kolsvart, glimmer, glasplatta, sericit, pyrofyllit, aluminiumflingor, grafit, Shirasu-ballong, metallballong, glasballong, pimpsten, glasfiber, kolfiber, hårkristall, metallfiber, grafitfiber, kisel-karbid-fiber, asbest och wollastonit.
Den mängd av dessa oorganiska fyllmedel som kan användas i föreliggande uppfinning är upp till 100 viktdelar per 100 viktdelar av kompositionen enligt uppfinningen. En mängd därav som överstiger 100 viktdelar är icke önskvärd eftersom den kommer att förorsaka försämring i mekaniska egenskaper, såsom slaghållfasthet för formade produkter som erhålles med användning av kompositionen enligt uppfinningen.
I det fall där de föregående oorganiska brandhämmande medlen eller de oorganiska fyllmedlen som just exemplifierats ovan användes, är det önskvärt att behandla deras ytor, exempelvis att belägga dem med en fettsyra, såsom stearin-, olje- eller palmitinsyra, eller ett metallsalt därav, paraffin, vax, polyetenvax, eller en modifierad förening därav, en organo- silan, organoboran eller organotitanat.
Hartskomponenterna, brandhämmande medel, brandhämmande hjälp- medel, sprickvitningsförhindrande medel samt, om så önskas, oorganiska fyllmedel och tillsatsmedel, smältknådas i en konventionell knådningsmaskin, såsom en Banbury-blandare, en tryckknådare, en knâdare/strängsprutanordning, en dubbel- skruv-strängsprutanordning, eller vals, och framställes därigenom till tabletter för tillförsel som formstycken eller förrådsblandning. Alternativt kan hartskomponenterna torr- blandas med det brandhämmande medlet, brandhämmande hjälp- medel, etc.
I kompositionen enligt föreliggande uppfinning kan införlivas andra termoplaster, syntetgummin och naturliga gummin, orga- niska fyllmedel, antioxidanter, smörjmedel, organiska och 465 951 14 oorganiska pigment, samt sådana tillsatsmedel som UV-inhibi- torer, dispergermedel, koppardeaktivatorer, neutralisations- medel, skummedel, inhibitorer, mjukningsmedel, anti-skummedel, svetshållfasthetsförbättrande medel och kärnbildningsmedel, i överensstämmelse med användningsavsikterna för kompositio- f) nen och så länge som de icke försämrar effekten av föreliggan- de uppfinning. Ett tvärbindningsmedel (exempelvis en organisk peroxid, svavel, ett silantvärbindningsmedel) och ett tvär- bindningshjälpmedel kan även sättas till kompositionen för införande av en tvärbunden struktur däri, eller kompositionen kan bestrålas med joniserbara radioaktiva strålar.
Exempel Uppfinningen åskådliggöres medelst följande exempel som dock icke alls begränsar uppfinningen.
Hartser och material som användes Komponent a) a-l: eten-etylakrylat-sampolymer (EEA i det följande) (EA-halt = l5 viktprocent, MFR = 0,75 g/l0 minuter, varubeteckning: Nisseki Rexlon All50, en produkt från Nippon Petrochemicals Co., Ltd.) a-2: eten-vinylacetat-sampolymer (EVA i det följande) (MFR = l,0 g/10 minuter, varubeteckning: Nisseki Rex- lon V260, en produkt från Nippon Petrochemicals Co., Ltd.) a-3: eten-Nkolefin-sampolymer (PE i det följande) (MFR = 1,0 g/10 minuter, densitet = 0,900, varube- teckning: Nisseki Softrex D90l0) Komponent b) Maleinsyramodifierad eten-buten-sampolymer (MLLDPE i det följande) (varubeteckning: Nisseki N Polymer L6l0O, en produkt från Nippon Petrochemicals Co., Ltd.) 465 931' 15 Komponent c) c-l: Magnesiumhydroxid (varubeteckning: Kisuma SB, en produkt från Kyowa Kagaku K.K.) c-2: Aluminiumhydroxid (varubeteckning: Higilite 42M, en produkt från Nippon Light Metal Company, Ltd.) Komponent d) d-1: Oljesyraamid (OA i det följande) (en produkt från Nippon Seika K.K.) d-2: Erukasyraamid (EA i det följande) (en produkt från Nippon Seika K.K.) d-3: Karnaubavax (WAX i det följande) (en produkt från Noda Wax K.K.) d-4: Högre fettsyramodifierad