SA99200306B1 - تحويل الغاز باستخدام الهيدروجين hydrogen من غاز التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين hydrogen - Google Patents

تحويل الغاز باستخدام الهيدروجين hydrogen من غاز التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين hydrogen Download PDF

Info

Publication number
SA99200306B1
SA99200306B1 SA99200306A SA99200306A SA99200306B1 SA 99200306 B1 SA99200306 B1 SA 99200306B1 SA 99200306 A SA99200306 A SA 99200306A SA 99200306 A SA99200306 A SA 99200306A SA 99200306 B1 SA99200306 B1 SA 99200306B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
hydrogen
gas
synthesis
catalyst
hydrocarbons
Prior art date
Application number
SA99200306A
Other languages
English (en)
Inventor
توماس مارشال ستارك
روبيرت جاي ويتنبرينك
شارليز ويليام ديجيورجي
Original Assignee
ايكسون ريسيرش اند انجنيرينج كمبني
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21804461&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA99200306(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ايكسون ريسيرش اند انجنيرينج كمبني filed Critical ايكسون ريسيرش اند انجنيرينج كمبني
Publication of SA99200306B1 publication Critical patent/SA99200306B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/42—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts using moving solid particles
    • C01B3/44—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts using moving solid particles using the fluidised bed technique
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/48—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents followed by reaction of water vapour with carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0485—Set-up of reactors or accessories; Multi-step processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0485—Set-up of reactors or accessories; Multi-step processes
    • C07C1/049—Coupling of the reaction and regeneration of the catalyst
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
    • C10G2/33—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
    • C10G2/331—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals
    • C10G2/332—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals of the iron-group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0233—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0244—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being an autothermal reforming step, e.g. secondary reforming processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/025—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
    • C01B2203/0261—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step containing a catalytic partial oxidation step [CPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0415—Purification by absorption in liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/042—Purification by adsorption on solids
    • C01B2203/043—Regenerative adsorption process in two or more beds, one for adsorption, the other for regeneration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465—Composition of the impurity
    • C01B2203/0475—Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465—Composition of the impurity
    • C01B2203/0495—Composition of the impurity the impurity being water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06—Integration with other chemical processes
    • C01B2203/062—Hydrocarbon production, e.g. Fischer-Tropsch process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205—Composition of the feed
    • C01B2203/1211—Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235—Hydrocarbons
    • C01B2203/1241—Natural gas or methane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1258—Pre-treatment of the feed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/14—Details of the flowsheet
    • C01B2203/146—At least two purification steps in series
    • C01B2203/147—Three or more purification steps in series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع بعملية تحويل غاز تشتمل على تخليق حفزي للهيدروكربونات catalytic hydrocarbon synthesis من غاز تخليق يشتمل على خليط من H2 وCO، وإنتاج الهيدروجينhydrogen من غاز التخليق وتحسين الهيدروكربونات hydrocarbons المخلقة بواسطة واحدة أو أكثر من عمليات التحويل بالهيدروجين hydrogen التي تستخدم هذا الهيدروجين hydrogen . ينتج أيضا التحويل بالهيدروجين hydrogen غاز مؤخرة غني بالهيدروجين hydrogen يتم استخدامه في عملية واحدةعلى الأقل من (١) تجديد محفز تخليق الهيدروكربوناتhydrocarbon synthesis catalyst ، (٢) وتخليق الهيدروكربونات hydrocarbon synthesis ، (٣) وإنتاج الهيدروجين hydrogen . في أحد النماذج يتم استخدام غاز المؤخرة لنزع الكبريت sulfur بالهيدروجين hydrogen من سوائل هيدروكربونيةتحتوي على الكبريت sulfur يتم استخلاصها من الغاز الطبيعي natural gas المستخدم لتكوين غاز التخليق. يتم إنتاج الهيدروجين hydrogen بواسطة الفصل الفيزيائي مثل PSA مع وسيلة كيميائية أو بدونها مثل تفاعل إزاحة غاز الماء.

Description

- © تحويل الغاز باستخدام الهيدروجين ‎hydrogen‏ من ‎JE‏ التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية تحويل غاز تشتمل على تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ وتحويلها بالهيدروجين ‎Cus hydrogen‏ يتم استخدام الهيدروجين ‎hydrogen‏ الموجود في غاز التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ في العملية. يتعلق الاختراع م بتحديد أكثر بعملية تحويل غاز تشتمل على تخليق الهيدرو كربونات من غاز التخليق والتحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة بواسطة الهيدروجين «عع70:0ط_المنتج من غاز التخليق؛ حيث ينتج التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ غاز مؤخرة غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ يتم استخدامه في ‎Adee‏ واحدة أو أكثر ‏ من تخليق الهيدروكربونات ‎«hydrocarbon synthesis‏ وتجديد ‎dese‏ التخليق»؛ وإنتاج الهيدروجين
‎«hydrogen ٠.‏ ونزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ من متكثفات بئر الغاز. تعتبر عمليات تخليق الهيدروركربونات معروفة وفيها تتم التغذية بغاز تخليق يشتمل على خليط من ‎Hy‏ و00 إلى مفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ حيث يتفاعل في وجود محفز فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ تحت ظروف فعالة لتكوين هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ذات أوزان جزيئية أكبر. تشتمل هذه العمليات على تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis yo‏ * طبقة ثابتة؛ أو طبقة مائع؛ أو في ملاط؛ وجميعها موثقة جيداً في مراجع فنية وبراءات اختراع مختلفة. من المرغوب فيه في حالات كثيرة أن تشتمل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المختلفة في معظمها على هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏© (مثل (0.,:©) ويفضل هيدروكربونات ‎«Cros hydrocarbons‏ ويكون جزء منها على الأقل ‎٠١ 6‏
دم صلباً عند الظروف القياسية من درجة حرارة وضغط الغرفة. ويفضل في عملية تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ باستخدام ‎LL)‏ أن تشتمل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ في ‎Lalas‏ على بارافينات ‎(Csr‏ ويتم تحسين هذه الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ إلى منتجات أكثر ‎dad‏ بواسطة واحدة أو أكثر من عمليات التحويل © بالهيدروجين ‎hydrogen‏ وفيها يتم تغيير جزء على الأقل من التركيب الجزيئي بواسطة التفاعل مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ . لذلك تحتاج جميع عمليات التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى هيدروجين ‎hydrogen‏ الهيدروجين ‎hydrogen‏ مطلوب ‎Lad‏ لتجديد محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ وفي بعض الأحيان للحفاظ على نسبة ‎Hy‏ إلى ‎CO‏ ‏أو تغييرها في تيار التغذية بغاز التخليق من أجل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon‏ ‎synthesis \‏ . كذلك يؤدي أيضاً إنتاج الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ من بتر الغاز إلى إنتاج سوائل هيدروكربونية قيمة تحتوي على الكبريت ‎sulfur‏ تحتاج إلى نزع الكبريت عناده_بالهيدروجين ‎SE hydrogen‏ منتجات. من المرغوب فيه أن يكون ‎Ld‏ عملية تخليق هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ يتم فيها الحصول على الهيدروجين ‎hydrogen‏ المطلوب لتجديد محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ ؛ والتحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ لتحسين ‎١١‏ الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة؛ وأيضاً نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏من سوائل البثر من خلال العملية الشاملة المتكاملة أو الوحدة ذاتها بدلاً من الاعتماد على مصدر خارجي للهيدروجين ‎hydrogen‏ . وصف عام للاختراع يتعلق الاختراع بعملية لإنتاج كل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎ge ٠‏ غاز تخليق ‎(Syngas)‏ يشتمل على خليط من ‎Hp‏ و00؛ وتحسين جزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ بواسطة عملية تحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ واحدة أو
