SE426957B - Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril - Google Patents
Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitrilInfo
- Publication number
- SE426957B SE426957B SE7803670A SE7803670A SE426957B SE 426957 B SE426957 B SE 426957B SE 7803670 A SE7803670 A SE 7803670A SE 7803670 A SE7803670 A SE 7803670A SE 426957 B SE426957 B SE 426957B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- adhesive
- acrylic acid
- salts
- alkaline earth
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/42—Nitriles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/256—Heavy metal or aluminum or compound thereof
- Y10T428/257—Iron oxide or aluminum oxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
- Y10T428/2958—Metal or metal compound in coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
7803670-4
10
20
25
30
35
för klistring av stapelfibergarner. Dessa klistermedel är
visserligen i allmänhet föredömligt effektiva, men de med de-
samma erhållna fiheröverdragen är känsliga för fuktighet, var-
för de med dessa medel klistrade garnerna vid fuktig väderlek
klibbar ihop sig och river upp blottor. Bådadera medför en
defekt vävnad och driftavbrott för maskinerna.
Föreliggande uppfinning har haft till syfte att för-
bättra det inledningsvis skisserade förfarandet på sådant sätt,
att man erhåller för fuktighet okänsligare filmër på de klístrade.
'stapelfibergarnerna.
Denna uppgift löses enligt uppfinningen genom att
man såsom sampolymersalt använder vattenlösliga jordalkali-
salter av polymerer avzü
a) 80 - 30 viktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra,
b) 10 - 70 víktprocent akrylnitril och/eller metakrylnitril
samt eventuellt
c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid
och/eller av en akryl- och/eller metakrylsyraester,
vilka i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 85°C
har en viskositet av 50 - 1000 cP (uppmätt med Brookfield-
viskosimeter RVT vid 100 varv per minut). Sampolymererna inne-
håller företrädesvis upp till 20 viktprocent av monomererna c)
i inpolymeriserad form, varvid akrylsyrametylester är av särskilt
intresse som (met)akrylester. /
De här nämnda jordalkalisalterna är, överraskande
nog, lösliga i kokande vatten och lämpar sig ypperligt såsom
klistermedel för stapelfibergarner. De nya klistermedlen har
framförallt betydelse för klistring av sådana stapelfibergarner,
som består av cellulosafibrer eller också innehåller minst
30 viktprocent sådana fibrer. De användes främst för klistring
av rena cellulosafibrer eller fiberblandningar av cellulosa-
och polyesterfibrer eller akrylnitrilpolymerfibrer¿ Även
ändlösa viskosrayonfibrer kan klistras med ifrågavarande
jordalkalisalter.
Sampolymererna framställes enligt känt förfarande
genom polymerisering av monomererna. Ett förfarande för fram-
ställning av sampolymererna är t.ex. känt från amerikanska
patentskriften 2 819 189. Monomerblandningen polymeriseras
10
15
20
25
30
35
vsozsvóïè
(J)
därvid kontinuerligt eller diskontinuerligt med hjälp av
radikaliska polymerisationsinitiatorer, företrädesvis i vatten.
Om man redan vid polymeriseringen av monomererna tillsätter
jordalkalisalterna av akrylsyran eller metakrylsyran, erhåller
man de enligt uppfinningen avsedda ämnena direkt. Företrädes-
vis polymeriserar man akrylsyra och/eller metakrylsyra med
akrylnitril och/eller metakrylnitril samt eventuellt mot-
svarande amider i vatten genom en fällningspolymerisation och
neutraliserar i anslutning härtill den karboxylgrupper inne-
hållande sampolymeren med jordalkalihydroxider. Dê därvid
bildade vattenlösningarna av sampolymerernas jordalkalisalter
kan användas direkt såsom klistermedel.
Särskilt effektiva klistermedel kan erhållas genom
att man neutraliserar den vid polymerisationen använda akryl-
syran till 10 - H0 %
serar i vattenlösning och därefter neutraliserar den erhållna
med alkali- eller ammoniumjoner, polymeri-
polymerlösningen i vatten med jordalkalisalter. Den fullständiga
neutraliseringen av sampolymererna utföres företrädesvis med
oxider eller hydroxider av kalcium och/eller magnesium. Ett
framställningsförfarande för sampolymererna, vid vilket
partiellt neutraliserad akrylsyra eller metakrylsyra användes,
är känt från tyska utläggningsskriften 20 04 676. De som
klistermedel använda sampolymererna är härvid neutraliserade
till minst 50 %.
