SE452904B - Katalytisk brennare for foretredesvis ved- eller koleldade spisar, samt anvendning derav - Google Patents

Katalytisk brennare for foretredesvis ved- eller koleldade spisar, samt anvendning derav

Info

Publication number
SE452904B
SE452904B SE8300381A SE8300381A SE452904B SE 452904 B SE452904 B SE 452904B SE 8300381 A SE8300381 A SE 8300381A SE 8300381 A SE8300381 A SE 8300381A SE 452904 B SE452904 B SE 452904B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
catalytic burner
catalyst
combustion
pressure drop
burner according
Prior art date
Application number
SE8300381A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8300381L (sv
SE8300381D0 (sv
Inventor
R W Vine
J C Trocciola
H J Setzer
Original Assignee
United Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United Technologies Corp filed Critical United Technologies Corp
Publication of SE8300381D0 publication Critical patent/SE8300381D0/sv
Publication of SE8300381L publication Critical patent/SE8300381L/sv
Publication of SE452904B publication Critical patent/SE452904B/sv

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/63Platinum group metals with rare earths or actinides

Description

452 904 z. p.g.a. exempelvis minskad livslängd hos katalysatormaterialet från de förbrända bränslena.
Trots att stora framgångar således uppnåtts finns det fortfarande behov av att öka effekten i dylika förbrännings~ system.
Föreliggande uppfinning avser en katalytisk brännare för förbränning av avgaser från olika bränslekällor. Brännaren har lång livslängd och är tålig mot svavel. Den är dessutom mycket mera effektiv än konventionella brännare av denna typ. Bränna- ren innefattar härför enligt uppfinningen en vid hög temperatur stabil lantanstabiliserad aluminiumoxid~ eller magnesiumberikad, lantanstabiliserad aluminiumoxidbärare, som är impregnerad med en mot svavel motståndskraftig förbränningskatalysator av rodium och med hög aktivitet. _ Enligt uppfinningen användes brännaren i en med fast bränsle eldad spis, vilken innefattar en luftinloppssektion, en förbrän- ningssektion, en utloppssektion för förbränd och icke-förbränd gas, varvid brännaren är placerad i utloppssektionen.
Uppfinningen skall nedan närmare beskrivas med hänvisning till bifogade ritningar, på vilka figur l och 2 visar ett typiskt katalytiskt brännarutförande att användas enligt uppfinningen; och figur 3 är en jämförelse av förbränningsaktiviteten hos kom- mersiellt katalysatormaterial resp. katalysatormaterial enligt uppfinningen.
Katalysatormaterialet enligt uppfinningen uppbäres av en vid hög temperaturstæfil bärare. Detta bärar- eller substratma- terial kan vara av vilket som helst känt utförande, t.ex. av bikakestruktur med cylindriskt tvärsnitt (figur l) eller i dos- form (figur 2) med ett metallnätstöd l och partikelformat mate- rial 2, impregnerat med det förbättrade katalytiska materialet, uppburet av nätet.
Detta bärarmaterial är normalt framställt av ett stabilt keramiskt material, t.ex. aluminiumoxid, kordierit, kiseldioxid, zirkoniumoxid eller en stabil metall som rostfritt stål. Lantan- stabiliserad aluminiumoxid eller magnesiumberikad, lantanstabili- serad aluminiumoxid är särskilt lämpliga bärare eller substrat att användas enligt uppfinningen.
Den lantanstabiliserade aluminiumoxidbäraren är ett kommer- siellt katalysatorbärarmaterial från W.R. Grace & Co. (t.ex.
Grace SMR l449). Den magnesiumberikade, lantanstabiliserade alu- 452 904 miniumoxiden beredes genom att impregnera den lantanstabilise- rade aluminiumoxiden med en lösning (företrädesvis vattenhaltig) av ett magnesiumsalt (lämpligen magnesiumnitrat), varefter tork- ning sker för att avlägsna lösningsmedlet, samt kalcinering i luft för att oxidera det avsatta saltet till magnesiumoxid.
Kalcineringstemperaturen kan variera i beroende av det använda saltet, men normalt ligger temperaturen i intervallet kring 982°C för t.ex. magnesiumnitrat. Tillräcklig mängd magnesium- salt avsättes på bärarmaterialet så att efter kalcineringen ca, 3-15% magnesium återfinns i bärarmaterialet, företrädesvis ca. 5 vikt-%.