ذو ‎«il‏ باستخدام الهيدروجين ‎hydrogen‏ المستخدم للتحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق؛ وحيث يتم استخدام غاز المؤخرة الغني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ من عملية التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ في عملية تحويل الغاز. تعني عملية تحويل الغاز في سياق الاختراع وتشتمل على الأقل على تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ ؛ وإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen °‏ من غاز التخليق؛ والتحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ لجزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة. يعني التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ عملية يتم فيها تغيير التركيب الجزيئي للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎١ hydrogen‏ يتم استخدام غاز مؤخرة مفاعل التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ لتخليق هيدروكربون واحد على الأقل ‎((HHCS)‏ ولتجديد محفز ‎(HCS‏ ولضبط نسبة ‎Hy‏ إلى 00 في ‎٠١‏ مفاعل 1105؛ ولزيادة نقاء الهيدروجين ‎hydrogen‏ المنتج من غاز التخليق. في نموذج ما يتم فيه إنتاج غاز التخليق من الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ الذي يتم منه استخلاص سوائل هيدروكربونية تحتوي على الكبريت ‎sulfur‏ لتوفير الهيدروجين ‎hydrogen‏ اللازم لإزالة مركبات الكبريت ‎go sulfur‏ السوائل؛ وتشتمل عملية تحويل الغاز على تكوين غاز التخليق ‎lay)‏ إليها ‎Lad‏ بتوليد ‎Sle‏ التخليق). تتم إزالة الكبريت ‎sulfur‏ _من السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids \o‏ بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ في وجود محفز مناسب عند ظروف فعالة لإزالة الكبريت ‎sulfur‏ (يشار إليها فيما بعد بنزع الكبريت «:8ا0»_بالهيدروجين ‎asia dads (hydrogen‏ العريض_للاختراع على ‎GIS‏ الهيدروكربونات؛ وإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق؛ واستخدام الهيدروجين ‎hydrogen‏ من أجل التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ لجزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة؛ وإنتاج ‎٠‏ غاز مؤخرة مفاعل تحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ واستخدام ‎Sle‏ المؤخرة في واحدة أو أكثر من العمليات المصاحبة لتخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon‏ ‎synthesis‏ وإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق. يشتمل الاختراع؛ بتحديد أكبرء
ده -
على عملية تحويل غاز تشتمل على تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ « والتحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ « وإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز تخليق يشتمل على خليط من ‎I,‏ و0© والتي تشتمل على تلامس غاز التخليق المذكور مع محفز تخليق الهيدروكربونات ‎«hydrocarbon synthesis‏ وتفاعل ‎Hy‏ و00 المذكورين في وجود محفز التخليق المذكور عند هه ظروف تفاعل فعالة لتكوين الهيدروكربونات ‎Jeli chydrocarbons‏ جزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المذكورة مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ في وجود محفز التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ لتغيير التركيب الجزيئي لجزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المذكورة وإنتاج غاز مؤخرة غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ حيث يستخدم غاز المؤخرة المذكورة في واحدة على الأقل من: ‎)١(‏ التخليق المذكورء (7) وإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen \‏ المذكورء ‎(Y)‏ وتجديد محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ المذكور؛ وحيث يتم إنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ المذكور المستخدم في التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ المذكور من غاز التخليق المذكور. يستخدم نموذج آخر غاز المؤخرة من أجل نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين «©©ع1:70:0 من السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ المحتوية على الكبريت ‎sulfur‏ المستخلصة من الغاز الطبيعي. يتم إنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎pe 5‏ غاز التخليق باستخدام واحدة أو أكثر من: (أ) وسيلة فصل فيزيائي مثل الامتزاز بتأرجح الضغط ‎(PSA)‏ أو الفصل الغشائي؛ أو الامتزاز بالتأرجح الحراري (188)؛ (ب) وسيلة كيميائية مثل تفاعل إزاحة غاز الماء. سوف تستخدم عادة الوسيلة الفيزيائية لإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ لفصل الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق بغض النظر ‎Lee‏ إذا تم استخدام وسيلة كيميائية مثل تفاعل إزاحة غاز الماء أم لاء لكي يتم الحصول على هيدروجين ‎hydrogen‏
‎da pad ٠‏ النقاء المطلوبة ‎JA)‏ على الأقل على سبيل المثال). يتم الحصول على المكون الغازي الهيدروكربوني لتيار التغذية بغاز التخليق باشتقاقه بشكل مناسب من الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ الذي يتكون في معظمه من الميثان ‎methane‏ بواسطة أي
‎\Yot mo
وسيلة متاحة ومناسبة من أي مادة هيدروكربونية مناسبة؛ تشمل الفحم ‎coal‏ والسوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ العملية المستخدمة لتكوين غاز تخليق قد تكون أي عملية مناسبة؛ ولكن عادة ما يفضل أن تكون عملية توكسد جزئياً و/أو تعيد التشكيل بالبخار ‎SW‏ هيدروكربوني في وجود ‎ise‏ او عدم وجوده. .يتم إجراء تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis °‏ بواسطة تفاعل غاز التخليق في منطقة تفاعل أو مفاعل ‎HCS‏ في وجود محفز فيشر - تروبش؛ عند ظروف فعالة لتكوين هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏وتفضل هيدروكربونات ‎Css hydrocarbons‏ وكما هو معروف فإنه ‎elif‏ تفاعل 1105 فإنه تتم نزع فعالية محفز 1105 بشكل قابل للانعكاس بسبب وجود أنواع تنزع فعالية المحفز مثل مركبات النيتروجين ‎nitrogen‏ الموجودة في غاز التخليق ‎(NH; 5 CHON Jie)‏ ويحتمل كذلك ‎No‏ بواسطة أنواع أخرى تتكون بواسطة تفاعل 1108. من المعروف أيضاً أنه تتم استعادة الفعالية الحفزية (التجديد) بواسطة تلامس المحفز مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ أو غاز يحتوي عليه. يتم تحسين جزء على الأقل من منتج الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة المزال من مفاعل ‎HCS‏ بواسطة عملية واحدة على الأقل للتحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ¢ لتقليل لزوجته أو نقطة إنسكابه؛ أو لتحويل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة إلى قطفات ذات درجات ‎vo‏ غليان أكبر. تحتاج ‎Lad‏ عمليات التحويل بالهيدروجين ‎Jed hydrogen‏ الهيدروجين ‎hydrogen‏ . في مصنع أو وحدة متكاملة لتخليق ‎HCS‏ يفضل أن ينتج المصنع المتكامل الهيدروجين ‎hydrogen‏ الذي يحتاجه جميعه؛ أو جزء منه يحتاجه لواحدة أو أكثر من هذه
الاستعمالات داخل المصنع بدلاً من أن يعتمد على مصدر خارجي. يوفر إنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق باستخدام وسيلة الفصل الطبيعي هيدروجين ‎hydrogen Yo‏ 0 نسبياء إلى جانب غاز متسرب يشتمل على خليط من ‎Hy‏ و00 مستنفد الهيدروجين ‎hydrogen‏ وغني في 0©. يمكن استخدام هذا الغاز المتسرب كوقود أو تتم التغذية به إلى منطقة تفاعل 1108. إذا كان الطلب على الهيدروجين ‎hydrogen‏ أكبر مما يمكن أن
_ ا __ يوفره فصل الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق؛ أو إذا كان المطلوب استخدام وسيلة مكملة أو تبادلية لإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ فيمكن استخدام وسيلة كيميائية مثل ‎Jolie‏ ‏إزاحة غاز الماء لإنتاج جميع الهيدروجين ‎hydrogen‏ المطلوب أو جزء منه من غاز التخليق. في هذا النموذج؛ تتم التغذية بواحدة على الأقل من (أ) جزء من غاز التخليق؛ (ب) الغاز ° المتسرب الغني في 00 الناتج من الفصل الفيزيائي للهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليقء إلى مفاعل إزاحة غاز الماء في وجود البخار ومحفز إزاحة غاز الماء لتكوين خليط من ‎Hy‏ ‎CO,‏ من ‎CO‏ وبخار؛ والذي يتم تمريره بعد ذلك خلال وسيلة فصل فيزيائي لفصل ‎Hy‏ عن بقية الغاز لتكوين ‎Hy‏ نقي نسبياً وغاز متسرب غني في ‎(CO‏ مع إعادة تدوير الغاز المتسرب إلى منطقة تفاعل ‎(HES‏ أو إلى مفاعل الإزاحة؛ أو يتم استخدامه كوقود. \ شرح مختصر للرسومات شكل ‎:)١(‏ مخطط تدفق صندوقي لعملية الاختراع التي تبدأ بإنتاج غاز التخليق ويوضح ‎ble)‏ ‏تدوير غاز المؤخرة. شكل (7): يوضح تفاصيل التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ واستخلاص غاز المؤخرة الغني بالهيدروجين ‎٠ hydrogen‏ ‎Vo‏ شكل )1( يوضح نموذجا ‎Cus‏ يتم استخلاص السوائل المتكثفة لبئر الغاز ونزع الكبريت ‎sulfur‏ ‏بالهيدروجين ‎hydrogen‏ باستخدام غاز مؤخرة مفاعل التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ الغني بالهيدرو جين ‎٠ hydrogen‏ شكل ) ¢ ): مخطط تدفق صندوقي لإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ باستخدام ‎dels‏ إزاحة ‎Je‏ ‏الماء 4 ‎PSA‏
A
الوصف التفصيلي يتم تحسين جزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المنتجة بواسطة عملية ‎HCS‏ ‏وفقاً ‎pla‏ إلى منتجات ‎pm Rady Aes AS‏ جزء _من_الهيدروكربونات ‎Csi hydrocarbons‏ أو جميعها إلى التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ . يعني التحويل ° بالهيدروجين ‎hydrogen‏ عملية واحدة أو أكثر يتم فيها تغيير التركيب الجزيئي لجزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ .في وجود محفز وتشتمل على سبيل المثال على الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ ¢ والتكسير بالهيدروجين ‎hydrogen‏ أو إزالة الشمع بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ¢ والتنقية بالهيدروجين ‎hydrogen‏ + ويشار إلى التنقية الأكثر فعالية بالهيدروجين ‎Je hydrogen‏ أنها المعالجة ‎Vo‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ + ويتم إجراؤها ‎lees‏ عند ظروف معروفة ‎lua‏ في المراجع بخصوص التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ _لتيارات التغذية بالهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏وتشمل تيارات التغذية بالهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الغنية بالبارافينات. تشمل الأمثلة التوضيحية غير المقيدة للمنتجات الأكثر قيمة المتكونة بواسطة التحويل واحداً أو أكثر من النفط الخام التخليقي؛ والوقود السائل» والأوليفينات ‎«olefins‏ والمذيبات؛ والزيوت المزلقة؛ أو ‎Vo‏ الصناعية؛ أو الطبيعية؛ والهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الشمعية؛ والمركبات المحتوية على النيتروجين ‎nitrogen‏ والأكسجين ‎oxygen‏ « وما شابه ذلك. يشمل الوقود السائل واحداً أو أكثر من بنزين السيارات؛ ووقود الديزل؛ و وقود النفاثات ‎jet fuel‏ ؛ و الكيروسين ‎kerosene‏ ؛ في حين تشمل زيوت التزليق على سبيل المثال زيوت السيارات؛ والنفاثات؛ والتوربينات؛ وتشغيل المعادن. تشمل الزيوت الصناعية موائع حفر الآبارء والزيوت الزراعية؛ وموائع انتقال الحرارة؛ 7 وما شابه ذلك. تم الكشف عن أمثلة توضيحية ولكن غير مقيدة لعمليات التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ 3508 مزاولة الاختراع في البراءات الأمريكية أرقام 877414 و447777 407/787 40. 09Y4q ١١ 4
دق
يتم الحصول على المكون الغازي الهيدروكربوني ‎hydrocarbon component‏ لتيار التغذية بغاز التخليق باشتقاقه بشكل مناسب من الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ يتكون في معظمه من الميثان ‎methane‏ بواسطة أي وسيلة متاحة ومناسبة من أي مادة هيدروكربونية ‎hydrocarbonaceous‏ ‎material‏ مناسبة؛ تشمل الفحم ‎coal‏ ؛ و الكوك ‎coke‏ ؛ و السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon‏
‎«liquids °‏ والغاز كما هو معروف بشكل جيد. عادة ما يكون مصنع تحويل الغاز بالقرب من مصدر لهذه المواد الهيدروكربونية وتكون عملية توليد غاز التخليق جزءاً متكاملاً من المصنع.