Man kan emellertid också förfara så, att de vid
fällningspolymerisation i vatten erhållna sampolymererna
isoleras, torkas och blandas med torra, pulverformiga jord-
alkalihydroxider. De pulverformiga blandningarna kan utan
svårighet löses i vatten, varvid man erhåller en klar lösning.
Sampolymerer av monomerer av komponenterna a), b)
och eventuellt c) kan också framställas enligt förfarandet
för omvänd suspensionspolymerisation, som är känt från tyska
patentskriften 10 81 228, liksom även enligt förfarandet för
inverterad emulsionspolymerisation enligt tyska patentskriften
10 89 173. Ämnena enligt uppfinningen kan, såvida man icke
redan har använt jordalkalisalterna av akrylsyra resp. meta-
krylsyra vid polymerisationen, erhållas genom neutralisering
av sampolymererna med jordalkalihydroxider.
veozsvo-áii" .
10.
15
20
25
30
I'
ugnar;
Sampolymererna innehåller företrädesvis såsom komponent
I a) 35 - 85 viktprocent akrylsyra och såsom komponent b) 15 - 65
viktprocent akrylnitril. De kan eventuellt innehålla upp till
20 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid. De enligt upp-
finningen erhållna jordalkalipolymersalternas viskositet
uppgår i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 8500
till 50 - 1000, företrädesvis 200 - 600 cP. Viskositeterna
uppmättes i samtliga fall med en Brookfield-viskosimeter RVT
vid 100 varv per minut.
Sampolymererna kan, förutom som kliStfiFmedel, 0CkSå
användas som tryckförtjockare, textilappretyr och limnings-
medel inom byggnadsindustrien. Sampolymerernas jordalkali-
salter har fått särskild betydelse som klistermedel för stapel-
fibergarner, som innehåller eller består av cellulosafibrer.
Stapelfibergarnerna kan bestå av naturliga och/eller regenererade
cellulosafibrer, t.ex. bomull, cellull, linne och blandningar
av dessa ämnen med varandra och med andra stapelfibrer, t.ex.
polyester- och akrylnitrilpolymerfibrer, samt garner av rena
akrylnitrilpolymerfibrer, liksom även blandningar av dessa med
andra stapelfibrer. Med akrylnitrilpolymerfibrer avses där-
vid såväl fibrer av homopolymerer av akrylnitril liksom även
sådana av bland- eller sampolymerer av akrylnitril och upp
till ungefär 20 viktprocent andra monomerer, t.ex. metylakrylat,
_ vinylacetat och vinylpyridiner. Stapelfibergarnerna innehåller
minst 30 viktprocent cellulosafibrer eller akrylnitrilpolymer-
fibrer. I
Stapelfibergarnerna behandlas med vattenlösningar
av-klistermedlet inom ett temperaturområde av, som regel,
70 Ä 95°C. Beroende på sampolymerens sammansättning, kan man
i'en liter vatten lösa upp till 500 gram av sampolymersaltet.
För användning av sampolymerens jordalkalisalter som klister-
medel använder man som regel 1 till 20-viktprocentiga vatten-
lösningar. Den påförda mängden klistermedel, hänfört till vikt-
mängden garn, uppgår till ca 2 - 18 viktprocent.
Den klistringseffekt, som kan uppnås med produkterna
enligt uppfinningen, kan förbättras ytterligare genom att man
använder blandningar av jordalkali- och alkalisalter av '
sampolymerer av:
10
15
20
25
30
a) 90 - 30 víktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra,
I b) 10 - 70 viktprocent akrylnitril och/eller metakrylnitril
samt eventuellt
c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid
och/eller en alkylester av akryl- och/eller metakrylsyra med
högst 1 - H kolatomer i alkoholresten. Man erhåller blandningarna
genom att man antingen förenar lösningar av jordalkalisam-
polymersalter med lösningar av alkalimetallsampolymersalter,
eller också neutraliserar sampolymerernas svrafórm med bland-
ningar av alkali- och jordalkalilutar, företrädesvis med vatten-
lösningar, som innehåller kalciumhydroxid och natriumhydroxíd
eller ammoniak.
Sampolymersalt-blandningarnas viskositet uppgår i
15-viktprocentig lösning vid en temperatur av 8500 likaledes
till 50 - 1000 cP. Såsom alkalisalter av de nämnda sampolymer-
erna använder man i första hand ammonium- eller natriumsalterna.