Ett dylikt bärar- eller substratmaterial föredras p.g.a. detsammas speciella stabilitet vid förhöjd temperatur under för- bränning. Substratmaterialet har visat sig bibehålla en hög B.E.T. (Bruinauer-Emmett-Teller) ytarea substratet bibehåller sin dimensionella stabilitet (t.ex. krympfri, särskilt i pellet- form), samt har en acceptabel tryckhållfasthet, särskilt efter magnesiumberikning. Substratmaterialet har dessutom visat sig medge formering av små metallkristalliter på ytan, vilket är nödvändigt för att fungera katalytiskt enligt uppfinningen. Ma- terialet har även större tolerans mot kolformering än t.ex. icke-modifierad aluminiumoxid.
Det aktiva katalysatormaterialet enligt uppfinningen av- sättes på bärar- eller substratmaterialet på vilket som helst känt sätt och lämpligen från en vattenhaltig lösning. Metall- salter och typiskt nitraterna, löses i antingen vattenhaltiga eller organiska lösningsmedel och torkas på substratet. De av- satta salterna behandlas därefter med väte för att bilda metall- kristalliter. Rodiummetaller har visat sig vara användbara för att uppnå fördelarna med föreliggande uppfinning. Det skall no- teras att vilken som helst väg kan utnyttjas för att gå från salt till metall, t.ex. från saltformen direkt till metall- kristalliterna genom vätereduktion eller oxidering av saltet i luft följt av vätereduktion så länge metallkristalliter bildas pâ substratmaterialet. Mängden använt rodium kan variera mycket, men använd mängd baseras vanligen på katalysator plus bärarmate- rial på ca. 0,01-6% rodium och normalt ca. 0,1-1% rodium.
Emedan dosor, bikakeinsatser, etc. kan ha en storlek som är avpassad till det bestämda ugnsutförandet i vilket de skall användas, har dylika cylindrar normalt en yta på l5,24-60,96 cmz med tillräckligt stora öppningar för att inte påverka rökgaska- 452 904 nalens naturliga drag, men med tillräckligt små öppningar för att bära upp ovanförliggande skikt av pellets. Nät av rostfritt stål med i huvudsak fyrkantiga öppningar med diagonalen 0,159 cm användes normalt. Höjden av partiklar som påföres skärmen ligger normalt på 0,935-5,08 cm, beroende på den rökgaskanal i vilken de skall användas. I en omgivning med naturligt drag erfordras ett mindre tryckfall och katalysatorbäddens djup måste hållas lågt. I en miljö med pâfört drag, där ett större tryckfall kan tolereras, kan katalysatorskiktens djup vara större. Även om uppfinningen beskrivits'för katalytiska brännare för vedeldade spisar, kan densamma också användas i vilken som helst miljö där man önskar öka effekten hos en förbrännings- process, t.ex. vid olje- eller gaseldade ugnar eller spisar. Den är även användbar för avlägsnande av potentiellt skadlig rök ur gasflöden. s Såsom angivits ovan användes företrädesvis bärar- eller substratmaterial i pelletform i berednings- och kostnadssyfte.
I pelletform är partiklarna vanligen 0,159-1,59 cm i diameter.
Ifall andra än sfäriska partiklar användes, skall de ha motsva- rande storlek.
Nämnda pellets kan framställas antingen helt katalysatorimp- regnerade eller “ringimpregnerade". Med ringimpregnerade menas att till skillnad från helt impregnerade pellets, är endast den yttre delen närmast ytan impregnerad. Normalt impregneras den yttersta delen till 25% eller mindre (d.v.s. inträngning 0,0025- 0,254 cm). Den innersta delen impregneras ej. Exakt erforderlig katalysatormängd bestämmes av träets eller kolets i spisen för- bränningshastighet. Bränslenas förbränningshastighet bestämmer mängden bildade rökgaser, vilket i sin tur ger erforderlig mängd av förbränningskatalysatorn. I en ved- eller koleldad spis är dessutom inloppstemperaturen generellt sett 204-482oC och ut- gångstemperaturen 593-87l°C.
De katalysatorimpregnerade bärarmaterialen tjänar till att reducera kolväte- och kolmonoxidmaterialets i gasutflödet antänd- ningstemperatur för förbränning vid 204-3l6°C. Den värme som alst- ras vid förbränningen ökar ytterligare katalysator- och bärarma- terialens temperatur, vilket i sin tur ökar desammas katalytiska aktivitet. De alstrade höga temperaturerna bryter dessutom ned de tunga materialen i rök- eller utloppsflödet och leder till yt- terligare förbränning. Då kolmonoxid- och det tunga kolvätemate- rialet i gasutflödet fortsätter att förbrännas som ett resultat 5. 452 904 av kontakten med det första skiktet av helt katalyserade pellets, stiger temperaturen till 649-7ao°c.