‏تشتمل تيارات التغذية على هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ذات وزن جزيئي صغير ‎Ci-Cyq)‏
‏على سبيل المثال)؛ وتفضل الألكانات؛ ويفضل أكثر الميثان. كما في الغاز الطبيعي ‎natural‏
‎gas‏ يفضل بشكل خاص الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ لأنه يشتمل بشكل خاص على الميثان
‎٠‏ > عل«قط»» ويعد مناسباً ونظيفاً ولا يترك كميات كبيرة من الرماد؛ والطفل الصفحي؛ ومركبات الكبريت ‎sulfur‏ .وما شابه ذلك والتي يجب معالجتها والتخلص منها. يمكن تكوين غاز التخليق
‏بواسطة وسائل مختلفة تشمل تلامس المادة الكربونية الساخنة مثل الفحم ‎coal‏ أو الكوك ‎coke‏ ؛
‏أو القطران مع البخار ومن حرق تلك المادة تحت ظروف الأكسدة الجزئية لتكوين الميثان ‎methane‏ أو غاز هيدروكربوني ذي وزن جزيئي صغير والذي تتم التغذية به بعد ذلك إلى مولد
‎vo‏ غاز التخليق. أثناء توليد غاز التخليق؛ تتم التغذية بهيدروكربون ذي وزن جزيئي صغير؛ عادة ما يكون ب© ‎oo‏ ويفضل الميثان ‎methane‏ كما في الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ جنباً إلى
‏جنب مع ‎(lal‏ والأكسجين ‎oxygen‏ أو الهواء إلى وحدة توليد غاز التخليق. في مولد غاز التخليق؛ تتم الأكسدة الجزئية للغاز الهيدروكربوني بواسطة الأكسجين أو ‎col sed)‏ وإعادة تشكيله
‏بالبخار؛ أو أكسدته جزئياً وإعادة تشكيله بالبخار أو تمريره إلى مفاعل إزاحة غاز الماء. يتم ‎١‏ إجراء إعادة التشكيل بالبخار بواسطة محفز إعادة التشكيل بالبخار في طبقة ثابتة أو طبقة مائع لها خصائص خلط وانتقال حرارة فائقة. أثناء الأكسدة الجزئية الحفزية يتم الخلط المسبق للمكون الهيدروكربوني في تيار التغذية إلى مولد غاز التخليق مع طبقة ثابتة أو طبقة مائع مع الأكسجين
Cy
‎Lois), oxygen‏ مع البخار ويتم تمريره إلى مولد غاز التخليق وفيها يتفاعل في وجود محفز من فلز نبيل ويفضل محفز محول من فلز نبيل كما هو معروف. في عملية توليد غاز التخليق في طبقة مائع ‎(FBSG)‏ تحدث كل من الأكسدة الجزئية وإعادة التشكيل بالبخار في وجود محفز إعادة التشكيل بالبخار. تم الكشف عن عملية ‎FBGS‏ على سبيل المثال في البراءات الأمريكية ° أرقام ‎81١‏ و86 ‎SUH oN Ta‏ عملية إعادة التشكيل ذاتية الحرارة؛ تحدث الأكسدة الجزئية في غياب المحفز وتتفوق على عملية إعادة التشكيل بالبخار كظيمة الحرارة التي تحدث في الطبقة الثابتة مع المحفز. يشتمل غاز التخليق الخارج من المفاعل على خليط من ‎COs Hy‏ جنباً إلى جنب مع بخار ‎ele‏ أو بخار؛ ونيتروجين ‎«CO 5 « nitrogen‏ وكميات ضئيلة من ميثان ‎methane‏ غير متفاعل. سوف تؤثر كمية و00 الموجودة في تيار التغذية إلى مولد غاز التخليق ‎Je)‏ اتزان التفاعل ويمكن استخدامها جنباً إلى جنب مع الظروف في الوحدة لضبط نسبة 112 إلى ‎CO‏ في ‎Sle‏ التخليق. تتم إزالة معظم الماء من غاز التخليق قبل تمريره إلى مفاعل 1105. بغض النظر عن مصدر الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من أجل إنتاج غاز التخليق أو العملية؛ فإن تيارات التغذية بهذا الهيدروكربون تحتوي بشكل ثابت على نيتروجين ‎nitrogen‏ ‏عنصري أو مركبات تحتوي عليه تتفاعل في مولد غاز التخليق لتكوين أنواع نيتروجين ‎Allg NH3 5 HON Jw 4; nitrogen \o‏ تنزع بشكل قابل للإنعكاس فاعلية محفز 1108 أثناء
‏تفاعل ‎HCS‏ ‏أثناء عملية ‎(HES‏ يتم تكوين المنتجات الهيدروكربونية السائلة والغازية ‎gaseous hydrocarbon‏ 5«بواسطة تلامس غاز التخليق الذي يشتمل على خليط من ‎Hy‏ و00 مع محفز 1105 من نوع فيشر - تروبش 1180061700880 تحت ظروف إزاحة أو عدم إزاحة ويفضل تحت ‎Y.‏ ظروف عدم إزاحة؛ ومنها يحدث تفاعل قليل لإزاحة غاز الماء أو لا يحدث؛ وخاصة عندما يشتمل الفلز الحفزي على ‎«Co‏ أو :«8؛ أو خليط منهما. تشتمل على سبيل المثال أنواع محفزات تفاعل فيشر - تروبش ‎Fischer-Tropsch‏ على فلز حفزي واحد أو أكثر من المجموعة ‎VII‏
١١ ‏وع8. في أحد النماذج يشتمل المحفز على كميات حفزية فعالة من‎ (Russ «Coy Ni ‏ا‎ Jie ‏على مادة‎ Las «Mg «Us (Hf ‏و<2؛‎ «Ths Nis «Fes (Rus (Re ‏وواحد أو أكثر من‎ Co ‏حراري‎ metal oxides ‏واحدة تشتمل على أكسيد فلز‎ sale ‏حاملة غير عضوية مناسبة؛ وتفضل‎ titania ‏على تيتانيا‎ Co ‏واحد أو أكثر. تشتمل المواد الحاملة المفضلة للمحفزات المحتوية على‎ ‏التي تستخدم الملاط وفيها تكون المنتجات الهيدروكربونية‎ HOS ‏وخاصة عند استخدام عملية‎ > ‏الوزن الجزيثي الكبير مرغوباً فيها‎ dd paraffinic liquid hydrocarbon ‏السائلة البارافينية‎ ‏بشكل رئيسي . تعد المحفزات المفيدة وطرق تحضيرها معروفة وتوضيحية ولكن يمكن أن توجد‎ 61177٠١6و‎ 4818757 ‏أمثلة غير مقيدة على سبيل المثال في البراءات الأمريكية أرقام‎ .26107174و4727٠١77و)41047١"١7و‎ ‏تعد عمليات تخليق‎ hydrocarbon synthesis ‏يتعلق بتخليق الهيدروكربونات‎ Las ٠١ ‏باستخدام طبقة ثابتة؛ وطبقة مائع؛ وملاط لتكوين‎ hydrocarbon synthesis ‏الهيدروكربونات‎ ‏و00 معروفة وموثقة‎ Hy ‏من غاز تخليق يتضمن خليطاً من‎ ydrocarbons ‏هيدروكربونات‎ ‎- ‏جيداً في المراجع. في جميع هذه العمليات يتفاعل غاز التخليق في وجود نوع محفز فيشر‎ ‏عند‎ «hydrocarbon synthesis ‏مناسب لتخليق الهيدروكربونات‎ Fischer-Tropsch ‏تروبش‎ ‏البعض من هذه الهيدروكربونات‎ hydrocarbons ‏ظروف تفاعل فعالة لتكوين الهيدروكربونات‎ Vo ‏سوف يكون سائلاً وبعضها سوف يكون صلباً (مثل الشمع) والبعض غازياً عند‎ hydrocarbons ‏م وواحد جوى؛ وخاصة إذا‎ YO ‏ظروف الغرفة القياسية من الضغط ودرجة الحرارة عند‎ ‏عمليات 1108 التي تستخدم‎ Le ‏تفضل‎ . cobalt ‏استخدم محفز به مكون حفزي من الكوبالت‎ ‏الملاط بسبب خصائص انتقال الحرارة الفائقة لها بالنسبة لتفاعل التخليق الطارد للحرارة بقوة‎ => ‏ذات وزن‎ paraffinic hydrocarbons ‏أ ولأنها قادرة على إنتاج هيدروكربونات بارافينية‎ ‏تستخدم الملاط يتم تمرير فقاعات من‎ HOS ‏كبير نسبياً عند استخدام محفز كوبالت. في عملية‎ ‏و00 كطور ثالث خلال الملاط في مفاعل يشتمل على محفز تخليق‎ Hy ‏غاز تخليق يشتمل على‎ ‏ار‎
ENV
Fischer-Tropsch ‏دقائقي _ من نوع فيشر — تروبش‎ hydrocarbon synthesis ‏هيدروكربونات‎ ‏مشتت ومعلق في ملاط سائل يشتمل على منتجات هيدروكربونية لتفاعل التخليق والتي تكون‎ hydrogen ‏سائلة عند ظروف التفاعل. قد. تتراوح بشكل عريض النسبة الجزيئية للهيدروجين‎ ‏و#لا,؟ تقريباء‎ ١,7 ‏تقريباًء ولكنها نمطياً تتراوح بين‎ ty 5 ‏إلى أول أكسيد الكربون بين‎ ‏تقريباً. تكون النسبة الجزيئية وفقاً للمعادلة الكيميائية لتفاعل‎ 1,05 ٠,7 ‏ويفضل أن تتراوح بين‎ 0 ‏ولكن أثناء مزاولة الاختراع الحالي قد‎ 7,١ HES ‏لتخليق‎ Fischer-Tropsch ‏فيشر - تروبش‎ ‏المطلوبة من غاز التخليق لأغراض أخرى‎ hydrogen ‏تزيد للحصول على كمية الهيدروجين‎
CO ‏إلى‎ Hy ‏بخلاف تفاعل 1108. في عملية 1105 تستخدم الملاط تكون النسبة الجزيئية ل‎ ‏تختلف ظروف عملية 1105 التي تستخدم الملاط إلى حد ما اعتماداً على‎ ١ JY ‏عادة حوالي‎ ‏لتكوين هيدروكربونات‎ Ald ‏المحفز والمنتجات المطلوبة. تشتمل الظروف النمطية_‎ Ve ‏وتفضل بارافينات‎ (Cs - Cap Jie) 0.5, ‏تشتمل في معظمها على بارافينات‎ hydrocarbons ‏في عملية 1105 تستخدم الملاط وتستعمل محفزاً يشتمل على مكون كوبالت محمول؛ على‎ «Co ‏سبيل المثال» على درجات الحرارة؛ والضغوط؛ والسرعات الفراغية للغاز في الساعة التي‎ ‏و0000 حجم/ ساعة/‎ ٠٠٠١و‎ Jaan ‏رطل/‎ 300 - Ae a TV 130 ‏تتراوح بين‎ ‏جوى) في الساعة لكل‎ ١ ‏م؛‎ Dias) ‏الغازي‎ Has CO ‏حجم معبراً عنها كحجوم قياسية من خليط‎ ٠5 «hydrocarbon synthesis ‏حجم من المحفز على التوالي. أثناء عملية تخليق الهيدروكربونات‎ ‏يفقد محفز 1105 فعاليته (تنزع فعاليته) بواسطة أنواع نزع الفعالية السابقة الموجودة في غاز‎ ‏للإنعكاس وتتم استعادة‎ DUE ‏التخليق والتي تنتج من تفاعل التخليق. يكون نزع الفعالية هذا‎ ‏الفعالية الحفزية (تجديد المحفز) بواسطة تلامس المحفز منزوع الفعالية مع الهيدروجين‎ ‏يتم تجديد فعالية محفز 1105 في الملاط النشط بشكل متقطع أو مستمر بواسطة‎ . hydrogen Y. ‏أو غاز يحتوي عليه لتكوين ملاط به محفز مجدد في‎ hydrogen ‏تلامس الملاط مع الهيدروجين‎
دسل الموقع في مفاعل 1108 أو في وعاء تجديد خارجي كما تم الكشف عنه؛ على سبيل المثال» في البراءات الأمريكية أرقام ‎OYAYYNT 5 OYTAYEE 5 OY TT‏ تشمل عمليات الفصل الفيزيائي ‎Physical separation‏ المفيدة لإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ من غاز التخليق عمليات الامتزاز - المج؛ والفصل الغشائي وكل منهما معروفة جيدا ومتاحة © تجارياً. تشمل عمليات الامتزاز - المج عمليات ‎(PSA (TSA‏ وكل منهما تشتمل على مجموعة من أوعية تحتوي على مادة ممتزة تعمل بأسلوب دوري. تشمل المواد الممتزة المناخل الجزيئية؛ و جل السيليكا ‎«silica gel‏ والكربون المنشط. الفرق بين الامتزاز بتأرجح الضغط؛ والامتزاز بتأرجح الحرارة هو أن المكونات الغازية بخلاف الهيدروجين ‎hydrogen‏ والتي يتم امتزازها بشكل رئيسي أثناء جزء الامتزاز من الدورة يتم مجها من المادة الممتزة أثناء إعادة التوليد ‎٠.١‏ بوساطة دورة تأرجح الضغط في ‎(PSA‏ ويقابلها أن يتم ذلك بواسطة دورة تأرجح الحرارة في الامتزاز بتأرجح الحرارة. عادة ما يكون الفرق في الضغط بين الامتزاز والمج في حدود مقدار على الأقل. أثناء العملية؛ تتم التغذية بتيار ‎Adal Sle‏ وهو في هذه الحالة تيار هابط من غاز التخليق؛ إلى وعاء واحد أو أكثر أو مناطق امتزاز يتم فيها امتزاز المكونات الأخرى من غاز التخليق بخلاف الهيدروجين ‎Las) hydrogen‏ إلى جنب مع كمية ضئيلة من الهيدروجين ‎hydrogen \o‏ ( بواسطة المادة الممتزة. عند وصول المادة الممتزة إلى سعة الامتزاز؛ يتم وقف تدفق تيار التغذية إلى الوعاء؛ وتقليل الضغط؛ ويتم مج المكونات الممتزة بخلاف الهيدروجين ‎hydrogen‏ وإزالتها كغاز تنظيف. يمكن إذا ما رغب في ذلك يستخدم بعض الهيدروجين ‎hydrogen‏ لكسح الوعاء في نهاية دورة المج. تتم إعادة رفع الضغط في الوعاء ويدخل إليه تيار تغذية من أجل دورة الامتزاز التالية. وهكذا يحتوي غاز التتظيف على ‎CO‏ وعلى أي ‎Cle ٠‏ لغاز التخليق بخلاف الهيدروجين ‎Lia hydrogen‏ إلى جنب مع كمية ضئيلة من الهيدروجين ‎hydrogen‏ . غاز التنظيف هذا هو غاز الامتزاز المتسرب والذي قد يرسل للتخلص منه أو يحرق كوقود؛ ولكن يفضل إعادة تدويره إلى واحد أو أكثر من مفاعلات 1105 كجزء من ‎١ 4‏
‎“yg -‏ تيار التغذية لاستخدام ‎CO‏ القيم من أجل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ - عادة ما يكون نقاء الهيدروجين ‎hydrogen‏ المنفصل عن غاز التخليق أثناء الامتزاز 7949 بل قد يكون نقاؤه أكثر من 798 . لوحدة ‎PSA‏ النمطية وعاء واحد على الأقل في جزء الامتزازء في حين يتم تقليل ضغط وعاء واحد آخر على الأقل وتنظيفه كذلك مع وجود وعاء واحد آخر
‏5 على الأقل يتم إعادة رفع ضغطه. في الفصل الغشائي؛ توجد مجموعة من الألياف المجوفة في ‎ele‏ ويمر غاز التخليق في الوعاء حيث يتدفق عبر الجزء الخارجي من الألياف ويخرج من الوعاء. يتكون غاز نافد غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ داخل كل ليفة وتتم إزالته كتيار نافد منفصل. في تجهيزة نمطية؛ يتم توصيل مجموعة من هذه الأوعية على التوالي؛ ويكون التيار النافد من كل وعاء هو تيار التغذية للوعاء التالي مباشرة. يتم الحصول على سعة عالية
‎٠١‏ باستخدام مجموعات متوازية من الوحدات الموصلة على التوالي. عادة لا يكون الهيدروجين ‎hydrogen‏ _تقياً كما في عملية ‎PSA‏ ولكن نقاؤه بصفة عامة حوالي 788 على الأقل. يتم تجميع المواد الخارجة غير النافدة كغاز متسرب غني في ‎CO‏ يتم استخدامه بنفس أسلوب ذلك الغاز المستخلص من الفصل بعملية ‎PSA‏ يشتمل كذلك نموذج ‎AT‏ للفصل الفيزيائي على توليفة من الامتزاز = المج باستخدام عمليات ‎PSA‏ أو ‎TSA‏ والفصل الغشائي. في عملية فصل نمطية
‎geo‏ هذا ‎esl‏ يتم أولاً تمرير غاز ‎GI‏ خلال وحدة غشاء لإنتاج تيار غاز غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ كتيار نافد. بعد ذلك يتم تمرير هذا التيار النافد الغني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ خلال وحدة ‎PSA‏ أو ‎TSA‏ لإنتاج تيار هيدروجين ‎hydrogen‏ عالي النقاء وتيار غاز متسرب غني في ‎.CO‏ بواسطة هذه العملية تكون كمية الغاز المتسرب المنتجة أقل من تلك التي يتم الحصول عليها أي طريقة بمفردها.