Man kan emellertid också använda ammoniumsalter, som härrör
från primära, sekundära och tertiära, liksom även kvaternära
0
aminer- I blandningarna bör 13,3 - 60 6 av karboxylgrupperna
föreligga såsom jordalkalisalt, företrädesvis som kalcium-
och/eller magnesiumsalt. Klistermedlets DH uppgår som regel
till 5 - 12 och ligger företrädesvis inom intervallet 6,0 - 7,5.
Genom användning av blandningar av jordalkali- och alkalisalter
av sampolymerer av akrylsyra och akrylnitril erhåller man
bättre klistringseffekter, vilket yttrar sig i en markant för-
höjning av vävnadens avskavningstal ("Scheuerzahl") och en
betydande minskning av antalet varptrådsbrott per vävstols-
timme. Liksom vid användning av rena jordalkalisalter av
sampolymererna erhåller man också vid blandningar av jordalkali-
,och alkalisalterna av sampolymererna för fuktighet okänsliga
filmer vid hög vattenabsorption hos klistermedelsfilmen. Anmärk-
ningsvärt är vidare den goda värmestabiliteten hos de ämnen,
som skall användas i enlighet med uppfinningen, jämfört med
kända ammoniumsalter av nampolymererna. Sampolymerens kalcium-
salter kan också efter cx värmebehandlíng tvättas ur en
därmed klistrad vävnad. Sålunda är det t.ex. möjligt att
underkasta klistrade vävrader, som består av eller innehåller
polyesterfibrer, en värmebehandling ("råtermofixering") och
först därefter avlägsna klistermedlet (genom lösning i vatten).
vsoz61o~4
vsozsvo-4
10
15
20
25
30
35
Uppfinningen skall i det följande beskrivas närmare
i anslutning till ett antal praktiska exempel. De i exemplen
angivna "delarna" är viktdelar och procentangivelserna hän-
för sig till ämnenas vikt. Éampolymerernas viskositet upp-
mättes i-15-procentig vattenlösning vid en temperatur av
85°C iten Brookfield-viskosimeter RVT vid 100 varv per minut.
Avskavningstalet, som är ett mått på klistrings-
effekten vid stapelfibrer, bestämdes enligt en föreskrift
av E Kenk i "Textil-Praxis" 1, 698 (1952) med hjälp av ett
på den allmänna marknaden förekommande instrument för prov-
ning av garnavskavníng.
Pendelhårdheten som ett mått på klisterfilmens~
fuktkänslighet uppmättes med en pendelhårdhetsprovare enligt
Aibert-Königvvid ss 'i relativ luftfuktighet/made (P1) och
vid 85 i relativ luftfuktighet /2000 (P2). U I
j Produkterna enligt uppfinningen kan återutvinnas
på i SE-PA 7610871-1 beskrivet sätt och kan återanvändas
vid klistring.
För de följande exemplen och jämförelseexemplen
användes följande klistermedel: ' K
Klister nr Sammansättning och egenskaper
1' Mg-salt av en sampolymer av 50 viktprocent
akrylsyra och 50 viktprocent akrylnitril,
viskositet 1.20 CP, pH = 8,0 '
2 Mg-salt, såsom klister nr 1, men med en viskosi-
tet av 700 cP, pH = 5,6 _
3 Ca-salt av en sampolymer av 50 % akrylsyra och
50 % akrylnitril, viskositet 120 cP, pH = 7,2
H1) NHR-salt av en sampolymer av 75 % akrylsyra och
25 % akrylnítríl, viskositet 290 cP, pH = 6,8
5 Mg-salt, såsom klister nr 1, men med en viskosi-
tet av 305 cP, pH = 6,2
6 Ca-salt, såsom klister nr 3, men med en viskosi-
tet av 275 cP, pH = 8,2 K
7 Na-salt av sampolymeren i klister nr 1, pH = 7,5
8 NH-"salt av sampolymeren i klister nr 1, pH = 6,8
9 Polyvinylalkohol med en polymerisationsgrad av
ca 1000, hydrolyseringsgrad 86-89 %, pH = 5,6
7803670-4
1) Klister nr 4 framställdes enligt exempel 1 i tyska utlägg-
ningsskriften 2 OUU 676. '
Klistrens nr 1 - 9 pH-värden bestämdes på ett prov
i 5-procentig vattenlösning.