Exempel.
Ett lantanstabiliserat katalysatorbärarmaterial av aluminium- oxid inhandlades från W.R. Grace & Co. i pelletform med storleken 0,3l8 cm i diameter och 0,638 cm i längd. En sats dylika pellets nedsänktes i en vattenlösning av Mg(NO3)3 . 6H20 med en koncent- ration på ca. 57 vikt-%. Efter nedsänkning i 5 min. med ultra- ljudsvibrering och 30 min. utan, avlägsnades pelletsatsen från lösningen. Satsen ugnstorkades i luft under 3 timmar vid ca. ll0°C och kalcinerades vid 98200 under 16 timmar samt avkyldes.
De magnesiumberikade, lantanstabiliserade aluminiumoxidpelletsen nedsänktes därefter i en vattenlösning av Rh(NO3)3 med en kon- centration på ca. ll,l volym-%. Efter doppning under ca. 5 min. med ultraljudsvibrering och 30 min. utan vibrering, avlägsnades nämnda pellets från lösningen och torkades i luft under 3 timmar vid ll0°C, varefter desamma uppvärmdes i en väterik atmosfär till bildande av metallkristalliter på substratmaterialet. Denna process avsätter ett katalysatorskikt om 0,l27 cm på partikelma- terialet. Ifall hel impregnering önskas skall nedsänkningstiden i Rh(NO3)3 utökas, t.ex. fördubblas.
Vätereduktionssteget utfördes som följer. Ovan bearbetade pellets placerades i en skål i en ugn som först spolades med kväve. Ugnstemperaturen höjdes till ca. 3l6°C och atmosfären över nämnda pellets varierades enligt följande schema: %N2 %H2 tid 1 timmar 100 0 0,25 95 5 0,25 90 10 0,25 75 25 0,50 0 100 2,00 Efter avkylning till 93°C, ändras atmosfären över nämnda pellets till l0O% NZ. Pelletsen avkyles därefter till rumstemperatur och atmosfären regleras enligt följande: %N2 &02 tid i timmar 95 5 0,5 90 10 0,5 80 20 0,5 För att ytterligare demonstrera förbränningskatalysatorns enligt uppfinningen ökade kapacitet, utfördes följande test. Medelst 452 904 6' en mikroreaktor med en innerdiameter på 0,953 cm och innehållande 2,54 cm eller 0,5 g katalysatormaterial, tabellfördes reaktions- hastighetskonstanter (synonyma med aktivitet) som en funktion av testtemperaturen. Testet genomfördes under 30 timmar under för- bränning av en blandning av metan innehållande ca. 2250 miljon- delar (vikt)H2S. Reaktionshastighetskonstanten (k) definieras av följande pseudohastighetsekvation av första ordningen: k = (rymdhastigheten) x lnê-ï:É-Bñšäïïïïïš-) (_"ï6í____) I figur 3 är data för kommersiella katalysatorer (15 vikt-% Ni på ot-aluminiumoxid-kurva A) och en katalysator enligt exemplet (kurva B) angivna på ett konventionellt Arrheniusdiagram. Såsom framgår av kurvorna, ger katalysatorerna enligt kurva B större aktivitet vid lägre temperatur. Detta visar att även vid poten- tiell svavelförgiftning (t.ex. från en kolbränslekälla) har brännaren enligt uppfinningen fortfarande tillräckligt stor ka- pacitet för att vara användbar i denna miljö.
För beredning av en katalytisk brännare enligt uppfinningen, föredras en behållare av dostyp med ett bärarnät av rostfritt stål under utnyttjande av tråd med diametern 0,081 cm och 40 hål per cm2 (d.v.s. öppen till 45%). Dosans väggar är normalt av rost- fritt stål ur 300-serien, t.ex. 304 rostfritt stål. Ett flertal skikt av katalysatorimpregnerade pellets med diametern 0,635 cm placeras på bärarnätet. Dosen kan därefter täckas temporärt med .ett plasthölje för att förhindra alltför stor förskjutning under transport. I figur 2 betecknas dosan med l, bärarnätet med 2 och partikelskikten med 3.
Bäddens tjocklek skall hållas så liten som möjligt för att minimera tryckfallet över bädden, speciellt vid en anordning med naturligt drag, t.ex. en kol- eller vedeldad spis. Brännare för industriellt bruk, med fläktar för primärluft, kan utnyttja dju- pare dosor och därav följande större tryckfall. Ifall tryckfallet i endera fallet är alltför stort, d.v.s. flödet hämmas, påverkas träets eller annat fast bränsles förbränningshastighet negativt.
Dock skall det finnas tillräcklig mängd katalysatormaterial för att åstadkomma en gasuppehållstid som tillåter katalysatorn att påverka gasernas förbränning på katalysatorn. Enär draget i van- liga skorstenar på bostadshus uppgår till 0,127-0,254 cm vatten, vilket kan bestämmas medelst "Standard Handbook for Mechanical Engineers", 7:e upplagan McGraw, Hill Book Co., dimensioneras ka-