‎١‏ عند استخدام تفاعل إزاحة غاز الماء لإنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ ¢ يتم تمرير جزء من غاز التخليق أو تيار هابط منه إلى مفاعل إزاحة غاز الماء وفيه يتفاعل ‎CO‏ مع بخار الماء في وجود محفز إزاحة؛ مثل نيكل على مادة حاملة من أكسيد فلز حراري ؛ عند ظروف تفاعل فعالة ye ‏و00 والذي يخرج من مفاعل الإزاحة جنباً إلى جنب مع مكونات غاز‎ Hy ‏لتكوين خليط من‎ ‏من التيار‎ COp ‏غير متفاعل. إذا ما رغب في ذلك يمكن إزالة‎ CO ‏التخليق الأخرى والتي تشمل‎ ‏الخارج من مفاعل الإزاحة بواسطة وسائل معروفة للماهرين في هذا المجال مثل الغسل بالأمين.‎ idee ‏هي‎ COp ‏إحدى العمليات المتاحة تجارياً والتي تستخدم الغسيل بأمين معوق لإزالة‎ ‏يتم تمرير_التيار الخارج من مفاعل الإزاحة الغني بالهيدروجين‎ .2:*»009. Flexsorb® 0 ‏أو بدونهاء وبعد التبريد والفصل الأسطواني (غير موضح) لإزالة أي‎ CO, ‏مع إزالة‎ hydrogen ‏والمكونات‎ CO ‏عن‎ hydrogen ‏ماء زائد؛ خلال وسيلة الفصل الفيزيائي لفصل الهيدروجين‎ ‏الموجودة في الغاز لتكوين تيار نقي نسبياً من‎ hydrogen ‏الأخرى بخلاف الهيدروجين‎ ‏وغاز متسرب يحتوي على 00. بعد ذلك يتم استخدام تيارات الغازات‎ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏كوقود‎ CO ‏مع حرق الغاز المتسرب المحتوي على‎ sale ‏هذه بنفس الأسلوب السابق ولكن‎ ١ ‏في الغاز المتسرب. يعتمد استخدام مفاعل إزاحة أم لا على كمية‎ CO ‏لانخفاض محتوى‎ ‏المطلوبة وسعة مولد غاز التخليق لتلبية المتطلبات منه لكل من تخليق‎ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‎. hydrogen ‏وإنتاج الهيدروجين‎ hydrocarbon synthesis ‏الهيدروكربونات‎ ‏على وحدة توليد غاز تخليق بعملية‎ )٠١( ‏بالرجوع إلى شكل (١)؛ تشتمل وحدة تحويل الغاز‎ «(V€) ‏باستخدام ملاط‎ hydrocarbon synthesis ‏ومفاعل تخليق هيدروكربونات‎ ٠ (VY) FBSG \o ‏على‎ (VA) ‏من غاز التخليق؛ ويشتمل الصندوق‎ hydrogen ‏لإنتاج الهيدروجين‎ (V1) ‏ووسيلة‎ ‏؛‎ Natural gas ‏تتم التغذية بالغاز الطبيعى‎ .)١8( hydrogen ‏وحدة تحويل بالهيدروجين‎ ‏و(؛7) على‎ (YY) )7١( ‏عن طريق الخطوط‎ FBSG ‏والبخار إلى وحدة‎ oxygen ‏والأكسجين‎ ‏و00. يتم تمرير تيار من غاز التخليق‎ Hy ‏التوالى؛ لتوليد غاز تخليق يحتوى على خليط من‎ hydrocarbon iis Ss uel ‏يدخل مفاعل تخليق‎ CO ‏مول/ ساعة من‎ ٠٠١ ‏إلى‎ sie YL ‏إلى الخط (77) ويشتمل على‎ (VY) ‏_باستخدام الملاط (١)؛ من مولد غاز التخليق‎ 65 ‏وتكون له نسبة جزيئية من‎ «CO ‏ساعة‎ [Use ٠١؛و‎ hydrogen ‏مول/ ساعة هيدروجين‎ 7٠8
- ١١
بلا إلى 0© حوالى ‎.١ IT)‏ ستكون الوحدة التى تعمل على نطاق تجارى أكبر بكثير؛ وهى
تعالج حتى ‎٠٠٠٠٠١‏ مول/ ساعة من 00. سوف تشير ‎Lad‏ بعد جميع الأرقام إلى ‎[Use‏ ساعة
ما لم يذكر خلاف ذلك. من هذا التيار سيتم تمرير ‎٠09‏ مول/ ساعة هيدروجين ‎hydrogen‏
و١٠٠‏ مول/ ساعة 0 إلى مفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎(Y¢) hydrocarbon synthesis‏
عن طريق الخط ‎(Y1)‏ . يحتوى مفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎le hydrocarbon synthesis‏ محفز يشتمل على مكون كوبالت حفزى محمول؛ ويتم تصميمه ليعمل عند تحويل مقداره ‎FAs‏
من 00. يتم سحب تيار هابط من غاز التخليق يحتوى على 1 مول من الهيدروجين ‎hydrogen‏
و؛ مول من ‎CO‏ من الخط ‎(Y1)‏ عن طريق الخط ‎(YA)‏ ويتم تمريره إلى وحدة إنتاج الهيدروجين ‎.)١١( hydrogen‏ يتم ‎sale‏ إنتاج تيار يتكون من 7449 هيدروجين ‎hydrogen‏ على
> الأقل فى_النموذج الذى تستخدم فيه وحدة ‎PSA‏ والبقية عبارة ‏ عن هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ذات وزن جزيئى منخفض و نيتروجين. الغرض من هذا المثال فصل 788
من الهيدروجين 1070:0860 من التيار الهابط باستخدام مناخل جزيئية من أجل الفصل بالامتزاز.