silikonolja (MSI i det följande) (varubeteckning: TSF4l0, en produkt från Toshiba Silicone K.K.) d-5: Dimetylsilikonolja (Si i det följande) (varubeteckning: TSF45l, en produkt från Toshiba Silicone K.K.) d-6: Förrådsblandning av en propylenhexafluorid-vinyliden- fluoridsampolymer dispergerad i en linjär, lâgdensi- tetspolyeten vid en koncentration av 1,7 % (FF i det följande) (varubeteckning: PA-1700, en produkt från Polycol Kogyo K.K.) Testmetod (1) Draghållfasthet (UTS) och töjning (%) En hantelprovbit nr. 3 från ett l mm tjockt ark bestämdes beträffande draghållfasthet och töjning vid en draghastighet av 200 mm/minut med användning av en Tensilon. (2) Syreindex (O.I.) Bestämt enligt JIS K720l. 465 931 16 (3) Spricktest En 30 x 150 mm provbit framställdes av ett l mm tjockt ark, därefter placerades en safirnål med R = 0,5 mm upprätt på arkytan och arket fick glida med en hastighet av 2.000 mm/ minut. Den belastning (g) som var pâlagd när arket sprack f) och blev vitt användes som sprickpunkt. (4) Ytvitningstest En rörformig provbit upphängdes i en hermetiskt förseglad 10-liters autoklav chargerad med 400 cm3 vatten och inne- hållande en gasformig blandning av 99 % kväve och l % kol- dioxid. Ytvitningsbetingelsen för provbiten iakttogs visuellt och utvärderades efter l0 dygn. l ... icke vitnad alls 2 . . visar ett tecken 3 . lätt vitnad 4 . vitnad 5 ... vitnad överallt i hela ytan Exempel l-20 och jämförelseexempel l-4 Komponenterna a), b), c) och d) torrblandades i de propor- tioner som beskrives i tabell l, och smältknâdas med hjälp av en dubbelskruv-strängsprutanordning för erhållande av tabletter. Därefter genomfördes test med användning av tabletterna. Resultaten av testerna visas i tabell l. 'l 465 931 17 Ü 0 0.00 000 000 00.0 00.0 .0 000 020204 0. 000.00: 00 400 00 0 0.00 000 000 00.0 0.0 0 000 000000: 0 00000: 00 00 00 0 0.00 000 000 00.0 00.0 0 000 000000: 0 00000: 00 <>0 00 mcwc00> 0.00 000 000 00.0 000.0 0 000 000000: 0 00000: 00 000 000w@Exm >Ö ÜMHU . 000 0.00 000 000 00.0 00.0 00: 000 000000: 0 00000: 00 000 0 000^ 0.00 000 00 00.0 0.00 00 000 000000: 0 00000: 00. 000 0 000 0.00 000 000 00.0 00.0 00 000 020000: 0 .wmnnqz 00 000 0 00905000. 000 0.00 000 000 00.0 1 | 000 000000: 0 00000: 00 000 0 .wefin 0000 0.00 000 000 00.0 0.0 .<0 000 000000: 00 00000: 00 000 00 0000 W 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 00000: 00 000 00 000^ 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 00000: 00 0>0 00 000^ 0.00 000 000 00.0 0.0 <0 000 0000000 0 00000: 00 000 00 000^ _ 0.00 000 000 00.0 0.0 <0 000 000000: 0 00000: 00 000 00 0000 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 00000: 00 000 00 000 0.00 000 000 00.0 0.0 00: 000 000000: 0 00000: 00 000 00 000 0.00 000 000 00.0 0.0 00: 000 000000: 0 00000: 00 000 0 000^ 0.00 000 000 00.0 0.0 00: 000 000000: 0 00000: 00 000 0 Oofi m.mm Omw Nfifi mm.o o.m um! Oflfl NRGOVUS 0 Nmflddï wm êmfl N 000 0.00 000 000 00.0 0.0 00: 000 000000: 0 00000: 00 000 0 000 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 00000: 00 000 0 0000 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 mmnqqz 00 400 0 000^ 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 00000: 00 000 0 000^ 0.00 000 000 00.0 0.0 <0 000 000000: 0 umnqaz 00 400 0 000 0.00 000 000 00.0 0.0 00 000 000000: 0 00000: 00 000 0 Hmmsxm umHm@u¥w> 0 æ|ߥfi>. w|M¥fi> 0 0000000 - 0 530 ä.. 020 _ 0000: 000. 0000: 00.0. ámš 000.0. 0000000 00.0. 1000000000 . 