SE426957B - Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril - Google Patents

Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril

Info

Publication number
SE426957B
SE426957B SE7803670A SE7803670A SE426957B SE 426957 B SE426957 B SE 426957B SE 7803670 A SE7803670 A SE 7803670A SE 7803670 A SE7803670 A SE 7803670A SE 426957 B SE426957 B SE 426957B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
weight
adhesive
acrylic acid
salts
alkaline earth
Prior art date
Application number
SE7803670A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7803670L (sv
Inventor
W Schenk
J Stedefeder
H Leitner
H U Schenck
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of SE7803670L publication Critical patent/SE7803670L/sv
Publication of SE426957B publication Critical patent/SE426957B/sv

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/285Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/42Nitriles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/256Heavy metal or aluminum or compound thereof
    • Y10T428/257Iron oxide or aluminum oxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/294Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
    • Y10T428/2958Metal or metal compound in coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

7803670-4 10 20 25 30 35 för klistring av stapelfibergarner. Dessa klistermedel är visserligen i allmänhet föredömligt effektiva, men de med de- samma erhållna fiheröverdragen är känsliga för fuktighet, var- för de med dessa medel klistrade garnerna vid fuktig väderlek klibbar ihop sig och river upp blottor. Bådadera medför en defekt vävnad och driftavbrott för maskinerna.
Föreliggande uppfinning har haft till syfte att för- bättra det inledningsvis skisserade förfarandet på sådant sätt, att man erhåller för fuktighet okänsligare filmër på de klístrade. 'stapelfibergarnerna.
Denna uppgift löses enligt uppfinningen genom att man såsom sampolymersalt använder vattenlösliga jordalkali- salter av polymerer avzü a) 80 - 30 viktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra, b) 10 - 70 víktprocent akrylnitril och/eller metakrylnitril samt eventuellt c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid och/eller av en akryl- och/eller metakrylsyraester, vilka i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 85°C har en viskositet av 50 - 1000 cP (uppmätt med Brookfield- viskosimeter RVT vid 100 varv per minut). Sampolymererna inne- håller företrädesvis upp till 20 viktprocent av monomererna c) i inpolymeriserad form, varvid akrylsyrametylester är av särskilt intresse som (met)akrylester. / De här nämnda jordalkalisalterna är, överraskande nog, lösliga i kokande vatten och lämpar sig ypperligt såsom klistermedel för stapelfibergarner. De nya klistermedlen har framförallt betydelse för klistring av sådana stapelfibergarner, som består av cellulosafibrer eller också innehåller minst 30 viktprocent sådana fibrer. De användes främst för klistring av rena cellulosafibrer eller fiberblandningar av cellulosa- och polyesterfibrer eller akrylnitrilpolymerfibrer¿ Även ändlösa viskosrayonfibrer kan klistras med ifrågavarande jordalkalisalter.
Sampolymererna framställes enligt känt förfarande genom polymerisering av monomererna. Ett förfarande för fram- ställning av sampolymererna är t.ex. känt från amerikanska patentskriften 2 819 189. Monomerblandningen polymeriseras 10 15 20 25 30 35 vsozsvóïè (J) därvid kontinuerligt eller diskontinuerligt med hjälp av radikaliska polymerisationsinitiatorer, företrädesvis i vatten.
Om man redan vid polymeriseringen av monomererna tillsätter jordalkalisalterna av akrylsyran eller metakrylsyran, erhåller man de enligt uppfinningen avsedda ämnena direkt. Företrädes- vis polymeriserar man akrylsyra och/eller metakrylsyra med akrylnitril och/eller metakrylnitril samt eventuellt mot- svarande amider i vatten genom en fällningspolymerisation och neutraliserar i anslutning härtill den karboxylgrupper inne- hållande sampolymeren med jordalkalihydroxider. Dê därvid bildade vattenlösningarna av sampolymerernas jordalkalisalter kan användas direkt såsom klistermedel.
Särskilt effektiva klistermedel kan erhållas genom att man neutraliserar den vid polymerisationen använda akryl- syran till 10 - H0 % serar i vattenlösning och därefter neutraliserar den erhållna med alkali- eller ammoniumjoner, polymeri- polymerlösningen i vatten med jordalkalisalter. Den fullständiga neutraliseringen av sampolymererna utföres företrädesvis med oxider eller hydroxider av kalcium och/eller magnesium. Ett framställningsförfarande för sampolymererna, vid vilket partiellt neutraliserad akrylsyra eller metakrylsyra användes, är känt från tyska utläggningsskriften 20 04 676. De som klistermedel använda sampolymererna är härvid neutraliserade till minst 50 %.