يتم تمرير ‎A‏ مول من الهيدروجين ‎hydrogen‏ فى الخط ‎(V0)‏ مع سحب غاز متسرب ‎Mise‏ ‏الهيدروجين ‎hydrogen‏ وغنى ب ‎CO‏ منتج بواسطة فصل الهيدروجين ‎hydrogen‏ عن طريق
‎(Ye) Lal Vo‏ ويشتمل على ‎١‏ مول هيدروجين ‎hydrogen‏ و؛ مول 00. بعد ذلك يتم فى هذا النموذج استخدام ‎Ji‏ المتسرب 9555 3( له قيمة ‎(Alla Bion 53a) BTU‏
‏منخفضة. يتم فى أحد النماذج؛ تمرير هذا الغاز المتسرب الغنى فى ‎CO‏ عن طريق الخط ‎(Te)‏
‏إلى مفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ عن طريق الخط (+7)؛ لتوفير
‎CO‏ إضافى لتفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎A eo hydrocarbon synthesis‏ مول هيدروجين
‎hydrogen ve‏ الخارجة من وحدة ‎PSA‏ يتم إرسال © مول إلى وحدة التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ عن طريق الخط ‎(V+)‏ لتوفير الهيدروجين ‎hydrogen‏ من أجل الأزمرة بالهيدروجين ‎ hydroisomerization‏ لقطفة ‎a 77١,١‏ من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة؛ مع
- ١7
تمرير © _مول هيدروجين ‎hydrogen‏ إلى وسيلة ‎aad‏ محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ (غير موضحة) عن طريق الخط ‎(TY)‏ من أجل تجديد محفز تخليق الهيدروكربونات ‎Say. hydrocarbon synthesis‏ تجديد محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ بشكل مستمر أو متقطع إما فى الموقع فى مفاعل تخليق
° الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ أو خارج الموقع فى وعاء خارجى كما هو معروف. تتم إزالة الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المنتجة فى مفاعل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ عن طريق الخط ‎(Ye)‏ ويتم تمريرها إلى وحدة التحويل بالهيدروجين ‎(VA) hydrogen‏ التى تغذى بهاء مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ وإلى مفاعل الأزمرة بالهيدروجين ‎ hydroisomerization‏ (الموضح بالرقم )£7( فى شكل ؟) ‎ald sale Fly‏ درجة غليان ‎Ads Aisi)‏ يتم تحويل_الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ التقيلة ‎te 71,١‏ إلى هيدروكربونات ‎=a ؟7ل1,١ hydrocarbons‏ تتم الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ ‏للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ بواسطة تفاعلها مع ‎Hy‏ فى وجود محفز مناسب للأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ مثل محفز كوبالت- موليبدينوم على مادة حاملة من سيليكا-
ألومينا ‎silica-alumina‏ عند تحويل مقداره +75 بالوزن من القطفة ‎371,١‏ م+. يعنى هذا أنه
‎Vo‏ عند كل مرور خلال المفاعل يتم تحويل +75 بالوزن من المادة ‎Fa 371,١‏ إلى مادة ‎771,١‏ م - أى لها درجة غليان أقل من ‎71,١‏ م التى تمت أزمرتها بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏
‏إلى قطفات منتج أو يتم استخدامها كمادة أكثر قابلية للنقل من أجل عمليات تحسين أخرى. تتم
‏إعادة تدوير أى مادة 371,1 ‎+a‏ غير محولة وتخلط مع تيار تغذية جديد إلى مفاعل الأزمرة بالهيدروجين ‎So . hydroisomerization‏ لذلك يمكن خفض نقطة الانسكاب ولزوجة السوائل
‎٠‏ المخلقة المسحوبة من مفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ =( طريق الأزمرة بالهيدروجين «70701500©:2800. لصنع خام تخليقى أو مادة أكثر قابلية للضخ
‏والنقل. يتم سحب المادة التي تمت أزمرتها بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ .من وحدة
‎ARR
- ١
الأزمرة بالهيدروجين ‎(VA) hydroisomerization‏ عن طريق الخط ‎(Ve)‏ ينتج أيضاً عن الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ إنتاج ‎Sle‏ مؤخرة غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏به 7895 بالحجم ‎Hy‏ ويحتوي على ‎١‏ مول ‎Hp‏ تتم إزالته من الوحدة عن طريق الخط )7( وبعد ذلك يتم تمريره عن طريق الخطوط (36)؛ ‎(YY) 5 «(YAY‏ إلى وسيلة تجديد ‎HES Jina‏ ‎٠‏ (غير موضحة) لتجديد محفز 1105 الذي أصبح منزوع الفعالية بشكل قابل للإنعكاس بسبب وجودة أنواع نزع فعالية قابلة للانعكاس للمحفز موجودة في مفاعل 1105 كما ذكر من قبل. يمكن تجديد محفز 1108 بشكل مستمر أو متقطع في الموقع في المفاعل أو خارج الموقع في وعاء خارجي كما هو معروف. بديلاً لذلك يمكن تمرير جزء من الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏كله عن طريق الخطوط (7©) )£4( إلى مفاعل ‎(VE) HES‏ كجزء من تيار التغذية إلى عملية ‎Ve‏ التخليق. في نموذج آخر ‎clad‏ يمكن تمرير جزء من الهيدروجين ‎hydrogen‏ أو كله عن طريق الخطوط )7( و(ه؟) إلى وحدة إنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ )11( لتوفير المزيد من الهيدروجين ‎hydrogen‏ والذي تتم إزالته من الوحدة عن طريق الخط ‎(V+)‏ من أجل الأزمرة
بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ الخ. يوضح شكل ‎(Y)‏ وحدة أزمرة بالهيدروجين ‎(YA) hydroisomerization‏ بتفصيل أكثر. ‎\o‏ بالرجوع إلى شكل ‎(Y)‏ تشتمل وحدة الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ على أعمدة تجزئة ‎(EY)‏ و(؛؛)؛ ومفاعل أزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ )£71( يتم تجميع المنتجات الهيدروكربونية ‎All‏ المسحوبة من مفاعل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ =& سوائل هيدروكربونية متكثفة من النواتج العلوية لمفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon‏ ‎(LB Cui) synthesis‏ ويتم تمريرها عن طريق الخط ‎(FY)‏ إلى عمود التجزئة (7؛) الذى ‎٠‏ > يجزئ تيار التغذية إلى قطفة ثقيلة تتم إزالتها عن طريق الخط (48)؛ وقطفة خفيفة يتم سحبها عن طريق الخط (90). يتم تمرير القطفة الثقيلة التى تشتمل على مادة ‎YY)‏ 2 + مسحوبة عن طريق ‎hall‏ إلى مفاعل الأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ )£1( وفيه_ يتم
- ١4
تلامسها وتفاعلها مع الهيدروجين المنتج من غاز التخليق والذى يتم تمريره إلى المفاعل عن
طريق الخط(١")؛‏ فى وجود مفاعل مناسب للأزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ كما
ذكر من قبل. يتم سحب الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ التى تمت أزمرتها بالهيدروجين؛
والتى تشتمل على ‎771,١ AS‏ م + جنباً إلى جنب مع غاز يتكون فى معظمه من هيدروجين
° غير متفاعل؛ وغازات هيدروكربونية وماء؛ من المفاعل (7؛) عن طريق الخط ‎(OF)‏ ويتم تمريره؛ بعد تبريده بواسطة وسيلة غير موضحة إلى وحدة فصل الغاز والسائل أو إلى اسطوانة
فصل )0( وفيها يتم فصل السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ والماء عن بعضها
البعض وعن الهيدروجين غير المتفاعل والكميات الصغيرة من الميثان ‎methane‏ غير المتفاعل؛ والغازات الهيدروكربونية ‎«Cop‏ والنيتروجين ‎nitrogen‏ . تتم إزالة الماء عن طريق الخط )07(
‎A), ٠‏ غاز المؤخرة الغنى بالهيدروجين عن طريق الخط (71). تتم إزالة الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ التى تمت أزمرتها بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ عن طريق الخط ‎(eA)‏
‏ويتم تمريرها إلى عمود التجزئة )£6( ينتج عمود التجزئة )£6( النافثا وقطفة ديزل والتى تتم
‏إزالتهما على التوالى عن طريق الخطوط (10) و(17)؛ وتتم إزالة المادة ‎+a 771,١‏ المتبقية
‏كنواتج سفلية عن طريق الخط (14) ويتم إعادة تدويرها مرة أخرى إلى مفاعل الأزمرة
‎\o‏ بالهيدروجين ‎ hydroisomerization‏ )£1(« جنباً إلى جنب مع تيار تغذية جديد من عمود التجزئة (47). بالإضافة إلى ذلك تتم إزالة كميات صغيرة من غاز هيدروكربونى خفيف كناتج
‏علوى عن طريق الخط ‎(TF)‏ يتم تصميم الوحدة لإجراء إخماد بنسبة ‎7٠٠١‏ للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ التى تغلى أعلى من ‎YVAN‏ م ‎٠‏ تشمل ظروف الأزمرة بالهيدروجين 5700150622100 النمطية سرعة فراغية للسائل ‎LHSV‏ مقدارها ‎OY‏ وضغط يتراوح بين
‎As Y.‏ و0 رطل/ ‎Samy‏ مطلق؛ ودرجة حرارة تتراوح بين ‎YAMA TVA‏ م تقريباً. فى هذا التوضيح المعين؛ تكون نسبة تيار إعادة التدوير إلى تيار التغذية الجديد على أساس حجمى
‏حوالى 5 تحت هذه ‎cig ball‏ ومن إجمالى © مول هيدروجين يغذى بها مفاعل الأزمرة
بالهيدروجين ‎hydroisomerization‏ ؛ تتفاعل ؛ مول مع الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏المفاعل. وتتم إزالة المول الواحد غير المتفاعل من الهيدروجين من المفاعل كغاز مؤخرة عن
طريق الخط (+7). يوضح شكل (©) نموذجاً يتم فيه استخدام جزء من غاز المؤخرة الغني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏° لنزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ .من السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon‏ ‎liquids‏ المحتوية على الكبريت ‎sulfur‏ المستخلصة من الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ كمتكثفات؛ مع معالجة الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ بعد ذلك لإزالة الكبريت ‎sulfur‏ واستخدامه بعد ذلك كتيار للتغذية لمولد غاز التخليق وهكذا يتم تمرير خليط من الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ والسوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ المحتوية على الكبريت ‎sulfur‏ الخارج_ من بثر \ الغاز(غير موضحة)؛ عن طريق ‎(Ve ( ball‏ إلى وعاء فصل الغاز - السائل ‎(VY)‏ يتم تمرير الغاز المفصول إلى الخط ‎(VA)‏ ويتم تمرير السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ المفصولة عن طريق الخط ‎(VE)‏ إلى عمود التجزئة (77) الذي يعمل عند ضغط أقل (يتراوح ‎Sa‏ بين 500 ‎Fr‏ رطل/ بوصة”) من الضغط في ‎(VY)‏ يؤدي هذا إلى إزالة المزيد من الغاز من المتكثفات السائلة. ويتم تمرير هذا الغاز إلى الخط ‎(VA)‏ عن طريق الخط ‎(VA)‏ حيث يتم - تجميعه مع الغاز المزال من وعاء الفصل. يتم بعد ذلك إزالة المتكثفات التي تم خفض محتواها من الغاز من عمود التجزئة ويتم تمريرها إلى وحدة نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎(At) hydrogen‏ عن طريق الخط (87). يتم إجراء عملية نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ بواسطة تلامس محفز مناسب لنزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ عند ظروف فعالة لإزالة معظم الكبريت ‎sulfur‏ والنيتروجين ‎nitrogen‏ . يعد نزع الكبريت ‎sulfur‏ ‎Y.‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ لإزالة الكبريت ‎sulfur‏ معروفاً جيداً ويمكن استخدام أي محفز تقليدي لنزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎Jie « hydrogen‏ ‎Katalco's NM-506 5 «Cyanamid's HDN - 30‏ أو ‎Ketjen KF-840‏ الخ. تشتمل عادة تلك rot