Claims (1)

7- 452 904 talysatorbäddens i den naturliga gasmiljön frontyta och bäddjup för ett tryckfall på ca. 0,0254 cm för att minimera flödesbegränsningen. Tryckfallet kan mätas med ett känsligt deltatryckmâtt. Ett annat sätt att upptäcka ifall tryckfallet är tillräckligt lågt och inte hämmas, är genom att bestämma om bränsleförbränningshastigheten, i viktenheter förbränt bränsle per timme, är tillfredsställande. Ifall tryckfallet är för lågt d.v.s. bädden är för tunn, kan förbiströmning och ofullständig förbränning av röken ske. Detta kan upptäckas genom att observera röken i spisens rökgaskanal. Vidare bör noteras att emedan uppfinningen beskrivits i samband med en rodiumkatalysator, är även rutenium, nickel, palladium, järnoxid, iridium, platina eller konventionella för- bränningskatalysatorer användbara. Det är för fackmannen uppenbart att föreliggande uppfinning kan ändras och modifieras inom ramen för efterföljande patent- krav utan att frångå uppfinningens idé och ändamål. Patentkrav: nnnunnuunnu l. Katalytisk brännare för företrädesvis ved- eller kol- eldade spisar, k ä n n e t e c k n a d a v att brännaren innefattar en vid hög temperatur stabil, lantanstabiliserad aluminiumoxid- eller magnesiumberikad, lantanstabiliserad alu- miniumoxidbärare, som är impregnerad med en mot svavel motstånds- kraftig förbränningskatalysator av rodium och med hög aktivitet. 2. Katalytisk brännare enligt patentkrav l, k ä n n e - t e c k n a d a v att bäraren har formen av en cylindrisk bikaka. 3. Katalytisk brännare enligt patentkrav l, k ä n n e - t e c k n a d a v att bäraren har formen av pellets. 4. Katalytisk brännare enligt patentkrav l, k ä n n e - t e c k n a d a v att katalysatormängden utgör 0,01-6 vikt-%. 5. Användningen av en katalytisk brännare enligt något av patentkraven
1-4 i en med fast bränsle eldad spis, innefattande en luftinloppssektion, en förbränningssektion, en utloppssektion för förbränd och icke-förbränd gas, varvid den katalytiska brän- naren är placerad i utloppssektionen.
SE8300381A 1982-02-01 1983-01-26 Katalytisk brennare for foretredesvis ved- eller koleldade spisar, samt anvendning derav SE452904B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/344,896 US4415537A (en) 1982-02-01 1982-02-01 Catalytic combustor