Man kan emellertid också förfara så, att de vid fällningspolymerisation i vatten erhållna sampolymererna isoleras, torkas och blandas med torra, pulverformiga jord- alkalihydroxider. De pulverformiga blandningarna kan utan svårighet löses i vatten, varvid man erhåller en klar lösning.
Sampolymerer av monomerer av komponenterna a), b) och eventuellt c) kan också framställas enligt förfarandet för omvänd suspensionspolymerisation, som är känt från tyska patentskriften 10 81 228, liksom även enligt förfarandet för inverterad emulsionspolymerisation enligt tyska patentskriften 10 89 173. Ämnena enligt uppfinningen kan, såvida man icke redan har använt jordalkalisalterna av akrylsyra resp. meta- krylsyra vid polymerisationen, erhållas genom neutralisering av sampolymererna med jordalkalihydroxider. veozsvo-áii" . 10. 15 20 25 30 I' ugnar; Sampolymererna innehåller företrädesvis såsom komponent I a) 35 - 85 viktprocent akrylsyra och såsom komponent b) 15 - 65 viktprocent akrylnitril. De kan eventuellt innehålla upp till 20 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid. De enligt upp- finningen erhållna jordalkalipolymersalternas viskositet uppgår i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 8500 till 50 - 1000, företrädesvis 200 - 600 cP. Viskositeterna uppmättes i samtliga fall med en Brookfield-viskosimeter RVT vid 100 varv per minut.
Sampolymererna kan, förutom som kliStfiFmedel, 0CkSå användas som tryckförtjockare, textilappretyr och limnings- medel inom byggnadsindustrien. Sampolymerernas jordalkali- salter har fått särskild betydelse som klistermedel för stapel- fibergarner, som innehåller eller består av cellulosafibrer.
Stapelfibergarnerna kan bestå av naturliga och/eller regenererade cellulosafibrer, t.ex. bomull, cellull, linne och blandningar av dessa ämnen med varandra och med andra stapelfibrer, t.ex. polyester- och akrylnitrilpolymerfibrer, samt garner av rena akrylnitrilpolymerfibrer, liksom även blandningar av dessa med andra stapelfibrer. Med akrylnitrilpolymerfibrer avses där- vid såväl fibrer av homopolymerer av akrylnitril liksom även sådana av bland- eller sampolymerer av akrylnitril och upp till ungefär 20 viktprocent andra monomerer, t.ex. metylakrylat, _ vinylacetat och vinylpyridiner. Stapelfibergarnerna innehåller minst 30 viktprocent cellulosafibrer eller akrylnitrilpolymer- fibrer. I Stapelfibergarnerna behandlas med vattenlösningar av-klistermedlet inom ett temperaturområde av, som regel, 70 Ä 95°C. Beroende på sampolymerens sammansättning, kan man i'en liter vatten lösa upp till 500 gram av sampolymersaltet.
För användning av sampolymerens jordalkalisalter som klister- medel använder man som regel 1 till 20-viktprocentiga vatten- lösningar. Den påförda mängden klistermedel, hänfört till vikt- mängden garn, uppgår till ca 2 - 18 viktprocent.
Den klistringseffekt, som kan uppnås med produkterna enligt uppfinningen, kan förbättras ytterligare genom att man använder blandningar av jordalkali- och alkalisalter av ' sampolymerer av: 10 15 20 25 30 a) 90 - 30 víktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra, I b) 10 - 70 viktprocent akrylnitril och/eller metakrylnitril samt eventuellt c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid och/eller en alkylester av akryl- och/eller metakrylsyra med högst 1 - H kolatomer i alkoholresten. Man erhåller blandningarna genom att man antingen förenar lösningar av jordalkalisam- polymersalter med lösningar av alkalimetallsampolymersalter, eller också neutraliserar sampolymerernas svrafórm med bland- ningar av alkali- och jordalkalilutar, företrädesvis med vatten- lösningar, som innehåller kalciumhydroxid och natriumhydroxíd eller ammoniak.
Sampolymersalt-blandningarnas viskositet uppgår i 15-viktprocentig lösning vid en temperatur av 8500 likaledes till 50 - 1000 cP. Såsom alkalisalter av de nämnda sampolymer- erna använder man i första hand ammonium- eller natriumsalterna.
Man kan emellertid också använda ammoniumsalter, som härrör från primära, sekundära och tertiära, liksom även kvaternära 0 aminer- I blandningarna bör 13,3 - 60 6 av karboxylgrupperna föreligga såsom jordalkalisalt, företrädesvis som kalcium- och/eller magnesiumsalt. Klistermedlets DH uppgår som regel till 5 - 12 och ligger företrädesvis inom intervallet 6,0 - 7,5.