“yy
المحفزات على فلزات غير نبيلة من المجموعة ‎(VII)‏ مثل 38 ‎Lads Cos‏ فلزات من المجموعة ‎VI‏ مثل ‎Mo‏ و7 محمولة على مادة حاملة من أكسيد فلز حراري. المجموعات
المشار إليها هي مجموعات الجدول الدوري للعناصر الذي حقوق طبعه مكفولة ل - ‎Sargent‏ ‎Welch Scientific Company‏ في عام ‎VTA‏ في حين تشتمل ظروف نزع الكبريت ‎sulfur‏
> بالهيدروجين ‎hydrogen‏ على سرعة فراغية تتراوح بين ‎١,9‏ و١٠‏ جم/ حجم / ساعة؛ وعلى ‎hia‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ يتراوح بين 700 و7950 رطل/ ‎fag‏ وعلى معدل معالجة sulfur ‏فإن ظروف نزع الكبريت‎ B/ Hy ‏قدم مكعب قياسي‎ ٠٠٠١و‎ ٠١ ‏يتراوح بين‎ Sle
النمطية أثناء مزاولة الاختراع تشمل سرعة فراغية حوالي ‎faa ١‏ جم/ ‎dele‏ وضغط هيدروجين ‎YOu hydrogen‏ رطل/ بوصة؛ ومعدل معالجة غاز ‎٠00‏ قدم مكعب قياسي ‎B/‏
‎JH ٠١‏ تحتوي وحدة نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ على طبقة ثابتة من محفز ينزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ تشتمل على أكاسيد كوبالت وموليبدينوم على
‏مادة ألومينا حاملة. يتم تمرير غاز المؤخرة الغني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى وحدة نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ عن طريق ‎(V1) ball‏ ويتفاعل مع المتكثفات في
‏وجود المحفز عند ظروف فعالة لإزالة الكبريت ‎sulfur‏ . تتم إزالة الكبريت ‎sulfur‏ في صورة
‎Vo‏ 5 عن طريق الخط ‎Js (AT)‏ التخلص . منه. وتتم إزالة السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ المنزوعة الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ من قاع وحدة نزع
‏الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ 0( قاع وحدة نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ عن طريق الخط ‎(AA)‏ ويتم تمرير الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ قليل المتكثفات عن
‏طريق الخط ‎(VA)‏ إلى وحدة تنظيف الغاز ‎(A)‏ وفيها تتم إزالة مركبات الكبريت ‎sulfur‏
‎CO ve.‏ إذا ما رغب في ذلك لإنتاج غاز خال من المركبات الكبريت ‎sulfur‏ ية ‎leds‏ يتم استخلاص سوائل هيدروكربونية إضافية من الغاز بواسطة التكثيف. تتم إزالة ‎CO,‏ والكبريت
‎sulfur‏ بواسطة أي وسيلة معروفة جيداً مثل الغسيل بواسطة محلول مائي لأمين معوق وكحول
‎١١ 4
الإلا ‎Jia)‏ "- ببريدين ‎2-piperidine‏ وإيثانول سلفولان ‎ethanolsulfolane‏ لإزالة 1125 و0202 من الغاز كما كشفت عنه البراءة الأمريكية رقم )10 ‎Y‏ £11( كما هو مستخدم في عملية © ‎Exxon's‏ ‎Flexorb PS‏ يدخل محلول الأمين ‎amine solution‏ وحدة تنظيف الغاز أو وحدة الغسيل ‎(Av)‏ ‏عن طريق الخط )30( ويتم سحب المحلول المحمل بالكبريت ‎sulfur‏ عن طريق الخط (37). ° بعد ذلك يتم تمرير الغاز الخالي من المركبات الكبريت ‎sulfur‏ ية خلال وحدات أخرى وطبقات حارسة إذا لزم الأمر لإحداث ‎J‏ آخر لمحتوى الكبريت ‎sulfur‏ وأيضاً لإزالة مركبات النيتروجين ‎«nitrogen‏ وبعد ذلك يتم أخيراً تمرير الغاز في 6 عن طريق الخط ‎.)٠١(‏ ‏يوضح شكل (؟) نموذجاً آخر للاختراع يتم فيه استخدام مفاعل إزاحة ‎Mal eld Sle‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أكثر من التيار الهابط لغاز التخليق؛ مع تمرير التيار الخارج من مفاعل ‎Ve‏ الإزاحة بعد ذلك خلال وسيلة فصل فيزيائي لفصل واستخلاص الهيدروجين ‎hydrogen‏ . بالتحول إلى شكل ‎o£)‏ تشتمل وسيلة إنتاج الهيدروجين ‎)١( hydrogen‏ على مفاعل إزاحة غاز الماء (94) وفيه تتم التغذية بالتيار الهابط لغاز التخليق عن طريق ‎(YA)‏ والبخار عن طريق الخط )31( إذا لم يحتوي غاز التخليق على بخار ماء كاف. يحتوي مفاعل الإزاحة على محفز لإزاحة غاز الماء مثل أكسيد حديد ‎iron oxide‏ معزز بأكسيد الكروم ‎-chromium oxide‏ في ‎Vo‏ مفاعل الإزاحة؛ يتفاعل البخار مع ‎CO‏ في وجود المحفز لتكوين مول واحد من ‎Hos CO‏ المتفاعلين لإنتاج غاز غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ . يحتوي أيضاً هذا الغاز على 11:0 وأي ‎CO‏ غير متفاعل يخرج من المفاعل وبعد التبريد والفصل الأسطواني لإزالة الماء (غير موضح) يتم تمريره عن طريق الخط )24( إلى وحدة الغسيل م 0( لإزالة و0©. تعد وحدة الغسيل ‎)٠٠١(‏ برج تلامس تقليدي يحتوي على حشو خامل أو صواني تجزئة. يدخل مذيب مثل محلول ‎YS‏ مائي لأمين ‎amine‏ أو محلول مائي لأمين ‎amine‏ معوق مثل ‎Flexsorb PS®‏ يحتوي على ‎-١‏ ‏ببريدين ‎2-piperidine‏ وإيثانول سلفولان ‎ethanolsulfolane‏ لإزالة ‎CO,‏ من الغاز؛ كما ذكر في البراءة الأمريكية رقم ١5١4117؛‏ عن طريق الخط ‎)٠١7١(‏ ويزيل :00. يعتمد نظام إزالة
‎vy -‏ - ‎CO,‏ باستخدام مذيب معين ‎J‏ وسيلة أخرى لإزالة ,60 على مدى إزالة ‎CO,‏ المطلوبة. إذا استخدم نظام ‎PS®‏ 0ءهى»1 فإنه تتم عملياً إزالة جميع ,0© من الغاز. وتتم إزالة المحول ‎dead‏ ب ‎CO;‏ عن طريق ‎Ball‏ (؛١٠)‏ ويرسل إلى وحدة استخلاص المذيب؛ في حين يتم تمرير البخار المغسول الذي تم خفض :00 به إلى المبادل الحراري ووحدة الفصل ‎)٠١8(‏ عن م - طريق الخط (6١٠)؛‏ وفيه يتم تبريده إلى أقل من 47,7 م؛ وتتم إزالة ‎ell‏ عن طريق الخط ‎.)1١(‏ يتم تمرير الغاز البارد الذي لازال يحتوي على بخار ماء وليس ماء سائل إلى وحدة ‎)١٠4 ) PSA‏ عن طريق الخط ‎)١١"(‏ وتفصل وحدة ‎PSA‏ الهيدروجين ‎hydrogen‏ .عن بقية الغاز لإنتاج هيدروجين ‎hydrogen‏ نقاؤه 799 أو أعلى؛ والذي تتم إزالته عن طريق الخط ‎)©١(‏ ويتم استخدامه وفقاً لأي نموذج مذكور من قبل أو جميعها. تتم إزالة الغاز المتسرب الناتج ‎٠١‏ عن فصل الهيدروجين ‎hydrogen‏ عن طريق الخط (4 7) وعادة ما يتم استخدامه كوقود له ‎dad‏ ‏[1 منخفضة. فى حين تم وصف الاختراع بتفصيل خاص بالنسبة لمولد غاز تخليق بعملية ‎FBSG‏ باستخدام غاز طبيعى معالج كتيار للتغذية بالهيدروكربونات ‎Saas «hydrocarbons‏ تخليق هيدروكربونات | ‎hydrocarbons‏ باستخدام ‎Bangs cdl‏ أزمرة بالهيدروجين ‎hydroisomerization \o‏ من أجل تحويل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ؛ فإن مزاولة الاختراع لا تقتصر على هذه النماذج المحددة كما يعرف ويقدر الماهرون فى هذا المجال. وهكذا فإن أى مصدر مناسب وملائم لغاز التخليق يمكن استخدامه كتيار تغذية لمولد غاز التخليق وعملية توليده؛ كما يمكن استخدام عمليات تخليق هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ تستخدم طبقة محفز ثابتة؛ أو متميعة؛ أو لا تستخدم ملاط. تشتمل بالمثل عمليات التحويل بالهيدروجين ‎hydrogen 7‏ أو العمليات على واحدة على الأقل من تلك الوحدات المذكورة من قبل.
ع"
من المفهوم أن نماذج أخرى مختلفة وتعديلات على أسلوب مزاولة الاختراع تبدو واضحة؛ ويمكن إجراؤها بسهولة بواسطة الماهرين فى هذا المجال بدون الابتعاد عن مجال وروح الاختراع كما وصف من قبل. وفقاً لذلك. لا يقتصر مجال عناصر الحماية المرفقة بهذا الطلب على الوصف الدقيق المذكور من قبل ولكن فضلاً عن ذلك يجب أن يؤول على أنه يشمل جميع
0 سمات الجدة القابلة للتسجيل كبراءة اختراع والموجودة فى الاختراع ‎J)‏ ويشمل جميع السمات والنماذج التى ستعامل على أنها مكافئات له وذلك بواسطة الماهرين فى هذا المجال الذى ينتمى إليه الاختراع.

Claims (1)

  1. — Yo — ‏عناصر_الحماية‎
    ‎CS)‏ عملية تحويل غاز تشتمل على:
    ‏(أ) تخليق هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ بواسطة تفاعل غاز تخليق
    ‏ل يشتمل على خليط من ‎Hy‏ و00 في وجود محفز تخليق هيدروكربونات
    ‎« Fischer-Tropsch ‏بطريقة فيشر — تروبش‎ hydrocarbon synthesis ¢
    ‏° عند ظروف تفاعل مؤثرة في تفاعل ‎COs Hy‏ المذكورين لتكوين
    ‎« hydrocarbons ‏هيدروكربونات‎ 1
    ‎Vv‏ (ب) تحسين جزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة
    ‎A‏ المذكورة بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ + أو غاز يحتوي
    ‎a‏ عليه في وجود محفز تحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ + لإنتاج
    ‎٠١‏ هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ محسنة وغاز مؤخرة غني بالهيدروجين
    ‎« hydrogen ١١
    ‎١"‏ )2( استخدام غاز المؤخرة المذكور الغني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ في واحدة
    ‏ل" على الأقل من () تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏
    ‎١‏ المذكورة؛ ‎(i)‏ إنتاج الهيدروجين ‎(if) « hydrogen‏ تجديد محفز تخليق
    ‎Yo‏ الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ المذكورة؛ ‎(iv)‏ نزع الكبريت
    ‎hydrocarbons ‏من الهيدروكربونات‎ hydrogen ‏بالهيدروجين‎ sulfur ١
    ‏لال المحتوية على كبريت ‎sulfur‏ .
    ‏\ = عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎)١(‏ حيث يتم تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon‏
    ‎synthesis‏ اللمذكورة بواسطة تفاعل خليط ‎Hy‏ و60 المذكور في وجود محفز
    ‏3 تخليق هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ بطريقة ‎ud‏ - تروبش ‎ret‏
    ‎Fischer-Tropsch ¢‏ عند ظروفا تفاعل ‎Ald‏ لتكوين هيدروكربونات ‎hydrocarbons ©‏ « ويكون جزء منها على الأقل ‎Wa‏ عند ظروف الغرفة 4 القياسية من درجة الحرارة والضغط.
    ‎١‏ *- - عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎(Y)‏ حيث يشتمل محفز تخليق الهيدروكربونات ‎synthesis Y‏ 0 المذكور على مكون حفزي من الكوبالت ‎cobalt‏ .
    ‎١‏ ؟- . عملية ‎Ga,‏ لعنصر الحماية ‎oF)‏ حيث يحدث تفاعل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis Y‏ المذكور _ في ملاط يشتمل على محفز تخليق 3 الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ المذكور وفقاعات من ‎COs Hy‏ ¢ المذكورين في ملاط سائل يشتمل ‏ على الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏المخلقة المذكورة والتي تكون سائلة عند ظروف التفاعل المذكور.
    ‎—oO ١‏ عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎Can oY)‏ يصبح محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis Y‏ المذكور منزوع الفاعلية بشكل قابل للانعكاس أثناء 1 تفاعل التخليق المذكور وحيث يتم استخدام غاز المؤخرة المذكور الغني ¢ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ _لتجديد المحفز المذكور .