5 Exempel 1
Med en 1aboratorieklistríngsmaskin, som huvudsak-
ligen består av ett pressvalspar med uppvärmt klistertråg,
en med varmluft av 170OC genomströmmad torkkana] med en
längd av 190 cm och en diameter av 7 cm, samt en med kon-
10 stant dragspänning arbetande pålindningsanordning, behandla-
des ett kardat bomullsstapelfibergarn Nm 58/1 med en 10-
procentig, BOOC varm vattenlösning av klister nr 1. Där-
vid sammanfördes fyra enkelgarn före införandet i behand-
lingslösningen till en sträng, som efter passage en gång
15 genom maskinen manglades ur så mycket, att garnet behöll en
klisterbeläggning av 12,7 viktprocent, räknat till garnets
torrvikt. Efter passering genom torkkanalen med en löphas-
tighet av 10 m/min, delades garnsträngen på fyra vertikala
delningsstavar upp i de fyra ursprungliga enkelgarnen och
20 lindades upp med konstant trådspänning. Efter 24 timmars
klimatisering av det klistrade materialet vid 65 % relativ
luftfuktighet och en temperatur av 2D°C uppmättes anskav-
'ningstalet. Klisterfilmen är okänslig för fuktighet och icke
klibbig.
25 För jämförelse behandlades samma garn med 10-pro-
centiga vattenlösningar under likartade förhållanden med de
kända klistermedlen 7, 8 cch 9. Klistringsresultaten är
sammanställda i tabell 1.
Framställning ax klister nr 1
30 I en med rörverk autoklav placeras först en lös-
ning av 1,35 kg kaliumpercxidsulfat i 523 liter fullt av-
saltat vatten. Gasrummet iylles och tömmes 3 gånger, varje
gång med kväve under ett tryck av 5 bar. I anslutning här-
till sker upphettning under kraftig omrörning, och vid 70°C
35 innertemperatur tillsättes jämnt och dosvis inom en tid av
U timmar en homogen blandning av 135 kg akrylnitril och 135
kg akrylsyra. Synkront med denna tillsättning sker den jämna
tilldoseringen av en lösning av 700 g natriumdisulfit (Na2S2O5)
i 35 liter fullt avsaltat vatten.
10
15
20
25
30
ss_
7803670-4
Som en tredje tillsats tillföres en timme efter
början av den första tillförseln en lösning av 1,8 kg kalium-
peroxidsulfat i 90 liter fullt avsaltat vatten jämnzunder
3 timmar.
Den totala polymerisationstiden uppgår till 4
timmar.vid 70°C och till en timme vid SOOC.
I anslutning härtill avlägsnas icke polymeriser-
ad akrylnitril till största delen genom utgasning under om-
"rörning vid ett undertryck av 0,5 bar och 80°C. Därpå göres
_-den fina polymerisatfällningen avsiktligt grovkornigare
genom en jämn tillsättning av 100 liter av en 10-procentig
lösning av ammoniumsulfat i vatten under 15 minuter.
Härefter avkyles suspensionen under omrörning
samt spruttorkades efter mellankoppling av en 2 mm sikt.
_Den spruttorkade produktens partikeldiameter är
nästan genomgående mindre än 0,2 mm. Produkten kan lätt
blandas homogent med de nödvändiga mängderna magnesiumoxid.
Såsom polysyra har den ett syratal av ca 300 och
K-värdet 70 (i 1~procentig dimetylsulfoxid; enligt Pikentsch-
er).
Framställning av klisterlösningen
Den pulverformiga polysyran blandas som sådan eller
Ii form av en suspension i vatten med den stökiometriska
mängden magnesiumoxid (2COOH:1 Mg0; 100 g polymer + 14 g Mg0)
och löses i vatten vid ca 90°C till en 15-procentig lösning.
Löshingens viskasiret är ca 120 CP vid as°c.
Tabell 1
Exempel Klisterbeläggning Avskav- Pendelhårdhet
f (viktprocent) ningstal P1 P2
1) Klister nr 1 12,1 976 116 27
Jämförelseex.
1a) Klister nr? 13,2 1,005 10 5
b)Klister nr8 13,2 980 22 14
c)Klister nr9 12,7 730 20 7
Eaefileel 2
Med den i exempel 1 angivna apparaturen klistrades
ett polyester-bomullsgarn (65:35§ Nm 69/1) med en 15~pro-
10
15
20
25
30
-centig lösning av var och en av de i tabell 2 angivna klist-
ermedlen. Klisterlösningens temperatur uppgick i samtliga
fall till 8UOC. Resultaten är sammanfattade i efterföljande
tabell 2:
Tabell 2
Exempel Klisterbeläggning Avskavningstal Pendelhårdhet
(viktprocent) P1 P2
2a)Klister nr 1 16,6 2,H72 116 27
b) " " 2 16,3 2,617 125 30
Qamförelâeešgmpel
2a) Klister nr 7 16,6 2,H00 10 5
b) " " 8 16,3 2,327 22 14
c) " " 9 16,M 2,568 « 20 7
Éšempel 3
Ett polyester-bomullsgarn (65:35, Nm 69/1) klistra-
des med 14-procentiga vattenlösningar vid en temperatur av
8000 med de i tabell 3 angivna klístermedlen. Resultaten är
sammanfattade i tabell 3. Man observerar tydligt den kombina-
tionseffekt (synergistiska effekten), som beror på blandning-
ar av alkali- och jordalkalisalter av akrylsyrasampolymer.