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8300381D0 SE8300381D0 (sv) 1983-01-26
SE8300381L SE8300381L (sv) 1983-08-02
SE452904B true SE452904B (sv) 1987-12-21

Family

ID=23352546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8300381A SE452904B (sv) 1982-02-01 1983-01-26 Katalytisk brennare for foretredesvis ved- eller koleldade spisar, samt anvendning derav

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4415537A (sv)
JP (1) JPS58133831A (sv)
AU (1) AU552099B2 (sv)
BE (1) BE895653A (sv)
BR (1) BR8300386A (sv)
CA (1) CA1196324A (sv)
CH (1) CH658800A5 (sv)
DE (1) DE3302702A1 (sv)
DK (1) DK13283A (sv)
FI (1) FI71409C (sv)
GB (1) GB2114016B (sv)
IN (1) IN157498B (sv)
NL (1) NL8300180A (sv)
NO (1) NO157524C (sv)
SE (1) SE452904B (sv)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59153199A (ja) * 1983-02-22 1984-09-01 富士電機株式会社 ヘリウムガス冷却型原子炉炉内構造物腐蝕防止設備
DE3482094D1 (de) * 1983-07-01 1990-06-07 Hitachi Ltd Bei hoher temperatur stabiler katalysator, verfahren zu dessen herstellung und verfahren zur durchfuehrung von chemischen reaktionen unter dessen verwendung.
DE3406657A1 (de) * 1984-02-24 1985-08-29 Kraftanlagen Ag, 6900 Heidelberg Verfahren und vorrichtung zur katalytischen reinigung der abgase von feuerungsanlagen
DE3426245A1 (de) * 1984-07-17 1986-01-30 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Katalysator - no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-abscheidung im kesselbereich
DE3502866A1 (de) * 1984-09-19 1986-03-20 Klaus Prof. Dr.rer.nat. 4430 Steinfurt Mangold Zweistufen-verfahren und vorrichtung zur reinigung von verbrennungsgasen
JPS61234931A (ja) * 1985-04-09 1986-10-20 Mazda Motor Corp エンジンの排気ガス浄化用触媒
US4715347A (en) * 1986-08-25 1987-12-29 Eaton Corporation Method and apparatus for pretreatment of fuel by partial combustion with a composite catalyst
DE8900295U1 (sv) * 1989-01-12 1990-05-23 Horst, Guenter, 4900 Herford, De
US5474441A (en) * 1989-08-22 1995-12-12 Engelhard Corporation Catalyst configuration for catalytic combustion systems
JP2897367B2 (ja) * 1990-01-12 1999-05-31 日本特殊陶業株式会社 被毒防止体、被毒防止層付触媒及び排気ガス浄化装置
US5378142A (en) * 1991-04-12 1995-01-03 Engelhard Corporation Combustion process using catalysts containing binary oxides
NZ245975A (en) * 1993-02-23 1997-05-26 John Stuart Fleming Heating apparatus with catalytic converter in secondary combustion chamber and typically for visible flame gas heater
US6289827B1 (en) * 1999-06-24 2001-09-18 Martin Marietta Magnesia Specialties Inc. Process for the control of ash accumulation and corrosivity associated with selective catalytic reduction technology
CA2436480A1 (en) * 2003-07-31 2005-01-31 University Technologies International Inc. Porous media gas burner
DE102004020366B3 (de) * 2004-04-23 2005-08-18 Günther Spelsberg GmbH & Co. KG Elektrische Anschlußvorrichtung
US7682578B2 (en) * 2005-11-07 2010-03-23 Geo2 Technologies, Inc. Device for catalytically reducing exhaust
US8316647B2 (en) * 2009-01-19 2012-11-27 General Electric Company System and method employing catalytic reactor coatings
NZ601641A (en) * 2010-02-09 2014-07-25 Pley Environmental Gmbh Dr Device for treating exhaust gases from a small heating system
US9291082B2 (en) 2012-09-26 2016-03-22 General Electric Company System and method of a catalytic reactor having multiple sacrificial coatings
KR101688894B1 (ko) * 2016-08-08 2016-12-23 주식회사 지엔티엔에스 고온 연소촉매를 이용한 버너
EP3438532A1 (en) * 2017-07-31 2019-02-06 General Electric Technology GmbH Coal nozzle assembly for a steam generation apparatus