Genom användning av blandningar av jordalkali- och alkalisalter av sampolymerer av akrylsyra och akrylnitril erhåller man bättre klistringseffekter, vilket yttrar sig i en markant för- höjning av vävnadens avskavningstal ("Scheuerzahl") och en betydande minskning av antalet varptrådsbrott per vävstols- timme. Liksom vid användning av rena jordalkalisalter av sampolymererna erhåller man också vid blandningar av jordalkali- ,och alkalisalterna av sampolymererna för fuktighet okänsliga filmer vid hög vattenabsorption hos klistermedelsfilmen. Anmärk- ningsvärt är vidare den goda värmestabiliteten hos de ämnen, som skall användas i enlighet med uppfinningen, jämfört med kända ammoniumsalter av nampolymererna. Sampolymerens kalcium- salter kan också efter cx värmebehandlíng tvättas ur en därmed klistrad vävnad. Sålunda är det t.ex. möjligt att underkasta klistrade vävrader, som består av eller innehåller polyesterfibrer, en värmebehandling ("råtermofixering") och först därefter avlägsna klistermedlet (genom lösning i vatten). vsoz61o~4 vsozsvo-4 10 15 20 25 30 35 Uppfinningen skall i det följande beskrivas närmare i anslutning till ett antal praktiska exempel. De i exemplen angivna "delarna" är viktdelar och procentangivelserna hän- för sig till ämnenas vikt. Éampolymerernas viskositet upp- mättes i-15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 85°C iten Brookfield-viskosimeter RVT vid 100 varv per minut.
Avskavningstalet, som är ett mått på klistrings- effekten vid stapelfibrer, bestämdes enligt en föreskrift av E Kenk i "Textil-Praxis" 1, 698 (1952) med hjälp av ett på den allmänna marknaden förekommande instrument för prov- ning av garnavskavníng.
Pendelhårdheten som ett mått på klisterfilmens~ fuktkänslighet uppmättes med en pendelhårdhetsprovare enligt Aibert-Königvvid ss 'i relativ luftfuktighet/made (P1) och vid 85 i relativ luftfuktighet /2000 (P2). U I j Produkterna enligt uppfinningen kan återutvinnas på i SE-PA 7610871-1 beskrivet sätt och kan återanvändas vid klistring.
För de följande exemplen och jämförelseexemplen användes följande klistermedel: ' K Klister nr Sammansättning och egenskaper 1' Mg-salt av en sampolymer av 50 viktprocent akrylsyra och 50 viktprocent akrylnitril, viskositet 1.20 CP, pH = 8,0 ' 2 Mg-salt, såsom klister nr 1, men med en viskosi- tet av 700 cP, pH = 5,6 _ 3 Ca-salt av en sampolymer av 50 % akrylsyra och 50 % akrylnitril, viskositet 120 cP, pH = 7,2 H1) NHR-salt av en sampolymer av 75 % akrylsyra och 25 % akrylnítríl, viskositet 290 cP, pH = 6,8 5 Mg-salt, såsom klister nr 1, men med en viskosi- tet av 305 cP, pH = 6,2 6 Ca-salt, såsom klister nr 3, men med en viskosi- tet av 275 cP, pH = 8,2 K 7 Na-salt av sampolymeren i klister nr 1, pH = 7,5 8 NH-"salt av sampolymeren i klister nr 1, pH = 6,8 9 Polyvinylalkohol med en polymerisationsgrad av ca 1000, hydrolyseringsgrad 86-89 %, pH = 5,6 7803670-4 1) Klister nr 4 framställdes enligt exempel 1 i tyska utlägg- ningsskriften 2 OUU 676. ' Klistrens nr 1 - 9 pH-värden bestämdes på ett prov i 5-procentig vattenlösning. 5 Exempel 1 Med en 1aboratorieklistríngsmaskin, som huvudsak- ligen består av ett pressvalspar med uppvärmt klistertråg, en med varmluft av 170OC genomströmmad torkkana] med en längd av 190 cm och en diameter av 7 cm, samt en med kon- 10 stant dragspänning arbetande pålindningsanordning, behandla- des ett kardat bomullsstapelfibergarn Nm 58/1 med en 10- procentig, BOOC varm vattenlösning av klister nr 1. Där- vid sammanfördes fyra enkelgarn före införandet i behand- lingslösningen till en sträng, som efter passage en gång 15 genom maskinen manglades ur så mycket, att garnet behöll en klisterbeläggning av 12,7 viktprocent, räknat till garnets torrvikt. Efter passering genom torkkanalen med en löphas- tighet av 10 m/min, delades garnsträngen på fyra vertikala delningsstavar upp i de fyra ursprungliga enkelgarnen och 20 lindades upp med konstant trådspänning. Efter 24 timmars klimatisering av det klistrade materialet vid 65 % relativ luftfuktighet och en temperatur av 2D°C uppmättes anskav- 'ningstalet. Klisterfilmen är okänslig för fuktighet och icke klibbig. 25 För jämförelse behandlades samma garn med 10-pro- centiga vattenlösningar under likartade förhållanden med de kända klistermedlen 7, 8 cch 9. Klistringsresultaten är sammanställda i tabell 1.