Tabell 3
Exempel Klístermedel Klisterbeläggning Avskavningstal
Aívolvmrrocent)
sa) Klister mo u+ xrister nr 1 1s,u 2,938
i viktförhållandet 1:1
b) Klister nr H+ klisterru~3 16,3 2,383
i viktförhållandet 1:1
c) Klister nr 1 16,8 2,405
d) Klister nr 3 16,7 1,196
Jämför-
ande
exempel
3a) Klister nr 4 16,5 1,175
7803670-4
10
~15
'20
'25
.30.
35
7803670-4
10
De filmer eller beläggningar, som erhålles i exemplen
3a - 3d, är okänsliga för fuktighet och klibbar icke, medan
man i det jämförande exemplet 3a erhåller fuktighetskänsliga
klisterbeläggningar.
Vid exemplen 3a och 3b är 38t1 % av sampolymerblandningens
karboxylgrupper neutraliserade av jordalkali.
Exempel 4
Medelst en Sucker-klistringsmaskin med 7 cylindrar
'klistrades ca 2 000 m bomullsgarn Nm 68/1 under vanliga be-
tingelser vid QÛOC temperatur hos klisterbadet enligt följ-
ande föreskrift. Lösningsupptagningen uppgick till ca 100 %
och torkcylindrarnas temperatur var 120 - 1H0°C. Klisterlös-
ningen tillreddes i en turbokokare (15 min, 105oC).
lföreskriftz 20 kg klistermedel nr 1
0,1 kg monoglycerid av stearinsyra
300 1 vatten
Den klistrade varpen uppvisade en viktökning av 9,8
viktprocent klister nr 1, hänfört till garnets torrvikt,
samt en restfukthalt av 8 viktprocentl Den användes i en väv-
automat med en inslagshastighet av 220 /min vid 70 % rela-
tiv luftfuktighet och en temperatur av 20 - 22°C för vävning
av en artikel, vars vävnadstekniska data är sammanställda i
efterföljande tabell H:
Tabell 4 _
Vavnadsdata för bomullsvaran
Varptäthet: H1 trådar/cm
'Inslagstäthetz H2 trådar/cm
Inslagsgarn: Nm 60/1
Totalt varptrådstal: 6050
Bindningsart: tvåskaft 1/1
En statisk utvärdering av vävförsöket gav 0,22 varptråds-
brott per vävstolstimme. _
Under samma betingelser genomförda jämförelseför-
sök med 2% kg av klister nr 8 och klister nr 7 gav varor,
vid vilka man uppmätta varptrådsbrott till ett antal av 0,H5 -
10
15
20
25
30
7803570-4
11
0,56 per vävstolstimme. Samtliga vävnader var av 1:a-sor-
teringskvalitet. _
Ešemgel 5
Under de i exempel 4 angivna betíngelserna klist-
rades ca 2000 m bomullsgarn Nm 68/1 enligt följande före-
Skrift:
Pöreskrift 1
38 kn klister nr M
H60 l vatten
föreskrift 2
30 kg klister nr H
8 kg kliwter hr 1
H60 l vatten
Föreskrift 3 föreskrift H
30 kg klister nr H 38 kg klister nr 1
8 kg klister nr 3 460
H60 1 vatten
1 vatten
Vid föreskrifterna 2 och 3 är 13,7 % av sampoly-
merernas karboxylgrupper neutraliserade med jordalkali.