0 r 00.0.5000 0 0 000 000 00: - 00 000000008: :u 000000905: 3 0005M50 F. 0000000500 0000000098000000: ...m0 »äxmuwvw 000000000000000 00000000 00000000 1 nl. fi Hfiwßmfi 465 951 18 I den brandhämmande olefinpolymerkompositionen enligt före- liggande uppfinning, som angavs ovan, förbättras genom bland- ning av, som komponent a) en polyolefin, i synnerhet en sam- polymer av eten med en omättad karboxylsyra eller en ester * eller ett metallsalt därav, exempelvis en eten-etylakrylat- sampolymer, eller en eten-vinylester-sampolymer, exempelvis en eten-vinylacetat-sampolymer, eller en eten-«?olefin-sampoly- mer, exempelvis en eten-propen-sampolymer, med, som komponent b) en maleinsyraanhydrid-modifierad linjär lâgdensitetspoly- eten som en olefinpolymer modifierad med en omättad karboxyl- syra eller derivat därav, vidare som komponent c) aluminium- hydroxid och/eller magnesiumhydroxid som hydrat(er) av oorga- niska metallförening(ar) och som komponent d) en fettsyraamid, en silikonolja, eller en fluorelast, accepterbarheten för det oorganiska brandhämmande medlet och en synergistisk brand- hämmande effekt ökas genom kopplingseffekt av hartskomponen- terna och det oorganiska brandhämmande medlet, varigenom det blir möjligt att förhindra försämringen av mekanisk hållfast- het såsom draghâllfasthet,vilket har varit en olägenhet hos konventionella oorganiska brandhämmande hartskompositioner och även möjligt att förbättra värmebeständigheten.
Genom användningen av komponent d) kan dessutom den vitnings- förhindrande prestandan och syrabeständigheten förbättras i en anmärkningsvärd utsträckning, varigenom man sålunda upp- fyller de nyare behoven.
Eftersom kompositionen enligt föreliggande uppfinning vidare är utomordentlig beträffande elektriska egenskaper kan den användas som ett elektriskt material, såsom en elektrisk isolator eller hölje för elektrisk tråd eller kabel, i ett tvärbundet eller icke-tvärbundet tillstånd.
(I Kompositionen enligt föreliggande uppfinning är särskilt lämplig för användning på platser där en hög grad av brand- hämmande förmåga erfordras. Exempelvis är det lämpligt för kablar i olika kraftalstringsanläggningar, innefattande atom- energilaboratorier, vari mängden korrosiv gas är specificerad, 465 931' 19 även för kablar i kemiska anläggningar, järn- och stål- och petroleumanläggningar, samt brandsäker elektrisk tråd och kablar för allmänna hushâllsändamâl.
Kompositionen enligt föreliggande uppfinning kan dessutom användas för formningsutnyttjande för erhållande av sträng- sprutade eller formsprutade produkter såsom filmer, folier eller rör, eller kan användas som en förrådsblandning. Den utnyttjas för paneler, förpackningsmaterial, elektriska och elektroniska delar, bildelar, möbel- och hushållsutensilier inom områdena fibrer, elektriska och elektroniska industrier, bilindustrier, fartyg, flygplan, konstruktions- och väg-och vattenbyggnadsarbeten.

Claims (9)

1. 465 951 20 PATENTKRAV l. Brandhämmande olefinpolymerkomposition omfattande: l00 viktdelar av en hartskomponent bestående huvudsak- ; ligen av: a) 99-60 viktprocent av ett polyolefinharts och 'r b) l-40 viktprocent av en olefinpolymer modifierad med en omättad karboxylsyra eller ett derivat därav; c) 5-200 viktdelar av ett brandhämmande medel; och d) minst en komponent som väljes bland den grupp som består av:- (l) en mineralolja, ett vax eller en paraffin, (2) en högre fettsyra eller en ester, amid eller metallsalt därav, (3) en silikon, (4) en partiell fettsyraester av en flervärd alkohol eller alifatisk alkohol-, fettsyra-, alifatisk amino-, fettsyraamid-, alkylfenol- eller alkyl- naftol-etylenoxid-addukt, och (5) en fluorelast.
2. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt patentkra- vet l, k ä n n e t e c k n a d av att polyolefinhartset som komponent a) är minst en etensampolymer, som väljes bland den grupp som består av sampolymerer av eten och omättade karboxylsyror eller estrar eller metallsalter därav, eten- vinylester-sampolymerer och eten-ufolefin-sampolymerer.
3. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt patentkravet 2, k ä n n e t e c k n a d av att etensampolymeren är en eten- (met)akrylsyra-alkylester-sampolymer, en eten-vinylacetat- sampolymer, en eten-qkolefin-sampolymer med en densitet av I 0,86 till 0,91 g/cm3.
4. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt något av patentkraven l-3, k ä n n e t e c k n a d av att olefinpoly- meren modifierad med en omättad karboxylsyra eller ett deri- vat därav som komponent b) är en eten-(sam)polymer med en 465 931' 21 densitet av 0,86 till 0,97 g/cm3.
5. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt något av patentkraven l-4, k ä n n e t e c k n a d av att den omättade karboxylsyran eller derivat därav är maleinsyraanhydrid.
6. Branhämmande olefinpolymerkomposition enligt något av patentkraven l-5, k ä n n e t e c k n a d av att det brand- hämmande medlet är ett hydrat av en oorganisk metallförening.
7. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k n a d av att hydratet av en oorganisk metallförening omfattar aluminiumhydroxid och/eller magnesium- hydroxid.
8. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt något av patentkraven l-7, k ä n n e t e c k n a d av att komponent d) är: (l) en mineralolja, ett vax eller en paraffin, (2) en högre fettsyra eller en ester, amid eller metall- salt därav, (3) en silikon, eller (4) en partiell fettsyraester av en flervärd alkohol eller alifatisk alkohol-, fettsyra-, alifatisk amino-, fettsyraamid-, alkylfenol- eller alkylnaftol-etylen- oxid-addukt.
9. Brandhämmande olefinpolymerkomposition enligt något av patentkraven l-7, k ä n n e t e c k n a d av att komponent d) är en fluorelast.
SE9001419A 1988-08-22 1990-04-20 Ytvitningsfoerhindrande brandhaemmande olefinpolymerkomposition SE465931B (sv)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63206337A JPH07119324B2 (ja) 1988-08-22 1988-08-22 傷付き白化を改良した難燃性オレフィン重合体樹脂組成物
JP63320427A JPH02206632A (ja) 1988-12-21 1988-12-21 表面白化を改良した難燃性オレフィン重合体樹脂組成物
PCT/JP1989/000853 WO1990002153A1 (en) 1988-08-22 1989-08-22 Surface blush-resistant, fire-retardant polyolefin resin composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9001419L SE9001419L (sv) 1990-04-20
SE9001419D0 SE9001419D0 (sv) 1990-04-20
SE465931B true SE465931B (sv) 1991-11-18

Family

ID=26515595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9001419A SE465931B (sv) 1988-08-22 1990-04-20 Ytvitningsfoerhindrande brandhaemmande olefinpolymerkomposition

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5317051A (sv)
EP (2) EP0763565B1 (sv)
KR (1) KR0163021B1 (sv)
DE (1) DE68929468T2 (sv)
SE (1) SE465931B (sv)
WO (1) WO1990002153A1 (sv)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5561185A (en) * 1993-11-12 1996-10-01 The Furukawa Electric Co., Ltd. Fire-retardant resin composition and a covered electric wire
US6011086A (en) * 1994-07-28 2000-01-04 Morton International, Inc. Mixture of sorbitan ester, magnesium hydroxide and thermoplastic resin
US5707732A (en) * 1995-07-31 1998-01-13 Nippon Unicar Company Limited Flame retardant cable
DE19610513B4 (de) * 1996-03-19 2006-10-19 Alcatel Kabel Ag & Co. Flammwidrige, halogenfreie Mischung
JPH09296083A (ja) * 1996-05-01 1997-11-18 Nippon Unicar Co Ltd 難燃性電線・ケーブル
DE19653042A1 (de) * 1996-12-19 1998-06-25 Basf Ag Flammgeschützte Formmassen
JP3148149B2 (ja) * 1997-04-25 2001-03-19 カワサキ ケミカル ホールディング シーオー．，アイエヌシー． ポリカーボネート／ポリオレフィン系樹脂組成物およびその製造方法、ならびに成形体
DE19727981A1 (de) * 1997-07-01 1999-01-07 Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh Formmasse auf der Grundlage von ultrahochmolekularem Polyethylen und Verfahren zur Herstellung
US6221943B1 (en) 1997-07-11 2001-04-24 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks
US6525118B2 (en) 1997-07-11 2003-02-25 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks with reduced hysteresis
US6384117B1 (en) 1997-07-11 2002-05-07 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks
US6369138B2 (en) * 1997-07-11 2002-04-09 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks with reduced hysteresis
DE69811593T2 (de) * 1997-09-02 2003-12-18 Ajinomoto Kk Thermoplastische Harzzusammensetzung, Mittel zur Verbesserung der Wärmealterungsbeständigkeit eines thermoplastischen Harzes, und Harzgegenstand daraus geformt
US5962129A (en) * 1998-01-07 1999-10-05 H.B Fuller Licensing & Financing, Inc. Flame retardant hot melt compositions