Framställning ax klister nr 1 30 I en med rörverk autoklav placeras först en lös- ning av 1,35 kg kaliumpercxidsulfat i 523 liter fullt av- saltat vatten. Gasrummet iylles och tömmes 3 gånger, varje gång med kväve under ett tryck av 5 bar. I anslutning här- till sker upphettning under kraftig omrörning, och vid 70°C 35 innertemperatur tillsättes jämnt och dosvis inom en tid av U timmar en homogen blandning av 135 kg akrylnitril och 135 kg akrylsyra. Synkront med denna tillsättning sker den jämna tilldoseringen av en lösning av 700 g natriumdisulfit (Na2S2O5) i 35 liter fullt avsaltat vatten. 10 15 20 25 30 ss_ 7803670-4 Som en tredje tillsats tillföres en timme efter början av den första tillförseln en lösning av 1,8 kg kalium- peroxidsulfat i 90 liter fullt avsaltat vatten jämnzunder 3 timmar.
Den totala polymerisationstiden uppgår till 4 timmar.vid 70°C och till en timme vid SOOC.
I anslutning härtill avlägsnas icke polymeriser- ad akrylnitril till största delen genom utgasning under om- "rörning vid ett undertryck av 0,5 bar och 80°C. Därpå göres _-den fina polymerisatfällningen avsiktligt grovkornigare genom en jämn tillsättning av 100 liter av en 10-procentig lösning av ammoniumsulfat i vatten under 15 minuter.
Härefter avkyles suspensionen under omrörning samt spruttorkades efter mellankoppling av en 2 mm sikt. _Den spruttorkade produktens partikeldiameter är nästan genomgående mindre än 0,2 mm. Produkten kan lätt blandas homogent med de nödvändiga mängderna magnesiumoxid.
Såsom polysyra har den ett syratal av ca 300 och K-värdet 70 (i 1~procentig dimetylsulfoxid; enligt Pikentsch- er).
Framställning av klisterlösningen Den pulverformiga polysyran blandas som sådan eller Ii form av en suspension i vatten med den stökiometriska mängden magnesiumoxid (2COOH:1 Mg0; 100 g polymer + 14 g Mg0) och löses i vatten vid ca 90°C till en 15-procentig lösning.
Löshingens viskasiret är ca 120 CP vid as°c.
Tabell 1 Exempel Klisterbeläggning Avskav- Pendelhårdhet f (viktprocent) ningstal P1 P2 1) Klister nr 1 12,1 976 116 27 Jämförelseex. 1a) Klister nr? 13,2 1,005 10 5 b)Klister nr8 13,2 980 22 14 c)Klister nr9 12,7 730 20 7 Eaefileel 2 Med den i exempel 1 angivna apparaturen klistrades ett polyester-bomullsgarn (65:35§ Nm 69/1) med en 15~pro- 10 15 20 25 30 -centig lösning av var och en av de i tabell 2 angivna klist- ermedlen. Klisterlösningens temperatur uppgick i samtliga fall till 8UOC. Resultaten är sammanfattade i efterföljande tabell 2: Tabell 2 Exempel Klisterbeläggning Avskavningstal Pendelhårdhet (viktprocent) P1 P2 2a)Klister nr 1 16,6 2,H72 116 27 b) " " 2 16,3 2,617 125 30 Qamförelâeešgmpel 2a) Klister nr 7 16,6 2,H00 10 5 b) " " 8 16,3 2,327 22 14 c) " " 9 16,M 2,568 « 20 7 Éšempel 3 Ett polyester-bomullsgarn (65:35, Nm 69/1) klistra- des med 14-procentiga vattenlösningar vid en temperatur av 8000 med de i tabell 3 angivna klístermedlen. Resultaten är sammanfattade i tabell 3. Man observerar tydligt den kombina- tionseffekt (synergistiska effekten), som beror på blandning- ar av alkali- och jordalkalisalter av akrylsyrasampolymer.
Tabell 3 Exempel Klístermedel Klisterbeläggning Avskavningstal Aívolvmrrocent) sa) Klister mo u+ xrister nr 1 1s,u 2,938 i viktförhållandet 1:1 b) Klister nr H+ klisterru~3 16,3 2,383 i viktförhållandet 1:1 c) Klister nr 1 16,8 2,405 d) Klister nr 3 16,7 1,196 Jämför- ande exempel 3a) Klister nr 4 16,5 1,175 7803670-4 10 ~15 '20 '25 .30. 35 7803670-4 10 De filmer eller beläggningar, som erhålles i exemplen 3a - 3d, är okänsliga för fuktighet och klibbar icke, medan man i det jämförande exemplet 3a erhåller fuktighetskänsliga klisterbeläggningar.
Vid exemplen 3a och 3b är 38t1 % av sampolymerblandningens karboxylgrupper neutraliserade av jordalkali.
Exempel 4 Medelst en Sucker-klistringsmaskin med 7 cylindrar 'klistrades ca 2 000 m bomullsgarn Nm 68/1 under vanliga be- tingelser vid QÛOC temperatur hos klisterbadet enligt följ- ande föreskrift. Lösningsupptagningen uppgick till ca 100 % och torkcylindrarnas temperatur var 120 - 1H0°C. Klisterlös- ningen tillreddes i en turbokokare (15 min, 105oC). lföreskriftz 20 kg klistermedel nr 1 0,1 kg monoglycerid av stearinsyra 300 1 vatten Den klistrade varpen uppvisade en viktökning av 9,8 viktprocent klister nr 1, hänfört till garnets torrvikt, samt en restfukthalt av 8 viktprocentl Den användes i en väv- automat med en inslagshastighet av 220 /min vid 70 % rela- tiv luftfuktighet och en temperatur av 20 - 22°C för vävning av en artikel, vars vävnadstekniska data är sammanställda i efterföljande tabell H: Tabell 4 _ Vavnadsdata för bomullsvaran Varptäthet: H1 trådar/cm 'Inslagstäthetz H2 trådar/cm Inslagsgarn: Nm 60/1 Totalt varptrådstal: 6050 Bindningsart: tvåskaft 1/1 En statisk utvärdering av vävförsöket gav 0,22 varptråds- brott per vävstolstimme. _ Under samma betingelser genomförda jämförelseför- sök med 2% kg av klister nr 8 och klister nr 7 gav varor, vid vilka man uppmätta varptrådsbrott till ett antal av 0,H5 - 10 15 20 25 30 7803570-4 11 0,56 per vävstolstimme. Samtliga vävnader var av 1:a-sor- teringskvalitet. _ Ešemgel 5 Under de i exempel 4 angivna betíngelserna klist- rades ca 2000 m bomullsgarn Nm 68/1 enligt följande före- Skrift: Pöreskrift 1 38 kn klister nr M H60 l vatten föreskrift 2 30 kg klister nr H 8 kg kliwter hr 1 H60 l vatten Föreskrift 3 föreskrift H 30 kg klister nr H 38 kg klister nr 1 8 kg klister nr 3 460 H60 1 vatten 1 vatten Vid föreskrifterna 2 och 3 är 13,7 % av sampoly- merernas karboxylgrupper neutraliserade med jordalkali.