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2720494A (en) * 1950-01-09 1955-10-11 Harold R Suter Process of preparing catalytic elements
US2658742A (en) * 1950-01-09 1953-11-10 Harold R Suter Catalytic fume incineration
US3245459A (en) * 1963-03-01 1966-04-12 Engelhard Ind Inc Catalytic heater and catalyst therefor
GB1402207A (en) * 1972-03-03 1975-08-06 Siemens Ag Catalyst and its use in hydrocarbon cracking processes
US3898040A (en) * 1972-06-29 1975-08-05 Universal Oil Prod Co Recuperative form of thermal-catalytic incinerator
US3806322A (en) * 1972-06-29 1974-04-23 Universal Oil Prod Co Recuperative form of catalytic-thermal incinerator
SE464798B (sv) * 1973-10-24 1991-06-17 Johnson Matthey Co Ltd Katalysator innefattande ett substrat, ett mellanliggande oxidskikt och ett katalytiskt skikt
US4072471A (en) * 1974-05-28 1978-02-07 Mobil Oil Corporation Catalytic converter for removing noxious components from a gaseous stream
US4195063A (en) * 1974-09-03 1980-03-25 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Catalyst element for cleaning exhaust gases
US3964875A (en) * 1974-12-09 1976-06-22 Corning Glass Works Swirl exhaust gas flow distribution for catalytic conversion
IT1070099B (it) * 1975-09-23 1985-03-25 Degussa Catalizzatore supportato monolitico e disposizione di catalizzatori supportati monolitici per la depurazione dei gas di scarico di motori a combustione
US4054418A (en) * 1975-11-10 1977-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic abatement system
US4018568A (en) * 1976-02-09 1977-04-19 Uop Inc. Fume absorbing-treating system
GB1579733A (en) * 1976-03-12 1980-11-26 Johnson Matthey Co Ltd Catalysts particularly for purification of exhaust gases
US4135018A (en) * 1976-08-05 1979-01-16 Corning Glass Works Thermal shock resistant honeycomb structures
US4080150A (en) * 1976-10-27 1978-03-21 Matthey Bishop, Inc. Catalytic gas igniter system
US4127691A (en) * 1977-06-20 1978-11-28 Corning Glass Works Thermal shock resistant honeycomb structures
US4220559A (en) * 1978-02-14 1980-09-02 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation High temperature-stable catalyst composition
US4246234A (en) * 1978-05-26 1981-01-20 New England Power Service Company Method and apparatus for reducing nitric oxide
JPS55842A (en) * 1978-06-19 1980-01-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd Device for burning solid fuel
US4221207A (en) * 1979-06-07 1980-09-09 Vermont Castings, Inc. Heating apparatus having improved combustion
US4335023A (en) * 1980-01-24 1982-06-15 Engelhard Corporation Monolithic catalyst member and support therefor
US4330503A (en) * 1980-07-28 1982-05-18 Corning Glass Works Wood burning stove