De klístrade varptrådarna vävdes i Sulzer-väv-
automater med en inslagshastighet av ZHO/min vid 76 ~ 78 %
relativ luftfuktighet och en temperatur av 20 - 22°C till
en vara med de i efterföljande tabell 5 angivna karakteristiska
data:
gabell s
Varptäthet H3 trådar/cm
Inslagstäthet H3 trådar/cm
Inslagsgarn Nm 88/1
Totalt varptrådsantal 6372
tvåskaft 1/1
Bestämningen av avslavningstalet samt den statiska
Bindningsmönster
utvärderingen av varptrâdsbrotten i vävprocessen gav följ-
ande resultat (tabell 6):
27803670-4
TO
15
20
25
30
35
.A
NB
...m0
_ g Tabell s
Föreskrift Klisterbeläggning Avskavningstal.Varptrådsbrott
f (viktprocent) per vävstols-
timme
1 (Jämförelsef 12,2 1,163 1,07
2 8,H 1,486 0,7U
s 9,0 1,257 0,76
H 8,5 ' 1,1H5 0,85
Antalet varptrådsbrott per vävstolsïimme är i jäm-
förelseprover väsentligt större än vid tillämpning av före-
skriften enligt uppfinningen.
Exempel 6
Med den i exempel 7 nämnda klistringsmaskinen
klistrades ca 2000 m polyester-bomullsgarn (65:35; Nm 50/1)
enligt var och en av följande föreskrift. Klisterlösning-
arna framställdes genom 10 min kokning i en Sucker-tryck-
kokare vid en_temperatur av 10500. Lösningens temperatur i
klistertråget uppgick till 90OC$
Pöreskrift1(jämförande exempel)
30 kg klister nr H
300 l vatten
Föreskrift 2
24 kg klister nr 4
6 kg klister nr 5
300 l vatten
föreskrift 3
24 kg klister nr 4'
6_kg klister nr 6
sno 1 vatten '
Föreskrifterna 2 och 3 är exempel enligt uppfin-
D
ningen; 13,3 6 av sampolymerernas karboxylgrupper neutrali-
seras i samtliga fall med jordalkali.
Samtliga varptrådar eftervaxades med 0,15 - 0,20
sviktprocent - räknat på det torra varpgarnet - av ett kom-
mersiellt smältvax, och på automatvävstol av högeffekttyp
vävdes garnet med en inslagshastíghet av 220/min vid 70 %
relativ luftfuktighet och 20 - 2200 till den i efterföljande
tabell 7 specificerade poplinvaran:
10
15'
20
25
30
35
13
. ÉšÉâlLl
Varptrådstäthet HS,5
Inslagstäthet 25,0
Inslagsgarn Nm 50/1
Totalt varptrâdsantal 7480
Bindmönster 'tvåskaft 1/1
Bestämningen av avskavningstal samt den statiska
utvärderingen av antalet varptrâdsbrott under Vëvnndspro-
cessen gav följande värden (tabell 8):
Föreskrift Klisterbeläggning Avskav- Antal varptrådsbrott
(viktprocent) ning Der vävstolstimme
1 (Jämförelse) 1U,U 2,U21 0,H0
2 14,8 u,sß1 0,11'
s 114,7 u,79s 0,19
Samtliga vävnader var av 1:a-sorteringskvalitet,
men antalet varptrådsbrott per vävstolstimme var väsentligt
större i jämförelseexemplet (föreskrift 1) än i exemplen en-
ligt uppfinningen.
Exempel 7
Ca 2000 m av den i exempel 6 specificerade och för
avlägsnande av sugdammet borstade poplinvävnaden, som genom
klistringsprocessen hade försetts med en beläggning av 9,1
viktprocent av klistermedlet 1, drogs med en hastighet av
H0 m/min genom ett dropptråg, som innehöll fullt avsaltat vat-
ten och hade en temperatur av 5000. Den doppades 2 gånger var-
dera 1 sek ned i tråget. Efter doppningen avströks på ytan
vidhäftande vatten. Efter 10 sek svälltid vid lufttillträde
skedde urpressning vid maximalt tryck med en Foulard-press-
maskin. Man erhöll därvid en 7-procentig klísterlösning med
ett utbyte av H7 % av det teoretiskt möjliga av återvinnbar
aktiv substans. Med denna,genom filtrering, från fiberrester
rensade samt med en likaledes 7-procentig lösning av origi-
nalklistret klistrades kardat bomullsgarn Nm 20/1 med den i
exempel 1 beskrivna laboratorieklistringsmaskinen vid en lös-
ningstemperatur av BOOC på sådant sätt, att man erhöll en
klisterbeläggning av 5 - 5,5 viktprocent klister - hänfört
till varpgarnets torrvikt. Bestämningen av avskavningstal för
780-316704
78036704»
10-
1h
fie båda, under ZH timmar vid normala klimatförhållanden kondi-
tionerade garnerna gav praktiskt taget likvärdiga klistrings-
effekter (tabell 9). *
EÉÉÉEL-2 1 Avskav-
glistermedel Klísterbeläggning ningstal
Originalklister nr 1 5,5 viktprocent 1598
7Regeneratklister nr 1 5,3 " K 1621
Detta exempel visar, att klistermedlet enligt
uppfinningen kan återvinnas och användas på nytt såsom klister-
medel.