De klístrade varptrådarna vävdes i Sulzer-väv- automater med en inslagshastighet av ZHO/min vid 76 ~ 78 % relativ luftfuktighet och en temperatur av 20 - 22°C till en vara med de i efterföljande tabell 5 angivna karakteristiska data: gabell s Varptäthet H3 trådar/cm Inslagstäthet H3 trådar/cm Inslagsgarn Nm 88/1 Totalt varptrådsantal 6372 tvåskaft 1/1 Bestämningen av avslavningstalet samt den statiska Bindningsmönster utvärderingen av varptrâdsbrotten i vävprocessen gav följ- ande resultat (tabell 6): 27803670-4 TO 15 20 25 30 35 .A NB ...m0 _ g Tabell s Föreskrift Klisterbeläggning Avskavningstal.Varptrådsbrott f (viktprocent) per vävstols- timme 1 (Jämförelsef 12,2 1,163 1,07 2 8,H 1,486 0,7U s 9,0 1,257 0,76 H 8,5 ' 1,1H5 0,85 Antalet varptrådsbrott per vävstolsïimme är i jäm- förelseprover väsentligt större än vid tillämpning av före- skriften enligt uppfinningen.
Exempel 6 Med den i exempel 7 nämnda klistringsmaskinen klistrades ca 2000 m polyester-bomullsgarn (65:35; Nm 50/1) enligt var och en av följande föreskrift. Klisterlösning- arna framställdes genom 10 min kokning i en Sucker-tryck- kokare vid en_temperatur av 10500. Lösningens temperatur i klistertråget uppgick till 90OC$ Pöreskrift1(jämförande exempel) 30 kg klister nr H 300 l vatten Föreskrift 2 24 kg klister nr 4 6 kg klister nr 5 300 l vatten föreskrift 3 24 kg klister nr 4' 6_kg klister nr 6 sno 1 vatten ' Föreskrifterna 2 och 3 är exempel enligt uppfin- D ningen; 13,3 6 av sampolymerernas karboxylgrupper neutrali- seras i samtliga fall med jordalkali.
Samtliga varptrådar eftervaxades med 0,15 - 0,20 sviktprocent - räknat på det torra varpgarnet - av ett kom- mersiellt smältvax, och på automatvävstol av högeffekttyp vävdes garnet med en inslagshastíghet av 220/min vid 70 % relativ luftfuktighet och 20 - 2200 till den i efterföljande tabell 7 specificerade poplinvaran: 10 15' 20 25 30 35 13 . ÉšÉâlLl Varptrådstäthet HS,5 Inslagstäthet 25,0 Inslagsgarn Nm 50/1 Totalt varptrâdsantal 7480 Bindmönster 'tvåskaft 1/1 Bestämningen av avskavningstal samt den statiska utvärderingen av antalet varptrâdsbrott under Vëvnndspro- cessen gav följande värden (tabell 8): Föreskrift Klisterbeläggning Avskav- Antal varptrådsbrott (viktprocent) ning Der vävstolstimme 1 (Jämförelse) 1U,U 2,U21 0,H0 2 14,8 u,sß1 0,11' s 114,7 u,79s 0,19 Samtliga vävnader var av 1:a-sorteringskvalitet, men antalet varptrådsbrott per vävstolstimme var väsentligt större i jämförelseexemplet (föreskrift 1) än i exemplen en- ligt uppfinningen.
Exempel 7 Ca 2000 m av den i exempel 6 specificerade och för avlägsnande av sugdammet borstade poplinvävnaden, som genom klistringsprocessen hade försetts med en beläggning av 9,1 viktprocent av klistermedlet 1, drogs med en hastighet av H0 m/min genom ett dropptråg, som innehöll fullt avsaltat vat- ten och hade en temperatur av 5000. Den doppades 2 gånger var- dera 1 sek ned i tråget. Efter doppningen avströks på ytan vidhäftande vatten. Efter 10 sek svälltid vid lufttillträde skedde urpressning vid maximalt tryck med en Foulard-press- maskin. Man erhöll därvid en 7-procentig klísterlösning med ett utbyte av H7 % av det teoretiskt möjliga av återvinnbar aktiv substans. Med denna,genom filtrering, från fiberrester rensade samt med en likaledes 7-procentig lösning av origi- nalklistret klistrades kardat bomullsgarn Nm 20/1 med den i exempel 1 beskrivna laboratorieklistringsmaskinen vid en lös- ningstemperatur av BOOC på sådant sätt, att man erhöll en klisterbeläggning av 5 - 5,5 viktprocent klister - hänfört till varpgarnets torrvikt. Bestämningen av avskavningstal för 780-316704 78036704» 10- 1h fie båda, under ZH timmar vid normala klimatförhållanden kondi- tionerade garnerna gav praktiskt taget likvärdiga klistrings- effekter (tabell 9). * EÉÉÉEL-2 1 Avskav- glistermedel Klísterbeläggning ningstal Originalklister nr 1 5,5 viktprocent 1598 7Regeneratklister nr 1 5,3 " K 1621 Detta exempel visar, att klistermedlet enligt uppfinningen kan återvinnas och användas på nytt såsom klister- medel.