    ‎١‏ 1— عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎oY)‏ حيث يتم إنتاج غاز التخليق المذكور من غاز ‎Y‏ طبيعي تم استخلاص السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ المحتوية 1 على كبريت ‎ade sulfur‏ وحيث يتم نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen ¢‏ من السوائل المذكورة بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎hydrogen‏
    ا ل ° الموجود في غاز المؤخرة المذكور في وجود محفز لنزع الكبريت ‎sulfur‏ ‏1 بالهيدروجين ‎hydrogen‏ . ‎-V‏ عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎o£)‏ حيث يتم إنتاج غاز التخليق المذكور من غاز 7 طبيعي تم استخلاص السوائل الهيدروكربونية ‎hydrocarbon liquids‏ المحتوية 7 على كبريت ‎sulfur‏ منه وحيث تم نزع الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ¢ 00 .من السوائل المذكورة بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏0 الموجود في غاز المؤخرة المذكور في وجود محفز لنزع الكبريت ‎sulfur‏ ‏1 بالهيدروجين ‎hydrogen‏ . ‎A‏ عملية ‎By‏ لعنصر الحماية ‎oY)‏ حيث يصبح محفز تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis Y‏ المذكور منزوع الفاعلية بشكل قابل للانعكاس أثناء ‎y‏ تفاعل التخليق المذكور وحيث يتم استخدام غاز المؤخرة المذكور ‎il‏ ‏بالهيدروجين ‎hydrogen‏ _لتجديد المحفز المذكور . ل ‎(i) Y‏ إزالة خليط من غاز طبيعي ‎natural gas‏ يحتوي على كبريت ‎sulfur‏ ‏¥ وسوائل هيدروكربونية تحتوي على كبريت ‎ge sulfur‏ بثر ‎Ole‏ ‎(id) ¢‏ فصل الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ المذكور عن الهيدروكربونات ‎hydrocarbons °‏ المحتوية على كبريت ‎sulfur‏ ¢ ‎ANG) (iid) 1‏ الكبريت ‎Ge sulfur‏ الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ المذكور لإنتاج ل غاز طبيعي به محتوى منخفض من الكبريت ‎sulfur‏ ¢
    \Yot
    الما - ‎(iv) A‏ تمرير الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ ذي المحتوى المنخفض من الكبريت ‎«sulfur |‏ والأكسجين ‎٠ oxygen‏ والبخار إلى مولد غاز التخليق لإنتاج ‎Ve‏ غاز تخليق يشتمل على خليط من ‎Hy‏ و00؛ ‎(Vv) ١١‏ تخليق هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ بواسطة ‎H, Jel‏ ‎COs VY‏ المذكورين في غاز التخليق المذكور في وجود محفز تخليق ‎VY‏ هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ بطريقة فيشر - تروبش؛ عند " ظروف ‎Jeli‏ فعالة لتخليق الهيدروكربوات ‎hydrocarbon synthesis‏ ‎Vo‏ المذكورة . ‎Ges‏ يكون ‏ جزء على الأقل ‎oe‏ الهيدروكربونات ‎Ula 3583) hydrocarbons 8‏ عند ظروف الغرفة القياسية من درجة ‎Vv‏ الحرارة والضغط؛ ها ‎(VE)‏ تحسين جزء على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة ‎١‏ المذكورة بواسطة تفاعلها مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ أو غاز يحتوي ‎١‏ عليه؛ في وجود محفز تحويل بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ لتغيير تركيبها 71 الجزيئي لإنتاج هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ محسنة وغاز مؤخرة ‎YY‏ غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ ‎(vil) YY‏ استخدام غاز المؤخرة المذكور_الغني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ في ‎Yi‏ واحدة على الأقل من: ‎Yo‏ 0 تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ المذكورة؛ (ب) إنتاج 1 الهيدروجين . ‎hydrogen‏ المذكورء. ‎(g)‏ تجديد ‏ محفز تخليق لال بالهيدروكربونات 5 المذكور؛ (د) نزع الكبريت ‎sulfur‏ ‎YA‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‎Ya‏ المذكورة المحتوية على الكبريت ‎sulfur‏ والمستخلصة من بتر الغاز
    ‎ve‏ الطبيعي ‎natural gas‏ المذكور. ‎٠ \‏ عملية وفقاً ‎Aled and‏ )1( حيث يحدث تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis Y‏ المذكورة في ملاط ذي ثلاثة أطوار في مفاعل ‎v‏ تخليق هيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ باستخدام الملاطء حيث يشتمل ‎LoL ¢‏ المذكور على فقاعات غاز ‘ ومحفز صلب دقائقي يشتمل على مكون ° حفزي من الكوبالت ‎cobalt‏ ملاط هيدروكربوني سائل» وحيث يكون جزء 1 على الأقل من الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المخلقة المذكورة ‎la‏ عند
    ‎v‏ ظروف تفاعل التخليق ويشتمل على الملاط السائل المذكور.
    ‎—V) \‏ عملية وفقاً لعنصر الحماية (١٠)؛‏ حيث يستخدم ‎edn‏ من غاز المؤخرة ‎Y‏ المذكور من أجل تخليق الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ المذكورة. ‎dee VY ١‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎)٠١(‏ حيث يستخدم جزء من غاز المؤخرة ‎Y‏ المذكور من أجل إنتاج الهيدروجين ‎hydrogen‏ المذكور.
    ‎ade VY)‏ وفقاً لعنصر_الحماية. ‎Cus (Vr)‏ تتم نزع فعالية محفز تخلية ‎Y‏ الهيدروكربونات ‎hydrocarbon synthesis‏ المذكور_بشكل قابل للإنعكاس وحيث يتم استخدام غاز المؤخرة المذكور من أجل تجديد المحفز المذكور.
SA99200306A 1998-02-10 1999-06-28 تحويل الغاز باستخدام الهيدروجين hydrogen من غاز التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين hydrogen SA99200306B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/021,476 US6147126A (en) 1998-02-10 1998-02-10 Gas conversion using hydrogen from syngas gas and hydroconversion tail gas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99200306B1 true SA99200306B1 (ar) 2006-10-03

Family

ID=21804461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99200306A SA99200306B1 (ar) 1998-02-10 1999-06-28 تحويل الغاز باستخدام الهيدروجين hydrogen من غاز التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين hydrogen

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6147126A (ar)
EP (1) EP1054850B1 (ar)
JP (1) JP4248143B2 (ar)
AR (1) AR014561A1 (ar)
AU (1) AU760616B2 (ar)
BR (1) BR9907761A (ar)
CA (1) CA2314332C (ar)
DE (1) DE69902884T2 (ar)
MY (1) MY124597A (ar)
NO (1) NO20003944L (ar)
PE (1) PE20000253A1 (ar)
SA (1) SA99200306B1 (ar)
TW (1) TW491826B (ar)
WO (1) WO1999040048A1 (ar)
ZA (1) ZA99736B (ar)

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6043288A (en) † 1998-02-13 2000-03-28 Exxon Research And Engineering Co. Gas conversion using synthesis gas produced hydrogen for catalyst rejuvenation and hydrocarbon conversion
AR021966A1 (es) * 1998-12-22 2002-09-04 Texaco Development Corp Utilizacion de membranas y expansores/compresores en gasificacion
US6869978B2 (en) 1999-11-17 2005-03-22 Conocophillips Company Pressure swing catalyst regeneration procedure for Fischer-Tropsch catalyst
US6486219B1 (en) 2000-09-27 2002-11-26 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methanol, olefin, and hydrocarbon synthesis process
US6444712B1 (en) 2000-09-28 2002-09-03 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methanol, olefin, and hydrocarbon synthesis process
US6635171B2 (en) * 2001-01-11 2003-10-21 Chevron U.S.A. Inc. Process for upgrading of Fischer-Tropsch products
US6531515B2 (en) 2001-02-20 2003-03-11 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon recovery in a fischer-tropsch process
US6566411B2 (en) * 2001-02-20 2003-05-20 Chevron U.S.A. Inc. Removing sulfur from hydroprocessed fischer-tropsch products
US6540023B2 (en) * 2001-03-27 2003-04-01 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for producing a diesel fuel stock from bitumen and synthesis gas
AU783466B2 (en) * 2001-05-11 2005-10-27 Chevron U.S.A. Inc. Co-hydroprocessing of Fischer-Tropsch products and crude oil fractions
US6515033B2 (en) * 2001-05-11 2003-02-04 Chevron U.S.A. Inc. Methods for optimizing fischer-tropsch synthesis hydrocarbons in the distillate fuel range
US6515034B2 (en) * 2001-05-11 2003-02-04 Chevron U.S.A. Inc. Co-hydroprocessing of Fischer-Tropsch products and crude oil fractions
US20030070808A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-17 Conoco Inc. Use of syngas for the upgrading of heavy crude at the wellhead
US6747066B2 (en) 2002-01-31 2004-06-08 Conocophillips Company Selective removal of oxygen from syngas
AU2003215059B2 (en) * 2002-02-05 2007-03-22 The Regents Of The University Of California Production of synthetic transportation fuels from carbonaceous materials using self-sustained hydro-gasification
BR0208905A (pt) * 2002-02-22 2004-04-20 Chevron Usa Inc Processo para recuperação melhorada de hidrocarboneto a partir de um recurso de gás natural, e para o preparo de uma corrente de produto glp
US6846404B2 (en) * 2002-04-09 2005-01-25 Chevron U.S.A. Inc. Reducing CO2 levels in CO2-rich natural gases converted into liquid fuels
US6949488B2 (en) * 2002-09-20 2005-09-27 Conocophillips Company Fischer-Tropsch catalyst regeneration
WO2004026796A2 (en) * 2002-09-20 2004-04-01 Conocophillips Company Slurry activation of fischer-tropsch catalyst with carbon monoxide co-feed
US6872753B2 (en) * 2002-11-25 2005-03-29 Conocophillips Company Managing hydrogen and carbon monoxide in a gas to liquid plant to control the H2/CO ratio in the Fischer-Tropsch reactor feed
US6946493B2 (en) * 2003-03-15 2005-09-20 Conocophillips Company Managing hydrogen in a gas to liquid plant
US6958363B2 (en) * 2003-03-15 2005-10-25 Conocophillips Company Hydrogen use in a GTL plant
US7045554B2 (en) * 2003-09-03 2006-05-16 Conocophillips Company Method for improved Fischer-Tropsch catalyst stability and higher stable syngas conversion
US6890962B1 (en) 2003-11-25 2005-05-10 Chevron U.S.A. Inc. Gas-to-liquid CO2 reduction by use of H2 as a fuel
US6992114B2 (en) * 2003-11-25 2006-01-31 Chevron U.S.A. Inc. Control of CO2 emissions from a Fischer-Tropsch facility by use of multiple reactors
US20050154069A1 (en) * 2004-01-13 2005-07-14 Syntroleum Corporation Fischer-Tropsch process in the presence of nitrogen contaminants
US7405243B2 (en) * 2004-03-08 2008-07-29 Chevron U.S.A. Inc. Hydrogen recovery from hydrocarbon synthesis processes
US7166643B2 (en) * 2004-03-08 2007-01-23 Chevron U.S.A. Inc. Hydrogen recovery from hydrocarbon synthesis processes
MXPA06013098A (es) * 2004-05-28 2007-04-27 Hyradix Inc Proceso de generacion de hidrogeno usando oxidacion parcial/reforma de vapor.