Claims (6)
1. Förfarande för klistring av stapelfibergarner genom påföring av en vattenhaltig klisterlösníng, vilken innehåll- er ett salt av en sampolymer, på basis av akrylsyra och akryl- nitril, samt torkning av de sålunda behandlade garnerna, k ä n n e t e c k n a t därav, att man använder vattenlös- liga jordalkalisalter av sampolymerer av: a) 90 - 30 viktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra, b) 10 - 70 viktprocent akrylnitril och/eller mêxakrylnitríl samt eventuellt c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid, vilka i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 85°C har en viskositet av 50 - 1000 cP. '
2. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k - n a t därav, att man använder blandningar av jordalkali- och alkalisalter av sampolymerer av: a) 90 - 30 viktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra, b) 100- 70 viktprocent akrylnitril och/eller metakrylnitril samt eventuellt c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid och/eller av en akryl- och/eller metakrylsyraester, vilka i 15-procentíg vattenlösning vid en temperatur av 85°C har en viskositet av 50 - 1000 cP.
3. Förfarande enligt patentkravet 2, k ä n n e - t e c k n a t 'därav, att man såsom alkalisalt använder am- monium- och natriumsalter och som jordalkalisalter använder 'magnesium- eller kalciumsalter.
H. ' Förfarande enligt patentkraven 1 - 3, k ä n n e - t e c k n a t därav, att-jordalkalisampolymersalternas viskositet i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av es°c uppgår fill 200 - sno CP.
5. Förfarande enligt patentkraven 1 - U, k ä n n e - t e c k n a t därav, att sampolymersaltlösningens pH-värde är 5 - 12.
6. Förfarande enligt patentkraven 1 - H, k ä n n e - t e c k n a t därav, att sampolymersaltlösningens pH-värde är 6,0 - 7,5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2714897A DE2714897C3 (de) | 1977-04-02 | 1977-04-02 | Verwendung von wasserlöslichen Erdalkalisalzen von Polymerisaten der Acrylsäure oder Methacrylsäure als Schlichtemittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7803670L SE7803670L (sv) | 1978-10-03 |
SE426957B true SE426957B (sv) | 1983-02-21 |
Family
ID=6005537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7803670A SE426957B (sv) | 1977-04-02 | 1978-03-31 | Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4167485A (sv) |
JP (1) | JPS53122891A (sv) |
AT (1) | AT356057B (sv) |
BE (1) | BE865496A (sv) |
CA (1) | CA1128249A (sv) |
CH (1) | CH623973B5 (sv) |
DE (1) | DE2714897C3 (sv) |
ES (1) | ES468423A1 (sv) |
FR (1) | FR2385748A1 (sv) |
GB (1) | GB1599981A (sv) |
IT (1) | IT1101853B (sv) |
SE (1) | SE426957B (sv) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2926230C2 (de) * | 1979-06-29 | 1986-07-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum Schlichten von Stapelfasergarnen |
FR2488814A1 (fr) * | 1980-08-21 | 1982-02-26 | Coatex Sa | Agent de broyage pour suspension aqueuse de materiaux mineraux en vue d'applications pigmentaires |
DE4010563A1 (de) * | 1990-04-02 | 1991-10-10 | Basf Ag | Copolymerisate auf basis von c(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)-c(pfeil abwaerts)8(pfeil abwaerts)-alkylacrylaten und/oder -methacrylaten |
JPH0418973U (sv) * | 1990-06-06 | 1992-02-18 | ||
US20070154697A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Cossement Marc R | Two-part sizing composition for reinforcement fibers |
PL2532775T3 (pl) * | 2011-06-07 | 2013-12-31 | Climatex Ag | Podłoże tekstylne z wielu w różny sposób możliwych do utylizacji i/lub możliwych do wykorzystania materiałów, zastosowanie takiego podłoża tekstylnego i sposób przetwarzania takiego podłoża tekstylnego |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2819189A (en) * | 1954-11-15 | 1958-01-07 | American Cyanamid Co | Process of sizing textile yarn and product thereof |
DE1594905C3 (de) * | 1966-02-01 | 1979-07-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von wasserlöslichen Polymerisaten als Schlichtemittel |