Claims (6)

780367044 15 PATENTKRAV
1. Förfarande för klistring av stapelfibergarner genom påföring av en vattenhaltig klisterlösníng, vilken innehåll- er ett salt av en sampolymer, på basis av akrylsyra och akryl- nitril, samt torkning av de sålunda behandlade garnerna, k ä n n e t e c k n a t därav, att man använder vattenlös- liga jordalkalisalter av sampolymerer av: a) 90 - 30 viktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra, b) 10 - 70 viktprocent akrylnitril och/eller mêxakrylnitríl samt eventuellt c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid, vilka i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av 85°C har en viskositet av 50 - 1000 cP. '
2. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k - n a t därav, att man använder blandningar av jordalkali- och alkalisalter av sampolymerer av: a) 90 - 30 viktprocent akrylsyra och/eller metakrylsyra, b) 100- 70 viktprocent akrylnitril och/eller metakrylnitril samt eventuellt c) upp till 30 viktprocent akrylamid och/eller metakrylamid och/eller av en akryl- och/eller metakrylsyraester, vilka i 15-procentíg vattenlösning vid en temperatur av 85°C har en viskositet av 50 - 1000 cP.
3. Förfarande enligt patentkravet 2, k ä n n e - t e c k n a t 'därav, att man såsom alkalisalt använder am- monium- och natriumsalter och som jordalkalisalter använder 'magnesium- eller kalciumsalter.
H. ' Förfarande enligt patentkraven 1 - 3, k ä n n e - t e c k n a t därav, att-jordalkalisampolymersalternas viskositet i 15-procentig vattenlösning vid en temperatur av es°c uppgår fill 200 - sno CP.
5. Förfarande enligt patentkraven 1 - U, k ä n n e - t e c k n a t därav, att sampolymersaltlösningens pH-värde är 5 - 12.
6. Förfarande enligt patentkraven 1 - H, k ä n n e - t e c k n a t därav, att sampolymersaltlösningens pH-värde är 6,0 - 7,5.
SE7803670A 1977-04-02 1978-03-31 Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril SE426957B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2714897A DE2714897C3 (de) 1977-04-02 1977-04-02 Verwendung von wasserlöslichen Erdalkalisalzen von Polymerisaten der Acrylsäure oder Methacrylsäure als Schlichtemittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7803670L SE7803670L (sv) 1978-10-03
SE426957B true SE426957B (sv) 1983-02-21

Family

ID=6005537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7803670A SE426957B (sv) 1977-04-02 1978-03-31 Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4167485A (sv)
JP (1) JPS53122891A (sv)
AT (1) AT356057B (sv)
BE (1) BE865496A (sv)
CA (1) CA1128249A (sv)
CH (1) CH623973B5 (sv)
DE (1) DE2714897C3 (sv)
ES (1) ES468423A1 (sv)
FR (1) FR2385748A1 (sv)
GB (1) GB1599981A (sv)
IT (1) IT1101853B (sv)
SE (1) SE426957B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2926230C2 (de) * 1979-06-29 1986-07-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum Schlichten von Stapelfasergarnen
FR2488814A1 (fr) * 1980-08-21 1982-02-26 Coatex Sa Agent de broyage pour suspension aqueuse de materiaux mineraux en vue d'applications pigmentaires
DE4010563A1 (de) * 1990-04-02 1991-10-10 Basf Ag Copolymerisate auf basis von c(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)-c(pfeil abwaerts)8(pfeil abwaerts)-alkylacrylaten und/oder -methacrylaten
JPH0418973U (sv) * 1990-06-06 1992-02-18
US20070154697A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Cossement Marc R Two-part sizing composition for reinforcement fibers
PL2532775T3 (pl) * 2011-06-07 2013-12-31 Climatex Ag Podłoże tekstylne z wielu w różny sposób możliwych do utylizacji i/lub możliwych do wykorzystania materiałów, zastosowanie takiego podłoża tekstylnego i sposób przetwarzania takiego podłoża tekstylnego

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2819189A (en) * 1954-11-15 1958-01-07 American Cyanamid Co Process of sizing textile yarn and product thereof
DE1594905C3 (de) * 1966-02-01 1979-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von wasserlöslichen Polymerisaten als Schlichtemittel
DE1645229A1 (de) * 1966-10-06 1970-10-22 Roehm & Haas Gmbh Verfahren zur Herstellung von transparenten Kunststoffen
US3705137A (en) * 1969-12-04 1972-12-05 Mitsui Mining & Smelting Co Precipitation copolymerization of metal salts of unsaturated carboxylic acids
US3957710A (en) * 1972-04-26 1976-05-18 Basf Aktiengesellschaft Paper coating compositions from polymers of olefinically unsaturated monomers

Also Published As

Publication number Publication date
AT356057B (de) 1980-04-10
FR2385748A1 (fr) 1978-10-27
CA1128249A (en) 1982-07-20
IT1101853B (it) 1985-10-07
DE2714897C3 (de) 1981-12-03
GB1599981A (en) 1981-10-14
DE2714897A1 (de) 1978-10-05
SE7803670L (sv) 1978-10-03
BE865496A (fr) 1978-10-02
DE2714897B2 (de) 1981-01-22
CH623973GA3 (sv) 1981-07-15
JPS53122891A (en) 1978-10-26
US4167485A (en) 1979-09-11
FR2385748B1 (sv) 1984-08-17
CH623973B5 (de) 1982-01-15
JPS636677B2 (sv) 1988-02-10
IT7848699A0 (it) 1978-03-31
ES468423A1 (es) 1979-12-16
ATA230078A (de) 1979-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3472825A (en) Alkali metal salts of ethylene-acrylic acid interpolymers
US2807865A (en) Sized textile and method of fabricating yarn into fabric
PT89975B (pt) Processo para a preparacao de novos poliesteres sulfonados enxertados aplicaveis na colagem de fios e de fibras texteis
US4222922A (en) Warp size for filament yarn consisting essentially of polyvinyl alcohol having a degree of hydrolysis of 88-100%, quaternary ammonium surfactant and plasticizer
SE426957B (sv) Forfarande for klistring av stapelfibergarner medelst vattenlosningar innehallande jordalkalisalter av sampolymerer pa basis av akrylsyra och akrylnitril
US3960485A (en) Process for recovery and reuse of textile size
DE2707150A1 (de) Verfahren zum weben von textilfasern
US8007678B2 (en) Textile yarn sizing composition
US2901813A (en) Textile material of regenerated cellulose containing a polyacrylamide
US2819189A (en) Process of sizing textile yarn and product thereof
US4248755A (en) Composition and method for sizing textiles
US2845689A (en) Warp size containing dicyandiamide and a polyacrylate salt
DE2536810A1 (de) Verfahren zur behandlung von geweben
US2909447A (en) Process of treating textile yarns
DE2162285A1 (de) Poly(Vinylacetat-Dialkylmaleat-Acrylsäure)-Textilleime
US3711323A (en) Textile size
US4189416A (en) Composition containing an aqueous solution of a mixed salt of an interpolymer of styrene/maleic anhydride/vinyl acetate
WO1997022746A1 (en) Process for sizing spun yarns
CN104812956B (zh) 用于纺织原料的上浆组合物及过程
US3585070A (en) Method for sizing textiles
JPS61201079A (ja) 経糸糊剤
US2690427A (en) Textile composition
NO814266L (no) Rayon-fibre med hoeyt vannopptak, fremgangsmaate til fremstilling av fibrene, samt varer som inneholder dem
US3313796A (en) Process for improving the antistatic properties of synthetic articles
DE2926230C2 (de) Verfahren zum Schlichten von Stapelfasergarnen

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7803670-4

Effective date: 19931110

Format of ref document f/p: F