US20080260631A1 (en) 2007-04-18 2008-10-23 H2Gen Innovations, Inc. Hydrogen production process
US8394861B2 (en) 2007-06-27 2013-03-12 Hrd Corporation Gasification of carbonaceous materials and gas to liquid processes
US8133925B2 (en) * 2007-06-27 2012-03-13 H R D Corporation System and process for fischer-tropsch conversion
US8026403B2 (en) * 2007-06-27 2011-09-27 H R D Corporation System and process for production of liquid product from light gas
JP5710263B2 (ja) 2007-11-12 2015-04-30 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー ユーティリティガスの製造及び利用方法
JP5424566B2 (ja) * 2008-03-14 2014-02-26 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 天然ガスからの液状炭化水素製造プロセスにおける合成ガスの製造方法
JP5424569B2 (ja) * 2008-03-31 2014-02-26 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 天然ガスからの液状炭化水素製造プロセスにおける合成ガスの製造方法
EP2276550A4 (en) 2008-04-30 2012-02-29 Exxonmobil Upstream Res Co METHOD AND APPARATUS FOR OIL ELIMINATION FROM UTILITY GAS STREAM
WO2010143980A1 (en) * 2009-06-08 2010-12-16 Ignite Energy Resources Nz Limited A process for integration of a methanol plant and an oil hydroprocessing plant
MY162263A (en) 2010-05-28 2017-05-31 Exxonmobil Upstream Res Co Integrated adsorber head and valve design and swing adsorption methods related thereto
TWI495501B (zh) 2010-11-15 2015-08-11 Exxonmobil Upstream Res Co 動力分餾器及用於氣體混合物之分餾的循環法
EP2468839A1 (en) * 2010-12-27 2012-06-27 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing hydrocarbons from syngas
US9115324B2 (en) 2011-02-10 2015-08-25 Expander Energy Inc. Enhancement of Fischer-Tropsch process for hydrocarbon fuel formulation
WO2012161828A1 (en) 2011-03-01 2012-11-29 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and systems having a rotary valve assembly and swing adsorption processes related thereto
WO2012161826A1 (en) 2011-03-01 2012-11-29 Exxonmobil Upstream Research Company Methods of removing contaminants from a hydrocarbon stream by swing adsorption and related apparatus and systems
CA2824162A1 (en) 2011-03-01 2012-09-07 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and systems having a rotary valve assembly and swing adsorption processes related thereto
EP2680949B1 (en) 2011-03-01 2017-09-27 Exxonmobil Upstream Research Company Methods of removing contaminants from a hydrocarbon stream by pressure swing adsorption
WO2012118757A1 (en) 2011-03-01 2012-09-07 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and systems having a reciprocating valve head assembly and swing adsorption processes related thereto
BR112013018597A2 (pt) 2011-03-01 2019-01-08 Exxonmobil Upstream Res Co aparelho e sistemas tendo um contator adsorvente encaixado e processos de adsorção oscilante
WO2012118760A2 (en) 2011-03-01 2012-09-07 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and systems having compact configuration multiple swing adsorption beds and methods related thereto
US9169443B2 (en) 2011-04-20 2015-10-27 Expander Energy Inc. Process for heavy oil and bitumen upgrading
WO2012158573A1 (en) 2011-05-13 2012-11-22 Novomer, Inc. Catalytic carbonylation catalysts and methods
EP3473609A1 (en) 2011-09-08 2019-04-24 Expander Energy Inc. Enhancement of fischer-tropsch for hydrocarbon fuel formulation in a gtl environment
US9988586B2 (en) * 2011-11-08 2018-06-05 Midrex Technologies, Inc. Systems and methods for the use of Fischer-Tropsch tail gas in a gas to liquid process
CA2776369C (en) 2012-05-09 2014-01-21 Steve Kresnyak Enhancement of fischer-tropsch process for hydrocarbon fuel formulation in a gtl environment
US8912367B2 (en) 2012-06-21 2014-12-16 H R D Corporation Method and system for liquid phase reactions using high shear
CN102730637B (zh) * 2012-07-17 2014-12-10 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 低碳排放的费托合成尾气综合利用工艺
US9034078B2 (en) 2012-09-05 2015-05-19 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and systems having an adsorbent contactor and swing adsorption processes related thereto
US9266730B2 (en) 2013-03-13 2016-02-23 Expander Energy Inc. Partial upgrading process for heavy oil and bitumen
CA2818322C (en) 2013-05-24 2015-03-10 Expander Energy Inc. Refinery process for heavy oil and bitumen
US9062257B1 (en) 2013-11-19 2015-06-23 Emerging Fuels Technology, Inc. Enhanced GTL process
US10858329B2 (en) 2014-05-05 2020-12-08 Novomer, Inc. Catalyst recycle methods
SG11201610058QA (en) 2014-05-30 2016-12-29 Novomer Inc Integrated methods for chemical synthesis
WO2016015019A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 Novomer, Inc. Synthesis of metal complexes and uses thereof
CA3063636C (en) 2014-07-25 2022-03-01 Exxonmobil Upstream Research Company Cyclical swing absorption process and system
KR20170053682A (ko) 2014-11-11 2017-05-16 엑손모빌 업스트림 리서치 캄파니 페이스트 임프린트를 통한 고용량 구조체 및 모노리스
EP3229938A1 (en) 2014-12-10 2017-10-18 ExxonMobil Research and Engineering Company Adsorbent-incorporated polymer fibers in packed bed and fabric contactors, and methods and devices using same
CA2970307C (en) 2014-12-23 2019-10-22 Exxonmobil Upstream Research Company Structured adsorbent beds, methods of producing the same and uses thereof
MA41510A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de production d'acide acrylique
MA41514A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédés intégrés de synthèse chimique
MA41513A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique
MX2017010408A (es) 2015-02-13 2018-02-23 Novomer Inc Procesos continuos de carbonilacion.
EA201792488A1 (ru) 2015-05-15 2018-03-30 Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани Аппарат и система для процессов короткоцикловой адсорбции, связанные с ней, содержащие системы продувки среднего слоя
SG11201707065PA (en) 2015-05-15 2017-11-29 Exxonmobil Upstream Res Co Apparatus and system for swing adsorption processes related thereto
CA2996139C (en) 2015-09-02 2021-06-15 Exxonmobil Upstream Research Company Process and system for swing adsorption using an overhead stream of a demethanizer as purge gas
US10293298B2 (en) 2015-09-02 2019-05-21 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for combined temperature and pressure swing adsorption processes related thereto
WO2017074657A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for swing adsorption processes related thereto having actively-controlled feed poppet valves and passively controlled product valves
EP3368189A1 (en) 2015-10-27 2018-09-05 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for swing adsorption processes related thereto having a plurality of valves
JP2018531152A (ja) 2015-10-27 2018-10-25 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー 複数の弁を有するスイング吸着プロセス用の装置及びシステム
SG11201803968XA (en) 2015-11-16 2018-06-28 Exxonmobil Upstream Res Co Adsorbent materials and methods of adsorbing carbon dioxide
JP2019508245A (ja) 2016-03-18 2019-03-28 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー スイング吸着プロセス用の装置及びシステム
RU2702545C1 (ru) 2016-05-31 2019-10-08 Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани Устройство и система для осуществления процессов циклической адсорбции
BR112018074420A2 (pt) 2016-05-31 2019-03-06 Exxonmobil Upstream Research Company aparelho e sistema para processos de adsorção por variação
US10434458B2 (en) 2016-08-31 2019-10-08 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for swing adsorption processes related thereto
BR112019002106B1 (pt) 2016-09-01 2023-10-31 ExxonMobil Technology and Engineering Company Processo para remover água de corrente de alimentação gasosa,sistema cíclico adsorvente por variação de ciclo rápido e contator de canal substancialmente paralelo
US10328382B2 (en) 2016-09-29 2019-06-25 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for testing swing adsorption processes
EP3558487A1 (en) 2016-12-21 2019-10-30 ExxonMobil Upstream Research Company Self-supporting structures having active materials
CN110099730A (zh) 2016-12-21 2019-08-06 埃克森美孚上游研究公司 具有泡沫几何形状结构和活性材料的自支承性结构
US11331620B2 (en) 2018-01-24 2022-05-17 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for swing adsorption processes
US11413567B2 (en) 2018-02-28 2022-08-16 Exxonmobil Upstream Research Company Apparatus and system for swing adsorption processes
WO2020131496A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Exxonmobil Upstream Research Company Flow modulation systems, apparatus, and methods for cyclical swing adsorption
EP3962641A1 (en) 2019-04-30 2022-03-09 Exxonmobil Upstream Research Company (EMHC-N1-4A-607) Rapid cycle adsorbent bed
CN110642739B (zh) * 2019-08-08 2020-11-24 中国石油大学(北京) pH响应性无土相可逆乳化钻井液及其制备与逆转方法
US11655910B2 (en) 2019-10-07 2023-05-23 ExxonMobil Technology and Engineering Company Adsorption processes and systems utilizing step lift control of hydraulically actuated poppet valves
EP4045173A1 (en) 2019-10-16 2022-08-24 Exxonmobil Upstream Research Company (EMHC-N1-4A-607) Dehydration processes utilizing cationic zeolite rho

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3890113A (en) * 1973-06-25 1975-06-17 Texaco Inc Production of methane
US4049741A (en) * 1975-09-18 1977-09-20 Mobil Oil Corporation Method for upgrading Fischer-Tropsch synthesis products
ATE32875T1 (de) * 1982-11-22 1988-03-15 Shell Int Research Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffen.
GB8626532D0 (en) * 1986-11-06 1986-12-10 British Petroleum Co Plc Chemical process
GB9109747D0 (en) * 1991-05-07 1991-06-26 Shell Int Research A process for the production of isoparaffins
US5322617A (en) * 1992-08-07 1994-06-21 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Energy, Mines And Resources Upgrading oil emulsions with carbon monoxide or synthesis gas
US5260239A (en) * 1992-12-18 1993-11-09 Exxon Research & Engineering Company External catalyst rejuvenation system for the hydrocarbon synthesis process
US5844005A (en) * 1997-05-02 1998-12-01 Exxon Research And Engineering Company Hydrocarbon synthesis using reactor tail gas for catalyst rejuvenation

Also Published As

Publication number Publication date
NO20003944D0 (no) 2000-08-04
TW491826B (en) 2002-06-21
PE20000253A1 (es) 2000-04-07
AR014561A1 (es) 2001-02-28
JP2002502833A (ja) 2002-01-29
EP1054850A1 (en) 2000-11-29
BR9907761A (pt) 2000-10-17
AU760616B2 (en) 2003-05-22
MY124597A (en) 2006-06-30
EP1054850B1 (en) 2002-09-11
DE69902884D1 (de) 2002-10-17
AU2496299A (en) 1999-08-23
CA2314332A1 (en) 1999-08-12
DE69902884T2 (de) 2003-01-16
JP4248143B2 (ja) 2009-04-02
NO20003944L (no) 2000-10-02
US6147126A (en) 2000-11-14
CA2314332C (en) 2007-07-17
WO1999040048A1 (en) 1999-08-12
ZA99736B (en) 1999-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA99200306B1 (ar) تحويل الغاز باستخدام الهيدروجين hydrogen من غاز التخليق وغاز المؤخرة الناتج من التحويل بالهيدروجين hydrogen
USRE38170E1 (en) Gas conversion using synthesis gas produced hydrogen for catalyst rejuvenation and hydrocarbon conversion
JP4002729B2 (ja) 合成ガスから製造される水素を使用するガス井炭化水素液体の水素化脱硫
CN101244969B (zh) 一种连续芳构化与催化剂再生的装置及其方法
JP4058237B2 (ja) 硫黄感受性の合成ガスプロセスおよび炭化水素合成プロセスに用いられる極低硫黄のガス供給原料
TW482691B (en) Production of low sulfur syngas from natural gas with C4+/C5+ hydrocarbon recovery
CA2286809C (en) Hydrocarbon synthesis using reactor tail gas for catalyst rejuvenation
CA2285224C (en) Slurry hydrocarbon synthesis with cyclic co purge and catalyst rejuvenation
WO2013017700A1 (en) Process for producing hydrocarbons from syngas
AU2010279667B2 (en) Process for the co-production of superheated steam and methane
AU2010226050B2 (en) Catalyst separation system
CA2387119C (en) Gas conversion with rejuvenation ammonia removal