Also Published As

Publication number Publication date
AU1028583A (en) 1983-08-11
JPS58133831A (ja) 1983-08-09
DK13283A (da) 1983-08-02
GB2114016A (en) 1983-08-17
SE8300381L (sv) 1983-08-02
FI71409B (fi) 1986-09-09
FI830261A0 (fi) 1983-01-26
FI830261L (fi) 1983-08-02
AU552099B2 (en) 1986-05-22
IN157498B (sv) 1986-04-12
NL8300180A (nl) 1983-09-01
NO157524B (no) 1987-12-28
SE8300381D0 (sv) 1983-01-26
FI71409C (fi) 1986-12-19
BR8300386A (pt) 1983-10-25
GB2114016B (en) 1985-08-29
GB8301825D0 (en) 1983-02-23
US4415537A (en) 1983-11-15
CA1196324A (en) 1985-11-05
NO157524C (no) 1988-04-13
DE3302702A1 (de) 1983-08-04
CH658800A5 (de) 1986-12-15
DK13283D0 (da) 1983-01-14
NO830258L (no) 1983-08-02
BE895653A (fr) 1983-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE452904B (sv) Katalytisk brennare for foretredesvis ved- eller koleldade spisar, samt anvendning derav
CA1196323A (en) Combustion catalyst bed
US4451441A (en) Method for exhaust gas treatment
US4426320A (en) Catalyst composition for exhaust gas treatment
EP2195577B1 (en) Exhaust flue cap and filter device for a gas fired appliance
US7673448B2 (en) Diesel exhaust article and catalyst compositions therefor
US4759918A (en) Process for the reduction of the ignition temperature of diesel soot
US4849399A (en) Catalyst for the reduction of the ignition temperature of diesel soot
JP5782085B2 (ja) 改良されたディーゼル排気フィルター
GB1581628A (en) Catalytic purification of automobile exhaust gases
KR20080046650A (ko) 디젤 배기가스 처리 장치 및 이것을 위한 촉매 조성물
GB2091584A (en) Composition and method for exhaust gas treatment
EP2418425B1 (en) Device for treating exhaust gases from a small heating system
JP4607769B2 (ja) ディーゼルエンジン排ガス用粒状物質除去フィルタ、排ガス処理方法および装置
CA1157780A (en) Catalyst reactors
JP2006257920A (ja) 排ガス浄化装置
JP2006226185A (ja) 粒子状物質含有排ガスの浄化装置および方法
JP4904705B2 (ja) 排ガス浄化装置
JP2006212585A (ja) 排ガス浄化用フィルタおよびその製法
JPH04122454A (ja) 排ガス浄化用触媒
US20040037753A1 (en) Filter matrix
JPH05306808A (ja) 触媒燃焼装置
JPH0428884B2 (sv)
ITMI20000196A1 (it) Sistema catalitico per la depurazione dei fumi di una caldaia
GB2072038A (en) Purification of I.C. engine exhaust gases

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8300381-4

Effective date: 19910109

Format of ref document f/p: F