DE1645229A1 (de) * | 1966-10-06 | 1970-10-22 | Roehm & Haas Gmbh | Verfahren zur Herstellung von transparenten Kunststoffen |
US3705137A (en) * | 1969-12-04 | 1972-12-05 | Mitsui Mining & Smelting Co | Precipitation copolymerization of metal salts of unsaturated carboxylic acids |
US3957710A (en) * | 1972-04-26 | 1976-05-18 | Basf Aktiengesellschaft | Paper coating compositions from polymers of olefinically unsaturated monomers |
-
1977
- 1977-04-02 DE DE2714897A patent/DE2714897C3/de not_active Expired
-
1978
- 1978-03-28 US US05/891,017 patent/US4167485A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-03-29 FR FR7809039A patent/FR2385748A1/fr active Granted
- 1978-03-29 JP JP3537378A patent/JPS53122891A/ja active Granted
- 1978-03-30 BE BE186407A patent/BE865496A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-03-31 GB GB12636/78A patent/GB1599981A/en not_active Expired
- 1978-03-31 ES ES468423A patent/ES468423A1/es not_active Expired
- 1978-03-31 SE SE7803670A patent/SE426957B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-03-31 CH CH350678A patent/CH623973B5/de unknown
- 1978-03-31 AT AT230078A patent/AT356057B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-03-31 IT IT48699/78A patent/IT1101853B/it active
- 1978-03-31 CA CA300,155A patent/CA1128249A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4167485A (en) | 1979-09-11 |
AT356057B (de) | 1980-04-10 |
DE2714897A1 (de) | 1978-10-05 |
CH623973GA3 (sv) | 1981-07-15 |
FR2385748A1 (fr) | 1978-10-27 |
CH623973B5 (de) | 1982-01-15 |
ATA230078A (de) | 1979-09-15 |
IT7848699A0 (it) | 1978-03-31 |
IT1101853B (it) | 1985-10-07 |
CA1128249A (en) | 1982-07-20 |
DE2714897B2 (de) | 1981-01-22 |
JPS53122891A (en) | 1978-10-26 |
BE865496A (fr) | 1978-10-02 |
FR2385748B1 (sv) | 1984-08-17 |
SE7803670L (sv) | 1978-10-03 |
ES468423A1 (es) | 1979-12-16 |
DE2714897C3 (de) | 1981-12-03 |
GB1599981A (en) | 1981-10-14 |
JPS636677B2 (sv) | 1988-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3321819A (en) | Process for sizing and desizing textile fibers | |
US2807865A (en) | Sized textile and method of fabricating yarn into fabric | |
PT89975B (pt) | Processo para a preparacao de novos poliesteres sulfonados enxertados aplicaveis na colagem de fios e de fibras texteis | |
US3113038A (en) | Nonwoven fabric coating containing propylenimine-cross linking agent for carboxyl containing acrylic polymer | |
US4222922A (en) | Warp size for filament yarn consisting essentially of polyvinyl alcohol having a degree of hydrolysis of 88-100%, quaternary ammonium surfactant and plasticizer | |
SE426957B (sv) | Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril | |
US3960485A (en) | Process for recovery and reuse of textile size | |
DE2707150A1 (de) | Verfahren zum weben von textilfasern | |
US8007678B2 (en) | Textile yarn sizing composition | |
US2901813A (en) | Textile material of regenerated cellulose containing a polyacrylamide | |
US2819189A (en) | Process of sizing textile yarn and product thereof | |
US4248755A (en) | Composition and method for sizing textiles | |
US2845689A (en) | Warp size containing dicyandiamide and a polyacrylate salt | |
DE2536810A1 (de) | Verfahren zur behandlung von geweben | |
DE69604598T2 (de) | Verfahren zum schlichten von fäden | |
US2909447A (en) | Process of treating textile yarns | |
DE2162285A1 (de) | Poly(Vinylacetat-Dialkylmaleat-Acrylsäure)-Textilleime | |
Nuessle et al. | Acrylic resins in textile processing | |
US3711323A (en) | Textile size | |
US4189416A (en) | Composition containing an aqueous solution of a mixed salt of an interpolymer of styrene/maleic anhydride/vinyl acetate | |
CN104812956B (zh) | 用于纺织原料的上浆组合物及过程 | |
JPS61201079A (ja) | 経糸糊剤 | |
US2690427A (en) | Textile composition | |
US3313796A (en) | Process for improving the antistatic properties of synthetic articles | |
DE2926230C2 (de) | Verfahren zum Schlichten von Stapelfasergarnen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7803670-4 Effective date: 19931110 Format of ref document f/p: F |