US6239208B1 (en) 1998-01-07 2001-05-29 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Flame retardant hot melt compositions
US6348122B1 (en) 1998-01-08 2002-02-19 Compression Polymers Group Fire retarding polypropylene composition
JP3267228B2 (ja) * 1998-01-22 2002-03-18 住友電気工業株式会社 発泡電線
US6294604B1 (en) * 1998-03-06 2001-09-25 Dyneon Llc Polymer processing additive having improved stability
PT960907E (pt) * 1998-05-22 2003-12-31 Kyowa Chem Ind Co Ltd Composicao de resina termoplastica retardada da chama
US6362270B1 (en) 1999-08-12 2002-03-26 The Dow Chemical Company Thermoplastic compositions for durable goods applications
JP4795528B2 (ja) 2000-11-30 2011-10-19 住友電装株式会社 オレフィン系樹脂組成物および被覆電線
JP4808840B2 (ja) 2000-12-01 2011-11-02 住友電装株式会社 オレフィン系樹脂組成物および被覆電線
US6414068B1 (en) 2001-01-16 2002-07-02 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Olefin-based resin composition
JP2003095268A (ja) * 2001-09-25 2003-04-03 Dainippon Ink & Chem Inc 難燃性プラスチックパレット
US7041745B2 (en) * 2002-04-17 2006-05-09 Bridgestone Corporation Addition of polar polymer to improve tear strength and processing of silica filled rubber
US7998579B2 (en) * 2002-08-12 2011-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene based fibers and nonwovens
US7271209B2 (en) 2002-08-12 2007-09-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions
WO2004029149A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-08 Ferro Corporation Impact modified thermoplastic olefin compositions
US7396878B2 (en) * 2002-10-01 2008-07-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene compositions for injection molding
JP2004168878A (ja) * 2002-11-19 2004-06-17 Fujikura Ltd エチレン系難燃性樹脂組成物および難燃性電線・ケーブル
US20070010615A1 (en) * 2003-09-05 2007-01-11 Cogen Jeffrey M Flame retardant composition with excellent processability
US20050215695A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Goossens Danielle F Stabilized flame retardant additives and their use
EP1600475A1 (en) * 2004-05-28 2005-11-30 Total Petrochemicals Research Feluy Use of Thermoplastic Composition Comprising Polyether-Block Copolyamides as Additive
WO2013158087A1 (en) * 2012-04-18 2013-10-24 Carrier Corporation Flame retardant door for transport refrigeration unit
US9746230B2 (en) 2006-02-24 2017-08-29 Carrier Corporation Flame retardant door for transport refrigeration unit
CA2712555C (en) * 2008-01-30 2016-03-29 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic halogen-free flame retardant formulations
WO2009105636A1 (en) * 2008-02-21 2009-08-27 Dow Global Technologies Inc. Halogen-free flame retardant formulations
FR2937041B1 (fr) * 2008-10-09 2012-07-20 Arkema France Composition semi-conductrice pour cables electriques
US9251927B2 (en) * 2012-08-13 2016-02-02 Joinset Co., Ltd. Cable having reduced tangle ability
US9953742B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 General Cable Technologies Corporation Foamed polymer separator for cabling
JP5590177B1 (ja) * 2013-03-29 2014-09-17 日立金属株式会社 無リン系ノンハロゲン難燃絶縁電線および無リン系ノンハロゲン難燃絶縁ケーブル
BR112016016407A2 (pt) 2014-01-17 2017-08-08 Qed Labs Inc Composição, tecido, artigo retardante de chama, e retardante de chama modificado
DE112015001842T5 (de) * 2014-04-16 2017-01-19 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Isolierende Harzzusammensetzung und isolierter elektrischer Draht
CA2950165C (en) * 2014-06-06 2021-03-09 General Cable Technologies Corporation Foamed polycarbonate separators and cables thereof
EP3375816B1 (en) * 2015-12-14 2020-12-23 Fujikura Ltd. Flame-retardant resin composition, metal cable using same, optical fiber cable, and molded article
EP3646352A4 (en) * 2017-06-28 2021-03-24 Celanese EVA Performance Polymers Corporation POLYMERIC COMPOSITION INTENDED FOR USE IN CABLES

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59210963A (ja) * 1983-05-17 1984-11-29 Mitsui Petrochem Ind Ltd ポリ―１―ブテン樹脂組成物
JPS61183332A (ja) * 1985-02-09 1986-08-16 Karupu Kogyo Kk 延伸用難燃性樹脂組成物
US4722959A (en) * 1985-06-25 1988-02-02 Nippon Petrochemicals Co., Ltd. Flame-retardant olefin polymer composition
JPS61296045A (ja) * 1985-06-25 1986-12-26 Nippon Petrochem Co Ltd 難燃性オレフイン重合体組成物
JPH0613624B2 (ja) * 1986-03-28 1994-02-23 日本石油化学株式会社 自消性ポリオレフイン組成物
DE3689096T2 (de) * 1985-07-09 1994-01-27 Nippon Petrochemicals Co Ltd Feuerhemmende Polyolefinzusammensetzung.
JPH0618941B2 (ja) * 1986-04-04 1994-03-16 日本石油化学株式会社 自消性ポリオレフイン組成物
US4839412A (en) * 1986-11-25 1989-06-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ethylene copolymer compositions
EP0280761B1 (en) * 1987-03-02 1993-03-03 Sumitomo Bakelite Company Limited Flame-retardant olefinic resin composition
US4851463A (en) * 1988-02-19 1989-07-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ethylene copolymer compositions having improved fire retardancy

Also Published As

Publication number Publication date
EP0763565A3 (sv) 1997-04-23
SE9001419L (sv) 1990-04-20
EP0392024A1 (en) 1990-10-17
SE9001419D0 (sv) 1990-04-20
EP0763565B1 (en) 2003-05-21
KR0163021B1 (ko) 1999-01-15
EP0392024A4 (en) 1992-04-15
US5317051A (en) 1994-05-31
EP0763565A2 (en) 1997-03-19
DE68929468D1 (de) 2003-06-26
KR900701917A (ko) 1990-12-05
DE68929468T2 (de) 2004-03-18
WO1990002153A1 (en) 1990-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE465931B (sv) Ytvitningsfoerhindrande brandhaemmande olefinpolymerkomposition
EP0212825B1 (en) Flame-retardant olefin polymer composition
EP0393959B1 (en) Flame retardant polymer composition
JP5216215B2 (ja) 優れた加工性を有する難燃性組成物
EP0212142A2 (en) Flame-retardant olefin polymer composition
JP2753840B2 (ja) 無機難燃剤高充填難燃性オレフィン重合体組成物
KR101660974B1 (ko) 가교성 실릴기를 함유하는 실란-그라프트된 α-올레핀-비닐 아세테이트 공중합체, 그의 제조 방법, 및 케이블 또는 라인용 절연 또는 외장 재료의 제조를 위한 용도
JPH09169876A (ja) 表面傷つき白化防止性に優れた難燃性樹脂製品
JPH07119324B2 (ja) 傷付き白化を改良した難燃性オレフィン重合体樹脂組成物
EP0035279B1 (en) Compositions of alkylene-alkyl acrylate copolymers having improved flame retardant properties
MX2007002273A (es) Separador de cable de comunicaciones retardante de flama.
JP3723025B2 (ja) ノンハロゲン難燃性樹脂組成物
JP2004156026A (ja) 難燃性樹脂組成物
JPH0531584B2 (sv)
JPS6210151A (ja) 難燃性オレフイン重合体組成物
JPS6140255B2 (sv)
US9396839B2 (en) Cable with improved flame retardancy
JPH02206632A (ja) 表面白化を改良した難燃性オレフィン重合体樹脂組成物
JPS62167339A (ja) 難燃性樹脂組成物
JPH01172440A (ja) 難燃性のエチレン系重合体樹脂組成物
JPH05339437A (ja) 難燃性樹脂組成物
JPH05301996A (ja) 難燃性樹脂組成物
KR840001713B1 (ko) 알킬렌-알킬 아크릴레이트 공중합체-함유 조성물
JPH09183870A (ja) 耐摩耗性難燃樹脂組成物
JPH11339563A (ja) 難燃性電線・ケーブル

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 9001419-2

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed